BŁĄD 404

Upss! Nie znaleziono takiej strony.

Inne artykuły

Corten Medic otworzył punkt pobrań we Włoszczowie

Autor: Medycyna Prywatna
Dodano: 29.08.2020

Centrum Medyczne Corten Medic otworzyło nowy punkt diagnostyki  mobilnej w kierunku wirusa SARS-CoV-2, który działa we Włoszczowie (województwo świętokrzyskie). Punkt czynny  jest codziennie w godzinach od 14.00 do 16.00 przy basenie Nemo, przy ulicy Wiśniowej 43.

Test na koronawirusa można tutaj wykonać odpłatnie oraz na zlecenie NFZ lub sanepidu.

W punkcie można wykonać testy kasetkowe na przeciwciała IgM i IgG Anty-SARS-CoV-2. Wynik testu znany jest po 6 -10 minutach.

Dostępne są także testy molekularne (genetyczne) wykrywające RNA wirusa w organizmie. Wynik pobranego wymazu znany jest po około 24 godzinach.

Corten Medic to centrum medyczne posiadające doświadczenie w diagnostyce COVID-19. Rozwija sieć punktów pobrań w kierunku koronawirusa. Działają one  w Garwolinie, Mławie, Ostrołęce, Płocku i Kielcach.

Sieć jako pierwsza w województwie mazowieckim rozpoczęła w kwietniu 2020 przyjmowanie na leczenie stomatologiczne pacjentów przebywających w kwarantannie i chorych na COVID-19. Centrum wprowadziło podział swoich przychodni na zdrowe, dedykowane dla osób z podejrzeniem COVID-19 oraz mobilne dla chorych.

Czytaj także: Nowe centrum Medicover Stomatologia w Poznaniu>>>

Corten Medic prowadzi siedem przychodni w Warszawie, po dwie – w Radomiu i w Kielcach oraz po jednej w Milanówku, Zwoleniu oraz Pruszkowie.

Placówki Corten Medic oferują usługi w zakresie podstawowej opieki zdrowotnej oraz konsultacje specjalistyczne (między innymi w zakresie ginekologii, onkologii, kardiologii czy okulistyki), a także rehabilitację i szeroki zakres usług stomatologicznych.

Od 2018 roku Corten Medic realizuje finansowane przez NFZ świadczenia stomatologiczne w dentobusach na terenie województw – mazowieckiego i świętokrzyskiego.

Właścicielem Corten Medic jest Tomasz Sikora.

Przeczytaj teraz

Otwock: ECZ z akredytacją CMJ

Autor:
Dodano: 16.01.2015

Europejskie Centrum Zdrowia Otwock sp.  z o.o. otrzymało certyfikat akredytacyjny Centrum Monitorowania Jakości w Ochronie Zdrowia. Certyfikat dotyczy działalności w zakresie leczenia szpitalnego.

Europejskie Centrum Zdrowia Otwock to specjalistyczny szpital o rozszerzonym profilu onkologiczno-kardiologicznym, Centrum Kształcenia Komplementarnego oraz Centrum Medycyny Doświadczalnej. Na terenie ECZ działa także ośrodek radioterapii.

Placówka oferuje zarówno usługi komercyjne jak i finansowane z NFZ. Wartość kontraktu na rok 2014 wynosiła ponad 21 mln zł. Środki te finansowały leczenie szpitalne, w takich zakresach jak chemioterapia, kardiologia, onkologia kliniczna, anestezjologia i intensywna terapia, chirurgia onkologiczna, ortopedia i traumatologia narządu ruchu, urologia, programy lekowe, a także ambulatoryjną opiekę specjalistyczną (świadczenie w zakresie onkologii, badanie tomografii komputerowej i rezonansu magnetycznego) oraz profilaktyczne programy zdrowotne.

Centrum Monitorowania Jakości w Ochronie Zdrowia (CMJ) jest centralną jednostką resortu zdrowia. Powołane zostało przez ministra zdrowia w 1994 roku, w celu inspirowania oraz wspierania działań zmierzających do poprawy jakości usług medycznych.

Program akredytacji szpitali funkcjonuje od 1998 roku i został opracowany na podstawie wzorów czołowych instytucji akredytujących na świecie. Program należy do European Accreditation Network (EAN), koordynowanej przez Europejskie Towarzystwo Jakości w Opiece Zdrowotnej (ESQH), zrzeszającej programy akredytacyjne w Europie.

Przeczytaj teraz

Sprzedaż Uzdrowiska Horyniec sp. z o.o.

Autor:
Dodano: 28.11.2012


Beata Bogusz Dukacz prowadząca specjalistyczny gabinet reumatologiczny w Horyńcu – Zdroju i Witold Dukacz prowadzący Przedsiębiorstwo Handlowo – Usługowe DUKAT w Lubaczowie kupią 89,26 procent udziałów spółki Uzdrowisko Horyniec sp. z o.o. Cena nominalna za jeden udział to 500 zł.

15 listopada 2012 roku doszło do parafowania projektu umowy sprzedaży pakietu udziałów tej spółki. Ministerstwo Skarbu Państwa wyraziło zgodę na rozpoczęcie przez inwestora. negocjacji pakietu socjalnego z przedstawicielami związków zawodowych.

Oferty na zakup udziałów Uzdrowiska Horyniec złożyło w sumie siedmiu oferentów, trzech zostało dopuszczonych do ograniczonego badania spółki i złożenia wiążących propozycji warunków umowy.

Była to już kolejna, tym razem zakończona pozytywnie, próba prywatyzacji tego uzdrowiska. W czerwcu 2012 roku negocjacje zostały zamknięte bez rozstrzygnięcia.

Uzdrowisko Horyniec Spółka z o.o. obejmuje kilka obiektów sanatoryjnych: Dom Zdrojowy, posiadający część hotelową i zabiegową oraz sanatoria Modrzew i Jawor. Horyniec świadczy usługi lecznicze między innymi na bazie borowiny i wody siarczkowo – siarkowodorowej. Z usług uzdrowiska korzystają szczególnie pacjenci cierpiący na choroby narządu ruchu oraz reumatyczne. Uzdrowisko jest również producentem naturalnej wody źródlanej „Hetmańska”.
 

Przeczytaj teraz

Będą kary dla podmiotów leczniczych za nabywanie produktów leczniczych

Autor: Medycyna Prywatna
Dodano: 22.05.2019

Nowelizacja ustawy Prawo farmaceutyczne z 26 kwietnia 2019 wprowadza między innymi kary za nielegalną sprzedaż produktów leczniczych przez podmioty prowadzące działalność leczniczą, a także za nabycie produktów leczniczych niezgodnie z ich ustawowym przeznaczeniem.

Zgodnie z nowymi regulacjami zakazane będzie nabywanie przez podmiot wykonujący działalność leczniczą produktu leczniczego albo środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego objętych refundacją, w innym celu niż udzielanie przez ten podmiot świadczenia opieki zdrowotnej na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.

Ponadto ustawa wprowadza zakaz zaopatrywania się przez hurtownie farmaceutyczne w produkty lecznicze od podmiotów prowadzących obrót detaliczny,

Ustawa doprecyzowuje także przepisy, wskazując jako cel funkcjonowania aptek ogólnodostępnych i punktów aptecznych – bezpośrednie zaopatrywanie ludności w produkty lecznicze.

Ustawa, jak wskazano w uzasadnieniu, ma na celu przeciwdziałanie nieprawidłowościom i niedoborom w zaopatrzeniu na farmaceutycznym rynku detalicznym, które są powodowane działającym na szeroką skalę nielegalnym obrotem produktami leczniczymi funkcjonującym w ramach tzw. „odwróconego łańcucha dystrybucji produktów leczniczych”. Mechanizm ten polega na pozyskiwaniu leków z rynku detalicznego w celu ich odsprzedaży za granicę za cenę wielokrotnie wyższą aniżeli dopuszczalna cena krajowa (w przypadku leków refundowanych).

Czytaj także: Powstanie Narodowa Strategia Onkologiczna>>>

Zakres ustawy obejmuje odpowiedzialność osób biorących udział w obrocie produktami leczniczymi, wyrobami medycznymi i środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia, jak również wykorzystujących produkty lecznicze, pozyskane przez uczestnictwo w ”odwróconym łańcuchu dystrybucji produktów leczniczych”.

Ustawa penalizuje działania godzące w ten obrót, uzupełnia oraz zaostrza przepisy karne za przestępstwa związane z wytwarzaniem, importem lub dystrybucją produktów leczniczych.

W celu ograniczenia nielegalnego wywozu z Polski produktów leczniczych, ustawa wprowadza także przepisy służące usprawnieniu nadzoru i skuteczności przeprowadzania inspekcji podmiotów zajmujących się dystrybucją tych produktów, wzmacniając uprawnienia dotyczące przeprowadzania kontroli i inspekcji działalności gospodarczej objętej zezwoleniami i przewiduje większą współpracę organów Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej z Policją i Strażą Graniczną oraz wszystkimi instytucjami państwowymi i samorządowymi.

Dotyczy to między innymi korzystania z pomocy Policji lub Straży Granicznej w zapewnieniu niezakłóconego dokonania inspekcji, a także przyznania osobom uprawnionym do dokonywania inspekcji lub kontroli uprawnień do zarządzenia otwarcia obiektu, lokalu lub ich części oraz znajdujących się w nich schowków, a także ich oględzin.

Zgodnie z ustawą, w przypadku nabycia lub zbycia przez podmiot wykonujący działalność leczniczą produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego wbrew zakazowi nakładana będzie na taki podmiot kara pieniężna w wysokości dwukrotnej wartości nabytych lub zbytych produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobów medycznych.

Ustawa wejdzie w życie 6 czerwca 2019 roku, z wyjątkiem przepisów dotyczących współpracy z Policją lub Strażą Graniczną przy przeprowadzeniu kontroli albo inspekcji, które wejdą w życie po upływie 3 miesięcy od dnia ogłoszenia, a wejście w życie przepisów ustawy o zmianie ustawy o systemie informacji w ochronie zdrowia oraz niektórych innych ustaw jest skorelowane z jej wcześniejszą cząstkową nowelizacją w zakresie sprzedaży wysyłkowej oraz z dostarczaniem leków dla osób z niepełnosprawnością  i wejdą w życie 1 lipca 2019 roku.

Ustawa została opublikowana w Dzienniku Ustaw RP 22 maja 2019.

 

Przeczytaj teraz

Placówki Blue Medica będą oferować usługę Pregnabit

Autor: Medycyna Prywatna
Dodano: 28.12.2019

Placówki należące do Grupy Blue Medica – Elbląskie Centrum Medyczne Lifeclinica, Centrum Medycznym Volver, Noble Medicine Premium oraz Przychodnie Studenckie będą oferować usługi mobilnego pomiaru KTG.

Będzie to możliwe w wyniku zakupu urządzeń Pregnabit firmy Nestmedic przez Blue Medica. Zakupionych zostało 20 urządzeń, 7 dla Centrum Lifeclinica z Elbląga, 7 dla CM Volver z Radomska, 2 dla Noble Medicine Premium z Warszawy oraz 4 dla Przychodni Studenckich, które działają w Lublinie, Łodzi, Toruniu i Krakowie.

Umowy zawarte z Medycznym Centrum Telemonitoringu sp. z o. o., spółką zależną Nestmedic, dotyczą także świadczenia usług polegających na analizie danych przesyłanych zapisów KTG przez ekspertów medycznych MCG. Umowy zostały zawarte na 12 miesięcy.

Blue Medica prowadzi także przychodnie w Kielcach, Zgierzu, Lubawce i Bełchatowie.

Od 2017 roku udziałowcem Grupy jest fundusz WinVentures, który zainwestował w sieć prawie 30 mln zł.

Czytaj także: Diagnostyka realizuje program pilotażowy Nestmedic>>>

Przeczytaj teraz

Nowe wzory dokumentów – prawo wykonywania zawodu

Autor: Medycyna Prywatna
Dodano: 26.12.2019

24 grudnia 2019 roku weszło w życie rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie wzorów dokumentów – Prawo wykonywania zawodu lekarza oraz Prawo wykonywania zawodu lekarza dentysty.

Rozporządzenie wprowadza nowe wzory tych dokumentów, na podstawie ustawy z 5 grudnia 1996 roku o zawodach lekarza i lekarza dentysty.

Wzory dokumentów stanowią załącznik do rozporządzenia. Mają one formy książeczek o formacie 128 mm na 88 mm.

Z rozporządzenia wynika, że prawa wykonywania zawodu lekarza i prawa wykonywania zawodu lekarza dentysty, które zostały wydane przed 24 grudnia 2019, zachowują ważność.

Rozporządzenie zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw PR 23 grudnia 2019 roku (poz. 2480).

Czytaj także: Akwizycje, rozwój oferty i nowe technologie – rok 2019 na prywatnym rynku medycznym>>>

Przeczytaj teraz