Genomed: poprawa wyników finansowych spółki w III kwartale 2015
Spółka Genomed S.A. uzyskała za trzeci kwartał 2015 roku przychody w wysokości 2.238 tys. zł. Były one o ponad 22 procent wyższe od przychodów osiągniętych w roku poprzednim w tym samym okresie, przy odnotowanym spadku kosztów działalności operacyjnej o ponad 5 procent
Natomiast przychody spółki za pierwsze trzy kwartały 2015 roku w porównaniu do przychodów roku 2014 wzrosły o 30 procent, osiągając wartość 6.433 tys. zł.
Spółka za trzeci kwartał 2015 wykazała zysk netto na poziomie 82 tys. zł oraz dodatnią wartość EBITDA w wysokości 320 tys. zł. Pozwoliło to na zmniejszenie straty netto za trzy kwartały roku 2015, spowodowanej inwestycją w uruchomienie wysokoprzepustowego laboratorium i w transfer technologii testu prenatalnego NIFTY w pierwszej połowie tego roku oraz na uzyskanie dodatniej wartości skumulowanej EBITDA (ponad 204 tys. zł).
W trzecim kwartale 2015 roku spółka prowadziła intensywną akcję marketingowa i promocyjną, związaną z wykonywaniem nieinwazyjnego, prenatalnego testu genetycznego NIFTY w nowym laboratorium, obniżeniem kosztu jego realizacji oraz ceny dla klientów i rozszerzeniem jego zakresu, a także konsekwentnie rozbudowywał sieć współpracujących placówek, oferujących test NIFTY.
Badanie wykonywane jest już w ponad 200 placówkach a test NIFTY jest najbardziej popularnym i najczęściej wykonywanym nieinwazyjnym testem prenatalnym w Polsce.
We wrześniu 2015 Genomed podpisał kolejną umowę z firmą BGI Europe A/S z Kopenhagi, która gwarantuje spółce wyłączność na sprzedaż w Polsce produktów BGI Tech, związanych z technologią sekwencjonowania nowej generacji (ang. Next Generation Sequencing, NGS), w tym sekwencjonowania całych genomów ludzkich metodą opracowaną i opatentowaną przez amerykańską firmę Complete Genomics, przejętą w 2013 roku przez BGI.
Nowy, w pełni zautomatyzowany system sekwencjonowania i analizy genomów Revelocity zdolny jest do przeanalizowania 30 000 genomów rocznie, stanowiąc najbardziej zaawansowaną i efektywną technologię NGS na świecie. Dostęp do technologii BGI-Complete Genomics pozwoli Genomed S.A. na obniżenie kosztów diagnostyki genetycznej opartej o NGS oraz badania całego genomu z zastosowaniem profilaktycznym, będącego w końcowej fazie testowania. Dystrybucja produktów i usług opartych na technologii Complete Genomics umożliwi istotny wzrost przychodów spółki w najbliższych latach.
Już ponad połowa przychodów Genomed S.A. pochodzi z usług opartych o NGS, stawiając spółkę w pozycji lidera na rynku sekwencjonowania i analizy DNA w Polsce. W ramach prac badawczo-rozwojowych i realizacji usług diagnostycznych spółka przeanalizowała już pod kątem diagnostycznym 150 całych genomów ludzkich oraz 50 eksomów (części kodujących genomu).
30 września 2015 spółka zakończyła realizację projektu nr UDA-POIG.01.04.00-14-246/11-00 „Wykorzystanie diagnostyki genomowej w rozwoju medycyny spersonalizowanej”, realizowanego w ramach Działania 1.4: Wsparcie projektów celowych, osi priorytetowej nr 1 Badania i rozwój nowoczesnych technologii Programu Operacyjnego Innowacyjna Gospodarka, 2007-2013.
Celem projektu było opracowanie innowacyjnych usług dla medycyny spersonalizowanej, opartych na technologii sekwencjonowania nowej generacji (NGS), zastosowanej do masowej analizy wybranych regionów genomu pacjentów. Rezultaty projektu obejmują między innymi wniosek patentowy, chroniący opracowaną przez zespól Genomed S.A., wysokoprzepustową metodę diagnostyki neurofibromatozy typu I oraz zestaw paneli wielogenowych, ukierunkowanych szczególnie na ocenę predyspozycji do rozwoju chorób nowotworowych. Zostały one wdrożone w październiku 2015 roku, rozszerzając ofertę diagnostyczną NZOZ Genomed.
Genomed zajmuje się odczytywaniem i przetwarzaniem informacji zawartej w DNA, w tym diagnostyką genetyczną. Realizuje także projekty badawcze, dofinansowywane ze środków unijnych, dotyczące między innymi rozwoju diagnostyki spersonalizowanej. Spółka planuje uruchomić pierwszą w Polsce klinikę terapii genowych. 37 procent udziałów Genomed S.A. posiada MCI.BioVentures Fundusz Inwestycyjny.
Spółka Genomed S.A. uzyskała za trzeci kwartał 2015 roku przychody w wysokości 2.238 tys. zł. Były one o ponad 22 procent wyższe od przychodów osiągniętych w roku poprzednim w tym samym okresie, przy odnotowanym spadku kosztów działalności operacyjnej o ponad 5 procent
Natomiast przychody spółki za pierwsze trzy kwartały 2015 roku w porównaniu do przychodów roku 2014 wzrosły o 30 procent, osiągając wartość 6.433 tys. zł.
Spółka za trzeci kwartał 2015 wykazała zysk netto na poziomie 82 tys. zł oraz dodatnią wartość EBITDA w wysokości 320 tys. zł. Pozwoliło to na zmniejszenie straty netto za trzy kwartały roku 2015, spowodowanej inwestycją w uruchomienie wysokoprzepustowego laboratorium i w transfer technologii testu prenatalnego NIFTY w pierwszej połowie tego roku oraz na uzyskanie dodatniej wartości skumulowanej EBITDA (ponad 204 tys. zł).
W trzecim kwartale 2015 roku spółka prowadziła intensywną akcję marketingowa i promocyjną, związaną z wykonywaniem nieinwazyjnego, prenatalnego testu genetycznego NIFTY w nowym laboratorium, obniżeniem kosztu jego realizacji oraz ceny dla klientów i rozszerzeniem jego zakresu, a także konsekwentnie rozbudowywał sieć współpracujących placówek, oferujących test NIFTY.
Badanie wykonywane jest już w ponad 200 placówkach a test NIFTY jest najbardziej popularnym i najczęściej wykonywanym nieinwazyjnym testem prenatalnym w Polsce.
We wrześniu 2015 Genomed podpisał kolejną umowę z firmą BGI Europe A/S z Kopenhagi, która gwarantuje spółce wyłączność na sprzedaż w Polsce produktów BGI Tech, związanych z technologią sekwencjonowania nowej generacji (ang. Next Generation Sequencing, NGS), w tym sekwencjonowania całych genomów ludzkich metodą opracowaną i opatentowaną przez amerykańską firmę Complete Genomics, przejętą w 2013 roku przez BGI.
Nowy, w pełni zautomatyzowany system sekwencjonowania i analizy genomów Revelocity zdolny jest do przeanalizowania 30 000 genomów rocznie, stanowiąc najbardziej zaawansowaną i efektywną technologię NGS na świecie. Dostęp do technologii BGI-Complete Genomics pozwoli Genomed S.A. na obniżenie kosztów diagnostyki genetycznej opartej o NGS oraz badania całego genomu z zastosowaniem profilaktycznym, będącego w końcowej fazie testowania. Dystrybucja produktów i usług opartych na technologii Complete Genomics umożliwi istotny wzrost przychodów spółki w najbliższych latach.
Już ponad połowa przychodów Genomed S.A. pochodzi z usług opartych o NGS, stawiając spółkę w pozycji lidera na rynku sekwencjonowania i analizy DNA w Polsce. W ramach prac badawczo-rozwojowych i realizacji usług diagnostycznych spółka przeanalizowała już pod kątem diagnostycznym 150 całych genomów ludzkich oraz 50 eksomów (części kodujących genomu).
30 września 2015 spółka zakończyła realizację projektu nr UDA-POIG.01.04.00-14-246/11-00 „Wykorzystanie diagnostyki genomowej w rozwoju medycyny spersonalizowanej”, realizowanego w ramach Działania 1.4: Wsparcie projektów celowych, osi priorytetowej nr 1 Badania i rozwój nowoczesnych technologii Programu Operacyjnego Innowacyjna Gospodarka, 2007-2013.
Celem projektu było opracowanie innowacyjnych usług dla medycyny spersonalizowanej, opartych na technologii sekwencjonowania nowej generacji (NGS), zastosowanej do masowej analizy wybranych regionów genomu pacjentów. Rezultaty projektu obejmują między innymi wniosek patentowy, chroniący opracowaną przez zespól Genomed S.A., wysokoprzepustową metodę diagnostyki neurofibromatozy typu I oraz zestaw paneli wielogenowych, ukierunkowanych szczególnie na ocenę predyspozycji do rozwoju chorób nowotworowych. Zostały one wdrożone w październiku 2015 roku, rozszerzając ofertę diagnostyczną NZOZ Genomed.
Genomed zajmuje się odczytywaniem i przetwarzaniem informacji zawartej w DNA, w tym diagnostyką genetyczną. Realizuje także projekty badawcze, dofinansowywane ze środków unijnych, dotyczące między innymi rozwoju diagnostyki spersonalizowanej. Spółka planuje uruchomić pierwszą w Polsce klinikę terapii genowych. 37 procent udziałów Genomed S.A. posiada MCI.BioVentures Fundusz Inwestycyjny.