Psychoterapia kliniczna dzieci i młodzieży to nowa dziedzina specjalizacji, którą wprowadza projekt rozporządzenia ministra zdrowia, opublikowany na stronie Rządowego Centrum Legislacji 28 września 2018 roku.

Uzasadnienie do projektu wyjaśnia, że wprowadzenie takiej specjalizacji wynika z trudnej sytuacji w zakresie ochrony zdrowia psychicznego rodzin, dzieci i młodzieży, w tym z niedoboru wykwalifikowanej kadry.

O wprowadzenie nowej specjalizacji wnioskowała dr hab. n. med. Barbara Remberk, konsultant krajowy w dziedzinie psychiatrii dzieci i młodzieży oraz członkowie zespołu do spraw zdrowia psychicznego dzieci i młodzieży powołanego przez ministra zdrowia w celu przygotowania rekomendacji dotyczących poprawy opieki nad dziećmi i młodzieżą w lecznictwie psychiatrycznym i uzależnień.

W psychoterapii klinicznej dzieci i młodzieży nacisk ma być kładziony na rozwój wiedzy i kompetencji w zakresie prowadzenia psychoterapii z uwzględnieniem specyfiki leczenia dzieci i młodzieży. Specjalizacja powinna umożliwić rozumienie i rozwiązywania problemów niepełnoletniego pacjenta w kontekście tzw. obowiązku prawnego uczestniczenia „trzeciej strony” czyli opiekunów prawnych lub obowiązku edukacji, z zaburzeniami i chorobami psychicznymi, zaburzeniami osobowości, zaburzeniami emocjonalnymi i behawioralnymi, w tym specyficznych problemów wieku rozwojowego.

Uwagi do projektu rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie specjalizacji w dziedzinach mających zastosowanie w ochronie zdrowia można przekazywać w terminie 21 dni od jego otrzymania.

Minister zdrowia zwiększył limit miejsc na jednolitych studiach magisterskich na kierunku lekarskim na Niepublicznej Wyższej Uczelni Technicznej w Katowicach. Uczelnia będzie kształcić lekarzy od października 2018 roku. Limit wynosi 120 miejsc.

100 miejsce dotyczy jednolitych studiów magisterskich na kierunku lekarskim w formie stacjonarnej w języku polskim (dla obywateli polskich i obywateli krajów członkowskich Unii Europejskiej) oraz 20 miejsc na studiach w formie niestacjonarnej w języku polskim (dla obywateli krajów spoza Unii Europejskiej).

Uczelnia wnioskowała o 170 miejsc (150 i 20). Zgodnie z rozporządzeniem ministra zdrowia przyznano jej 90 miejsc (80 i 10), obecnie limit ten został zwiększony.

Wprowadzające tę zmianę rozporządzenie ministra zdrowia z 26 września 2018 roku zwiększa także limit przyjęć na kierunek lekarski w Collegium Medicum im. Ludwika Rydygiera w Bydgoszczy Uniwersytetu Mikołaja Kopernika w Toruniu – o 48 miejsc.

Wyższa Szkoła Techniczna w Katowicach to trzecia uczelnia niepubliczna w Polsce, która będzie kształcić lekarzy. Pozostałe dwie to: Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego, która kształci na kierunku lekarskim od 3 lat, oraz Uczelnia Łazarskiego, która kształci lekarzy od 2016 roku.

W roku akademickim 2018/2019 limit przyjęć na studia medyczne (lekarskie i dentystyczne) wyniesie ponad 9300 miejsc.

Centrum Kompleksowej Rehabilitacji w Konstancinie-Jeziornie jest organizatorem XII sympozjum naukowego dotyczącego koordynowanej opieki medycznej oraz treningu funkcjonalnego. Pracodawcy Medycyny Prywatnej objęli wydarzenie patronatem medialnym.

Sympozjum odbędzie się 9 listopada 2018 roku w sali konferencyjnej Centrum Kompleksowej Rehabilitacji w Konstancinie-Jeziornie. Wiodącym tematem spotkania będzie „Koordynowana opieka medyczna oraz nowoczesne metody treningu funkcjonalnego w wybranych jednostkach chorobowych”. Patronat nad sympozjum objęło Polskie Towarzystwo Rehabilitacji.

W związku z dużym, corocznym zainteresowaniem, wydarzenie będzie również transmitowane on-line.

Centrum Kompleksowej Rehabilitacji w Konstancinie-Jeziornie oferuje kompleksowe usługi  w leczeniu schorzeń narządu ruchu i rehabilitacji neurologicznej. Oprócz działalności medycznej ośrodek prowadzi także działalność naukową. Istotnym jej elementem jest coroczna organizacja sympozjów naukowych, które są kierowane do lekarzy, fizjoterapeutów, instytucji społecznych oraz kadry zarządzającej placówkami medycznymi. Wydarzenia te są okazją do zaprezentowania osiągnięć CKR, dzielenia się wiedzą i doświadczeniem, a także do popularyzacji nowości ze świata medycyny.

Szczegółowy program tegorocznego Sympozjum można znaleźć na stronie: http://ckr.pl.

25 września 2018 roku Anna Rulkiewicz – Prezes Grupy Lux Med, prezes Pracodawców Medycyny Prywatnej, wzięła udział w panelu dyskusyjnym „Charting Poland’s Future: Spotlight on Growth & Innovation”, zorganizowanym przez agencję Bloomberg w Londynie w związku z uznaniem Polski za kraj z grupy rynków rozwiniętych.

Anna Rulkiewicz znalazła się w gronie doświadczonych przedsiębiorców, stojących na czele największych i najszybciej rozwijających się firm w naszym kraju, którzy w trakcie dyskusji odpowiadali na pytania o kierunek, a także możliwości i ograniczenia w rozwoju przedsiębiorstw, którymi zarządzają.

W dyskusji wzięli także udział między innymi: Michał Krupiński (Bank PKO), Paweł Przewiezlikowski (Selvita) czy Maciej Dziergwa (STX Next). W pierwszej części spotkania, poświęconej rozwojowi rynku, uczestniczyli przedstawiciele PZU (Paweł Surówka), PKO BP (Filip Paszke) oraz mBanku (Bartosz Pawłowski).

Dyskusja dotyczyła makroekonomicznych perspektyw rozwoju gospodarki w Polsce, a jednym z tematów rozmowy była rola sektora prywatnego w opiece zdrowotnej oraz możliwości rozwoju polskiej służby zdrowia.

Wydarzenie otworzyło wystąpienie Premiera RP – Mateusza Morawieckiego.

Przedsięwzięcie zostało zorganizowane w związku z klasyfikacją Polski jako rynku rozwiniętego. Polska była pierwszym krajem, który był prezentowany pod kątem rozwoju w ciągu ostatniej dekady.

Grupa Lux Med nabyła pakiet 100 procent udziałów w spółce Poluk Sp. z o.o., do której należy Przychodnia Lekarska ProfMed, zlokalizowana w Olsztynie przy ulicy Jagiellońskiej. ProfMed to nowoczesny ośrodek konsultacyjno – diagnostyczno – zabiegowy. Pacjenci są tutaj przyjmowani w ramach kontraktu z NFZ, a także komercyjnie.

W przychodni pacjenci mogą skorzystać z opieki lekarza rodzinnego, a także lekarzy innych specjalności, między innymi kardiologów, chirurgów, ortopedów, ginekologów i onkologów. Oferta obejmuje też szeroki zakres badań endoskopowych.

ProfMed rozpoczął działalność w 2015 roku. Placówka zajmuje pomieszczenia o powierzchni około 500 mkw. i jest wyposażona w nowoczesny sprzęt medyczny.

– Transakcja jest dowodem konsekwencji, z jaką realizujemy naszą strategię umacniania pozycji Grupy Lux Med w kolejnych regionach w Polsce. Olsztyn to ważny punkt na naszej mapie inwestycji. Cieszymy się, że do naszego zespołu dołączają nowi, wysokiej klasy profesjonaliści – mówi Anna Rulkiewicz, prezes Grupy Lux Med.

Dla Grupy to kolejne przejęcie na przestrzeni ostatnich miesięcy. Między innymi w lutym 2018 roku Lux Med przejął nowoczesną pracownię rezonansu magnetycznego, zlokalizowaną na terenie Wojewódzkiego Specjalistycznego Szpitala Dziecięcego im. Stanisława Popowskiego w Olsztynie. Nowe inwestycje pozwalają znacząco rozszerzyć ofertę Grupy dla pacjentów w województwie warmińsko-mazurskim.

Grupa Lux Med jest liderem rynku prywatnych usług zdrowotnych w Polsce i częścią międzynarodowej grupy Bupa, która działa, jako ubezpieczyciel i świadczeniodawca usług medycznych na całym świecie. Grupa zapewnia pełną opiekę: ambulatoryjną, diagnostyczną, rehabilitacyjną, szpitalną i długoterminową dla ponad 1 900 000 pacjentów. Do ich dyspozycji jest ponad 200 ogólnodostępnych i przyzakładowych centrów medycznych, w tym placówki ambulatoryjne, diagnostyczne i szpitale, a także ośrodek opiekuńczo-rehabilitacyjny oraz ponad 2600 poradni partnerskich. Firma zatrudnia 14 500 osób, około 6400 lekarzy i 3800 wspierającego personelu medycznego.

Grupa Lux Med jest Głównym Partnerem Medycznym Polskiego Komitetu Olimpijskiego i Głównym Partnerem Medycznym Polskiego Komitetu Paraolimpijskiego.

Założyciel i wieloletni prezes Centrum Medycznego Enel-Med Adam Rozwadowski powołał Fundację Zdrowia Publicznego „Pro Bono”.  Rolą Fundacji ma być uświadomienie Polakom, że są sami odpowiedzialni za swoje zdrowie i tym samym poprawienie świadomości prozdrowotnej w naszym kraju.

– Fundacja została ustanowiona zgodnie z celami określonymi w ustawie z 11 września 2015 roku o zdrowiu publicznym, aby powstrzymać statystyki epidemiologiczne wielu chorób przewlekłych. Zarządzając przez 25 lat Centrum Medycznym Enel-Med, miałem okazję obserwować z bliska problemy pacjentów pozbawionych dostępu do regularnych badań profilaktycznych finansowanych przez NFZ, jak również do podstawowej edukacji prozdrowotnej. Wieloletnie zaniedbania w zakresie zdrowia publicznego spowodowały ogromne szkody w stanie zdrowia całej populacji, co w dużej mierze przełożyło się na niewielki wzrost produktywności wielu firm i ściśle związany z tym ograniczony wzrost PKB – mówi Adam Rozwadowski.

W stosunku do średniej długości życia mieszkańców krajów Unii Europejskiej mamy 15-letnie opóźnienie w przypadku mężczyzn i 9-letnie w przypadku kobiet. Umieralność mężczyzn jest zdecydowanie wyższa niż w krajach UE, szczególnie w zakresie wiekowym 30-59 lat.

Polacy nie wykonują badań profilaktycznych, a przyczyną tego według ankiety Instytutu Millward Brown jest w 33 procentach przypadków brak czasu, a w 31 procentach – nieodczuwanie potrzeby ich wykonywania. Zmiana tego nastawienia i niekorzystnych wskaźników epidemiologicznych wymaga ogromnej pracy w zakresie zadań zdrowia publicznego.

W związku z tym „Pro Bono” podejmuje działania w zakresie upowszechnienia realizacji podstawowych badań bilansu zdrowia dla osób dorosłych. Wystandaryzowany zakres badań dla populacji 20-65 lat zawiera: wywiad medyczny, badanie przedmiotowe, badanie EKG, morfologię krwi, pomiary BMI, ciśnienia tętniczego krwi, badanie poziomu zawartości we krwi: sodu, potasu, kreatyniny, glukozy, kwasu moczowego, cholesterolu całkowitego oraz frakcji, trójglicerydów, badanie OB, badania TSH, próbę wątrobową LT oraz ogólne badanie moczu.

Zgodnie z postulatami Fundacji wyniki powyższych badań i pomiarów oraz zalecenia powinny się znaleźć w zunifikowanym kwestionariuszu bilansowym, który będzie dostępny do pobrania lub interaktywnego wypełnienia na stronie Fundacji. Po przeprowadzeniu bilansu dokument podpisany przez lekarza zostanie przekazany pacjentowi do ewentualnego dalszego postępowania medycznego.

Cele Fundacji będą realizowane również poprzez prowadzenie szeroko zakrojonej kampanii społecznej w okresie co najmniej 3 lat.

– W związku z tym pragniemy pozyskać grono interesariuszy publicznych, takich jak Ministerstwo Zdrowia czy Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego, oraz firmy, które w swojej misji mają wpisaną społeczną odpowiedzialność biznesu. Beneficjentami działań Fundacji będą przede wszystkim pacjenci, ale również cały sektor produkcji i usług, poprzez zwiększenie swojej produktywności – dodaje Adam Rozwadowski.

Pieczę nad Fundacją sprawuje Rada, w skład której wchodzą: Beata Małecka-Libera – posłanka na Sejm V-IX kadencji, przewodnicząca Rady, Jarosław Pinkas, konsultant krajowy w dziedzinie zdrowia publicznego, Mirosław Wysocki, wieloletni dyrektor Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego, Andrzej Malinowski, prezydent organizacji Pracodawcy RP oraz Henryk Orfinger, przewodniczący Rady Głównej Konfederacji Lewiatan.

Centrum Medyczne Enel-Med S.A. uzyskało w I półroczu 2018 roku skonsolidowane przychody ze sprzedaży netto w wysokości 182 536 tys. zł. Było to więcej niż w I półroczu 2017 roku, kiedy to przychody miały wartość 155 806 tys. zł.

W I półroczu 2018 Grupa Enel-Med odnotowała stratę w wysokości 4 240 tys. zł. Rok wcześniej uzyskano 1 710 tys. zł zysku.

Enel-Med wyjaśnia uzyskane wyniki finansowe tym, że na początku roku 2018, w porównaniu do analogicznego okresu roku poprzedniego, zaobserwować można było znaczny wzrost zachorowań, co powodowało wzrost kosztów ponoszonych przez spółkę na obsługę pacjentów. Ponieważ większość pacjentów spółki to pacjenci abonamentowi, zapewniający przychód na stałym poziomie, to wzrost ilości usług świadczonych na rzecz tej grupy pacjentów i wiążący się z tym wzrost kosztów w sposób negatywny wpłynął na wynik finansowy.

Jednocześnie jednak, jak podkreśla komentarz do raportu finansowego, jednym z głównych czynników świadczących o jakości usług oferowanych przez spółkę jest zapewnienie odpowiedniej dostępności do specjalistów, dlatego też zachodzą trudności z jednoznacznym porównywaniem wybranych okresów w trakcie roku.

Wpływ na wyniki miały również czynniki wewnętrzne związane ze zmianami organizacyjnymi, jakie zaszły w ostatnim okresie. W roku 2017 potencjał operacyjny Grupy Kapitałowej Enel-Med został istotnie wzmocniony. W roku 2017 zostało uruchomionych 9 nowych placówek medycznych, co wiązało się z nakładami inwestycyjnymi. Poza tym  nowe placówki w początkowym okresie swojej działalności zazwyczaj w sposób negatywny wpływają na wyniki finansowe Grupy. Wynika to z faktu, że koszty stałe (czynsz, media, koszty administracyjne itp.), które są konieczne do prawidłowego funkcjonowania nowej placówki, pojawiają się już od momentu jej uruchomienia, natomiast wzrost przychodów następuje stopniowo.

Z uwagi na to, że większość nowych placówek została uruchomiona w drugiej połowie 2017 roku, porównanie wyników finansowych z pierwszej połowy 2018 i 2017 jest dodatkowo utrudnione – czytamy w komentarzu Enel-Med.

Enel-Med jest spółką notowaną na Giełdzie Papierów Wartościowych. Istnieje od 1993 roku, oferując pełną obsługę medyczną na terenie całego kraju i jest największą firmą medyczną z polskim kapitałem. W skład grupy wchodzą przychodnie wieloprofilowe, dwa szpitale, oddziały diagnostyki obrazowej oraz specjalistyczne kliniki: medycyny estetycznej ESTELL, medycyny sportowej Enel-Sport, stomatologii oraz marka Enel-Senior. To sieć ponad 1600 placówek partnerskich w całym kraju.

Grupa Scanmed i należący do niej szpital Weiss Klinik z Chorzowa, który od 13 lat specjalizuje się w leczeniu oczu, wspólnie realizują przedsięwzięcie polegające na udostępnieniu pacjentom mobilnego gabinetu okulistycznego – Zaćmobusu.

– Dziś problemem w leczeniu zaćmy nie jest już dostęp do specjalistycznych placówek medycznych, ale wczesna jej diagnostyka – tłumaczy inicjatywę zbudowania pierwszego w Polsce mobilnego gabinetu okulistycznego Anna Malinowska-Kufleta, dyrektor Weiss Klinik, która wspólnie z prezydentem Chorzowa Andrzejem Kotalą dokonała symbolicznego przecięcia wstęgi Zaćmobusu 14 września 2018 roku.

– Okulistyka jest jedną z bardzo istotnych specjalizacji w Grupie Scanmed. Możemy pochwalić się ośrodkami, gdzie pracują najwyższej klasy specjaliści leczący pacjentów w całym zakresie chorób oczu, począwszy od jaskry, przez retinopatie, aż po korekcje zeza u małych dzieci. Zbudowanie pierwszego w Polsce mobilnego gabinetu okulistycznego jest odpowiedzią na potrzeby pacjentów. Choroby oczu w największym stopniu dotykają osób w wieku podeszłym, które mają dużo mniejsze możliwości przemieszczania się. Uznaliśmy, że zaoferowanie możliwości przeprowadzenia badań pacjentom blisko ich domów, w szczególności w małych miejscowościach oraz siedem dni w tygodniu, będzie dla nich istotną wartością. Dzięki takiemu podejściu, pomożemy wielu pacjentom zdiagnozować choroby na wczesnym etapie, co – w przypadku przynajmniej kilku chorób oczu – ma kluczowe znaczenie dla skuteczności samej terapii – mówi prezes zarządu Scanmed SA Hubert Bojdo.

– Zaćmobus jest naszym autorskim projektem, przy powstawaniu którego istotną rolę odegrali nasi lekarze okuliści. Udało nam się zaprojektować oraz zbudować pojazd spełniający wszelkie rygorystyczne wymogi formalne, przy zachowaniu ergonomiczności oraz przyjaznej estetyki. Wykonawstwo zleciliśmy jednej z lokalnych, śląskich firm. Całkowity budżet od pomysłu do gotowego Zaćmobusa jest porównywalny z ceną wysokiej klasy samochodu osobowego. Uważamy to za bardzo racjonalny poziom, biorąc pod uwagę, że Zaćmobus musi spełniać stosowne standardy w ochronie zdrowia – mówi prezes zarządu Scanmed SA Hubert Bojdo.

W Zaćmobusie można wykonać podstawowe badania przedniego i tylnego odcinka rdzenia oka oraz dna oka przy użyciu lampy szczelinowej, badania ostrości wzroku oraz astygmatyzmu przy pomocy autorefraktometru, ciśnienia wewnątrzgałkowego – tonometrem, a także docelowo wykonać badanie tomografem OCT.

Badania wykonywane w mobilnym gabinecie okulistycznym nie będą kontraktowane przez NFZ, ale to nie znaczy, że będą płatne. Będą one bowiem realizowane w ramach różnych akcji profilaktycznych, dotyczących na przykład zaćmy, jaskry czy AMD.

W miejscu zaplanowanej akcji przewidziane będą godziny wykonywania badań, a harmonogram trasy Zaćmobusu można będzie znaleźć na stronie www.zacmobus.pl.

– Każdy problem pogarszający widzenie, który zauważymy u siebie, wymaga zbadania. Nie wszystkie jednak symptomy muszą wskazywać na zaćmę, ponieważ schorzeń powodujących podobne objawy jest znacznie więcej – tłumaczy potrzebę dokładnej diagnostyki dr n. med. Ewa Nita, specjalistka okulistyki ze szpitala Weiss Klinik. – W większości przypadków zmętnienie soczewki dotyczy ludzi w wieku zaawansowanym, którzy nie zawsze mają opiekunów, a ich rodziny często mieszkają poza granicami Polski. Dla wielu osób, które posiadają utrudniony dostęp do lekarza również okulisty, Zaćmobus stwarza dużą szansę przebadania wzroku – dodaje.

Zaćmobus, ponieważ jest mobilnym gabinetem okulistycznym, może docierać nawet do bardzo odległych miejscowości w regionie i kraju. Okazją do bezpłatnych badań będą zbliżające się Chorzowskie Dni Promocji Zdrowia, które rozpoczną się 13 października 2018.

Zarząd spółki Polmed S.A. otrzymał informację o ogłoszeniu 24 września 2018 roku przez spółkę, Polmed-Medical Limited, Radosława Szuberta, Romualda Magdonia, BEMARO Limited oraz MAJP Investing Limited żądania przymusowego wykupu akcji spółki należących do wszystkich pozostałych akcjonariuszy.

Wzywający, w tym spółka, w chwili ogłoszenia Przymusowego Wykupu posiadają łącznie 27.836.416 akcji, co stanowi 97,31 procenta kapitału zakładowego spółki, uprawniających do wykonywania 34.133.541 głosów na walnym zgromadzeniu spółki, czyli do 97,79 procenta ogólnej liczby głosów na walnym zgromadzeniu.

Przedmiotem Przymusowego Wykupu są wszystkie pozostałe akcje spółki, czyli 770.645 akcji, które stanowią 2,69 procenta wszystkich akcji spółki i uprawniają do wykonywania 770.645 głosów, stanowiących 2,21 procenta ogólnej liczby głosów na Walnym Zgromadzeniu. Podmiotem nabywającym wszystkie akcje objęte Przymusowym Wykupem jest wyłącznie spółka Polmed S.A.

Dzień wykupu został ustalony na 26 września 2018 roku, a cena wykupu wynosiła 2,92 zł za jedną akcję.

W związku z tym zarząd Giełdy Papierów Wartościowych w Warszawie S.A.  podjął uchwałę w sprawie zawieszenia obrotu na Głównym Rynku GPW akcjami spółki Polmed S.A.,  oznaczonymi numerem ISIN PLPOLMD00011 – od 24 września 2018 roku.

Squeeze out zgodnie z artykułem 418 Kodeksu spółek handlowych polega na przymusowym wykupie akcji akcjonariuszy reprezentujących mniej niż 5 procent kapitału zakładowego przez nie więcej niż pięciu akcjonariuszy, posiadających łącznie nie mniej niż 95 procent kapitału zakładowego, a każdy z nich posiada nie mniej niż 5 procent kapitału zakładowego. Jednym z głównych powodów  wprowadzenia przymusowego wykupu akcji drobnych akcjonariuszy jest ochrona akcjonariuszy większościowych przed nadużywaniem praw mniejszości. W szczególności chodzi tutaj o bezpodstawne zaskarżanie przez akcjonariuszy mniejszościowych uchwał walnego zgromadzenia, jak również obawa przed wykorzystaniem przez akcjonariusza informacji o spółce na rzecz konkurencji.

Polmed S.A. prowadzi centra medyczne zlokalizowane w 13 miejscowościach. Placówki Polmed działają między innymi w Gdyni, Starogardzie Gdańskim, Katowicach, Sosnowcu, Krakowie, Olsztynie, Poznaniu, Wrocławiu czy w Warszawie. Świadczą usługi w zakresie podstawowej opieki zdrowotnej, ambulatoryjnej opieki specjalistycznej, rehabilitacji, stomatologii oraz diagnostyki. Oferują też wizyty domowe oraz medycynę pracy.

Polmed: wzrost przychodów Grupy w I półroczu 2018>>>

Minister zdrowia powołał zespół do spraw prowadzenia przygotowań w zakresie programowania nowej perspektywy finansowej funduszy europejskich na lata 2021–2027 w obszarze zdrowia.

Członkami zespołu zostali przedstawiciele Ministerstwa Zdrowia (członek kierownica resortu, szef oraz trzech przedstawicieli Departamentu Funduszy Europejskich i e-Zdrowia oraz przedstawiciele pozostałych departamentów), prezes NFZ, Główny Inspektor Sanitarny, prezes Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, dyrektor lub zastępca Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego – PZH.

Poza tym w skład zespołu wejdą także przedstawiciele organizacji: Fundacja My Pacjenci, Fundacja Polskiej Koalicji Pacjentów Onkologicznych i Polskiego Stowarzyszenia Pomocy Chorym na Fenyloketonurię i Choroby Rzadkie Ars Vivendi, a także pięciu ekspertów wskazanych przez Ministerstwo Zdrowia.

Przewodniczący zespołu będzie także mógł zapraszać do udziału w pracach, z głosem doradczym, przedstawicieli administracji publicznej, środowisk naukowych oraz konsultantów w ochronie zdrowia.

Jak wyniki z zarządzenia ministra zdrowia w tej sprawie, do zadań zespołu będzie należało prowadzenie przygotowań w zakresie programowania perspektywy finansowej funduszy europejskich na lata 2021–2027 w obszarze ochrony zdrowia w celu zapewnienia skutecznej i efektywnej absorpcji tych środków. Będą one polegały na opracowywaniu: stanowisk, wytycznych, rekomendacji i wskazówek, niezbędnych danych i opinii, a także na uczestnictwie w spotkaniach z przedstawicielami Komisji Europejskiej, Ministerstwa Inwestycji i Rozwoju oraz innych podmiotów zaangażowanych w prowadzenie negocjacji z Komisją Europejską w zakresie programów operacyjnych na lata 2021–2027.

10 października 2018 roku wejdzie w życie rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie minimalnych wymagań organizacyjno-technicznych dla zintegrowanego systemu monitorowania obrotu produktami leczniczymi.

Rozporządzenie określa minimalną funkcjonalność systemu oraz minimalne warunki organizacyjno-techniczne oraz strukturę dokumentów elektronicznych. Powinny one umożliwić przekazywanie drogą elektroniczną komunikatów zawierających dane określone w ustawie Prawo farmaceutyczne oraz danych w zakresie obrotu produktami leczniczymi i danych zawartych w wykazach, rejestrach i ewidencjach obejmujących produkty lecznicze dopuszczone do obrotu na terytorium RP.

System umożliwia gromadzenie takich danych oraz tworzenie na ich podstawie raportów, analiz i statystyk.

Komunikaty przesyła się do systemu w postaci dokumentów elektronicznych w formacie XML z wykorzystaniem protokołów komunikacyjnych i szyfrujących, a dokumenty elektroniczne, opatruje się pieczęcią elektroniczną.

Apteka ogólnodostępna i punkt apteczny mogą opatrywać dokument elektronicznym certyfikatem do uwierzytelniania danych.

Rozporządzenie zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 25 września 2018.

Rozporządzenie ministra zdrowia dotyczące systemu monitorowania dostępności do świadczeń opieki zdrowotnej oraz systemu monitorowania kształcenia pracowników medycznych określa wymagania, jakie powinny spełniać te systemy, oraz minimalną ich funkcjonalność.

Wynika z niego, że system monitorowania dostępności do świadczeń opieki zdrowotnej powinien zapewnić możliwość wyszukiwania usługodawcy udzielającego określonych świadczeń opieki zdrowotnej według co najmniej jednego z kryteriów:  miejsca udzielania świadczeń opieki zdrowotnej lub  rodzaju udzielanych świadczeń opieki zdrowotnej, nazwy świadczenia lub średniego czasu oczekiwania.

Powinien także dawać możliwość porównywania średniego czasu oczekiwania na udzielenie określonego świadczenia opieki zdrowotnej między usługodawcami, a także automatycznego przenoszenia użytkownika do systemu teleinformatycznego wybranego usługodawcy prowadzącego listę oczekujących oraz generowania i udostępniania analiz i raportów dotyczących danych w nim zawartych, w tym co najmniej raportów i danych dotyczących wyników wyszukiwania.

Natomiast system monitorowania kształcenia pracowników medycznych powinien zapewniać do najmniej możliwość gromadzenia i informacji dotyczących kształcenia pracowników medycznych, przetwarzania informacji dotyczących kształcenia pracowników medycznych w zakresie wspomagania procesu systemu kształcenia,  przetwarzania zbiorczych informacji dotyczących kształcenia pracowników medycznych w celu określenia potrzeb szkoleniowych oraz gromadzenia i przetwarzania zbiorczych informacji dotyczących kształcenia specjalizacyjnego.

Rozporządzenie jest aktem wykonawczym do ustawy z 28 kwietnia 2011 roku o systemie informacji w ochronie zdrowia.

Rozporządzenie wejdzie w życie 10 października 2018 roku.

25 września 2018 roku weszło w życie rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie sposobu ustalania ryczałtu dla placówek systemu podstawowego szpitalnego zabezpieczenia świadczeń opieki zdrowotnej (sieci szpitali).

Rozporządzenie dodaje przepisy regulujące rozdysponowanie w ramach ryczałtów PSZ dodatkowych środków przeznaczonych na zwiększenie ilości wskazanego zakresu lub rodzaju świadczeń, w sytuacji kiedy te świadczenia albo nie są wykonywanie przez niektórych świadczeniodawców PSZ albo są wykonywane w różnych wymiarach.

Zawiera także przepisy precyzujące regulacje dotyczące stosowania współczynników korygujących związanych z ustalaniem wysokości Ts,i+1 oraz Kl,s,i+1 w sytuacji ich zmiany w trakcie okresu planowania.

Wejście w życie rozporządzenia ma skutkować zwiększeniem finansowania szpitali oczekujących na odnowienie akredytacji, dzięki zastosowaniu w odniesieniu do nich odpowiednich współczynników korygujących wartość ryczałtów systemu zabezpieczenia.

Chodzi o szpitale zakwalifikowane do podstawowego szpitalnego zabezpieczenia świadczeń opieki zdrowotnej, w przypadku których ważność certyfikatu akredytacyjnego wygasła nie wcześniej niż 12 miesięcy przed rozpoczęciem danego okresu planowania, a jednocześnie nie została zakończona procedura oceniająca.

Nowe przepisy weszły w życie 25 września 2018 roku, oprócz punktu dotyczącego obliczania wartości współczynników korygujących, który wejdzie w życie 1 stycznia 2019 roku.

Rozporządzenie zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 24 września 2018.

25 września 2018 roku Anna Rulkiewicz – Prezes Grupy Lux Med, prezes Pracodawców Medycyny Prywatnej, weźmie udział w panelu dyskusyjnym „Charting Poland’s Future: Spotlight on Growth & Innovation”, organizowanym przez agencję Bloomberg w Londynie.

Anna Rulkiewicz znalazła się w gronie doświadczonych przedsiębiorców, stojących na czele największych i najszybciej rozwijających się firm w naszym kraju, którzy w trakcie dyskusji odpowiedzą na pytania o kierunek, a także możliwości i ograniczenia w rozwoju przedsiębiorstw, którymi zarządzają.

W dyskusji wezmą także udział między innymi: Michał Krupiński (Bank PKO), Paweł Przewiezlikowski (Selvita) czy Maciej Dziergwa (STX Next). W pierwszej części spotkania, poświęconej rozwojowi rynku, wezmą udział przedstawiciele PZU (Paweł Surówka), PKO BP (Filip Paszke) czy mBanku (Bartosz Pawłowski).

Przedsięwzięcie jest organizowane w związku z klasyfikacją Polski jako rynku rozwiniętego. Polska jest pierwszym krajem, który będzie prezentowany pod kątem rozwoju w ciągu ostatniej dekady.

Pięć prywatnych podmiotów, oferujących świadczenia medyczne, znalazło się w ścisłej czołówce najbardziej pożądanych pracodawców w kategorii: Zdrowie/Medycyna, trzy z nich to członkowie Pracodawców Medycyny Prywatnej.

Wśród wyróżnionych znalazła się Grupa Lux Med, która zajęła trzecie miejsce i Centrum Medyczne Enel-Med, które było czwarte, na kolejnych miejscach znalazły się: Centrum Medycyny Sportowej oraz Medicover. 11. miejsce  zajął EMC Instytut Medyczny S.A.

Pierwsze miejsce w rankingu zajął Centralny Szpital Kliniczny MSWiA w Warszawie, drugie – Ministerstwo Zdrowia.

Badanie Universum Talent Survey to największe na świecie tego rodzaju przedsięwzięcie, w którym bierze udział ponad 1,5 miliona studentów i młodych profesjonalistów z ponad 60 krajów.

W tegorocznej edycji badania udział wzięło ponad 17,5 tysiąca studentów z 71 polskich uczelni wyższych, studiujących na 112 kierunkach. Studenci wśród najważniejszych czynników decydujących o wyborze pracodawcy wskazali wysokie zarobki (74 procent wskazań), dobre perspektywy kariery (67 procent), szkolenia i możliwości rozwoju (60 procent), bezpieczeństwo zatrudnienia (57 procent) oraz szacunek dla pracowników (55 procent).

– Chcemy tworzyć wyjątkowe miejsce pracy, z którym pracownicy się identyfikują, są zaangażowani i mają wiele możliwości rozwoju– komentowała wyróżnienie Prezes Grupy Lux Med, Anna Rulkiewicz.

Czytaj także: Grupa Lux Med w gronie najbardziej pożądanych pracodawców>>>

EMC Instytut Medyczny S.A. ma nowego dyrektora finansowego. Na posiedzeniu Rady Nadzorczej 20 września 2018 roku powołano na to stanowisku oraz w skład zarządu spółki Tomasza Terleckiego.

Tomasz Terlecki jako członek zarządu będzie odpowiadał za strategię, zarządzanie oraz kontrolę finansową Grupy EMC, zarządzanie ryzykiem, akwizycje, inwestycje, zakupy, kontroling, audyt wewnętrzny oraz zapewnienie ładu korporacyjnego.

Tomasz Terlecki jest biegłym rewidentem, absolwentem studiów podyplomowych finanse i bankowość na Uniwersytecie Ekonomicznym we Wrocławiu oraz programów: Startegic Leadership Academy i Management (CIMI & HBR). Ukończył wydział elektroniki Politechniki Wrocławskiej.

Doświadczenie zdobył między innymi pracując w UNIT4 jako dyrektor finansowy i członek zarządu, w Elsevier jako dyrektor finansowy i członek zarządu, w Ruukki  jako dyrektor finansowy oraz w Lincoln Electric jako dyrektor finansowy.

Prezesem zarządu EMC Instytut Medyczny jest Rafał Szmuc, członkiem zarządu jest również Maciej Piorunek, pełniący funkcję dyrektora operacyjnego.

EMC prowadzi w całym kraju 10 Szpitali i 26 przychodni. Szpitale świadczą usługi dla ponad miliona mieszkańców z terenu województw: dolnośląskiego, opolskiego, zachodniopomorskiego, pomorskiego, śląskiego i mazowieckiego. Wszystkie znalazły się w działającej od 1 października 2017 sieci szpitali.

Przychody netto ze sprzedaży Grupy Kapitałowej EMC za rok 2017 wyniosły 311 501 tys. zł. Za rok 2017 Grupa odnotowała stratę w wysokości 1 425 tys. zł.

Czytaj więcej: Grupa EMC odnotowała wzrost przychodów>>>

Diagnostyka spółka z o.o. zwiększyła do 39,55 procenta akcji swoje udziały w spółce Genomed S.A. Dają one prawo do 25,74 procenta ogólnej liczby głosów na Walnym Zgromadzeniu Genomed.

Zwiększenie udziału Diagnostyki nastąpiło w wyniku wykonanej poza rynkiem New Connect transakcji, w wyniku której spółka nabyła 39 tysięcy akcji imiennych Genomed.

Przed transakcją Diagnostyka posiadała 483 524 akcje, co stanowiło 36,59 procenta akcji i dawało prawo do 23,82 procenta ogólnej liczby głosów na Walnym Zgromadzeniu Genomed S.A.

Diagnostyka posiada akcje spółki Genomed od czerwca 2018 roku, kiedy to kupiła 34,88 procent akcji od dotychczasowego inwestora venture capital, MCI.CreditVentures 2.0 FIZ.

Genomed zajmuje się odczytywaniem i przetwarzaniem informacji zawartej w DNA, w tym diagnostyką genetyczną. Realizuje projekty badawcze, dofinansowywane ze środków unijnych, dotyczące między innymi rozwoju diagnostyki spersonalizowanej. Spółka planuje uruchomić pierwszą w Polsce klinikę terapii genowych.

Genomed rozwija także sprzedaż badań genetycznych, głównie klientom zainteresowanym szeroko pojętą profilaktyką zdrowotną.

Diagnostyka to największa sieć placówek diagnostyki laboratoryjnej w Polsce. Posiada ponad 700 punktów pobrań w całej Polsce. Diagnostyka oferuje największy wybór badań laboratoryjnych (2500 rodzajów testów) dostępnych również bez skierowania od lekarza. Firma obsługuje miliony pacjentów rocznie oraz współpracuje z kilkoma tysiącami placówek ochrony zdrowia.

Do Grupy Diagnostyka należą także: laboratoria Diagnostyka Consilio, Oncogene Diagnostics i Genesis.

Sieć laboratoriów medycznych Diagnostyka otworzyła nowy punkt pobrań, który działa w miejscowości Rozprza, w województwie łódzkim. Placówka zlokalizowana jest w Centrum Medyczno-Usługowym.  Punkt czynny jest od poniedziałku do piątku.

Pod koniec sierpnia 2018 Diagnostyka otworzyła nowy punkt pobrań w Łasku, także w województwie łódzkim. W I półroczu 2018 powstało 100  nowych placówek, w tym 90 punktów pobrań i 10 laboratoriów.

Diagnostyka posiada ponad 700 punktów pobrań w całej Polsce. Placówki dostosowane są do obsługi osób niepełnosprawnych, część posiada specjalne kąciki dziecięce, pomagające w bezstresowej obsłudze małych pacjentów.

Diagnostyka oferuje największy wybór badań laboratoryjnych (2500 rodzajów testów) dostępnych również bez skierowania od lekarza. Firma obsługuje miliony pacjentów rocznie oraz współpracuje z kilkoma tysiącami placówek ochrony zdrowia.

W roku 2018 Diagnostyka obchodzi 20-lecie działalności. Przyszłość firmy zakłada rozwój badań specjalistycznych, a także nowoczesnych rozwiązań, w tym również telemedycyny, czemu dała już początek współpraca z firmą HouseMed, operatorem platform uPacjenta.pl oraz Gabineo.com.

Diagnostyka oferuje także pobranie w domu pacjenta, dostępne w wybranych miastach. We Wrocławiu uruchomiono właśnie usługę rejestracji on-line do punktów pobrań.

Czytaj więcej: Diagnostyka obchodzi 20-lecie działalności>>>

Grupa Telemedycyna Polska S.A. zanotowała za sierpień 2018 spadek skonsolidowanych przychodów ze sprzedaży w porównaniu do sierpnia 2017 roku o 3 procent. Przychody te miały wartość 442,6 tys. zł.

Natomiast skonsolidowane przychody ze sprzedaży Grupy Kapitałowej Telemedycyna Polska S.A. narastająco w sierpniu 2018 roku wyniosły 3.996,3 tys. zł, co oznacza wzrost o 15,3 procenta w porównaniu do analogicznego okresu roku ubiegłego.

W poprzednich miesiącach Grupa zanotowała spadek lub wzrost przychodów ze sprzedaży w porównaniu do roku 2017. Na przykład w czerwcu 2018 przychody wzrosły o 24 procent, w maju – o ponad 112 procent, natomiast w kwietniu nastąpił spadek o 26 procent.

Wzrost przychodów spółka wiąże ze zwiększaniem się bazy klientów abonamentowych a także ze wzrostem usług świadczonych bezpośrednio klientom indywidualnym (usługa kardiotele dla osób fizycznych). Tak było między innymi w II kwartale 2018 roku, kiedy to  odnotowano przychody w wysokości 1.776 tys. zł,  co oznaczało  wzrost o 31 procent w  stosunku do analogicznego okresu roku 2017.

Telemedycyna Polska S.A. specjalizuje się w usługach telekardiologicznych dla pacjentów indywidualnych oraz dla placówek medycznych na terenie całego kraju. Spółka posiada własne Centrum Monitoringu Kardiologicznego, które czynne jest przez całą dobę, 365 dni w roku i obsługuje kilka tysięcy badań miesięcznie.

Spółka bezpośrednio świadczy usługę kardiotele – całodobową teleopiekę kardiologiczną. W ramach tej usługi pacjenci wyposażani są w osobisty, przenośny aparat EKG, za pomocą którego mogą przesyłać przez telefon swoje badania oraz konsultować je z dyżurującym lekarzem z Centrum Monitoringu Kardiologicznego.

Udziałowcem spółki Telemedycyna Polska jest Neuca Med, współpraca z tym podmiotem wiąże się z realizacją projektów między innymi  obszarze dystrybucji usług dla pacjentów indywidualnych oraz zwiększenia ich stopnia innowacyjności  i użyteczności.

Medicus-Bonus ze Środy Wielkopolskiej, prowadzący sieć przychodni w Wielkopolsce, otwiera nową poradnię w placówce w Wągrowcu. Poradnia będzie oferowała komercyjne konsultacje w zakresie psychiatrii.

Koszt wizyty wyniesie 140 zł. Poradnia będzie działać od października 2018.

Medicus-Bonus prowadzi także przychodnie w Środzie Wielkopolskiej, Murowanej Goślinie oraz Opalenicy. Współpracuje z zespołem gabinetów, zlokalizowanym w Poznaniu przy ulicy Grochowskiej.

Medicus-Bonus prowadzi też 14-łóżkowy szpital, zlokalizowany w centrum handlowym Kupiec Średzki w Środzie Wielkopolskiej, gdzie wykonywane są operacje z zakresu chirurgii ogólnej, naczyniowej, onkologicznej, szczękowo-twarzowej, ortopedii i traumatologii ruchu, endoprotezoplastyki stawów, otolaryngologii, ginekologii i chirurgii dziecięcej.

Świadczenia w placówkach Medicus-Bonus są zarówno komercyjne jak i finansowane w ramach kontraktów z NFZ.

Kontrakt Medicus-Bonus zawarty z NFZ ma wartość prawie 7 mln zł. Środki te finansują ambulatoryjną opiekę specjalistyczną, leczenie szpitalne (chirurgia ogólna, chirurgia szczękowo-twarzowa, ortopedia i traumatologia narządu ruchu, ginekologia oraz chirurgia onkologiczna), a także opiekę psychiatryczną i leczenie uzależnień. Placówka oferuje także zabiegi w zakresie chirurgii plastycznej.

Centrum Medyczne Medicus Bonus działa od 1993 roku, od roku 2001 – jako spółka sp. z o.o. Jej właścicielami są lekarze – Ryszard Stawicki oraz Krzysztof Galbas.

Na stronie Rządowego Centrum Legislacji opublikowany został projekt rozporządzenia ministra zdrowia, które określa wysokość opłaty za złożenie wniosku o wydanie lub zmianę zgody na wytwarzanie produktu leczniczego terapii zaawansowanej – wyjątku szpitalnego.

Aktualnie opłata za udzielenie zgody na wytwarzanie produktów leczniczych terapii zaawansowanej wynosi 5.800 zł.

Projekt rozporządzenia przewiduje, że wysokość opłaty za złożenie wniosku o wydanie zgody na wytwarzanie produktu leczniczego terapii zaawansowanej – wyjątku szpitalnego będzie wynosiła 6.000 zł, natomiast opłata za zmianę zgody będzie wynosiła 3.000 zł. Dotychczas nie było zmian zgody na wytwarzanie produktu leczniczego terapii zaawansowanej – wyjątku szpitalnego, dlatego też nie było ustanowionej opłaty.

Zarówno wydanie zgody, jak i zmiana zgody, będą wiązały się z przeprowadzeniem inspekcji i oceną dokumentacji.

Opłata będzie ponoszona jednorazowo, niezależnie od liczby produktów leczniczych terapii zaawansowanej – wyjątków szpitalnych, które mają być wytwarzane w danym miejscu wytwarzania.

Według ustawy z 6 września 2001 roku – Prawo farmaceutyczne maksymalna wysokość opłaty za złożenie wniosku o wydanie lub zmianę zgody na wytwarzanie produktu leczniczego terapii zaawansowanej – wyjątku szpitalnego to siedmiokrotność minimalnego wynagrodzenia za pracę określonego na podstawie przepisów o minimalnym wynagrodzeniu za pracę, czyli aktualnie 14.700 zł.

Uwagi do projektu rozporządzenia można przekazywać w ciągu 14 dni od jego otrzymania.

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia zmienia termin obowiązkowego dostosowania zakładów i urządzeń lecznictwa uzdrowiskowego do określonych wymogów z 31 grudnia 2018 na 31 grudnia 2021 roku. Z uzasadnienia do projektu wynika, że ma to umożliwić właścicielom tych obiektów zakończenie działań przystosowawczych  przy możliwości pozyskania środków z funduszy europejskich, dostępnych w perspektywie finansowej 2014-2020.

Projekt dokonuje nowelizacji § 7 pkt 15 rozporządzenia w sprawie wymagań, regulującego wysokość dopuszczalnych strat składników gazowych wód leczniczych w układzie instalacji. Obecne brzmienie przepisu szczegółowo precyzuje graniczne wartości dopuszczalnych strat w podziale na wody siarczkowe, radoczynne, termalne i szczawy. Mając na uwadze, że wody lecznicze są również zdefiniowane w treści art. 5 ust. 2 ustawy z 9 czerwca 2011 roku – Prawo geologiczne i górnicze (Dz. U. z 2017 r. poz. 2126 z późn. zm.), gdzie przyjęto odmienne wartości stężeń dla wód, które w myśl ustawy są uznane za wody lecznicze, wprowadzono rozwiązanie, zgodnie z którym wysokość strat w instalacji nie powinna przekraczać wartości, powodujących zmianę właściwości fizykochemicznych, określonych w wydanym dla wody świadectwie potwierdzającym jej właściwości lecznicze.

Ma to na celu zapewnienie jednolitości funkcjonujących w systemie prawnym rozwiązań w omawianej kwestii. Ponadto treść przepisu nie definiuje wód leczniczych pod względem stopnia stężenia substancji gazowych, w związku z czym nie zachodzi konieczność uszczegóławiania w jego treści poziomu dopuszczalnych strat.

Z uzasadnienia do projektu wynika, że jest to wystarczające dla zapewnienia prawidłowej realizacji świadczeń z zakresu lecznictwa uzdrowiskowego przy wykorzystaniu wód leczniczych i że nakłada na świadczeniodawcę obowiązek utrzymywania w surowcu leczniczym, wykorzystywanym do zabiegów, stężenia gazu, gwarantującego zachowanie parametrów wody wskazanych w świadectwie, świadczących o posiadaniu przez ten surowiec właściwości leczniczych.

Dokonane w treści § 14 i § 15 zmiany, korygują wymaganą głębokość basenu, przez wprowadzenie granicznych głębokości napełnienia wodą niecki, w zależności od wieku i wzrostu osób kwalifikowanych do korzystania z kąpieli. Zrezygnowano również ze szczegółowego, niepraktycznego w stosowaniu określania metrażu lustra wody w basenie, jaki powinien przypadać na jedną osobę, na rzecz ogólnego wskazania, że powierzchnia ta powinna umożliwiać właściwe wykonywanie zabiegów i prowadzenie rehabilitacji. W przepisie regulującym wymagania dla rehabilitacyjnego basenu uzdrowiskowego zniesiono obowiązek wypełniania  go wodą spełniającą wymagania jakościowe dla wody przeznaczonej do spożycia przez ludzi na rzecz wody, która spełnia wymagania sanitarne i jakościowe, zgodnie z obowiązującymi przepisami.

Dotychczasowy wymóg w sposób nieuzasadniony zbyt rygorystycznie normował wymagania dla wody w rehabilitacyjnym basenie uzdrowiskowym, w związku z czym konieczna była jego korekta o proponowane brzmienie, zapewniające właściwą realizację świadczeń
w przedmiotowym urządzeniu lecznictwa uzdrowiskowego – czytamy w uzasadnieniu do projektu.

Uwagi do projektu rozporządzenia można przekazywać do 19  października 2018 roku.

Wejście w życie wzoru deklaracji wyboru świadczeniodawcy udzielającego świadczeń z zakresu podstawowej opieki zdrowotnej oraz lekarza podstawowej opieki zdrowotnej, pielęgniarki podstawowej opieki zdrowotnej i położnej podstawowej opieki zdrowotnej zostanie przesunięte – z planowanego terminu 1 października 2018 roku  na 1 stycznia 2025 roku.

Tak wynika z projektu rozporządzenia ministra zdrowia w tej sprawie. Wprowadza ono zmianę w rozporządzeniu z 12 czerwca 2018 roku, które wskazuje, że wejście w życie wzoru deklaracji nastąpi w tym samym terminie, co pozostałych wzorów deklaracji wyboru, czyli 1 października 2018 roku.

Resort zdrowia wyjaśnia, że na wniosek środowiska pielęgniarek i położnych projekt nowego rozporządzenia wprowadza zmianę terminu wejście w życie wzoru wspólnej deklaracji wyboru – na dzień 1 stycznia 2025 roku. Termin ten jest spójny z terminem wejścia w życie przepisów ustawy dotyczących konieczności dokonania wyboru lekarza POZ, pielęgniarki POZ oraz położnej POZ, którzy tworzą zespół POZ. Zgodnie bowiem z art. 33 ustawy do 31 grudnia 2024 roku świadczeniobiorca dokonując wyboru, może dokonać wyboru lekarza POZ, pielęgniarki POZ lub położnej POZ nietworzących zespołu POZ.

Zakłada się wejście w życie rozporządzenia z dniem 30 września 2018 roku, z uwagi na fakt, iż przepisy rozporządzenia określiły termin obowiązywania wzoru od 1 października 2018 roku.

Projekt rozporządzenia został opublikowany na stronie Rządowego Centrum Legislacji 21 września 2018 roku. Uwagi do projektu można przekazywać do 26 września 2018.

Według Pracodawców RP groźbę straty  niezależności przez szpitale niesie projekt zarządzenia prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia, które określa warunki zawierania i realizacji umów dotyczących programów lekowych. Zakończyły się właśnie konsultacje społeczne dotyczące tego projektu.

Wnioski są niepokojące, ponieważ projekt ten to kolejny krok na drodze osłabiania roli szpitali w procesie leczenia. Obecnie o tym, czym leczeni są pacjenci (jakie wyroby medyczne i leki są używane w terapii) decydował szpital korzystając z katalogu produktów refundowanych przez Ministra Zdrowia – czyli szpitalny dział zamówień publicznych współpracujący z lekarzami. Natomiast przygotowane przez NFZ zarządzenie (wprowadza ono zapisy ustawy z 20 lipca 2017 roku o systemie informacji w ochronie zdrowia) to zmieni. Według projektu Fundusz zyska możliwość wpływania na proces zakupu wyrobów medycznych i leków – alarmują Pracodawcy RP.

W opinii Pracodawców RP taka zmiana zmusza do zadania pytania czy szpital w Polsce jeszcze leczy i zajmuje się pacjentem, czy też jest jedynie wykonawcą poleceń Narodowego Funduszu Zdrowia. Uprawnienie, jakie zyska NFZ, przy arbitralnych decyzjach może istotnie wpłynąć na proces zakupów wyrobów medycznych i leków dla szpitali, a tym samym uniemożliwić optymalne i efektywne leczenie. Jeśli Narodowy Fundusz Zdrowia narzuci lekarzom konkretne opcje terapeutyczne lub konkretne wyroby medyczne, to czy weźmie także odpowiedzialność za wynik leczenia chorego? – czytamy w komentarzu.

W projekcie zarządzenia rozszerzono stosowanie wskaźników korygujących o nowe jednostki chorobowe. Wskaźnik korygujący to dodatkowe i zupełnie uznaniowe podwyższenie finansowania diagnostyki przed podaniem leku oraz wzrost finansowania samego podania leku – dla wybranych arbitralnie przez NFZ leków. Fundusz planuje na to przeznaczyć nie mniej niż 10 mln zł (tak wynika z Oceny Skutków Regulacji do projektu z lipca 2018, bo w projekcie z 5 września 2018 żadne wyliczenia się nie pojawiły). Oznacza to, że szpitale zachęcone premią będą kupowały produkty wskazane przez NFZ, a potrzeby terapeutyczne pacjenta zejdą na drugi plan.

W opinii Pracodawców RP wskaźniki korygujące, które coraz częściej i śmielej stosuje Narodowy Fundusz Zdrowia, są niezgodne z prawem, gdyż ich zastosowanie nie jest zgodne z delegacją ustawową upoważniającą Fundusz do ich zastosowania.

Pracodawcy RP zawnioskowali o odrzucenie wszystkich zmian zawartych w nowelizacji zarządzenia oprócz tych, które dotyczą uregulowania wypłaty wyższych wynagrodzeń dla pracowników medycznych oraz uelastycznienia wymogów kadrowych w programach lekowych.

Czytaj także: Pracodawcy RP: zarządzenie w sprawie programów lekowych łamie prawo>>>