W otwartej 15 listopada 2018 roku w Katowicach Galerii Libero powstało centrum medyczne HolsaMed. Placówka oferuje konsultacje specjalistyczne, świadczenia w zakresie medycyny sportowej i medycyny pracy.

Działa tutaj także poradnia dla dzieci, klinika zdrowia kobiety oraz zaplecze diagnostyczno-laboratoryjne. Wykonywane są między innymi badania genetyczne, immunologiczne oraz cytogenetyczne.

Świadczenia oferowane przez placówkę są zarówno komercyjne jak i finansowane w ramach środków Narodowego Funduszu Zdrowia.

Placówkę prowadzi Holsa Medical sp. z o.o., której udziałowcem jest Gyncentrum Clinic sp. z o.o., prowadząca w Katowicach przy ulicy Żelaznej Klinikę Gyncentrum, jeden z wiodących ośrodków diagnostyki i leczenia niepłodności.

Czytaj: Katowice: Klinika Gyncentrum inicjatorem klastra leczenia niepłodności>>>

Klinika działa w Katowicach przy ulicy Żelaznej1, prowadzi też placówki w Bielsku-Białej i w Częstochowie oraz ośrodki zlokalizowane w Czechach.

Centrum HolsaMed działa na poziomie drugim Galerii Libero, mieszczącej się w Katowicach przy ulicy Kościuszki. Budynek ma prawie 45 tys. mkw powierzchni, na której działa ponad 150 sklepów, punktów usługowych, restauracji i kawiarni. Galerię otworzyło Echo Investment.

Szpital Specjalistyczny Pro-Familia z Rzeszowa został oficjalnym partnerem drużyny koszykarskiej PTG Sokół Łańcut. W ramach współpracy specjaliści z Centrum Medycyny Sportowej Pro-Familia – ortopedzi, fizjoterapeuci oraz trenerzy przygotowania motorycznego zadbają kompleksowo o zdrowie i formę zawodników.

Z opieki specjalistów placówki korzystają też między innymi siatkarki KS DevelopRes Rzeszów, piłkarze Stal Rzeszów, mistrzyni świata w kickboxingu Iwona Nieroda, bokser Łukasz Różański, lekkoatletka Matylda Kowal i młodzi adepci piłki nożnej Szkoła Mistrzostwa Sportowego Resovia w Rzeszowie.

Szpital Pro-Familia z Rzeszowa działa od sześciu lat. Prowadzi oddziały: ginekologii i położnictwa, neonatologii, urologii, chirurgii i okulistyki, laryngologii dzieci, chirurgii dzieci, ortopedyczno-urazowy oraz pediatryczny, a także pracownie diagnostyczne (laboratorium i USG), poradnię podstawowej opieki zdrowotnej i poradnie specjalistyczne.

Placówka w Rzeszowie oferuje zarówno usługi finansowane przez NFZ jak i komercyjne. Od października 2017 znajduje się w sieci szpitali.

Pro-Familia prowadziła także szpital w Łodzi, który oferował podobny zakres usług, jednak z powodu braku kontraktu z NFZ wstrzymał świadczenia.

Czytaj: Bez kontraktu z NFZ nie utrzymaliśmy szpitala>>>

W Dzienniku Ustaw RP opublikowany został jednolity tekst ustawy o zawodzie felczera, który dostosowuje jej przepisy do najnowszych regulacji, między innymi związanych z wystawianiem e-recept.

Ustawa o zawodzie felczera została uchwalona 20 lipca 1950 roku. Tekst jednolity zawiera zmiany wprowadzone ustawą z 1 marca 2018 roku o zmianie niektórych ustaw w związku z wprowadzeniem e-recepty (Dz. U. poz. 697) oraz zmiany wynikające z przepisów ogłoszonych przed 11 października 2018 roku.

Czytaj: Weszło w życie rozporządzenie w sprawie recept>>>

W Polsce od wielu lat nie kształci się nowych felczerów, jednak osoby, które w przeszłości zdobyły ten zawód, mogą go w dalszym ciągu wykonywać. Poza tym felczerzy z innych krajów Unii Europejskiej mogą po uznaniu ich kwalifikacji pracować w Polsce w swoim zawodzie.

Uprawnienia felczera obejmują świadczenia zdrowotne wobec pacjentów niewymagających specjalistycznej opieki lekarskiej oraz w nagłych przypadkach ocenę stanu pacjenta w celu ustalenia postępowania, ustalanie rozpoznania choroby, wdrażanie leczenia oraz przepisywanie na recepcie produktów leczniczych i wyrobów medycznych.

Felczer może także między innymi prowadzić resuscytację krążeniowo-oddechową, wykonać defibrylację pod kontrolą EKG, kaniulację, pobierać krew czy wykonywać szczepienia, a pod nadzorem lekarza – wykonywać drobne zabiegi chirurgiczne.

13 listopada 2018 roku do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych został złożony wniosek dotyczący zatwierdzenia projektu kodeksu branżowego. W pracach nad kodeksem aktywnie uczestniczyli przedstawiciele Pracodawców Medycyny Prywatnej.

Kodeks ma ułatwić podmiotom leczniczym stosowanie regulacji zawartych w unijnym rozporządzeniu dotyczącym ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i swobodnego przepływu takich danych (RODO), do którego przepisów placówki medyczne z terenu całej Unii Europejskiej są zobowiązane stosować się od 25 maja 2018 roku.

Prace nad kodeksem rozpoczęły się na początku roku 2018. Od maja do września 2018 przeprowadzono szerokie konsultacje tego dokumentu i uwzględniono przekazane w ich toku uwagi.

Doprecyzowania wymagały między innymi zagadnienia dotyczące weryfikacji tożsamości pacjenta, przetwarzania danych przez podmioty lecznicze czy prawa do kopii danych w relacji do prawa pacjenta do dokumentacji medycznej.

Kodeks może regulować zasady przetwarzania danych przez wszystkie podmioty wykonujące działalność leczniczą, bez względu na ich formę prawną, strukturę właścicielską i podmiot prowadzący, uczestnictwo w systemie opieki zdrowotnej finansowanym ze środków publicznych oraz zakres i rodzaj prowadzonej działalności leczniczej. Nie reguluje natomiast zasad przetwarzania danych przez podmioty, które nie prowadzą działalności leczniczej, nawet jeżeli przetwarzają dane o stanie zdrowia (na przykład z  branży lifestyle, fitness czy dietetycznej itp.). Kodeks reguluje przetwarzanie danych w związku z prowadzoną działalnością leczniczą (zazwyczaj bez konieczności uzyskania zgody) oraz w innych celach (zazwyczaj na podstawie zgody pacjenta).

Czytaj także: Aktywnie uczestniczymy w pracach nad kodeksem dla branży medycznej>>>

Kodeks omawia podstawowe zasady przetwarzania danych osobowych przez podmioty wykonujące działalność leczniczą – podstawy przetwarzania danych, przetwarzanie danych w celach zdrowotnych oraz w celach innych, przetwarzanie danych na podstawie zgody pacjenta oraz bez zgody. Określa, kto jest administratorem danych osobowych pacjentów, kto ma dostęp do danych pacjentów, omawia kwestię udostępniania danych osobowych pacjenta zawartych w dokumentacji medycznej a także wybrane zagadnienia dotyczące kwalifikacji danych, materiałów i próbek jako danych osobowych.

Poszczególne rozdziały kodeksu omawiają także bezpieczeństwo przetwarzania danych, ocenę skutków dla ochrony danych, powierzenie przetwarzania danych, a także zasady weryfikacji tożsamości pacjentów, obowiązek informacyjny względem pacjentów w przypadku zbierania danych bezpośrednio oraz niebezpośrednio od nich, prawo pacjenta do dostępu do danych, do ograniczania ich przetwarzania, przenoszenia danych i sprzeciwu wobec przetwarzania, a także zagadnienia profilowania danych osobowych.

Kodeks zawiera także zasady monitorowania przestrzegania przepisów Kodeksu przez podmioty, które się do tego zobowiążą.

Załączniki do Kodeksu zawierają- wzór zgody na przetwarzanie danych osobowych, katalog danych jednoznacznie identyfikujących daną osobę, zasady postępowania w wybranych sytuacjach związanych ze zwiększonym ryzykiem naruszenia praw pacjentów w związku z przetwarzaniem danych osobowych, procedurę analizy ryzyka, której wdrożenie i stosowanie zapewnia realizację podejścia opartego na ryzyku, wykaz zabezpieczeń systemów IT, wykaz norm mających zastosowanie w obszarze bezpieczeństwa informacji i ochrony danych osobowych, rekomendacje w zakresie bezpieczeństwa oraz rozwiązań technologicznych stosowanych podczas przetwarzania danych w podmiotach, gdzie przetwarzanie to nie odbywa się na dużą skalę, wzór oświadczenia o spełnieniu wymogów wynikających z Kodeksu, wzór wniosku o uzyskanie statusu podmiotu przestrzegającego Kodeksu oraz wzór kwestionariusza, który dołącza się do oświadczenia lub wniosku.

Oprócz Pracodawców Medycyny Prywatnej w pracach nad Kodeksem uczestniczyli:  Polska Federacja Szpitali, Federacja Związków Pracodawców Ochrony Zdrowia Porozumienie Zielonogórskie, Fundacja Telemedyczna Grupa Robocza, Konfederacja Lewiatan, Polska Izba Informatyki i Telekomunikacji. Kodeks powstał także przy udziale strony publicznej, reprezentowanej przez CSIOZ, Centrum Monitorowania Jakości w Ochronie Zdrowia i Ministerstwo Zdrowia, a także podmiotów wspierających takich jak między innymi Naczelna Izba Lekarska, Naczelna Izba Pielęgniarek i Położnych, Fundacja My Pacjenci oraz Kancelaria Domański Zakrzewski Palinka.

Wniosek o zatwierdzenie Kodeksu złożony do UODO oraz projekt Kodeksu dostępne są na stronie: www.rodowzdrowiu.pl

Genomed S.A. wprowadził zmianę w składzie zarządu. Na wniosek spółki Diagnostyka na członka zarządu powołany został Krzysztof Kostyra. Diagnostyka posiada 39,55 procenta akcji Genomed S.A.

Akcje posiadane przez Diagnostykę dają prawo do 25,74 procenta ogólnej liczby głosów na Walnym Zgromadzeniu Genomed.

Pozostałymi udziałowcami Genomed są: Marek Zagulski, który posiada 20,49 procenta akcji uprawniających do 26,76 procenta głosów na WZ, Anna Boguszewska – Chachulska, która posiada odpowiednio – 8,9 i 11,44 procenta udziałów, Andrzej Pałucha, który posiada – 5,6 i 7,44 procenta udziałów, Iwona Wach – 5,6 i 7,44 procenta udziałów, Andrzej Migdalski – 4,96 i 6,51 procenta udziałów. Pozostałą część udziałów tworzą akcje serii A1, A2 i B.

Czytaj także: Diagnostyka zwiększyła udziały w spółce Genomed>>>

Prezesem zarządu Genomed S.A. jest Anna Boguszewska-Chachulska, a członkami zarządu oprócz Krzysztofa Kostyry także Marek Zagulski i Andrzej Pałucha.

Genomed zajmuje się odczytywaniem i przetwarzaniem informacji zawartej w DNA, w tym diagnostyką genetyczną. Realizuje projekty badawcze, dofinansowywane ze środków unijnych, dotyczące między innymi rozwoju diagnostyki spersonalizowanej. Spółka planuje uruchomić pierwszą w Polsce klinikę terapii genowych.

Genomed rozwija także sprzedaż badań genetycznych, głównie klientom zainteresowanym szeroko pojętą profilaktyką zdrowotną.

Diagnostyka to największa sieć placówek diagnostyki laboratoryjnej w Polsce. Posiada ponad 700 punktów pobrań w całej Polsce. Diagnostyka oferuje największy wybór badań laboratoryjnych (2500 rodzajów testów) dostępnych również bez skierowania od lekarza. Firma obsługuje miliony pacjentów rocznie oraz współpracuje z kilkoma tysiącami placówek ochrony zdrowia.

Spółka Voxel otworzyła nową pracownię rezonansu magnetycznego, która znajduje się w szpitalu powiatowym w Limanowej, w województwie małopolskim. Pracownia wykonuje badania dla pacjentów szpitala, od grudnia 2018 będzie oferować komercyjne świadczenia dla pacjentów prywatnych.

Oferta spółki Voxel została wybrana w wyniku ogłoszonego przez szpital przetargu. Firma jako jedyna złożyła ofertę. W ramach umowy wydzierżawiła pomieszczenia pracowni o powierzchni około 140 kw na 10 lat, zaadaptowała je i wyposażyła w aparaturę do badania rezonansu magnetycznego.

Do tej pory mieszkańcy powiatu limanowskiego chcąc wykonać takie badanie, musieli korzystać z usług oferowanych przez pracownie w okolicznych miastach, a pacjenci szpitala na badanie dowożeni byli do Nowego Sącza.

Voxel prowadzi sieć placówek oferujących badania diagnostyki obrazowej – tomografii komputerowej (CT), rezonansu magnetycznego (MR), pozytonowej tomografii emisyjnej (PET-CT), tomografii emisyjnej pojedynczych fotonów (SPECT) oraz RTG. W roku 2017 pracownie te wykonały około 224 tysiące badań.

W województwie małopolskim Voxel prowadzi także pracownie w Wadowicach i Krakowie. Poza tym placówki spółki działają między innymi w Warszawie, Poznaniu, Bydgoszczy, Białymstoku czy Zamościu.

Voxel zajmuje się także produkcją radiofarmaceutyków.

Czytaj więcej: Voxel ma 100 procent udziałów Exira Gamma Knife>>>

Spółka Voxel S.A. poinformowała o otrzymaniu decyzji prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w sprawie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu radiofarmaceutyku.

Jest to produkt leczniczy V-PET (Fludeoxyglucosum (18F)) – roztwór do wstrzykiwań, 1 GBq/ml na dzień i godzinę odniesienia.

Substancja czynna zawarta w tym produkcie – FDG (fludeoksyglukoza (18F)) jest podstawowym radiofarmaceutykiem używanym w badaniach pozytonowej emisyjnej tomografii komputerowej (PET).

Uzyskanie pozwolenia umożliwi spółce wykorzystywanie w prowadzonej działalności produktu własnego, zamiast produktu licencyjnego, co w konsekwencji przełoży się na ograniczenie kosztów produkcji.

Centrum Produkcji Radiofarmaceutyków Voxel S.A. zostało uruchomione w grudniu 2011 roku przy 5 Wojskowym Szpitalu Klinicznym z Polikliniką w Krakowie, dzięki dofinansowaniu z Funduszy Unii Europejskiej.

Dzięki tej inwestycji Kraków uzyskał pierwszą pracownię PET i uruchomiony został drugi w Polsce ośrodek komercyjnej produkcji radiofarmaceutyków dla diagnostyki PET.

Jesienią 2012 roku Voxel uzyskał certyfikat GMP oraz zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie Fludeoxyglugozy (FDG) – najważniejszego radiofarmaceutyku wykorzystywanego w diagnostyce PET. Od tego też czasu wykorzystuje ten produkt w swoich – obecnie już pięciu – ośrodkach PET w Polsce. W lipcu 2013 roku uzyskał zezwolenie Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych na wprowadzenie do obrotu wytwarzanego w Krakowie produktu leczniczego. Uruchomiono także hurtownię radiofarmaceutyków.

W centrum Voxel farmaceutyk jest wytwarzany  na licencji GE Healthcare – SteriPET® (handlowa nazwa Fludeoxyglugozy).

We wrześniu 2018 Voxel podpisał umowę z UWRC sp. z o.o., spółką celową Uniwersytetu Warszawskiego, dotyczącą komercjalizacji wyników badań naukowych i prac rozwojowych. Umowa mówi o korzystaniu przez Voxel z ośrodka przeznaczonego do produkcji radiofarmaceutyków oraz o prowadzeniu badań nad radiofarmaceutykami.

Czytaj więcej: Voxel: współpraca z Uniwersytetem Warszawskim>>>

Od 7 listopada 2018 roku działa nowy punkt pobrań sieci Śląskie Laboratoria Analityczne zlokalizowany w Gliwicach To już czwarty punkt pobrań ŚLA w tej miejscowości.

Punkt działa przy ulicy Artura Grottgera 46-50, na parterze budynku, w którym działa Przychodnia Przedsiębiorstwa Elsit.

W punkcie dostępna jest cała oferta badań laboratoryjnych oferowanych przez ŚLA, w tym także pakiety badań dostosowane do różnych oczekiwań i potrzeb. Większość wyników badań jest dostępna online.

Pozostałe punkty pobrań ŚLA w Gliwicach działają przy ulicach: Czajki 5a, Mikołowskiej 25 i Tarnogórskiej 213.

Śląskie Laboratoria Analityczne prowadzą 52 punkty pobrań, które zlokalizowane są między innymi w Katowicach, w Bielsku-Białej, Chorzowie, Częstochowie, Jastrzębiu Zdroju, Kędzierzynie Koźlu, Kielcach, Opolu, Rudzie Śląskiej, Siemianowicach Śląskich, Trzebini i Żywcu.

Pod koniec października 2018 został otwarty nowy punkt pobrań w miejscowości Czerwionka-Leszczyny, w powiecie rybnickim.

Czytaj: Nowa placówka sieci Śląskie Laboratoria Analityczne>>>

W Katowicach sieć prowadzi laboratoria: medyczne i mikrobiologiczne.

Śląskie Laboratoria Analityczne działają na rynku od 1991 roku. Od 2013 roku prowadzą także Weterynaryjne Laboratorium Diagnostyczne.

W październiku 2018 roku Medicus Clinic z Wrocławia rozpoczął, jako jedna z pierwszych placówek w Polsce, kompleksowe leczenie endometriozy. Wykonano już ponad 100 konsultacji oraz 5 zabiegów, a grafik planowanych zabiegów jest zapełniony do marca 2019 roku.

Świadczenia nie są finansowane przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Koszt zabiegu zależy od jego rodzaju, może wynieść od 7 tys. zł do 20 tys. zł.

Na endometriozę cierpi ponad 15 procent kobiet (od miliona do nawet 2 milionów w Polsce i 177 milionów na całym świecie).

– To choroba społeczna. Cierpi na nią znaczna część kobiet, którym – z powodu na przykład silnych bólów wielu narządów całego organizmu – uniemożliwia często codzienne funkcjonowanie. Wykorzystując wieloletnie doświadczenie naszych specjalistów, ponad 10- letnią praktykę medyczną naszej kliniki, a także najnowocześniejsze technologie medyczne, jakimi dysponuje, zdecydowaliśmy się rozpocząć leczenie tej choroby. Ma ono charakter hybrydowy: od diagnozy przez badania ambulatoryjne aż po operację i terapię po zabiegową – mówi dr n. med. Maciej Mazur – prezes spółki Medicus.

Zabiegi operacyjne, jakie przeprowadzane są w Medicus Clinic, mają przede wszystkim na celu skuteczne leczenie endometriozy i usuwanie jej dotkliwych skutków. Wiele z przypadków jest ciężkich, a operacje często mają charakter skomplikowany i wielogodzinny. Na przykład w wyniku występowania tej choroby kobiety cierpią na silne dolegliwości bólowe, niepłodność lub obfite krwawienia często z przewodu pokarmowego, jeśli endometrioza zaatakuje jelita. U niektórych pacjentek dochodzić może też do bólów promieniujących do innych okolic ciała, a ogniska tej choroby znaleźć można nawet w płucach i mózgu.

– Złotym standardem leczenia endometriozy jest chirurgia laparoskopowa – mówi dr n. med. Mikołaj Karmowski, ekspert w leczeniu endometriozy w Medicus Clinic. – Operacje laparoskopowe pozwalają na precyzyjne usuwanie zmian bez okaleczenia. Dziś technologia wizualizacji 3D czy w jakości 4K (w najwyższej dostępnej rozdzielczości) daje ogromne możliwości radykalnej resekcji zmian endometriotycznych.

Medicus Clinic należy do spółki Medicus, działającej na polskim rynku medycznym od 25 lat. Klinika specjalizuje się między innymi w kompleksowej diagnostyce i leczeniu wielu rodzajów schorzeń ginekologicznych, otolaryngologicznych, neurologicznych i neurochirurgicznych, urologicznych, immunologicznych, endokrynologicznych czy w zakresie chirurgii dziecięcej.

Medicus Clinic przeprowadza rocznie dziesiątki tysięcy konsultacji i zabiegów operacyjnych oraz badań diagnostycznych. Klinika posiada w swojej bazie ponad 170 tysięcy pacjentów z całej Polski. Placówka dysponuje nowoczesną siedzibą, dwa bloki operacyjne wyposażone są między innymi w tory wizyjne pracujące w 3D i rozdzielczości Ultra HD 4K, ułatwiające chirurgowi orientację przestrzenną, nawigację śródoperacyjną oraz system wentylacji.

Medicus Clinic zlokalizowana jest przy Placu Strzeleckim 24 we Wrocławiu. Działa od 2007 roku. Zarząd Medicus sp. z o.o. tworzą Maciej Mazur, prezes i Marek Mazur, wiceprezes zarządu.

Celem powstania rejestru operacji  naczyniowych ma być zebranie rzetelnych informacji o liczbie operacji powtórnych i oszacowanie rzeczywistego zapotrzebowania na operacje naczyniowe oraz tym samym bardziej precyzyjne projektowanie budżetu przeznaczanego na tego typu operacje.

Rejestr pozwoli też na porównywanie poziomu szkoleń prowadzonych w różnych ośrodkach, co pozwoli podejmować decyzje odnośnie ich finansowania, na przykład dofinansowania słabszych ośrodków przez wyposażanie w lepszy sprzęt, kontraktowanie bardziej doświadczonych specjalistów, motywowanie lepszych ośrodków przez dotacje na badania i rozwój.

Zgodnie z projektem rejestr będzie prowadzony przez Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 2 PUM w Szczecinie.

Zespół zapewniający prowadzenie rejestru będzie odpowiedzialny również za analizowanie danych zgromadzonych w rejestrze. Będzie miał on zatem wpływ na opracowywane przez podmiot prowadzący rejestr wyniki analiz oraz wskaźniki bezpieczeństwa, skuteczności, jakości i efektywności rejestrowanych zdarzeń związanych z diagnostyką i terapią chorób naczyniowych. W skład zespołu wejdą co najmniej jeden lekarz specjalista w dziedzinie chirurgii naczyniowej mający wiedzę i wieloletnie doświadczenie w przeprowadzaniu zabiegów chirurgii naczyniowej, statystyk lub matematyk oraz przedstawiciel organizacji pacjentów.

Projekt określa sposób prowadzenia rejestru, usługodawców obowiązanych do przekazywania danych do rejestru oraz sposób i termin ich przekazywania, zakres i rodzaj danych oraz identyfikatorów przetwarzanych w rejestrze.

Czytaj także: Powstanie rejestr hipercholesterolemii rodzinnej>>>

Zobligowano podmiot prowadzący rejestr do takiego jego prowadzenia, aby gromadził on co najmniej 80 procent wymaganych informacji. Określenie sposobu osiągnięcia tego założenia pozostawiono poza regulacją (należy ono do podmiotu prowadzącego rejestr). W celu monitorowania jakości gromadzonych danych przewidziano audyt rejestru.

Dane gromadzone w rejestrze będą publikowane.

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie rejestru operacji naczyniowych został opublikowany na stronie Rządowego Centrum Legislacji 9 listopada 2018 roku.

Uwagi do projektu można przekazywać do 26 listopada 2018 roku.

Do konsultacji przekazany został projekt rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie rejestru hipercholesterolemii rodzinnej. Rejestr będzie prowadziło Uniwersyteckie Centrum Kliniczne w Gdańsku, które gromadziło już takie dane w latach 2010-2015.

Było to działanie prowadzone w ramach projektu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej przez Klinikę i Katedrę Kardiologii Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego.

Dzięki gromadzeniu danych dotyczących hipercholesterolemii rodzinnej jest możliwe wczesne jej diagnozowanie, monitorowanie jakości leczenia, a zatem podejmowanie decyzji zmierzających do poprawy jakości leczenia i optymalizacji jego kosztów

Hipercholesterolemia rodzinna (ang. Familial Hypercholesterolemia, FH) jest jedną z najczęstszych chorób monogenowych. Jest chorobą dziedziczną i objawia się podwyższonym poziomem cholesterolu LDL od najmłodszych lat, a w konsekwencji znacznie przyspieszonym rozwojem miażdżycy. Analiza rejestru Simone Broome Register prowadzonego w Wielkiej Brytanii dowodzi, że śmiertelność z przyczyn sercowo-naczyniowych u chorych z FH w wieku 20-39 lat jest 100-razy wyższa niż w zdrowej populacji. Większość nieleczonych chorych doświadcza powikłań sercowo-naczyniowych w wieku poniżej 55 roku życia w przypadku mężczyzn i poniżej 60 roku życia w przypadku kobiet.

W większości krajów na świecie, w tym w Polsce, choroba jest niediagnozowana i nieleczona aż do czasu wystąpienia powikłań sercowo-naczyniowych (zawał serca, udar mózgu). Wczesne zdiagnozowanie i wdrożenie leczenia hipolipemizującego pozwala w znacznym stopniu ograniczyć powikłania FH. Hipercholesterolemia rodzinna jest chorobą uwarunkowaną genetycznie i dotyczy całych rodzin, zarówno osób dorosłych, jak i dzieci.

W projekcie rozporządzenia przedstawiono podstawowe zasady utworzenia, a także utrzymania i prowadzenia rejestru.

Uwagi do projektu można przekazywać do 26 listopada 2018 roku.

Prezydent RP podpisał ustawę z 23 października 2018 roku, która dokonuje zmiany w ustawie o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych. Zmienia ona limit środków na finansowanie leków dla seniorów.

Nowelizacja zwiększa o 50 mln zł w roku 2018 limit wydatków przeznaczonych na realizację programu leki 75+ , który będzie wynosił 693,3 mln zł, oraz limit dziesięcioletni wydatków przeznaczonych na realizację programu leki 75+, który będzie wynosił 8 324,6 mln zł.

Ustawa podwyższa także limit kwartalny z poziomu 25 procent do poziomu 35 procent, który powoduje uruchamianie mechanizmu korygującego przewidzianego w ustawie z dnia 18 marca 2016 roku o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. poz. 652).

Do stosowania mechanizmu korygującego jest zobowiązany minister zdrowia w przypadku ryzyka przekroczenia limitów ustalonych na kolejne lata realizacji programu leki 75+.

Mechanizm korygujący polega na zmianie dotychczasowego wykazu leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego orz wyrobów medycznych, wydawanych bezpłatnie pacjentom po ukończeniu 75. roku życia.

Ustawa wejdzie w życie z dniem następującym po dniu ogłoszenia, z mocą od
1 września 2018 roku.

Ministerstwo Zdrowia poinformowało o wsparciu lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej, dla których przeznaczono 50 mln zł. Środki te będą przeznaczone na zakup sprzętu komputerowego, oprogramowania i szkoleń w związku z informatyzacją i wprowadzeniem e-zwolnienia.

Środki te zostały przekazane przez resort zdrowia do NFZ. Zgodnie z zarządzeniem prezesa NFZ już od 6 listopada 2018 można ubiegać się o zwrot wydatków poniesionych w ciągu całego 2018 roku.

NFZ dofinansuje zakup sprzętu informatycznego i oprogramowania oraz niezbędnego szkolenia, na przykład dla asystentów medycznych. Maksymalna kwota przypadająca na jednego świadczeniodawcę to 36 400 zł, przy czym wartość wsparcia przekazanego jednemu świadczeniodawcy nie może przekroczyć 65 procent poniesionych wydatków bez podatku VAT, w przypadku niezłożenia przez świadczeniodawcę  oświadczenia o braku możliwości odliczenia podatku VAT, przy czym poniesione wydatki nie mogą być wyższe niż 3 500 zł na jednego lekarza POZ.

Wartość wsparcia nie może także przekroczyć 65 procent poniesionych wydatków z podatkiem VAT, w przypadku złożenia przez świadczeniodawcę  oświadczenia o braku możliwości odliczenia podatku VAT, przy czym poniesione wydatki nie mogą być wyższe niż 3 500 zł plus podatek VAT na jednego lekarza POZ.

Czytaj także: 200 tysięcy pobrań aplikacji mobilnej Medicover>>>

Dofinansowanie będzie przeznaczone na nie więcej niż 4 lekarzy POZ wystawiających zaświadczenia lekarskie w miejscu udzielania świadczeń opieki zdrowotnej u jednego świadczeniodawcy, a w przypadku świadczeniodawców udzielających świadczeń opieki zdrowotnej w więcej niż jednym miejscu– na nie więcej niż 4 miejsca udzielania świadczeń (wniosek o dofinansowanie składa się według siedziby świadczeniodawcy).

Dofinansowaniem mogą być objęte wydatki poniesione przez świadczeniodawców na zakup urządzeń informatycznych i oprogramowania oraz niezbędnego szkolenia w 2018 roku, pod warunkiem, że zostały sfinansowane ze środków własnych przed złożeniem wniosku o dofinansowanie.

Wsparcie lekarzy POZ w tym zakresie będzie także się odbywało w roku 2019. Będzie to możliwe dzięki obniżeniu odpisu na pobór składki zdrowotnej przekazywanej przez ZUS do Narodowego Funduszu Zdrowia.

Od 1 grudnia 2018 roku lekarze będą wystawiać zaświadczenia o niezdolności do pracy wyłącznie w postaci elektronicznej,

Do konsultacji przekazany został projekt nowelizacji rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego, który zakłada dodanie nowych świadczeń do wykazu.

Według projektowanych zmian, jako świadczenie gwarantowane ma zostać zakwalifikowane wszczepienie lub wymiana całkowicie podskórnego kardiowertera-defibrylatora.

Wprowadzenie nowego świadczenia do wykazu to efekt oceny oraz rekomendacji prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji. AOTMiT oceniła zasadność kwalifikacji tego świadczenia jako świadczenia gwarantowanego na podstawie  przeprowadzonego procesu oceny technologii medycznych oraz rekomendacji nr 43/2018 z 9 maja 2018 roku.

Resort zdrowia podkreśla, że w związku z koniecznością zapewniania wysokiej jakości przeprowadzanego zabiegu oraz ze szczególną grupą pacjentów i wysokim kosztem jednostkowego świadczenia określono szczegółowe warunki realizacji zabiegu. Obejmują one zarówno kompetencje ośrodka, w którym zabieg może być wykonany, jak i kompetencje personelu, który może go wykonać.

Kryteria kwalifikacji dla ośrodków oparto na wnioskach z publikacji naukowych i na tej podstawie zaproponowano minimalny poziom aktywności ośrodka dopuszczający do realizacji zabiegu. Biorąc pod uwagę wykonanie zabiegów implantacji w Polsce, szacuje się, że około 10 ośrodków na terenie kraju będzie mogło realizować zabieg.

Projekt rozporządzenia został opublikowany na stronie Rządowego Centrum Legislacji 5 listopada 2018 roku.

Uwagi do projektu można przekazywać do 27 listopada 2018 roku.

CenterMed  z Tarnowa zaprezentował goszczącym w placówce przedstawicielom Ministerstwa Zdrowia, z ministrem Łukaszem Szumowskim i wiceminister Józefą Szczurek-Żelazko, pilotażowy projekt integracji opieki medycznej i społecznej dla seniorów.

Goście zwiedzili także przychodnię „e-zdrowia” Grupy CenterMed, placówka ta, otwarta w 2014 roku, jest  w pełni zinformatyzowana. Posiada elektroniczną dokumentację, wystawia e-recepty, e-zwolnienia oraz e-skierowania.

Delegacja Ministerstwa wybrała CenterMed, ponieważ firma już od kilku lat, z własnej inicjatywy, prowadzi elementy opieki koordynowanej. Lekarze rodzinni współpracują między innymi z diabetologami, alergologami, kardiologami dzięki czemu pacjenci szybko rozpoczynają leczenie.

– Od lat wspieramy z własnych środków profilaktykę osób starszych. W ramach profilaktyki i edukacji prozdrowotnej prowadzona jest na przykład bezpłatna Szkoła Leczenia Astmy i Innych Chorób Alergicznych, zainteresowaniem cieszą się warsztaty dla chorujących na cukrzycę i ich rodzin. Osoby, które ze względu na wiek, choroby lub niepełnosprawność wymagają opieki, powinny otrzymać szerokie wsparcie oparte na nowoczesnych technologiach które łączą różne podmioty medyczne. Powinno ono być kierowane głównie do osób samotnych, ale również tych, którymi – z różnych przyczyn – najbliższa rodzina nie jest w stanie się zaopiekować. Pomoc powinna być udzielana w domu, na osiedlu lub podczas dziennego pobytu w ośrodku wsparcia – mówił podczas spotkania prezes Grupy CenterMed lek. med. Andrzej Witek.

CenterMed w Katowicach i CenterMed w Kielcach biorą udział w programie pilotażowym opieki koordynowanej w podstawowej opiece zdrowotnej „POZ PLUS” współfinansowanym ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego w ramach projektu grantowego pn. „Przygotowanie, przetestowanie i wdrożenie do systemu opieki zdrowotnej organizacji opieki koordynowanej (OOK) Etap II Faza pilotażowa – Model POZ PLUS”.

Czytaj: Katowice: CenterMed w projekcie POZ Plus>>>

– Przychodnie Grupy objęte są też procesem akredytacji podstawowej opieki zdrowotnej prowadzonym przez Centrum Monitorowania Jakości Ministerstwa Zdrowia. Uzyskaliśmy już akredytację dla przychodni z Tarnowa – mówił prezes.

Ministrowie zapoznali się  z projektami prospołecznymi i prozdrowotnymi wspieranymi przez CenterMed. Sporo uwagi było poświęcone działalności Międzyosiedlowych Centrów Aktywności Senioralnej, których jednym z pomysłodawców był właśnie CenterMed. W 2018 roku w zajęciach i spotkaniach w czterech klubach MCAS bierze udział ponad 600 tarnowian w wieku powyżej 55 roku życia.

Grupa CenterMed to polska sieć przedsiębiorstw medycznych, które oferują szeroką opiekę medyczną: od badań diagnostycznych, poprzez medycynę pracy, konsultacje u lekarzy pierwszego kontaktu oraz lekarzy specjalistów, zabiegi ambulatoryjne, fizjoterapię, badania profilaktyczne i usługi stomatologiczne, aż po opiekę szpitalną. CenterMed prowadzi też działalność w zakresie profilaktyki, wczesnego wykrywania chorób i badań klinicznych. Wspiera różnorodne inicjatywy, dotyczące między innymi edukacji zdrowotnej. Pierwsza przychodnia CenterMed powstała w 1997 roku w Tarnowie, obecnie grupa liczy 19 placówek medycznych w największych miastach w Polsce.

Od listopada 2018 roku w Prywatnej Lecznicy Certus w Poznaniu działa nowa poradnia leczenia bólu. Poradnia powstała w ambulatorium Certusa przy ulicy Grunwaldzkiej. Świadczenia poradni są komercyjne.

Koszt pierwszej wizyty wynosi 120 zł, kolejnych – 100 zł. W poradni przyjmuje lekarz anestezjolog.

Poradnia zapewnia wielokierunkowe leczenie pacjentów  z bólem przewlekłym.

Świadczenia poradni są wskazane, gdy brakuje lub jest niewielka skuteczność dotychczasowego leczenia bólu, występują trudności w postawieniu właściwego rozpoznania zespołu bólowego, szybko narasta zapotrzebowanie na leki przeciwbólowe, są wskazania do zastosowania inwazyjnych metod leczenia oraz gdy pojawiły się objawy niepożądane po zastosowanym leczeniu.

Przy ulicy Grunwaldzkiej w Poznaniu działa także szpital Prywatnej Lecznicy Certus. Poza tym Certus prowadzi trzy centra medyczne – dwa na terenie Poznania (przy ulicy Dąbrowskiego i Wagrowskiej) oraz jedno w Swarzędzu. Od kwietnia 2018 roku Lecznica poszerzyła swoją działalność o nową przychodnię Zdrowie Rodziny, mieszczącą się na osiedlu Wichrowe Wzgórze 122 w Poznaniu.

Usługi medyczne w placówkach Certus dostępne są zarówno odpłatnie, jak i w ramach umów z NFZ. Kontrakt na leczenie szpitalne dotyczy chirurgii plastycznej, chirurgii ogólnej, ortopedii i traumatologii narządu ruchu, ginekologii a także urologii. Placówka posiada także kontrakt na świadczenia w ramach ambulatoryjnej opieki specjalistycznej oraz podstawowej opieki zdrowotnej.

Certus działa od 1992 roku, od 2017 roku wchodzi w skład Penta Hospitals International, międzynarodowej sieci szpitali, działającej w Polsce, Czechach i na Słowacji.

Centrum Medyczne Gamma z Warszawy zostało partnerem kolejnych klubów sportowych – Hutnik Warszawa oraz Skra Rugby Warszawa.

Klub Hutnik Warszawa prowadzi drużyny piłki nożnej, koszykówki, a także inne sekcje, między innymi siatkówki.

Opieka nad zawodnikami Skry Rugby jest możliwa dzięki współpracy Centrum z Fundacją na Rzecz Rozwoju i Promocji Rugby „Czas dla Rugby”.

Sportowcy mogą liczyć na pomoc lekarzy Centrum po kontuzjach doznanych podczas rozgrywek, a także na specjalistyczne porady dotyczące treningów.

Centrum Gamma opiekuje się także innymi klubami sportowymi, między innymi klubem SKK Polonia Warszawa, MKS Polonia Warszawa, Oniko Warszawa czy Bzura Chodaków z Sochaczewa. Współpracuje też z polską federacją kabaddi.

Czytaj: Klub koszykarski pod opieką CM Gamma>>>

Centrum Gamma prowadzi w Warszawie szpital ortopedyczno-neurochirurgiczny na warszawskim Żoliborzu, przy ulicy Broniewskiego. W placówce działa przychodnia, a także blok operacyjny z oddziałem szpitalnym, gabinety wysokospecjalistycznej diagnostyki obrazowej (RTG, USG, RM, TK) oraz sala fizjoterapeutyczna.

We wrześniu 2018 Centrum otworzyło nową placówkę, która mieści się na Mokotowie, w biurowcu Bobrowiecka 8.

Od 2015 roku większościowym udziałowcem Centrum Medycznego Gamma jest PZU.

Od 29 października 2018 roku sieć Śląskie Laboratoria Analityczne prowadzi nowy punkt pobrań zlokalizowany w miejscowości Czerwionka-Leszczyny, w powiecie rybnickim.

Placówka mieści się przy ulicy Konstantego Damrota 5, na parterze budynku, w którym mieści się „Centrum Usług Czerwionka”.

W nowym punkcie pobrań dostępna jest cała oferta badań laboratoryjnych oferowanych przez sieć. Oferowane są także pakiety badań dostosowane do różnych oczekiwań i potrzeb pacjentów, między innymi hormonalny, tarczycowy, bezpieczny, witaminy D3.

Wyniki większości badań można odebrać online. Na platformie internetowej dostępne będzie także archiwum wyników badań wykonanych w laboratorium sieci.

Śląskie Laboratoria Analityczne prowadzą 51 punktów pobrań, które zlokalizowane są między innymi w Katowicach, w Bielsku-Białej, Chorzowie, Częstochowie, Jastrzębiu Zdroju, Kędzierzynie Koźlu, Kielcach, Opolu, Rudzie Śląskiej, Siemianowicach Śląskich, Trzebini i Żywcu.

W Katowicach sieć prowadzi laboratoria: medyczne i mikrobiologiczne.

Śląskie Laboratoria Analityczne działają na rynku od 1991 roku. Od 2013 roku prowadzą także Weterynaryjne Laboratorium Diagnostyczne.

Radomskie Centrum Onkologii przygotowuje się do utworzenia w placówce  tzw. Breast  Cancer Unit czyli miejsca skoordynowanego leczenia raka piersi. W planach na najbliższe miesiące jest także utworzenie Colorectum Unit, czyli ośrodka kompleksowego leczenia jelita grubego i odbytnicy.

Leczenie takie, łączące metody chemioterapii, radioterapii i chirurgii, znacznie poprawia wyniki leczenia tego typu nowotworów. Od lipca 2018 w szpitalu działa oddział  chirurgii onkologicznej, co przybliża placówkę do spełnienia wymagań i otrzymania odpowiedniej akredytacji.

W szpitalu na radomskim Wacynie pracują onkolodzy kliniczni, radioterapeuci, chirurdzy onkologiczni, ginekolodzy, radiolodzy, anestezjolodzy, psycholodzy oraz lekarze innych specjalności, a także pielęgniarki onkologiczne, anestezjologiczne i chirurgiczne, rehabilitanci i dietetyk.

RCO posiada dwie sale operacyjne, OIOM, najnowocześniejszy sprzęt do diagnostyki, w tym PET, czyli Pozytonową Tomografię Emisyjną. Aktualnie w szpitalu jest 100 łóżek.

Poza leczeniem nowotworów placówka prowadzi też warsztaty dla pacjentów, grupy wsparcia i  akcje profilaktyczne – tzw. „białe soboty”.  Co kilka miesięcy w radomskim szpitalu organizowane są spotkania Akademii Onkologicznej dla lekarzy, podczas których specjaliści RCO dzielą się swoją wiedzą i doświadczeniem z przedstawicielami placówek podstawowej opieki zdrowotnej.

W listopadzie 2018 planowane są miedzy innymi warsztaty chirurgii rekonstrukcyjnej dla lekarzy chirurgów, organizowane od lat pod kierunkiem profesora Zorana Stojceva. Z kolei pacjentki po chemioterapii i radioterapii wezmą udział w warsztatach pielęgnacji i makijażu „Piękniejsze Życie”.

Od 1 listopada 2018 roku profesor dr hab.n.med. Zoran Stojcev zastąpił na stanowisku dyrektora medycznego Radomskiego Centrum Onkologii profesora Tadeusza Pieńkowskiego. Profesor Stojcev jest związany z Radomskim Centrum Onkologii od początku istnienia szpitala, jest również kierownikiem oddziału chirurgii onkologicznej.

Zoran Stojcev ukończył Wydział Lekarski Uniwersytetu w Bratysławie w 1988 roku. Rok później rozpoczął pracę na oddziale chirurgii ogólnej szpitala w Słupsku, gdzie spędził 27 lat.  Tam zdobył specjalizację  w chirurgii ogólnej  i chirurgii onkologicznej.

Odbył też wiele staży i kursów w renomowanych ośrodkach w kraju i zagranicą takich jak: Centrum Onkologii w Seulu, Szpital Imperial College w Londynie, St Mark’s Hospital, Szpital Toranomon w Tokyo, Szpitale w Bordeaux, Berlinie i Madrycie, Klinika Chirurgii Onkologicznej w Gdańsku, Centrum Onkologii w Warszawie, Krakowie i Gliwicach.

W ostatnich latach profesor łączył pracę pomiędzy w Radomiu z pracą w Katowicach, gdzie był Kierownikiem Kliniki Chirurgii Onkologicznej Śląskiego Uniwersytetu Medycznego.

W pracy zawodowej łączy aktywność chirurgiczną z prowadzeniem projektów naukowych. Jest autorem i współautorem licznych publikacji krajowych i zagranicznych oraz członkiem towarzystw naukowych: European Society of Surgical Oncology, Towarzystwa Chirurgów Polskich, Polskiego Towarzystwa Chirurgii Onkologicznej, Polskiego Towarzystwa Żywienia Poza i Dojelitowego oraz Polskiego Towarzystwa Badania Raka Piersi.

Profesor Stojcev wykonał ponad 13 000  operacji – tarczycy, żołądka, trzustki, przełyku, wątroby, jelita grubego oraz piersi. Jako pierwszy na Pomorzu rozpoczął leczenie oszczędzające raka piersi.

W Radomskim Centrum Onkologii razem z zespołem chirurgów  codziennie operuje pacjentów z nowotworami piersi, tarczycy, jelita grubego i innych. Jako pierwszy w Radomiu wykonał operację rekonstrukcji piersi u kobiety po mastektomii. Deklaruje, że z powodu objęcia funkcji dyrektora nie odejdzie od stołu operacyjnego, a leczenie nadal będzie jego pierwszym zajęciem.

Voxel kupił 49 procent udziałów w spółce Exira Gamma Knife z sp. z o.o., w wyniku czego posiada obecnie 100 procent udziałów tej spółki. Cena za 49 procent udziałów wyniosła 11,1 mln zł.

Exira Gamma Knife sp. z o.o. prowadzi pracownię rezonansu magnetycznego, poradnię neurochirurgiczną oraz oddziały neurochirurgii i radioterapii zlokalizowane w Katowicach.

Voxel posiadał od lutego 2018 roku 51 procent udziałów tej spółki.

Udziały zostały kupione od Healthcare Investment société à responsabilité limitée z siedzibą w Luksemburgu.

Voxel prowadzi 12 pracowni tomografii komputerowej, 15 pracowni rezonansu magnetycznego, 7 pracowni PET oraz 3 pracownie SPECT. Voxel zajmuje się także produkcją radiofarmaceutyków.

W miejscowości Stryszawa, w powiecie suskim, w województwie małopolskim, otwarte zostało nowe centrum medyczne Medi Concept. Placówka specjalizuje się w rehabilitacji i stomatologii.

Działają tutaj także poradnie specjalistyczne, między innymi w zakresie alergologii, chorób płuc i gruźlicy, chirurgii, proktologii, chorób wewnętrznych, ortopedii, neurologii, ginekologii, kardiologii czy chirurgii naczyniowej. Otwarta została także poradnia dietetyczna oraz poradnia medycyny pracy.

W placówce można wykonać badania USG oraz oddać materiał do badań laboratoryjnych w punkcie sieci Diaklin.

Placówka oferuje świadczenia komercyjne. Zlokalizowana jest pod adresem Stryszawa 23, tuż przy głównej drodze. Zajmuje piętrowy budynek zaadaptowany na potrzeby placówki medycznej, w którym wcześniej działały punkty handlowe.

Centrum prowadzi Medi Concept Targosz sp. z o.o. sp. k.

Czytaj także: Wrocław: powstało nowe centrum medyczne>>>

Firma AMG Centrum Medyczne zaprzestała prowadzenia szpitala powiatowego w Rykach. Powodem były problemy finansowe i brak środków na dalszą działalność. Przeprowadzono ewakuację pacjentów.

Część pacjentów wypisano do domu, część przeniesiono do innych placówek. Szpital poinformował także o zaprzestaniu udzielania świadczeń w zakresie nocnej i świątecznej opieki zdrowotnej. Najbliższe placówki oferujące takie usługi znajdują się w Puławach i Garwolinie.

Szpital w Rykach został przejęty przez NZOZ Klinika w Nałęczowie w roku 2005 roku. NZOZ dzierżawił również nieruchomości. Umowę podpisano w roku 2009 na 30 lat.

W roku 2013 dzierżawca stracił kontakt z NFZ, który został rozwiązany z powodu nieprawidłowości finansowych. Firma nie płaciła także czynszu dzierżawnego.

NZOZ Klinika zawarł wówczas umowę poddzierżawy ze spółką AMG oraz umowę subrogacji, a rada powiatu zadecydowała o zawarciu umowy dzierżawy ze spółką AMG. Później udziałowcy tej spółki sprzedali swoje udziały Centrum Dializa. W październiku 2018 roku spółka AMG Centrum Medyczne poinformowała wojewodę lubelskiego, że ze względu na ciężką sytuację, może zaprzestać świadczenia usług medycznych.

Na posiedzeniu rady powiatu ustalono, że spółka będzie prowadzić szpital do czasu przejęcia go przez powiat lub innego operatora. Zarząd powiatu zamierzał zmienić dzierżawcę, brano także pod uwagę ponowne utworzenie Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Rykach. Za tym rozwiązaniem optują także pracownicy szpitala.

Centrum Dializa dzierżawi także szpitale w Łasku, w Opatowie i Białogardzie, a do niedawna prowadziła także placówki w Pszczynie i w Rawie Mazowieckiej. Umowy dotyczące tych dwóch ostatnich szpitali zostały wypowiedziane przez starostwa powiatowe.

Czytaj także: AMG: Rozwiązanie umowy dzierżawy szpitala w Rawie Mazowieckiej ≥≥≥

Od 23 października 2018 asystenci medyczni mogą wystawiać e-zwolnienia w imieniu lekarzy. Obecnie prawie połowa zwolnień wydawana jest w formie elektronicznej.

Asystentem medycznym, którego lekarz może upoważnić do wystawiania e-zwolnień w swoim imieniu, może zostać osoba, która wykonuje zawód medyczny lub czynności pomocnicze przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych. Może to być pielęgniarka, ratownicy medyczni czy sekretarki medyczne.

Osoby takie, aby wystawiać e-zwolnienia, muszą posiadać zarejestrowane konto na Platformie Usług Elektronicznych ZUS (PUE ZUS) i być wpisane do Rejestru Asystentów Medycznych (RAM). Swój profil na platformie ZUS musi mieć również lekarz, w którego imieniu e-zwolnienie będzie wystawiał asystent.

Upoważnianie asystenta do wystawiania elektronicznych zwolnień lekarskich będzie odbywać się w RAM. Następnie informacja ta będzie przekazywana do ZUS. Na jej podstawie asystent uzyska dostęp do odpowiednich funkcji na PUE ZUS, dzięki którym wystawi e-zwolnienie.

Asystent medyczny upoważniony do wystawiania e-zwolnienia będzie wykonywał w imieniu lekarza jedynie techniczne czynności. O samym zwolnieniu i jego szczegółach nadal będzie decydował wyłącznie lekarz.

Od 1 grudnia 2018 roku obowiązującą formą zwolnienia lekarskiego będzie zwolnienie elektroniczne. We wrześniu niemal 45 procent zaświadczeń lekarskich zostało wydanych właśnie w formie elektronicznej. Najwięcej e-zwolnień w stosunku do tradycyjnych zaświadczeń lekarskich o niezdolności do pracy wystawiono jak do tej pory w województwie zachodniopomorskim (59 procent e-zwolnień) i podlaskim (58 procent).

Czytaj także: Enel-Med gotowy na przełom w opiece medycznej>>>