9 września 2020 roku weszło w życie rozporządzenie ministra zdrowia zmieniające przepisy w sprawie ogólnych warunków umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej, zgodnie z którym wiele decyzji dotychczas podejmowanych przez dyrektorów oddziałów wojewódzkich NFZ będzie teraz podejmowanych przez prezesa Funduszu.

Dotyczy to między innymi decyzji w sprawie wyrażania zgody na zmiany w harmonogramie usług oferowanych przez placówki, na zmiany miejsca udzielania świadczeń czy przerwy w ich udzielaniu.

Także kwestie dotyczące finansowania świadczeń zdrowotnych, takie jak zmiany umów, zwrot środków finansowych czy warunki finansowania świadczeń znalazły są w gestii centrali Narodowego Funduszu Zdrowia.

Czytaj także: Skierowanie na test także po teleporadzie>>>

W przypadku rażącego naruszania obowiązku realizowania umowy o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej umowę może wypowiedzieć prezes Narodowego Funduszu Zdrowia lub dyrektor oddziału wojewódzkiego NFZ.

Rozporządzenie ministra zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie ogólnych warunków umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 8 września 2020 roku (poz. 1548).

Mazowiecki Szpital Onkologiczny z Wieliszewa pod Warszawą będzie wkrótce przeprowadzał zabiegi operacyjne z użyciem robota da Vinci. Obecnie trwają szkolenia, a także procesy certyfikacji operatorów i uruchamianie urządzenia.

System da Vinci umożliwia wykonywanie skomplikowanych procedur operacyjnych przy użyciu minimalnie inwazyjnych technik. Optymalizuje ruchy operatora poprzez eliminację naturalnego drżenia mięśni i poprawienie pola widzenia, co pozwala zawęzić obszar interwencji chirurgicznej. Precyzja nacięć i ich niewielkie rozmiary sprawiają, że zabieg wiąże się z mniejszym obciążeniem dla pacjentów. Szybciej wracają oni do zdrowia oraz pełnej aktywności życiowej i zawodowej.

Zabiegi z udziałem systemu da Vinci przeprowadzane są w Polsce zarówno w szpitalach prywatnych, jak i publicznych: we Wrocławiu, Warszawie, Poznaniu, Białymstoku, Krakowie, Wieliszewie i Siedlcach.

Prywatne placówki, które posiadają robota to– HIFU Clinic Centrum Leczenia Raka Prostaty w Carolina Medical Center (Grupa Lux Med), Szpital Medicover w Warszawie, Szpital Mazovia w Warszawie, EMC we Wrocławiu i Szpital Na Klinach w Krakowie.

Czytaj także: Szpital Medicover inwestuje w robotykę>>>

W roku 2019 w polskich szpitalach przeprowadzono prawie 900 zabiegów w asyście robota da Vinci.

Mazowiecki Szpital Onkologiczny oferuje pełen proces diagnostyczno-terapeutyczny w zakresie onkologii – od konsultacji przez specjalistę poprzez badania laboratoryjne, endoskopowe i obrazowe, zabiegi operacyjne aż po leczenie uzupełniające w trybie ambulatoryjnym, hospitalizację jednodniową i hospitalizację planową, włącznie z rehabilitacją pooperacyjną oraz późniejszą opiekę specjalistyczną w poradniach przyszpitalnych.

Szpital działa od 2010 roku, jego właścicielem jest Uczelnia Medyczne im. Marii Skłodowskiej-Curie, która w tym roku uzyskała uprawnienia do kształcenia na kierunku lekarskim. Szpital stanowi bazę kliniczną dla uczelni.

Laboratoria Medyczne Vitalabo otworzyły nowy punkt pobrań, który zlokalizowany jest w Nakle nad Notecią (województwo kujawsko-pomorskie), przy ulicy Dąbrowskiego 10, na parterze bloku mieszkalnego.

Punkt czynny jest od poniedziałku do piątku od 7.00 do 13.00.

Pod koniec lipca 2020 nowy punkt pobrań ginekologicznych Vitalabo został uruchomiony w Grudziądzu, w tym samym województwie.

Czytaj także: Medicover Stomatologia otworzy placówkę na Podkarpaciu>>>

Vitalabo prowadzi ponad 100 punktów pobrań, które znajdują się w kilkudziesięciu miejscowościach, na terenie pięciu województw, głównie północnych, takich jak pomorskie, warmińsko-mazurskie i zachodniopomorskie, a także kujawsko-pomorskie i wielkopolskie.

Vitalabo prowadzi także 8 laboratoriów diagnostycznych, które zlokalizowane są w Bydgoszczy, w Toruniu, w Koszalinie, w Chodzieży, w Grudziądzu, we Włocławku, w Brodnicy i w Lipinie.

Laboratoria Medyczne Vitalabo powstały w 2003 roku. Wykonują badania dla szpitali, ośrodków zdrowia, indywidualnych praktyk lekarskich, stacji dializ oraz innych laboratoriów, a także firm.

Klinika Wiśniowa z Zielonej Góry rozszerzyła zakres oferowanych usług o biopsję prostaty pod kontrolą systemu połączenia obrazów rezonansu magnetycznego z USG, czyli tzw. biopsję fuzyjną, celowaną.

Placówka wykonuje to badanie jako pierwszy ośrodek w województwie lubuskim.

Świadczenia kliniki w zakresie urologii są finansowane przez Narodowy Fundusz Zdrowia, podobnie jak konsultacje i zabiegi w zakresie chirurgii, laryngologii i okulistyki.

Klinika Wiśniowa prowadzi specjalistyczne poradnie, oferujące konsultacje w kilkunastu dziedzinach. Placówka jest Ośrodkiem Leczenia Kamicy Moczowej u Dzieci, prowadzi między innymi Pracownię Badań Czynnościowych Dróg Moczowych. Działa tutaj pracownia endoskopii oraz pracownia USG.

Czytaj także: Zielona Góra: nowe zabiegi w Centrum Medycznym Aldemed>>>

Klinika posiada także oddziały jednodniowe, które oferują zabiegi w zakresie urologii, urologii dziecięcej, chirurgii, ortopedii, laryngologii oraz chirurgii plastycznej.

Klinika Wiśniowa rozpoczęła działalność w czerwcu 1999 roku jako Niepubliczny Specjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej Nieoperacyjnego Kruszenia Kamieni Nerkowych. Placówka później działała jako Centrum Medyczne Urolog, a od lutego 2017 roku funkcjonuje pod obecną nazwą.

Placówka działa przy ulicy Anieli Krzywoń 2. Jest prowadzona przez Specjalistyczne Centrum Medyczne Urolog spółka jawna.

Do konsultacji skierowany został projekt nowelizacji ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych, który zawiera modyfikacje systemu opracowania i wdrażania map potrzeb zdrowotnych.

Z uzasadnienia do projektu wynika, że mapy potrzeb zdrowotnych w pierwszej edycji nie spełniły pokładanych w nich oczekiwań z uwagi na ograniczenie analiz do realizacji świadczeń opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych. Poza tym z dyskusji nad ich treścią wynikało, że nie stanowią one jednoznacznej rekomendacji dla koniecznych do podejmowania działań na poziomie regionalnym i lokalnym.

Od 2016 roku są podejmowane działania służące rozwinięciu systemu map potrzeb zdrowotnych, jednym z nich jest wprowadzenie Instrumentu Oceny Wniosków Inwestycyjnych w Ochronie Zdrowia (IOWISZ). System ten jest rozwijany przez prace nad uzależnieniem kontraktowania świadczeń z Narodowym Funduszem Zdrowia od posiadania pozytywnej opinii o celowości inwestycji.

Celem nowelizacji ustawy jest wprowadzenie systemu planowania strategicznego w ochronie zdrowia, czyli systemu, w którym działania są planowane z należytym wyprzedzeniem, a także jest przewidziany horyzont czasowy oraz środki finansowe na ich realizację.

Nowelizacja wprowadza szereg zmian mających na celu usprawnienie organizacji tworzenia map potrzeb zdrowotnych i wykorzystania ich do kreowania polityki zdrowotnej na poziomie kraju i województwa.

Obecnie obowiązujące przepisy wykonawcze, oraz przyjęte uprzednio mapy potrzeb zdrowotnych oraz priorytety dla regionalnej polityki zdrowotnej zachowają moc do 30 czerwca 2021 roku. Wojewódzkie Rady do spraw Potrzeb Zdrowotnych powołane na podstawie dotychczasowych przepisów zostaną rozwiązane z dniem wejścia w życie projektowanej ustawy.

Czytaj także: Przepisy dotyczące medycyny laboratoryjnej wymagają zmian>>>

Zgodnie z zaproponowanymi przepisami minister zdrowia będzie sporządzał mapę potrzeb zdrowotnych obejmującą analizy demograficzne i epidemiologiczne, analizy stanu i wykorzystania zasobów, w tym personelu medycznego oraz rekomendowane kierunki działań dla obszaru Rzeczypospolitej Polskiej i województw.

Przy tworzeniu mapy będzie mieć na uwadze potrzebę zapewnienia skutecznego narzędzia planowania zabezpieczenia właściwej dostępności do świadczeń opieki zdrowotnej, z uwzględnieniem specyfiki potrzeb zdrowotnych zarówno ogółu ludności jak i społeczności lokalnych.

Mapa będzie sporządzana na 7 lat, przy czym wyniki analiz demograficznych i epidemiologicznych, analiz stanu i wykorzystania zasobów, w tym personelu medycznego aktualizowane będą co roku.

Minister będzie ogłaszał mapę w drodze obwieszczenia, do 30 czerwca roku poprzedzającego o jeden rok kalendarzowy pierwszy rok obowiązywania planów transformacji, z tym że pierwsza mapa potrzeb zdrowotnych, zgodnie z przepisami przejściowymi, zostanie sporządzona w terminie 1 miesiąca od dnia wejścia w życie ustawy i będzie obowiązywała od 1 lipca 2021 roku do 31 grudnia 2027 roku.

Zmianą zaproponowaną w nowelizowanej ustawie jest sporządzenie krajowego planu transformacji dla obszaru Rzeczypospolitej Polskiej oraz wojewódzkiego planu transformacji dla obszaru województwa, uwzględniających rekomendowane kierunki działań płynące z mapy potrzeb zdrowotnych.

W ocenie ministra zdrowia dotychczas tworzone priorytety dla regionalnej polityki zdrowotnej nie są wystarczającym i efektywnym narzędziem, ponieważ w przeszłości były pisane zbyt ogólnie, a ponadto ich operacjonalizacja była istotnie utrudniona, gdyż wojewodowie nie mieli narzędzi w postaci przepisów prawa umożliwiających ich wdrożenie.

Wprowadzono po raz pierwszy dokument wdrożeniowy dla mapy potrzeb zdrowotnych na poziomie krajowym – Krajowy Plan Transformacji (dotychczas nie miał swojego odpowiednika). Potrzeba jego wprowadzenia wynika z faktu, że podejmowanie działań w części obszarów kluczowych z perspektywy systemu jest możliwe wyłącznie na poziomie krajowym (dotyczy to w szczególności kadr medycznych czy usieciowienia świadczeń na poziomie ponadregionalnym) – czytamy w uzasadnieniu do projektu.

Projektowane przepisy wpłyną również na wzmocnienie nadzoru ministra zdrowia nad realizacją rekomendacji wskazanych w mapie potrzeb zdrowotnych – w obecnym stanie prawnym brak jest mechanizmów jakiegokolwiek nadzoru, który umożliwiałby zapewnienie, że zidentyfikowane potrzeby zdrowotne będą brane pod uwagę w działalności poszczególnych instytucji.

Czytaj także: Nowe centrum Medicover Stomatologia w Poznaniu>>>

Wprowadzone projektem ustawy narzędzia służą jednoznacznemu przypisaniu odpowiedzialności i nadaniu ministrowi zdrowia narzędzi dla wdrożenia mapy potrzeb zdrowotnych. Minister zdrowia będzie miał wpływ na tworzone dokumenty wdrożeniowe – przez akceptację planów transformacji (w tym wojewódzkich) na etapie ich tworzenia, w szczególności weryfikację zgodności z mapą potrzeb zdrowotnych i adekwatności proponowanych działań do identyfikowanych problemów i potrzeb, a także nadzór nad planami zakupu świadczeń NFZ i ocenę ich zgodności z mapą potrzeb zdrowotnych.

W projektowanej ustawie zaproponowano zmniejszenie liczby członków rad wojewódzkich i zapewnienie wyłącznie doradczej roli konsultantów wojewódzkich, którzy z racji swojej funkcji wycinkowo patrzą na potrzeby pacjentów a także przyjęto, że plan transformacji przyjmowany jest przez wojewodę, a nie jak w przypadku obecnych priorytetów dla regionalnej polityki zdrowotnej przez wojewodę w porozumieniu z radą.

W związku z tym uchylony zostanie przepis dotyczący obowiązku sporządzania i aktualizowania priorytetów dla regionalnej polityki zdrowotnej w ochronie zdrowia.

Konsultanci wojewódzcy w danej dziedzinie medycyny nie będą już członkami rady, chociaż będą mieć wpływ na treść planów transformacji, gdyż Wojewódzka Rada do spraw Potrzeb Zdrowotnych będzie mogła zasięgać ich  opinii.

Nowy dokument – plan transformacji będzie określał problemy zdrowotne  i wyzwania organizacji systemu opieki zdrowotnej wymagające podjęcia działań koordynowanych na poziomie ponadregionalnym lub odpowiednio na poziomie województwa wraz z harmonogramem, podmioty odpowiedzialne za realizację działań, szacowane skutki finansowe działań, oczekiwane rezultaty wynikające z realizacji działań, wskaźniki realizacji poszczególnych działań, w tym określające zabezpieczenie określonych zakresów świadczeń opieki zdrowotnej. Plany sporządza się na okres 7 lat.

Za ustalenie i wdrożenie krajowego planu transformacji będzie odpowiedzialny minister zdrowia, natomiast wojewódzkiego planu transformacji – wojewoda.

W celu opracowania projektu, monitorowania i aktualizacji wojewódzkiego planu przy wojewodzie zaplanowano utworzenie Wojewódzkiej Rady, w której skład będą wchodzić przedstawiciele wojewody, prezesa NFZ, przedstawiciel marszałka województwa, konwentu powiatów danego województwa, państwowego wojewódzkiego inspektora sanitarnego, Ministra Zdrowia, Rzecznika Praw Pacjenta oraz NIZP – PZH. Przewodniczącym Wojewódzkiej Rady będzie wojewoda.

Nowo powołana Wojewódzka Rada zastąpi obecnie funkcjonującą Radę do spraw Potrzeb Zdrowotnych.

Krajowy plan transformacji będzie uwzględniał rekomendacje wynikające z mapy oraz będzie ustalany przez ministra zdrowia.

Projektowana zmiana ustawy wpłynie również na system opieki zdrowotnej dostosowując realizację zadań przy użyciu narzędzi, jakimi jest opinia o celowości inwestycji, zwana dalej „OCI”, i plany zakupów, które będą bazowały na nowych mapach potrzeb zdrowotnych i stworzonych planach transformacji.

Projekt przewiduje, że OCI będą wydawane, zamiast na podstawie priorytetów dla regionalnej polityki zdrowotnej, na podstawie krajowego i wojewódzkich planów transformacji.

Projekt ustawy o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej oraz niektórych innych ustaw został opublikowany na stronie Rządowego Centrum Legislacji 2 września 2020 roku.

Uwagi do projektu można przekazywać w ciągu 21 dni.

Link do projektu>>>

18 września 2020 roku wejdzie w życie rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie warunków występowania o sporządzenie dokumentu elektronicznego potwierdzającego prawo do świadczeń opieki zdrowotnej.

Dotychczas rozporządzenie określało warunki występowania o sporządzenie dokumentu elektronicznego potwierdzającego prawo do świadczeń tylko dla jednej istniejącej możliwości – za pośrednictwem usługi świadczonej przez system teleinformatyczny Narodowego Funduszu Zdrowia (eWUŚ).

Obecnie możliwość taką daje także Elektroniczna Platforma Gromadzenia, Analizy i Udostępnienia Zasobów Cyfrowych o Zdarzeniach Medycznych. Jest to inne narzędzie, upraszczające i ułatwiające proces występowania o dokument potwierdzający prawo do świadczeń, gdyż dokonanie weryfikacji będzie mogło odbywać się już z poziomu aplikacji gabinetowej.

W związku z tym do rozporządzenia dodany został przepis, który określa warunki, jakie należy spełnić w przypadku występowania o dokument elektroniczny za pośrednictwem Elektronicznej Platformy Gromadzenia, Analizy i Udostępnienia Zasobów Cyfrowych o Zdarzeniach Medycznych przez aplikację gabinetową (gabinet.gov.pl).

Zgodnie z przyjętymi rozwiązaniami w przypadku niebędącej świadczeniodawcą osoby uprawnionej musi być spełniony warunek potwierdzenia posiadania prawa wykonywania zawodu medycznego uprawniającego do wystawiania recept oraz zleceń na zaopatrzenie w wyroby medyczne przez uzyskanie takiej informacji za pośrednictwem Centralnego Wykazu Pracowników Medycznych.

Czytaj także: Przepisy dotyczące medycyny laboratoryjnej wymagają zmian>>>

Poza tym niebędąca świadczeniodawcą osoba uprawniona będzie musiała zobowiązać się do przestrzegania przepisów dotyczących zapewnienia bezpieczeństwa przetwarzania danych, które otrzyma, oraz zachowania w tajemnicy i nieujawniania tych danych.

Rozporządzenie określa, jakie dane świadczeniodawca oraz niebędąca świadczeniodawcą osoba uprawniona udostępnia Funduszowi, występując o sporządzenie dokumentu potwierdzającego prawo do świadczeń, będzie to numer identyfikacyjny świadczeniodawcy określony przez Fundusz, kod oddziału wojewódzkiego oraz numer PESEL osoby występującej o sporządzenie dokumentu potwierdzającego prawo do świadczeń w imieniu świadczeniodawcy.

W przypadku niebędącej świadczeniodawcą osoby uprawnionej Funduszowi przekazane zostaną: numer prawa wykonywania zawodu niebędącej świadczeniodawcą osoby uprawnionej, kod przynależności do danej grupy zawodowej tej osoby oraz jej numer PESEL.

Rozporządzenie ministra zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie warunków występowania o sporządzenie dokumentu elektronicznego potwierdzającego prawo do świadczeń opieki zdrowotnej zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 3 września 2020 roku (poz. 1516).

Centrum Medyczne Warsaw Medical Center nawiązało współpracę z polsko-amerykańską fundacją Alliance for Innovation. Przedstawiciele fundacji odwiedzili placówkę, aby określić formy współpracy pomiędzy lecznicą a amerykańskimi ekspertami ze świata medycyny.

Alliance For Innovation to organizacja pozarządowa non-profit, która została założona w celu mobilizowania do współpracy amerykańskie i polskie podmioty funkcjonujące między innymi w branży medycznej.  Jednym z partnerów tych działań jest Warsaw Medical Center.

Efektem wizyty ma być wymiana doświadczeń pomiędzy polskimi a amerykańskimi przedstawicielami medycznego świata nauki, a w dalszej perspektywie – korzyści także dla pacjentów lecznicy.

AFI brała udział między innymi w koordynacji działań zmierzających do wsparcia Polskiej Narodowej Strategii Walki z Rakiem. Inicjatywę tę realizowano  z udziałem Instytutu Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie.

Inną aktywnością AFI w ostatnich miesiącach była koordynacja (wspólnie z Cobin Angels) zakupu odzieży ochronnej (maski, kombinezony, gogle) dla szpitali i oddziałów onkologicznych w całym kraju.

Czytaj także: Medicover Stomatologia otworzy placówkę na Podkarpaciu>>>

Warsaw Medical Center prowadzi placówkę przy ulicy Wynalazek 4, w warszawskiej dzielnicy Mokotów.

Placówka oferuje leczenie szpitalne w zakresie chirurgii ogólnej, chirurgii dziecięcej, neurochirurgii, ortopedii, otorynolaryngologii oraz ginekologii estetycznej. Działa tutaj także kilkanaście poradni specjalistycznych. Dostępne są badania diagnostyczne.

Świadczenia placówki są komercyjne.

Placówkę prowadzi Warsaw Medical Center Warszawskie Centrum Medyczne sp. z o.o., zarejestrowana w roku 2008, której prezesem jest Jolanta Grajczyk.

Szpital Bonifratrów z Krakowa rozszerzył ofertę specjalistycznych gabinetów lekarskich o konsultacje immunologiczne oraz konsultacje w zakresie chorób rzadkich. Świadczenia są komercyjne.

Konsultacji udziela nowy specjalisty w zakresie chorób wewnętrznych, w trakcie specjalizacji z immunologii klinicznej.

Specjalistyczne gabinety lekarskie, zlokalizowane w Szpitalu Bonifratrów, oferują wyłącznie komercyjne świadczenia w ponad 20-tu specjalnościach.

Czytaj także: Utrzymaliśmy ciągłość opieki>>>

W szpitalu działają oddziały: chirurgii ogólnej i onkologicznej, diagnostyczno-leczniczy, chorób wewnętrznych, angiologii i geriatrii, oddział anestezjologii i intensywnej terapii oraz wojewódzki oddział chirurgii naczyń i angiologii z pododdziałem terapii wewnątrznaczyniowej, a także poradnie lekarza rodzinnego i specjalistyczne (między innymi ziołolecznictwa), pracownie diagnostyczne oraz dział rehabilitacji.

Szpital oferuje świadczenia finansowane przez NFZ i działa w sieci szpitali.

Placówka jest jednym z 4 bonifraterskich szpitali działających w Polsce. Pozostałe zlokalizowane są w Katowicach, Łodzi oraz w Piaskach-Marysinie. Zakon prowadzi też Zespół Poradni i Lecznictwa w Warszawie, hospicjum i poradnię medycyny paliatywnej we Wrocławiu, a także apteki i sklepy zielarskie. W całej Europie Zakon Bonifratrów prowadzi kilkadziesiąt placówek medycznych.

Centrum Medyczne Lifeclinica z Elbląga rozszerzyło zakres oferowanych usług o nowe konsultacje specjalistyczne. W placówce otwarto poradnie: proktologiczną, chirurgii ogólnej, chirurgii endokrynologicznej i chirurgii onkologicznej.

Nowe poradnie oferują także zabiegi, między innymi w zakresie dermatochiurrgii, mezoterapii kręgosłupa czy podawania preparatu do stawu kolanowego.

Placówka wykonuje także zabiegi w zakresie chirurgii ogólnej, chirurgii naczyniowej, ortopedii, ginekologii, okulistyki czy neurochirurgii.

Konsultacje specjalistyczne i zabiegi są komercyjne.

Czytaj także: Medicover Stomatologia otworzy placówkę na Podkarpaciu>>>

Elbląskie Centrum Medyczne Lifeclinica działa od 2016 roku.

Placówka oferuje świadczenia w zakresie podstawowej opieki zdrowotnej, konsultacje specjalistyczne, leczenie stomatologiczne, rehabilitację (między innymi dla seniorów oraz dla kobiet w ciąży i z dysfunkcjami mięśni dna miednicy), a także zabiegi medycyny estetycznej oraz „chirurgii jednego dnia”.

Centrum mieści się przy ulicy Węgrowskiej 3 w Elblągu. Jest prowadzone przez spółkę Elbląskie Centrum Medyczne Lifeclinica sp. z o.o., której prezesem jest Wiesław Rudnicki.

Placówki spółki Dom Lekarski wprowadziły od września 2020 roku nowy sposób płatności za usługi medyczne – za pomocą systemu PayPlus. Umożliwia on odroczenie płatności za wizytę nawet na 30 dni.

Taka możliwość dotyczy różnego rodzaju usług medycznych do wartości 1000 zł, czyli na przykład świadczeń w zakresie medycyny ogólnej, medycyny estetycznej, stomatologii, okulistyki czy rehabilitacji.

System ten umożliwia płatność w ratach, za pomocą szybkich płatności online lub tradycyjnym przelewem bankowym.

Czytaj także: Przepisy dotyczące medycyny laboratoryjnej wymagają zmian>>>

Elementem nowej strategii działania spółki od roku 2019 jest ograniczenie współpracy z jednostkami publicznymi i zwiększenie sprzedaży usług dla pacjentów prywatnych. Sprzedaż ta w roku 2019 wyniosła 18 270 651,57 zł, rok wcześniej było to 15 285 173,11 zł.

Dom Lekarski S.A. uzyskał za rok 2019 przychody ze sprzedaży w wysokości 24 262,7 tys. zł oraz stratę netto w wysokości 2 364,7 tys. zł.

Dom Lekarski SA prowadzi w Szczecinie przychodnie, które działają przy ulicach – Rydla 37, w Centrum Handlowym Turzyn przy alei Bohaterów Warszawy 42, w Outlet Park przy ulicy Struga 42 oraz w Piastów Office Center, przy ulicy Piastów 30, gdzie działa także oddział szpitalny. Przy ulicy Gombrowicza 23 spółka prowadzi centrum zabiegowe.

2 września 2020 roku weszły w życie trzy rozporządzenia zmieniające przepisy dotyczące kwarantanny, izolacji oraz opieki w izolatoriach. Zgodnie z nimi między innymi skrócony został czas kwarantanny do minimum 10-ciu dni.

Kwarantanna u osób z rozpoznaniem Covid-19 w przypadku braku objawów chorobowych będzie mogła trwać 10 dni lub minimum 13 dni, gdy wystąpią objawy, jednak ostatnie trzy dni muszą przebiegać bez objawów.

Decyzję o zakończeniu izolacji domowej osoby z rozpoznaniem Covid-19 będzie podejmował lekarza podstawowej opieki zdrowotnej, na podstawie teleporady lub porady w warunkach domowych.

Czytaj także: Przepisy dotyczące medycyny laboratoryjnej wymagają zmian>>>

Natomiast kwarantanna wynikająca z możliwości narażenia na zakażenie koronawirusem o osób, u których nie wystąpiły objawy choroby, zakończy się po 10 dniach licząc od dnia następującego po ostatnim dniu narażenia albo styczności. Nie ma wtedy obowiązku wykonywania testów.

Powiatowy inspektor sanitarny będzie mógł w uzasadnionych przypadkach zdecydować o skróceniu tego okresu lub o zwolnieniu z kwarantanny.

Skróceniu do 10-ciu dni uległa także kwarantanna u osób wracających z zagranicy.

Regulacje te zawarte zostały w trzech rozporządzeniach.

Rozporządzenie Rady Ministrów z 1 września 2020 roku zmieniające rozporządzenie w sprawie ustanowienia określonych ograniczeń, nakazów i zakazów w związku z wystąpieniem stanu epidemii zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 1 września 2020 roku (poz. 1505).

Rozporządzenie ministra zdrowia z 1 września 2020 roku zmieniające rozporządzenie w sprawie chorób zakaźnych powodujących powstanie obowiązku hospitalizacji, izolacji lub izolacji w warunkach domowych oraz obowiązku kwarantanny lub nadzoru epidemiologicznego zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 1 września 2020 roku (poz. 1506).

Rozporządzenie ministra zdrowia z 1 września 2020 roku zmieniające rozporządzenie w sprawie standardu organizacyjnego opieki w izolatoriach zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 1 września 2020 roku (poz. 1507).

1 września 2020 roku weszła w życie ustawa z 14 sierpnia 2020 o zmianie niektórych ustaw w celu zapewnienia funkcjonowania ochrony zdrowia w związku z epidemią COVID-19 oraz po jej ustaniu.

Celem ustawy jest wprowadzenie kolejnych instrumentów, które mają pozwolić na zapewnienie sprawnego i efektywnego działania systemu ochrony zdrowia, w tym zapobieganie, przeciwdziałanie i zwalczanie epidemii choroby zakaźnej COVID-19.

Ustawa umożliwia między innymi podjęcie decyzji przez ministra zdrowia o przeprowadzeniu państwowego egzaminu specjalizacyjnego lekarzy, diagnostów laboratoryjnych, farmaceutów czy fizjoterapeutów wyłącznie w jednej postaci egzaminu – ustnego albo pisemnego, w sytuacji kiedy ze względu na bezpieczeństwo osób biorących udział w tym egzaminie nie będzie możliwości przeprowadzenia obydwu części egzaminu, przeprowadzenie egzaminu ustnego za pośrednictwem środków komunikacji elektronicznej umożliwiających jednoczesny udział zdającego i wszystkich członków zespołu egzaminacyjnego, zwolnienie z ponoszenia opłaty za kolejne zgłoszenie do egzaminu, a także realizację kursów specjalizacyjnych z wykorzystaniem metod i technik kształcenia na odległość.

Czytaj także: Przepisy dotyczące medycyny laboratoryjnej wymagają zmian>>>

Wprowadzone zostały także zmiany mające na celu elektronizację obsługi procedury wystawiania i rozpatrywania zapotrzebowań na produkty lecznicze i środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego niezbędne dla ratowania życia lub zdrowia oraz wystawiania i rozpatrywania zgłoszenia przedsiębiorcy prowadzącego działalność polegającą na prowadzeniu hurtowni farmaceutycznej o konieczności wydania zgody na czasowe dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego.

Jest to możliwe dzięki stworzeniu Systemu Obsługi Importu Docelowego (SOID), umożliwiającego składanie zapotrzebowań i wniosków o dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego w formie elektronicznej, ich rozpatrywanie realizację oraz komunikację z ministrem zdrowia w tym zakresie.

Czytaj także: Nowe centrum Medicover Stomatologia w Poznaniu>>>

Nowelizacja ustawy mówi o rezygnacji z recepty papierowej na sprowadzany w trybie importu produkt leczniczy a także rozszerza katalog kanałów komunikacji, w ramach których pacjent może otrzymać uproszczoną informację o recepcie oraz o skierowaniu wystawionych w postaci elektronicznej, przez dodanie możliwości przekazywania informacji o wystawionej recepcie do aplikacji mobilnych.

Umożliwiono także podawanie danych dostępowych do recepty i skierowania w postaci elektronicznej, a także przeprowadzanie, w czasie trwającego stanu epidemii, inspekcji i kontroli zdalnych, przez inspektorów ds. wytwarzania i inspektorów ds. obrotu hurtowego Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego, dotyczących prowadzenia działalności wytwórczej lub importowej produktów leczniczych oraz wytwórczej, importowej lub dystrybucyjnej substancji czynnych, a także obrotu hurtowego produktów leczniczych.

Ustawa została opublikowana w Dzienniku Ustaw RP 31 sierpnia 2020 roku (poz. 1493).

Weszła w życie 1 września 2020 roku, z wyjątkiem kilku punktów, które wejdą w życie w terminach późniejszych.

Od 29 sierpnia 2020 roku w powiatach zakwalifikowanych do tzw. strefy czerwonej nie obowiązuje już zakaz prowadzenia leczenia uzdrowiskowego albo rehabilitacji uzdrowiskowej w wybranych podmiotach.

Zgodnie z rozporządzeniem Rady Ministrów z 28 sierpnia 2020 roku zmieniającego rozporządzenie w sprawie ustanowienia określonych ograniczeń, nakazów i zakazów w związku  z wystąpieniem stanu epidemii (Dz.U. poz. 1484), w strefie czerwonej zniesiono zakaz prowadzenia rehabilitacji leczniczej w ośrodku rehabilitacyjnym w systemie stacjonarnym, rehabilitacji leczniczej w zakładach rehabilitacji leczniczej, dla których podmiotem tworzącym jest prezes Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego, a także realizacji projektu „Wypracowanie i pilotażowe wdrożenie modelu kompleksowej rehabilitacji umożliwiającej podjęcie lub powrót do pracy” realizowanego przez Państwowy Fundusz Rehabilitacji Osób Niepełnosprawnych.

Zakaz nie dotyczy również turnusów leczniczo-profilaktycznych prowadzonych w podmiotach leczniczych nadzorowanych przez Ministra Obrony Narodowej, turnusów leczniczo-profilaktycznych odbywających się w podmiotach leczniczych utworzonych przez ministra spraw wewnętrznych a także turnusów readaptacyjno-kondycyjnych w podmiotach leczniczych utworzonych przez ministra spraw wewnętrznych, w których są udzielane stacjonarne i całodobowe świadczenia opieki zdrowotnej z zakresu leczenia uzdrowiskowego albo rehabilitacji uzdrowiskowej.

Czytaj także: Weszły w życie zmiany dotyczące kwarantanny i izolacji>>>

Zakaz nie dotyczy także organizacji turnusów readaptacyjno-kondycyjnych w jednostkach organizacyjnych podległych Ministrowi Obrony Narodowej a także  turnusów antystresowych, które odbywają się w podmiotach leczniczych utworzonych i nadzorowanych przez ministra spraw wewnętrznych.

Do tzw. czerwonej strefy trafiają powiaty, w których wskaźnik przyrostu nowych przypadków zakażeń koronawirusem Sars-CoV-2 na 10 tysięcy mieszkańców przekracza 12 w ciągu ostatnich 14 dni. W strefie tej obowiązuje zakaz organizacji imprez masowych, a liczba uczestników wesel jest ograniczona do 50. Na takim terenie w komunikacji miejskiej dostępna jest tylko połowa miejsc siedzących, obowiązuje także zakaz organizacji targów i wydarzeń kulturalnych, wydarzenia sportowe odbywają się bez kibiców. Zamknięte są sanatoria, a siłownie i kina działają z zachowaniem dodatkowych środków bezpieczeństwa (określona jest liczba osób na metr kwadratowy powierzchni).

Źródło: www.mz.gov.pl

Centrum Badań DNA z Poznania otworzy filię w Lublinie. Placówka zostanie uruchomiona na początku września 2020 roku i będzie świadczyć usługi diagnostyczne, szczególnie w kierunku detekcji wirusa SARS-CoV-2.

Wydajność laboratorium w Lublinie wynosić będzie 300 próbek dziennie, co zwiększy potencjał testów w kierunku koronawirusa w województwach – lubelskim oraz podlaskim i podkarpackim.

W celu utworzenia filii Centrum Badań DNA podpisało umowę na wynajem pomieszczeń laboratoryjnych od spółki Inngen S.A. z Lublina.

Kilka dni temu Centrum Badań DNA poinformowało o zainstalowaniu nowej linii technologicznej do automatycznej detekcji wirusa SARS-CoV-2, która dzięki zautomatyzowaniu procesów izolacji wirusowego RNA oraz przygotowania reakcji qPCR pozwoli zwiększyć dzienną liczbę wykonywanych testów.

Czytaj na ten temat: Centrum Badań DNA zwiększa liczbę testów na koronawirusa>>>

Centrum Badań DNA to ośrodek badawczo-diagnostyczny, którego celem jest wdrażanie i oferowanie nowych technologii w zakresie analiz DNA. Firma prowadzi własne prace badawcze i współpracuje z wieloma ośrodkami i instytucjami naukowymi i diagnostycznymi.

Centrum oferuje testy medyczne, w tym między innymi panele nowotworowe, diagnostykę chorób i predyspozycji genetycznych. Wykonuje także badania z zakresu identyfikacji osobniczej – ustalenie pokrewieństwa (ojcostwa). W placówce działa poradnia dla chorych na boreliozę.

Centrum wykonuje też testy wykrywające obecność SARS- COV – 2 (COVID – 19) oraz testy serologiczne. Placówka znajduje się na liście podmiotów uprawnionych przez Ministerstwo Zdrowia do wykonywania badań na obecność wirusa SARS CoV-2.

Centrum Badań DNA Sp. z o.o. zlokalizowane jest w Poznaniu przy ulicy Inflanckiej. Jest to spółka zależna Inno-Gene S.A.

Czytaj także: Synevo zwiększa dostępność punktów pobrań>>>

Centrum Medyczne Corten Medic otworzyło nowy punkt diagnostyki  mobilnej w kierunku wirusa SARS-CoV-2, który działa we Włoszczowie (województwo świętokrzyskie). Punkt czynny  jest codziennie w godzinach od 14.00 do 16.00 przy basenie Nemo, przy ulicy Wiśniowej 43.

Test na koronawirusa można tutaj wykonać odpłatnie oraz na zlecenie NFZ lub sanepidu.

W punkcie można wykonać testy kasetkowe na przeciwciała IgM i IgG Anty-SARS-CoV-2. Wynik testu znany jest po 6 -10 minutach.

Dostępne są także testy molekularne (genetyczne) wykrywające RNA wirusa w organizmie. Wynik pobranego wymazu znany jest po około 24 godzinach.

Corten Medic to centrum medyczne posiadające doświadczenie w diagnostyce COVID-19. Rozwija sieć punktów pobrań w kierunku koronawirusa. Działają one  w Garwolinie, Mławie, Ostrołęce, Płocku i Kielcach.

Sieć jako pierwsza w województwie mazowieckim rozpoczęła w kwietniu 2020 przyjmowanie na leczenie stomatologiczne pacjentów przebywających w kwarantannie i chorych na COVID-19. Centrum wprowadziło podział swoich przychodni na zdrowe, dedykowane dla osób z podejrzeniem COVID-19 oraz mobilne dla chorych.

Czytaj także: Nowe centrum Medicover Stomatologia w Poznaniu>>>

Corten Medic prowadzi siedem przychodni w Warszawie, po dwie – w Radomiu i w Kielcach oraz po jednej w Milanówku, Zwoleniu oraz Pruszkowie.

Placówki Corten Medic oferują usługi w zakresie podstawowej opieki zdrowotnej oraz konsultacje specjalistyczne (między innymi w zakresie ginekologii, onkologii, kardiologii czy okulistyki), a także rehabilitację i szeroki zakres usług stomatologicznych.

Od 2018 roku Corten Medic realizuje finansowane przez NFZ świadczenia stomatologiczne w dentobusach na terenie województw – mazowieckiego i świętokrzyskiego.

Właścicielem Corten Medic jest Tomasz Sikora.

Centrum Medyczne Medyceusz z Łodzi wprowadziło do swojej oferty nowe badanie – skalometrię (ang. stitching), czyli wykonanie pełnych zdjęć rentgenowskich całego kręgosłupa i nóg. W celu wykonywania badań pracownia diagnostyczne placówki została wyposażona w nowy aparat RTG.

Skalometria to badanie, które daje pełny obraz diagnostyczny i  pomocne jest przy diagnostyce schorzeń ortopedycznych oraz przy pomiarach długości kości kończyn czy kątowych pomiarach skrzywień kręgosłupa

Badanie jest dostępne w placówce Centrum Medyceusz, działającej przy ulicy Limanowskiego 47. Jest finansowane ze środków Narodowego Funduszu Zdrowia.

Czytaj także: Nowe centrum Medicover Stomatologia w Poznaniu>>>

Centrum Medyczne Medyceusz prowadzi także w Łodzi placówkę przy ulicy Bazarowej 9, gdzie funkcjonuje szpital z oddziałami: chirurgii urazowo-ortopedycznej, chirurgii ogólnej oraz chirurgii jednego dnia.

Przychodnie Medyceusz działają również przy ulicach – Spornej, Herlinga-Grudzińskiego oraz  Syrenki.  Sieć prowadzi także przychodnię Kormed w Zgierzu.

Pierwsze Centrum Medyczne Medyceusz założone zostało w 1999 roku.

Placówki prowadzi Centra Medyczne Medyceusz sp. z o.o. zarejestrowana w roku 2004 z siedzibą w Konstantynowie Łódzkim. Prezesem spółki jest Anna Kusak.

Neuca w pierwszym półroczu 2020 rok osiągnęła przychody ze sprzedaży  w wysokości ponad 4,5 mld zł, czyli o 10 procent wyższe niż w tym samym okresie roku 2019. W samym drugim kwartale 2020 przychody miały wartość 1,9 mld zł, co oznacza, że były niższe o 3,9 procenta wobec analogicznego okresu sprzed roku.

Zysk netto ze sprzedaży w I półroczu 2020 wyniósł 79,7 mln zł, rok wcześniej było to 64,9 mln zł.

W I kwartale 2020, po wywołanych sytuacją epidemiologiczną dynamicznych wzrostach rynku hurtu aptecznego (o 16 procent), od kwietnia do czerwca dynamika rynku była ujemna i wyniosła -18,6 procenta. Ograniczenie zakupów przez pacjentów wynikało  między innymi  z korzystania z zapasów leków oraz niższej preskrypcji leków związanej z ograniczeniem wizyt w przychodniach. Skumulowana dynamika rynku w ciągu I półrocza 2020 roku osiągnęła poziom zbliżony do okresu sprzed roku i wyniosła 15,9 mld zł (-0,4 procenta r/r).

Działalność operacyjna spółki w obszarze biznesów pacjenckich ze względu na stan epidemiczny była utrudniona, jednak mimo to sprzedaż w tym zakresie rok do roku miała dodatnią, ponad 7-procentową, dynamikę.

Czytaj także: Nowe centrum Medicover Stomatologia w Poznaniu>>>

– Konsekwentnie realizujemy strategię obszaru badań klinicznych uwzględniającą konsolidację rynku oraz rozwój kompetencji także poza granicami Polski. W II kwartale sfinalizowaliśmy przejęcie 40 procent udziałów w największej niemieckiej sieci ośrodków badań klinicznych – KFGN. Z kolei pod koniec lipca 2020 Grupa Neuca objęła 100 procent udziałów w hiszpańskiej spółce SMO/CRO Experior  – komentuje wyniki Piotr Sucharski, prezes zarządu Neuca S.A.

Niemiecka spółka KFGN, która do tej pory przeprowadziła ponad 700 badań klinicznych, specjalizuje się w badaniach z zakresu bezsenności, wyrobów medycznych oraz całego spektrum badań specjalistycznych, w tym szczepień. Hiszpańska firma Experior to podmiot typu Clinical Research Organization (CRO), która od prawie 20 lat rozwija się na rynku hiszpańskim, obejmując swymi działaniami operacyjnymi Hiszpanię, Włochy, Francję, UK oraz kraje Beneluxu. Kluczowymi obszarami terapeutycznymi dla Experior są: onkologia,  neurologia, choroby zakaźne oraz autoimmunologiczne.

Neuca działa na kilku obszarach na rynku ochrony zdrowia. Zajmuje się hurtową dystrybucją farmaceutyków do aptek, a poprzez spółkę Synoptis Pharma prowadzi działalność w zakresie zarządzania markami własnymi. Obecnie w portfolio Synoptis znajduje się ponad 500 produktów.

W skład Grupy wchodzi także 66 przychodni lekarskich Świat Zdrowia.

W Biuletynie Informacji Publicznej Rządowego Centrum Legislacji opublikowane zostały projekty rozporządzeń ministra zdrowia dotyczące kwarantanny, izolacji oraz opieki w izolatoriach. Projekty zmieniają dotychczasowe przepisy w tym zakresie.

Zgodnie z nowymi rozporządzeniami kwarantanna u osób z rozpoznaniem Covid-19 w przypadku braku objawów będzie mogła trwać 10 dni lub minimum 13 dni, gdy wystąpią objawy, jednak z zastrzeżeniem, że ostatnie 3 dni musza przebiegać bez gorączki i innych objawów ze strony układu oddechowego.

Decyzję o zakończeniu izolacji domowej osoby z rozpoznaniem Covid-19 będzie podejmował lekarza podstawowej opieki zdrowotnej.

W przypadku, gdy kwarantanna wynika z możliwości narażenia na zakażenie Sars-Cov-2 o osób, u których nie wystąpiły objawy choroby, zakończy się po 10 dniach licząc od dnia następującego po ostatnim dniu narażenia albo styczności. Powiatowy inspektor sanitarny będzie mógł w uzasadnionych przypadkach zdecydować o skróceniu tego okresu lub o zwolnieniu z kwarantanny.

Czytaj także: Synevo zwiększa dostępność punktów pobrań>>>

W projekcie rozporządzenia uwzględniono również przepis przejściowy, odnoszący się do obecnego stanu prawnego, zgodnie z którym obowiązkowa kwarantanna ulegała zakończeniu również po 24 godzinach od zamieszczenia przez medyczne laboratorium diagnostyczne w odpowiednim systemie informatycznym negatywnego wyniku testu diagnostycznego w kierunku SARS-CoV-2 finansowanego ze środków publicznych.

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie chorób zakaźnych powodujących powstanie obowiązku hospitalizacji, izolacji lub izolacji w warunkach domowych oraz obowiązku kwarantanny lub nadzoru epidemiologicznego został opublikowany  na stronie Rządowego Centrum Legislacji 27 sierpnia 2020.

Link do projektu>>>

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie standardu organizacyjnego opieki w izolatoriach został opublikowany na stronie Rządowego Centrum Legislacji 27 sierpnia 2020.

Link do projektu>>>

Uwagi do projektów można przekazywać do 31 sierpnia 2020.

Centrum Badań DNA z Poznania zainstalowało nową linię technologiczną do automatycznej detekcji wirusa SARS-CoV-2, która dzięki zautomatyzowaniu procesów izolacji wirusowego RNA oraz przygotowania reakcji qPCR pozwoli zwiększyć dzienną liczbę wykonywanych testów.

Spółka podjęła decyzje o instalacji nowej linii technologicznej (w formie dzierżawy) z uwagi na rosnące zapotrzebowanie na diagnostykę w kierunku koronawirusa. Uruchomienie linii nastąpiło 25 sierpnia 2020.

Stacja pipetująca Bravo (Agilent Technologies, USA) w połączeniu ze zoptymalizowanymi do pracy na niej odczynnikami do izolacji RNA i detekcji SARS-CoV-2 (DIANA Biotechnologies, Czechy) umożliwia wykonanie około tysiąca testów dziennie przy założeniu pracy laboratorium w godzinach od 8:00 do 18:00 lub około 2 500 testów przy pracy trzyzmianowej.

W razie potrzeby stacja może zostać przystosowana do pracy z płytkami 384-dołkowymi, co dodatkowo zwiększy przepustowość laboratorium do maksymalnie około 10 000 testów na dobę.

Czytaj także: Kolejne laboratorium Alab na liście uprawnionych do testów na koronawirusa>>>

Centrum Badań DNA to ośrodek badawczo-diagnostyczny, którego celem jest wdrażanie i oferowanie nowych technologii w zakresie analiz DNA. Firma prowadzi własne prace badawcze i współpracuje z wieloma ośrodkami i instytucjami naukowymi i diagnostycznymi.

Centrum oferuje testy medyczne, w tym między innymi panele nowotworowe, diagnostykę chorób i predyspozycji genetycznych. Wykonuje także badania z zakresu identyfikacji osobniczej – ustalenie pokrewieństwa (ojcostwa). W placówce działa także poradnia dla chorych na boreliozę.

Centrum wykonuje też testy wykrywające obecność SARS- COV – 2 (COVID – 19) oraz testy serologiczne. Placówka znajduje się na liście podmiotów uprawnionych przez Ministerstwo Zdrowia do wykonywania badań na obecność wirusa SARS CoV-2.

Centrum Badań DNA Sp. z o.o. zlokalizowane jest w Poznaniu przy ulicy Inflanckiej. Jest to spółka zależna Inno-Gene S.A.

Centrum Medyczne Medyk z Rzeszowa uruchomi mobilny punkt pobrań, który będzie zlokalizowany przy Powiatowym Szpitalu Specjalistycznym w Stalowej Woli. Punkt będzie działał od 1 września 2020 i będzie oferował badania dla osób skierowanych przez Sanepid, a także badania komercyjne.

Cena testu wynosi obecnie 500 zł. W połowie września 2020 Medyk planuje wprowadzenie nowych testów wymazowych, których cena wyniesie około 200 zł. W punkcie będzie można także wykonać badania na przeciwciała przeciwko koronawirusowi.

Badania będą wykonywane w Zakładzie Diagnostyki Medycznej Centrum Medycznego Medyk w Rzeszowie. Placówka ta znajduje się na liście laboratoriów uprawnionych przez Ministerstwo Zdrowia do badań w kierunku koronawirusa.

W lipcu 2020 roku Medyk otworzył nowy punkt pobrań zlokalizowany w Polańczyku, w Bieszczadach, około 100 km od Rzeszowa.

Czytaj także: Diagnostyka: nowe punkty pobrań w kierunku koronawirusa>>>

Centrum Medyczne Medyk prowadzi sieć przychodni, z których 11 zlokalizowanych jest w Rzeszowie, pozostałe – w Mielcu, Sędziszowie Małopolskim, Boguchwale, w Leżajsku, w Jasionce, w Łączkach Kucharskich. Centrum prowadzi też dwie stacje dializ – w Leżajsku oraz w Rzeszowie.

Placówki oferują świadczenia w zakresie podstawowej opieki zdrowotnej, konsultacje specjalistyczne, usługi stomatologiczne, medycynę pracy, badania diagnostyczne oraz zabiegi rehabilitacyjne.

Właścicielem Centrum Medycznego Medyk, które działa od ponad 30 lat, jest lekarz Stanisław Mazur.

PZU Zdrowie zadba o bezpieczeństwo i zdrowie gości w hotelach i udostępnia zdalne konsultacje lekarskie dla Polaków wypoczywających w kraju oraz dla turystów z zagranicy. Jako pierwsi z rozwiązania skorzystają klienci ogólnopolskiej sieci hoteli Interferie.

Goście będą mogli bezpłatnie skorzystać z porad telemedycznych i niezależnie od pory dnia otrzymają fachową pomoc lekarską. W razie potrzeby zostanie im wystawione skierowanie na badania oraz e-recepta.

Nowa oferta PZU Zdrowie dostępna jest dla wszystkich sieci hotelarskich w Polsce, które chcą zapewnić bezpieczeństwo gości i uatrakcyjnić swoją ofertę .

– Pandemia wpłynęła na wiele naszych zachowań i sprawiła, że troska o zdrowie stała się najważniejszym kryterium przy wyborze miejsca wypoczynku. Branża hotelarska szczególnie teraz potrzebuje wsparcia w zapewnieniu bezpieczeństwa swoim gościom. Nasze usługi telemedyczne stanowią odpowiedź na wyzwania, przed którymi stoi sektor turystyczny – mówi Anna Janiczek, prezes zarządu PZU Zdrowie.

– Naszym celem jest pomoc pacjentom, którzy mają utrudniony dostęp do opieki medycznej w czasie wyjazdu czy urlopu. Każdy, kto wybiera się na urlop, chce mieć pewność, że w razie potrzeby w łatwy sposób będzie mógł uzyskać szybką poradę lekarską, e-receptę czy skierowanie na badania. Okres społecznej kwarantanny pokazał, że Polacy przekonali się do rozwiązań telemedycznych i chętnie z nich korzystają – mówi Oliwer Kubicki, członek zarządu PZU Zdrowie odpowiedzialny za obszar innowacji.

W ramach współpracy Interferie z PZU z oferty skorzystają goście wypoczywający w hotelach i obiektach sieci położonych w Świnoujściu, Dąbkach, Ustroniu Morskim, Kołobrzegu, Świeradowie-Zdroju i Szklarskiej Porębie.

Czytaj także: Telemedycyna to lepszy dostęp do specjalistów, szansa dla pacjentów i lekarzy>>>

Podczas meldowania się w hotelu gość otrzyma kod aktywacyjny umożliwiający dostęp do teleporad internisty i pediatry poprzez portal mojePZU. Opieka telemedyczna PZU Zdrowie trwa przez cały okres pozostawania w hotelu w ramach pobytów 7 i 14-dniowych. Z usługi można skorzystać przez cały rok.

– Rok 2020 na długo wpisze się w strategię każdej firmy, tym bardziej w branży turystycznej. Zamknięcie hoteli, obiektów wypoczynkowych uzmysłowiło analitykom oraz właścicielom, jak bardzo kosztochłonna i wrażliwa jest ta branża. Covid-19 to trudny i bolesny okres dla nas wszystkich, ale z drugiej strony dający potężny impuls do wprowadzania zmian korzystnych dla klientów. W moim przekonaniu to właśnie teraz rodzą się innowacje w branży hotelarskiej, naprzykład współdziałanie różnych grup interesariuszy w tworzeniu oferty, dotychczas nieznanej – mówi Urszula Bąkowska-Morawska, wiceprezes zarządu Interferie.

– Zadowolenie gości jest dla spółki zawsze najważniejsze. Inspiracją i motywacją do podwyższania standardu usług są zmieniające się potrzeby gości, którzy wyznaczają kierunki coraz lepszego rozwoju. Dzięki współpracy z PZU Zdrowie możemy rozszerzyć pakiety o kolejny nowy produkt na rynku turystycznym, a mianowicie świadczenie usług medycznych w formie konsultacji telefonicznych w ramach pakietów pobytowych – mówi Łukasz Ciołek, Prezes Zarządu Interferie.

Czytaj także: Pandemia pokazała, jak ważna jest telemedycyna>>>

Grupa Interferie to działająca od ponad 25 lat sieć hoteli i obiektów wypoczynkowych położonych nad Morzem Bałtyckim i w Sudetach, które oferują 1 800 miejsc noclegowych. Spółka promuje również aktywny wypoczynek połączony z profilaktyką zdrowia, między innymi pobyty leczniczo-rehabilitacyjne.

PZU Zdrowie posiada 130 własnych centrów medycznych, w tym pracownie diagnostyki obrazowej oraz współpracuje z ponad 2000 placówkami partnerskimi w 600 miastach w całym kraju. Oferuje konsultacje telemedyczne w ramach Wirtualnej Przychodni PZU Zdrowie.

Centrum Medyczne Sanitas z Lublina poinformowało o zamknięciu filii, która działa w Świdniku przy Alei Lotników Polskich 1. Placówka oferuje konsultacje specjalistyczne oraz badania w zakresie medycyny pracy.

Zamknięcie placówki planowane jest od 1 września 2020 roku.

Centrum Medyczne Sanitas informuje, że decyzja ta wynika z nowej strategii działania, w ramach której poszerzona zostanie oferta placówki działającej w Lublinie, przy ulicy Okopowej 3. Powstaną tutaj nowe poradnie oraz zaoferowane zostaną nowe usługi medyczne.

Strategia zakłada krótszy termin realizacji i kompleksowość świadczeń w lubelskiej placówce – od lekarza rodzinnego, poprzez opiekę lekarzy specjalistów i szpital specjalistyczny po kompleksowe rozwiązania medyczne B2B.

Czytaj także: Pracodawcy Medycyny Prywatnej przygotowują raport na temat prywatnej opieki zdrowotnej>>>

Placówka Centrum Sanitas w Lublinie oferuje świadczenia w zakresie podstawowej opieki zdrowotnej, konsultacje specjalistyczne, leczenie stomatologiczne, badania endoskopowe, diagnostykę, rehabilitację oraz leczenie szpitalne. Specjalnością Centrum jest okulistyka, ortopedia, laryngologia i chirurgia ogólna.

Sanitas oferuje zarówno świadczenia komercyjne jak i finansowane przez Narodowy Fundusz Zdrowia.

Centrum działa od 2003 roku. Jest prowadzone przez Centrum Medyczne Sanitas sp. z o.o., której prezesem jest Dario Bartolini.

Z przeprowadzonego przez firmę doradczą Upper Finance, w okresie od czerwca do sierpnia 2020 roku, badania ankietowego wynika, że Polacy wyrażają wysoki poziom aprobaty dla nowych technologii, rozwiązań telemedycznych i robotyki chirurgicznej w ochronie zdrowia.

Z badania wynika, że prawie 97 procent respondentów przyznało, że nowe technologie medyczne są potrzebne do poprawy skuteczności i bezpieczeństwa w systemie ochrony zdrowia. Przekłada się do na między innymi na gotowość do korzystania z rozwiązań telemedycznych, takich jak zdalne konsultacje, porady czy diagnostyka online. Aż 87 procent badanych pozytywnie oceniło szanse, jakie oferuje telemedycyna.

Joanna Szyman, wiceprezes zarządu Upper Finance, wskazuje, że trwająca pandemia koronawirusa znacznie przyśpieszyła rozwój telemedycyny w Polsce.

– Obserwujemy rosnącą akceptację dla korzystania z rozwiązań telemedycznych. W obliczu pandemii docenione zostały zalety telemedycyny – przede wszystkim bezpieczeństwo, ale też szybkość wykonywania procedur i dostępność specjalistów. Ważne jest także przełamywanie barier geograficznych i tym samym możliwość zapewnienia opieki pacjentom bez względu na miejsce ich zamieszkania czy czasowego przebywania. Widzimy zatem ogromną zmianę w nastawieniu do telemedycyny, która będzie procentować w postaci otwartości pacjentów na nowe rozwiązania i usługi telemedyczne – zarówno w sektorze publicznym, jak i prywatnym – uważa Joanna Szyman.

Telemedycyna stanowi jedną z najszybciej rozwijających się gałęzi ochrony zdrowia. Rozwiązania telemedyczne obejmują nie tylko diagnostykę, monitoring, konsultacje czy rehabilitację, ale też nowoczesną chirurgię opartą o telemanipulatory, czyli systemy robotyczne.

Czytaj także: Szpital Medicover inwestuje w robotykę>>>

W Polsce dynamiczny rozwój chirurgii robotycznej wraz z pojawieniem się kolejnych instalacji systemów robotycznych da Vinci. System chirurgiczny da Vinci to obecnie najbardziej zaawansowany system robotyczny na świecie, stosowany w leczeniu zabiegowym wielu schorzeń,  w tym także chorób nowotworowych.  Z wykorzystaniem da Vinci przeprowadza się obecnie ponad 170 typów zabiegów chirurgicznych – przede wszystkim operacje macicy, prostaty i jelita grubego, ale również operacje  w obrębie pęcherza moczowego, nerek, trzustki, płuc czy serca. W Polsce jest zainstalowanych już 11 takich systemów podczas gdy, w analogicznym okresie ubiegłego roku, było ich 6.

– Przeprowadzone przez nas badania pokazują, że aż osiem na dziesięć osób jest gotowa poddać się zabiegowi wykonywanemu przy wsparciu systemu robotycznego. Zespoły dysponujące odpowiednią wiedzą i doświadczeniem w stosowaniu chirurgii robotycznej uzyskują wiele korzyści dla pacjentów takich, jak mniejszy ból pooperacyjny, mniejsza utrata krwi, czy szybsza rekonwalescencja i powrót do pełnej aktywności życiowej. Rynek robotyki chirurgicznej w Polsce w fazie dynamicznego wzrostu, a głównymi czynnikami napędzającymi jego wzrost w przyszłości będą coraz bardziej zaawansowane systemy robotyczne i rosnąca liczba ich instalacji na terenie Polski, rosnące wydatki na ochronę zdrowia. Cieszy zatem tak duża akceptacja wśród respondentów badania dla telemedycyny i chirurgii wspieranej robotycznie  – dodaje Joanna Szyman.

Czytaj także: Carolina Medical Center: warsztaty z robotem da Vinci>>>

29 sierpnia 2020 roku wejdzie w życie rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie standardu organizacyjnego teleporady w ramach podstawowej opieki zdrowotnej, które reguluje warunki i sposób realizowana takiej porady.

Standard obejmuje informowanie przez świadczeniodawcę POZ w miejscu wykonywania świadczeń oraz na stronie internetowej, a na żądanie pacjenta również telefonicznie, o warunkach udzielania teleporad z uwzględnieniem prawa pacjenta do zgłoszenia w trakcie teleporady woli osobistego kontaktu z właściwym personelem medycznym.

Informacja dotyczy systemów teleinformatycznych lub systemów łączności, przy użyciu których udzielane są teleporady, sposobu ustalenia terminu teleporady oraz sposobu nawiązania kontaktu między placówką a pacjentem w celu udzielenia teleporady oraz sposobu jej udzielenia.

Brak kontaktu z pacjentem w ustalonym terminie teleporady skutkuje jej anulowaniem, przy czym placówka zobowiązana jest do podjęcia co najmniej trzykrotnej próby kontaktu z pacjentem, w odstępie nie krótszym niż 5 minut, w celu udzielenia teleporady.

Pacjent ma mieć możliwość skorzystania ze świadczenia opieki zdrowotnej udzielonego w bezpośrednim kontakcie z lekarzem, gdy jest to niezbędne z uwagi na stan zdrowia pacjenta oraz gdy świadczenie zdrowotne nie jest możliwe do zrealizowania w formie teleporady – okoliczność ta powinna być ustalana w porozumieniu z pacjentem lub jego opiekunem ustawowym.

Czytaj także: Telemedycyna to lepszy dostęp do specjalistów, szansa dla pacjentów i lekarzy>>>

Informacje zawarta na stornie internetowej placówki powinny także zawierać instrukcje dotyczące e-recepty, e-skierowania, e-zlecenia na wyroby medyczne, wykonania dodatkowych badań oraz możliwości założenia Internetowego Konta Pacjenta.

Rozporządzenie mówi także o potwierdzaniu tożsamości pacjenta, któremu udzielana jest teleporada oraz o sporządzeniu adnotacji z porady w dokumentacji medycznej.

Ze standardu wynika, że osoba udzielająca teleporady powinna ustalić, czy teleporada jest wystarczająca dla danego problemu zdrowotnego oraz poinformować pacjenta o konieczności dokonania wizyty osobistej, jeżeli jest to potrzebne..

Placówki podstawowej opieki zdrowotnej mają na dostosowanie swojej działalności do wymagań określonych rozporządzeniem 60 dni od dnia wejścia tego rozporządzenia w życie.

Rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie standardu organizacyjnego teleporady w ramach podstawowej opieki zdrowotnej zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 14 sierpnia 2020 roku (poz. 1395).