30 lipca 2020 roku wejdzie w życie rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie programu pilotażowego w zakresie rehabilitacji leczniczej dla pacjentów po przebytej chorobie COVID-19.

Obecnie opieka nad chorymi na chorobę COVID-19 koncentruje się głównie na postępowaniu z pacjentami leczonymi w szpitalu w ostrej fazie choroby. Brak jest jednak ustalonego postępowania odnośnie rehabilitacji leczniczej takich pacjentów.

Powstałe rekomendacje dotyczą możliwości zastosowania pewnych procedur fizjoterapeutycznych u chorych leczonych szpitalnie na oddziałach intensywnej terapii. Brak jest jednak wytycznych dotyczących postępowania rehabilitacyjnego związanego z utrzymaniem ciągłości i powszechności terapii u chorych po zakażeniu wirusem SARS-COV-2 po zakończeniu ostrej fazy choroby i wypisaniu ze szpitala – czytamy w Ocenie Skutków Regulacji dołączonej do projektu rozporządzenia.

W związku z tym rozporządzenie ma na celu przetestowanie programu rehabilitacji leczniczej dla osób po przebytej chorobie COVID-19, ukierunkowanego na remisję choroby, poprawę wydolności wysiłkowej i krążeniowej, sprawności oddechowej, siły mięśniowej, i ogólnej sprawności fizycznej oraz wsparcie zdrowia psychicznego, a także ocenę jego efektywności organizacyjnej i klinicznej.

Czytaj także: Alab Laboratoria wykonały 20 tysięcy bezpłatnych testów na koronawirusa>>>

W rozporządzeniu określono poszczególne modele fizjoterapii oddechowej  nad chorymi oraz świadczenia opieki zdrowotnej dedykowane tej grupie chorych.

Program będzie finansowany w ramach środków przewidzianych w planie finansowym NFZ.

Z informacji zawartych w OSR wynika, że koszt pobytu pacjenta po COVID-19 na oddziale rehabilitacji wyniesie 200 zł na dobę.

Podjęto decyzję o nieprzedłożeniu projektu do konsultacji, biorąc pod uwagę wyjątkowy charakter rozporządzenia i pilną potrzebę rozpoczęcia kompleksowej rehabilitacji pulmonologicznej tych pacjentów – czytamy OSR.

Rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie programu pilotażowego w zakresie rehabilitacji leczniczej dla świadczeniobiorców po przebytej chorobie COVID-19 zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 15 lipca 2020 roku (poz. 1246).

Centrum Medyczne Wisan, z miejscowości Skopanie (powiat tarnobrzeski, województwo podkarpackie) rozszerzyło zakres oferowanych usług o wykonanie testu na oznaczenie przeciwciał przeciwko wirusowi SARS Cov-2  w klasie IgM i IgG.

Test ten wykonuje się w celu określenia możliwego kontaktu z wirusem wywołującym COVID-19.

Czytaj także: Kolejne prywatne laboratoria na liście Ministerstwa Zdrowia>>>

Centrum Medyczne Wisan oferuje ambulatoryjną opiekę zdrowotną, między innymi świadczenia w zakresie medycyny pracy. Działają tutaj także poradnie: kardiologiczna i kardiochirurgiczna, chirurgii ogólnej, urazowo-ortopedyczna, ginekologiczno-położnicza i neurologiczna.

W placówce można wykonać badania EKG, USG oraz spirometryczne.

Centrum oferuje zarówno usługi komercyjne jak i finansowane przez NFZ. Kontrakt z Funduszem dotyczy ambulatoryjnej opieki specjalistycznej w zakresie kardiologii i neurologii oraz świadczeń pielęgnacyjnych i opiekuńczych (pielęgniarska opieka długoterminowa domowa).

Placówka działa przy ulicy Włókniarzy, przy Fabryce Firanek Wisan.

Podczas webinarium zorganizowanego przez Pracodawców RP Maciej Miłkowski, podsekretarz stanu w Ministerstwie Zdrowia odpowiadał na pytania dotyczące wpływu epidemii koronawirusa na refundację leków i finansowanie świadczeń ochrony zdrowia.

Minister poinformował, że NFZ przygotowuje plan przychodów w 3-letniej perspektywie, zbierając dane z ZUS-u, KRUS-u oraz innych źródeł. Ma on być gotowy do końca tygodnia, a do końca czerwca 2020 ma powstać plan finansowy Funduszu, który zostanie przedstawiony Radzie NFZ oraz komisji sejmowej.

– Widzimy istotny spadek wpływów ze składek, może będzie musiał być on refinansowany wydatkami z budżetu państwa – stwierdzi minister.

Pytany o „odmrażanie” działalności placówek medycznych Maciej Miłkowski potwierdził, że od 1 czerwca 2020 wszystkie świadczenia planowane powinny być normalnie oferowane. Nieco później, na połowę miesiąca, przewidziano rozpoczęcie działalności uzdrowisk.

– Na pewno jako pierwsze będą wykonywane zabiegi, na które czekają pacjenci w trybie „pilnym”, także ci, którzy mają zaplanowane bezpośrednie wizyty w placówkach medycznych. Zabiegów wykonywanych w szpitalach może być mniej, w przypadku sal operacyjnych tzw. przepustowość może być niższa o 20 procent – dodał minister.

Minister zapewnił, że nic nie zagraża wznowieniu publikowania list refundacyjnych od września 2020. Prace w tym zakresie, prowadzone w resorcie zdrowia i w Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, przebiegają w sposób niezakłócony.

Na liście znajdzie się wiele leków kontynuowanych, ale także wiele nowych leków, z których część była przyjęta przed pandemią, a w przypadku części toczą się postępowania.

– Zaczęliśmy już od 25 maja wydawać pozytywne decyzje refundacyjne na wrześniowa listę, negatywne będziemy wydawać w sierpniu – dodał minister. Wydawanie decyzji w sprawie refundacji było zatrzymane, zgodnie z ustawą związaną z epidemią COVID-19.

Pytania zadawane przez uczestników spotkania dotyczyły także przygotowywanych projektów ustaw – ustawy refundacyjnej (tzw. DNUR czyli dużej nowelizacji ustawy refundacyjnej), nowelizacji prawa farmaceutycznego oraz ustawy o zawodzie farmaceuty.

Zgodnie z zapewnieniem ministra Miłkowskiego, projekt DNUR zostanie prawdopodobnie przed wakacjami przekazany do konsultacji, natomiast nowelizacja prawa farmaceutycznego – dopiero po wakacjach.

Natomiast pierwsze czytanie nowelizacji ustawy o zawodzie farmaceuty zaplanowano w Sejmie na 26 maja 2020.

Zadawane przez uczestników pytania dotyczyły także badań klinicznych. Z powodu epidemii sytuacja wielu firm prowadzących taką działalność zostało ograniczona. Badań klinicznych prowadzonych było mniej, a pacjenci, którzy uczestniczyli w takich badaniach w innych krajach, nie mogli odbywać konsultacji. Częściowo zostały one przeniesione do Polski.

Jednym z zagadnień była także telemedycyna.

– Epidemia przyniosła wiele rozwiązań, które wcześniej nie były tak szeroko rozpowszechnione i której będą w dalszym ciągu istotnym elementem procesu leczenia. Jednak po „odmrożeniu” działalności placówek medycznych także bezpośrednie wizyty i badania będą bardzo ważne, oba te elementy będą się uzupełniać – dodał minister Miłkowski.

Czytaj także: Połowę problemów zdrowotnych będziemy mogli rozwiązywać w sposób zdalny>>>

Pytania dotyczyły także możliwości wsparcia branży farmaceutycznej, między innymi ze środków Unii Europejskiej, refundacji wyrobów medycznych oraz nowych technologii, z których wiele czeka na zatwierdzenie.

Prelegentami podczas spotkania byli: Anna Rulkiewicz, Wiceprezydent Pracodawców RP, prezes zarządu Pracodawców Medycyny Prywatnej, prezes zarządu Lux Med, Dorota Hryniewiecka-Firlej, Wiceprezydent Pracodawców RP, prezes Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA, prezes zarządu Pfizer Polska Sp. z o.o. oraz Maciej Miłkowski, podsekretarz stanu w Ministerstwie Zdrowia

Webinarium odbyło się 26 maja 2020.

Pracownicy medyczni bezpośrednio zaangażowani w leczenie pacjentów z COVID-19 otrzymają dodatkowe wynagrodzenie, które będzie stanowiło rekompensatę za pracę tylko w placówkach zajmujących się pacjentami zakażonymi lub podejrzewanymi o zakażenie wirusem SARS-CoV-2.  NFZ wyjaśnia, komu przysługuje dodatek i w jakiej wysokości.

Środki na ten cel będą pochodzić z budżetu państwa, z części, której dysponentem jest minister zdrowia. Za przekazanie tych środków placówkom medycznym odpowiedzialny jest NFZ.

Dodatkowe wynagrodzenie będzie przysługiwało osobom, które wykonują zawód medyczny (są to między innymi lekarze, lekarze dentyści, pielęgniarki i ratownicy medyczni), które mają bezpośredni kontakt z pacjentami zakażonymi lub podejrzewanymi o zakażenie wirusem SARS-CoV-2, w tym uczestniczą w transporcie tych pacjentów oraz pracują w placówkach medycznych, które zajmują się leczeniem chorych na COVID-19. Chodzi o szpitale jednoimienne lub szpitale z oddziałem zakaźnym, czyli placówki wpisane do wykazu dyrektorów oddziałów wojewódzkich NFZ, przygotowanych wspólnie z wojewodami.

Czytaj także: Połowę problemów zdrowotnych będziemy mogli rozwiązywać w sposób zdalny>>>

Dodatkowe wynagrodzenie będzie przysługiwało pracownikom medycznym zatrudnionym na umowę o pracę lub umowę cywilno-prawną.

Rekompensata wyniesie:

–  80 procent wynagrodzenia brutto otrzymywanego przez pracownika medycznego w innych miejscach pracy (poza szpitalem jednoimiennym) za marzec 2020 roku albo miesiąc poprzedzający ten, w którym pracownik został objęty ograniczeniem,

– albo 50 procent wynagrodzenia zasadniczego pracownika medycznego w szpitalu, w którym będzie objęty ograniczeniem za marzec 2020 roku. W przypadku, gdy pracownik ten nie był w tym czasie zatrudniony w danym szpitalu – 50 procent wysokości miesięcznego wynagrodzenia zasadniczego tej osoby w szpitalu na dzień udostępniania informacji.

Kwota rekompensaty nie może być niższa niż 50 procent wynagrodzenia zasadniczego pracownika medycznego w szpitalu, w którym będzie objęty ograniczeniem za marzec 2020 roku. W przypadku, gdy pracownik ten nie był w tym czasie zatrudniony w danym szpitalu – 50 procent wysokości miesięcznego wynagrodzenia zasadniczego tej osoby w szpitalu na dzień udostępniania informacji oraz nie może być wyższa niż 10 tys. zł.

Czytaj także: Pandemia pokazała, jak ważna jest telemedycyna>>>

W pierwszym etapie szpitale jednoimienne lub szpitale z oddziałami zakaźnymi będą tworzyły listy stanowisk pracowników medycznych, którzy mają bezpośrednią styczność z pacjentami zarażonymi lub podejrzewanymi o zakażenie wirusem SARS-CoV-2, które trafią do określonego oddziału wojewódzkiego Narodowego Funduszu Zdrowia.

Po pozytywnej weryfikacji tych danych przez NFZ dyrektor oddziału podpisze umowę z placówką medyczną, w której zobowiązuje się do przekazania środków na dodatkowe wynagrodzenie.

Placówki będą także przesyłały do NFZ oświadczenia personelu medycznego, który ma prawo do otrzymania rekompensaty, o wysokości ich miesięcznego wynagrodzenia (NFZ ma prawo do skontrolowania zgodności z prawdą tych oświadczeń), łączną kwotę środków, które zostaną zabezpieczone na dodatkowe wynagrodzenie, które uwzględnia koszty pracodawcy, czyli składki na ubezpieczenie społeczne, Fundusz Pracy, Fundusz Gwarantowanych Świadczeń Pracowniczych i Fundusz Emerytur Pomostowych.

Środki będą przekazywane na rachunek bankowy szpitala w terminie 3 dni roboczych od dnia otrzymania przez dyrektora oddziału wojewódzkiego NFZ kompletu dokumentów.

Pieniądze na dodatkowe wynagrodzenie będą przekazywane miesięcznie, w razie konieczności z wyrównaniem.

16 maja 2020 roku weszło w życie rozporządzenie ministra zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie Krajowego Rejestru Pacjentów z COVID-19. Wprowadza ono zmiany w przepisach dotyczących danych przekazywanych do rejestru.

Z rozporządzenia wynika, że płeć i datę urodzenia pacjenta podaje się, gdy  nie ma on nadanego numeru PESEL.

Z danych dotyczących stanu zdrowia pacjenta usunięto określenie – Modified Early Warning Score, będący elementem danych dotyczących stanu klinicznego w momencie przyjęcia do szpitala lub izolatorium.

Zamiast tego dodano nowe elementy do stanu zdrowia w chwili postawienia diagnozy: rozpoznanie kliniczne w momencie przyjęcia, informacja, czy występują objawy, Modified Early Warning Scale oraz Pediatric Modified Early Warning Scale.

Do tego punktu dodano także dane dotyczące tego, czy pacjent miał wykonywane przeszczepienie nerki, wątroby, serca, płuca lub szpiku, dane dotyczące grupy krwi.

Czytaj także: Pracodawcy RP zapraszają na bezpłatny webinar>>>

W punkcie dotyczącym monitorowania stanu zdrowia pacjenta zamiast zapisu- „Modified Early Warning Score zgodnie z Zaleceniami postępowania w zakażeniach SARS-CoV-2 Polskiego Towarzystwa Epidemiologów i Lekarzy Chorób Zakaźnych” dodano zapis –„Modified Early Warning Scale zgodnie z Zaleceniami postępowania w zakażeniach SARS-CoV-2 Polskiego Towarzystwa Epidemiologów i Lekarzy Chorób Zakaźnych” oraz Pediatric Early Warning Scale.

Modified Early Warning Score (MEWS), modyfikowany wynik wczesnego ostrzegania, wykorzystuje parametry fizjologiczne do identyfikacji pacjentów, u których istnieje zwiększone ryzyko nagłego pogorszenia stanu zdrowia, prowadzącego do przyjęcia na OIOM lub zgonu.

Rozporządzenie ministra zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie Krajowego Rejestru Pacjentów z COVID-19 zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 15 maja 2020 roku (poz. 873).

Spółka Centrum Badań DNA sp.z o.o. wprowadziła do swojej oferty test genetyczny identyfikujący zwiększone ryzyko do zachorowania na COVID-19 oraz zwiększoną podatność  na ciężkość przebiegu tej choroby.

Test jest oparty o analizę kilku kluczowych genów o potwierdzonym znaczeniu klinicznym i jest pierwszym tego typu kompleksowym testem genetycznym na świecie, podlegającym ochronie patentowej.

Badanie genetyczne, do którego materiał pobierany jest w sposób nieinwazyjny, może przyczynić się do identyfikacji osób, u których choroba COVID-19 ma cięższy przebieg, przez co powinny być objęte szczególną opieką medyczną, oraz pozwoli przeprowadzić badania populacyjne i zidentyfikować osoby szczególnie podatne na zachorowania.

Badania testowe zostały przeprowadzone na personelu medycznym szpitali w Lublinie, Puławach i Tychach.

Testy będą także oferowane w sieci mobilnych punktów pobrań, tworzonych przez spółkę.

Spółka nie wyklucza komercjalizacji testu na rynkach zagranicznych lub udzielenia licencji na sprzedaż testu przez podmioty zagraniczne.

Centrum wykonuje wykrywające obecność SARS- COV – 2 (COVID – 19) oraz testy serologiczne. Placówka znajduje się na liście podmiotów uprawnionych przez Ministerstwo Zdrowia do wykonywania badań na obecność wirusa SARS CoV-2.

Czytaj także: 33 prywatne laboratoria na liście Ministerstwa Zdrowia>>>

Centrum Badań DNA to ośrodek badawczo-diagnostyczny, którego celem jest wdrażanie i oferowanie nowych technologii w zakresie analiz DNA. Firma prowadzi własne prace badawcze i współpracuje z wieloma ośrodkami i instytucjami naukowymi i diagnostycznymi.

Centrum oferuje testy medyczne, w tym między innymi panele nowotworowe, diagnostykę chorób i predyspozycji genetycznych. Wykonuje także badania z zakresu identyfikacji osobniczej – ustalenie pokrewieństwa (ojcostwa). W placówce działa poradnia dla chorych na boreliozę.

Centrum Badań DNA Sp. z o.o. zlokalizowane jest w Poznaniu przy ulicy Inflanckiej. Jest to spółka zależna Inno-Gene S.A.

Centrum Badań DNA z Poznania prowadzi badania genetyczne wykrywające obecność SARS- COV – 2 wśród kadry polskich olimpijczyków. Ma być nimi objętych 180 osób z kadry olimpijskiej. Badania są realizowane w Spale i Wałczu, poprzez mobilne punkty pobrań.

Spółka wykonuje te badania na podstawie zlecenie otrzymanego od Centralnego Ośrodka Medycyny Sportowej, opiekuna Polskiej Reprezentacji Olimpijskiej.

Badania wykonywane są od 8 do 13 maja 2020.

Centrum Badań DNA wykonuje testy wykrywające obecność SARS- COV – 2 (COVID – 19) oraz testy serologiczne. Placówka znajduje się na liście podmiotów uprawnionych przez Ministerstwo Zdrowia do wykonywania badań na obecność wirusa SARS CoV-2.

Spółka tworzy sieć mobilnych punktów pobrań, w których będzie pobierany materiał do badań w kierunku diagnostyki SARS-CoV-2 oraz materiał do badania predyspozycji genetycznych  związanych ze zwiększonym ryzykiem zachorowania na COVID-19, na podstawie testu opracowanego przez Centrum.

Czytaj także: Niepubliczne laboratoria medyczne aktywnie wspierają walkę z pandemią COVID-19>>>

Centrum Badań DNA to ośrodek badawczo-diagnostyczny, którego celem jest wdrażanie i oferowanie nowych technologii w zakresie analiz DNA. Firma prowadzi własne prace badawcze i współpracuje z wieloma ośrodkami i instytucjami naukowymi i diagnostycznymi.

Centrum oferuje testy medyczne, w tym między innymi panele nowotworowe, diagnostykę chorób i predyspozycji genetycznych. Wykonuje także badania z zakresu identyfikacji osobniczej – ustalenie pokrewieństwa (ojcostwa). W placówce działa także poradnia dla chorych na boreliozę.

Centrum Badań DNA Sp. z o.o. zlokalizowane jest w Poznaniu przy ulicy Inflanckiej. Jest to spółka zależna Inno-Gene S.A.

Centrum Medyczne Corten Medic uruchomiło w Kieleckim Parku Technologicznym mobilny punkt badań w kierunku koronawirusa. Punkt zlokalizowany został na parkingu przy hali OULU.

Pomysł otwarcia punktu typu Corten Test&Drive był odpowiedzią na duże zainteresowanie mieszkańców Kielc możliwością przebadania się w kierunku koronawirusa. Współpracę pomiędzy Corten Medic i KPT zainicjowała firma  LuCasco, lokator KPT.

Punkt Diagnostyki Mobilnej Corten Test&Drive oferuje dwa 2 rodzaje testów – serologiczne (przesiewowe) na przeciwciała IgM i IgG koronawirus, których wynik jest znany po 6-10 minutach oraz molekularne (genetyczne) wykrywające RNA wirusa.

W przypadku testów genetycznych w punkcie będzie pobierany materiał do badań, których wynik pacjent będzie odbierał po około 24 godzinach.

Corten Medic współpracuje w tym zakresie z licencjonowanymi laboratoriami, które są wpisane na listę COVID przez Ministerstwo Zdrowia.

Punkt Diagnostyki Mobilnej Corten Test&Drive mieści się na terenie Kieleckiego Parku Technologicznego przy ul Olszewskiego 21, na parkingu przy hali OULU. Na testy mieszkańcy mogą się zgłaszać od poniedziałku do piątku w godzinach 7.00-18.00.

CortenMedic, jako pierwsze w województwie mazowieckim, przyjmuje na leczenie stomatologiczne pacjentów przebywających w kwarantannie i chorych na COVID-19. Centrum wprowadziło podział swoich przychodni na zdrowe, dedykowane dla osób z podejrzeniem COVID-19 oraz mobilne dla chorych.

Czytaj na ten temat: Stomatologia dla chorych na COVID-19 w CortenMedic>>>

CortenMedic prowadzi placówki w Radomiu- przy ulicy Beliny Prażmowskiego 33a i przy ulicy Królowej Jadwigi 21/4 oraz w Warszawie- przy ulicach Modzelewskiego 58, Makolągwy 21, Kijowskiej 1, Krakowskie Przedmieście 24/26, Etiudy Rewolucyjnej 48, Belgradzkiej 4/U10 oraz Pasaż Ursynowski 9.

Centra medyczne CortenMedic działają także w Milanówku przy ulicy Szkolnej 6, w Zwoleniu przy ulicy Wojska Polskiego 78 oraz w Pruszkowie przy ulicy Gomulińskiego 2.

W Kielcach CortenMedic prowadzi centrum medyczne przy ulicy Zagnańskiej 84b oraz centrum implantologii przy Alei Legionów 3/7.

Placówki CortenMedic oferują usługi w zakresie podstawowej opieki zdrowotnej oraz konsultacje specjalistyczne (między innymi w zakresie ginekologii, onkologii, kardiologii czy okulistyki), a także rehabilitację i szeroki zakres usług stomatologicznych.

Na stronie Rządowego Centrum Legislacji opublikowany został projekt rozporządzenia ministra zdrowie w sprawie standardu organizacyjnego laboratorium COVID. Przepisy dotyczą sieci laboratoriów COVID znajdujących się w wykazie publikowanym na stronie Ministerstwa Zdrowia i ograniczają liczbę badań komercyjnych wykonywanych w takim laboratorium.

Laboratorium COVID może wykonywać badania w ramach diagnostyki zakażenia wirusem SARS-CoV-2, które mogą być finansowane ze środków finansowych Narodowego Funduszu Zdrowia, Funduszu Przeciwdziałania COVID-19 oraz z budżetu państwa, ale także z innych środków, czyli tzw. badania komercyjne, w tym wykonywane w ramach profilaktycznej opieki zdrowotnej finansowane przez pracodawców.

Jednak wykonywanie badań komercyjnych, zgodnie z projektem rozporządzenia, nie może dotyczyć osób odbywających kwarantannę, pozostających w izolacji albo izolacji w warunkach domowych, objętych nadzorem epidemiologicznym, także osób z objawami wskazującymi na możliwość zakażenia wirusem SARS-CoV-2.

Również w przypadku ograniczonej dostępności do badań tym osobom laboratorium COVID wykonuje badania w pierwszej kolejności.

Czytaj także: Niepubliczne laboratoria medyczne aktywnie wspierają walkę z pandemią COVID-19>>>

Rozporządzenie określa, że badania wykonywane ze środków innych niż środki finansowe Narodowego Funduszu Zdrowia, Funduszu Przeciwdziałania COVID-19 oraz budżetu państwa nie mogą przekraczać 30 procent ogółu badań wykonywanych w ramach diagnostyki zakażenia wirusem SARS-CoV-2 w laboratorium COVID.

Naruszenie tego postanowienia będzie skutkowało wykreśleniem placówki z wykazu laboratoriów COVID. Laboratorium będzie mogło uzyskać ponowny wpis do wykazu nie wcześniej niż po upływie 3 miesięcy od dnia wykreślenia, pod warunkiem uzyskania pozytywnej weryfikacji wstępnej.

Spełnianie określonych w rozporządzeniu zasad prowadzenia działalności laboratorium COVID potwierdza osoba uprawniona do reprezentacji tego laboratorium, w drodze comiesięcznego oświadczenia składanego ministrowi zdrowia.

Oświadczenie ma również obejmować informację o liczbie wykonanych badań ramach diagnostyki zakażenia wirusem SARS-CoV-2, z uwzględnieniem źródeł ich finansowania.

Uwagi do projektu rozporządzenia można było przekazywać w ciągu dwóch dni od jego otrzymania.

Link do projektu>>>

Sieć laboratoriów medycznych Diagnostyka otworzyła kolejne punkty pobrań materiału do badań wykrywających obecność wirusa SARS-CoV-2 metodą RT-PCR typu „Drive&Go-Thru”. Punkty powstały w Lublinie, Katowicach i Wrocławiu.

Punkt w Lublinie powstał na terenie obiektu sportowego Arena Lublin, działa od poniedziałku do piątku w godzinach od 8:00 do 16:00.

W Katowicach punkt działa na parkingu przy laboratorium Diagnostyki przy ulicy Paderewskiego 32C, dostępny  jest od poniedziałku do piątku od 8.00 do 15.00.

We Wrocławiu punkt uruchomiono na terenie bazy Pogotowia Ratunkowego przy ulicy Ziębickiej 34/38, jest on otwarty od poniedziałku do piątku w godzinach od 8.00 do 12.00.

Nowe punkty to kolejne placówki działające w ramach programu „Badamy-Wspieramy”, w których wykonywane są bezpłatne badania dla przedstawicieli wybranych zawodów medycznych, zwłaszcza pracujących poza szpitalami, którzy nie są objęci finansowaniem takich badań. Takich punktów Diagnostyka otworzyła już 12.

Testy dla pracowników medycznych medyków finansowane są przez Diagnostykę i partnerów programu.

Czytaj także: Diagnostyka obniża cenę testów i przekazuje środki na badania dla medyków>>>

Codziennie w każdym Mobilnym Punkcie Pobrań może być pobranych do 120 próbek.

W miarę możliwości organizacyjnych oraz dostępności testów mogą je wykonać także osoby indywidualne, które nie pracują w służbie zdrowia.

Badania wykonywane są metodą real time RT-PCR, testami z certyfikatem CE-IVD, zwalidowanymi i zgodnymi z rekomendacjami WHO.

Podobne punkty Diagnostyki działają także w Bielsku Białej, Warszawie, Krakowie, Poznaniu, Gdyni, Kielcach i Bydgoszczy.

Czytaj także: Niepubliczne laboratoria medyczne aktywnie wspierają walkę z pandemią COVID-19>>>

Profesor Jarosław J. Fedorowski, prezes Polskiej Federacji Szpitali, został zaproszony do prac światowej grupy roboczej „Beyond COVID-19” zorganizowanej przez International Hospital Federation (IHF) z siedzibą  w Genewie. Prace grupy właśnie się rozpoczęły.

W skład grupy roboczej wchodzi 15 osób z różnych części świata, między innymi z USA, Tajwanu, Singapuru, Austrii, Panamy, Belize, Finlandii, Szwajcarii.

Członkowie grupy zadaniowej „Beyond Covid-19” reprezentują środowisko akademickie, grupy badawcze, organizacje pozarządowe, liderów opieki zdrowotnej i stowarzyszeń szpitalnych.

Czytaj także: Telemedycyna to lepszy dostęp do specjalistów, szansa dla pacjentów i lekarzy>>>

Celem powołania grupy roboczej jest wspieranie członków IHF w przezwyciężaniu kryzysu zdrowotnego, w tym między innymi opracowanie zestawu rekomendacji w celu wsparcia wznowienia działalności placówek opieki zdrowotnej i łagodzenia skutków zakłóceń spowodowanych pandemią Covid-19. Zalecenie będą skierowane do osób kierujących szpitalami i będą się koncentrować na trzech obszarach: ludzie, finansowanie szpitali, zaopatrzenie i logistyka, usługi i operacje.

Kryzys związany z koronawirusem spowodował poważne obciążenie szpitali. Wraz ze wzrostem zapotrzebowania na usługi medyczne, wzrostem kosztów leczenia i zmniejszeniem możliwości uzyskania przychodu, szpitale muszą opracować strategie zarządzania uwzględniające wpływ epidemii Covid-19.

W zakresie zaopatrzenia i logistyki szpitale będą musiały ściśle współpracować z dostawcami i partnerami w celu oceny wpływu epidemii na dostawy podstawowych produktów zdrowotnych, ponieważ sytuacja światowa wpływa na globalne łańcuchy dostaw.

Poza tym podczas pandemii koronawirusa wiele szpitali musiało odroczyć wykonywanie świadczeń planowych (szczególnie operacji z wydłużonymi czasami rekonwalescencji) i zmodyfikować zadania personelu w związku z dużą liczba przypadków z Covid-19. Elastyczność w celu sprostania wymaganiom kryzysu związanego z koronawirusem stanowi wyzwanie dla wielu systemów opieki zdrowotnej.

Przewiduje się, że grupa zadaniowa będzie działać przez sześć miesięcy – od kwietnia do września 2020 roku. W przyszłości przewiduje się, że może się ona przekształcić w grupę doradczą „Beyond Covid-19”, aby wesprzeć prace Federacji nad przekształceniami dokonanymi w systemach szpitalnych w wyniku pandemii koronawirusa oraz konsekwencjami tych zmian przez długi czas.

Międzynarodowa Federacja Szpitalna (International Hospital Federation – IHF) to globalna organizacja szpitali z ponad 90 letnią historią.

Podbeskidzki oddział laboratoriów medycznych Diagnostyka, jako kolejny wdrożył pobieranie materiału na badanie wykrywające obecność wirusa SARS-CoV-2 metodą RT-PCR. Jest to już dziewiąty mobilny punkt pobrań sieci Diagnostyka.

Specjalny mobilny namiotowy punkt pobrań typu „Drive&Go-Thru” uruchomiony został na parkingu przy Stadionie Miejskim przy ulicy Rychlińskiego 21 w Bielsku-Białej.

Punkty takie działają także w Warszawie, Poznaniu, Krakowie, Gdyni. W ostatnich dniach otwarte zostały także mobilne punkty typu Drive&Go-Thru” w Kielcach, przy ulicy Drogosza 2, na parkingu Hali Legionów, w Bydgoszczy, na parkingu przy Stadionie Zawiszy.

Badania wykonywane są metodą real time RT-PCR, testami z certyfikatem CE-IVD, zwalidowanymi i zgodnymi z rekomendacjami WHO.

Organizacja mobilnych punktów jest jednym z rozwiązań wdrażanych w krajach objętych pandemią COVID-19. Pobierany jest w nich materiał do badania od dużej liczby pacjentów podwyższonego ryzyka.

Zorganizowanie takich punktów pobrań jest wyzwaniem ze względu na konieczność zapewnienia z jednej strony pełnego bezpieczeństwa dla pacjentów i osób pobierających, a z drugiej strony wydajności takiego rozwiązania mierzonej jako ilość pobrań w jednostce czasu.

Skuteczne okazały się zorganizowane między innymi w USA czy Niemczech, punkty pobrań typu „Drive-Through”, polegające na przygotowaniu miejsca dedykowanego tylko i wyłącznie pobraniu materiału do badań w kierunku SARS-CoV-2 w tzw. mobilnych punktach pobrań.

Czytaj także: Niepubliczne laboratoria medyczne aktywnie wspierają walkę z pandemią COVID-19>>>

Bazując na doświadczeniach z tych skutecznie wdrożonych rozwiązań, Diagnostyka zaproponowała organizację punktów pobrań, przygotowanych w specjalnych namiotach „Drive&Go-Thru”. Taka mobilna placówka może zostać ustawiona w dowolnie wybranym miejscu w dobrym punkcie komunikacyjnym, zapewniając łatwy dojazd dla pacjentów przy jednoczesnym bezpieczeństwie dla osób korzystających oraz obsługującego go personelu medycznego.

Bielski punkt „Drive&Go-Thru” jest już dziewiątą placówką działającą w ramach programu „Badamy-Wspieramy”, w którym wykonywane są bezpłatne badania dla przedstawicieli wybranych zawodów medycznych, zwłaszcza pracujących poza szpitalami, którzy nie są objęci finansowaniem takich badań. Testy dla medyków finansowane są przez Grupę Diagnostyka i partnerów programu.

Codziennie w każdym mobilnym punkcie pobrań może być pobranych do 120 próbek.

Diagnostyka informuje także, że w miarę możliwości organizacyjnych oraz dostępności testów mogą je wykonać także osoby indywidualne, które nie pracują w służbie zdrowia.

Diagnostyka prowadzi także punkty, w których można wykonać badania na przeciwciała przeciwko koronawirusowi.

Czytaj także: Telemedycyna to lepszy dostęp do specjalistów, szansa dla pacjentów i lekarzy>>>

Branża ubezpieczeniowa, jak większość sektorów gospodarki, ucierpiała w związku z epidemią koronawirusa SARS-CoV-2. Można się jednak spodziewać, że w okresie po epidemii i po doświadczeniach z nią związanych dużym powodzeniem będą się cieszyć produkty gwarantujące szeroko pojętą ochronę zdrowia.

– Warunek jest jednak jeden – branża ubezpieczeniowa musi znacznie przyspieszyć proces cyfryzacji i odświeżyć portfolio produktowe – komentuje Grzegorz Cimochowski, partner w Deloitte.

Sektor firm ubezpieczeniowych oferuje dziś szeroki zakres produktów: od ochronnych po inwestycyjne. Każdy z tych segmentów odczuje skutki epidemii w różnorodny sposób. Na początku kryzysu związanego z ogłoszonym stanem zagrożenia epidemiologicznego, działania sprzedażowe ubezpieczycieli mocno ucierpiały, co było zrozumiałe, biorąc pod uwagę koncentrację klientów na zupełnie innych aspektach.

– W mojej opinii jednak ten okres stagnacji w aktywności sprzedażowej dobiega końca. Ludzie we wszystkich krajach dotkniętych pandemią zaczną niebawem szukać produktów i ofert, które zapewnią im bezpieczeństwo i ochronę zdrowia. Świadczą już o tym dane konsumenckie z Chin, które okres pandemii mają za sobą. Oferta ubezpieczycieli w tym zakresie jest doskonałą odpowiedzią na to zapotrzebowanie. Ubezpieczenia medyczne, szpitalne, assistance medyczne, druga opinia lekarska czy ubezpieczenia od cyber ryzyka to zakres usług odpowiadający na te potrzeby i dający poczucie ochrony w sytuacjach kryzysowych. Widać zresztą bardzo wyraźnie, że rynek nie znosi próżni. Ubezpieczyciele dość szybko zareagowali na potrzeby Polaków i informowali klientów, że ochrona ubezpieczeń życie i zdrowotnych obejmuje także leczenie choroby COVID-19 – podkreśla Grzegorz Cimochowski.

Czytaj także: 60 procent Polaków będzie korzystać z prywatnej opieki medycznej po epidemii>>>

Według eksperta Deloitte podobnie będzie z produktami oszczędnościowo-emerytalnymi. Wiele osób weszło w kryzys całkowicie bez oszczędności lub z bardzo niewielkimi środkami, które pozwoliłyby im przetrwać najbliższe miesiące na wypadek utraty pracy lub obniżki wynagrodzeń. To doświadczenie może skłonić niektórych do próby zbudowania osobistej poduszki finansowej, na którą składałyby się także oszczędnościowe i emerytalne produkty ubezpieczeniowe.

Nieco inaczej będzie z produktami inwestycyjnymi, także oferowanymi przez polskich ubezpieczycieli. Dynamika sprzedaży na tym rynku może ulec spowolnieniu i to w dłuższej perspektywie czasowej, ze względu na dużą przecenę na rynkach finansowych. Pod znakiem zapytania stoją również ubezpieczenia majątkowe, na przykład dobrowolne ubezpieczenie samochodowe AC.

– Obecna sytuacja znacznie przyspieszyła proces digitalizacji sektora ubezpieczeniowego, który do tej pory w tym obszarze pozostawał nieco w tyle za instytucjami bankowymi. Teraz te zaległości są w przyspieszonym tempie nadrabiane. O ile polisę ubezpieczenia majątkowego można nabyć online już od jakiegoś czasu, to wydawało się, że w przypadku ubezpieczeń na życie będzie to jeszcze długo niemożliwe. Złożoność tego produktu oraz proces sprzedaży wymagający osobistego kontaktu w opinii wielu firm był dużą przeszkodą w jego digitalizacji. Obecna sytuacja zmusiła ubezpieczycieli do zmiany percepcji, co spowodowało, że w znacznym stopniu przyspieszyli oni pracę nad sprzedażą ubezpieczeń na życie w kanałach cyfrowych, które raczej wspierają agentów niż stanowią dla nich konkurencję. W mojej opinii będzie to już proces trwały i nieodwracalny. Wpłynie to także na zmianę funkcjonowania sieci agencyjnej. Agenci i przedstawiciele ubezpieczeniowi będą musieli w większym zakresie, niż to jest obecnie, przenieść swoją działalność do przestrzeni cyfrowej. Ich naturalną bazą kontaktu przestanie być notes z numerami telefonu, a staną się media społecznościowe. Pozwoli to ubezpieczycielom pozyskać młodszych klientów i agentów, których deficyt był do tej pory dość mocno odczuwalny –  dodaje Grzegorz Cimochowski.

30 kwietnia 2020 wchodzi w życie rozporządzenie ministra zdrowia dotyczące udzielania świadczeń opieki zdrowotnej przez pracowników medycznych, którzy mają bezpośredni kontakt z pacjentami z podejrzeniem lub zakażeniem wirusem SARS-CoV-2.

Z rozporządzenia wynika, że kierownik szpitala zakaźnego lub szpitala, w którym działają komórki organizacyjne wyodrębnione w celu udzielania świadczeń wyłączenie w związku z przeciwdziałaniem COVID-19, opracuje wykaz stanowisk pracy, na których osoby zatrudnione mają bezpośrednio kontakt z pacjentem z podejrzeniem lub zakażeniem wirusem SARS-CoV-2, w tym także uczestniczą w ich transporcie.

W przypadku szpitali zakaźnych będą to wszystkie stanowiska pracy, w przypadku szpitali z oddziałami zakaźnymi – stanowiska dotyczące wyodrębnionych komórek organizacyjnych (oddziałów zakaźnych).

Rozporządzenie wskazuje, że osoby uczestniczące w udzielaniu świadczeń opieki zdrowotnej na stanowiskach określonych w wykazie nie będą mogły uczestniczyć w udzielaniu świadczeń opieki zdrowotnej pozostałym pacjentom, czyli innym niż z podejrzeniem lub zakażeniem wirusem SARS-CoV-2.

Czytaj także: 60 procent Polaków będzie korzystać z prywatnej opieki medycznej po epidemii>>>

Nie dotyczy to udzielania świadczeń zdalnie – przez telefon czy przez systemy teleinformatyczne.

Możliwe będzie wydanie zgody na pracę osoby wykonujące zawód medyczny pomimo objęcia jej powyższymi ograniczeniami. Taką zgodę będzie wydawał dyrektor oddziału Narodowego Funduszu Zdrowia na wniosek kierownika placówki.

Rozporządzenie ministra zdrowia z 28 kwietnia 2020 roku w sprawie standardów w zakresie ograniczeń przy udzielaniu świadczeń opieki zdrowotnej pacjentom innym niż z podejrzeniem lub zakażeniem wirusem SARS-CoV-2 przez osoby wykonujące zawód medyczny mające bezpośredni kontakt z pacjentami z podejrzeniem lub zakażeniem tym wirusem zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 29 kwietnia 2020 roku (poz. 775).

28 kwietnia 2020 weszło w życie rozporządzenie ministra zdrowia zmieniające przepisy w sprawie standardu organizacyjnego opieki w izolatoriach. Wynika z nich między innymi, że w obiektach tych, w jednym pomieszczeniu (pokoju) mogą przebywać dwie osoby lub więcej osób.

Jest to możliwe w sytuacji, gdy osoba lub osoby izolowane ze względu na wiek lub stan zdrowia wymagają wsparcia osoby towarzyszącej lub są dla siebie osobami bliskimi (w rozumieniu ustawy o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta).

Pobyt takich osób w izolatorium kończy się jednocześnie, a o zasadności pobytu osoby towarzyszącej w izolatorium decyduje lekarz kierujący do tego obiektu.

Czytaj także: 60 procent Polaków będzie korzystać z prywatnej opieki medycznej po epidemii>>>

Do dotychczasowego rozporządzenia w sprawie standardu organizacyjnego opieki w izolatoriach (Dz. U. 2020 poz. 539 i 597) dodano także punkt, który mówi, że obiekt ten nie stanowi pomieszczeń podmiotu wykonującego działalność leczniczą.

Rozporządzenie mówi także, że segment składający się z dwóch pokoi i wspólnego węzła sanitarnego dopuszcza się w przypadku osób izolowanych, u których zakażenie wirusem lub zachorowanie na COVID-19 zostało potwierdzone dodatnim wynikiem testu na obecność wirusa SARS-CoV-2.

Rozporządzenie ministra zdrowia z 27 kwietnia 2020 roku zmieniające rozporządzenie w sprawie standardu organizacyjnego opieki w izolatoriach zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 27 kwietnia 2020 roku (poz. 761).

W ramach II etapu odmrażania gospodarki, której działalność została ograniczona z powodu epidemii koronawirusa, od 4 maja 2020 roku przywrócone zostanie udzielanie świadczeń zdrowotnych w zakresie rehabilitacji.

W ramach tego etapu otwarte zostaną także hotele i miejsca noclegowe, a Ministerstwo Rozwoju opublikowało wytyczne dla funkcjonowaniu tych obiektów w trakcie epidemii COVID-19.

4 maja 2020 otwarte zostaną także sklepy w galeriach handlowych (z ograniczeniem – jeden klient na 15 metrów kwadratowych), a także  instytucje kultury takie jak muzea, galerie sztuki i biblioteki.

Od 6 maja 2020 wznowiona zostanie działalność żłobków i przedszkoli, jednak w tej kwestii decyzje będą należały do samorządów prowadzących te obiekty.

Czytaj także: Fizjoterapia w prywatnych placówkach szansą dla pacjentów>>>

Szczegóły drugiego etapu procesu luzowana obostrzeń przedstawił na konferencji prasowej w środę 29 kwietnia 2020 premier Mateusz Morawiecki.

W III etapie odmrażania gospodarki umożliwiona zostanie stacjonarna działalność kawiarni i restauracji, otwarte zostaną zakłady fryzjerskie i kosmetyczne oraz zorganizowana zostanie w klasach szkolnych opieka dla dzieci z klas od I do III.

Etap IV przewiduje otwarcie salonów masażu i solariów, siłowni i klubów fitness, a także teatrów i kin (w nowym reżimie sanitarnym) oraz organizację zgromadzeń do 50 osób.

Kolejne etapy mają być wprowadzane co dwa tygodnie, ale ich dokładne daty będą zależały od sytuacji epidemicznej.

Centrum Badań DNA z Poznania, jako pierwsze na świecie, rozpoczęło prace nad testem na zwiększone ryzyko zachorowań na COVID-19. Test pozwoli  identyfikować zwiększenie podatności oraz ciężkości przebiegu choroby. Gotowy do wdrożenia będzie już za kilka dni.

Jak wykazują przeprowadzane w różnych krajach analizy, ludzkie geny a właściwie ich odmienność mają wpływ na układ odpornościowych, co najprawdopodobniej jest przyczyną znacznych różnic w przebiegu pandemii COVID-19 w różnych krajach na całym świecie.

– Cieszę się bardzo, że nasz dział badawczo-rozwoju podjął się opracowania kompleksowego testu genetycznego identyfikującego kilka kluczowych genów odpowiedzialnych za zwiększoną podatność na COVID-19 oraz warunkującą przebieg choroby – powiedział Jacek Wojciechowicz, prezes zarządu i szef działu Badań i Rozwoju Centrum Badań DNA.

– Ten test genetyczny będzie wdrożony w ciągu najbliższych kilku dni i będzie miał ogromne znaczenie przy decydowaniu o procedurze podejmowanej przez służby medyczne podczas leczenia pacjentów. Lekarze będą mieli informacje o aktualnym etapie infekcji. Już we wczesnej fazie choroby będą mogli podejmować decyzję o hospitalizacji – dodał prezes Wojciechowicz.

Do wykonania testu potrzebny będzie tylko materiał biologiczny, bezboleśnie pobierany tzw. wymaz z wewnętrznej strony policzka. Wynik dostępny będzie już po dwóch dniach.

Naukowcy zalecają połączenie testów na obecność koronawirusa z tzw. typowaniem HLA. Twierdzą, że na tej podstawie można się dowiedzieć, które społeczności są bardziej narażone na ciężki przebieg COVID-19, a które zdecydowanie mniej.

– Po wdrożeniu szczepionki na COVID-19, przebadane genetycznie osoby z potwierdzonymi typami HLA wysokiego ryzyka powinny otrzymywać ją w pierwszej kolejności – dodał Jacek Wojciechowicz. – Wiedza, którą będziemy posiadać dzięki tym testom, zacznie ograniczy śmiertelność spowodowaną chorobą COVID-19.

Czytaj także: Niepubliczne laboratoria medyczne aktywnie wspierają walkę z pandemią COVID-19>>>

Centrum Badań DNA to ośrodek badawczo-diagnostyczny, którego celem jest wdrażanie i oferowanie nowych technologii w zakresie analiz DNA. Firma prowadzi własne prace badawcze i współpracuje z wieloma ośrodkami i instytucjami naukowymi i diagnostycznymi.

Centrum oferuje testy medyczne, w tym między innymi panele nowotworowe, diagnostykę chorób i predyspozycji genetycznych. Wykonuje także badania z zakresu identyfikacji osobniczej – ustalenie pokrewieństwa (ojcostwa). W placówce działa także poradnia dla chorych na boreliozę.

Centrum wykonuje także wykrywające obecność SARS- COV – 2 (COVID – 19) oraz testy serologiczne. Placówka znajduje się na liście podmiotów uprawnionych przez Ministerstwo Zdrowia do wykonywania badań na obecność wirusa SARS CoV-2.

Centrum Badań DNA Sp. z o.o. zlokalizowane jest w Poznaniu przy ulicy Inflanckiej. Jest to spółka zależna Inno-Gene S.A.

Laboratoria Synlab zaoferowały pacjentom badanie w kierunku przeciwciał anty-SARS-Cov2 w klasach IgM, IgA, IgG. Badanie jest wykonywane metodą półilościową (na wyniku widoczne jest miano przeciwciał).

Wykonanie badania oznaczenia przeciwciał SARS-CoV 2 zaleca się osobom zdrowym, które nie wykazują objawów chorobowych COVID-19.

W badaniu wykrywane są przeciwciała IgM i IgA oraz IgG specyficzne dla koronawirusa SARS-CoV-2. Materiałem biologicznym jest surowica uzyskana z krwi żylnej.

Przeciwciała IgM/IgA produkowane są przez organizm jako pierwsze i można je wykryć we wczesnym etapie choroby (3-5 dni od momentu zakażenia). Każdy wynik negatywny należy powtórzyć po upływie 7-14 dni. Jeśli pierwszy uzyskany wynik jest ujemny, a drugi dodatni, jest to świeże zakażenie.

Przeciwciała IgG są obecne w organizmie w wyniku kontaktu z patogenem i przebytej infekcji i są utrzymywane przez dłuższy czas (jest to tzw.pamięć immunologiczna). Można je wykryć już po około 10 dniach od momentu wystąpienia pierwszych objawów. Oznaczenie przeciwciał IgG jest ważne w przypadku osób, które przeszły zakażenie bezobjawowo i mogły być źródłem infekcji dla innych osób.

Potwierdzenie infekcji zawsze wymaga wykonania badania molekularnego RT-PCR i wykrycia materiału genetycznego wirusa.

Czytaj także: Niepubliczne laboratoria medyczne aktywnie wspierają walkę z pandemią COVID-19>>>

Synlab prowadzi laboratorium w Warszawie przy ulicy Kartezjusza 2 oraz 14 punktów porań, z których 7 działa w Warszawie (w dzielnicach – Żoliborz, Ochota, Bemowo, Targówek, Białołęka i Śródmieście), a pozostałe – w Konstancinie-Jeziornej, Piasecznie, Józefowie, Grodzisku Mazowieckim, Sochaczewie oraz Mławie.

Synlab oferuje szeroki zakres badań laboratoryjnych dostępnych bez skierowania. Synlab posiada laboratoria w 35 krajach.

Dr n. med. Tomasz Anyszek,
Pełnomocnik Zarządu ds. Medycyny Laboratoryjnej,
Diagnostyka sp. z o.o.

Niepubliczne laboratoria medyczne uczestniczą czynnie w walce w pandemią COVID-19 w Polsce. Na prowadzonej przez Ministerstwo Zdrowia liście laboratoriów COVID-19, na 86 wpisanych tam laboratoriów, aż 25 to laboratoria niepubliczne (stan na 24 kwietnia 2020).

Szacuję, że ponad 20 procent badań wykrywających obecność SARS-CoV-2  w drogach oddechowych (tzw. badań genetycznych lub badań molekularnych) i zlecanych przez podmioty medyczne oraz sanepidy w Polsce wykonywanych jest obecnie właśnie przez niepubliczne laboratoria medyczne.

Laboratoria te wykorzystują metody badawcze zgodne z zaleceniami WHO i spełniające wymogi unijne i lokalne (certyfikat CE-IVD).

Oprócz wsparcia jednostek medycznych i sanepidów, niepubliczne laboratoria zainicjowały wiele dodatkowych działań, mających na celu wspomożenie walki z pandemią. Dla przykładu spółka Diagnostyka z powodzeniem realizuje akcję „Badamy-Wspieramy”. Akcja ta sponsorowana przez Diagnostykę i wciąż rosnącą grupę mecenasów, kierowana jest do pracowników medycznych (lekarzy i stomatologów, pielęgniarek i położnych, ratowników medycznych, diagnostów laboratoryjnych i fizjoterapeutów), którzy stanowią grupę najbardziej narażoną na potencjalny kontakt z patogenem, a dodatkowo, w przypadku zakażenia, mogą szybko zainfekować sporą grupę pacjentów.

Każdy przedstawiciel powyżej wymienionych zawodów medycznych, może w ramach akcji „Badamy-Wspieramy” wykonać nieodpłatnie badanie w kierunku obecności wirusa SARS-CoV-2 w drogach oddechowych. Dla celów tej akcji Diagnostyka sp. z o.o. zainstalowała w miastach wojewódzkich (Warszawa, Kraków, Gdańsk, Poznań, Łódź) mobilne punkty pobrań typu „Drive&Go-Thru” umożliwiające bezpieczne pobranie materiału.

Spółka planuje w najbliższym czasie uruchomienie podobnych punktów pobrań w kolejnych miastach wojewódzkich. Dotychczas (stan na 21 kwietnia 2020) wykonano już ponad 800 nieodpłatnych badań dla personelu medycznego, z czego około 2 procent dało wynik dodatni. Każdy z tych dodatnich wyników to nowo zdiagnozowany pacjent i zidentyfikowane ognisko epidemiczne.

Czytaj także: Alab Laboratoria współpracuje z Fundacją TVN>>>

Niepubliczne laboratoria medyczne rozpoczęły także wykonywanie badań serologicznych wykrywających obecność we krwi pacjenta przeciwciał anty-SARS-CoV-2. Te badania mają inne zastosowanie niż badania molekularne wykrywające obecność wirusa w drogach oddechowych. O ile badanie molekularne wykrywa obecność wirusa i potwierdza rozpoznanie COVID-19, to badania serologiczne wykrywają obecność przeciwciał, co świadczy o przebytym w przeszłości kontakcie z wirusem. To badanie ma więc raczej znaczenie epidemiologiczne, niż diagnostyczne, ale zlecane jest także przez lekarzy leczących hospitalizowanych pacjentów z COVID-19. Interpretacja wyników jest dość złożona i powinna być dokonywana w odniesieniu do objawów klinicznych i wywiadu, ale pokrótce można to podsumować tak, że jeżeli wynik badania przeciwciał anty-SARS-CoV-2 jest ujemny, to badany nie miał kontaktu z wirusem, a przy dodatnim wyniku kontakt z wirusem jest potwierdzony i należałoby wykonać w celu weryfikacji badaniem molekularne (wymaz z dróg oddechowych).

Obecnie dostępne są powszechnie jakościowe testy kasetkowe wykrywające przeciwciała w klasie IgM i IgG, ale stopniowo wdrażane i udostępniane są też automatyczne metody połilościowe, które dają bardziej wiarygodne półilościowe wyniki stężeń przeciwciał.

Laboratorium Genetyczne Gyncentrum z Katowic uruchomiło specjalną strefę diagnostyczną COVID-19 dla osób prywatnych. Punkt pobrań „drive thru” mieści się na terenie Sosnowieckiego Parku Naukowo – Technologicznego.

W najbliższych dniach ruszy kolejny punkt pobrań Gyncentrum typu drive –thru, który zlokalizowany będzie przy centrum handlowym Libero w Katowicach.

Aby skorzystać z tej formy badania trzeba wypełnić formularz on line i zgłosić się na pobranie wymazu w wyznaczonym terminie. Koszt badania to 500 zł.

– W odpowiedzi na rosnące zapotrzebowanie i apele pacjentów o możliwość przebadania się w kierunku COVID -19 postanowiliśmy uruchomić punkt pobrań drive thru. Osoby, które podejrzewają, że mogły mieć kontakt z osobami zakażonymi i nie mają objawów chorobowych mogą się do nas zgłosić. Diagnozując nosicieli koronawirusa, którzy przebywają w przestrzeni publicznej i nieświadomie zarażają innych, możemy ograniczyć niekontrolowane rozprzestrzenianie się epidemii w naszym regionie – podkreśla dr n.med. Anna Bednarska – Czerwińska, dyrektor ds. medycznych Gyncentrum.

Czytaj także: Laboratorium Synevo na liście placówek wykonujących testy na koronawirusa>>>

Pobrane próbki trafiają do pracowni wirusologii Laboratorium Genetycznego Gyncentrum i zostają poddana testom genetycznym RT-PCR. Wyniki badań przesyłane są drogą mailową.

Gyncentrum to ośrodek diagnostyki i leczenia niepłodności, zlokalizowany w Katowicach przy ulicy Żelaznej1, prowadzi też placówki w Galerii Libero w tym mieście oraz w Bielsku-Białej, Krakowie i w Częstochowie.

Spółka Diagnostyka uruchomiła kolejne mobilne punkty pobrań typu „Drive&Go-Thru”, które dedykowane są pobraniom materiału do badań w kierunku zakażenia koronawirusem. Punkty powstały w Poznaniu, w Warszawie i Krakowie.

W Poznaniu punkt powstał na parkingu Tesco, przy ulicy Serbskiej 7. Wykonywane są tutaj badania wykrywające obecność wirusa SARS-CoV-2 metodą RT-PCR. Placówka działa od poniedziałku do piątku w godzinach 08:00 – 15:00.

Badania wykonywane są metodą real time RT-PCR, testami z certyfikatem CE-IVD, zwalidowanymi i zgodnymi z rekomendacjami WHO. Koszt takiego badania wynosi 584 zł.

Takie same badania wykonywane są w mobilnym punkcie pobrań, który powstał w Warszawie, na parkingu Urzędu Dzielnicy Ursynów przy Alei Komisji Edukacji Narodowej 61 w Warszawie. Placówka również działa od poniedziałku do piątku w godzinach od 8.00 do 15.00.

Na początku kwietnia 2020 Diagnostyka uruchomiła mobilny punkt pobierania materiału do wykrywania wirusa SARS-CoV-2 metodą RT-PCR, który funkcjonuje na terenie Expo Łódź.

Czytaj także: Diagnostyka wykonuje darmowe badania SARS-CoV-2 dla medyków>>>

Natomiast punkt działający w Krakowie oferuje badanie serologiczne przeciwciał anty-SARS-CoV-2, które wykonuje się w próbce krwi włośniczkowej pobranej z palca. Badanie wykonywane jest przy użyciu metody immmunochromatograficznej, oceniającej osobno obecność przeciwciał klasy IgM i IgG.

Wykorzystywane testy przeszły pozytywnie weryfikację w laboratoriach Diagnostyki.

Badanie przeciwciał anty-SARS-CoV-2 nie służy do rozpoznania COVID-19, nie potwierdza obecności wirusa i zakaźności pacjenta, ale dodatni wynik świadczy o przebyciu zakażenia w przeszłości.

Wynik ujemny tego badania nie świadczy o braku infekcji i nie daje podstaw do jej wykluczenia. Wynik ujemny może wystąpić u osoby zakażonej w tzw. okienku serologicznym, czyli okresie po zainfekowaniu kiedy organizm nie zdążył jeszcze wytworzyć przeciwciał odpornościowych lub w przypadkach, gdy czułość testu serologicznego jest niewystarczająca (zbyt niskie stężenie przeciwciał). Wyniki dodatnie muszą być potwierdzane testem molekularnym.

W Krakowie badanie wykonywane jest punkcie „Drive&Go-Thru” przy ulicy Prof. M. Życzkowskiego 16,od poniedziałku do piątku w godzinach 08:00 – 19:00 (pobieranie materiału wykonywane jest do godziny 18:30). Koszt takiego badania wynosi 129 zł.

Czytaj na ten temat: Diagnostyka oferuje testy na SARS-Cov-2 w punkcie mobilnym>>>

Spółka Centrum Badań DNA od 14 kwietnia 2020 wprowadziła do swojej oferty testy wykrywające obecność SARS- COV – 2 (COVID – 19) oraz testy serologiczne, zgodne ze standardami i wytycznymi WHO.

Laboratorium ma wesprzeć jednostki służby zdrowia i inne podmioty, w tym zakłady produkcyjne w walce z zagrożeniem związanym z koronawirusem.

Centrum Badań DNA oferuje jednocześnie diagnostykę molekularną (genetyczną) oraz serologiczną (identyfikacja antygenów wirusa i specyficznych przeciwciał przeciwko SARS-CoV-2).

Spółka posiada potencjał diagnostyczny do przeprowadzenia testów wykrywających obecność SARS-Cov-2 (COVID-19) w ilości do 1000 badań genetycznych dziennie i 2500 badań serologicznych.

Czytaj także: Telemedycyna w walce z koronawirusem – publikujemy poradniki dla lekarzy i pacjentów>>>

Centrum Badań DNA to ośrodek badawczo-diagnostyczny, którego celem jest wdrażanie i oferowanie nowych technologii w zakresie analiz DNA. Firma prowadzi własne prace badawcze i współpracuje z wieloma ośrodkami i instytucjami naukowymi i diagnostycznymi.

Centrum oferuje testy medyczne, w tym między innymi panele nowotworowe, diagnostykę chorób i predyspozycji genetycznych. Wykonuje także badania z zakresu identyfikacji osobniczej – ustalenie pokrewieństwa (ojcostwa). W placówce działa także poradnia dla chorych na boreliozę.

Centrum Badań DNA Sp. z o.o. zlokalizowane jest w Poznaniu przy ulicy Inflanckiej. Jest to spółka zależna Inno-Gene S.A.

9 marca 2020 roku wejdzie w życie rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie Krajowego Rejestru Pacjentów z COVID-19. Rejestr będzie prowadzić Narodowy Instytut Kardiologii Stefana Kardynała Wyszyńskiego – Państwowy Instytut Badawczy w Warszawie.

Rejestr jest tworzony na 12 miesięcy.

Dane do rejestru będą przekazywane za pomocą systemu teleinformatycznego przez szpitale oraz medyczne laboratoria diagnostyczne wykonujące diagnostykę zakażenia wirusem SARS-CoV-2.

Do rejestru będą przekazywane dna osobowe pacjentów – imię, nazwisko, płeć, numer PESEL (lub numer dokumentu tożsamości w przypadku braku numeru PESEL), data urodzenia, obywatelstwo, adres zamieszkania lub adres do korespondencji, adres poczty elektronicznej oraz numer telefonu kontaktowego.

Przekazywane dane medyczne będą dotyczyły stanu zdrowia w chwili postawienia diagnozy, będą obejmowały – datę i godzinę pobrania próbki, datę zlecenia lub skierowania na diagnostykę, datę i wynik diagnostyki, stan kliniczny w momencie przyjęcie do szpitala lub izolatorium, choroby współistniejące, przyjmowane leki, objawy podczas przyjęcia do szpitala lub izolatorium, stan kliniczny w momencie przyjęcia na oddział intensywnej terapii lub inny oddział wyznaczony do opieki nad ciężko chorymi pacjentami z COVID-19.

Czytaj także: Telemedycyna w walce z koronawirusem – publikujemy poradniki dla lekarzy i pacjentów>>>

W rejestrze znajdą się także dane dotyczące wywiadu epidemiologicznego (styczność z osobą zakażoną lub podejrzaną o zakażenie), data wystąpienia pierwszych objawów, wykonywany zawód (w przypadku pracy w ochronie zdrowia), informacje na temat wykonanych badań obrazowych, monitorowania stanu zdrowia pacjenta, zastosowanego leczenia, data przyjęcia i wypisu, liczba dni hospitalizacji, miejsce przekazania pacjenta, a także dane dotyczące zgonu i sekcji zwłok.

Rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie Krajowego Rejestru Pacjentów z COVID-19 zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 8 kwietnia 2020 roku (poz. 625).

Ministerstwo Zdrowia opublikowało listę laboratoriów wykonujących testy na koronawirusa. Znalazło się na niej 49 placówek, wśród nich prywatne,  między innymi należące do sieci Diagnostyka oraz do Grupy Alab.

Testy wykonują laboratoria Diagnostyki zlokalizowane we Wrocławiu przy ulicy Opolskiej 131a, w Krakowie przy ulicy prof. Życzkowskiego 16 oraz w Szczecinie przy ulicy Unii Lubelskiej 1.

Do Grupy Diagnostyka należy także laboratorium firmy GenXOne SA z Suchego Lasu koło Poznania, również wykonujące badanie w kierunku koronawirusa.

Diagnostyka pracuje nad tym, aby do listy laboratoriów wykonujących testy dołączyły wkrótce placówki Grupy, zlokalizowane w Gdańsku, Warszawie, Cieszynie i Katowicach.

Diagnostyka jako jedyna w kraju, oferuje klientom zestaw pobraniowy DIAGpack – dedykowany do pobrań wymazów z dróg oddechowych. Zestaw ten zawiera podłoże inaktywujące wirusa i stabilizujące materiał do badania, dzięki czemu pobrana próbka jest bezpieczna (niezakaźna) i stabilna (do 72 godzin od pobrania). Laboratoria sieci wykonują badania pobrane wyłącznie za pomocą tych zestawów.

Testy wykrywające koronawirusa wykonują także laboratoria Grupy Alab – Medyczne Laboratorium Diagnostyczne, Pracownia Genetyki Alab Laboratoria, działające w Warszawie przy ulicy Stępińskiej 22/30 oraz Medyczne Laboratorium Diagnostyczne, Pracownia Genetyki Bruss, zlokalizowane w Gdyni przy ulicy Powstania Styczniowego 9b.

Czytaj więcej: Alab Laboratoria: diagnostyka w kierunku wirusa SARS-CoV-2>>>

Poza tym testy te wykonuje firma  Warsaw Genomics Laboratorium Analiz Genetycznych przy ulicy Żwirki i Wigury 101 w Warszawie.

Czytaj także: Warsaw Genomics realizuje testy w kierunku SARS-CoV-2>>>

Spośród 49 laboratoriów wykonujących badania w kierunku koronawirusa 10 działa na Mazowszu, 7 – w Wielkopolsce, 6 – w województwie małopolskim, 4- w województwie kujawsko-pomorskim, po 3- na Dolnym Śląsku, w województwach – pomorskim, zachodniopomorskim i łódzkim, po 2- w województwach – lubelskim i podlaskim oraz po 1 w województwach – lubuskim, opolskim, podkarpackim, śląskim i świętokrzyskim.

Jest to stan na 30 marca 2020.

Lista laboratoriów na stronie Ministerstwa Zdrowia>>>