31 grudnia 2019 roku wejdzie w życie rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie rejestru endoprotezoplastyk, które określa sposób prowadzenia tego rejestru oraz podmioty zobowiązane do przekazywania do niego danych.

Rejestr będzie prowadzony przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Dane do rejestru będą przekazywane za pośrednictwem dedykowanego systemu teleinformatycznego.

Dane do rejestru, zgodnie z rozporządzeniem, będą zobowiązane przekazywać placówki wykonujące usługi w zakresie endoprotezoplastyki łokcia, barku, nadgarstka, stawu skokowo-goleniowego, kolana, stawu biodrowego, drobnych stawów w obrębie dłoni lub stopy, a także oferujące zabiegi operacyjne rewizyjne, w szczególności z powodu aseptycznego obluzowania lub z towarzyszącym złamaniem okołoprotezowym oraz zabiegi operacyjne rewizyjne w przypadkach infekcji wokół protezy.

Czytaj także: Rynek usług medycznych jest wymagający>>>

Rejestr będzie także zawierał dane o zabiegach resekcyjnych zmian nowotworowych lub guzowatych z endoprotezoplastyką, zabiegach rewizyjnych z użyciem protez poresekcyjnych, zabiegi wszczepienia implantów czasowych uwalniających antybiotyki w leczeniu infekcji okołoprotezowych, zabiegach artroplastyki nadgarstka/śródręcza (wszczep), śródręczno-paliczkową lub międzypaliczkową (wszczep), a także całkowite rewizje po artroplastykach stawów.

W rejestrze znajdą się dane pacjentów, zarówno dane osobowe jak i dane dotyczące procesu leczenia.

Rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie rejestru endoprotezoplastyk zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 16 grudnia 2019 roku (poz. 2409).

Pacjenci Medicover Polska mogą już korzystać z usługi mojeID do potwierdzania swojej tożsamości, aby uzyskać dostęp do portalu pacjenta i aplikacji mobilnej bez konieczności odwiedzania recepcji centrum medycznego. To pierwsze wdrożenie rozwiązania KIR w prywatnej opiece medycznej, gdzie niezbędny jest najwyższy poziom ochrony wrażliwych danych.

Usługa mojeID daje gwarancję bezpiecznego i jednoznacznego uwierzytelniania pacjenta. Jest to bezpieczne narzędzie do potwierdzania tożsamości przez internet dostarczane przez KIR. Pozwala klientowi uwierzytelnić się w portalu dostawcy usługi lub urzędu w sposób, który jednoznacznie potwierdza jego tożsamość.

Potwierdzenie to odbywa się poprzez bankowość internetową w oparciu o dane, które zostały wcześniej sprawdzone przez zaufany podmiot – dostawcę tożsamości, np. bank. Korzystanie z tej metody uwierzytelnienia umożliwia zdalne załatwienie formalności, które dotychczas wymagały osobistego potwierdzenia danych w punkcie obsługi lub kontaktu z kurierem.

Medicover Polska to pierwszy prywatny podmiot z branży medycznej w Polsce, którego klienci będą mogli korzystać z mojeID.

– Znaczenie usług zdalnych w opiece zdrowotnej systematycznie rośnie i przewidujemy, że w kolejnych latach będzie rozwijać się równie dynamicznie. Telemedycyna, czyli porady medyczne i kontakt z lekarzem za pośrednictwem telefonu, czatu i wideorozmowy już dziś stanowią blisko 40 procent wszystkich odbywanych u nas wizyt. Mając tę świadomość, jako pierwsza prywatna firma medyczna, zdecydowaliśmy się na wdrożenie usługi mojeID. Jest to rozwiązanie, dzięki któremu pacjenci w całej Polsce będą mieli ułatwione korzystanie z naszych usług telemedycznych – mówi Artur Białkowski, członek zarządu Medicover sp. z o.o., dyrektor zarządzający ds. usług biznesowych.

Czytaj także: Szpital Medicover pierwszy w Polsce wdraża podpis biometryczny dla pacjentów>>>

Pacjenci Medicover Polska będą mogli skorzystać z mojeID, aby potwierdzić swoją tożsamość online i otrzymać dostęp do portalu pacjenta Medicover OnLine i aplikacji mobilnej Medicover bez konieczności odwiedzania recepcji centrum medycznego.

Kierownik ds. serwisów internetowych, Medicover Polska,  Magdalena Dębowska dodaje – Rozwijając narzędzia cyfrowe w centrum zainteresowania zawsze stawiamy użytkownika, czyli pacjenta. Chcąc zaangażować naszych pacjentów w proces zarządzania swoim zdrowiem, staramy się, aby nasze rozwiązania były przyjazne, użyteczne i intuicyjne. Jesteśmy przekonani, że mojeID będzie wspierać nas w realizacji tych działań.

– mojeID jest rozwiązaniem znakomicie dopasowanym do potrzeb sektora usług medycznych w Polsce. Dla rozwoju tego segmentu rynku krytyczne są kwestie zagwarantowania bezpieczeństwa i poufności danych, szczególnie w kontekście usług świadczonych online. Mamy pełną świadomość wagi tego zobowiązania – podkreśla Piotr Alicki, prezes zarządu KIR. – Udostępnienie usługi mojeID w Medicover Polska jest dowodem zaufania dla kompetencji KIR we wdrażaniu zaawansowanych i bezpiecznych rozwiązań cyfrowych – dodaje Piotr Alicki.

W praktyce, wdrożenie usługi oznacza na przykład łatwiejszą identyfikację pacjenta, a tym samym przyspiesza proces rejestracji do usług medycznych. Zapewnia także możliwość udostępniania online wrażliwych danych medycznych, w tym wyników badań, przy zachowaniu najwyższych standardów  bezpieczeństwa.

Z mojeID mogą korzystać klienci PKO Banku Polskiego, ING Banku Śląskiego i Banku Pekao S.A.

Medicover w Polsce od ponad 20 lat zapewnia swoim pacjentom pełną opiekę medyczną, obejmującą usługi ambulatoryjne, diagnostykę laboratoryjną i obrazową, stomatologię oraz  kompleksową opiekę szpitalną. Usługi dostępne w formie abonamentów i ubezpieczeń medycznych przeznaczone są zarówno dla firm, jak i klientów indywidualnych.

Medicover Polska obecny jest we wszystkich regionach Polski. Od 2009 roku posiada również własny wielospecjalistyczny szpital na warszawskim Wilanowie.

Medicover Polska jest częścią Medicover – wiodącej międzynarodowej spółki świadczącej usługi z zakresu opieki zdrowotnej oraz diagnostycznej od 1995 roku. Medicover posiada centra medyczne, szpitale, specjalistyczne placówki opiekuńcze i laboratoria. Firma najszerszą działalność realizuje w Polsce i w Niemczech. W 2018 roku Medicover wygenerował przychody w wysokości 672 milionów euro oraz zatrudniał 20 970 pracowników.

Medicover zajął pierwsze miejsce w branży „sieci – opieka medyczna” i otrzymał tytuł Top Marka w dwunastej edycji rankingu brandów o najlepszym wizerunku, organizowanym przez Magazyn „Press” i „Press-Service Monitoring Mediów”.

– Top Marka przyznawana jest od 11 lat  najsilniejszym brandom. Bardzo cieszymy się, że mogliśmy się znaleźć w grupie marek, które świadomie budują swoją wiarygodność, używając różnorodnych narzędzi komunikacyjnych, od mediów tradycyjnych, po media społecznościowe, które teraz pełnią bardzo ważną rolę. Ta wygrana potwierdza, iż komunikacja, którą realizujemy do różnych grup interesariuszy, w wielu kanałach jest spójna i konsekwentna. Potwierdza też, że jesteśmy w stanie wygrać na tak bardzo konkurencyjnym rynku. Nadal będziemy budować wiarygodność marki Medicover i pokazywać, że są wśród nas eksperci, którym można zaufać w zakresie opieki zdrowotnej oraz zarządzania palcówkami medycznymi – mówi Marzena Smolińska, p.o. dyrektora ds. komunikacji i marki korporacyjnej.

W badaniu wyselekcjonowano 50 branż najczęściej pojawiających się w mediach. W każdym z sektorów wyłoniono 10 brandów, o których wzmiankowano najwięcej.

Raport przygotowano na podstawie analizy materiałów z prasy, internetu i social media opublikowanych w okresie od 1 lipca 2018 roku do 30 czerwca 2019 roku. Było to łącznie 73 miliony informacji, w tym 2 miliony tekstów prasowych, 10 milionów internetowych i 61 milionów postów w mediach społecznościowych.

Czytaj także: Medicover Polska jako pierwsza firma medyczna wdraża mojeID>>>

Centrum Medyczne Vita z Urszulina (województwo lubelskie) zostało wyróżnione w plebiscycie Kuriera Lubelskiego Hipokrates 2019. Placówka zajęła III miejsce w województwie i I w powiecie włodawskim.

W ramach konkursu czytelnicy wybierali najbardziej godnych polecenia lekarzy, pielęgniarki, położne, przychodnie i szpitale w województwie lubelskim.

Centrum Vita zajęło I miejsce w powiecie włodawskim w kategorii – Przychodnia/Gabinet Roku oraz III miejsce w województwie lubelskim w kategorii – Gabinet Roku.

Czytaj także: Grupa Lux Med wspiera rzetelne dziennikarstwo>>>

Centrum Medyczne Vita oferuje opiekę lekarzy rodzinnych, konsultacje specjalistyczne, usługi w zakresie stomatologii, rehabilitację, opiekę pielęgniarską, medycynę pracy oraz badania diagnostyczne (RTG, USG). Jako jedna z niewielu placówek w Polsce wykonuje innowacyjne badania słuchu u dzieci (audiometria totalna, audiometria impedancyjna, interaktywna audiometria obrazkowa Magic, otoemisja).

Placówka oferuje zarówno usługi komercyjne, jak i finansowane przez NFZ.

Obecnie realizuje projekt dofinansowany ze środków unijnych dotyczący profilaktyki wad postawy u dzieci w wieku 10-14 lat z województwa lubelskiego.

Centrum mieści się przy ulicy Modrzewiowej 1 w Urszulinie. Właścicielem placówki jest Paweł Skrętowicz.

Sieć placówek ambulatoryjnych CMP rozbudowuje i modernizuje centrum medyczne zlokalizowane na warszawskim Ursynowie. W wyniku inwestycji, która trwa od października 2019, powierzchnia przychodni zwiększyła się o prawie 270 mkw.

Powiększenie nastąpiło poprzez zagospodarowanie nowej części budynku, w której dotychczas mieściła się szkoła językowa. Powstało tam 8 gabinetów, w tym 6 gabinetów lekarskich, punkt pobrań oraz gabinet zabiegowy. Przygotowany został także pokój socjalny oraz oddzielna szatnia dla pracowników. Nowa część została już oddana do użytku.

Cały oddział zajmuje teraz powierzchnię 500 mkw i posiada 14 gabinetów lekarskich, punkt szczepień dzieci oraz gabinet zabiegowy.

W ramach drugiego etapu inwestycji zostanie przeprowadzony remont dotychczas działającej części. Odnowione zostaną wszystkie gabinety oraz zmodernizowana zostanie rejestracja pacjentów. Oddana zostanie do użytku także nowa część dla „dzieci zdrowych”.

Zakończenie wszystkich prac remontowych przewidziane jest na przełom stycznia – lutego 2020 roku.

Oddział CMP Ursynów działa od 2011 roku, zlokalizowany jest przy ulicy Ciszewskiego 15.

Można tutaj skorzystać z konsultacji lekarzy POZ, lekarzy specjalistów, a także z badań laboratoryjnych.

Czytaj także: Medicover Polska jako pierwsza firma medyczna wdraża mojeID>>>

W Warszawie CMP prowadzi dziewięć przychodni, oprócz placówki na Ursynowie są to: CMP Chmielna (w centrum przy ulicy Chmielnej), CMP Białołęka (przy ulicy Berensona 11), CMP Ochota (przy ulicy Grójeckiej 132),  CMP Wola (przy ulicy Jana Kazimierza 64), CMP Mariańska (przy ulicy Mariańskiej), CMP Żoliborz (przy ulicy Elbląskiej), CMP Wilanów oraz najnowsza działająca od września 2019 roku – CMP Gocław (przy ulicy Nagórskiego).

CMP prowadzi także dwie placówki w Piasecznie, a także przychodnie w Józefosławiu i Łomiankach.

Szpital Zakonu Bonifratrów w Łodzi realizuje program lekowy dotyczący leczenia wysiękowego zwyrodnienia plamki żółtej, finansowany przez NFZ. Szpital leczy w ramach programu prawie 800 pacjentów, najwięcej w Polsce.

Pacjent, który zjawia się w placówce ze skierowaniem od okulisty, przechodzi badanie weryfikujące. Następnie szpital przesyła badania do oceny przez specjalną, zewnętrzną komisję lekarską, kwalifikującą do leczenia. Jeśli decyzja komisji jest pozytywna szybko rozpoczyna się bezpłatna terapia.

– Czas ma tu ogromne znaczenie, ponieważ wysiękowe zwyrodnienie plamki żółtej to groźna choroba, która może prowadzić do znacznego nieodwracalnego upośledzenia widzenia i ma szybki, czasem gwałtowny przebieg – dlatego tak ważne jest natychmiastowe wdrożenie leczenia – mówi dr Piotr Gozdek, ordynator Oddziału Okulistycznego w Szpitalu Zakonu Bonifratrów. – Komisja jest potrzebna, żeby potwierdzić rozpoznanie i wszystkie kryteria umożliwiające włączenie pacjenta do leczenia.

Uczestnictwo w programie lekowym gwarantuje objęcie kompleksowym leczeniem i dożywotnią opieką okulistyczną w placówce, w której pacjent miał leczone wysiękowe zwyrodnienie plamki żółtej. Chory ma pewność, że o niczym nie zapomni – szpital przejmuje na siebie planowanie wizyt kontrolnych, których jest minimum 6 w roku.

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (AMD, age-related macular degeneration) to nieuleczalna choroba, która dotyka głównie mieszkańców krajów wysoko rozwiniętych i jest najczęstszą przyczyną utraty wzroku.W Polsce na AMD cierpi ponad 1,2 miliona osób.

Czytaj także: Medicover Polska jako pierwsza firma medyczna wdraża mojeID>>>

Szpital Bonifratrów w Łodzi posiada 166 łóżek na oddziałach: wewnętrznym, chirurgii ogólnej, ortopedycznym , okulistycznym, medycyny paliatywnej oraz anestezjologii i intensywnej terapii. Przy szpitalu działa poradnia podstawowej opieki zdrowotnej, poradnie specjalistyczne, zespół rehabilitacji leczniczej oraz pracownie diagnostyczne.

Placówka jest jednym z 4 bonifraterskich szpitali działających w Polsce. Pozostałe zlokalizowane są w Krakowie, Katowicach oraz w Piaskach-Marysinie. Zakon prowadzi też Zespół Poradni i Lecznictwa w Warszawie oraz hospicjum i poradnię medycyny paliatywnej we Wrocławiu. W całej Europie Zakon Bonifratrów prowadzi kilkadziesiąt placówek medycznych.

Klinika Wiśniowa z Zielonej Góry rozszerzyła zakres oferowanych usług o operacje okulistyczne w zakresie leczenia zaćmy. Zabiegi są refundowane ze środków Narodowego Funduszu Zdrowia.

Wykonywane są w warunkach ambulatoryjnych, w jednodniowym oddziale okulistycznym, działającym w placówce.

W roku 2019 w klinice otwarty został także nowy gabinet ginekologiczno-położniczy.

Klinika Wiśniowa prowadzi specjalistyczne poradnie, oferujące konsultacje w kilkunastu dziedzinach. Placówka jest Ośrodkiem Leczenia Kamicy Moczowej u Dzieci, prowadzi między innymi Pracownię Badań Czynnościowych Dróg Moczowych. Działa tutaj pracownia endoskopii oraz pracownia USG.

Klinika posiada także oddziały jednodniowe, które oferują zabiegi w zakresie urologii, urologii dziecięcej, chirurgii, ortopedii, laryngologii oraz chirurgii plastycznej.

Placówka uczestniczy także w programie Ministerstwa Zdrowia ,,Bezpłatne Badania Przesiewowe dla Wczesnego Wykrywania Raka Jelita Grubego” dla osób między 50 a 65 rokiem życia. Już po raz trzeci realizuje także Program Miejski ,,Wczesna Profilaktyka Wad Postawy Niemowląt między 1 a 6 miesiącem życia” dla dzieci zamieszkałych na terenie Zielonej Góry.

Czytaj także: Nowy mammograf w Centrum Medycznym Aldemed>>>

Świadczenia oferowane przez Klinikę są zarówno komercyjne jak i finansowane przez NFZ.

Klinika Wiśniowa rozpoczęła działalność w czerwcu 1999 roku jako Niepubliczny Specjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej Nieoperacyjnego Kruszenia Kamieni Nerkowych. Placówka później działała jako Centrum Medyczne Urolog, a od lutego 2017 roku funkcjonuje pod obecną nazwą.

Placówka działa przy ulicy Anieli Krzywoń 2. Jest prowadzona przez Specjalistyczne Centrum Medyczne Urolog spółka jawna.

Świętokrzyskie Centrum Medyczne Artmedik, działające w Kielcach, rozszerzyło zakres oferowanych usług o medycynę estetyczną. Nowy gabinet oferuje szereg zabiegów, między innymi z użyciem botoksu czy kwasu hialuronowego, które poprzedzone są bezpłatną konsultacją lekarską.

Świętokrzyskie Centrum Medyczne Artmedik powstało w 2017 roku, zlokalizowane jest w dawnym budynku SHL (Zakładów Wyborów Metalowych) przy ulicy Robotniczej 1.

W placówce działają poradnie specjalistyczne, można tutaj także skorzystać z usług lekarza rodzinnego i pediatry w poradni podstawowej opieki zdrowotnej, a także z badań z zakresu medycyny pracy oraz z konsultacji psychiatry.

Czytaj także: Projekt Uśmiech Centrum Dentystyczne dołącza do Grupy Lux Med>>>

Dostępne są świadczenia w zakresie fizjoterapii, a także diagnostyka – laboratoryjna oraz obrazowa. Przy ulicy Robotniczej 1 działa centrum diagnostyczne, które oferuje badania RTG, USG, badania tomografii komputerowej i rezonansu magnetycznego.

W planach jest otwarcie kolejnych poradni specjalistycznych, między innymi poradni medycyny sportowej oraz pracowni endoskopowej.

Placówkę prowadzi spółka Artmedik, która od 2008 roku zarządza szpitalem w Jędrzejowie, posiadającym 9 oddziałów i ponad 20 poradni specjalistycznych. Artmedik prowadzi także Szpital Św. Aleksandra w Kielcach, liczący 5 oddziałów i 5 poradni specjalistycznych, zlokalizowany przy ulicy Kościuszki.

Artmedik prowadzi także Laboratorium Biomechaniki, Medyczne Zaplecze Badawcze i sieć aptek Plus.

Prezesem Armedik spółki z o.o. jest Rafał Chaiński.

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia dodaje nowe czynniki narażenia zdrowia pracowników występujące w miejscu pracy – prace związane z narażeniem na pył drewna i prace związane z narażeniem na krzemionkę krystaliczną w formie pyłu respirabilnego wytwarzaną w trakcie procesu pracy.

Wśród nowych czynników znajdą się także  prace związane z narażeniem przez skórę na działanie olejów mineralnych użytych wcześniej w silnikach spalinowych wewnętrznego spalania w celu smarowania i schładzania części ruchomych silnika oraz prace związane z narażeniem na spaliny emitowane z silników Diesla.

W związku z rozszerzeniem katalogu czynników narażeni przedsiębiorcy będą zobligowani do wykonywania pomiarów tych czynników, jeżeli występują one na stanowiskach pracy.

Czytaj także: Model medycyny pracy trzeba zmodyfikować>>>

W projekcie rozporządzenia zrezygnowano z określenia narażenia na pyły drewna twardego z uwagi na fakt, że według Międzynarodowej Agencji Badań nad Rakiem, pyły drewna niezależnie od twardości należą do grupy 1, tzn. substancji o udowodnionym działaniu rakotwórczym na ludzi.

W związku z tym wartość najwyższego dopuszczalnego stężenia (NDS) dotyczy ogólnie wszystkich pyłów drewna, a nie tylko pyłów drewna twardego.

Projekt rozporządzenia został opracowany w związku z koniecznością wdrożenia do prawa krajowego postanowień zawartych w dyrektywie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/2398 z dnia 12 grudnia 2017 oraz w dyrektywie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/130 z dnia 16 stycznia 2019 roku.

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie substancji chemicznych, ich mieszanin, czynników lub procesów technologicznych o działaniu rakotwórczym lub mutagennym w środowisku pracy został opublikowany na stronie Rządowego Centrum Legislacji 11 grudnia 2019 roku.

Uwagi do projektu można zgłaszać w ciągu 21 dni.

Projekt rozporządzenie ministra zdrowia  w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów kategorii 1 i preparatów zawierających te środki lub substancje zmienia zasady wystawiania recept na te produkty.

Obecnie obowiązujące przepisy dopuszczają w przypadku recepty wystawionej na preparaty zawierające środki odurzające grupy I-N oraz substancje psychotropowe grupy II-P przepisanie takiej ilości środka, który nie przekracza zapotrzebowania na maksymalnie 90 dni stosowania.

Natomiast w przypadku preparatów zawierających środki odurzające grupy II-N lub substancje psychotropowe grupy III-P i IV-P maksymalna ilość produktu możliwa do przepisania pacjentowi może odpowiadać 360-dniowemu okresowi stosowania wyliczonego na podstawie określonego na recepcie sposobu dawkowania.

Projekt rozporządzenie proponuje, aby także w przypadku tych środków stosowana była zasada przepisywania dawki na maksymalnie 90 dni stosowania.

W uzasadnieniu do projektu podkreślono, że przepisanie pacjentowi produktu leczniczego na podstawie recepty elektronicznej na 360 dni, nawet pod warunkiem, że jednorazowo można wydać ilość leku na maksymalnie 180 dni stosowania, jest niebezpieczne od strony terapeutycznej. Poza tym każdy lekarz może wystawić receptę elektroniczną na takie produkty lecznicze i lekarze nie mają wglądu do terapii stosowanych przez innych lekarzy, co zwiększa ryzyko nadużywania środków odurzających i substancji psychotropowych przez pacjentów.

W związku z wątpliwościami interpretacyjnymi proponuje się także doprecyzowanie, że recepty na preparaty zawierające środki odurzające inne niż grupy I-N lub substancje psychotropowe inne niż grupy II-P mogą być wystawiane z naniesioną na nich datą realizacji „od dnia”.

Czytaj także: Medicover Polska jako pierwsza firma medyczna wdraża mojeID>>>

Podział środków psychotropowych wynika z ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii, zgodnie z którą substancje te dzieli się na grupy I-P, II-P, III-P i IV-P w zależności od stopnia ryzyka powstania uzależnienia w przypadku używania ich w celach innych niż medyczne oraz zakresu ich stosowania w celach medycznych.

Zgodnie ustawą środki odurzające grup I-N i II-N oraz substancje psychotropowe grup II-P, III-P i IV-P mogą być używane wyłącznie w celach medycznych, przemysłowych lub prowadzenia badań. Z kolei substancje psychotropowe grupy I-P mogą być używane wyłącznie w celu prowadzenia badań, a środki odurzające grupy IV-N wyłącznie w celu prowadzenia badań oraz w lecznictwie zwierząt.

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów kategorii 1 i preparatów zawierających te środki lub substancje został opublikowany na stronie Rządowego Centrum Legislacji 13 grudnia 2019 roku .

Uwagi do projektu można przekazywać w ciągu 30 dni.

1 stycznia 2020 roku wejdzie w życie rozporządzenie ministra zdrowia, zgodnie z którym recepta w postaci elektronicznej będzie mogła być realizowana przez 365 dni od wystawienia.

W przypadku nieoznaczenia terminu realizacji recepty nie będzie mogła być zrealizowana po upływie 30 dni od daty jej wystawienia lub od naniesionej na niej daty realizacji „od dnia”.

Realizacja recept wystawionych przed 1 stycznia 2020 będzie się odbywała na dotychczasowych zasadach.

Rozporządzenie ministra zdrowia z 6 grudnia 2019 roku zmieniające rozporządzenie w sprawie recept zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 12 grudnia 2019 roku (poz. 2395).

Czytaj także: Medicover Polska jako pierwsza firma medyczna wdraża mojeID>>>

Przejęcie Projekt Uśmiech to kolejna akwizycja Grupy Lux Med w roku 2019 w obszarze stomatologii. W ciągu ostatnich dwunastu miesięcy firma otworzyła też dziewięć własnych placówek w ramach linii biznesowej Lux Med Stomatologia. Dzięki temu przekroczyła zakładany na 2019 rok cel strategiczny – dwieście foteli dentystycznych do dyspozycji pacjentów.

Projekt Uśmiech Centrum Dentystyczne to specjalistyczne centrum stomatologiczne działające w Gdańsku, przy ulicy Partyzantów 76 (w Biurowcu Green Office). Pacjenci mogą w nim korzystać z szerokiego zakresu usług w ramach stomatologii estetycznej, endodoncji mikroskopowej, protetyki, chirurgii stomatologicznej, a przede wszystkim ortodoncji i implantologii.

– Lux Med bardzo intensywnie uczestniczy w konsolidacji polskiego rynku stomatologicznego. Dziś jesteśmy największą siecią oferującą usługi dentystyczne w kraju i dajemy gwarancję wysokiej jakości niezależnie od miejsca. Cieszę się, że dołącza do nas zespół Projektu Uśmiech. Naszym wspólnym celem jest dostarczanie pacjentom najlepszej, kompleksowej opieki stomatologicznej – mówi Anna Rulkiewicz, prezes Grupy Lux Med.

W placówce działa między innymi pięć gabinetów stomatologicznych oraz pracownia RTG wyposażona w nowoczesny, cyfrowy sprzęt diagnostyczny. Centrum zatrudnia dwudziestu pięciu pracowników.

Czytaj także: Nowe centra stomatologiczne Lux Med już przyjmują pacjentów>>>

Grupa Lux Med jest liderem rynku prywatnych usług zdrowotnych w Polsce i częścią międzynarodowej grupy Bupa, która działa, jako ubezpieczyciel i świadczeniodawca usług medycznych na całym świecie.

Grupa Lux Med zapewnia pełną opiekę: ambulatoryjną, diagnostyczną, rehabilitacyjną, szpitalną i długoterminową dla ponad 2 000 000 pacjentów. Do ich dyspozycji jest ponad 230 ogólnodostępnych i przyzakładowych centrów medycznych, w tym placówki ambulatoryjne, diagnostyczne i szpitale, a także ośrodek opiekuńczo-rehabilitacyjny oraz ponad 2600 poradni partnerskich. Firma zatrudnia 15 000 osób, około 6800 lekarzy i 4000 wspierającego personelu medycznego.

Nowe placówki Lux Med Stomatologia we Wrocławiu oraz w Katowicach już przyjmują pacjentów. Z nowoczesnych metod leczenia w centrach stomatologicznych Lux Med mogą korzystać zarówno posiadacze abonamentów Lux Med jak i pacjenci, którzy nie mają abonamentów.

Centrum Stomatologiczne we Wrocławiu, zlokalizowane przy ulicy Fabrycznej 6 w budynku Carbon Tower, czynne jest od poniedziałku do piątku w godzinach od 8.00 do 20.00 oraz w soboty od 8.00 do 14.00. W 9 gabinetach placówka zapewnia kompleksowe leczenie dla dorosłych oraz opiekę stomatologiczną dla dzieci.

Placówka w Katowicach, przy ulicy Francuskiej 36, przyjmuje pacjentów od poniedziałku do piątku od 8.00 do 20.00. To pierwsze w tym mieście dedykowane wyłącznie leczeniu stomatologicznego centrum należące do Grupy Lux Med. W ramach centrum działa 6 komfortowych gabinetów, wyposażonych w nowoczesny sprzęt.

W obu placówkach można korzystać z usług w zakresie stomatologii zachowawczej, chirurgii, stomatologii dziecięcej, z leczenia kanałowego (również pod mikroskopem), ortodoncji, protetyki oraz implantologii. Można w nich wykonać badanie pantomograficzne i RTG punktowe. We wrocławskim centrum można także wykonać cefalometrię i  radiowizjografię, a w krakowskim – tomografię CBCT.

Lux Med stomatologia ma już ponad 200 gabinetów stomatologicznych w 18 miastach.

W lipcu 2019 Lux Med otworzył centrum na warszawskim Mokotowie, a w czerwcu – na Wilanowie. W maju Grupa Lux Med nabyła 100 procent udziałów w spółce Silver Dental Clinic sp. z o.o., która jest właścicielem centrum stomatologicznego w Piasecznie.

Właśnie przejęte zostało przez Lux Med Projekt Uśmiech Centrum Dentystyczne z Gdańska.

Czytaj na ten temat: Projekt Uśmiech Centrum Dentystyczne dołącza do Grupy Lux Med>>>

Kolejny rok z rzędu Grupa Lux Med wsparła konkurs Grand Press, w ramach którego przyznawane są najbardziej prestiżowe nagrody dziennikarskie w Polsce.

10 grudnia 2019 roku, podczas gali finałowej Grand Press, prezes Anna Rulkiewicz wręczyła nagrodę w kategorii Reportaż TV/Wideo, której Grupa Lux Med była partnerem. Otrzymał ją Tomasz Sekielski za film „Tylko nie mów nikomu”. Tomasz Sekielski został także nagrodzony tytułem „Dziennikarz Roku 2019”.

– Tylko wtedy, gdy poznajemy prawdę, możemy zacząć zmieniać świat na lepszy. Gratulacje dla Tomasza Sekielskiego za najlepszy reportaż telewizyjny i tytuł Dziennikarza Roku! Dziękuję wszystkim nominowanym, kapitule i organizatorom Grand Press, że pozwalają prawdzie istnieć – powiedziała Anna Rulkiewicz.

Przed ogłoszeniem werdyktu przywołała też słowa Olgi Tokarczuk z jej mowy noblowskiej: „To, jak myślimy o świecie i – co chyba ważniejsze – jak o nim opowiadamy, ma olbrzymie znaczenie. Coś, co się wydarza, a nie zostaje opowiedziane, przestaje istnieć i umiera.”

Grand Press to jedyna taka nagroda w polskich mediach, a przyznają ją sami dziennikarze, kolegia redakcyjne: prasowe, radiowe, telewizyjne i internetowe.

Czytaj także: Projekt Uśmiech Centrum Dentystyczne dołącza do Grupy Lux Med>>>

Laboratoria Medyczne Synevo oferują usługi zgodne z wymaganiami prawnymi w dziedzinie diagnostyki laboratoryjnej oraz systemem zarządzania jakością zgodnym z wdrożonymi normami ISO. Obecnie Synevo Sp. z o.o. ma wdrożone 3 normy ISO.

Są to normy: PN-EN ISO 15189:2013, PN-EN ISO 9001:2015 i PN-ISO/IE 27001:2013, obejmujące odpowiednio: laboratoria medyczne – wymagania dotyczące jakości i kompetencji, systemy zarządzania jakością oraz technikę informatyczną – techniki bezpieczeństwa, systemy zarządzania bezpieczeństwem informacji.

– W Zintegrowanym Systemie Zarządzania Synevo Sp. z o.o. część zarządcza i wymagania techniczne dotyczące pracy badawczej w laboratoriach oraz wymagania bezpieczeństwa informacji są uwzględnione w mapie procesów. Są również opisane w dokumentacji Systemu Zarządzania. Zawiera ona nie tylko informacje medyczne i praktyczne wskazówki, ale także dobre praktyki. Bardzo ważne jest dla nas, by wdrożone normy były przez wszystkich naszych Pracowników znane i rozumiane, a przyjęte zasady przestrzegane. – tłumaczy Maria Tomczak, pełnomocnik ds. zintegrowanego systemu zarządzania Synevo.

Laboratoria Medyczne Synevo Gdańsk i Warszawa Bielany jako pierwsze laboratoria Synevo uzyskały akredytację zgodną z normą ISO PN-EN ISO/IEC 17025:2005 w 2005 roku. Certyfikat obejmował ogólne wymagania dotyczące kompetencji laboratoriów badawczych i wzorcujących.

Czytaj także: Jakość laboratorium diagnostycznego zależy od zarządzania>>>

W 2010 roku laboratoria Synevo uzyskały certyfikat potwierdzający spełnienie wymagań zgodnych z normą PN/EN ISO 15189: 2008 dotyczącą systemu jakości i kompetencji technicznych laboratoriów medycznych.

Obecnie 7 laboratoriów posiada akredytację na zgodność z normą PN/EN ISO 15189:2013 – wymagania dotyczące jakości i kompetencji laboratoriów medycznych. Są to Laboratoria Medyczne Synevo: Gdańsk Nowe – Ogrody, Gdańsk, Warszawa Bielany, Lublin, Łódź Jonscher i Łódź Kopernik oraz Centralne Laboratorium Medyczne w Łodzi.

W kwietniu 2016 roku Synevo Sp. z o. o. uzyskała certyfikat na zgodność z normą PN-ISO/IEC 27001:2013 – Technika informatyczna, Techniki bezpieczeństwa, Systemy zarządzania bezpieczeństwem informacji, Systemy zarządzania jakością, a w listopadzie 2016 roku – certyfikat na zgodność z normą PN-EN ISO 9001:2015 – Systemy zarządzania jakością.

Dokumentacja systemu zarządzania Synevo Sp. z o.o. w momencie certyfikacji ISO 9001 i 27001 została zintegrowana z istniejącą dokumentacją na zgodność z normą ISO 15189.

– Praca nad akredytacją i certyfikacją norm ISO wiąże się ze szkoleniami, przygotowywaniem dokumentacji, wewnętrznymi i zewnętrznymi audytami – wszystkie działania są prowadzone dla potwierdzenia najwyższych standardów pracy naszych laboratoriów. Wśród korzyści wynikających z wdrożenia norm ISO można wymienić: poprawę efektywności naszej pracy i współdziałania pomiędzy poszczególnymi jednostkami firmy, wzrost wydajności pracy dzięki podejściu procesowemu, minimalizację ryzyka we wszystkich obszarach i aspektach naszej pracy, bardziej zrównoważony sposób prowadzenia działalności, dobrą komunikację tak wewnątrz firmy, jak i na zewnątrz oraz zwiększenie konkurencyjności na rynku dzięki posiadanemu Systemowi Zarządzania, który jest potwierdzony Certyfikatami (ISO 9001 i ISO 27001) oraz Akredytacją (ISO 15189) – mówi Maria Tomczak.

Zintegrowany System Zarządzania Laboratoriów Medycznych Synevo jest audytowany, poddawany przeglądom zarządzania i ciągłe doskonalony. Na przyszłość w tym obszarze planowane są dalsze działania, między innymi zwiększenie świadomości wszystkich pracowników, wszystkich działów firmy w zakresie wdrożonego ZSZ, przeprowadzenie szkoleń z zakresu Systemu Zarządzania; aktualizacja mapy procesów z udziałem przedstawicieli wszystkich działów firmy; aktualizacja dokumentacji mająca na celu umożliwienie przeprowadzenia standaryzacji; rozszerzenie akredytacji ISO 15189  na nowe obszary i nowe lokalizacje.

Czytaj: Duże laboratoria są przygotowane na wdrożenie elektronicznej dokumentacji medycznej>>>

Grupa Synevo jest obecna w wielu państwach Europy, a sieć Laboratoriów Medycznych Synevo działa na terenie Niemiec, Turcji, Rumunii, Ukrainy, Gruzji, Mołdawii, Białorusi, Rosji, Bułgarii oraz Serbii. W Polsce początki działalności firmy sięgają 2002 roku.

Laboratoria Medyczne Synevo specjalizują się w badaniach laboratoryjnych, od podstawowych badań z krwi i moczu po specjalistyczne testy i zaawansowane badania diagnostyczne w zakresie: alergologii, analityki ogólnej, autoimmunologii, histopatologii, badań genetycznych, biochemii i immunochemii, diagnostyki infekcji, endokrynologii, immunologii i hematologii. Laboratoria Synevo wyróżnia nie tylko szeroka oferta badań, ale też ich niezwykle wysoka jakość oraz profesjonalny zespół specjalistów w różnych dziedzinach medycznej diagnostyki laboratoryjnej.

Synevo należy do Grupy Medicover.

Od 11 grudnia 2019 działa nowy punkt pobrań sieci Laboratoria Medyczne Bruss. Placówka zlokalizowana jest w Gdańsku przy ulicy Warszawskiej 96. W Gdańsku działa już 11 punktów Bruss, w tym dwa punkty partnerskie.

Nowa placówka działa od poniedziałku do piątku od 7.00 do 14.30.

W kwietniu 2019 Bruss otworzył nowy punkt pobrań w Gdyni,  a wcześniej w Elblągu.

Sieć Laboratoria Bruss prowadzi 38 punktów pobrań, które działają na terenie Polski północnej: w Gdańsku, Gdyni, Sopocie, Kościerzynie, Kwidzynie, Malborku, Lęborku, Redzie, Rumii, Prabutach, Pruszczu Gdańskim, Tczewie i Wejherowie. Część z nich działa przy laboratoriach.

Laboratoria Medyczne Bruss należą do Grupy Alab, która prowadzi ponad 180 punktów pobrań i 57 laboratoriów diagnostycznych na terenie całego kraju. W ofercie posiada ponad 1000 badań.

Czytaj także: Rynek usług medycznych jest wymagający>>>

Kierownik Działu Operacji Lotniczych Lotniczego Pogotowia Ratunkowego dopuścił lądowisko przy Szpitalu Powiatowym Gajda – Med sp. z o.o. do wykonywania operacji lotniczych przez załogi HEMS (śmigłowce) Lotniczego Pogotowia Ratunkowego.

Szpital Powiatowy Gajda – Med nie posiada jeszcze Szpitalnego Oddziału Ratunkowego, czyli specjalistycznej komórki, której personel medyczny udziela świadczeń zdrowotnych osobom w stanie nagłego zagrożenia zdrowotnego lub życia, mimo to jako jeden z nielicznych w Polsce posiada lądowisko, na którym lądować mogą śmigłowce LPR.

Stało się to między innymi dzięki determinacji dr Roberta Gajdy – współwłaściciela spółki a zarazem dyrektora generalnego Szpitala Powiatowego Gajda – Med.

Wartość całej inwestycji w lądowisko jest wyceniona na około 1 mln zł.

Lądowisko przy szpitalu Gajda-Med zostało oficjalnie zarejestrowane w Urzędzie Lotnictwa Cywilnego w kwietniu 2018 roku. Powstało ono po to, by poprawić dostęp do szpitala w krytycznych sytuacjach, kiedy liczy się czas. Nie jest ono wymogiem dla szpitali bez SOR-u, ale znacznie podnosi  bezpieczeństwo i jakość świadczonych usług.

Czytaj także: Rynek usług medycznych jest wymagający>>>

Aby lądowisko zostało dopuszczone do użytkowania szpital musiał wykonać inwestycję związaną z usunięciem linii średniego napięcia, która pozostawała w kolizji z płaszczyzną podejścia do lądowania i startu śmigłowców.

Szpital w Pułtusku prowadzi osiem oddziałów, między innymi geriatrii, chorób wewnętrznych o profilu kardiologicznym, pediatrii oraz chirurgii ogólnej z pododdziałem chirurgii urazowo-ortopedycznej. Posiada blok operacyjny, poradnie POZ, poradnie specjalistyczne, laboratorium diagnostyczne i pracownię badań obrazowych.

Grupa Gajda-Med w sumie prowadzi ponad 20 placówek, zlokalizowanych w Warszawie oraz na terenie województwa mazowieckiego.

PZU Zdrowie otrzymało od Urzędu Ochrony Konkurencji i Konsumentów zgodę na przejęcie 100 procent udziałów w spółce Tomma Diagnostyka Obrazowa. Tym samym kończy się rozpoczęty w listopadzie 2019 ostatni etap tej transakcji, a sieć własna PZU Zdrowie poszerza się do 130 placówek w całej Polsce.

Pacjenci PZU Zdrowie będą mogli korzystać ze zlokalizowanych w prawie 30 miastach pracowni diagnostyki obrazowej oferujących badania tomografem komputerowym, rezonansem magnetycznym, a także RTG i USG.

Tomma Diagnostyka Obrazowa ma ponad 25-letnie doświadczenie na polskim rynku prywatnej opieki medycznej. Placówki sieci zlokalizowane są między innymi  w Warszawie, Poznaniu, Gdańsku, Wrocławiu, Katowicach, Białymstoku, Szczecinie, Częstochowie i Opolu.

Tomma Diagnostyka Obrazowa zostanie przejęta od funduszu private equity THC.

PZU Zdrowie ma sieć liczącą już 130 własnych i 2200 partnerskich placówek w prawie 600 miastach w Polsce. Współpracuje z kilkudziesięcioma szpitalami i ponad połową aptek w kraju. Oferuje pomoc prawie 2000 lekarzy przeszło 50 specjalizacji. W sierpniu 2019 PZU Zdrowie otworzyło pierwsze gabinety stomatologiczne pod własną marką.

Czytaj także: Tomma: nowe pracownie w województwie podkarpackim>>>

Dom Lekarski S.A. zmniejszy udział w spółce Szpital Powiatowy w Gryfinie sp. z o.o. z 67,82 procenta do 48,70 procenta. Nastąpi to w wyniku podwyższenia kapitału zakładowego i objęcia nowo utworzonych udziałów przez powiat gryfiński.

Podwyższenie kapitału zakładowego nastąpi z kwoty 4.202.500 zł do 5.852.500 zł. Powiat gryfiński obejmie 660 nowych udziałów.

Dotychczas Dom Lekarski posiadał 1140 udziałów, spośród wszystkich 1681. Po zmianie będzie to również 1140 udziałów, ale spośród wszystkich 2341.

Podczas Nadzwyczajnego Zgromadzenia Wspólników spółki Szpital Powiatowy w Gryfinie podjęto uchwałę w sprawie zmiany umowy spółki, zgodnie z którą powiatowi gryfińskiemu będzie przysługiwało osobiste prawo powoływania i odwoływania prezesa zarządu spółki. Pozostali członkowie zarządu będą powoływani i odwoływani uchwałą Rady Nadzorczej.

Natomiast spółka Dom Lekarski będzie miała osobiste prawo powoływania jednego członka Rady Nadzorczej, a powiat gryfiński – osobiste prawo powoływania dwóch pozostałych członków Rady Nadzorczej, w tym przewodniczącego.

Czytaj także: Rynek usług medycznych jest wymagający>>>

Dom Lekarski SA prowadzi też w Szczecinie centra medyczne, zlokalizowane w Centrum Handlowym Turzyn, w biurowcu Piastów Office Center oraz w Outlet Park Szczecin przy ulicy Struga.

Centrum prowadzi też przychodnię w Szczecinie przy ulicy Rydla oraz Centrum Zabiegowe przy ulicy Gombrowicza 23a. Zarządza oddziałem w szpitalu MSW w Szczecinie. W szczecińskim szpitalu wykonywane są zabiegi operacyjne z zakresu okulistyki, ortopedii i chirurgii ręki oraz chirurgii plastycznej.

Centrum Medyczne Corten Medic pod koniec listopada przejęło Centrum Implantologii MedikaDent z Kielc. Placówka oferuje świadczenia w zakresie implantologii, chirurgii stomatologicznej oraz medycyny estetycznej.

Wśród usług oferowanych przez centrum jest także ortodoncja, protetyka, kosmetologia i stomatologia dziecięca. Działają tutaj gabinety – laryngologiczny i logopedyczny.

MedicaDent zlokalizowana jest przy Alei Legionów 3/7. Była prowadzona przed dwie współwłaścicielki, od których CortenMedic kupił 100 procent udziałów.

Corten Medic systematycznie rozszerza działalność w zakresie stomatologii. W październiku 2019 otworzył szkolny gabinet stomatologiczny w Pruszkowie i planuje otwieranie kolejnych placówek.

Corten Medic realizuje także świadczenia stomatologiczne w dentobusach na terenie województw – mazowieckiego i świętokrzyskiego.

Czytaj także: Medicover Stomatologia inwestuje w klinikę ortodontyczną>>>

Corten Medic prowadzi placówki w Radomiu- przy ulicy Beliny Prażmowskiego 33a, a także w Warszawie- przy ulicach Modzelewskiego 58, Makolągwy 21, Kijowskiej 1, Krakowskie Przedmieście 24/26, Etiudy Rewolucyjnej 48, Belgradzkiej 4/U10 oraz Pasaż Ursynowski 9.

Placówki Corten Medic oferują usługi w zakresie podstawowej opieki zdrowotnej oraz konsultacje specjalistyczne (między innymi w zakresie ginekologii, onkologii, kardiologii czy okulistyki), a także rehabilitację i stomatologię.

Pod koniec 2017 roku Corten Medic otworzył nową salę zabiegową w placówce w Radomiu. Placówka ta oferuje zabiegi okulistyczne dla pacjentów z zaćmą, astygmatyzmem i towarzyszącymi wadami wzroku.

Usługi oferowane przez placówki Corten Medic są zarówno komercyjne jak i finansowane przez Narodowy Fundusz Zdrowia.

Właścicielem Corten Medic jest Tomasz Sikora.

Nowoczesna opieka zdrowotna opiera się na cyfryzacji, digitalizacji oraz skutecznej analizie danych. Według raportu firmy doradczej Deloitte „Winning in the future of Medtech”, aby ulepszyć spektrum świadczonych usług, rynek medtech powinien przejść od stopniowego udoskonalenia urządzeń medycznych do wykorzystania technologii na różnych szczeblach organizacji.

Z raportu wynika, że choć wiele firm z sektora medycznego jest dobrze przygotowanych do zaspokajania zdrowotnych potrzeb klientów w erze cyfrowej, to będą w tym zakresie potrzebować wsparcia. Nawiązanie partnerstwa z uczestnikami rynku technologicznego będzie jednym z warunków utrzymania przez nich konkurencyjności.

– Firmy technologiczne już dziś odgrywają dużą rolę w rozwoju sektora medycznego. Ich zdolność do gromadzenia, przechowywania oraz analizowania ogromnych ilości danych zdrowotnych nie tylko usprawnia obsługę pacjenta, lecz też wpływa na rentowność opieki medycznej. Dodatkowo, technologie pozwalają klientom kontrolować ich stan fizyczny i konsultować go ze specjalistami w dogodny dla nich sposób. Z nawiązania tego typu partnerstwa korzyści będą czerpać obie strony – zarówno sektor medyczny, jak i firmy technologiczne – mówi Maciej Dalecki, dyrektor w Dziale Doradztwa Finansowego, Deloitte.

Firmy medtech szczególną uwagę zwracają na rozwój sprzętu medycznego. Według ekspertów Deloitte, w ciągu najbliższych lat dane zebrane z tych urządzeń będą bardziej wartościowe niż samo wyposażenie.

Czytaj także: Telemedycyna – narzędzie do zarządzania zdrowiem>>>

Zdolność do wykorzystania uzyskanych informacji stanie się czynnikiem wyróżniającym firmy medyczne na tle konkurencji. Umiejętne zarządzanie danymi pozwoli nie tylko poprawić samopoczucie pacjentów, przewidzieć ich problemy zdrowotne, lecz także wspomóc w zmianie zachowań, które już dzisiaj mają wpływ na ich zdrowie.

– Zamiast koncentrować się wyłącznie na tym, jak skutecznie leczyć choroby, sektor medyczny skupi się w przyszłości przede wszystkim na ich diagnozowaniu na jak najwcześniejszym etapie. Medycynę przyszłości zdefiniują technologie ery cyfrowej takie jak sztuczna inteligencja i wirtualna rzeczywistość, a także coraz większa ilość możliwych do pozyskania danych oraz współpraca z firmami technologicznymi spoza branży zdrowotnej – mówi Maciej Dalecki.

Sektor ochrony zdrowia czekają zmiany. Eksperci Deloitte przewidują, że technologie zrewolucjonizują branżę medyczną w trzech obszarach: zarządzaniu danymi, zapewnieniu dobrego samopoczucia i w upowszechnieniu dostępu do opieki zdrowotnej. Pozyskiwane dane będą pochodziły z różnych źródeł i w przyszłości mogą posłużyć do wypracowania narzędzi analitycznych, które ułatwią proces decyzyjny podczas leczenia. Sukces natomiast odniosą te organizacje, które zapewnią dobre samopoczucie i należytą opiekę poprzez zastosowanie nowoczesnych urządzeń ze specjalnym oprogramowaniem do zbierania i analizy danych.

Innowacyjność jest jednym z warunków utrzymania konkurencyjności firm medycznych. Wraz ze wzrostem popularności działań profilaktycznych w opiece zdrowotnej rola technologii w tym sektorze będzie się zmieniać.

W ramach badania aż 80 procent ankietowanych ekspertów z rynku medycznego, technologicznego, startupów zadeklarowało, że znaczący wkład w rozwój medycyny przyszłości wniesie sztuczna inteligencja (AI), robotyka – 53 procent i nanotechnologia – 47 procent.

Czytaj także: Telemedycyna – element efektywnej opieki nad pacjentem>>>

Przy wdrażaniu nowych mechanizmów organizacje te będą jednak potrzebowały pomocy ze strony inwestorów na rynku technologii konsumenckich (consumer tech). Połączenie wiedzy specjalistycznej w zakresie danych i sztucznej inteligencji, jaką posiadają te firmy, ze zdolnością organizacji medtech do opracowywania aplikacji i algorytmów medycznych mogą stworzyć potężną ofertę, która poprawi pakiet medyczny. Takie firmy jak Google, Apple, Amazon czy Microsoft są coraz lepiej przygotowane do wdrażania innowacyjnych rozwiązań obarczonych niskim ryzykiem dla pacjentów (np. urządzenia wearables, czyli odzież z funkcją pomiarową). Stanowią one obecnie 35 procent wszystkich urządzeń medtech, oferując korzyści w zakresie gromadzenia, przechowywania i analizy danych.

Firmy z sektora medtech prawdopodobnie odegrają znaczącą rolę w redukcji kosztów leczenia, optymalizacji pracy chirurgów i poprawie wyników leczenia. Zdaniem 72 procent badanych, aby zmaksymalizować swój wpływ na całokształt świadczonych usług, firmy z tego obszaru powinny oferować zdalne monitorowanie pacjentów. Z kolei 67 procent uważa, że wiodącą rolę pełnić będzie przechowywanie i integracja uzyskanych danych. To z kolei umożliwi lekarzom podjęcie świadomych decyzji dotyczących zdrowia badanych. Ponadto, 45 procent osób stwierdziło, że firmy z sektora medycznego mogą pomóc w osiąganiu lepszych wyników poprzez poprawę wydajności klinicznej.

– Zdalne monitorowanie mogłoby dostarczać ostrzeżeń i aktualizacji stanu zdrowia zespołowi opieki zdrowotnej, tym samym zapobiegając postępowi chorób. Zintegrowane dane natomiast mogą pomóc lekarzom w podejmowaniu bardziej świadomych decyzji. Z poprawą wydajności wiążą się zaś możliwości wykorzystania wirtualnej rzeczywistości w szkoleniu lekarzy, pielęgniarek i innych pracowników służby zdrowia. Wszystko to wniesie swój wkład w zbudowanie medycyny przyszłości – mówi Tomasz Borowy, dyrektor w Dziale Konsultingu, Deloitte.

Firmy z sektora medtech powinny zastanowić się również nad rolą, jaką chciałyby odgrywać na rynku medycznym: dostawcy danych i platform, firmy świadczącej usługi zdrowotne, ośrodka opieki czy jednocześnie wszystkich trzech.

– W najbliższym czasie powinny one określić kierunki rozwoju, które będą kontynuować. Należą do nich inwestycje w infrastrukturę danych i technologię, budowa potencjału analitycznego i sztucznej inteligencji, rozwój rozwiązań z zakresu zdalnego monitorowania, nawiązanie partnerstwa strategicznego z dostawcami usług oraz lepszego zrozumienia potrzeb klientów. Niezależnie od ścieżki rozwoju, wiele opcji opiera się na możliwości generowania i analizy danych. To z kolei zapewni im partnerstwo z firmami consumer tech, które dysponują zarówno wiedzą technologiczną, jak i zrozumieniem potrzeb konsumenckich – podsumowuje Krzysztof Wilk, partner associate w Dziale Doradztwa Podatkowego, Deloitte.

Do konsultacji trafił po raz kolejny projekt ustawy o zawodzie ratownika medycznego oraz samorządzie ratowników medycznych. Wprowadza on przepisy, które regulują w sposób kompleksowy wykonywanie zawodu ratownika medycznego oraz tworzą ramy prawne dla działania samorządu ratowników medycznych oraz zasad ich odpowiedzialności zawodowej.

Zawód ratownika medycznego należy do zawodów zaufania publicznego, a jego wykonywanie posiada znamiona realizowania misji społecznej w newralgicznym obszarze gwarantowanego w Konstytucji Rzeczypospolitej Polskiej prawa do ochrony zdrowia. Szczególny charakter zawodu ratownika medycznego wynika ze znacznego udziału w procesie jego wykonywania podejmowania kwalifikowanych medycznych czynności ratunkowych wobec osoby w stanie nagłego zagrożenia zdrowotnego. Zawód ten wiąże się z samodzielnością i niezależnością w wykonywaniu niejednokrotnie złożonych czynności, wymaga posiadania wysokich specjalistycznych kwalifikacji zawodowych oraz zakłada dostęp do tzw. danych wrażliwych osób trzecich – czytamy w uzasadnieniu do projektu ustawy.

Projektowane regulacje zakładają, że zawód ratownika medycznego będzie mogła wykonywać osoba, która posiada pełną zdolność do czynności prawnych, posiada stan zdrowia pozwalający na wykonywanie tego zawodu, wykazuje znajomość języka polskiego w stopniu wystarczającym do wykonywania tego zawodu i złożyła oświadczenie o następującej treści: „Oświadczam, że władam językiem polskim w mowie i piśmie w zakresie niezbędnym do wykonywania zawodu ratownika medycznego” oraz spełnia także inne wymagania.

Dotyczą one rozpoczęcia przed 1 października 2019 roku studiów wyższych na kierunku (specjalności) ratownictwo medyczne i uzyskanie tytułu zawodowego licencjata lub magistra na tym kierunku (specjalności) lub rozpoczęcie po 30 września 2019 roku studiów wyższych na kierunku ratownictwo medyczne i uzyskanie tytułu zawodowego licencjata oraz złożenie z wynikiem pozytywnym Państwowego Egzaminu z Ratownictwa Medycznego (PERM).

Czytaj także: Rynek usług medycznych jest wymagający>>>

Według projektu ustawy ratownikiem będzie mogła być także osoba, która rozpoczęła przed 1 marca 2013 roku naukę w publicznej szkole policealnej lub niepublicznej szkole policealnej o uprawnieniach szkoły publicznej i uzyskała dyplom potwierdzający uzyskanie tytułu zawodowego ratownik medyczny albo dyplom potwierdzający kwalifikacje zawodowe w zawodzie ratownik medyczny, lub posiada dyplom wydany w państwie innym niż państwo członkowskie Unii Europejskiej, Konfederacja Szwajcarska lub państwo członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) uznany za równoważny z dyplomem uzyskiwanym w RP.

Będzie to mogła być także osoba, która posiada kwalifikacje do wykonywania zawodu ratownika medycznego nabyte w państwie członkowskim Unii Europejskiej, Konfederacji Szwajcarskiej lub państwie członkowskim Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) – stronie umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym, uznane w RP.

PERM będzie organizowany przez Centrum Egzaminów Medycznych w Łodzi.

Ustawa określa także, na czym polegać będzie wykonywanie zawodu ratownika medycznego, a także jakie rodzaje działalności będą uznawane za równoważne z wykonywaniem zawodu ratownika medycznego.

Zgodnie z projektowanymi regulacjami istotne będzie, aby ratownik medyczny dysponował aktualną wiedzą i umiejętnościami praktycznymi. Jeżeli ratownik medyczny nie będzie realizował świadczeń zdrowotnych przez okres dłuższy niż 5 lat łącznie w okresie ostatnich 6 lat, a zamierza podjąć wykonywanie zawodu. będzie obowiązany do odbycia przeszkolenia.

Ustawa określa również prawa i obowiązki ratowników, w tym między innymi prawo do wglądu do dokumentacji medycznej pacjenta oraz obowiązek wykonywania zleceń z dokumentacji medycznej  i dokumentowania świadczeń zdrowotnych w karcie indywidualnej ratownika medycznego.

Czytaj także: Lean Management sposobem na niedobór lekarzy i pielęgniarek>>>

Nowym rozwiązaniem w zakresie doskonalenia zawodowego będzie wprowadzenie urlopu szkoleniowego dla pracownika wykonującego zawód ratownika medycznego w wymiarze 6 dni roboczych rocznie, płatnego według zasad obowiązujących przy obliczaniu wynagrodzenia za urlop wypoczynkowy.

Prawo wykonywania zawodu ratownika medycznego przyznawać będzie Krajowa Rada Ratowników Medycznych, która będzie prowadziła również rejestr przedstawicieli tego zawodu w systemie teleinformatycznym.

Przewiduje się, że ustawa wejdzie w życie po upływie 6 miesięcy od dnia ogłoszenia, co pozwali adresatom jej norm odpowiednio się przygotować.

Projekt ustawy o zawodzie ratownika medycznego oraz samorządzie ratowników medycznych został opublikowany  na stronie Rządowego Centrum Legislacji 9 grudnia 2019 roku.

Uwagi do projektu można przekazywać w ciągu 30-tu dni.

Anna Rulkiewicz, prezes Grupy Lux Med zajęła 1 miejsce w rankingu „100 Kobiet Biznesu” w kategorii osób zarządzających firmami o przychodach powyżej 50 mln zł, organizowanym przez dziennik Puls Biznesu. Ranking powstał w celu promowania przedsiębiorczości kobiet.

Projekt zakończyła uroczysta gala finałowa, podczas której wręczone zostały wyróżnienia laureatkom.

– Dziękuję redakcji za  pierwsze miejsce w rankingu. Nagrodę tę dedykuję pacjentom i współpracownikom. Dzięki ich zaufaniu i profesjonalnej pracy mogę cieszyć się z tego wyjątkowego wyróżnienia – mówiła Anna Rulkiewicz, prezes Grupy Lux Med.

W związku z przyznaną nagrodą, w specjalnym wydaniu piątkowego (6 grudnia 2019)  Pulsu Biznesu – Weekend, ukazał się obszerny wywiad z prezes Grupy Lux Med.

W 2019 roku Anna Rulkiewicz została uhonorowana również pierwszą w historii Nagrodą Gospodarczą SGH, nagrodą specjalną XXIX Forum Ekonomicznego w Krynicy. Otrzymała też złoty medal „Za zasługi dla polskiego ruchu olimpijskiego” oraz nagrodą „Przyjaźni Narodów” za zasługi i osiągnięcia w sporcie. Znalazła się też w zestawieniu „10 Polskich Top Menadżerek” opracowanym przez miesięcznik Forbes.

Czytaj na ten temat: Anna Rulkiewicz wyróżniona w rankingach przedsiębiorczych kobiet>>>

Centrum Medyczne Enel-Med S.A. poinformowało o podjęciu działań przygotowawczych, zmierzających do podwyższenia kapitału zakładowego spółki o 80 mln zł. Enel-Med planuje między innymi rozbudowę sieci klinik stomatologicznych w całej Polsce.

Podwyższenie kapitału nastąpi w drodze emisji nowych akcji.

Potrzeba dokapitalizowania wynika z planowanego rozwoju działalności spółki, który będzie także obejmował powiększenie sieci przychodni ogólnomedycznych, przeznaczonych zarówno dla pacjentów abonamentowych jak i komercyjnych oraz inwestycje w nowe technologie, w szczególności rozwój aplikacji mobilnej, e-wizyty, integrację mobilnych urządzeń medycznych oraz w platformy medyczne z wybranymi partnerami biznesowymi.

Zarząd spółki postanowił o podjęciu wstępnych rozmów z potencjalnymi inwestorami oraz o przeanalizowaniu możliwych trybów dokonania podwyższenia kapitału zakładowego.

Czytaj także: Enel-Med zwiększa przychody i rozwija działalność>>>

Za trzy kwartały 2019 Grupa Kapitałowa Enel-Med uzyskała przychody netto ze sprzedaży w wysokości 307 944 tys. zł.

Przychody Grupy w prawie 100 procentach pochodzą z usług komercyjnych. Środki pochodzące z Narodowego Funduszu Zdrowia stanowią jedynie 1,5 procent przychodów z działalności medycznej.

Centrum Medyczne Enel-Med S.A. działa od 1993 roku, oferując pełną obsługę medyczną na terenie całego kraju i jest największą firmą medyczną z polskim kapitałem.

W skład grupy wchodzą przychodnie wieloprofilowe, szpital, oddziały diagnostyki obrazowej oraz specjalistyczne kliniki: medycyny sportowej enel-sport, medycyny estetycznej Estell, stomatologii oraz marka enelsenior, a także sieć ponad 1600 placówek partnerskich w całym kraju.