2 września 2020 roku weszły w życie trzy rozporządzenia zmieniające przepisy dotyczące kwarantanny, izolacji oraz opieki w izolatoriach. Zgodnie z nimi między innymi skrócony został czas kwarantanny do minimum 10-ciu dni.

Kwarantanna u osób z rozpoznaniem Covid-19 w przypadku braku objawów chorobowych będzie mogła trwać 10 dni lub minimum 13 dni, gdy wystąpią objawy, jednak ostatnie trzy dni muszą przebiegać bez objawów.

Decyzję o zakończeniu izolacji domowej osoby z rozpoznaniem Covid-19 będzie podejmował lekarza podstawowej opieki zdrowotnej, na podstawie teleporady lub porady w warunkach domowych.

Czytaj także: Przepisy dotyczące medycyny laboratoryjnej wymagają zmian>>>

Natomiast kwarantanna wynikająca z możliwości narażenia na zakażenie koronawirusem o osób, u których nie wystąpiły objawy choroby, zakończy się po 10 dniach licząc od dnia następującego po ostatnim dniu narażenia albo styczności. Nie ma wtedy obowiązku wykonywania testów.

Powiatowy inspektor sanitarny będzie mógł w uzasadnionych przypadkach zdecydować o skróceniu tego okresu lub o zwolnieniu z kwarantanny.

Skróceniu do 10-ciu dni uległa także kwarantanna u osób wracających z zagranicy.

Regulacje te zawarte zostały w trzech rozporządzeniach.

Rozporządzenie Rady Ministrów z 1 września 2020 roku zmieniające rozporządzenie w sprawie ustanowienia określonych ograniczeń, nakazów i zakazów w związku z wystąpieniem stanu epidemii zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 1 września 2020 roku (poz. 1505).

Rozporządzenie ministra zdrowia z 1 września 2020 roku zmieniające rozporządzenie w sprawie chorób zakaźnych powodujących powstanie obowiązku hospitalizacji, izolacji lub izolacji w warunkach domowych oraz obowiązku kwarantanny lub nadzoru epidemiologicznego zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 1 września 2020 roku (poz. 1506).

Rozporządzenie ministra zdrowia z 1 września 2020 roku zmieniające rozporządzenie w sprawie standardu organizacyjnego opieki w izolatoriach zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 1 września 2020 roku (poz. 1507).

1 września 2020 roku weszła w życie ustawa z 14 sierpnia 2020 o zmianie niektórych ustaw w celu zapewnienia funkcjonowania ochrony zdrowia w związku z epidemią COVID-19 oraz po jej ustaniu.

Celem ustawy jest wprowadzenie kolejnych instrumentów, które mają pozwolić na zapewnienie sprawnego i efektywnego działania systemu ochrony zdrowia, w tym zapobieganie, przeciwdziałanie i zwalczanie epidemii choroby zakaźnej COVID-19.

Ustawa umożliwia między innymi podjęcie decyzji przez ministra zdrowia o przeprowadzeniu państwowego egzaminu specjalizacyjnego lekarzy, diagnostów laboratoryjnych, farmaceutów czy fizjoterapeutów wyłącznie w jednej postaci egzaminu – ustnego albo pisemnego, w sytuacji kiedy ze względu na bezpieczeństwo osób biorących udział w tym egzaminie nie będzie możliwości przeprowadzenia obydwu części egzaminu, przeprowadzenie egzaminu ustnego za pośrednictwem środków komunikacji elektronicznej umożliwiających jednoczesny udział zdającego i wszystkich członków zespołu egzaminacyjnego, zwolnienie z ponoszenia opłaty za kolejne zgłoszenie do egzaminu, a także realizację kursów specjalizacyjnych z wykorzystaniem metod i technik kształcenia na odległość.

Czytaj także: Przepisy dotyczące medycyny laboratoryjnej wymagają zmian>>>

Wprowadzone zostały także zmiany mające na celu elektronizację obsługi procedury wystawiania i rozpatrywania zapotrzebowań na produkty lecznicze i środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego niezbędne dla ratowania życia lub zdrowia oraz wystawiania i rozpatrywania zgłoszenia przedsiębiorcy prowadzącego działalność polegającą na prowadzeniu hurtowni farmaceutycznej o konieczności wydania zgody na czasowe dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego.

Jest to możliwe dzięki stworzeniu Systemu Obsługi Importu Docelowego (SOID), umożliwiającego składanie zapotrzebowań i wniosków o dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego w formie elektronicznej, ich rozpatrywanie realizację oraz komunikację z ministrem zdrowia w tym zakresie.

Czytaj także: Nowe centrum Medicover Stomatologia w Poznaniu>>>

Nowelizacja ustawy mówi o rezygnacji z recepty papierowej na sprowadzany w trybie importu produkt leczniczy a także rozszerza katalog kanałów komunikacji, w ramach których pacjent może otrzymać uproszczoną informację o recepcie oraz o skierowaniu wystawionych w postaci elektronicznej, przez dodanie możliwości przekazywania informacji o wystawionej recepcie do aplikacji mobilnych.

Umożliwiono także podawanie danych dostępowych do recepty i skierowania w postaci elektronicznej, a także przeprowadzanie, w czasie trwającego stanu epidemii, inspekcji i kontroli zdalnych, przez inspektorów ds. wytwarzania i inspektorów ds. obrotu hurtowego Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego, dotyczących prowadzenia działalności wytwórczej lub importowej produktów leczniczych oraz wytwórczej, importowej lub dystrybucyjnej substancji czynnych, a także obrotu hurtowego produktów leczniczych.

Ustawa została opublikowana w Dzienniku Ustaw RP 31 sierpnia 2020 roku (poz. 1493).

Weszła w życie 1 września 2020 roku, z wyjątkiem kilku punktów, które wejdą w życie w terminach późniejszych.

Od 29 sierpnia 2020 roku w powiatach zakwalifikowanych do tzw. strefy czerwonej nie obowiązuje już zakaz prowadzenia leczenia uzdrowiskowego albo rehabilitacji uzdrowiskowej w wybranych podmiotach.

Zgodnie z rozporządzeniem Rady Ministrów z 28 sierpnia 2020 roku zmieniającego rozporządzenie w sprawie ustanowienia określonych ograniczeń, nakazów i zakazów w związku  z wystąpieniem stanu epidemii (Dz.U. poz. 1484), w strefie czerwonej zniesiono zakaz prowadzenia rehabilitacji leczniczej w ośrodku rehabilitacyjnym w systemie stacjonarnym, rehabilitacji leczniczej w zakładach rehabilitacji leczniczej, dla których podmiotem tworzącym jest prezes Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego, a także realizacji projektu „Wypracowanie i pilotażowe wdrożenie modelu kompleksowej rehabilitacji umożliwiającej podjęcie lub powrót do pracy” realizowanego przez Państwowy Fundusz Rehabilitacji Osób Niepełnosprawnych.

Zakaz nie dotyczy również turnusów leczniczo-profilaktycznych prowadzonych w podmiotach leczniczych nadzorowanych przez Ministra Obrony Narodowej, turnusów leczniczo-profilaktycznych odbywających się w podmiotach leczniczych utworzonych przez ministra spraw wewnętrznych a także turnusów readaptacyjno-kondycyjnych w podmiotach leczniczych utworzonych przez ministra spraw wewnętrznych, w których są udzielane stacjonarne i całodobowe świadczenia opieki zdrowotnej z zakresu leczenia uzdrowiskowego albo rehabilitacji uzdrowiskowej.

Czytaj także: Weszły w życie zmiany dotyczące kwarantanny i izolacji>>>

Zakaz nie dotyczy także organizacji turnusów readaptacyjno-kondycyjnych w jednostkach organizacyjnych podległych Ministrowi Obrony Narodowej a także  turnusów antystresowych, które odbywają się w podmiotach leczniczych utworzonych i nadzorowanych przez ministra spraw wewnętrznych.

Do tzw. czerwonej strefy trafiają powiaty, w których wskaźnik przyrostu nowych przypadków zakażeń koronawirusem Sars-CoV-2 na 10 tysięcy mieszkańców przekracza 12 w ciągu ostatnich 14 dni. W strefie tej obowiązuje zakaz organizacji imprez masowych, a liczba uczestników wesel jest ograniczona do 50. Na takim terenie w komunikacji miejskiej dostępna jest tylko połowa miejsc siedzących, obowiązuje także zakaz organizacji targów i wydarzeń kulturalnych, wydarzenia sportowe odbywają się bez kibiców. Zamknięte są sanatoria, a siłownie i kina działają z zachowaniem dodatkowych środków bezpieczeństwa (określona jest liczba osób na metr kwadratowy powierzchni).

Źródło: www.mz.gov.pl

Centrum Badań DNA z Poznania otworzy filię w Lublinie. Placówka zostanie uruchomiona na początku września 2020 roku i będzie świadczyć usługi diagnostyczne, szczególnie w kierunku detekcji wirusa SARS-CoV-2.

Wydajność laboratorium w Lublinie wynosić będzie 300 próbek dziennie, co zwiększy potencjał testów w kierunku koronawirusa w województwach – lubelskim oraz podlaskim i podkarpackim.

W celu utworzenia filii Centrum Badań DNA podpisało umowę na wynajem pomieszczeń laboratoryjnych od spółki Inngen S.A. z Lublina.

Kilka dni temu Centrum Badań DNA poinformowało o zainstalowaniu nowej linii technologicznej do automatycznej detekcji wirusa SARS-CoV-2, która dzięki zautomatyzowaniu procesów izolacji wirusowego RNA oraz przygotowania reakcji qPCR pozwoli zwiększyć dzienną liczbę wykonywanych testów.

Czytaj na ten temat: Centrum Badań DNA zwiększa liczbę testów na koronawirusa>>>

Centrum Badań DNA to ośrodek badawczo-diagnostyczny, którego celem jest wdrażanie i oferowanie nowych technologii w zakresie analiz DNA. Firma prowadzi własne prace badawcze i współpracuje z wieloma ośrodkami i instytucjami naukowymi i diagnostycznymi.

Centrum oferuje testy medyczne, w tym między innymi panele nowotworowe, diagnostykę chorób i predyspozycji genetycznych. Wykonuje także badania z zakresu identyfikacji osobniczej – ustalenie pokrewieństwa (ojcostwa). W placówce działa poradnia dla chorych na boreliozę.

Centrum wykonuje też testy wykrywające obecność SARS- COV – 2 (COVID – 19) oraz testy serologiczne. Placówka znajduje się na liście podmiotów uprawnionych przez Ministerstwo Zdrowia do wykonywania badań na obecność wirusa SARS CoV-2.

Centrum Badań DNA Sp. z o.o. zlokalizowane jest w Poznaniu przy ulicy Inflanckiej. Jest to spółka zależna Inno-Gene S.A.

Czytaj także: Synevo zwiększa dostępność punktów pobrań>>>

Centrum Medyczne Corten Medic otworzyło nowy punkt diagnostyki  mobilnej w kierunku wirusa SARS-CoV-2, który działa we Włoszczowie (województwo świętokrzyskie). Punkt czynny  jest codziennie w godzinach od 14.00 do 16.00 przy basenie Nemo, przy ulicy Wiśniowej 43.

Test na koronawirusa można tutaj wykonać odpłatnie oraz na zlecenie NFZ lub sanepidu.

W punkcie można wykonać testy kasetkowe na przeciwciała IgM i IgG Anty-SARS-CoV-2. Wynik testu znany jest po 6 -10 minutach.

Dostępne są także testy molekularne (genetyczne) wykrywające RNA wirusa w organizmie. Wynik pobranego wymazu znany jest po około 24 godzinach.

Corten Medic to centrum medyczne posiadające doświadczenie w diagnostyce COVID-19. Rozwija sieć punktów pobrań w kierunku koronawirusa. Działają one  w Garwolinie, Mławie, Ostrołęce, Płocku i Kielcach.

Sieć jako pierwsza w województwie mazowieckim rozpoczęła w kwietniu 2020 przyjmowanie na leczenie stomatologiczne pacjentów przebywających w kwarantannie i chorych na COVID-19. Centrum wprowadziło podział swoich przychodni na zdrowe, dedykowane dla osób z podejrzeniem COVID-19 oraz mobilne dla chorych.

Czytaj także: Nowe centrum Medicover Stomatologia w Poznaniu>>>

Corten Medic prowadzi siedem przychodni w Warszawie, po dwie – w Radomiu i w Kielcach oraz po jednej w Milanówku, Zwoleniu oraz Pruszkowie.

Placówki Corten Medic oferują usługi w zakresie podstawowej opieki zdrowotnej oraz konsultacje specjalistyczne (między innymi w zakresie ginekologii, onkologii, kardiologii czy okulistyki), a także rehabilitację i szeroki zakres usług stomatologicznych.

Od 2018 roku Corten Medic realizuje finansowane przez NFZ świadczenia stomatologiczne w dentobusach na terenie województw – mazowieckiego i świętokrzyskiego.

Właścicielem Corten Medic jest Tomasz Sikora.

Centrum Medyczne Medyceusz z Łodzi wprowadziło do swojej oferty nowe badanie – skalometrię (ang. stitching), czyli wykonanie pełnych zdjęć rentgenowskich całego kręgosłupa i nóg. W celu wykonywania badań pracownia diagnostyczne placówki została wyposażona w nowy aparat RTG.

Skalometria to badanie, które daje pełny obraz diagnostyczny i  pomocne jest przy diagnostyce schorzeń ortopedycznych oraz przy pomiarach długości kości kończyn czy kątowych pomiarach skrzywień kręgosłupa

Badanie jest dostępne w placówce Centrum Medyceusz, działającej przy ulicy Limanowskiego 47. Jest finansowane ze środków Narodowego Funduszu Zdrowia.

Czytaj także: Nowe centrum Medicover Stomatologia w Poznaniu>>>

Centrum Medyczne Medyceusz prowadzi także w Łodzi placówkę przy ulicy Bazarowej 9, gdzie funkcjonuje szpital z oddziałami: chirurgii urazowo-ortopedycznej, chirurgii ogólnej oraz chirurgii jednego dnia.

Przychodnie Medyceusz działają również przy ulicach – Spornej, Herlinga-Grudzińskiego oraz  Syrenki.  Sieć prowadzi także przychodnię Kormed w Zgierzu.

Pierwsze Centrum Medyczne Medyceusz założone zostało w 1999 roku.

Placówki prowadzi Centra Medyczne Medyceusz sp. z o.o. zarejestrowana w roku 2004 z siedzibą w Konstantynowie Łódzkim. Prezesem spółki jest Anna Kusak.

Neuca w pierwszym półroczu 2020 rok osiągnęła przychody ze sprzedaży  w wysokości ponad 4,5 mld zł, czyli o 10 procent wyższe niż w tym samym okresie roku 2019. W samym drugim kwartale 2020 przychody miały wartość 1,9 mld zł, co oznacza, że były niższe o 3,9 procenta wobec analogicznego okresu sprzed roku.

Zysk netto ze sprzedaży w I półroczu 2020 wyniósł 79,7 mln zł, rok wcześniej było to 64,9 mln zł.

W I kwartale 2020, po wywołanych sytuacją epidemiologiczną dynamicznych wzrostach rynku hurtu aptecznego (o 16 procent), od kwietnia do czerwca dynamika rynku była ujemna i wyniosła -18,6 procenta. Ograniczenie zakupów przez pacjentów wynikało  między innymi  z korzystania z zapasów leków oraz niższej preskrypcji leków związanej z ograniczeniem wizyt w przychodniach. Skumulowana dynamika rynku w ciągu I półrocza 2020 roku osiągnęła poziom zbliżony do okresu sprzed roku i wyniosła 15,9 mld zł (-0,4 procenta r/r).

Działalność operacyjna spółki w obszarze biznesów pacjenckich ze względu na stan epidemiczny była utrudniona, jednak mimo to sprzedaż w tym zakresie rok do roku miała dodatnią, ponad 7-procentową, dynamikę.

Czytaj także: Nowe centrum Medicover Stomatologia w Poznaniu>>>

– Konsekwentnie realizujemy strategię obszaru badań klinicznych uwzględniającą konsolidację rynku oraz rozwój kompetencji także poza granicami Polski. W II kwartale sfinalizowaliśmy przejęcie 40 procent udziałów w największej niemieckiej sieci ośrodków badań klinicznych – KFGN. Z kolei pod koniec lipca 2020 Grupa Neuca objęła 100 procent udziałów w hiszpańskiej spółce SMO/CRO Experior  – komentuje wyniki Piotr Sucharski, prezes zarządu Neuca S.A.

Niemiecka spółka KFGN, która do tej pory przeprowadziła ponad 700 badań klinicznych, specjalizuje się w badaniach z zakresu bezsenności, wyrobów medycznych oraz całego spektrum badań specjalistycznych, w tym szczepień. Hiszpańska firma Experior to podmiot typu Clinical Research Organization (CRO), która od prawie 20 lat rozwija się na rynku hiszpańskim, obejmując swymi działaniami operacyjnymi Hiszpanię, Włochy, Francję, UK oraz kraje Beneluxu. Kluczowymi obszarami terapeutycznymi dla Experior są: onkologia,  neurologia, choroby zakaźne oraz autoimmunologiczne.

Neuca działa na kilku obszarach na rynku ochrony zdrowia. Zajmuje się hurtową dystrybucją farmaceutyków do aptek, a poprzez spółkę Synoptis Pharma prowadzi działalność w zakresie zarządzania markami własnymi. Obecnie w portfolio Synoptis znajduje się ponad 500 produktów.

W skład Grupy wchodzi także 66 przychodni lekarskich Świat Zdrowia.

W Biuletynie Informacji Publicznej Rządowego Centrum Legislacji opublikowane zostały projekty rozporządzeń ministra zdrowia dotyczące kwarantanny, izolacji oraz opieki w izolatoriach. Projekty zmieniają dotychczasowe przepisy w tym zakresie.

Zgodnie z nowymi rozporządzeniami kwarantanna u osób z rozpoznaniem Covid-19 w przypadku braku objawów będzie mogła trwać 10 dni lub minimum 13 dni, gdy wystąpią objawy, jednak z zastrzeżeniem, że ostatnie 3 dni musza przebiegać bez gorączki i innych objawów ze strony układu oddechowego.

Decyzję o zakończeniu izolacji domowej osoby z rozpoznaniem Covid-19 będzie podejmował lekarza podstawowej opieki zdrowotnej.

W przypadku, gdy kwarantanna wynika z możliwości narażenia na zakażenie Sars-Cov-2 o osób, u których nie wystąpiły objawy choroby, zakończy się po 10 dniach licząc od dnia następującego po ostatnim dniu narażenia albo styczności. Powiatowy inspektor sanitarny będzie mógł w uzasadnionych przypadkach zdecydować o skróceniu tego okresu lub o zwolnieniu z kwarantanny.

Czytaj także: Synevo zwiększa dostępność punktów pobrań>>>

W projekcie rozporządzenia uwzględniono również przepis przejściowy, odnoszący się do obecnego stanu prawnego, zgodnie z którym obowiązkowa kwarantanna ulegała zakończeniu również po 24 godzinach od zamieszczenia przez medyczne laboratorium diagnostyczne w odpowiednim systemie informatycznym negatywnego wyniku testu diagnostycznego w kierunku SARS-CoV-2 finansowanego ze środków publicznych.

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie chorób zakaźnych powodujących powstanie obowiązku hospitalizacji, izolacji lub izolacji w warunkach domowych oraz obowiązku kwarantanny lub nadzoru epidemiologicznego został opublikowany  na stronie Rządowego Centrum Legislacji 27 sierpnia 2020.

Link do projektu>>>

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie standardu organizacyjnego opieki w izolatoriach został opublikowany na stronie Rządowego Centrum Legislacji 27 sierpnia 2020.

Link do projektu>>>

Uwagi do projektów można przekazywać do 31 sierpnia 2020.

Centrum Badań DNA z Poznania zainstalowało nową linię technologiczną do automatycznej detekcji wirusa SARS-CoV-2, która dzięki zautomatyzowaniu procesów izolacji wirusowego RNA oraz przygotowania reakcji qPCR pozwoli zwiększyć dzienną liczbę wykonywanych testów.

Spółka podjęła decyzje o instalacji nowej linii technologicznej (w formie dzierżawy) z uwagi na rosnące zapotrzebowanie na diagnostykę w kierunku koronawirusa. Uruchomienie linii nastąpiło 25 sierpnia 2020.

Stacja pipetująca Bravo (Agilent Technologies, USA) w połączeniu ze zoptymalizowanymi do pracy na niej odczynnikami do izolacji RNA i detekcji SARS-CoV-2 (DIANA Biotechnologies, Czechy) umożliwia wykonanie około tysiąca testów dziennie przy założeniu pracy laboratorium w godzinach od 8:00 do 18:00 lub około 2 500 testów przy pracy trzyzmianowej.

W razie potrzeby stacja może zostać przystosowana do pracy z płytkami 384-dołkowymi, co dodatkowo zwiększy przepustowość laboratorium do maksymalnie około 10 000 testów na dobę.

Czytaj także: Kolejne laboratorium Alab na liście uprawnionych do testów na koronawirusa>>>

Centrum Badań DNA to ośrodek badawczo-diagnostyczny, którego celem jest wdrażanie i oferowanie nowych technologii w zakresie analiz DNA. Firma prowadzi własne prace badawcze i współpracuje z wieloma ośrodkami i instytucjami naukowymi i diagnostycznymi.

Centrum oferuje testy medyczne, w tym między innymi panele nowotworowe, diagnostykę chorób i predyspozycji genetycznych. Wykonuje także badania z zakresu identyfikacji osobniczej – ustalenie pokrewieństwa (ojcostwa). W placówce działa także poradnia dla chorych na boreliozę.

Centrum wykonuje też testy wykrywające obecność SARS- COV – 2 (COVID – 19) oraz testy serologiczne. Placówka znajduje się na liście podmiotów uprawnionych przez Ministerstwo Zdrowia do wykonywania badań na obecność wirusa SARS CoV-2.

Centrum Badań DNA Sp. z o.o. zlokalizowane jest w Poznaniu przy ulicy Inflanckiej. Jest to spółka zależna Inno-Gene S.A.

Centrum Medyczne Medyk z Rzeszowa uruchomi mobilny punkt pobrań, który będzie zlokalizowany przy Powiatowym Szpitalu Specjalistycznym w Stalowej Woli. Punkt będzie działał od 1 września 2020 i będzie oferował badania dla osób skierowanych przez Sanepid, a także badania komercyjne.

Cena testu wynosi obecnie 500 zł. W połowie września 2020 Medyk planuje wprowadzenie nowych testów wymazowych, których cena wyniesie około 200 zł. W punkcie będzie można także wykonać badania na przeciwciała przeciwko koronawirusowi.

Badania będą wykonywane w Zakładzie Diagnostyki Medycznej Centrum Medycznego Medyk w Rzeszowie. Placówka ta znajduje się na liście laboratoriów uprawnionych przez Ministerstwo Zdrowia do badań w kierunku koronawirusa.

W lipcu 2020 roku Medyk otworzył nowy punkt pobrań zlokalizowany w Polańczyku, w Bieszczadach, około 100 km od Rzeszowa.

Czytaj także: Diagnostyka: nowe punkty pobrań w kierunku koronawirusa>>>

Centrum Medyczne Medyk prowadzi sieć przychodni, z których 11 zlokalizowanych jest w Rzeszowie, pozostałe – w Mielcu, Sędziszowie Małopolskim, Boguchwale, w Leżajsku, w Jasionce, w Łączkach Kucharskich. Centrum prowadzi też dwie stacje dializ – w Leżajsku oraz w Rzeszowie.

Placówki oferują świadczenia w zakresie podstawowej opieki zdrowotnej, konsultacje specjalistyczne, usługi stomatologiczne, medycynę pracy, badania diagnostyczne oraz zabiegi rehabilitacyjne.

Właścicielem Centrum Medycznego Medyk, które działa od ponad 30 lat, jest lekarz Stanisław Mazur.

PZU Zdrowie zadba o bezpieczeństwo i zdrowie gości w hotelach i udostępnia zdalne konsultacje lekarskie dla Polaków wypoczywających w kraju oraz dla turystów z zagranicy. Jako pierwsi z rozwiązania skorzystają klienci ogólnopolskiej sieci hoteli Interferie.

Goście będą mogli bezpłatnie skorzystać z porad telemedycznych i niezależnie od pory dnia otrzymają fachową pomoc lekarską. W razie potrzeby zostanie im wystawione skierowanie na badania oraz e-recepta.

Nowa oferta PZU Zdrowie dostępna jest dla wszystkich sieci hotelarskich w Polsce, które chcą zapewnić bezpieczeństwo gości i uatrakcyjnić swoją ofertę .

– Pandemia wpłynęła na wiele naszych zachowań i sprawiła, że troska o zdrowie stała się najważniejszym kryterium przy wyborze miejsca wypoczynku. Branża hotelarska szczególnie teraz potrzebuje wsparcia w zapewnieniu bezpieczeństwa swoim gościom. Nasze usługi telemedyczne stanowią odpowiedź na wyzwania, przed którymi stoi sektor turystyczny – mówi Anna Janiczek, prezes zarządu PZU Zdrowie.

– Naszym celem jest pomoc pacjentom, którzy mają utrudniony dostęp do opieki medycznej w czasie wyjazdu czy urlopu. Każdy, kto wybiera się na urlop, chce mieć pewność, że w razie potrzeby w łatwy sposób będzie mógł uzyskać szybką poradę lekarską, e-receptę czy skierowanie na badania. Okres społecznej kwarantanny pokazał, że Polacy przekonali się do rozwiązań telemedycznych i chętnie z nich korzystają – mówi Oliwer Kubicki, członek zarządu PZU Zdrowie odpowiedzialny za obszar innowacji.

W ramach współpracy Interferie z PZU z oferty skorzystają goście wypoczywający w hotelach i obiektach sieci położonych w Świnoujściu, Dąbkach, Ustroniu Morskim, Kołobrzegu, Świeradowie-Zdroju i Szklarskiej Porębie.

Czytaj także: Telemedycyna to lepszy dostęp do specjalistów, szansa dla pacjentów i lekarzy>>>

Podczas meldowania się w hotelu gość otrzyma kod aktywacyjny umożliwiający dostęp do teleporad internisty i pediatry poprzez portal mojePZU. Opieka telemedyczna PZU Zdrowie trwa przez cały okres pozostawania w hotelu w ramach pobytów 7 i 14-dniowych. Z usługi można skorzystać przez cały rok.

– Rok 2020 na długo wpisze się w strategię każdej firmy, tym bardziej w branży turystycznej. Zamknięcie hoteli, obiektów wypoczynkowych uzmysłowiło analitykom oraz właścicielom, jak bardzo kosztochłonna i wrażliwa jest ta branża. Covid-19 to trudny i bolesny okres dla nas wszystkich, ale z drugiej strony dający potężny impuls do wprowadzania zmian korzystnych dla klientów. W moim przekonaniu to właśnie teraz rodzą się innowacje w branży hotelarskiej, naprzykład współdziałanie różnych grup interesariuszy w tworzeniu oferty, dotychczas nieznanej – mówi Urszula Bąkowska-Morawska, wiceprezes zarządu Interferie.

– Zadowolenie gości jest dla spółki zawsze najważniejsze. Inspiracją i motywacją do podwyższania standardu usług są zmieniające się potrzeby gości, którzy wyznaczają kierunki coraz lepszego rozwoju. Dzięki współpracy z PZU Zdrowie możemy rozszerzyć pakiety o kolejny nowy produkt na rynku turystycznym, a mianowicie świadczenie usług medycznych w formie konsultacji telefonicznych w ramach pakietów pobytowych – mówi Łukasz Ciołek, Prezes Zarządu Interferie.

Czytaj także: Pandemia pokazała, jak ważna jest telemedycyna>>>

Grupa Interferie to działająca od ponad 25 lat sieć hoteli i obiektów wypoczynkowych położonych nad Morzem Bałtyckim i w Sudetach, które oferują 1 800 miejsc noclegowych. Spółka promuje również aktywny wypoczynek połączony z profilaktyką zdrowia, między innymi pobyty leczniczo-rehabilitacyjne.

PZU Zdrowie posiada 130 własnych centrów medycznych, w tym pracownie diagnostyki obrazowej oraz współpracuje z ponad 2000 placówkami partnerskimi w 600 miastach w całym kraju. Oferuje konsultacje telemedyczne w ramach Wirtualnej Przychodni PZU Zdrowie.

Centrum Medyczne Sanitas z Lublina poinformowało o zamknięciu filii, która działa w Świdniku przy Alei Lotników Polskich 1. Placówka oferuje konsultacje specjalistyczne oraz badania w zakresie medycyny pracy.

Zamknięcie placówki planowane jest od 1 września 2020 roku.

Centrum Medyczne Sanitas informuje, że decyzja ta wynika z nowej strategii działania, w ramach której poszerzona zostanie oferta placówki działającej w Lublinie, przy ulicy Okopowej 3. Powstaną tutaj nowe poradnie oraz zaoferowane zostaną nowe usługi medyczne.

Strategia zakłada krótszy termin realizacji i kompleksowość świadczeń w lubelskiej placówce – od lekarza rodzinnego, poprzez opiekę lekarzy specjalistów i szpital specjalistyczny po kompleksowe rozwiązania medyczne B2B.

Czytaj także: Pracodawcy Medycyny Prywatnej przygotowują raport na temat prywatnej opieki zdrowotnej>>>

Placówka Centrum Sanitas w Lublinie oferuje świadczenia w zakresie podstawowej opieki zdrowotnej, konsultacje specjalistyczne, leczenie stomatologiczne, badania endoskopowe, diagnostykę, rehabilitację oraz leczenie szpitalne. Specjalnością Centrum jest okulistyka, ortopedia, laryngologia i chirurgia ogólna.

Sanitas oferuje zarówno świadczenia komercyjne jak i finansowane przez Narodowy Fundusz Zdrowia.

Centrum działa od 2003 roku. Jest prowadzone przez Centrum Medyczne Sanitas sp. z o.o., której prezesem jest Dario Bartolini.

Z przeprowadzonego przez firmę doradczą Upper Finance, w okresie od czerwca do sierpnia 2020 roku, badania ankietowego wynika, że Polacy wyrażają wysoki poziom aprobaty dla nowych technologii, rozwiązań telemedycznych i robotyki chirurgicznej w ochronie zdrowia.

Z badania wynika, że prawie 97 procent respondentów przyznało, że nowe technologie medyczne są potrzebne do poprawy skuteczności i bezpieczeństwa w systemie ochrony zdrowia. Przekłada się do na między innymi na gotowość do korzystania z rozwiązań telemedycznych, takich jak zdalne konsultacje, porady czy diagnostyka online. Aż 87 procent badanych pozytywnie oceniło szanse, jakie oferuje telemedycyna.

Joanna Szyman, wiceprezes zarządu Upper Finance, wskazuje, że trwająca pandemia koronawirusa znacznie przyśpieszyła rozwój telemedycyny w Polsce.

– Obserwujemy rosnącą akceptację dla korzystania z rozwiązań telemedycznych. W obliczu pandemii docenione zostały zalety telemedycyny – przede wszystkim bezpieczeństwo, ale też szybkość wykonywania procedur i dostępność specjalistów. Ważne jest także przełamywanie barier geograficznych i tym samym możliwość zapewnienia opieki pacjentom bez względu na miejsce ich zamieszkania czy czasowego przebywania. Widzimy zatem ogromną zmianę w nastawieniu do telemedycyny, która będzie procentować w postaci otwartości pacjentów na nowe rozwiązania i usługi telemedyczne – zarówno w sektorze publicznym, jak i prywatnym – uważa Joanna Szyman.

Telemedycyna stanowi jedną z najszybciej rozwijających się gałęzi ochrony zdrowia. Rozwiązania telemedyczne obejmują nie tylko diagnostykę, monitoring, konsultacje czy rehabilitację, ale też nowoczesną chirurgię opartą o telemanipulatory, czyli systemy robotyczne.

Czytaj także: Szpital Medicover inwestuje w robotykę>>>

W Polsce dynamiczny rozwój chirurgii robotycznej wraz z pojawieniem się kolejnych instalacji systemów robotycznych da Vinci. System chirurgiczny da Vinci to obecnie najbardziej zaawansowany system robotyczny na świecie, stosowany w leczeniu zabiegowym wielu schorzeń,  w tym także chorób nowotworowych.  Z wykorzystaniem da Vinci przeprowadza się obecnie ponad 170 typów zabiegów chirurgicznych – przede wszystkim operacje macicy, prostaty i jelita grubego, ale również operacje  w obrębie pęcherza moczowego, nerek, trzustki, płuc czy serca. W Polsce jest zainstalowanych już 11 takich systemów podczas gdy, w analogicznym okresie ubiegłego roku, było ich 6.

– Przeprowadzone przez nas badania pokazują, że aż osiem na dziesięć osób jest gotowa poddać się zabiegowi wykonywanemu przy wsparciu systemu robotycznego. Zespoły dysponujące odpowiednią wiedzą i doświadczeniem w stosowaniu chirurgii robotycznej uzyskują wiele korzyści dla pacjentów takich, jak mniejszy ból pooperacyjny, mniejsza utrata krwi, czy szybsza rekonwalescencja i powrót do pełnej aktywności życiowej. Rynek robotyki chirurgicznej w Polsce w fazie dynamicznego wzrostu, a głównymi czynnikami napędzającymi jego wzrost w przyszłości będą coraz bardziej zaawansowane systemy robotyczne i rosnąca liczba ich instalacji na terenie Polski, rosnące wydatki na ochronę zdrowia. Cieszy zatem tak duża akceptacja wśród respondentów badania dla telemedycyny i chirurgii wspieranej robotycznie  – dodaje Joanna Szyman.

Czytaj także: Carolina Medical Center: warsztaty z robotem da Vinci>>>

29 sierpnia 2020 roku wejdzie w życie rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie standardu organizacyjnego teleporady w ramach podstawowej opieki zdrowotnej, które reguluje warunki i sposób realizowana takiej porady.

Standard obejmuje informowanie przez świadczeniodawcę POZ w miejscu wykonywania świadczeń oraz na stronie internetowej, a na żądanie pacjenta również telefonicznie, o warunkach udzielania teleporad z uwzględnieniem prawa pacjenta do zgłoszenia w trakcie teleporady woli osobistego kontaktu z właściwym personelem medycznym.

Informacja dotyczy systemów teleinformatycznych lub systemów łączności, przy użyciu których udzielane są teleporady, sposobu ustalenia terminu teleporady oraz sposobu nawiązania kontaktu między placówką a pacjentem w celu udzielenia teleporady oraz sposobu jej udzielenia.

Brak kontaktu z pacjentem w ustalonym terminie teleporady skutkuje jej anulowaniem, przy czym placówka zobowiązana jest do podjęcia co najmniej trzykrotnej próby kontaktu z pacjentem, w odstępie nie krótszym niż 5 minut, w celu udzielenia teleporady.

Pacjent ma mieć możliwość skorzystania ze świadczenia opieki zdrowotnej udzielonego w bezpośrednim kontakcie z lekarzem, gdy jest to niezbędne z uwagi na stan zdrowia pacjenta oraz gdy świadczenie zdrowotne nie jest możliwe do zrealizowania w formie teleporady – okoliczność ta powinna być ustalana w porozumieniu z pacjentem lub jego opiekunem ustawowym.

Czytaj także: Telemedycyna to lepszy dostęp do specjalistów, szansa dla pacjentów i lekarzy>>>

Informacje zawarta na stornie internetowej placówki powinny także zawierać instrukcje dotyczące e-recepty, e-skierowania, e-zlecenia na wyroby medyczne, wykonania dodatkowych badań oraz możliwości założenia Internetowego Konta Pacjenta.

Rozporządzenie mówi także o potwierdzaniu tożsamości pacjenta, któremu udzielana jest teleporada oraz o sporządzeniu adnotacji z porady w dokumentacji medycznej.

Ze standardu wynika, że osoba udzielająca teleporady powinna ustalić, czy teleporada jest wystarczająca dla danego problemu zdrowotnego oraz poinformować pacjenta o konieczności dokonania wizyty osobistej, jeżeli jest to potrzebne..

Placówki podstawowej opieki zdrowotnej mają na dostosowanie swojej działalności do wymagań określonych rozporządzeniem 60 dni od dnia wejścia tego rozporządzenia w życie.

Rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie standardu organizacyjnego teleporady w ramach podstawowej opieki zdrowotnej zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 14 sierpnia 2020 roku (poz. 1395).

19 sierpnia 2020 roku weszło w życie rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie specjalizacji i uzyskiwania tytułu specjalisty przez diagnostów laboratoryjnych. Rozporządzenie wprowadza zmiany dotyczące egzaminu PESDL.

Wynika z niego, że w  przypadku gdy diagnosta laboratoryjny złoży wniosek o przystąpienie do Państwowego Egzaminu Specjalizacyjnego Diagnostów Laboratoryjnych (PESDL) w sesji jesiennej 2020 roku, a zda ten egzamin w sesji wiosennej 2020 roku, wniosek będzie uważany za niezłożony. Dotyczy to wniosku o przystąpienie do części teoretycznej albo praktycznej PESDL.

W takiej sytuacji Centrum Egzaminów Medycznych dokona zwrotu całości opłaty wniesionej przez diagnostę laboratoryjnego za zgłoszenie do PESDL w sesji jesiennej 2020 roku.

Czytaj także: Niepubliczne laboratoria medyczne aktywnie wspierają walkę z pandemią COVID-19>>>

W przypadku gdy diagnosta laboratoryjny złoży wniosek o przystąpienie do PESDL w sesji jesiennej 2020 roku, a zda część PESDL w sesji wiosennej 2020 i będzie przystępował do pozostałej części PESDL w sesji jesiennej 2020, CEM dokona zwrotu opłaty wniesionej przez diagnostę laboratoryjnego za zgłoszenie do PESDL w sesji jesiennej 2020 roku w wysokości odpowiadającej opłacie za zdaną część PESDL.

W przypadku gdy diagnosta laboratoryjny złoży wniosek o przystąpienie do części PESDL w sesji jesiennej 2020 i zda tę część w sesji wiosennej 2020, CEM dokona zwrotu opłaty wniesionej za zgłoszenie do tej części PESDL.

Zwrot opłaty nastąpi do 15 grudnia 2020 roku.

Sesja wiosenna 2020 roku Państwowych Egzaminów Specjalizacyjnych Diagnostów Laboratoryjnych została odwołana w kwietniu 2020, a odwieszona została od 1 września 2020 i wydłużona do 30 listopada 2020.

Rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie specjalizacji i uzyskiwania tytułu specjalisty przez diagnostów laboratoryjnych zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 18 sierpnia 2020 roku (poz. 1405).

Podobne przepisy, związane ze zmianą terminów wiosennych sesji egzaminów specjalistycznych, zawarte zostały w rozporządzeniu ministra zdrowia zmieniającym rozporządzenie w sprawie specjalizacji w dziedzinach mających zastosowanie w ochronie zdrowia, opublikowanym w Dzienniku Ustaw RP 18 sierpnia 2020  (poz. 1404) oraz w rozporządzeniu ministra zdrowia z zmieniającym rozporządzenie w sprawie specjalizacji i uzyskiwania tytułu specjalisty przez fizjoterapeutów, opublikowanym w Dzienniku Ustaw RP 18 sierpnia 2020 (poz. 1403).

25 sierpnia 2020 roku weszło w życie rozporządzenie ministra zdrowia w zmieniające przepisy dotyczące programu pilotażowego w sprawie opieki onkologicznej. Wynika z niego, że pilotaż potrwa do 31 grudnia 2021 roku.

Wcześniej rozporządzenie określało czas trwania pilotażu na 18 miesięcy od dnia następującego po dniu podpisania z NFZ przez świadczeniodawców zmiany umowy o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych w celu realizacji pilotażu.

Z rozporządzenia wynika także, że wojewódzkie ośrodki koordynujące wspólnie z NFZ opracują wzory ankiety w celu pozyskania danych dotyczących oświadczeń opieki zdrowotnej, ankiety satysfakcji pacjentów z zakresu opieki onkologicznej, sprawowanej w ramach sieci, a także karty zawierające opisy niezbędne do prawidłowego wyliczenia mierników, oświadczenia i zgody pacjentów na udział w pilotażu oraz dokumenty oceny diagnostyki onkologicznej, niezbędne do prawidłowej realizacji i analizy efektów pilotażu.

Wzory te będą mogły być zmienianie w trakcie trwania pilotażu, po uzyskaniu zgody prezesa NFZ.

Czytaj także: Pracodawcy Medycyny Prywatnej przygotowują raport na temat prywatnej opieki zdrowotnej>>>

Pilotaż realizowany jest w czterech województwach – dolnośląskim, podlaskim, pomorskim i świętokrzyskim. Na terenie tych województw utworzona została sieć onkologiczna, w skład której weszły – wojewódzki ośrodek koordynujący wraz z ośrodkami współpracującymi I i II poziomu oraz współpracującym uniwersyteckim ośrodkiem klinicznym.

W ramach pilotażu testowana i oceniana ma być zasadność oraz skuteczność funkcjonowania modelu opartego na sieci ośrodków onkologicznych.

Współpracujące w ramach sieci ośrodki mają zapewniać kompleksową i skoordynowaną opiekę onkologiczną w pięciu wybranych typach nowotworów złośliwych – gruczołu krokowego, jajnika, jelita grubego, piersi i płuca.

Czytaj także: Utrzymaliśmy ciągłość opieki>>>

Rozporządzenie ministra zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie programu pilotażowego opieki nad świadczeniobiorcą w ramach sieci onkologicznej zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 24 sierpnia 2020 roku (poz. 1433).

Ministerstwo Zdrowia opublikowało listę leków refundowanych dla kobiet w ciąży. Lista będzie obowiązywała od 1 września 2020 roku. W wykazie znalazło się 114 pozycji dostępnych na receptę, najczęściej stosowanych przez ciężarne.

Resort zdrowia podkreśla, że lista ta będzie uzupełniana.

Czytaj także: Pracodawcy Medycyny Prywatnej przygotowują raport na temat prywatnej opieki zdrowotnej>>>

Wykaz zapewnia dostęp do bezpłatnych leków dla wszystkich kobiet w ciąży – od momentu stwierdzenia ciąży przez lekarza posiadającego tytuł specjalisty w dziedzinie położnictwa i ginekologii lub lekarza w trakcie odbywania specjalizacji w tej dziedzinie, lub położną podstawowej opieki zdrowotnej, lub położną wykonującą świadczenia opieki zdrowotnej z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej w poradni położniczo-ginekologicznej, jednak nie dłużej niż 15 dni po planowanej dacie porodu.

Receptę na leki refundowane (oznaczone jako leki „C”) będzie mógł wystawić lekarz lub położna posiadający kontrakt z Narodowym Funduszem Zdrowia oraz inny lekarz – na podstawie zaświadczenia wystawionego przez lekarza lub położną, którzy stwierdzili ciążę.

Lista bezpłatnych leków dla kobiet w ciąży dostępna jest tutaj>>>

W okresie 6 miesięcy zakończonym 30 czerwca 2020 roku spółki Grupy Voxel wykonały ponad 143 tysiące badań. Było to mniej niż rok wcześniej, co było spowodowane wprowadzeniem obostrzeń związanych z epidemią koronawirusa.

W I półroczu 2020 pracownie diagnostyki obrazowej Voxel wykonały ponad 106 tysięcy badań. Rok wcześniej było to ponad 131 tysięcy badań. Z badań wykonanych w I półroczu 2020 roku 91 tysięcy stanowiły badania tomografii komputerowej, rezonansu magnetycznego oraz PET-TK.

30 czerwca 2020 roku Voxel prowadził  14 pracowni tomografii komputerowej, w których wykonał ponad 33,4 tysięcy badań w I półroczu 2020, 18 pracowni rezonansu magnetycznego, w których wykonał prawie 52,9 tysięcy badań, 7 pracowni PET-TK (z czego 5 wykonuje badania refundowane, a dwie zlokalizowane w Katowicach i Jeleniej Górze są przygotowane do kontraktowania świadczeń), w których wykonano prawie 5,1 tysięcy badań oraz 4 pracownie SPECT (z czego 3 wykonują badania refundowane, czwarta natomiast jest przygotowana do kontraktowania z NFZ), w których wykonanych zostało prawie 4 tysięcy procedur.

Poza tym należące do Grupy Voxel spółki prowadziły – 3 pracownie rezonansu magnetycznego, 5 pracowni tomografii komputerowej, po 1 pracowni RTG, USG i mammografii (spółka Scanix) oraz 2 pracownie rezonansu magnetycznego (Rezonans Powiśle).

Voxel zajmuje się także produkcją radiofarmaceutyków oraz za pośrednictwem spółki Alteris – systemów informatycznych dla jednostek ochrony zdrowia.

Czytaj także: Swissmed: wzrost przychodów w I kwartale 2020>>>

W I półroczu 2020 roku przychody ze sprzedaży Grupy Voxel wyniosły 103 mln zł, co daje 8-procentowy wzrost w porównaniu do roku 2019, czyli o 7,3 mln zł.

Na wzrost ten wpływ miało głównie ujęcie w sprawozdaniu dwóch nowych jednostek zależnych, które są konsolidowane od 1 stycznia 2020 roku, czyli Scanix (wpływ na przychody w wysokości 8,3 mln zł) oraz Rezonans Powiśle (wpływ na przychody w wysokości 2 mln zł) oraz zwiększone przychody wygenerowane przez spółkę Alteris.

Grupa odnotowała w I półroczu 2020 roku stratę netto w wysokości 1 438,5 tys. zł, rok wcześniej zanotowano zysk wielkości 5 505,5 tys. zł.

Vito-Med z Gliwic uzyskał w czerwcu i lipcu 2020 roku przychody z tytułu badań wykonanych w kierunku wirusa SARS-CoV-2 w wysokości 5 410 080 zł.  Spółka wykonała w tym okresie 19 264 badania.

Medyczne Laboratorium Diagnostyczne działające w szpitalu Vito-Med w Gliwicach znalazło się 1 czerwca 2020 roku na liście laboratoriów uprawnionych przez Ministerstwo Zdrowia do wykonywania badań na obecność wirusa SARS CoV-2.

Obecnie na liście znajdują się  183 laboratoria, w tym 49 prywatnych, wśród nich między innymi laboratoria sieci Diagnostyka, Alab oraz laboratorium Synevo.

Czytaj także: Diagnostyka: nowe punkty pobrań w kierunku koronawirusa>>>

Vito-Med prowadzi w Gliwicach przy ulicy Radiowej oddziały szpitalne, poradnie i pracownie diagnostyczne, natomiast przy ulicy Kozielskiej – Zakład Opiekuńczo-Leczniczy.

Szpital działa w oparciu o kontrakt z NFZ, oferuje również usługi komercyjne.

Szpital prowadzi spółka Vito-Med. sp. z o.o., która powstała na bazie SP ZOZ -u Zespołu Szpitali  Nr 2 w  Gliwicach. W roku 2007 po restrukturyzacji zespól szpitali został przekształcony w NZOZ Vito-Med.

Od stycznia 2019  roku 91,45 procenta udziałów w kapitale zakładowym spółki Vito-Med posiada Voxel S.A., który prowadzi w tym szpitalu pracownię diagnostyki obrazowej.

Orpea Polska podpisała umowę z firmą Hochtief Polska S.A. na realizację inwestycji Dom Opieki Święta Jadwiga we Wrocławiu. Będzie to druga rezydencja Orpea zlokalizowana w stolicy Dolnego Śląska.

Placówka będzie oferowała 135 miejsc w pokojach 1- i 2-osobowych. Znajdą się tu również między innymi salon pobytu dziennego i spotkań z rodziną (na każdym piętrze), sale: rehabilitacyjna i do terapii zajęciowej, kuchnia z restauracją, biblioteka oraz gabinet kosmetyczny.

Otwarcie rezydencji planowane jest na wiosnę 2022 roku.

Od 10 sierpnia 2020 mieszkańców przyjmuje Rezydencja Antonina, którą Orpea otworzyła w podwarszawskim Piasecznie. Będzie tutaj działać pierwsze na Mazowszu Centrum Alzheimera Grupy Orpea.

Czytaj także: Orpea otworzyła nowy dom opieki>>>

Orpea Polska działa od 2001 roku. Oferuje blisko 1000 miejsc w domach opieki dla seniorów (pod marka Orpea Rezydencje) i klinikach, specjalizujących się w rehabilitacji neurologicznej, ogólnoustrojowej i kardiologicznej (pod marką Clinea). Domy i kliniki są zlokalizowane na Mazowszu, w Chorzowie i we Wrocławiu, gdzie poza domem opieki funkcjonują Mieszkania dla Seniorów (formuła assisted living) oraz Centrum Alzheimera.

W warszawskim Międzylesiu Orpea Polska realizuje także inwestycję związaną z budową kliniki rehabilitacyjnej.

Firma jest częścią największej w Europie sieci domów opieki i klinik rehabilitacyjnych Orpea, obecnej w branży od 1989 roku z potencjałem blisko 90 000 miejsc (ponad 1000 placówek) w 22 krajach.

Sieć placówek ambulatoryjnych CMP wprowadza do swojej oferty nową usługę- fizjoterapię uroginekologiczną. Będzie ona dostępna od września 2020 w oddziałach CMP – Piaseczno oraz Białołęka.

Konsultacje fizjoterapeuty uroginekologicznego są przeznaczone dla pacjentek, które chcą się przygotować do porodu lub są po porodzie, mają problem między innymi z nietrzymaniem moczu, z bolesnymi miesiączkami czy z dysfunkcjami seksualnymi. Zalecane są także dla pań, które planują operację lub są po operacji. Uroginekolog pomaga także przygotować się do porodu, konsultacje ze specjalistą są zalecane przy planowaniu ciąży.

Głównym celem fizjoterapii uroginekologicznej jest profilaktyka, polegająca na nauce świadomości własnego ciała, prawidłowych wzorcach ruchowych i ich utrwalenia, oraz leczeniu dysfunkcji w obrębie miednicy i dolnych dróg moczowych.

Czytaj także: Carolina Medical Center: nowa usługa wspomagająca rehabilitację>>>

CMP prowadzi w sumie 14 placówek, zlokalizowanych w Warszawie i okolicy.

Oprócz przychodni na Białołęce w stolicy działają oddziały CMP zlokalizowane w dzielnicach – Centrum, Ursynów, Wola, Żoliborz, Ochota, Gocław oraz Wilanów.

W Piasecznie CMP prowadzi dwie placówki, po jednej – w Łomiankach i Józefosławiu.

Dent-a-Medical S.A. poinformował o podpisaniu 14 sierpnia 2020 roku listu intencyjnego z potencjalnym inwestorem strategicznym. Sygnatariusze listu wyrazili wolę zrealizowania wspólnego przedsięwzięcia, polegającego na uruchomieniu nowego segmentu działalności operacyjnej spółki.

Segment ten ma zostać uruchomiony w oparciu o strategię przygotowywaną przez inwestora oraz finansowanie, które dostarczy.

W związku z tym Dent-a-Medical zapowiada przeprowadzenie szeregu czynności niezbędnych do osiągnięcia celu, w tym również, aby utrzymać działalności operacyjną oraz notowania na rynku NewConnect, a inwestor zadeklarował pomoc w realizacji tych czynności.

Zarząd spółki między innymi zwoła Nadzwyczajne Walne Zgromadzenie, które umożliwi powołanie co najmniej trzech członków Rady Nadzorczej, wskazanych przez inwestora, a także umożliwi emisje nowych akcji spółki w liczbie do 17 milionów. Emisje mają być skierowane do inwestora i podmiotów przez niego wskazanych, przeprowadzone z wyłączeniem prawa poboru dla dotychczasowych akcjonariuszy oraz po cenie emisyjnej równej wartości nominalnej.

Dotychczasowa działalność spółki Dent-a-Medical to oferowanie dostępu do usług stomatologicznych bezpośrednio osobom indywidualnym oraz pośrednio poprzez współpracę z podmiotami oferującymi pakiety usług medycznych osobom indywidualnym oraz w formie grupowej zakładom pracy.

Odbywa się to poprzez ogólnopolską sieć partnerskich klinik stomatologicznych, działających we współpracy z Dent-a-Medical.

Czytaj także: Lux Med rozszerza ofertę w zakresie stomatologii specjalistycznej>>>

W roku 2019  spółka podjęła działalność operacyjną w segmencie materiałów budowlanych, ale próba ta zakończyła się niepowodzeniem.

Spółka Dent-a-Medical osiągnęła za rok 2019 przychody netto ze sprzedaży w wysokości 261,5 tys. zł. i w porównaniu do roku 2018, kiedy przychody te miały wartość 296,8 tys. zł., oznaczało to spadek o 11,9 procenta.

Za rok 2019 spółka odnotowała także stratę w wysokości 311,5 tys. zł.

We wrocławskim Szpitalu Specjalistycznym EuroMediCare otwarta została zmodernizowana pracownia rezonansu magnetycznego.  Pracownia wykonuje badania finansowane przez Narodowy Fundusz Zdrowia, dostępna jest przez 6 dni w tygodniu (od 7.30 do 22.00).

Pracownia wyposażona została w 1,5-teslowy aparat Magnetom Altea z technologią BioMatrix, dostosowującą badanie do bioróżnorodności pacjentów, z platformą oprogramowania syngo MR XA oraz pakietami Turbo Suite do badań szybkich.

– Magnetom Altea to nasz najnowszy rezonans magnetyczny, jego premiera odbyła się w 2019 roku – wyjaśnia Marek Witulski, dyrektor branż Diagnostic Imaging i Advanced Therapies w Siemens Healthineers.

Czytaj także: Szpital Gajda-Med działa od pięciu lat>>>

Na nowym aparacie zostały już wykonane testy medyczne nowych piłkarzy wrocławskiego Śląska.

– Zmodernizowana pracownia będzie wzmocnieniem oferty EuroMediCare. Nowy aparat niewątpliwie zwiększa wydajność naszej pracowni – opowiada Ilona Zmarlak, dyrektor wrocławskiego szpitala.

EuroMediCare Szpital Specjalistyczny z Przychodnią działa przy ulicy Pilczyckiej 144 we Wrocławiu. Prowadzi 10 oddziałów, ponad 20 poradni specjalistycznych i pracownie diagnostyczne. Działa tutaj Centrum Leczenia Tarczycy, dział rehabilitacji, prowadzone są badania kliniczne.

EMC Instytut Medyczny S.A. prowadzi 11 Szpitali i 19 przychodni, które działają na terenie województw: dolnośląskiego, opolskiego, zachodniopomorskiego, pomorskiego, śląskiego, mazowieckiego i wielkopolskiego. Większość działa w sieci szpitali.

Nowy dom opieki Orpea Polska – Rezydencja Antonina od 10 sierpnia 2020 przyjmuje pierwszych mieszkańców. Placówka powstała w podwarszawskim Piasecznie. Będzie tutaj działać pierwsze na Mazowszu Centrum Alzheimera Grupy Orpea.

Centrum będzie przeznaczone dla osób z demencją i chorobą Alzheimera, zostanie w nim wdrożony europejski standard opieki i leczenia pacjentów z chorobami neurodegeneracyjnymi.

Dom opieki w Piasecznie świadczy usługi w ramach kontraktu z NFZ oraz na zasadach komercyjnych.

Zapewnia pomoc i wsparcie osobom wymagającym całodobowej opieki i rehabilitacji w chorobach neurologicznych (np. po udarze czy urazie mózgu), mającym problem z poruszaniem się (po urazie czy w chorobie układu ruchu), leżącym, z ryzykiem wystąpienia lub wymagającym leczenia odleżyn, wymagającym przewlekłej opieki paliatywnej czy będącym w stanie wegetatywnym, pacjentom po ciężkich incydentach medycznych, wymagającym intensywnej opieki (cewnikowanie, tlenoterapia) oraz rehabilitacji a także pacjentom z tracheostomią oraz z gastrostomią (PEG).

Rezydencja jest zlokalizowana w centrum Piaseczna. Posiada pokoje jedno- i dwuosobowe, z łazienką i telewizorem, wyposażone w system komunikacji z personelem oraz bezprzewodowy dostęp do internetu, brak tutaj barier architektonicznych. W placówce znajduje się również kaplica rzymsko-katolicka, fryzjer i gabinet kosmetyczny.

Czytaj także: Lux Med rozszerza ofertę w zakresie stomatologii specjalistycznej>>>

– Przyjęte w Rezydencji Antonina standardy leczenia, pielęgnacji i opieki zostały wypracowane przez ponad 30 lat działalności Grupy Orpea na świecie. Do każdego mieszkańca podchodzimy indywidualnie, przygotowując dedykowany programy opieki i terapii, nadzorowany oraz stale modyfikowany przez interdyscyplinarny zespół złożony z lekarzy, pielęgniarek, terapeutów oraz osób odpowiedzialnych za codzienny kontakt z podopiecznym. Nasi terapeuci dbają o komfort życia mieszkańców, poprzez realizację codziennego planu animacji i zajęć terapeutycznych. Organizujemy również wydarzenia kulturalne – koncerty muzyczne, spotkania z poezją, występy oraz uroczystości okolicznościowe. Dbamy o podtrzymywanie więzi z najbliższymi. Duży podziemny parking oraz liczne przestrzenie wspólne (między innymi jadalnia, biblioteka, ogród, pokój spotkań z rodziną) sprzyjają spędzaniu czasu w towarzystwie innych mieszkańców, przyjaciół, rodziny – mówi Piotr Kozub, dyrektor Rezydencji Antonina.

Orpea Polska działa od 2001 roku. Oferuje blisko 1000 miejsc w domach opieki dla seniorów (pod marka Orpea Rezydencje) i klinikach, specjalizujących się w rehabilitacji neurologicznej, ogólnoustrojowej i kardiologicznej (pod marką Clinea). Domy i kliniki są zlokalizowane na Mazowszu, w Chorzowie i we Wrocławiu, gdzie poza domem opieki funkcjonują Mieszkania dla Seniorów (formuła assisted living) oraz Centrum Alzheimera.

W warszawskim Międzylesiu Orpea Polska realizuje także inwestycję związaną z budową kliniki rehabilitacyjnej.

Firma jest częścią największej w Europie sieci domów opieki i klinik rehabilitacyjnych Orpea, obecnej w branży od 1989 roku z potencjałem blisko 90 000 miejsc (ponad 1000 placówek) w 22 krajach.