Nowe badanie genetyczne w InviMed w Gdyni
Klinika InfiMed w Gdyni wprowadziła do swojej oferty nowe nieinwazyjne badanie genetyczne zarodków Embrace. To pierwsza w Polsce metoda dająca możliwość zbadania zarodka bez jego nakłuwania.
Do ceny potencjału rozwojowego zarodków najczęściej stosuje się metodę oceniającą morfologię (budowę) oraz kinetykę rozwoju zarodka. A ponieważ liczby chromosomów świeżego zarodka nie da się zbadać za pomocą mikroskopu, do tego celu niezbędne jest bardziej zaawansowane badanie, np. PGT-A – czyli inwazyjne genetyczne badanie zarodka.
Natomiast nieinwazyjna ocena uwolnionej z DNA informacji do podłoża hodowlanego metodą Embrace, dostarcza wiedzę o liczbie chromosomów w zarodku bez ingerencji w jego strukturę.
InviMed inwestuje w nowoczesne metody diagnostyczne
Badanie pozwala na wykrycie takich chorób genetycznych jak zespół Downa, zespół Edwardsa, zespół Pataua, zespół Turnera, zespół Klinefeltera, trisomia chromosomu X czy zespół Jacobsa.
– W ten sposób możemy zwiększyć skuteczność leczenia in vitro oraz zmaksymalizować szansę na prawidłową ciążę i urodzenie zdrowego dziecka. A to jest najważniejsze w klinikach leczenia niepłodności InviMed – podsumowuje dr Ricardo Faundez, dyrektor ds. embriologii w klinikach InviMed odpowiedzialny za wdrożenie Embrace.
InviMed działa od 2001 roku, wówczas powstała w Warszawie pierwsza placówka – specjalistyczne centrum diagnozowania i leczenia niepłodności. W 2006 roku zaczęły działać kliniki w Poznaniu i we Wrocławiu, od lipca 2010 roku także w Gdyni, a od 2013 roku – w Katowicach.
InviMed należy do Grupy Medicover.