Alert konsultacyjny
Ministerstwo Zdrowia skierowało do konsultacji społecznych projekty sześciu rozporządzeń dotyczących dokumentacji medycznych, wystawiania recept przez pielęgniarki i położne, wykazu substancji czynnych w lekach, świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego, substancji psychoaktywnych oraz podmiotów uprawnionych do przeprowadzania badan w sprawie tych substancji.
Pierwszy z projektów dotyczy nowelizacji rozporządzenia w sprawie rodzajów i zakresu dokumentacji medycznej oraz sposobu jej przetwarzania
Projekt dotyczy kwestii zasad prowadzenia dokumentacji medycznej przez szpitale – w tym obowiązku uzupełnienia historii choroby o rozpoznanie ustalone już po wypisaniu pacjenta ze szpitala, na podstawie wyniku badania diagnostycznego. Wprowadza także okołooperacyjną kartę kontrolną jako obowiązkowy dokument sporządzany przy operacji a także zmiany przepisu dotyczącego wystawienia karty informacyjnej z leczenia szpitalnego.
Termin konsultacji upływa 14 lipca 2015 roku.
Drugi z projektów dotyczy rozporządzenia w sprawie recept wystawianych przez pielęgniarki i położne.
Istotą proponowanej regulacji jest określenie sposobu i trybu wystawiania recept, wzorów recepty, sposobu zaopatrywania w druki recept i sposób ich przechowywania, a także sposobu realizacji recept oraz kontroli ich wystawiania i realizacji przez pielęgniarki i położne.
Termin konsultacji upływa 24 lipca 2015 roku.
Trzeci z projektów rozporządzenia dotyczy wykazu substancji czynnych zawartych w lekach, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wykazu wyrobów medycznych i wykazu badań diagnostycznych.
Projekt określa wykaz substancji czynnych zawartych w lekach, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, oraz wykaz wyrobów medycznych które mogą być ordynowane i zlecane przez pielęgniarki i położne. Ponadto w projekcie określa się katalog badań diagnostycznych na które skierowania będą miały prawo wystawiać pielęgniarki lub położne.
Termin konsultacji upływa 24 lipca 2015 roku.
Kolejny projekt dotyczy nowelizacji rozporządzenia w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego.
Projekt rozporządzenia dodaje do załącznika nr 2 zawierającego wykaz substancji czynnych zawartych w lekach sprowadzanych z zagranicy w warunkach i trybie określonym w art. 4 ustawy z dnia 6 2001 roku – Prawo Farmaceutyczne – substancji: Etoposidi phosphas, etoposidium, idarubicini, oraz melpgalanum
Termin konsultacji upływa 10 lipca 2015 roku.
Kolejny projekt dotyczy rozporządzenia w sprawie określenia wykazu nowych substancji psychoaktywnych.
Projekt ma na celu klasyfikowanie nowych substancji psychoaktywnych, po przeprowadzeniu oceny ich właściwości fizyko-chemicznych, potencjału uzależniającego, toksyczności i mogących wyniknąć zagrożeń dla życia lub zdrowia ludzi oraz powodowania szkód społecznych, celem umieszczenia w wykazie, stanowiącym załącznik do ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii
Termin konsultacji upływa 10 lipca 2015 roku.
Ostatni z projektów dotyczy rozporządzenia w sprawie wykazu podmiotów uprawnionych do przeprowadzania badań, umożliwiających ustalenie czy dany produkt jest środkiem zastępczym lub nową substancją psychoaktywną.
Celem projektu rozporządzenia jest wskazanie podmiotów upoważnionych do prowadzenia analiz produktów w kierunku substancji psychoaktywnych, niezbędnych dla postępowań prowadzonych przez organy Państwowej Inspekcji Sanitarnej.
Termin konsultacji upływa 14 lipca 2015 roku.
Uwagi do projektów można przekazywać na adres: g.byszewski@pracodawcyrp.pl
Ministerstwo Zdrowia skierowało do konsultacji społecznych projekty sześciu rozporządzeń dotyczących dokumentacji medycznych, wystawiania recept przez pielęgniarki i położne, wykazu substancji czynnych w lekach, świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego, substancji psychoaktywnych oraz podmiotów uprawnionych do przeprowadzania badan w sprawie tych substancji.
Pierwszy z projektów dotyczy nowelizacji rozporządzenia w sprawie rodzajów i zakresu dokumentacji medycznej oraz sposobu jej przetwarzania
Projekt dotyczy kwestii zasad prowadzenia dokumentacji medycznej przez szpitale – w tym obowiązku uzupełnienia historii choroby o rozpoznanie ustalone już po wypisaniu pacjenta ze szpitala, na podstawie wyniku badania diagnostycznego. Wprowadza także okołooperacyjną kartę kontrolną jako obowiązkowy dokument sporządzany przy operacji a także zmiany przepisu dotyczącego wystawienia karty informacyjnej z leczenia szpitalnego.
Termin konsultacji upływa 14 lipca 2015 roku.
Drugi z projektów dotyczy rozporządzenia w sprawie recept wystawianych przez pielęgniarki i położne.
Istotą proponowanej regulacji jest określenie sposobu i trybu wystawiania recept, wzorów recepty, sposobu zaopatrywania w druki recept i sposób ich przechowywania, a także sposobu realizacji recept oraz kontroli ich wystawiania i realizacji przez pielęgniarki i położne.
Termin konsultacji upływa 24 lipca 2015 roku.
Trzeci z projektów rozporządzenia dotyczy wykazu substancji czynnych zawartych w lekach, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wykazu wyrobów medycznych i wykazu badań diagnostycznych.
Projekt określa wykaz substancji czynnych zawartych w lekach, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, oraz wykaz wyrobów medycznych które mogą być ordynowane i zlecane przez pielęgniarki i położne. Ponadto w projekcie określa się katalog badań diagnostycznych na które skierowania będą miały prawo wystawiać pielęgniarki lub położne.
Termin konsultacji upływa 24 lipca 2015 roku.
Kolejny projekt dotyczy nowelizacji rozporządzenia w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego.
Projekt rozporządzenia dodaje do załącznika nr 2 zawierającego wykaz substancji czynnych zawartych w lekach sprowadzanych z zagranicy w warunkach i trybie określonym w art. 4 ustawy z dnia 6 2001 roku – Prawo Farmaceutyczne – substancji: Etoposidi phosphas, etoposidium, idarubicini, oraz melpgalanum
Termin konsultacji upływa 10 lipca 2015 roku.
Kolejny projekt dotyczy rozporządzenia w sprawie określenia wykazu nowych substancji psychoaktywnych.
Projekt ma na celu klasyfikowanie nowych substancji psychoaktywnych, po przeprowadzeniu oceny ich właściwości fizyko-chemicznych, potencjału uzależniającego, toksyczności i mogących wyniknąć zagrożeń dla życia lub zdrowia ludzi oraz powodowania szkód społecznych, celem umieszczenia w wykazie, stanowiącym załącznik do ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii
Termin konsultacji upływa 10 lipca 2015 roku.
Ostatni z projektów dotyczy rozporządzenia w sprawie wykazu podmiotów uprawnionych do przeprowadzania badań, umożliwiających ustalenie czy dany produkt jest środkiem zastępczym lub nową substancją psychoaktywną.
Celem projektu rozporządzenia jest wskazanie podmiotów upoważnionych do prowadzenia analiz produktów w kierunku substancji psychoaktywnych, niezbędnych dla postępowań prowadzonych przez organy Państwowej Inspekcji Sanitarnej.
Termin konsultacji upływa 14 lipca 2015 roku.
Uwagi do projektów można przekazywać na adres: g.byszewski@pracodawcyrp.pl