Do konsultacji skierowany został projekt rozporządzenia ministra zdrowia mieniającego rozporządzenie w sprawie stażu podyplomowego lekarza i lekarza dentysty. Wynika z niego, że wynagrodzenie zasadniczego lekarzy stażystów wyniesie 2700 zł brutto.

Wysokość ta będzie obowiązywała od 1 kwietnia 2020 roku.

Natomiast od 1 stycznia 2020 do 31 marca 2020 wysokość wynagrodzenia lekarzy stażystów wynosi 2600 zł brutto. Została ona podniesiona z kwoty 2 509 zł brutto od 1 stycznia 2020.

Z projektu rozporządzenia wynika, że w przypadku lekarzy stażystów, którzy ukończyli staż podyplomowy po 31 grudnia 2019 roku,, a przed dniem wejścia w życie rozporządzenia, wynagrodzenie zostanie wyrównane ze środków przekazanych na ten cel, na podstawie porozumienia, przez marszałka województwa jednostce, która zatrudniała tych lekarzy.

Czytaj także: Lean Management sposobem na niedobór lekarzy i pielęgniarek>>>

Termin wejścia w życie rozporządzenia określono na dzień następujący po dniu ogłoszenia, z mocą od 1 stycznia 2020 roku.

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia mieniającego rozporządzenie w sprawie stażu podyplomowego lekarza i lekarza dentysty został opublikowany na stronie Rządowego Centrum Legislacji 14 stycznia 2020.

Uwagi można przekazywać do 23 stycznia 2020.

Raport przygotowany przez Pracodawców RP pod tytułem „Zdrowa legislacja”, który analizuje proces tworzenia prawa w zakresie ochrony zdrowia, wskazuje, że  resort zdrowia ma tendencję do skracania czasu konsultacji a także do rezygnacji z przeprowadzania konferencji uzgodnieniowych.

Ministerstwo Zdrowia, podczas procesu legislacji nie korzysta także z zalecanych prekonsultacji. Dzieje się tak mimo zaleceń zawartych na stronie KPRM, omawiających ważność przygotowania oceny wpływu i prowadzenia konsultacji publicznych, w których napisano, iż „Wskazane jest, aby proces konsultacji rozpoczynał się na możliwie wczesnym etapie, w szczególności już w fazie koncepcyjnej (tzw. prekonsultacje)“.

W rezultacie brakuje etapu, na którym można by było przedstawić i skonsultować zauważony problem i koncepcje jego rozwiązania, czyli etapu prac nad założeniami do projektów ustaw, jak również możliwości skorzystania z wiedzy eksperckiej i przygotowania prekonsultacji.

Czytaj także: Rok, w którym „zdrowie” odmieniano przez wszystkie przypadki>>>

Skracanie czasu przeznaczonego na konsultacje, nieodnoszenie się do zgłaszanych opinii i uwag, przygotowywanie schematycznych, nic niewnoszących raportów z konsultacji czy niemal całkowita rezygnacja z konferencji uzgodnieniowych, to nieprzywiązywanie wagi do rzetelnego konsultowania pomysłów legislacyjnych z interesariuszami – czytamy w raporcie.

Minimalny czas trwania konsultacji publicznych powinien wynosić 21 dni. Jednakże resorty, w tym Ministerstwo Zdrowia za właściwe uznają przeznaczenie na konsultacje publiczne tylko 14 dni. Konsultacje publiczne trwają więc zbyt krótko i niedoceniana jest rola dialogu z obywatelami, którzy powinni uczestniczyć w procesie stanowienia prawa. Poza tym podmioty społeczne, które zgłaszają uwagi nie otrzymują informacji zwrotnej – zwracają uwagę autorzy raportu.

Ministerstwo Zdrowia nie jest tutaj wyjątkiem. Także w przypadku innych resortów stosowany jest krótki czas konsultacji. Na przykład w przypadku resortu finansów wyniósł on 11 dni, a Ministerstwa Przedsiębiorczości i Technologii – 14 dni. Zdarzały się projekty aktów prawnych, które w ogóle nie zostały poddane konsultacjom publicznym i opiniowaniu, w przypadku Ministerstwa Zdrowia był to 1 projekt ustawy, natomiast Ministerstwa Finansów miało 9 takich projektów, a Ministerstwa  Przedsiębiorczości i Technologii – 7.

Odsetek projektów poddanych konsultacji publicznym i opiniowaniu w terminie krótszym niż 10 dni w przypadku Ministerstwa Zdrowia wyniósł prawie 30 procent, w przypadku Ministerstwa Finansów – 45 procent, a Ministerstwa Przedsiębiorczości i Technologii –37 procent wszystkich projektów.

Raport zawiera także propozycje i rekomendacje na rzecz poprawy jakości prawa, wzmocnienia roli konsultacji i dialogu z partnerami społecznymi. Dotyczą one między innymi tego, że proces stanowienia prawa powinien być przejrzysty i umożliwiać uczestniczenie w nim każdego zainteresowanego obywatela czy podmiotu, przygotowanie projektów aktów prawnych i sam proces konsultacji powinny być prowadzony w ramach dialogu obywatelskiego.

Poza tym przygotowywanie projektów aktów prawnych powinno być przewidywalne, a proces prowadzenia prekonsulatcji i przygotowywania założeń do projektów ustaw powinien być standardem, a nie wyjątkiem. Istotne jest również uwzględnianie Rady Dialogu Społecznego w procesie stanowienia prawa.

W celu przygotowania raportu od 1 maja 2018 do 31 maja 2019 roku analizie poddano między innymi jakość konsultacji społecznych oraz terminy stosowane przez stronę rządową.

Raport „Zdrowia legislacja” został wydany na zlecenie Amerykańskiej Izby Handlowej w Polsce. Jego autorami są eksperci Centrum Monitoringu Legislacji Pracodawców RP- Piotr Wołejko oraz Beata Rorant.

Raport dostępny jest na stronie www.pracodawcyrp.pl

Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia zbadało stopień informatyzacji podmiotów leczniczych. Z analizy wynika, że w prawie 80 procentach podmiotów wystawiane są e-ZLA, a 62 procent może wystawiać e-recepty..

Wyniki raportu pokazały, że około 82 procent ankietowanych szpitali, ponad 53 procent jednostek innych niż szpitalne oferujących stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne, 50 procent zakładów opieki długoterminowej, około 73 procent zakładów lecznictwa uzdrowiskowego oraz po około 64 procent placówek podstawowej opieki zdrowotnej, ambulatoryjnej opieki specjalistycznej oraz placówek rehabilitacyjnych posiada rozwiązania informatyczne umożliwiające prowadzenie dokumentacji medycznej w postaci elektronicznej

W stosunku do wyników badania przeprowadzonego w 2018 roku wzrósł o 7,52 pkt. procentowego odsetek szpitali, które wdrożyły tego typu usługi. Na stałym poziomie utrzymuje się liczba placówek POZ, które wykorzystują usługi elektroniczne przeznaczone dla innych podmiotów leczniczych.

Natomiast ponad 55 procent szpitali, 29 procent placówek oferujących stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne inne niż szpitalne oraz mniej niż połowa placówek rehabilitacyjnych, 41,94 procenta placówek POZ posiada Repozytorium EDM, rozumiane jako miejsce składowania dokumentów elektronicznych wraz z metadanymi na potrzeby ich wyszukiwania.

W 77,41 procentach  podmiotów są wystawiane e-ZLA, 52,65 procenta ogółu ankietowanych podmiotów jest zintegrowanych z systemem P1 w kontekście wystawiania e-recepty (62,19 procenta podmiotów posiada rozwiązania IT pozwalające na wystawianie e-recept), 59,47 procenta prowadzi prace zmierzające do obsługi e-skierowania.

Czytaj także: Akwizycje, rozwój oferty i nowe technologie – rok 2019 na prywatnym rynku medycznym>>>

Większość podmiotów nie stosuje jeszcze udostępnionej przez CSIOZ Polskiej Implementacji Krajowej HL7 CDA.

Raport dostępny jest na stronie: www.csioz.gov.pl

Według CSIOZ w kolejnym roku na interesariuszy systemu czekają wyzwania związane ze zintensyfikowaniem wprowadzania rozwiązań informatycznych pozwalających na gromadzenie dokumentacji medycznej w postaci elektronicznej.

Wśród wyzwań na najbliższy okres należy wskazać szersze niż dotąd  wykorzystanie udostępnionej przez CSIOZ Polskiej Implementacji Krajowej standardu HL7 CDA definiującego składnię i semantykę elektronicznych dokumentów medycznych na potrzeby ich wymiany w środowisku medycznym – stosuje ją jak dotąd jedynie jedna trzecia podmiotów biorących udział w ankiecie.

Ankieta nie wyszczególniała wśród badanych placówek podmiotów publicznych i prywatnych.

Czytaj: Prywatne placówki przodują w wystawianiu e-recept>>>

Do konsultacji publicznych skierowany został projekt rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie standardu organizacyjnego leczenia bólu przewlekłego oraz bólu stanowiącego problem kliniczny w warunkach ambulatoryjnych.

Podmioty lecznicze będą miały obowiązek dostosować się do wymagań rozporządzenia w terminie 6 miesięcy od dnia jego wejścia w życie.

Z uzasadnienia do rozporządzenia wynika, że obecnie nie istnieją jednolite standardy dotyczące organizacji postępowania w stosunku do pacjentów cierpiących z powodu bólu.

Szacuje się, że z powodu bólu przewlekłego cierpi 27 procent dorosłej populacji Polski, a w odniesieniu do osób powyżej 65. roku życia – 55 procent. Statystycznie częściej ból przewlekły występuje u osób z chorobami układu krążenia i układu oddechowego.

Standard organizacyjny leczenia bólu został opracowany we współpracy z Polskim Towarzystwem Badania Bólu.

W rozporządzeniu podkreślono, że ważne jest, aby ocena bólu odbywała się już na poziomie podstawowej opieki zdrowotnej, a leczenie w ramach poradni leczenia bólu będzie się odbywało w przypadku wyczerpania możliwości diagnostycznych i leczniczych pacjenta z bólem w warunkach podstawowej opieki zdrowotnej lub w sytuacji trudności w postawieniu właściwego rozpoznania zespołu bólowego, braku lub niewielkiej skuteczności dotychczasowego sposobu leczenia bólu, wskazania do zastosowania inwazyjnych metod leczenia jak również trudności w opanowaniu działań niepożądanych po zastosowanym leczeniu.

Czytaj także: Medicover zbadał podejście mężczyzn do zdrowia>>>

Podstawę leczenia będzie stanowić skierowanie w przypadku świadczeń udzielanych ze środków publicznych, natomiast bez skierowania w pozostałych przypadkach nie będzie ono wymagane.

Projekt określa wystandaryzowany schemat postępowania z pacjentami z dolegliwościami bólowymi, który będzie realizowany w całym zakresie świadczeń ambulatoryjnych.

Do oceny bólu będzie stosowane badanie podmiotowe (wywiad) i przedmiotowe, skale oceny bólu, jak również badania pomocnicze.

Projekt przewiduje prowadzenie monitorowania skuteczności leczenia bólu oraz postępowania terapeutycznego, mającego na celu uśmierzanie i leczenie bólu. Ponadto istotna jest edukacja pacjenta z dolegliwościami bólowymi w zakresie stosowanego leczenia, jak również farmakoterapii.

Wystandaryzowane zasady postępowania dotyczą wszystkich przypadków udzielania świadczeń zdrowotnych leczenia bólu i nie są ograniczone do pacjentów leczonych wyłącznie przeciwbólowo. Standard dotyczy więc nie tylko podmiotów wyspecjalizowanych w leczeniu bólu, posiadających w strukturze poradnie leczenia bólu, lecz wszystkich podmiotów leczniczych wykonujących działalność leczniczą, w których w trakcie postępowania z pacjentem zgłasza on dolegliwości bólowe.

Rozporządzenie określa wzór karty oceny natężenia bólu, która uwzględnia informacje dotyczące lokalizacji, charakteru bólu i natężenia bólu, rozpoznania i zaleceń terapeutycznych oraz stosowanych lekach przeciwbólowych i ich skuteczności.

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie standardu organizacyjnego leczenia bólu w warunkach ambulatoryjnych został opublikowany na stronie Rządowego Centrum Legislacji 17 stycznia 2020.

Uwagi można przekazywać do 31 stycznia 2020.

30 stycznia 2020 wejdzie w życie rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie badań lekarskich osób ubiegających się o uprawnienia do kierowania pojazdami i kierowców.

Z rozporządzenia wynika między innymi, że konsultacja u lekarza posiadającego specjalizację w dziedzinie okulistyki jest obligatoryjna w odniesieniu do osób ubiegających się o wydanie lub posiadających prawo jazdy kategorii C1, C1+E, C, C+E, D1, D1+E, D, D+E lub pozwolenie na kierowanie tramwajem, pojazdem uprzywilejowanym lub kierowców wykonujących przewóz drogowy po 6-miesięcznym okresie adaptacji w przypadku powstania znacznej i nagłej utraty możliwości widzenia na jedno oko.

Przed upływem tego okresu adaptacji uprawniony lekarz stwierdza istnienie przeciwwskazań zdrowotnych do kierowania pojazdami. Po upływie tego okresu uprawniony lekarz może orzec brak przeciwwskazań zdrowotnych do kierowania pojazdami pod warunkiem przedstawienia przez osobę badaną opinii lekarza posiadającego specjalizację w dziedzinie okulistyki potwierdzającej adaptację.

Czytaj także: Akwizycje, rozwój oferty i nowe technologie – rok 2019 na prywatnym rynku medycznym>>>

W przypadku osoby ubiegającej się o prawo jazdy lub kierowców, u których stwierdzono takie schorzenia jak – kardiomiopatia (np. arytmogenna kardiomiopatia prawej komory, kardiomiopatia gąbczasta, polimorficzny częstoskurcz komorowy zależny od katecholamin i zespół krótkiego QT) lub inne kardiomiopatie dotychczas nieopisane, ocenia się ryzyko wystąpienia nagłych zdarzeń uniemożliwiających kierowanie pojazdem.

W tym celu wymagana jest opinia lekarza specjalisty w dziedzinie kardiologii albo innego lekarza prowadzącego leczenie o stabilnym przebiegu choroby z małym ryzykiem zaostrzeń i warunkach utrzymania stabilności stanu zdrowia oraz zalecanej częstotliwości badań kontrolnych, z uwzględnieniem cech prognostycznych dla poszczególnych kardiomiopatii.

Rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie badań lekarskich osób ubiegających się o uprawnienia do kierowania pojazdami i kierowców opublikowane zostało w Dzienniku Ustaw 15 stycznia 2020 roku (poz. 62).

W 2019 roku w polskich szpitalach przeprowadzono rekordową liczbę niemal 900 zabiegów w asyście robotów da Vinci – wynika z danych Synektik, wyłącznego dystrybutora tego systemu w Polsce. Zabiegi takie przeprowadza między innymi szpital Medicover oraz Carolina Medical Center z Grupy Lux Med.

Według szacunków producenta sprzętu robotycznego da Vinci, w 2019 roku przeprowadzonych zostało w skali świata około 1,25 mln operacji z wykorzystaniem niemal 5,5 tysiące tego typu systemów.

W Polsce rynek robotyki chirurgicznej jest nadal w początkowym stadium rozwoju. Największym wyzwaniem jest nie tyle sam zakup systemu robotycznego przez szpitale, co przede wszystkim wykształcenie odpowiedniej kadry lekarzy operatorów.

–  Rok 2018 kończyliśmy z pięcioma autoryzowanymi systemami robotycznymi da Vinci w Polsce, przy czym aż cztery z nich zostały pozyskane przez szpitale w czwartym kwartale. Kluczową rolę dla skutecznej i bezpiecznej implementacji tej technologii odgrywa proces szkolenia operatorów, bo systemy robotyczne pozostają przede wszystkim narzędziami w rękach wysoko wykwalifikowanych chirurgów. W efekcie w roku 2018 mieliśmy około 60 zabiegów zrealizowanych przy wsparciu da Vinci. Rok 2019 zamykamy już z ośmioma systemami i niemal 900 przeprowadzonymi operacjami. Liczymy, że dynamika wzrostu zostanie utrzymana przez polski rynek chirurgii robotycznej także w 2020 roku  – deklaruje Artur Ostrowski, członek zarządu Synektik.

Czytaj także: Pierwsza w Polsce operacja kardiochirurgiczna w asyście robota da Vinci>>>

Systemy da Vinci umożliwiają wykonywanie niezwykle skomplikowanych procedur operacyjnych przy użyciu minimalnie inwazyjnych technik. System robotyczny da Vinci optymalizuje ruchy operatora poprzez eliminację naturalnego drżenia mięśni i poprawienie pola widzenia. To pozwala lekarzom istotnie zawęzić obszar interwencji chirurgicznej. Precyzja nacięć i ich niewielkie rozmiary sprawiają, że zabieg wiąże się z mniejszym obciążeniem dla pacjentów. Szybciej wracają oni do zdrowia oraz pełnej aktywności życiowej i zawodowej.

–  Coraz więcej polskich szpitali, także publicznych, docenia korzyści, jakie oferuje chirurgia robotyczna. Niska utrata krwi, minimalizacja powikłań, mniejsze blizny pooperacyjne wpływają na przyspieszenie rekonwalescencji, co wiąże się u pacjentów z dużo krótszym pobytem w szpitalu i powrotem do pełni sił. Wszystko to sprawia, że choć samo użycie robota pozostaje droższe niż klasyczna operacja, rozwój chirurgii robotycznej wiąże się dla całego polskiego systemu ochrony zdrowia z wymiernymi oszczędnościami – dodaje Artur Ostrowski.

Zabiegi z udziałem systemu da Vinci przeprowadzane są w Polsce zarówno w szpitalach prywatnych, jak i publicznych: we Wrocławiu, Warszawie, Poznaniu, Białymstoku, Krakowie, Wieliszewie i Siedlcach.

Prywatne placówki, które posiadają robota to– HIFU Clinic Centrum Leczenia Raka Prostaty w Carolina Medical Center (Grupa Lux Med), Szpital Medicover w Warszawie, Szpital Mazovia w Warszawie, EMC we Wrocławiu i Szpital Na Klinach w Krakowie.

Czytaj także: Rok, w którym „zdrowie” odmieniano przez wszystkie przypadki>>>

Szpital św. Łukasza z Bielska-Białej wprowadził do swojej oferty nowe badanie diagnostyczne – biopsję prostaty z wykorzystaniem systemu Koelis Trinity. Polega ono na połączeniu obrazu z rezonansu magnetycznego z obrazem ultrasonograficznym w czasie rzeczywistym.

Pacjent wpierw wykonuje badanie prostaty za pomocą rezonansu magnetycznego, wtedy oznaczane są zmiany guzkowate w gruczole. Do urządzenia Koelis Trinity „wgrywany” jest obraz z badania rezonansu magnetycznego. Następnie podczas zabiegu biopsji lekarz urolog widzi obraz z ultrasonografu z nałożoną na nim mapą prostaty wygenerowaną w czasie badania w rezonansie magnetycznym. Dzięki temu proces pobrania zmienionych fragmentów tkanek prostaty jest dużo bardziej precyzyjny.

Świadczenia są komercyjne, koszt biopsji to 3000 zł, badania RMI – 1400 zł.

Badanie wykorzystywane jest w diagnostyce zmian nowotworowych prostaty.

Czytaj także: Rok, w którym „zdrowie” odmieniano przez wszystkie przypadki>>>

Szpital św. Łukasza działa od 2000 roku, od 2011 roku zlokalizowany jest w nowej siedzibie przy ulicy Bystrzańskiej 94B. Działa tutaj oddział łóżkowy, szpital z 4-ma blokami operacyjnymi i salą pooperacyjną, część ambulatoryjna z 30-oma poradniami specjalistycznymi i diagnostyczna z zespołem rehabilitacyjnym.

Placówka oferuje zarówno świadczenia komercyjne jak i finansowane w ramach NFZ. Kontrakt dotyczy leczenia szpitalnego w zakresie ortopedii i traumatologii, otolaryngologii oraz otolaryngologii dla dzieci, chirurgii naczyniowej, a także ambulatoryjnej opieki specjalistycznej (chirurgia ogólna, okulistyka, otolaryngologia, neurologia, ortopedia i traumatologia) oraz opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień. W tym zakresie szpital jest podwykonawcą Bielskiego Centrum Psychiatrii – Olszówka w Bielsku-Białej.

Szpital współpracuje także z polskimi oraz zagranicznymi prywatnymi firmami oferującymi ubezpieczenia zdrowotne.

Placówkę prowadzi Szpital Św. Łukasza S.A., której prezesem jest dr. n med. Roman Brzóska, lekarz ortopeda.

14 stycznia 2020 roku weszło w życie rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie badań lekarskich i psychologicznych osób występujących o wydanie pozwolenia na broń lub zgłaszających do rejestru broń pneumatyczną oraz posiadających pozwolenie na broń.

Nowelizacja dotyczy załącznika nr 4, stanowiącego wzór orzeczenia psychologicznego. Wcześniej odwołania odnoszące się do art. 15 ustawy o broni i amunicji z 21 maja 1999 roku przywoływały pkt. 2 i 4 tego artykułu, teraz przywoływane są punkty – 1 i 3 tego artykułu.

Art. 15 pkt. 1 mówi o tym, że pozwolenia na broń nie wydaje się osobom, które nie mają ukończone 21 lat, mają zaburzenia psychiczne lub ograniczoną sprawność psychofizyczną, wykazują istotne zaburzenia funkcjonowania psychologicznego, są uzależnione od alkoholu lub substancji psychoaktywnych, nie posiadają miejsca stałego pobytu na terytorium RP, stanowią zagrożenie dla siebie, porządku lub bezpieczeństwa publicznego (skazane prawomocnym orzeczeniem sądu za umyślne przestępstwo lub umyślne przestępstwo skarbowe, skazane prawomocnym orzeczeniem sądu za nieumyślne przestępstwo przeciwko życiu i zdrowiu).

Drugi z dodanych punktów mówi, że osoba, która występuje z wnioskiem o wydanie pozwolenia na broń, lub osoba, która zgłasza do rejestru broń pneumatyczną, przedstawia właściwemu organowi Policji orzeczenia lekarskie i psychologiczne, stwierdzające, że nie należy do osób wymienionych wyżej i potwierdzające, że może dysponować bronią, wydane przez lekarza upoważnionego i psychologa upoważnionego, nie wcześniej niż 3 miesiące przed dniem złożenia wniosku.

Czytaj także: Rozwijamy usługi w zakresie psychologii i psychiatrii>>>

Z rozporządzenie wynika, że szkolenia z zakresu przeprowadzania badań lekarskich i wydawania orzeczeń lekarskich oraz szkolenia z zakresu przeprowadzania badań psychologicznych i wydawania orzeczeń psychologicznych dla takich osób ukończone przed 21 sierpnia 2019 roku zachowują ważność, a rozpoczęte i niezakończone przed 21 sierpnia 2019 roku są prowadzone na podstawie przepisów rozporządzenia.

Podobnie jak zaświadczenia o wpisie do rejestru lekarzy upoważnionych oraz zaświadczenia o wpisie do rejestru psychologów upoważnionych – te wydane przed 21 sierpnia 2019 roku zachowują ważność.

Rozporządzenie zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 13 stycznia 2020 roku (poz. 45).

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia, który uchyla rozporządzenie w sprawie zaleceń dotyczących standardu rachunku kosztów u świadczeniodawców,  wychodzi naprzeciw oczekiwaniom placówek i ma na celu zagwarantowanie dodatkowego czasu na wdrożenie tego rozwiązania, w szczególności na dostosowanie informatycznych systemów finansowo-księgowych.

1 stycznia 2020 weszły w życie przepisy ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych, zgodnie z którymi świadczeniodawcy, którzy zawarli umowy dotyczące podstawowej opieki zdrowotnej, nie prowadzą ksiąg rachunkowych oraz oferują zaopatrzenie w wyroby medyczne są zobowiązani do stosowania standardu rachunku kosztów.

Takich podmiotów jest około 7,5 tysiąca.

Podmioty zobowiązane do stosowania rachunku kosztów zgłaszały uwagi dotyczące wymogu posiadania modułu kontrolingowego, czyli systemu informatycznego, w którym odbywa się 9-etapowa kalkulacja planowanych kosztów świadczeń opieki zdrowotnej, wielu definicji określonych w rozporządzeniu, które są zbyt ogólne i niezrozumiałe, a więc trudne do zastosowania w praktyce, a także zasadności kalkulacji kosztów świadczeń według wartości planowanych.

Zwracano uwagę, że wartości planowane są trudne do wyznaczenia między innymi z uwagi na nieprzewidywalność stanu zdrowia przyjmowanych do szpitala pacjentów i przebiegu leczenia, inflację czy też dynamikę zmian legislacyjno – organizacyjnych w systemie ochrony zdrowia.

Czytaj także: Medicover i Centrum Medyczne Mavit laureatami Wektorów 2019>>>

W 2019 roku Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji przeprowadziła pilotaż, z którego wynikało, że niewiele podmiotów wdrożyło rozwiązanie, które miało obowiązywać od 1 stycznia 2020.

Przeprowadzona ocena stopnia informatyzacji, zakresu informacji pozyskiwanych z systemów oraz stopnia przygotowania świadczeniodawców do stosowania oczekiwanej przez Agencję kalkulacji kosztów wskazała na znaczący brak systemów medycznych oraz administracyjnych lub istotne różnice w stopniu ich integracji i przygotowania do planowanych zmian.

Ponadto znaczna część kalkulacji kosztów w dalszym ciągu wykonywana jest „ręcznie”, czyli najczęściej przy wykorzystaniu arkuszy kalkulacyjnych – podczas gdy uchylane rozporządzenie wprowadzało obowiązek posiadania modułu kontrolingowego, czyli systemu, w którym odbywa się kalkulacja planowanych kosztów świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie informacji gromadzonych przez placówkę..

Projekt docelowego kształtu rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie zaleceń dotyczących standardu rachunku kosztów u świadczeniodawców zostanie opracowany i przekazany do konsultacji publicznych na początku II kwartału 2020 roku.

Nowy standard rachunku kosztów będzie odpowiadał nie tylko na zobiektywizowane potrzeby taryfikacyjne systemu ochrony zdrowia, ale również usprawni przez swój standaryzujący potencjał, działania samych podmiotów leczniczych, które będzie można porównywać oraz zestawiać ze sobą względem wybranych wskaźników ekonomicznych.

Do czasu wejścia w życie nowego rozporządzenia, współpraca świadczeniodawców z Agencją w zakresie procesu taryfikacji świadczeń opieki zdrowotnej będzie odbywała się na dotychczasowych zasadach.

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia uchylającego rozporządzenie w sprawie zaleceń dotyczących standardu rachunku kosztów u świadczeniodawców został opublikowany na stronie Rządowego Centrum Legislacji 13 stycznia 2020 roku.

Uwagi do projektu można przekazywać w ciągu 7 dni.

Konsultacja farmaceutyczna – to nowa bezpłatna usługa zaoferowane przez Radomskie Centrum Onkologii dla pacjentów placówki.  Centrum jako pierwszy szpital onkologiczny wprowadziło w 2019 roku możliwość indywidualnego spotkania z farmaceutą na terenie szpitala.

Konsultacje te mają na celu pomóc pacjentom prawidłowo stosować leki zapisywane przez lekarzy. Dzięki tej usłudze pacjenci mogą dowiedzieć się między innymi, jakie objawy niepożądane mogą wywoływać leki, a także z jakimi substancjami ich nie łączyć.

System konsultacji farmaceutycznych od ponad 20 lat funkcjonuje w Kanadzie i zaczyna być wdrażany również w Polsce. Apteka przy Radomskim Centrum Onkologii jest pierwszą apteką szpitalną w Polsce, która wprowadziła taką usługę dla swoich pacjentów.

Miesięcznie apteka w Centrum przygotowuje ponad 3 tysiące preparatów przeznaczonych do leczenia chorób nowotworowych. Pracuje tutaj 4 magistrów farmacji i 6 techników.

W pracowni znajduje się komora Bernera przeznaczona do przygotowywania leków cytostatycznych w warunkach jałowych.

Czytaj także: Akwizycje, rozwój oferty i nowe technologie – rok 2019 na prywatnym rynku medycznym>>>

Radomskie Centrum Onkologii zostało otwarto w roku 2016, mieści się przy ulicy Uniwersyteckiej 6A. Leczone są tutaj między innymi nowotwory piersi, przewodu pokarmowego, głowy i szyi, układu moczowego i prostaty, narządów rodnych, nowotwory płuc oraz nowotwory mózgu.

Obecnie placówka dysponuje bazą 150 łóżek, posiada dwie sale operacyjne i bazę diagnostyczną w postaci: PET/CT (TK 64 rzędowy), USG, RTG, mammografii, aparatu do biopsji stereotaktycznej piersi, jak również endoskopii przewodu pokarmowego i dróg oddechowych.

Docelowo ośrodek będzie dysponował również 40 łóżkami znajdującymi się w położonym na terenie szpitala hostelu.

Radomskie Centrum Onkologii zostało połączone z Centrum Gamma Knife w Warszawie, w którym do tej pory leczono ponad 7 tysięcy pacjentów.

Sieć placówek ambulatoryjnych CMP przejęła warszawskie przychodnie studenckie funkcjonujące pod marką Akamedik. Przychodnie działają w centrach medycznych– CMP Chmielna, CMP Ursynów oraz CMP Ochota.

Placówki działają przy ulicach – Chmielnej (Centrum), Cieszewskiego (Ursynów) oraz Grójeckiej (Ochota).

Akamedik to przeznaczona dla studentów opieka medyczna w ramach podstawowej opieki zwrotnej, finansowanej przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Może z niej skorzystać każdy student, który wypełni deklarację POZ.

Akamedik był wspólną inicjatywą CMP i spółki Scanmed. Przychodnie studenckie działające w ramach sieci Akamedick zlokalizowane są także w Gdańsku, Poznaniu, Wrocławiu, Lublinie i Krakowie. W stolicy działają w przychodniach sieci CMP, która obecnie stała się ich jedynym właścicielem.

Czytaj także: Grupa Scanmed z certyfikatem ISO>>>

CMP prowadzi w Warszawie dziewięć przychodni. Pozostałe to – CMP Białołęka (przy ulicy Berensona 11), CMP Wola (przy ulicy Jana Kazimierza 64), CMP Mariańska (przy ulicy Mariańskiej), CMP Żoliborz (przy ulicy Elbląskiej), CMP Wilanów oraz najnowsza działająca od września 2019 roku – CMP Gocław (przy ulicy Nagórskiego).

CMP prowadzi także dwie placówki w Piasecznie, a także przychodnie w Józefosławiu i Łomiankach.

Placówki CMP oferują podstawową opiekę zdrowotną, konsultacje specjalistyczne, medycynę pracy, medycynę podróży, rehabilitację, diagnostykę, a także szeroki zakres usług stomatologicznych.

Centrum Medyczne Petra Medica z Warszawy otworzyło nową poradnię w miejscowości Drężewo, w powiecie ostrołęckim. Poradnia oferuje świadczenia w zakresie podstawowej opieki zdrowotnej.

W ramach tych świadczeń przychodnia oferuje konsultacje lekarza rodzinnego, pediatry, internisty, a także opiekę pielęgniarki i położnej.

Dotychczas w przychodni były świadczone tylko usługi w zakresie nocnej i świątecznej opieki zdrowotnej.

Czytaj także: Prywatne podmioty uzupełniają ofertę świadczeń w zakresie zdrowia psychicznego>>>

Petra Medica prowadzi placówki w Warszawie, które zlokalizowane są przy ulicach – Grochowskiej 166, Omulewskiej 27, Gawędziarzy 18 oraz Bursztynowej 2. Przychodnia w Drężewie działa przy ulicy Cisowej 7.

Przychodnie oferują świadczenia z zakresu podstawowej opieki zdrowotnej, konsultacje lekarzy specjalistów, badania diagnostyczne, świadczenia z zakresu medycyny pracy, zabiegi ambulatoryjne i opiekę pielęgniarską.

Petra Medica oferuje między innymi leczenie stomatologiczne, świadczenia w zakresie rehabilitacji oraz stomatologii, a także opiekę psychologiczną. W przychodniach warszawskich można wykonać badania diagnostyczne (EKG, spirometria, USG, diagnostyka laboratoryjna).

Placówki prowadzi Petra Medica sp. z o.o, której prezesem jest Ireneusz Skrzecz.

CenterMed Katowice otrzymał akredytację Centrum Monitorowania Jakości w Ochronie Zdrowia  w zakresie podstawowej opieki zdrowotnej. Placówka uczestniczyła w projekcie unijnym dotyczącym wsparcia podmiotów POZ we wdrażaniu standardów jakości i bezpieczeństwa opieki.

Projekt realizowany jest w ramach Programu Operacyjnego Wiedza Edukacja Rozwój 2014-2020 (PO WER), który współfinansowany jest ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego.

Przyznanie certyfikatu poprzedził kilkudniowy przegląd akredytacyjny, który miał na celu ocenę realizacji standardów i stopnia ich spełniania w procesie leczenia pacjentów w ramach podstawowej opieki zdrowotnej.

Certyfikat dotyczy przychodni CenterMed działających w Katowicach przy ulicy Bocheńskiego 38. Działają tutaj oprócz poradni podstawowej opieki zdrowotnej także poradnie specjalistyczne oraz pracownie diagnostyczne, między innymi RTG czy psychologii transportu.

Czytaj także: Medicover otworzył centrum przyzakładowe w Zawierciu>>>

Certyfikat CMJ w zakresie podstawowej opieki zdrowotnej posiadają także przychodnie CenterMed działające w Tarnowie.

Placówki CenterMed działają także w Warszawie, Krakowie, Poznaniu, Lublinie, Nowym Sączu i Bochni. W Krakowie działa Szpital CenterMed.

Placówki sieci oferują opiekę medyczną od badań diagnostycznych, poprzez medycynę pracy, konsultacje lekarzy pierwszego kontaktu, lekarzy specjalistów, zabiegi ambulatoryjne, rehabilitację, badania profilaktyczne i usługi stomatologiczne, aż po opiekę szpitalną. CenterMed współpracuje z Narodowym Funduszem Zdrowia oraz firmami ubezpieczeniowymi.

Przychodnia Vertimed z Warszawy rozszerzyła swoją ofertę diagnostyczną o możliwość wykonania 90-sekundowych testów z krwi, które ułatwiają i przyspieszają postawienie diagnozy.

Badaniu diagnostycznemu na analizatorze mogą być poddawani dorośli oraz dzieci.

Od końca 2019 roku placówka wydłużyła także godziny otwarcia. Obecnie można korzystać z jej usług w godzinach od 7.00 do 21.00.

Grupa Medyczna Vertimed+ istnieje na rynku medycznym od 2008 roku. Działalność rozpoczęła, świadcząc usługi z zakresu psychiatrii, psychologii i psychoterapii. Prowadzi dzienny oddział zaburzeń nerwicowych, poradnię zdrowia psychicznego oraz poradnię leczenia uzależnień. Oferta przychodni została także wzbogacona o poradnię psychologiczno–pedagogiczną oraz neurologopedyczną.

Czytaj także: Prywatne podmioty uzupełniają ofertę świadczeń w zakresie zdrowia psychicznego>>>

Obecnie placówka prowadzi także poradnię podstawowej opieki zdrowotnej oraz poradnię ginekologiczno-położniczą, oferuje zajęcia szkoły rodzenia. Można tutaj wykonać badania USG i laboratoryjne.

Na wizytę można zarejestrować się przez internet.

Placówka zlokalizowana jest w Warszawie, przy ulicy Bronikowskiego 55.

Jest prowadzona przez Grupa Medyczna Vertimed Zakrzewscy spółka jawna.

Centrum Medyczne Signum z Katowic rozpoczęło współpracę z Grupą Lux Med. Placówka świadczy również usługi dla osób posiadających ubezpieczenia i abonamenty takich firm jak Medicover, Signal Iduna, Allianz, Compensa, PZU, PASM czy CMP.

W Centrum Signum funkcjonuje poradnia podstawowej opieki zdrowotnej oraz ponad 40 poradni specjalistycznych.

Działa tutaj certyfikowane Centrum Medyczny Podróży, poradnia medycyny pracy i pracownie diagnostyczne (laboratorium, badania USG).

Placówka oferuje zarówno świadczenia komercyjne jak i finansowane przez NFZ.

Centrum od 2017 roku mieści się w nowej siedzibie przy ulicy Bażantów 6C, w kompleksie Centrum Bażantowo w Katowicach-Piotrowicach, zlokalizowane jest na pierwszym piętrze budynku.

Placówkę prowadzi spółka z o.o., której prezesem jest Janusz Kustrzępa.

Czytaj także: Prywatne podmioty uzupełniają ofertę świadczeń w zakresie zdrowia psychicznego>>>

1 lipca 2020 roku wejdzie w życie rozporządzenie ministra zdrowia wprowadzające uproszczony wzór zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne przysługujące co miesiąc, w przypadku kontynuacji zlecenia.

Wzór zlecenia stanowi załącznik do rozporządzenia. Zawarte w nim dane dotyczą pacjenta, wyrobu medycznego, osoby uprawnionej do wystawiania zlecenia, a także terminu realizacji zlecenia.

W uproszczonym zleceniu zrezygnowano z wielu danych, takich jak dane podmiotu, w ramach którego wystawiono zlecenie, oraz uprawnień przysługujących pacjentowi. Dane takie znajdują się bowiem w pierwotnie wystawionym zleceniu i będą automatycznie pobierane z pierwszego zlecenia na zaopatrzenie w comiesięczne wyroby medyczne po podaniu pierwotnego unikalnego numeru identyfikacyjnego.

Czytaj także: Medicover Stomatologia: nowoczesne rozwiązania w klinice w Warszawie>>>

W związku z tym możliwość wystawienia uproszczonego wzoru będzie ograniczona do podmiotów, które wystawiły pierwsze zlecenie. Nie jest jednak konieczne, aby zlecenie takie (w ramach tego samego podmiotu) wystawiła ta sama osoba uprawniona do wystawiania zleceń.

Możliwość realizacji zlecenia wystawionego na wzorze uproszczonym nie zostanie w żaden sposób ograniczona i tak jak obecnie pacjent będzie mógł  zrealizować zlecenie u dowolnie wybranego świadczeniodawcy.

Rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie  uproszczonego wzoru zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne przysługujące comiesięcznie w przypadku kontynuacji zlecenia zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 9 stycznia 2020 (poz. 28).

Rada Ministrów przyjęła projekt nowelizacji ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty oraz niektórych innych ustaw. Zawarte w nim przepisy mają poprawić warunki kształcenia oraz zwiększyć liczbę specjalistów w systemie ochrony zdrowia.

Nowelizacja wprowadza między innymi rozwiązania zachęcające do powrotu do kraju lekarzy i lekarzy dentystów będących obywatelami Polski, którzy dyplomy uzyskali w krajach trzecich (poza Unią Europejską), a także umożliwiające zatrudnianie w naszym kraju lekarzy specjalistów wykształconych poza UE (zarówno obywateli polskich jak i obcokrajowców).

Projekt przewiduje szybką ścieżkę potwierdzania kwalifikacji zawodowych przez lekarza i lekarza-dentystę – wykształconych w Polsce.

W praktyce oznacza to szybsze przystępowanie przez lekarzy do Lekarskiego Egzaminu Końcowego i lekarzy dentystów do Lekarsko-Dentystycznego Egzaminu Końcowego (na ostatnim roku studiów) oraz do Państwowego Egzaminu Specjalistycznego (na ostatnim roku szkolenia specjalizacyjnego).

Dla lekarzy i lekarzy dentystów legitymujących się dyplomem uzyskanym w krajach spoza UE, zwłaszcza obywateli polskich, przewidziano nową ścieżkę weryfikacji kwalifikacji zawodowych.

Specjalnie dla nich wprowadzono Lekarski Egzamin Weryfikacyjny lub Lekarsko-Dentystyczny Egzamin Weryfikacyjny – ich zaliczenie będzie uprawniać wyłącznie do udzielania świadczeń zdrowotnych bez możliwości podejmowania aktywności naukowej i dydaktycznej.

Wprowadzono także możliwość zatrudnienia lekarzy i lekarzy dentystów z tytułem specjalisty na czas określony tylko w danym podmiocie leczniczym. Chodzi o osoby, które zdobyły odpowiednie kwalifikacje w krajach trzecich (będzie to dotyczyć obywateli polskich i cudzoziemców).

Dokonano korzystnej dla młodych lekarzy zmiany przepisów dotyczących przebiegu stażu podyplomowego. Zgodnie z nowymi przepisami młody lekarz, oprócz stałej części stażu, będzie mógł drugą część stażu poświecić na wybrane przez siebie dziedziny medycyny (nie więcej niż 3), czyli odbyć  tzw. „staż personalizowany”.

Korzystnym rozwiązaniem będzie centralny rozdział wolnych miejsc przeznaczonych na kształcenie specjalistyczne, co w praktyce będzie oznaczało możliwość ich wyboru na terenie całego kraju we wszystkich dziedzinach medycyny.

Czytaj także: Otwieramy się na nowe rynki>>>

Oznacza to zastąpienie systemem centralnym dotychczasowego wojewódzkiego postępowania kwalifikacyjnego na wolne miejsca specjalizacyjne.

W trakcie naboru na specjalizacje, lekarze będą mieli udostępnioną listę podmiotów leczniczych, które w ramach zachęty zaproponują im dodatkowe dofinansowanie do wynagrodzenia. Rozwiązanie to ma pozwolić na wykorzystanie miejsc szkoleniowych, które do tej pory nie cieszyły się dużą popularnością wśród młodych lekarzy.

Wprowadzono nowy egzamin: Państwowy Egzamin Modułowy, który będzie można zdawać po zakończeniu podstawowego modułu specjalizacji lub po drugim roku specjalizacji jednomodułowej.

Egzamin ten nie będzie obowiązkowy, ale po jego zdaniu lekarz będzie miał większe uprawnienia. Placówka medyczna będzie mogła go wykazać kontrakcie z NFZ, co dla takiego lekarza może oznaczać wyższe wynagrodzenie.

Poza tym wprowadzono dodatek finansowy dla kierowników specjalizacji za prowadzony nadzór nad kształceniem przyszłych specjalistów.

Nowe przepisy mają wejść w życie 1 kwietnia 2020 roku,  z wyjątkiem tych, które wymagają rozbudowy elektronicznego Systemu Monitorowania Kształcenia Pracowników Medycznych. Zaczną one obowiązywać w terminie późniejszym.

Spółka Voxel S.A. zawarła umowę dotyczącą zakupu 59,99 procent udziałów spółki Rezonans Powiśle, która prowadzi pracownie diagnostyczne w szpitalach powiatowych w Dąbrowie Tarnowskiej i w Brzesku. Świadczy usługi finansowane przez NFZ oraz komercyjne.

Pracownie wyposażone są w aparaty firmy GE – Signa HdXT 1,5 T.

Cena za udziały w dniu podpisania wyniosła 6.088.477,88 zł. Zapłacono 90 procent tej wartości. Ostateczna cena za udziały zostanie określona po ustaleniu wartości zobowiązań spółki Rezonans Powiśle oraz znajdujących się w kasie i na rachunkach bankowych środków pieniężnych.

Nominalna wartość udziałów wynosi 240 tys. zł.

Rezonans Powiśle to firma założona i prowadzona przez lekarzy radiologów. Zarząd Rezonans Powiśle sp. z o.o. tworzą: Krzysztof Kowalski, Krzysztof Stolarz, Bogusław Plezia i Piotr Mikosz.

W roku 2015 spółka otworzyła pierwszą prywatną pracownię rezonansu magnetycznego w regionie, zlokalizowaną w Dąbrowie Tarnowskiej. W 2017 otwarta została druga pracownia – w szpitalu w Brzesku.

Czytaj także: Enel-Med: rezonans magnetyczny w ramach NFZ w Katowicach>>>

Voxel prowadzi sieć placówek oferujących badania diagnostyki obrazowej – tomografii komputerowej (CT), rezonansu magnetycznego (MR), pozytonowej tomografii emisyjnej (PET-CT), tomografii emisyjnej pojedynczych fotonów (SPECT) oraz RTG.

Placówki Voxel działają miedzy innymi w Krakowie, Warszawie, Poznaniu, Bydgoszczy, Białymstoku czy Zamościu.

Voxel zajmuje się także produkcją radiofarmaceutyków.

W roku 2019 Voxel przejął spółki – Vito-Med z Gliwic oraz Scanix, prowadzącą pracownie diagnostyczne na Śląsku.

Od stycznia 2020 roku w krakowskim Szpitalu na Klinach działa nowa pracownia endoskopowa górnego i dolnego odcinka układu pokarmowego. Wykonywana może być w niej gastroskopia oraz kolonoskopia wraz z możliwością pobrania wycinków do badania histopatologicznego.

Badania mogą być wykonywane w znieczuleniu ogólnym lub analgosedacji.

– Szpital na Klinach jest jedną z niewielu jednostek w Małopolsce, w których badanie kolonoskopii możemy wykonać w narkozie, co w istotny sposób zwiększa komfort pacjentów podczas badania – mówi Józefa Job, dyrektor Szpitala na Klinach.

Czytaj także: Akwizycje, rozwój oferty i nowe technologie – rok 2019 na prywatnym rynku medycznym>>>

Szpital na Klinach prowadzi placówkę przy ulicy Kostrzewskiego 37 w Krakowie, gdzie działają oddziały – ginekologii, położnictwa, chirurgii ogólnej, chirurgii onkologicznej, chirurgii naczyniowej, chirurgii kręgosłupa, chirurgii plastycznej, ortopedii, urologii oraz 17 poradni specjalistycznych, między innymi uroginekologiczna, pediatryczna, endokrynologiczna czy psychologiczna.

W placówce działają dwie sale operacyjne, sala chirurgii jednego dnia oraz trakt porodowy. Wykonywane są tam zabiegi ze wsparciem systemu robotycznego da Vinci.

W grudniu 2019 otwarte zostały także gabinety specjalistyczne przy ulicy Cechowej 12 w Krakowie.

Szpital należy do Neo Hospital sp. z o.o. spółka komandytowa.

Szpital Medfermina z Wrocławia poinformował, że od 1 lutego 2020 roku zawiesza wykonywanie cięć cesarskich i będzie się koncentrować wyłączenie na zabiegach w zakresie ginekologii operacyjnej, w głównej mierze laparoskopowych.

Wcześniej placówka zrezygnowała także z przeprowadzania porodów naturalnych.

Medfemina poinformowała o tej zmianie w komunikacie na swoim profilu na Facebooku. Zaprosiła także pacjentki na Dni Otwarte Ginekologii Operacyjnej, które odbędą się 25 stycznia 2020 roku.

Szpital Medfemina działa od 2016 roku w nowo wybudowanym obiekcie przy ulicy Borowskiej 262.  Przyszło w nim na świat 1200 dzieci. Był to pierwszy i jedyny we Wrocławiu prywatny szpital położniczo-ginekologiczny.

Placówka dysponowała salą porodową, dostosowaną do porodów rodzinnych, oraz salą cięć cesarskich. Posiadała także dwuosobową salę intensywnego nadzoru pooperacyjnego oraz salę dla noworodków, wymagających intensywnej opieki poporodowej, wyposażoną w inkubatory oraz urządzenia resuscytacyjne.

W roku 2016 porodówka Medfeminy znalazła się wśród wyróżnionych w rankingu www.mamy-mamom.pl.

Medfermina prowadzi także we Wrocławiu przy ulicy Kukuczki 5 Centrum Zdrowia, oferujące świadczenia ambulatoryjne.

Medfemina oferuje świadczenia komercyjne.

Placówki prowadzą: Medfemina sp. z o.o. spółka komandytowa oraz Medfemina Szpital sp. z o.o. spółka komandytowa. Zarząd spółki z o.o. tworzą – Marcin Halbersztadt i Alicja Halbersztadt, lekarz ginekolog.

Szpital Medfermina to kolejna prywatna placówka, która rezygnuje z oferowania świadczeń położniczych. W roku 2018 decyzję taką podjął Szpital Specjalistyczny Pro-Familia z Łodzi. Powodem tej decyzji był brak kontraktu z NFZ na te usługi. Pro-Familia prowadzi także szpital w Rzeszowie, świadczenia są tam finansowane przez NFZ oraz komercyjne.

Czytaj: Łódź: Szpital Pro-Familia wstrzymał przyjęcia rodzących i ciężarnych>>>

Od 1 stycznia 2020 poradnie Centrum Zdrowia Tuchów realizują świadczenia dotyczące opatrywania nagłych urazów finansowane przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Poradnie zawarły dodatkowe kontrakty z NFZ na te świadczenia.

Dotychczas pacjenci z takimi urazami trafiali na szpitalne oddziały ratunkowe w Tarnowie.

Obecnie do poradni urazowo-ortopedycznej w CZ Tuchów trafiają chorzy ze złamaniami, zwichnięciami, urazami mięśni lub ścięgien oraz ze skręceniami. Takich przypadków jest bardzo dużo. Samych wewnętrznych uszkodzeń stawu kolanowego w 2019 roku zarejestrowano w Tuchowie  prawie 450, a uszkodzeń barku – ponad 800.

Pomoc w Tuchowie dotyczy także zaopatrywania ran, oparzeń i złamań u dzieci oraz młodzieży oraz urazów oczu. Podobne rozwiązania wprowadzono bowiem także w poradni chirurgii dziecięcej oraz w poradni okulistycznej.

Czytaj także: Akwizycje, rozwój oferty i nowe technologie – rok 2019 na prywatnym rynku medycznym>>>

Na nowych zasadach lekarze przyjmują pacjentów w poradniach, zlokalizowanych w Szpitalu Rodzinnym Centrum Zdrowia Tuchów.

Centrum Zdrowia Tuchów prowadzi zespół poradni specjalistycznych, szpital z czterema oddziałami: ginekologii i położnictwa, neonatologii, chorób wewnętrznych oraz chirurgii jednego dnia a także dział rehabilitacji oraz oddziały: neonatologiczny, położniczy i ZOL w szpitalu w Dąbrowie Tarnowskiej.

Centrum prowadzi spółka pracownicza.

Od 1 stycznia 2020 roku pacjenci, którym przysługują wyroby medyczne, nie muszą już odwiedzać placówki NFZ  by potwierdzić zlecenie. Mogą to robić podczas wizyty u lekarza zlecającego wyrób medyczny.

Część placówek realizowała te zlecenia na nowych zasadach już od 4 listopada 2019.

Natomiast już od 1 października 2019 obowiązuje zarządzenie prezesa NFZ, które zlikwidowało obowiązek sporządzania upoważnienia dla pełnomocnika do odbioru wyrobu medycznego. Teraz wystarczy upoważnienie ustne.

Jednym ze znacznych utrudnień dla pacjentów, którzy przebywają w szpitalu, nadal jest brak możliwości zaopatrzenia w wyrób medyczny wydawany na zlecenie w trakcie hospitalizacji. Trudno jest dobrać i dopasować na przykład protezę czy pionizator, bez wcześniejszego ich przymierzenia. W efekcie bywa tak, że pacjent otrzymuje wyrób medyczny, który nie spełnia swojej funkcji.

Czytaj także: Otwieramy się na nowe rynki>>>

W ocenie Najwyższej Izby Kontroli, która sprawdziła dostępność refundowanych wyrobów medycznych, pacjent powinien być zaopatrzony w niezbędne wyroby medyczne przed wypisem ze szpitala, gdzie sprawdzana jest jakość i przydatność wyrobu. W odpowiedzi na wyniki kontroli NIK minister zdrowia poinformował, że trwają analizy dotyczące zmiany przepisów, które mają umożliwić wystawianie, w czasie pobytu pacjenta w szpitalu, zleceń na określone wyroby medyczne, jeśli są niezbędne dla zachowania ciągłości leczenia lub są wykonywane na zamówienie.

Wyniki kontroli NIK o dostępności refundowanych wyrobów medycznych dostępne są na stronie: www.nik.gov.pl

23 grudnia 2019 EMC Instytut Medyczny S.A. przejął Penta Hospitals Poland sp. z o.o. Tego samego dnia Prywatna Lecznica Certus sp. z o.o. z Poznania została przejęta przez spółkę Penta Hospitals Poland sp. z o.o.

Penta Hospitals Poland sp. z o.o. została zarejestrowana w sierpniu 2016 roku. Ma siedzibę we Wrocławiu. Prezesem zarządu spółki EMC Instytut Medyczny S.A. oraz spółki Penta Hospitals Poland jest Karol Piasecki.

EMC prowadzi 10 Szpitali i 26 przychodni, które świadczą usługi dla ponad miliona mieszkańców województw: dolnośląskiego, opolskiego, zachodniopomorskiego, pomorskiego, śląskiego i mazowieckiego. Wszystkie placówki działają w sieci szpitali.

W roku 2018 Grupa Kapitałowa EMC osiągnęła 337 796 tys. zł przychodów ze sprzedaży oraz 16 693 tys. zł straty netto.

Czytaj także: Akwizycje, rozwój oferty i nowe technologie – rok 2019 na prywatnym rynku medycznym>>>

Certus powstał w roku 1992 jako pierwszy wielospecjalistyczny prywatny szpital w Polsce. Prowadzi w Poznaniu szpital z ponad 50-cioma łóżkami oraz pięć centrów medycznych na terenie Poznania i Swarzędza.

Od 2017 roku Certus jest częścią Penta Hospitals International (PHI) – grupy szpitali i przychodni w Europie Środkowo-Wschodniej. PHI działa na Słowacji, w Czechach oraz w Polsce.

Szpital Świętego Łukasza z Bielska-Białej utworzył Centrum Ortopedii Sportowej, oferujące świadczenia dla osób uprawniających sport zawodowy, amatorski oraz opiekę medyczną dla klubów sportowych.

Placówka posiada kompleksową bazę diagnostyczną, w ramach której oferowane są badania RTG, USG, tomografii komputerowej i rezonansu magnetycznego (za pomocą wysokopolowego rezonansu magnetycznego 3,0 T)  oraz badania laboratoryjne (w ramach współpracy z siecią Diaklin).

Szpital św. Łukasza działa od 2000 roku, od 2011 roku zlokalizowany jest w nowej siedzibie przy ulicy Bystrzańskiej 94B. Na obiekt składają się trzy kondygnacje mieszczące oddział łóżkowy, szpital z 4-ma blokami operacyjnymi i salą pooperacyjną, część ambulatoryjną z 30-oma poradniami specjalistycznymi i diagnostyczną z zespołem rehabilitacyjnym. Działają tutaj także pracownie endoskopowe. Najwyższa kondygnacja spełnia funkcję administracyjno-biurową oraz mieści salę konferencyjną.

Czytaj także: W Gdańsku powstała filia Carolina Medical Center>>>

W placówce wykonano już ponad 25 tysięcy operacji, wśród których znajdują się mało inwazyjne zabiegi w zakresie chirurgii krótkoterminowej oraz operacje klasyczne, w tym endoprotezoplastyka biodra czy barku.

Placówka oferuje zarówno świadczenia komercyjne jak i finansowane w ramach NFZ. Kontrakt dotyczy leczenia szpitalnego w zakresie ortopedii i traumatologii, otolaryngologii oraz otolaryngologii dla dzieci, chirurgii naczyniowej, a także ambulatoryjnej opieki specjalistycznej (chirurgia ogólna, okulistyka, otolaryngologia, neurologia, ortopedia i traumatologia) oraz opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień. W tym zakresie szpital jest podwykonawcą Bielskiego Centrum Psychiatrii – Olszówka w Bielsku-Białej.

Szpital współpracuje także z polskimi oraz zagranicznymi prywatnymi firmami oferującymi ubezpieczenia zdrowotne.

Placówkę prowadzi Szpital Św. Łukasza S.A., której prezesem jest dr. n med. Roman Brzóska, lekarz ortopeda.