13 kwietnia 2023 roku weszło w życie rozporządzenie ministra zdrowia dotyczące znajomości języka polskiego w mowie i piśmie koniecznej do wykonywania zawodu diagnosty laboratoryjnego na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.

Przepisy tego dokumentu określają sposób przeprowadzania i potwierdzania pozytywnego złożenia egzaminu ze znajomości języka polskiego, organizowanego i przeprowadzanego przez Krajową Radę Diagnostów Laboratoryjnych. Zawierają także wzór zaświadczenia potwierdzającego pozytywne złożenie egzaminu oraz wysokość opłaty za egzamin.

Diagnosta laboratoryjny zamierzający wykonywać zawód na terenie Rzeczypospolitej Polskiej jest zobowiązany do wykazania się znajomością języka polskiego w mowie i piśmie w zakresie koniecznym do wykonywania tego zawodu.

Nowa siedziba Diagnostyki w Lublinie

Obowiązek ten uznaje się za spełniony, jeżeli osoba taka ukończyła studia w języku polskim lub uzyskała świadectwo dojrzałości po zdaniu egzaminu dojrzałości w języku polskim albo uzyskała inny dokument potwierdzający znajomość języka polskiego w mowie i piśmie w zakresie niezbędnym do wykonywania zawodu diagnosty laboratoryjnego na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w szczególności gdy znajomość języka polskiego jest potwierdzona złożeniem z wynikiem pozytywnym egzaminu zorganizowanego i przeprowadzonego przez KRDL.

Rozporządzenie wdraża przepisy unijne – art. 53 dyrektywy 2005/36/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 7 września 2005 r. w sprawie uznawania kwalifikacji zawodowych (Dz. Urz. UE L 255 z 30.09.2005, str. 22, z późn. zm.).

Rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie potwierdzania znajomości języka polskiego w zakresie koniecznym do wykonywania zawodu diagnosty laboratoryjnego na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 12 kwietnia 2023 roku (poz. 690).

Projekt rozporządzenia dotyczący świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień przesuwa termin wejścia w życie wymagań dotyczących personelu realizującego opiekę środowiskową.

Chodzi o opiekę sprawowaną w ramach zespołu lub ośrodka środowiskowej opieki psychologicznej i psychoterapeutycznej I poziomu referencyjnego.

Termin przesunięty zostanie z 1 kwietnia 2023 roku na 1 kwietnia 2024 roku.

Projekt zakłada także zmianę terminu wejścia w życie przepisów dotyczących realizacji świadczeń wraz z realizacją obowiązku szkolnego w miejscu udzielania świadczeń w czasie roku szkolnego, w oddziale dziennym w Centrum Zdrowia Psychicznego dla dzieci i młodzieży – II poziomu referencyjnego.

Nowy termin wejścia w życie tych przepisów to 1 września 2024 roku.

Raport MML i Medicover: dwie trzecie Polaków chrapie

Celem zmian jest zapewnienie placówkom dostatecznej ilości czasu na dostosowanie się do wymaganych warunków udzielania świadczeń, a pacjentom – gwarancji ciągłości oraz kompleksowości opieki w zakresie zdrowia psychicznego.

Zakłada się wejście w życie rozporządzenia z dniem 31 marca 2023 roku.

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie zmiany rozporządzenia zmieniającego rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień został opublikowany na stronie Rządowego Centrum Legislacji 14 marca 2023.

Link do projektu>>>

25 lutego 2023 roku weszły w życie rozporządzenia dotyczące zakażenia wirusem syncytialnym układu oddechowego (RSV). Infekcje te zostały objęte przepisami o zapobieganiu oraz zwalczaniu zakażeń i chorób zakaźnych u ludzi.

Dotyczy tego rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie zakażeń wirusem syncytialnym układu oddechowego (RSV), które zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 24 lutego 2023 (poz. 354).

Linki do rozporządzenia>>>

Natomiast rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie zgłaszania podejrzeń i rozpoznań zakażeń, chorób zakaźnych oraz zgonów z ich powodu, dodaje do wykazu zakażenia wirusem RSV, potwierdzone dodatnim wynikiem szybkiego testu antygenowego lub badań laboratoryjnych mających na celu izolację wirusa RSV lub wykrycie kwasu nukleinowego RSV.

Zgłoszeń takich dokonuje się w formie papierowej lub elektronicznej.

Link do rozporządzenia>>>

Projekt rozporządzenie ministra zdrowia rozszerza wykaz świadczeń finansowanych w ramach systemu podstawowego szpitalnego zabezpieczenia świadczeń opieki zdrowotnej i jednocześnie nie objętych ryczałtem systemu zabezpieczenia o kilkanaście pozycji.

Zawierają one następujące świadczenia: wszczepienie pompy baklofenowej w leczeniu spastyczności opornej na leczenie farmakologiczne, leczenie zaburzeń słuchu za pomocą wszczepialnych protez słuchu, żywienie pozajelitowe w warunkach domowych, wszczepienie, przemieszczenie lub wymiana stymulatora nerwu błędnego, leczenie cukrzycy z zastosowaniem pompy insulinowej u dorosłych w wieku 18-26 lat, leczenie udaru mózgu w oddziale udarowym, implantacja lub wymiana hydraulicznego zwieracza cewki moczowej, endowaskularne zaopatrzenie tętniaka aorty – dotyczy tętniaków aorty piersiowej, brzuszno-piersiowej i brzusznej, tętniaków aorty obejmujących tętnice trzewne i nerkowe, dostęp naczyniowy w leczeniu nerkozastępczym, zabiegi witrektomijne, zabiegi związane z leczeniem jaskry oraz kompleksowa ambulatoryjna opieka specjalistyczna nad pacjentem z chorobą przewlekłą.

Medicover wdrożył Program Profilaktyki i Opieki Onkologicznej

Wprowadzenie odrębnego rozliczania tych świadczeń, czyli rozliczania ich kosztów zgodnie z bieżącym sprawozdanym wykonaniem, umożliwi ich pozalimitowe finansowanie przez Narodowy Fundusz Zdrowia, jeżeli taka możliwość zostanie przewidziana w przepisach wydanych na podstawie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych.

Poza tym w przypadku świadczeń dotyczących leczenia pacjentów z chorobami przewlekłymi umieszczenie ich w wykazie ma charakter doprecyzowujący i jest konsekwencją wcześniejszego wyłączenia z ryczałtu systemu zabezpieczenia ogółu świadczeń ambulatoryjnej opieki specjalistycznej.

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie określenia wykazu świadczeń opieki zdrowotnej wymagających ustalenia odrębnego sposobu finansowania został opublikowany na stronie Rządowego Centrum Legislacji 14 lutego 2023.

Uwagi do projektu można przekazywać w ciągu 14 dni.

Link do projektu>>>

Projekt rozporządzenie ministra zdrowia zakłada wprowadzenie zmian w dotychczasowych zasadach realizacji programu pilotażowego w zakresie monitorowania dzieci i młodzieży z pierwotnymi i wtórnymi niedoborami odporności.

Zmiany mają na celu doprecyzowanie przepisów rozporządzenia w związku z koniecznością rozstrzygnięcia wątpliwości interpretacyjnych wysuniętych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Wydłużają także czas realizacji programu.

W projekcie rozporządzenia dodano termin „wyposażenie dodatkowe”, obejmujące słuchawki nauszne i karty dźwiękowe przeznaczone dla lekarzy, obsługujących innowacyjne urządzenia wielofunkcyjne.

Wyposażenie to będzie wykorzystywane przez lekarzy do precyzyjnej oceny danych medycznych zapisywanych podczas cyfrowej rejestracji obrazów jamy ustnej, przewodu słuchowego oraz powierzchni skóry a także nagrań audio pochodzących z klatki piersiowej, serca, jamy brzusznej oraz rejestracji kaszlu. Zmiana ma na celu doprecyzowanie zakresu przedmiotów objętych finansowaniem w ramach programu pilotażowego.

Dodano zakres danych, jaki ma zostać przekazany do NFZ w wyniku naboru realizatorów przeprowadzonego przez ministra zdrowia. Określono środki na zakup innowacyjnych urządzeń wielofunkcyjnych w kwocie nieprzekraczającej 53 650 zł brutto oraz wyposażenia dodatkowego w kwocie nieprzekraczającej 1 613,76 zł brutto.

Będą zmiany w programie pilotażowym leczenia gruźlicy

Doprecyzowana została także podstawa rozliczania świadczeń opieki zdrowotnej realizowanych w ramach programu oraz sposób obliczenia kwoty przeznaczonej w ramach programu pilotażowego na rozliczenie tych świadczeń.

Projekt zakłada również wydłużenie etapu organizacji programu pilotażowego do 31  marca 2023 roku. Etap ten obejmuje przeprowadzenie przez ministra akcji promocyjnej dotyczącej wykorzystania innowacyjnych urządzeń wielofunkcyjnych w ramach udzielanych świadczeń opieki zdrowotnej, ogłoszenie przez ministra naboru i wybór realizatorów, zawarcie umów przez NFZ, nabycie przez realizatorów innowacyjnych urządzeń wielofunkcyjnych oraz wdrożenie przez ministra funkcjonalności platformy DOM umożliwiającej realizację programu.

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie programu pilotażowego w zakresie monitorowania dzieci i młodzieży z pierwotnymi i wtórnymi niedoborami odporności został opublikowany na stronie Rządowego Centrum Legislacji 16 lutego 2023.

Link do projektu>>>

Zgodnie z projektem rozporządzenia ministra zdrowia farmaceuci będą mieli możliwość przeprowadzania szczepień ochronnych przeciw grypie u osób dorosłych, po ukończeniu kursu kwalifikacyjnego.

Projekt wprowadza i określa kwalifikacje dla farmaceutów do przeprowadzania takich szczepień.

Zmiana zawarta w projekcie rozporządzenia jest powiązania z wejściem w życie rozporządzenia ministra zdrowia z 18 sierpnia 2022 roku w sprawie kursów kwalifikacyjnych dla farmaceutów, które obejmują między innymi tematy dotyczące przeprowadzania badania kwalifikacyjnego i wykonania szczepienia przeciw Covid-19 oraz szczepień, do których farmaceuta jest uprawniony na podstawie ustawy o zapobieganiu oraz zwalczaniu zakażeń i chorób zakaźnych u ludzi.

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie obowiązkowych szczepień ochronnych został opublikowany na stronie Rządowego Centrum Legislacji 6 lutego 2023 roku.

Uwagi do projektu można przekazywać w ciągu trzech dni.

Link do projektu>>>

Do konsultacji skierowany został projekt rozporządzenia ministra zdrowia, który wprowadza zmiany w przepisach dotyczących programu pilotażowego leczenia gruźlicy wielolekoopornej w warunkach ambulatoryjnych.

Zgodnie z projektem raporty dotyczące realizacji programu będą przekazywane przez centralny ośrodek koordynujący do Narodowego Funduszu Zdrowia raz na trzy miesiące, a nie, tak jak dotychczas, raz na miesiąc.

Szpital Medicover z innowacyjnym leczeniem drżenia samoistnego i drżennej postaci choroby Parkinsona

Dodano informację o cenie porady lekarskiej końcowej z rozszerzoną oceną wyników leczenia MDR-TB, która została ustalona na poziomie 150 zł.

Zmiany dotyczą także listy regionalnych ośrodków koordynujących prowadzenie pilotażu.

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie programu pilotażowego leczenia gruźlicy wielolekoopornej w warunkach ambulatoryjnych został opublikowany na stronie Rządowego Centrum Legislacji 7 lutego 2023 roku. Uwagi do projektu można przekazywać w ciągu trzech dni.

Link do projektu>>>

3 lutego 2023 roku weszło w życie rozporządzenie dotyczące komisji bioetycznej. Określa ono tryb powoływania takiej komisji oraz szczegółowy sposób postępowania z wnioskiem o wyrażenie opinii w sprawie eksperymentu medycznego.

Komisje bioetyczne działają przy okręgowych izbach lekarskich, przy uczelniach prowadzących kształcenie w zakresie nauk medycznych lub nauk o zdrowia, a także przy instytutach badawczych. Odwoławcza komisja bioetyczna jest powoływana w drodze zarządzenia przez ministra zdrowia.

Komisja bioetyczna rozpatruje wnioski dotyczące projektów eksperymentów medycznych. W przypadku wydania negatywnej opinii odwołanie jest przekazywane do odwoławczej komisji bioetycznej.

Rozporządzenie określa także wysokość wynagrodzenia za udział w posiedzeniach komisji. W przypadku komisji odwoławczej stawki wynoszą – 2300 zł dla przewodniczącego, 1700 zł dla zastępcy oraz 1100 zł – dla członków komisji.

Rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie komisji bioetycznej oraz Odwoławczej Komisji Bioetycznej zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 2 lutego 2023 roku (poz. 218).

Link do rozporządzenia>>>

25 stycznia 2023 roku wejdzie w życie rozporządzenie ministra zdrowia dotyczące badań lekarskich pracowników. Wprowadza ono zmiany wynikające między innymi z faktu, że część określeń oraz instytucji, o których była mowa w dotychczasowych przepisach, obecnie już nie istnieje.

Chodzi między innymi o określenie grup inwalidów (obecnie funkcjonuje pojęcie – niezdolny do pracy), jednostek badawczo-rozwojowych (obecnie są to instytuty badawcze) czy ZOZ-u (obecnie używa jest określenie – zakład leczniczy podmiotu leczniczego).

Dotychczasowe przepisy odwoływały się także do nieobowiązujących już rozporządzeń w sprawie wystawiania zaświadczeń lekarskich.

Allenort dołącza do MindHealth

Wprowadzenie aktualnej terminologii wynika między innymi z przepisów dotyczących służby medycyny pracy – rozporządzeń ministra spraw wewnętrznych oraz ministra obrony narodowej.

Nowe przepisy mówią także o dawkach granicznych promieniowania jonizującego, które określają przepisy obowiązującej ustawy Prawo atomowe.

Rozporządzenie ministra zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie przeprowadzania badań lekarskich pracowników, zakresu profilaktycznej opieki zdrowotnej nad pracownikami oraz orzeczeń lekarskich wydawanych do celów przewidzianych w Kodeksie pracy zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 10 stycznia 2023 roku.

Link do rozporządzenia>>>

Zgodnie z rozporządzeniem ministra zdrowia, które weszło w życie 1 stycznia 2023 roku, Krajowy Rejestr Pacjentów z Covid-19 będzie funkcjonował do 31 marca 2023 roku.

Po tym czasie dane zgromadzone w rejestrze zostaną przeniesione do Centrum e-Zdrowia. Zmiana podmiotu prowadzącego rejestr ma na celu usprawnienie gromadzenia danych oraz ograniczenie związanych z tym wydatków.

Miniony rok był dla nas intensywny i owocny

Minister zdrowia będzie gromadził dane w rejestrze do 31 marca 2023 roku. W przypadku potrzeby przedłużenia funkcjonowania rejestru zostanie wydane rozporządzenie wskazujące nowy termin. Jeżeli nie będzie takiej potrzeby wydane zostanie rozporządzenie o likwidacji rejestru.

Jednocześnie, ze względu na zmianę sposobu przekazywania danych, niezbędne było zróżnicowanie zakresów danych przekazywanych przez dwie kategorie podmiotów.

Rozporządzenie ministra zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie Krajowego Rejestru Pacjentów z Covid-19 zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 29 grudnia 2022 roku.

Rozporządzenie ministra zdrowia, które weszło w życie 31 grudnia 2022 roku, przedłuża o rok termin dostosowania się przez podmioty lecznicze do standardu organizacyjnego w dziedzinie anestezjologii i intensywnej terapii.

Zgodnie z rozporządzeniem ministra zdrowia z 16 grudnia 2016 roku podmioty lecznicze miały czas na dostosowanie się do tego standardu do 31 grudnia 2022.

Rozporządzenie przedłuża ten termin do 31 grudnia 2023 roku.

Wydłużenie terminu dostosowawczego postulowali Pracodawcy Medycyny Prywatnej, uzasadniając to koniecznością poniesienia dodatkowych kosztów przez podmioty medyczne, w związku z dostosowaniem się do wymogów.

Pracodawcy Medycyny Prywatnej interweniują w sprawie standardów anestezjologicznych

Dotyczą one między innymi powierzchni pokoi łóżkowych w szpitalach, wyposażenia placówek oraz kadry (mówią o posiadaniu przez placówki do najmniej czterech etatów lekarza specjalisty anestezjologii i intensywnej terapii w przypadku placówek na pierwszym poziomie referencyjnym).

Rozporządzenie ministra zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie standardu organizacyjnego opieki zdrowotnej w dziedzinie anestezjologii i intensywnej terapii zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 29 grudnia 2022 roku.

Do konsultacji skierowany został projekt rozporządzenia ministra zdrowia dotyczącego leczenia krwią i jej składnikami. Wprowadza on między innymi zmiany dotyczące obecnie obowiązującego 24 godzinnego okresu obserwacji pacjentów po przetoczeniu krwi lub jej składników.

Zmiana ta uwzględnia wytyczne Krajowej Rady do Spraw Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa oraz wątpliwości zgłaszane przez lekarzy, że obecny przepis jest niepraktyczny. Zapewnienie całodobowej hospitalizacji pacjentów po przetoczeniu krwi lub jej składników w większości przypadków nie znajduje bowiem medycznego uzasadnienia, a niepotrzebnie wydłuża pobyt w szpitalu. Ogranicza też dostępność do tych świadczeń, co ma znaczenie dla pacjentów wymagających regularnego przetaczania krwi, na przykład onkologicznych czy hematologicznych.

Żagiel Med otworzył Centrum Chirurgii Plastycznej

Projekt rozszerza także katalog osób wykonujących samodzielnie badania w zakresie immunologii transfuzjologicznej (immunohematologiczne) o osoby, które nie są diagnostami laboratoryjnymi, a przeszły przeszkolenie w jednostkach organizacyjnych publicznej służby krwi i zdobyły uprawnienia w tym zakresie. Natomiast autoryzacja wyników badań nadal byłaby wykonywana przez diagnostów laboratoryjnych lub lekarzy posiadających stosowne doświadczenie.

Z uzasadnienia do projektu wynika, że badania te stanowią niewielki wycinek spektrum diagnostyki laboratoryjnej i opanowanie ich prawidłowego wykonywania nie wymagania ukończenia studiów na wydziale analityki medycznej.

Rozwiązanie to ma zwiększyć dostępność kadr z odpowiednimi kwalifikacjami dla wielu laboratoriów, zapewnić odpowiedni poziom leczenia krwią i jej składnikami oraz bezpieczeństwo biorców krwi.

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne został opublikowany na stronie Rządowego Centrum Legislacji 12 grudnia 2022 roku. Uwagi do projektu można przekazywać w ciągu 10 dni.

Link do projektu>>>

12 października 2022 roku weszło w życie rozporządzenie, które zmienia przepisy dotyczące programu pilotażowego w centrach zdrowia psychicznego. Między innymi wydłuża ono okres realizacji pilotażu do 31 grudnia 2023 roku.

Wprowadzone zmiany mają na celu zagwarantowanie podmiotom znajdującym się na obszarze włączanym do programu pilotażowego możliwość realizacji świadczeń opieki zdrowotnej w zakresach wskazanych w rozporządzeniu pilotażowym w ramach podwykonawstwa z danym centrum zdrowia psychicznego.

Mazowiecki Szpital Allenort zmienia się w Mazowiecki Szpital Mind Health

Musi się to odbywać na warunkach odpowiadających realizacji świadczeń określonych w umowie o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej zawartej przez dany podmiot z NFZ. Dotychczas obowiązek przedstawienia warunków podwykonawstwa nie był określony w przepisach rozporządzenia.

Zawarte w rozporządzeniu przepisy dotyczą także personelu zatrudnionego w centrum zdrowia psychicznego. Ich skutkiem jest sytuacja, w której gdy do momentu wygaśnięcia umów na obszarze objętym pilotażem funkcjonują inne podmioty lecznicze udzielające świadczeń opieki zdrowotnej w zakresach które realizuje centrum zdrowia psychicznego dochodzi do dublowania się pracowników i faktyczna liczba personelu udzielającego świadczenia jest wyższa niż wskaźnik dla minimalnych norm zatrudnienia.

Koszty zatrudnienia nadmiarowego personelu ponosi realizator pilotażu, a jego stawka ryczałtowa jest pomniejszana o zrealizowane świadczenia przez ten dodatkowy personel, dlatego należy odliczyć personel zatrudniony we wskazanych podmiotach od wskaźnika.

Biuro do spraw pilotażu Narodowego Programu Ochrony Zdrowia Psychicznego przy współpracy z towarzystwami naukowymi wypracowało dokument zawierający rekomendowany minimalny zespół specjalistów dla centrum, rekomendacje te zostały włączone do programu pilotażowego.

Zdrowie psychiczne Polaków – przed jakimi wyzwaniami stoimy?

Wprowadzone zmiany mają także na celu wdrożenie i przetestowanie założeń programu na terenie miast, które nie posiadają podziału wyszczególnionych kodów podziału terytorialnego kraju TERYT dla poszczególnych dzielnic. Zastosowanie opisanego wzoru pozwoli uniknąć problemu rozliczania migracji pacjentów z centrum i do centrum, która była realizowana w oparciu o TERYT miejsca zamieszkania.

Do programu pilotażowego w centrach zdrowia psychicznego dołączyło sześć nowych placówek takich jak Klinika Psychiatrii – w Szpitalu Uniwersyteckim nr 1 im. dr. A. Jurasza w Bydgoszczy, Lubelskie Stowarzyszenie Ochrony Zdrowia Psychicznego (Lublin), Samodzielny Publiczny Psychiatryczny Zakład Opieki Zdrowotnej im. dr. Stanisława Deresza w Choroszczy, REVIT spółka z ograniczoną odpowiedzialnością (Białystok), Wojewódzki Szpital Psychiatryczny im. prof. Tadeusza Bilikiewicza w Gdańsku oraz Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 im. prof. Tadeusza Sokołowskiego Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie.

W sumie program realizuje 85 placówek.

Rozporządzenie zawiera załącznik określający minimalny skład personelu dla centrum zdrowia psychicznego, obejmującego opieką 100 tysięcy populacji.

Rozporządzenie ministra zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie programu pilotażowego w centrach zdrowia psychicznego zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 11 października 2022 roku.

Weszło w życie następnego dnia, z wyjątkiem przepisów dotyczących oddziałów dziennych oraz przepisów dotyczących podwykonawstwa.

Link do rozporządzenia>>>

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia zakłada zmiany dotyczące leczenia onkologicznego. Dotyczą one kwalifikacji do terapii protonowej nowotworów.

Projekt wprowadza zmiany w rozporządzeniu ministra zdrowia z 22 listopada 2013 roku (w załączniku nr 4) i zakłada poszerzenie kryteriów kwalifikacji do terapii protonowej nowotworów zlokalizowanych poza narządem wzroku. Chodzi między innymi o takie nowotwory jak czaszkogardlaki, chłoniaki oczodołu, oponiaki mózgu i rdzenia kręgowego, gruczolaki przysadki mózgowej, nowotwory przewodu słuchowego czy chłoniak Hodgkina.

Zakładane zmiany mają przyczynić się do rozwoju stosowania radioterapii protonowej zgodnie z potrzebami zdrowotnymi, oraz dowodami naukowymi w zakresie jej efektywności.

Lux Med Onkologia: umowy z NFZ na kompleksowe leczenie nowotworów

Terapia protonowa umożliwia redukcję dawki promieniowania na zdrowe tkanki oraz lepszą ochronę narządów i struktur, co wpływa na poprawę jakości życia chorych poprzez zmniejszenie ryzyka uszkodzenia popromiennego i odległych następstw popromiennych.

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego został opublikowany na stronie Rządowego Centrum Legislacji 15 września 2022.

Uwagi do projektu można przekazywać w ciągu 21 dni.

Link do projektu

Opublikowane zostało rozporządzenie ministra zdrowia dostosowujące polskie przepisy dotyczące leczenia stomatologicznego do unijnego „rozporządzenia w sprawie rtęci”.  Wynika z niego, że zabronione jest stosowanie amalgamatu stomatologicznego w leczeniu zębów.

Zgodnie z unijnymi przepisami od 1 lipca 2018 amalgamat jest zakazany do leczenia zębów mlecznych, a także w leczeniu dzieci poniżej 15 lat oraz kobiet w ciąży i karmiących. Unijne przepisy zakładają wprowadzenie tego zakazu dla wszystkich pacjentów do 2030 roku. Rozporządzenie ministra zdrowia wprowadza te przepisy w Polsce już obecnie.

Zamiast amalgamatu stosowane będą bezpieczne dla pacjentów, lekarzy dentystów oraz środowiska materiały do wypełnień, takie jak cement szkłojonomerowy, cement szkłojonomerowy o zwiększonej gęstości oraz cement szkłojonomerowy wzmocniony żywicą.

Nowe centrum stomatologiczne Lux Med

Zastąpienie amalgamatu stomatologicznego cementami szkłojonomerowymi nie będzie wymagało od placówek zakupu nowego sprzętu ponieważ wstrząsarki do amalgamatu stomatologicznego w formie kapsułkowanej są odpowiednim sprzętem do wstrząsania każdego materiału do wypełnień w formie kapsułkowej, w tym również cementów szkłojonomerowych.

Natomiast placówki, które usuwają wypełnienia amalgamatowe, są zobowiązane do wyposażenia swoich gabinetów w separatory amalgamatu do celów zatrzymywania i zbierania cząstek amalgamatu, w tym również cząstek znajdujących się w zużytej wodzie. Po wyposażeniu gabinetów w te urządzenia będą mogły zakontraktować świadczenie usunięcia wypełnienia amalgamatowego.

Medicover Stomatologia wkracza do województwa opolskiego

W zależności od rodzaju separatora (dynamiczny, sendymentacyjny i filtracyjny) koszt zakupu urządzenia wyniesie od 1 tys. zł do 8 tys. zł. Będzie on kompensowany przez dodanie do istniejących taryf produktów rozliczeniowych kosztów amortyzacji separatora.

Rozporządzenie ministra zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia stomatologicznego zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 9 września 2022.

Rozporządzenie wejdzie w życie 10 października 2022 roku.

20 sierpnia 2022 weszło w życie rozporządzenie ministra zdrowia wprowadzające nową specjalizację medyczną – medyczną genetykę molekularną. Specjaliści z tego zakresu będą przygotowani do przeprowadzania badań służących identyfikacji i zmian w genomie człowieka, a także badań molekularnych, zwłaszcza wysokoprzepustowych badań genomowych w medycynie.

Specjaliści w dziedzinie medycznej genetyki molekularnej będą mogli być zatrudniani w wyspecjalizowanych laboratoriach genetycznych

Nową specjalizację będą mogły uzyskać osoby, które posiadają tytuł zawodowy magistra lub magistra inżyniera lub równorzędny uzyskany na kierunku studiów w zakresie biologii, biotechnologii lub mikrobiologii.

Jakub Swadźba wyróżniony w plebiscycie Forbesa

Szkolenie w zakresie nowej specjalizacji prowadzone będzie w jednostkach akredytowanych, w oparciu o program zatwierdzony przez ministra zdrowia. Zostanie on ustalony przez zespół ekspertów powołany przez dyrektora Centrum Medycznego Kształcenia Podyplomowego.

Zapotrzebowanie na specjalistów w dziedzinie medycznej genetyki molekularnej wynika z dynamicznego rozwoju wiedzy o molekularnych albo genetycznych podstawach chorób człowieka oraz z postępu wiedzy i rozwoju technik diagnostycznych wykorzystywanych w badaniach genetycznych.

Rozporządzenie ministra zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie specjalizacji w dziedzinach mających zastosowanie w ochronie zdrowia zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 19 sierpnia 2022 (poz. 1749).

Dwie kolejne placówki znalazły się na liście ośrodków realizujących program pilotażowy przeznaczony dla dzieci i młodzieży uzależnionych od nowych technologii cyfrowych. W programie uczestniczy obecnie 12 placówek, większość to ośrodki prywatne.

Nowe placówki to Rehabilis sp. z o.o. z Siemianowic Śląskich oraz Centrum Psychoterapii i Leczenia Uzależnień w Sosnowieckim Szpitalu Miejskim sp. z o.o. w restrukturyzacji.

Program realizują także takie prywatne ośrodki jak Centrum Medyczne Multimed z Konina, Śląska Fundacja Błękitny Krzyż w Bielsku Białej, Etap Ośrodek Profilaktyki i Terapii dla Młodzieży i Dorosłych w Białymstoku, NZOZ Poradnia Profilaktyczno-Społeczna w Szczecinie, Polskie Towarzystwo Zapobiegania Narkomanii oddział terenowy w Zielonej Górze oraz poradnie prowadzone przez stowarzyszenie Monar w Jeleniej Górze i w Łodzi.

Realizacja programu rozpoczęła się 1 grudnia 2021, zakończy się 30 czerwca 2023 roku.

Mazowiecki Szpital Allenort zmienia się w Mazowiecki Szpital Mind Health

Realizatorzy programu udzielają pomocy długoterminowej – powyżej 12 tygodni, krótkoterminowej – do 12 tygodni oraz konsultacyjnej.

Warunki dotyczące realizacji pilotażu oraz wymagań dotyczących zatrudnionego personelu zawarte zostały w rozporządzeniu ministra zdrowia w sprawie programu pilotażowego oddziaływań terapeutycznych skierowanych do dzieci i młodzieży problemowo korzystających z nowych technologii cyfrowych oraz ich rodzin opublikowanym w Dzienniku Ustaw RP 6 grudnia 2021 (poz. 2253).

Nowe ośrodki do listy realizatorów dodaje natomiast rozporządzenie ministra zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie programu pilotażowego oddziaływań terapeutycznych skierowanych do dzieci i młodzieży problemowo korzystających z nowych technologii cyfrowych oraz ich rodzin, opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 14 lipca 2022.

Rozporządzenie wejdzie w życie 29 lipca 2022 roku.

Pilotażowy program w zakresie wykorzystania elektronicznych stetoskopów w ramach podstawowej opieki zdrowotnej będzie prowadzony także wśród pacjentów zakażonych wirusem Sars-CoV-2.

Program będzie dotyczył osób z ryzykiem ciężkiego przebiegu zakażenia, u których zdiagnozowano jedną z chorób: chorobę nowotworową, wrodzone lub nabyte zaburzenia odporności, przewlekłą chorobę układu oddechowego, wielochorobowość (co najmniej dwie choroby przewlekłe) lub otyłość.

Program stanowić będzie jeden z elementów opieki przedszpitalnej nad osobami chorymi na Covid-19 i ma za zadanie odciążyć system ochrony zdrowia, szczególnie szpitale, zwłaszcza w trakcie obecnej fali zakażeń wariantem Omikron.

Opieka z wykorzystaniem narzędzi telemedycyny ma dotyczyć wczesnego stadium choroby.

Czytaj także: MediDieta.pl – nowa marka Centrum Medycznego Damiana >>>

Gdy pacjent nie jest objęty programem Pulsocare (dostępnym w ramach Domowej Opieki Medycznej, przeznaczonym dla osób pozostających w izolacji domowej) zostanie do niego zakwalifikowany przez lekarza POZ. Jego stan zdrowia będzie wówczas monitorowany przez oba urządzenia.

Pacjent będzie przeprowadzać badania samodzielnie w domu, a wyniki za pomocą aplikacji mobilnej będzie przesyłać na platformę DOM.

Lekarz odsłuchujący zapis badania będzie w stanie stwierdzić rozpoczynające się nawet na wczesnym etapie stany zapalne lub inne patologie dróg oddechowych, co ma ogromne znaczenie w pandemii Covid-19. Wczesna profilaktyka może zapobiec progresji zmian i umożliwić szybką reakcję, czyli na przykład skierowanie pacjenta do placówki medycznej w celu wykonania badania radiologicznego klatki piersiowej.

Lekarz sprawujący opiekę nad takim pacjentem będzie miał obowiązek zapoznawać się z minimum dwoma badaniami wykonanymi elektronicznym stetoskopem w tygodniu.

Program pilotażowy będzie prowadzony w trzech etapach, w pierwszym zostaną kupione przez ministerstwo zdrowia urządzenia oraz wybrani zostaną realizatorzy programu.

Program pilotażowy z wykorzystaniem elektronicznych stetoskopów był już prowadzony w roku 2021 i dotyczył pacjentów po przebytym zakażeniu Sars-CoV-2, ze współistniejącymi chorobami układu oddechowego.

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie programu pilotażowego w zakresie wykorzystania elektronicznych stetoskopów w ramach podstawowej opieki zdrowotnej przez świadczeniobiorców zakażonych wirusem SARS-CoV-2 został opublikowany na stronie Rządowego Centrum Legislacji 31 stycznia 2022 i został skierowany do ogłoszenia.

Zgodnie z projektem rozporządzeniem ministra zdrowia z 25 stycznia 2022 roku do wykazu świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego dodano  leczenie chirurgiczne raka gruczołu krokowego z zastosowaniem systemu robotowego.

Z rozporządzenia wynika, że placówki, które mają zamiar realizować takie świadczenia, powinny spełniać określone w przepisach wymagania, a jeśli ich nie spełniają, są do tego zobowiązane do 1 stycznia 2023 roku.

Wymagania te dotyczą kryteriów związanych z personelem podczas zabiegu, na który składać się powinni: lekarz specjalista w dziedzinie urologii lub chirurgii onkologicznej, lub chirurgii, lub chirurgii ogólnej, posiadający udokumentowane doświadczenie w zakresie przeprowadzenia zabiegu prostatektomii z zastosowaniem systemu robotowego – co najmniej 50 zabiegów w ostatnim roku lub średnio 50 zabiegów w ostatnich dwóch latach z zastosowaniem systemu robotowego, potwierdzone przez właściwego konsultanta wojewódzkiego, lekarz specjalista w dziedzinie urologii lub chirurgii onkologicznej, posiadający udokumentowane doświadczenie w przeprowadzaniu operacji laparoskopowych, lekarz specjalista w dziedzinie anestezjologii lub anestezjologii i reanimacji, lub anestezjologii i intensywnej terapii oraz pielęgniarka specjalista w dziedzinie pielęgniarstwa operacyjnego lub pielęgniarka po kursie kwalifikacyjnym w dziedzinie pielęgniarstwa operacyjnego, lub pielęgniarka z co najmniej dwuletnim doświadczeniem w instrumentowaniu do zabiegów z zastosowaniem systemu robotowego.

Doświadczenie ośrodka powinno dotyczyć wykonywania rocznie co najmniej 100 operacji usunięcia prostaty z powodu nowotworu.

Czytaj także: Szpital Mazovia jako jedyny w Polsce ma dwie konsole do operacji w asyście robota da Vinci>>>

Wprowadzenie tego świadczenia stanowi realizację opinii prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z 2017 roku, która wskazywała na zasadność finansowania tej technologii ze środków publicznych.

Analiza informacji naukowych wskazała, że przeprowadzenie zabiegu leczenia chirurgicznego raka gruczołu krokowego z zastosowaniem systemu robotowego w porównaniu do operacji klasycznych jest korzystniejsze z wielu względów, takich jak krótszy czas trwania operacji, długość pobytu pacjenta w szpitalu czy wystąpienie śródoperacyjnych zdarzeń niepożądanych, a także efektu zabiegu.

Ministerstwo Zdrowia podaje w uzasadnieniu do projektu, że wykonywanie tego świadczenia byłoby możliwe do realizacji docelowo w około 14 ośrodkach w Polsce, z czego 11 to szpitale publiczne.

Operacje z użyciem robota da Vinci wykonują także szpitale prywatne, między innymi – Hifu Clinic w Szpitalu Św. Elżbiety Grupy Lux Med, szpital Medicover oraz Szpital Mazovia.

Czytaj także: W HIFU Clinic kompleksowo dbamy o zdrowie mężczyzn>>>

Z ekonomicznego punktu widzenia, w świetle wytycznych praktyki klinicznej, uzasadnione jest wykonywanie rocznie co najmniej 150 prostatektomii radykalnych wspomaganych robotami, aby była to procedura opłacalna kosztowo.

Zakładając, że w okresie dostosowawczym, świadczenie będzie realizowało około  7 ośrodków, a od trzeciego roku funkcjonowania świadczenia gwarantowanego około 14 ośrodków, w związku z tym niezbędne jest zabezpieczenie środków w budżecie Narodowego Funduszu Zdrowia w wysokości odpowiednio od około 1,5-3,0 mln złotych  w pierwszym roku do 12,5-25 mln złotych w kolejnych latach – czytamy w uzasadnieniu do projektu.

Nie prowadzono konsultacji poprzedzających przygotowanie projektu (tzw. pre-konsultacji).

Projekt rozporządzenia nie został także przekazany do konsultacji publicznych i opiniowania, z uwagi na charakter i pilność regulacji związanej z koniecznością jak najszybszego zabezpieczenia potrzeb zdrowotnych społeczeństwa – czytamy w OSR, dołączonej do projektu.

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego został opublikowany na stronie Rządowego Centrum Legislacji 25 stycznia 2022. Rozporządzenie zostało skierowane do ogłoszenia w Dzienniku Ustaw RP.

Planowane jest, że rozporządzenie wejdzie w życie 1 kwietnia 2022 roku.

Czytaj także: Jednoczasowa operacja z użyciem techniki laparoskopowej i robotycznej w Szpitalu Medicover>>>

Pracodawcy RP przekazali uwagi do projektu rozporządzenia ministra zdrowia dotyczącego ogólnych warunków umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej. Zawarte w projekcie rozwiązania nadają prezesowi NFZ prawo jednostronnej zmiany zasad realizacji tych umów. Według Pracodawców RP jest to nie do przyjęcia.

-Tego typu rozwiązania nie budują poczucia stabilności ani po stronie pacjentów, ani świadczeniodawców. Jednostronnie narzucone zmiany umowy, bez zgody świadczeniodawców, będą powodowały zbędne konflikty oraz mogą przyczynić się do pogorszenia możliwości uzyskania świadczeń przez pacjentów. Świadczeniodawca, w sytuacji braku pewności co do zasad realizacji umowy, będzie zmuszony do działania niwelującego ryzyko finansowe i organizacyjne – czytamy w piśmie skierowanym do Sekretarza Stanu w Ministerstwie Zdrowia Waldemara Kraski, podpisanym przez członka Rady Pracodawców RP Andrzeja Mądralę.

Według autorów opinii zaproponowane przepisy mogą przyczynić się do pogorszenia dostępności do świadczeń zdrowotnych, finansowanych ze środków publicznych. Po ich wejściu w życie świadczeniodawcy będą zmuszeni każdorazowo, po opublikowaniu zarządzenia prezesa NFZ, wypowiadać zawarte umowy, ponieważ 7-dniowy termin (obejmujący dni wolne od pracy) jest zbyt krótki, aby w tym czasie ocenić skutki wprowadzonych zmian. Dopiero po ocenie zmian będą mogli rozważyć wycofanie wypowiedzenia.

Taki schemat działania zdestabilizuje system ochrony zdrowia i będzie źródłem stałych napięć, których skutki odczują zarówno pacjenci, jak i personel medyczny – alarmują Pracodawcy RP i zwracają uwagę, że proponowane zmiany mogą być nieskuteczne w przypadku przyjęcia cywilnoprawnego charakteru stosunków łączących strony.

Czytaj także: Pracodawcy RP wręczyli Jubileuszowe Wektory 2021 >>>

Projekt wprowadza także zmiany w zakresie tzw. współczynników korygujących. Skorygowanie mechanizmu obniżania współczynników korygujących ma nastąpić w taki sposób, aby w przypadku świadczeniodawców zakwalifikowanych do sieci szpitali kwoty współczynników były pomniejszane proporcjonalnie do udziału danego rodzaju świadczeń lub ryczałtu w kwocie zobowiązania dla całej umowy.

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie ogólnych warunków umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej został opublikowany na stronie Rządowego Centrum Legislacji 10 stycznia 2022 roku.

Uwagi do projektu można było przekazywać do 17 stycznia 2022.

Link do projektu>>>

Pismo z uwagami Pracodawców RP na temat projektu dostępne jest tutaj>>>

Do konsultacji skierowano projekt rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie ogólnych warunków umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej, który wprowadza zmiany w zakresie tzw. współczynników korygujących.

Resort zdrowia wyjaśnia, że taryfy, które były ustalone przed 1 lipca 2021 roku, przygotowywane były bez uwzględnienia zmian dotyczących współczynników korygujących oraz przed wejściem w życie regulacji obligujących do ich obniżania. W związku z tym nie uwzględniają one mechanizmu obniżania współczynników korygujących, dlatego wzrost kwoty zobowiązania spowodowany wprowadzeniem nowych taryf nie powinien prowadzić do obniżenia współczynników korygujących.

Skorygowanie mechanizmu obniżania współczynników korygujących ma nastąpić w taki sposób, aby w przypadku świadczeniodawców zakwalifikowanych do sieci szpitali kwoty współczynników były pomniejszane proporcjonalnie do udziału danego rodzaju świadczeń lub ryczałtu w kwocie zobowiązania dla całej umowy.

Czytaj także: Nowe przepisy dotyczące aptek wykonujących szczepienia>>>

Obecnie zmniejszenie współczynników korygujących w siedzi szpitali, szpitalnych oddziałach ratunkowych i izbach przyjęć odnosi się do wskaźników korygujących całości umowy, co powoduje, że kwoty wynikające z podniesienia wyceny świadczeń są często w całości równoważone zmniejszeniem kwoty współczynnika korygującego umowy. Taka sytuacja nie powstaje w umowach „pozasieciowych”. Proponowane rozwiązanie spowoduje zrównanie sytuacji świadczeniodawców w tym zakresie – czytamy w uzasadnieniu do rozporządzenia.

Rozporządzenie określa także, że w przypadku zmiany przez prezesa NFZ w trakcie realizacji umowy przedmiotu postępowania lub zmiany warunków umowy nowe warunki obowiązują od dnia wejścia tych przepisów w życie.

Świadczeniodawca, który nie zgodzi się na nowe warunki będzie mógł rozwiązać umowę z zachowaniem 30-dniowego okresu wypowiedzenia, pod warunkiem, że złoży oświadczenie o wypowiedzeniu w terminie tygodnia od dnia wejścia przepisów w życie.

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie ogólnych warunków umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej został opublikowany na stronie Rządowego Centrum Legislacji 10 stycznia 2022 roku.

Uwagi do projektu można przekazywać do 17 stycznia 2022.

Link do projektu>>>

Do konsultacji skierowany został projekt rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie szczegółowego zakresu oraz sposobu przekazywania danych dotyczących osób objętych ubezpieczeniem zdrowotnym i płatników składek, osób pobierających zasiłki przyznane na podstawie przepisów o ubezpieczeniu chorobowym lub wypadkowym, osób ubiegających się o przyznanie emerytury lub renty oraz pracowników korzystających z urlopu bezpłatnego.

Projektowane zmiany mają na celu rozszerzenie dotychczasowego zakresu danych, jaki Zakład Ubezpieczeń Społecznych przekazuje Narodowemu Funduszowi Zdrowia w odniesieniu do osób, w stosunku do których wygasł obowiązek ubezpieczenia zdrowotnego, a które pobierają zasiłek przyznany na podstawie przepisów o ubezpieczeniu chorobowym lub wypadkowym, o dane  dotyczące daty powstania oraz daty ustania prawa do zasiłku.

Ma to zapewnić Funduszowi uzyskanie możliwości bieżącego ustalania prawa do świadczeń opieki zdrowotnej dla tej kategorii osób, co ma szczególne znaczenie przy comiesięcznej weryfikacji złożonych przez nie deklaracji wyboru lekarza podstawowej opieki zdrowotnej oraz potwierdzaniu prawa do świadczeń tych osób za pośrednictwem systemu Elektronicznej Weryfikacji Uprawnień Świadczeniobiorców (eWUŚ).

Czytaj także: Lux Med: badania diagnostyczne w ramach NFZ w kolejnych placówkach >>>

Zgodnie z art. 67 ust. 6 ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych prawo do świadczeń opieki zdrowotnej osób pobierających zasiłek przysługuje w okresie pobierania przez tę osobę zasiłku przyznanego na podstawie przepisów o ubezpieczeniu chorobowym lub wypadkowym.

Dotychczas w odniesieniu do tej kategorii osób Fundusz otrzymywał oprócz danych identyfikacyjnych, jedynie datę wypłaty zasiłku oraz informację o okresie, za który wypłacono zasiłek.

Dane te mogły być przekazane dopiero po wypłaceniu zasiłku, co powodowało, że Fundusz nie dysponował na bieżąco informacją o posiadanym przez daną osobę prawie do świadczeń opieki zdrowotnej i ustalał status danej osoby dopiero po wypłaceniu jej zasiłku.

Przewidziane w projekcie wprowadzenie dodatkowych danych o dacie powstania i ustania prawa do zasiłku zapewnia Funduszowi możliwość dokonywania bardziej aktualnej weryfikacji prawa tych osób do świadczeń opieki zdrowotnej.

Uwagi do projektu można przekazywać w ciągu 30-tu dni.

Link do projektu>>>

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne wprowadza zmiany w dotychczasowych przepisach, dotyczące danych zawartych w tym zleceniu.

Przekazywane w zleceniu informacje będą obejmowały między innymi szczegółowe dane świadczeniobiorcy, szczegółowe informacje dotyczące wyrobu medycznego, informacje o świadczeniodawcy realizującym zlecenie na zaopatrzenie w wyroby medyczne oraz szczegółowe informacje dotyczące potwierdzenia odbioru wyrobu medycznego.

W projekcie określono także szczegółowy zakres informacji zawartych w zleceniu naprawy wyrobu medycznego, obejmujący między innymi szczegółowe informacje dotyczące wyrobu medycznego, informacje umożliwiające weryfikację zlecenia naprawy oraz dane świadczeniodawcy realizującego zlecenie.

Czytaj także: Lux Med: badania diagnostyczne w ramach NFZ w kolejnych placówkach >>>

W załącznikach do projektu rozporządzenia określono wzory – zlecenia na zaopatrzenie  w wyroby medyczne w postaci papierowej oraz wzór zlecenia naprawy wyrobu medycznego w postaci papierowej.

Proponuje się, aby zawarte w projekcie przepisy weszły w życie 1 styczna 2022 roku.

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne oraz zlecania naprawy wyrobu medycznego został opublikowany na stronie Rządowego Centrum Legislacji 17 grudnia 2021. Uwagi do projektu można przekazywać w ciągu trzech dni.

Link do projektu>>>

Zgodnie ze zmianami w rozporządzeniu ministra zdrowia badanie kwalifikacyjne przed szczepieniem przeciw Covid-19 u osób poniżej 15. roku życia mogą wykonywać tylko lekarze.

Zmiany dotyczą rozporządzenia ministra zdrowia z 9 kwietnia 2021, dotyczącego kwalifikacji osób przeprowadzających badania kwalifikacyjne i szczepienia ochronne przeciwko Covid-19.

Z rozporządzenia wynika, że badanie takie mogą przeprowadzić także: lekarz dentysta, pielęgniarka, położna, felczer, ratownik medyczny, higienistka szkolna, fizjoterapeuta, farmaceuta, diagnosta laboratoryjna, studenci piątego lub szóstego roku kierunku lekarskiego oraz studenci trzeciego roku studiów I stopnia na kierunku pielęgniarstwo.

Czytaj także: CM Damiana współpracuje z biurami podróży >>>

Do tych przepisów dodano obecnie zdanie, że przedstawiciele tych grup zawodowych nie mogą przeprowadzać badania kwalifikacyjnego u osób w wieku poniżej 15. lat.

Rozporządzenie ministra zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie kwalifikacji osób przeprowadzających badania kwalifikacyjne i szczepienia ochronne przeciwko Covid-19 zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 14 grudnia 2021 roku (poz. 2306).

Weszło w życie 15 grudnia 2021.