Pracodawcy RP apelują o łatwiejszy dostęp do szczepionek
W trosce o łatwiejszy dostęp do szczepionek Pracodawcy RP zaapelowali do Ministerstwa Zdrowia o poszerzenie kategorii leków nabywanych przez praktyki lekarskie z hurtowni farmaceutycznych.
Dziękując za uwzględnienie sugestii dotyczących możliwości nabywania produktów leczniczych w hurtowniach farmaceutycznych w pełnym zakresie przez podmioty lecznicze, które oferują ambulatoryjne świadczenia zdrowotne, Pracodawcy RP przekazali swoje stanowisko dotyczące projektu nowelizacji rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie podmiotów uprawnionych do tego zakupu.
Medicover wdraża samodzielne usługi świadczone przez pielęgniarki i położne
W piśmie podkreślono, że z uwagi na systematyczne podnoszenie poziomu wyszczepialności społeczeństwa, konieczne jest wprowadzanie rozwiązań systemowych, które będą umożliwiały osobom wykonującym zawody medyczne oraz pacjentom uzyskanie łatwiejszego dostępu do szczepionek. Konieczne jest zatem podjęcie działań zmierzających do poszerzenia kategorii leków, które praktyki lekarskie mogą nabywać z hurtowni farmaceutycznej.
– Nasza uwaga podyktowana jest tym, że obecnie praktyki lekarskie mają problemy prawne w zakresie obrotu szczepionkami – w ramach obecnie obwiązujących przepisów nie mogą one nabywać szczepionek bezpośrednio z hurtowni farmaceutycznych. Dlatego też projekt nowelizacji rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie podmiotów uprawnionych do zakupu produktów leczniczych w hurtowniach farmaceutycznych z 29 kwietnia 2022 roku powinien umożliwiać lekarzom lub wykonującym zawód w ramach praktyki zawodowej zakup produktów immunologicznych wykorzystywanych do przeprowadzania szczepień, o których mowa w art. 18 i art. 19 ustawy z dnia 5 grudnia 2008 r. o zapobieganiu oraz zwalczaniu zakażeń́ i chorób zakaźnych u ludzi – czytamy w stanowisku Pracodawców RP.
Mając na względzie powyższe uwagi, Pracodawcy RP, przygotowali stosowną poprawkę:
2) pkt 7 otrzymuje brzmienie:
„7) lekarz lub lekarz dentysta wykonujący zawód w ramach praktyki zawodowej w zakresie:
produktów immunologicznych wykorzystywanych do przeprowadzania szczepień, o których mowa w art. 18 i art. 19 ustawy z dnia 5 grudnia 2008 r. o zapobieganiu oraz zwalczaniu zakażeń i chorób zakaźnych u ludzi;”.
