Spółka Centrum Badań DNA sp.z o.o. wprowadziła do swojej oferty test genetyczny identyfikujący zwiększone ryzyko do zachorowania na COVID-19 oraz zwiększoną podatność  na ciężkość przebiegu tej choroby.

Test jest oparty o analizę kilku kluczowych genów o potwierdzonym znaczeniu klinicznym i jest pierwszym tego typu kompleksowym testem genetycznym na świecie, podlegającym ochronie patentowej.

Badanie genetyczne, do którego materiał pobierany jest w sposób nieinwazyjny, może przyczynić się do identyfikacji osób, u których choroba COVID-19 ma cięższy przebieg, przez co powinny być objęte szczególną opieką medyczną, oraz pozwoli przeprowadzić badania populacyjne i zidentyfikować osoby szczególnie podatne na zachorowania.

Badania testowe zostały przeprowadzone na personelu medycznym szpitali w Lublinie, Puławach i Tychach.

Testy będą także oferowane w sieci mobilnych punktów pobrań, tworzonych przez spółkę.

Spółka nie wyklucza komercjalizacji testu na rynkach zagranicznych lub udzielenia licencji na sprzedaż testu przez podmioty zagraniczne.

Centrum wykonuje wykrywające obecność SARS- COV – 2 (COVID – 19) oraz testy serologiczne. Placówka znajduje się na liście podmiotów uprawnionych przez Ministerstwo Zdrowia do wykonywania badań na obecność wirusa SARS CoV-2.

Czytaj także: 33 prywatne laboratoria na liście Ministerstwa Zdrowia>>>

Centrum Badań DNA to ośrodek badawczo-diagnostyczny, którego celem jest wdrażanie i oferowanie nowych technologii w zakresie analiz DNA. Firma prowadzi własne prace badawcze i współpracuje z wieloma ośrodkami i instytucjami naukowymi i diagnostycznymi.

Centrum oferuje testy medyczne, w tym między innymi panele nowotworowe, diagnostykę chorób i predyspozycji genetycznych. Wykonuje także badania z zakresu identyfikacji osobniczej – ustalenie pokrewieństwa (ojcostwa). W placówce działa poradnia dla chorych na boreliozę.

Centrum Badań DNA Sp. z o.o. zlokalizowane jest w Poznaniu przy ulicy Inflanckiej. Jest to spółka zależna Inno-Gene S.A.

Sieć laboratoriów diagnostycznych Synevo wprowadziła do swojej oferty testy Eragene i Veracity – nieinwazyjne badania prenatalne nowej generacji. Są to przesiewowe badania wolnego pozakomórkowego płodowego DNA we krwi matki.

– Krew matki zawiera mieszaninę fragmentów DNA pochodzących z komórek matki (około 90 procent) i kosmówki płodowej (około 10 procent). Podstawą testów NIPT/NIPS jest wykrywanie niewielkich różnic w liczbie fragmentów reprezentujących poszczególne chromosomy. Różnice sekwencji DNA matki i płodu wykrywają zaawansowane testy, takie jak badania Veracity i Veragene, umożliwiając o wiele dokładniejszą analizę aberracji chromosomowych u płodu niż testy wcześniejszych generacji. – mówi dr n. med. Iwona Kozak-Michałowska, dyrektor ds. nauki i rozwoju Synevo.

Analiza sekwencji wybranych regionów chromosomowych u płodu umożliwia wykrywanie nie tylko aneuploidii (nieprawidłowej liczby chromosomów), ale również mniejszych zmian genetycznych, które są przyczyną zespołów mikrodelecji (utrata niewielkiego fragmentu chromosomu) lub chorób jednogenowych (uszkodzenie pojedynczego genu).

Polskie Towarzystwo Ginekologiczne i Polskie Towarzystwo Genetyki Człowieka zalecają u każdej kobiety w ciąży wykonanie badań przesiewowych I trymestru: USG i test podwójny. Gdy występuje zwiększone ryzyko trisomii (mieści się w granicach 1:100—1:1000), powinno się wykonać także dodatkowo badanie NIPT/NIPS, czyli badanie wolnego płodowego DNA we krwi matki (non invasive prenatal testing).

Czytaj także: Synevo: nowy punkt pobrań w Wejherowie>>>

Grupa Synevo jest obecna w wielu państwach Europy, a sieć Laboratoriów Medycznych Synevo działa na terenie Niemiec, Turcji, Rumunii, Ukrainy, Gruzji, Mołdawii, Białorusi, Rosji, Bułgarii oraz Serbii.

W Polsce początki działalności firmy sięgają 2002 roku. Laboratoria Medyczne Synevo specjalizują się w badaniach laboratoryjnych, od podstawowych badań z krwi i moczu po specjalistyczne testy i zaawansowane badania diagnostyczne w zakresie: alergologii, analityki ogólnej, autoimmunologii, histopatologii, badań genetycznych, biochemii i immunochemii, diagnostyki infekcji, endokrynologii, immunologii i hematologii.

Synevo należy do Grupy Medicover.

Swissmed wprowadził do swojej oferty nowy panel badań genetycznych w kierunku zespołów Ehlersa Danlosa, Marfana i pokrewnych. W badaniach wykorzystana jest metoda sekwencjonowania następnej generacji (NGS). Całkowita cena badania genetycznego z opisem wyniku wynosi 3850 zł.

Metoda ta umożliwia jednoczasowe zbadanie wszystkich około 50 genów, w których uszkodzenia powodują występowanie takich chorób jak zespół Ehlersa-Danlosa (EDS), Marfana (MFS) i Loeysa-Dietza (LDS). Każdy z tych zespołów może być spowodowany mutacjami w jednym z kilku lub kilkudziesięciu różnych genów, co sprawia, że diagnostyka molekularna metodami klasycznymi jest trudna i bardzo kosztowna.

– Pomimo że badania te są drogie, są na nie chętni, podobnie jak na badania typu Mikromacierz, Fra-x, czy badania predyspozycji do różnych nowotworów. Badanie to przeznaczone jest dla pacjentów, którzy muszą przeprowadzić jednoczasowe  zbadanie wszystkich około 50 genów, w których uszkodzenia powodują występowanie wskazanych wyżej chorób. Zespoły EDS, MFS i LDS są często trudne do rozróżnienia na podstawie objawów klinicznych, toteż diagnostyka pozwalająca na analizę wszystkich genów przyczynowych jest rozwiązaniem optymalnym – wyjaśnia Sławomir Stefan Czarnecki, z działu Badań Genetycznych Swissmed Centrum Zdrowia.

Badania zostały opracowane przez zespół naukowców oraz Centrum Genetyki Medycznej Genesis. Rewolucyjne podejście diagnostyczne badań oparte jest na technologii NGS. Dzięki temu powstały innowacyjne testy genetyczne, których nie da się przeprowadzić z zastosowaniem rutynowych metod badawczych.

– Badania są dostępne w przychodni PSM Swissmed przy ulicy Jaśkowa Dolina 132 w Gdańsku (na II piętrze). W przychodni pobierany jest właściwy materiał na badania, a badania genetyczne  na tym materiale są wykonywane w CGM Genesis, w Pracowni Genetyki Molekularnej – dodaje Sławomir Stefan Czarnecki.