Kontrola NIK wykazała, że szpitale nie były przygotowane do działania w warunkach epidemii Covid-19 i że wprowadzone po jej ogłoszeniu zmiany nie zapewniły im prawidłowego funkcjonowania. Z wniosków Izby wynika, że łóżka przeznaczone dla pacjentów zakażonych Sars-CoV-2 nie były wykorzystywane optymalnie, leczenie osób z innymi schorzeniami zostało znacznie ograniczone, a personel medyczny nie był regularnie testowany.

Izba skontrolowała 23 placówki i stwierdziła, że pomimo podejmowania działań zmierzających do przerwania dróg transmisji wirusa Sars-CoV-2, nie zawsze okazywało się to skuteczne. Z uwagi na bariery architektoniczne nie we wszystkich szpitalach udało się rozdzielić drogi przemieszczania się pacjentów z Ccovid-19 i pozostałych chorych. Personel medyczny nie był regularnie testowany (przesiewowo) na obecność wirusa, a w niektórych placówkach także pacjenci przyjmowani w trybie planowym nie w każdym przypadku byli badani na obecność wirusa. W konsekwencji nie udawało się uniknąć zakażeń, co zaburzało pracę oddziałów.

Niewykorzystane łóżka

NIK ustaliła również, że w badanym okresie, czyli od stycznia 2020 roku do końca czerwca 2021 roku nie we wszystkich kontrolowanych szpitalach optymalnie użytkowano łóżka przeznaczone dla pacjentów zakażonych wirusem Sars-CoV-2. Działo się tak w sytuacji, gdy leczenie pacjentów z innymi schorzeniami zostało znacznie ograniczone, co zdaniem NIK przyczyniło się do zwiększenia tzw. długu zdrowotnego ludności (wzrostu liczby świadczeń z zakresu profilaktyki, diagnostyki i leczenia, których nieudzielenie może prowadzić do rozwoju chorób lub ich zaostrzenia). Równocześnie, w porównaniu do średniej z lat 2015-2019, w całym badanym przez Izbę okresie odnotowano zwiększoną liczbę zgonów. W 2020 roku było ich o ponad 85 tysięcy więcej, z tego około 56,5 tysięcy z innych powodów niż Covid-19.

Spadek liczby świadczeń

Epidemia Covid-19 pokazała, że kontrolowane szpitale funkcjonujące w ramach publicznego systemu ochrony zdrowia nie są przygotowane do działania w warunkach kryzysowych. W kontrolowanych przez NIK placówkach ograniczono lub nawet czasowo zawieszono udzielanie niektórych świadczeń, co spowodowało zwiększenie liczby oczekujących na zabiegi.

Przykładem może być Wojskowy Instytut Medycyny Lotniczej w Warszawie. Po ogłoszeniu stanu epidemii, liczba osób czekających na planowe zabiegi i porady ambulatoryjne wzrosła z 3414 na koniec 2019 roku do 3953 na koniec czerwca 2020 roku, po czym spadła do 1556 na koniec grudnia 2020 roku. by znów wzrosnąć do 5720 osób na koniec czerwca 2021 roku. Z kolei w Samodzielnym Publicznym Wojewódzkim Szpitalu Chirurgii Urazowej w Piekarach Śląskich 30 czerwca 2021 roku na zabieg endoprotezoplastyki pierwotnej stawu biodrowego czekało 2 856 osób więcej niż 31 grudnia 2019 roku.

Raport: Jak wygląda zdrowie Polaków po pandemii Covid-19?

Szpitale nie zdołały zapewnić pacjentom opieki na poziomie sprzed epidemii. Wartość udzielonych świadczeń w 2020 roku była mniejsza o około 21 procent niż w 2019 roku., a w okresie od stycznia do maja 2021 roku o 23 procent w porównaniu z analogicznym okresem 2019 roku.

W 2020 roku, w stosunku do 2019 roku, największe spadki wartości świadczeń wystąpiły w przypadku pacjentów z chorobami układu oddechowego – o 25 procent, układu mięśniowo-szkieletowego – o około 22 procent, układu krążenia – o 16 procent. Jednak największy spadek dotyczył leczenia zachowawczego dzieci, który wyniósł około 46 procent. Nawet w okresach, w których notowano niski poziom zakażeń Sars-CoV-2, w kontrolowanych szpitalach nie osiągnięto średnich wartości świadczeń z analogicznych miesięcy poprzednich lat.

Choć potrzeby pacjentów z innymi chorobami niż Covid-19 nie były w pełni zaspakajane, potencjał kontrolowanych placówek w zakresie leczenia Sars-CoV-2 był wykorzystany tylko częściowo.

Nieprecyzyjne przepisy dotyczące dodatków covidowych

Zaangażowanie szpitali w zwalczanie COVID-19 i ograniczenie przyjęć pozostałych pacjentów przełożyło się na niewykonanie kontraktów z NFZ.  W okresie objętym kontrolą w 21 placówkach z 23 skontrolowanych wzrosła jednak wartość przychodów z NFZ. Doszło do tego dzięki umowom dotyczącym udzielania świadczeń opieki zdrowotnej związanych z zapobieganiem, przeciwdziałaniem i zwalczaniem Covid-19 oraz pozostawania w gotowości do udzielania takich świadczeń. W konsekwencji nie wpłynęło to jednak znacząco na sytuację finansową szpitali. W 2019 roku 19 z nich osiągnęło ujemny wynik finansowy – skumulowana strata wyniosła prawie 122 mln zł. W 2020 roku w takiej sytuacji było 16 szpitali, a strata wyniosła około 118,5 mln zł. Przyczyny to przede wszystkim niebilansowanie się działalności leczniczej i wzrost kosztów, analogiczny do wzrostu przychodów.

Pandemia Covid-19 w międzynarodowej bazie danych

NFZ przekazywał szpitalom dodatkowe środki na wypłaty dla personelu medycznego, który opiekował się pacjentami z podejrzeniem lub rozpoznaniem Covid-19. W sumie w badanym okresie skontrolowane szpitale przeznaczyły na ten cel około 240 mln zł, ale zasady przyznawania tzw. dodatków covidowych nie były jednolite. W prawie trzech czwartych placówek nie były one uzależnione ani od czasu przepracowanego z takimi pacjentami, ani od liczby udzielonych świadczeń. Dodatek wypłacano również tym pracownikom, którzy pełnili pojedyncze dyżury lub mieli incydentalny kontakt z osobami zakażonymi Sars-CoV-2.

Niejednorodne zasady wypłat dodatków wynikały z różnej interpretacji zapisów umów zawartych przez szpitale z oddziałami wojewódzkimi NFZ. Nie precyzowały one bowiem ani minimalnej liczby udzielonych świadczeń, ani czasu spędzonego przez personel medyczny z pacjentem z podejrzeniem lub z zakażeniem Sars-CoV-2.

Pełen raport NIK jest dostępny tutaj>>>

W wykazie chorób zakaźnych powodujących powstanie obowiązku hospitalizacji nie ma już zakażenia koronawirusem Sars-CoV-2. Rozporządzenie ministra zdrowia w tej sprawie wchodzi w życie 28 marca 2022 roku.

Tego samego dnia wchodzą w życie przepisy znoszące obowiązkową kwarantannę i izolację dla osób zakażonych tym wirusem, a także obowiązek zakrywania nosa i ust w pomieszczeniach (poza placówkami medycznymi).

Regulujące to rozporządzenie Rady Ministrów w sprawie ustanowienia określonych ograniczeń, nakazów i zakazów w związku z wystąpieniem stanu epidemii zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 25 marca 2022 (poz. 679).

Przepis ten mówi także między innymi o wykonywaniu testów diagnostycznych w kierunku wirusa Sars-CoV-2.
Przepisy tego rozporządzenia obowiązują do 30 kwietnia 2022.

W wykazie chorób zakaźnych powodujących powstanie obowiązku hospitalizacji pozostały takie choroby jak cholera, dżuma płucna, zespół ostrej niewydolności oddechowej SARS, bliskowschodni zespól niewydolności oddechowej MERS, Ebola, ospa prawdziwa oraz wirusowe gorączki krwotoczne.

Choroba wywołana zakażeniem koronawirusem Sars-CoV-2 znalazła się w wykazie chorób powodujących powstanie obowiązku hospitalizacji na mocy rozporządzenia ministra zdrowia z 7 marca 2020 roku (poz. 375).

Rozporządzenie ministra zdrowia z 25 marca 2022 roku w sprawie chorób zakaźnych powodujących powstanie obowiązku hospitalizacji zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 25 marca 2022 roku (poz. 680).

18 lutego 2022 roku weszły w życie przepisy określające warunki, jakie muszą spełnić apteki, aby wykonywać testy w kierunku wirusa Sars-CoV-2.  Wynika z nich, że badania takie mogą być wykonywane także w izbie ekspedycyjnej lub komorze przyjęć apteki.

Warunkiem jest zapewnienia w tych pomieszczeniach rozdziału czasowego pełnionych przez nie funkcji oraz spełnienie określonych w przepisach wymagań.

Dotychczas przepisy przewidywały, że badania mogły być wykonywane w pokoju opieki farmaceutycznej lub w pomieszczeniu administracyjno-szkoleniowym.

Czytaj także: Pionierskie testy diagnostyczne w zakresie infekcji oddechowych w Medicover >>>

Komora przyjęć to pomieszczenie w pobliżu magazynu, w którym przechowywane są leki, a izba ekspedycyjna to część pomieszczenia apteki, w której farmaceuta realizuje recepty.

„Pierwsze z wymienionych pomieszczeń jest brane pod uwagę ze względu na to, że dotychczas i aktualnie, do 1 września 2022 roku, w aptekach ogólnodostępnych w omawianym pomieszczeniu możliwe jest przeprowadzanie szczepień przeciw Covid-19 lub grypie, co jest zapewniane między innymi dzięki wymogom (i odzwierciedlającym te wymogi procedurom) w przedmiocie zapewniania rozdziału czasowego funkcji pełnionych przez to pomieszczenie. Z kolei komora przyjęć spełnia oczekiwania projektodawcy jako pomieszczenie umożliwiające przeprowadzanie badań diagnostycznych ze względu na usytuowanie w pobliżu wejścia do apteki przeznaczonego dla dostaw towaru i dla personelu, z czym z kolei wiąże się to, że przeprowadzanie w niej badań diagnostycznych w kierunku Sars-CoV-2 pozwoli wyeliminować czynnik w postaci jednoczesnej obecności w jednym miejscu osób chcących poddać się badaniu diagnostycznemu oraz innych osób korzystających ze świadczeń lub usług farmaceutycznych apteki ogólnodostępnej, względnie poddających się szczepieniom. Ponadto komora przyjęć jest pomieszczeniem, które nie jest w stałym użyciu, jest efektywnie wykorzystywana kilkukrotnie w ciągu dnia” – wyjaśniono w projekcie do rozporządzenia wprowadzającego nowe przepisy.

Rozporządzenie ministra zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie szczegółowych wymogów, jakim powinien odpowiadać lokal apteki zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 17 lutego 2022 (poz. 412).

Spółka genXone osiągnęła w IV kwartale 2021 roku, czyli od 1 października do 31 grudnia 2021, przychody ze sprzedaży w wysokości 8 mln 930 tys. zł. W porównaniu do III kwartału 2021 przychody te były wyższe o ponad 200 procent, na co wpływ miała narastająca fala pandemii i duże zapotrzebowanie na testy w kierunku Sars-CoV-2 oraz odczynniki do sekwencjonowania.

W IV kwartale 2021 udział badań diagnostycznych w ogólnych przychodach spółki wyniósł około 53 procent. Pozostałą część przychodów stanowiła sprzedaż specjalistycznych usług w zakresie sekwencjonowania nanoporowego, w tym zlecane badania sekwencjonowania całogenomowego wirusa SARS-CoV-2 (około 10 procent przychodów ogółem) oraz sprzedaż produktów w postaci odczynników i licencji na opracowane przez spółkę produkty sekwencjonowania (około 38 procent przychodów ogółem).

Przychody osiągnięte w IV kwartale 2021 w zakresie diagnostyki molekularnej (biorąc pod uwagę całą ofertę Laboratorium Diagnostyki Molekularnej) były porównywalne z wynikami z I kwartału 2021, z tym że przychody z badań nie-covidowych były 10-krotnie wyższe niż w I kwartale 2021.

W IV kwartale 2022 spółka realizowała komercjalizację projektu Nanobiome, dotyczącego badań mikrobioty jelitowej. W ramach współpracy ze stacjami sanitarno-epidemiologicznymi. spółka wykonała usługę wdrożenia protokołu do sekwencjonowania nanoporowego Salmonella dla Wojewódzkiej Stacji Sanitarno-Epidemiologicznej w Olsztynie.

Nowy obszar rozwoju stworzyło Laboratorium Diagnostyki Molekularnej. Wypracowana przez oba laboratoria genXone (Laboratorium Diagnostyki Molekularnej oraz Laboratorium Badań i Rozwoju) baza koronawirusa Sars-CoV-2 stawia spółkę w pozycji autorytetu oraz partnera w procesach walidacji testów w kierunku Covid-19. Pierwsza umowa w tym zakresie została podpisana 2 grudnia 2021 roku z Pure Clinical sp. z o.o.

Czytaj na ten temat: GenXone – kolejna umowa dotycząca prac badawczych >>>

Za trzy kwartały roku 2021, czyli od 1 stycznia do 31 grudnia 2021 roku, spółka osiągnęła przychody ze sprzedaży na poziomie 23 mln 367 tys. zł, rok wcześniej miały one wartość – 20 mln 474 tys. zł, co oznacza wzrost o 14,13 procent.

Zysk netto w tym okresie wyniósł 8 mln 776 tys. zł, rok wcześniej – 7 mln 157 tys. zł, czyli więcej o 22,62 procent.

GenXone to spółka z branży biotechnologicznej, która specjalizuje się w sekwencjonowaniu NGS (ang. next generation sequencing) oraz diagnostyce medycznej. Jest pierwszym w Polsce i jednym z pierwszych dziesięciu na świecie laboratoriów wykorzystujących technologię sekwencjonowania nanoporowego w wielu obszarach nauki, biznesu i medycyny.

Współpracuje jako partner komercyjny z firmą Oxford Nanopore Technologies – światowym liderem innowacji biotechnologicznych.

Spółka ma siedzibę w Złotnikach koło Poznania. Jej prezesem jest Michał Kaszuba.

Największym akcjonariuszem genXone S.A. jest Diagnostyka S.A., która posiada obecnie 38,61 procent akcji spółki oraz tyle samo procent głosów na WZA.

Czytaj także: Certyfikat dla laboratorium genXone >>>

Zniesienie kwarantanny z kontaktu oraz krótsza izolacja – to niektóre zmiany, które zostały ogłoszone na konferencji prasowej ministra zdrowia Adama Niedzielskiego oraz ministra edukacji i nauki Przemysława Czarnka. Ogłoszono również przyspieszony powrót do nauki stacjonarnej w szkołach.

Minister Niedzielski stwierdził, że apogeum V fali epidemii Covid-19 jest już za nami, co potwierdza tendencja spadkowa dotycząca liczby zakażeń oraz zleceń na testy w kierunku wirusa Sars-CoV-2.

Przebieg choroby podczas tej fali jest także łagodniejszy, wynika to ze wskaźnika średniego czasu hospitalizacji, który jest krótszy niż w przypadku poprzednich fal.

Czytaj także: Program pilotażowy: platforma pierwszego kontaktu i centra pomocy doraźnej>>>

Dodał, że w lutym powinien nastąpić znaczny spadek dziennej liczby zakażeń i przy tak utrzymującym się trendzie w marcu rząd będzie mógł podjąć decyzje dotyczące znoszenia części zasad bezpieczeństwa.

Minister zapowiedział, że 5 tysięcy łóżek szpitalnych, które dotychczas były wykorzystywane dla pacjentów z Covid-19, obecnie wraca do systemu i zostaje skierowanych do leczenia pacjentów z innymi schorzeniami.

Obecnie na walkę z Covid-19 przeznaczonych jest prawie 30 tysięcy łóżek, około dwie trzecie z nich jest zajętych.

Od 15 lutego 2022 będą obowiązywać nowe zasady dotyczące czasu trwania izolacji. Będzie ona trwała 7 dni (obecnie obowiązuje 10-dniowa izolacja).

Izolacja będzie obowiązywać od momentu wykonania testu diagnostycznego w kierunku Covid-19. Również od 15 lutego 2022 współdomownicy chorego będą przebywać na kwarantannie wyłącznie w czasie jego izolacji (obecnie jest to czas trwania izolacji plus 7 dni).

Nadal negatywny wynik testu w kierunku Covid-19 będzie zwalniał z kwarantanny zaszczepionych domowników.

Czytaj także: Pionierskie testy diagnostyczne w zakresie infekcji oddechowych w Medicover>>>

Natomiast od 11 lutego 2022 zostanie zlikwidowana tzw. kwarantanna z kontaktu.

Także od 11 lutego 2022 tylko osoby bez ważnego Unijnego Certyfikatu Covid po przyjeździe do Polski będą musiały odbyć 7-dniową kwarantannę.

Reguły izolacji dla medyków i służb mundurowych pozostają bez zmian – izolacja wynosi w ich przypadku 7 dni z możliwością skrócenia w 5. dobie negatywnym wynikiem testu.

Minister edukacji i nauki Przemysław Czarnek poinformował,  że klasy V-VIII i szkoły ponadpodstawowe wrócą do nauki stacjonarnej wcześniej, niż zakładano, bo już 21 lutego 2022.

Spółka Diagnostyka po raz kolejny pomagała w przygotowaniach Polskiej Reprezentacji Olimpijskiej przed najważniejszymi zawodami w tym roku – czyli Zimowymi Igrzyskami Olimpijskimi w Pekinie.

Igrzyska odbywają się od 4 do 20 lutego 2022 roku.

Diagnostyka wykonała badania w zakresie diagnostyki w kierunku Covid-19 dla sportowców będących pacjentami SPZOZ Centralnego Ośrodka Medycyny Sportowej w Warszawie.

Oficjalna ceremonia otwarcia Zimowych Igrzyskach Olimpijskich 2022 odbyła się, 4 lutego 2022, chociaż część konkurencji została rozegrana już dzień wcześniej.

Czytaj także: Diagnostyka na drugim miejscu rankingu Forbesa >>>

W Igrzyskach bierze udział łącznie 57 polskich sportowców oraz 71 osób współpracujących. Dyscypliny, w których można podziwiać polskich olimpijczyków, to biathlon, łyżwiarstwo figurowe, łyżwiarstwo szybkie – tor długi, short track, biegi narciarskie, skoki narciarskie, kombinacja norweska, narciarstwo alpejskie, snowboard oraz saneczkarstwo.

Diagnostyka prowadzi w całej Polsce ponad 200 laboratoriów oraz ponad 1100 punktów pobrań. Wykonuje ponad 100 milionów badań dla około 16 milionów pacjentów. Oferuje największy wybór badań laboratoryjnych (2500 rodzajów testów).

Poza standardowymi badaniami, firma stawia na rozwój i popularyzację metod wysoko zaawansowanych.

Diagnostyka, jako pierwsza sieć laboratoryjna w kraju, uruchomiła własną pracownię badań biologii molekularnej, a od kilku lat rozwija unikalną ofertę diagnostyki autoimmunologicznej.

2 lutego 2022 weszło w życie rozporządzenie ministra zdrowia, zgodnie z którym skrócona została kwarantanna oraz izolacja dla pracowników medycznych oraz funkcjonariuszy (między innymi żołnierzy, policjantów i pracowników służb takich jak Straż Pożarna, SOP czy wywiad wojskowy).

Izolacja po zakażeniu wirusem Sars-CoV-2 będzie trwała siedem dni (a nie dziesięć jak dotąd), od piątego dnia będzie można wykonać test, którego negatywny wynik zwolni z izolacji.

Rozporządzenie skraca także z siedmiu do pięciu dni kwarantannę dla osób uczestniczących w udzielaniu świadczeni opieki zdrowotnej osobom chorym na Covid-19.  Zwalnia z kwarantanny codzienne testowanie testem antygenowym, przez pięć dni po kontakcie z chorym na Covid-19.

Czytaj także: Pracodawcy RP interweniowali w sprawie testów w kierunku Sars-CoV-2>>>

Kwarantanna w przypadku osób, które miały kontakt z chorymi na Covid-19 od 25 stycznia 2022 roku trwa siedem dni, podobnie jak w przypadku osób skierowanych na test w kierunku Covid-19. Osoba zakażona kierowana jest na trwającą 10 dni izolację.

Rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie chorób zakaźnych powodujących powstanie obowiązku hospitalizacji, izolacji lub izolacji w warunkach domowych oraz obowiązku kwarantanny lub nadzoru epidemiologicznego zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 1 lutego 2022 (poz. 235).

Prywatne laboratoria będą mogły wykonywać testy antygenowe w kierunku wirusa Sars-Cov-2 –zapowiedział Wojciech Andrusiewicz, rzecznik prasowy Ministerstwa Zdrowia podczas konferencji prasowej 26 stycznia 2022. Chodzi testy finansowane przez NFZ i wygenerowane przez pacjenta z IKP.

Obecnie prywatne laboratoria wykonują testy RT-PCT finansowane przez Narodowy Fundusz Zdrowia na podstawie skierowań od lekarzy lub na podstawie zleceń wygenerowanych przez pacjentów z Internetowego Konta Pacjenta.

Wykonywane są także testy antygenowe w ramach zleceń od podmiotów medycznych, które posiadają kontrakt z NFZ. Nie było do tej pory możliwości, aby pacjent mógł sam wygenerować zlecenie na test antygenowy.

Od 27 stycznia 2022 pacjenci będą mogli  wykonać tak wygenerowane testy w wybranych aptekach.

Czytaj na ten temat: Jest wykaz badań diagnostycznych wykonywanych przez farmaceutę>>>

Wśród testów w kierunku Sars-Cov-2 wykonywanych przez placówki sieci Diagnostyka 20 procent stanowią testy antygenowe, jednak miesiąc temu stanowiły one 30 procent, co ma związek ze zwiększoną ilością zlecanych testów PCR.

-Tylko w ostatnim tygodniu zaobserwowaliśmy dwukrotny wzrost ilości wykonywanych testów, w porównaniu do grudnia 2021 czy nawet do początku stycznia 2022. Umożliwiamy pacjentom wykonanie wymazów w blisko 200 punktach wymazowych – informuje Jakub Swadźba, prezes spółki Diagnostyka.

Czytaj także: Diagnostyka: 2 miliony badań w ramach programu Profilaktyka 40 PLUS >>>

Do końca grudnia 2021 roku NFZ płacił za test RT-PCR w kierunku wirusa Sars-CoV-2 – 280 zł, od stycznia 2022 kwota ta została obniżona do 113 zł.  Koszt testu genowego od stycznia 2022 wynosi 35 zł, wcześniej kosztował on 70 zł.

Komercyjne ceny testów antygenowych wynoszą około 130 zł.

Dane podawane przez Ministerstwo Zdrowia 26 stycznia 2022 rano mówiły o wykonaniu w ciągu doby 173,4 tysiąca testów w kierunku koronawirusa. To największa liczba od początku pandemii.

Tego dnia  odnotowano także największą liczbę zakażeń – 53 420.

Dział Medyczny spółki Diagnostyka, pod kierownictwem prof. dr. hab. n. med. Jakuba Swadźby, opublikował pracę naukową, opisującą kształtowanie się poziomu przeciwciał u osób w pełni zaszczepionych przeciw chorobie Covid-19.

Badania zostały przeprowadzone na grupie 100 osób, które przyjęły dwie dawki szczepionki Pfizer/BioNTech Comirnaty. Przez 4 miesiące od podania pierwszej dawki preparatu, u pacjentów monitorowano poziom przeciwciał poszczepiennych klasy IgG przeciwko wirusowi SARS-CoV-2, aby szczegółowo określić tempo ich rozwijania się w organizmie.

W badaniu użyto zestawów odczynnikowych rutynowo stosowanych w laboratoriach Diagnostyki.

Badania wykazały, że u ponad 70 procent przebadanych pacjentów, przeciwciała IgG pojawiły się już po 10 dniach, liczonych od momentu przyjęcia pierwszej dawki szczepionki.

W grupie 15-tu pacjentów, którzy wcześniej przeszli zakażenie wirusem Sars-CoV-2, stężenie przeciwciał w tak krótkim czasie osiągnęło wartość maksymalną, po czym zaczęło spadać.

Wśród osób niezakażonych wcześniej wirusem, szczyt ilości przeciwciał zanotowano po 30-tu dniach od przyjęcia pierwszej dawki preparatu. Między pierwszym a czwartym miesiącem od pierwszej dawki szczepionki, przeciwciała posiadało 100 procent przebadanych.

Badanie potwierdziło wyniki dotychczasowych obserwacji naukowców, czyli istniejącą zależność pomiędzy poziomem przeciwciał po szczepieniu a faktem przebytego zakażenia wirusem.

W przypadku osób wcześniej chorujących, które przez zakażenie koronawirusem nabyły pewien stopień odporności, pierwsza dawka szczepienia zadziałała jak ta „przypominająca”, powodując nagły skok przeciwciał.

Czytaj także: Diagnostyka S.A. opublikowała Raport ESG>>>

U osób wcześniej niezakażonych, największy wzrost stężenia przeciwciał był obserwowany między 20. a 30. dniem od rozpoczęcia cyklu szczepienia, czyli w okresie po przyjęciu drugiej dawki preparatu, ale nie osiągał wartości notowanych u zaszczepionych ozdrowieńców.

Po dwóch miesiącach od pierwszej dawki szczepienia, stężenia obserwowane w grupach ozdrowieńców i osób wcześniej niezakażonych zbliżyły się do siebie, jednak pozostały statystycznie istotnie wyższe w grupie ozdrowieńców.

Mimo spadającego wraz z upływem czasu poziomu przeciwciał, po 120 dniach od rozpoczęcia badania wszyscy pacjenci wciąż posiadali przeciwciała, a u ponad 80 procent ich stężenie przekraczało wartość 520 BAU/ml, skorelowaną z wysoką zdolnością do neutralizacji wirusa SARS-CoV-2 (według danych producenta testu).

W skład zespołu badawczego wchodzili pracownicy Działu Medycznego Diagnostyki – Emilia Martin, Tomasz Anyszek oraz Andrzej Panek.

Praca naukowa została opublikowana w listopadowym wydaniu impaktowanego czasopisma medycznego Vaccines. Artykuł można bezpłatnie przeczytać lub pobrać ze strony: https://www.mdpi.com/2076-393X/9/11/1367/htm

Warszawskie laboratorium Warsaw Genomics otrzymało trzy certyfikaty w zakresie diagnostyki w kierunku wirusa Sars-CoV-2. Porównania międzylaboratoryjne, monitorujące jakość wykonywanych badań, są częścią procesu rozwoju oraz doskonalenia wykorzystywanych metod badawczych. 

Uzyskane przez firmę certyfikaty to: certyfikat INSTAND Sars-CoV-2 (Ab) dotyczący spełnienia wymagań związanych z oznaczaniem przeciwciał przeciwko Sars-CoV-2 testem ELISA, certyfikat QCMD 2021 Sars-CoV-2 Antigen Testing EQA Pilot Study  w zakresie testów antygenowych badających obecność Sars-CoV-2 w badanej próbce oraz Certyfikat QCMD 2021 Sars-CoV-2 EQA Programme  w zakresie testów RT-PCR na obecność Sars-CoV-2. 

Zespół Warsaw Genomics tworzą lekarze i naukowcy, których celem jest stworzenie testów genetycznych, dzięki którym można znaleźć w genomie człowieka błędy odpowiedzialne za powstawanie chorób. 

Czytaj także: Projekt Diagnostyki w konkursie Kongres Dobrych Praktyk >>>

Laboratorium wykonuje także testy w kierunku Sars-CoV-2, finansowane przez Ministerstwo Zdrowia.  

Firmę prowadzi Warsaw Genomics sp. z o.o. sp. k., zarząd spółki z o.o. tworzą – dr hab. med. Anna Wójcicka, genetyk, prezes zarządu, oraz prof. dr hab. med. Krystian Jażdżewski, lekarz chorób wewnętrznych, endokrynolog, onkogenetyk, członek zarządu, współzałożyciele i właściciele. 

Siedziba spółki znajduje się w Warszawie przy ulicy Kiwerskiej 33A. 

Spółka genXone S.A. uzyskała w III kwartale 2021, czyli w okresie od 1 lipca 2021 do 30 września 2021 roku, przychody ze sprzedaży w wysokości 2 mln 906 tys. zł. Było to mniej o 28 procent niż w analogicznym okresie roku 2020, kiedy to przychody osiągnęły wartość 4 mln 70 tys.

Zysk netto spółki wyniósł w III kwartale 2021 roku – 557 tys. zł. Rok wcześniej zysk ten wyniósł 1.079 tys. zł.

Głównym powodem spadku przychodów była mniejsza liczba wykonanych testów diagnostycznych w kierunku wirusa Sars-CoV2. W III kwartale 2020 roku wykonano przeszło 18 tysięcy takich testów, natomiast w III kwartale 2021 – 4,7 tysiąca.

W III kwartale 2020 roku ponad 95 procent ogólnych przychodów spółki pochodziło ze sprzedaży usług diagnostycznych w kierunku identyfikacji wirusa SarsS-CoV-2, natomiast w III kwartale 2021 roku udział przychodów z tych badań stanowił około 38 procent wszystkich przychodów.

Pozostałą część przychodów spółki w III kwartale 2021 stanowiła sprzedaż specjalistycznych usług w zakresie sekwencjonowania nanoporowego, w tym zlecane badania sekwencjonowania całogenomowego wirusa SarsS-CoV-2 (13 procent przychodów ogółem) oraz sprzedaż produktów w postaci odczynników i licencji na opracowane przez spółkę produkty sekwencjonowania (49 procent przychodów ogółem).

Spółka planuje wprowadzenie kolejnych produktów jeszcze w IV kwartale bieżącego roku.

W III kwartale 2021 spółka genXone współpracowała z trzema stacjami sanitarno-epidemiologicznymi.

Prowadziła także analizy genomów wirusa SARS-CoV-2 w ramach ogólnopolskiego programu monitorowania przebiegu pandemii pod kierownictwem Małopolskiego Centrum Biotechnologii Uniwersytetu Jagiellońskiego w Krakowie. Prace te jednak w okresie wakacyjnym spowolniły na skutek braku materiału do sekwencjonowania. Wynikało to z małej liczby wykonywanych testów Real-Time PCR i jeszcze mniejszej ilość próbek pozytywnych.

Czytaj także: Inwestujemy w nowe technologie >>>

W rezultacie pod koniec września 2021 roku stan realizacji umowy z MCB UJ przekroczył 75 procent zakładanej puli badań.

W zakresie diagnostyki laboratoryjnej dominowały szybkie i tanie testy antygenowe wykonywane dla osób podróżujących za granicę.

Na spowolnienie rynku diagnostyki molekularnej miał też wpływ poziom wyszczepienia społeczeństwa. Mniejsza transmisja wirusa i możliwość uzyskania unijnego Certyfikatu Covid, czyli tzw. paszportu covidowego dzięki przyjęciu pełnej dawki szczepionki wpłynęły na mniejsze zapotrzebowanie na testy w okresie wakacyjnym.

Obecnie spółka obserwuje istotny wzrost zapotrzebowania na testy molekularne, co jest związane ze wzrostem zakażeń.

W III kwartale 2021 spółka odnotowała natomiast znaczący wzrost wartości środków trwałych oraz wartości niematerialnych i prawnych w stosunku do III kwartału 2020 – o 3 mln 430 tys. zł. Związany był on głównie z zakończeniem prac badawczo rozwojowych oraz z inwestycjami w nowy sprzęt laboratoryjny.

GenXone to spółka z branży biotechnologicznej, która specjalizuje się w sekwencjonowaniu NGS (ang. next generation sequencing) oraz diagnostyce medycznej. Jest pierwszym w Polsce i jednym z pierwszych dziesięciu na świecie laboratoriów wykorzystujących technologię sekwencjonowania nanoporowego w wielu obszarach nauki, biznesu i medycyny.

Współpracuje jako partner komercyjny z firmą Oxford Nanopore Technologies – światowym liderem innowacji biotechnologicznych.

Największym akcjonariuszem genXone S.A. jest Diagnostyka S.A., która posiada obecnie 38,61 procent akcji spółki oraz tyle samo procent głosów na WZA.

Czytaj także: Pandemia nie pomogła małym laboratoriom>>>

Centrum Medyczne Damiana otrzymało Certyfikat Świadomy Wybór Newsweeka 2021 w kategorii „Przydatne po pandemii”. Kapituła wyróżniła Centrum za przesiewowy test genetyczny FRANKD– szybki i skuteczny sposób wykrywania wirusa Sars-CoV-2, opracowany przez polskich naukowców. 

-Dziękujemy za wyróżnienie naszych działań w zakresie testowania pacjentów w kierunku Covid-19 przesiewowym testem genetycznym FRANKD. Jest to dla nasz szczególnie ważne ze względu na to, że testowanie pacjentów jest jednym z czynników, które pozwoli zatrzymać pandemię Covid-19 w Polsce – komentuje Marek Kubicki, członek zarządu Centrum Medycznego Damiana. 

Tekst został opracowany przez polskich naukowców z laboratorium GeneMe. 

Czytaj także: Marka Lux Med najsilniejsza medialnie >>>

Certyfikaty Świadomy Wybór przyznane zostały produktom i usługom, które zasługiwały na uwagę konsumentów. Wybierane były w siedmiu kategoriach: Jakość za rozsądną cenę, Najbardziej użyteczne, Najbardziej innowacyjne, Solidne, Przydatne po pandemii, Dobrze Zaprojektowany oraz Zmieniamy świat na lepsze. 

Centrum Medyczne Damiana prowadzi w Warszawie przychodnie przy ulicach: Wałbrzyskiej 46, Foksal 3/5, Alei Zjednoczenia 36, Racławickiej 27, Nowolipie 18, Cybernetyki 7B, przy Bażantarni 8B oraz przy placu Konesera 10A.  Przy ulicy Wałbrzyskiej 46 działa też Szpital Damiana. Od lipca 2021 roku działa przychodnia w Piasecznie przy ulicy Puławskiej 42 B.    

W Warszawie, Poznaniu, Wrocławiu i Katowicach Centrum Medyczne Damiana prowadzi poradnie zdrowia psychicznego.    

Centrum Medyczne Damiana działa od 1994 roku i jest częścią Grupy Medicover.   

14 października 2021 roku weszło w życie rozporządzenie ministra zdrowia dotyczące zwalczania zakażeń i chorób zakaźnych, które mogą być przenoszone ze zwierząt na ludzi i z ludzi na zwierzęta, które uwzględnia zakażenie wirusem Sars-CoV-2. 

Zakażenie wirusem Sars-Cov-2 u osób mających kontakt z norkami lub jenotami dodano do wykazu chorób, których podejrzenie lub rozpoznanie wymaga poinformowania przez inspektora sanitarnego powiatowego lekarza weterynarii.  

Zakażenie wirusem Sars-CoV-2 dodano także do wykazu chorób, których stwierdzenie u zwierząt wymaga poinformowania przez powiatowego lekarza weterynarii powiatowego inspektora sanitarnego. 

Zakażenie to dodano także do wykazu dotychczasowych 17-tu chorób wymagających współdziałania inspekcji sanitarnej oraz inspekcji weterynaryjnej. 

Czytaj także: Centrum Medyczne Mavit ośrodkiem referencyjnym Alcon >>>

Oprócz zakażenie wirusem Sars-CoV-2 są to takie choroby jak pryszczyca, chlamydioza, encefalopatia gąbczasta, wścieklizna, wąglik, bruceloza, gruźlica, kampylobakterioza, listerioza, mykoplazmoza, salmonelloza, toksoplazmoza, włośnica,  tuleramia, gorączka Q, zespół hemolityczno-mocznicowy oraz grypa ptaków. 

Rozporządzenie ministra zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie współdziałania między organami Państwowej Inspekcji Sanitarnej, Inspekcji Weterynaryjnej oraz Inspekcji Ochrony Środowiska w zakresie zwalczania zakażeń i chorób zakaźnych, które mogą być przenoszone ze zwierząt na ludzi lub z ludzi na zwierzęta zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 13 października 2021 roku (poz. 1859). 

24 lipca 2021 weszło w życie rozporządzenie ministra zdrowia, zgodnie z którym wprowadzone zostały dodatkowe środki ostrożności związane z epidemią. Między innymi wprowadza ono kwarantannę trwającą 21 dni w przypadku narażenia na zakażenie wirusem SARS-CoV-2 o nieustalonej charakterystyce epidemiologicznej lub klinicznej albo podwyższonej zaraźliwości lub zjadliwości w stosunku do wariantu dominującego w danym okresie.

W takich sytuacjach powiatowy inspektor sanitarny będzie mógł decydować o wydłużeniu czasu trwania kwarantanny, izolacji albo izolacji w warunkach domowych do 21 dni.

Przewiduje się, że w celu dookreślenia wariantów tzw. alertowych, minister zdrowia oraz Główny Inspektor Sanitarny będą przekazywali do państwowych inspektorów sanitarnych informacje o odmianach wirusa SARS-CoV-2 dominujących w danym okresie na terenie Polski oraz o wariantach tego wirusa o nieustalonej charakterystyce epidemiologicznej lub klinicznej albo podwyższonej zaraźliwości lub zjadliwości.

Czytaj także: Lux Med liderem jakości w kategorii „Usługi medyczne”>>>

Rozporządzenie daje także możliwość wykonania testu molekularnego u osób zamieszkujących lub prowadzących wspólne gospodarstwo domowe z osobą, u której stwierdzono zakażenie wirusem SARS-CoV-2, i które zostały poddane z tej przyczyny izolacji w warunkach domowych.

W tym przypadku, okres obowiązkowej kwarantanny ulegnie zakończeniu po upływie 7 dni od dnia zakończenia tej izolacji albo po uzyskaniu negatywnego wyniku testu molekularnego wykonanego przez osobę odbywającą kwarantannę, nie wcześniej niż w pierwszym dniu po zakończeniu izolacji.

Rozporządzenie ministra zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie chorób zakaźnych powodujących powstanie obowiązku hospitalizacji, izolacji lub izolacji w warunkach domowych oraz obowiązku kwarantanny lub nadzoru epidemiologicznego zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 23 lipca 2021 roku (poz. 1352).

Link do rozporządzenia>>>

Rok 2020 był najbardziej znaczącym okresem w historii rozwoju spółki genXone, która zanotowała w tym czasie przychody netto ze sprzedaży w wysokości 20 474 101,55 zł, podczas gdy rok wcześniej miały one wartość 204 588,71 zł. Zysk netto z rok 2020 wyniósł 7 157 084,55 zł, rok wcześniej zanotowano stratę wielkości 1 077 374,65 zł. 

Trzy kwartały roku 2020 zdominowane były przez pandemię koronawirusa SARS-CoV-2, która okazała się paraliżem dla dużej części gospodarki światowej, jednak dla spółki genXone stała się szansą na rozwój. Już przy pierwszych doniesieniach o nowym wirusie i wywoływanej przez niego chorobie Covid-19 zarząd spółki podjął decyzję o wdrożeniu protokołów laboratoryjnych w celu uruchomienia diagnostyki w kierunku nowego patogenu.  

Jako pierwszy komercyjny podmiot spółka trafiła w marcu 2020 roku na listę laboratoriów Covid-19 i sukcesywnie zwiększała przepustowość laboratorium. W ramach działalności Laboratorium Diagnostyki Molekularnej wykonywane były testy Real Time PCR identyfikujące początkowo 3 geny koronawirusa, natomiast we wrześniu 2020 roku wdrożona została wersja testu wykrywająca aż 4 geny.  

W maju 2020 genXone w porozumieniu ze spółką NewLab System sp. z o.o. uruchomił pierwszy w Polsce mobilny pawilon laboratoryjny. Natomiast w czerwcu 2020 spółka zakupiła sprzęt laboratoryjny – półautomatyczny system diagnostyczny zbudowany z dwóch urządzeń: stacja pipetująca NIMBUS IVD oraz CFX DX Real Time PCR System, co wpłynęło na zwiększenie przepustowości do 1000 próbek na dobę.  

W październiku, czyli w okresie gdy pandemia po raz drugi uderzyła ze większą intensywnością, spółka uruchomiła punkt pobrań wymazów w kierunku COVID-19, co przełożyło się na wprowadzenie do oferty badań komercyjnych. 

W całym roku 2020 głównym zleceniodawcą komercyjnych badań diagnostycznych w kierunku Covid-19 była spółka Diagnostyka. 

Czytaj także: Diagnostyka bierze aktywny udział w Narodowym Programie Szczepień>>>

Oprócz diagnostyki koronawirusa spółka rozwijała także inne kierunku działalności. Zespół Laboratorium Badań i Rozwoju pracował między innymi nad dwoma projektami – nad projektem sekwencjonowania genomu SARS-CoV-2 oraz nad projektem Nanobiome. 

Zakończono także prace nad pierwszymi produktami w postaci gotowych rozwiązań dla laboratoriów (klientów B2B), które umożliwiają komercjalizację usług, a tym samym otwarcie nowego źródła przychodów.  

W dalszej perspektywie strategia rozwoju spółki zakłada podjęcie działań dotyczących wdrażania najnowszych technologii sekwencjonowania kwasów nukleinowych (DNA i RNA) oraz tworzenia i komercjalizacji własnych usług i produktów wytworzonych z ich wykorzystaniem, tworzenia innowacyjnych produktów i oprogramowania umożliwiających wykonywanie zaawansowanych badań genetycznych poza laboratorium, tworzenia kompleksowych baz danych genomowych i metagenomowych, prowadzenia diagnostyki przesiewowej oraz badań naukowych w zakresie epidemii COVID-19 a także tworzenia i rozwoju grupy kapitałowej spółek odpowiedzialnych za komercjalizację wybranych produktów i usług na rynku polskim i międzynarodowym. 

GenXone to spółka z branży biotechnologicznej, która tworzy nowe rozwiązania oraz produkty wykorzystujące najnowsze technologie sekwencjonowania kwasów nukleinowych. Specjalizuje się w sekwencjonowaniu NGS oraz diagnostyce medycznej. 

Jednym z akcjonariuszy genXone jest Diagnostyka sp. z o.o., która w roku 2019 objęła 13,41 procenta akcji spółki, a obecnie posiada ich 10,97 procenta. 

Czytaj także: Diagnostyka właścicielem serwisu ZdroweGeny.pl>>>

Spółka Diagnostyka, wykonująca testy na obecność koronawirusa Sars-CoV2, wprowadziła dodatkowe zabezpieczenia wyników badań. Jest to między innymi podpis kwalifikowany ze znacznikiem czasu, który pozwala na pierwszy rzut oka rozpoznać, czy jest to autentyczny dokument czy jego podróbka.  

Poza tym każdy, także służby graniczne (w przypadku osób przekraczających granicę, które mają obowiązek przedstawić pozytywny test na koronawirusa), mogą wpisać numer zlecenia i datę urodzenia osoby, która wykonywała badania, w systemie Diagnostyki, co pozwala sprawdzić, czy zaświadczenie zostało wystawione przez tę firmę.  

Jeśli po wpisaniu danych do https://wyniki.diag.pl/ nie pojawi się zlecenie o podanym numerze, to znaczy, że takie badanie nie istnieje, że nie zostało wykonane, a dokument jest fałszywy. 

– Konsekwencje w momencie wykrycia fałszywego dokumentu przez służby graniczne, mogą być dosyć poważne, bo w grę wchodzą tutaj dwa zarzuty – fałszerstwo dokumentacji medycznej i stwarzania zagrożenia epidemicznego – przestrzega dr n.med. Tomasz Anyszek zajmujący się w Diagnostyce między innymi punktami szczepień przeciwko Covid-19. – Znane są przypadki, w których po wykryciu takiego fałszerstwa osoby podejrzane prosto z lotniska trafiły do aresztu na 48 godzin i szybko stawiano im zarzuty – dodaje. 

Czytaj także: Diagnostyka wprowadziła badania wysyłkowe >>>

W związku z sytuacją epidemii jednym z wymogów przy przekraczaniu granicy jest posiadanie wykonanego 48 godzin przed wylotem testu na koronawirusa. Wymagany negatywny wynik badania RT-PCR lub rzadziej testu antygenowego powinien być przetłumaczony na język angielski lub nawet wymagać dodatkowego zaświadczenia lekarskiego.  

Taki dokument jest potrzebny przed wylotem między innymi do Chorwacji, Egiptu, Grecji, Hiszpanii, Portugalii, Włoch, Turcji.  

Diagnostyka oferuje szybkie testy antygenowe na obecność wirusa SARS-CoV-2 na terenie Portu Lotniczego w Gdańsku. 

Diagnostyka posiada ponad 150 laboratoriów, ponad 800 punktów pobrań w całej Polsce oraz kilkanaście mobilnych punktów pobrań (Drive&GoThru). Oferuje największy wybór badań laboratoryjnych (2500 rodzajów testów). Firma obsługuje miliony pacjentów rocznie oraz współpracuje z kilkoma tysiącami placówek ochrony zdrowia.   

Laboratoria Diagnostyki z całego kraju znajdują się na liście placówek upoważnionych przez Ministerstwo Zdrowia do wykonywania testów w kierunku koronawirusa. 

Czytaj także: CM Damiana otworzyło punkt testów na Lotnisku Chopina w Warszawie>>>

Centrum Medyczne Damiana prowadzi w całej Polsce 17 punktów wykonywania testów w kierunku wirusa Sars-CoV-2. Na lotniskach oraz w ich bezpośrednim sąsiedztwie znajduje się 8 takich placówek. 

Trzy punkty wymazowe Centrum działają na terenie lotniska im. Fryderyka Chopina w Warszawie, a dwa – na terenie Portu Lotniczego Warszawa-Modlin. 

Punkt testowania zlokalizowany jest także przy Esat escort Lotnisku Gdańsk im. Lecha Wałęsy (na terenie parkingu Hotelu Hampton by Hilton Gdańsk Airport). Kolejne dwa punkty rozpoczną działalność 26 kwietnia 2021, będą to placówki przy Lotnisku Katowice – Pyrzowice (na terenie parkingu Hotelu Moxy Katowice Airport)  oraz przy Lotnisku Poznań – Ławica (na terenie parkingu Hotelu Moxy Poznań Airport).  

Czytaj także: Zielona Góra: Aldemed poprowadzi powszechny punkt szczepień >>>

Punkty oferują testy antygenowe, których wynik dostępny Etimesgut escort jest w ciągu 15 – 30 minut, oraz szybkie testy PCR, których wyniki otrzymuje się od 6 godzin po badaniu. Wyniki wydawane są w języku polskim lub angielskim. 

Centrum Medyczne Damiana prowadzi też mobilne punkty pobrań w Warszawie, Poznaniu, Wrocławiu, Szczecinie, Łodzi, Krakowie, Lublinie, Mysłowicach i Gdańsku, a także stacjonarny punkt pobrań w Warszawie.  

Centrum Medyczne Damiana prowadzi w Warszawie przychodnie zlokalizowane przy ulicach: Wałbrzyskiej 46, Foksal 3/5, Alei Zjednoczenia 36, Przy Bażantarni 8B, Racławickiej 27, Nowolipie 18, Cybernetyki 7B oraz przy placu Konesera 10A. Przy ulicy Wałbrzyskiej 46 Evren escort działa też Szpital Damiana.  

Centrum Medyczne Damiana działa od 1994 roku i jest częścią Grupy Medicover. 

Dwa laboratoria Grupy Alab znalazły się na liście placówek upoważnionych do wykonywania testów w kierunku wirusa Sars-CoV-2, publikowanej na stronie Ministerstwa Zdrowia.  Lista liczy już 309 jednostek, 106 z nich do placówki prywatne. 

Do listy dołączyło Laboratorium Analiz Lekarskich Alab, działające w szpitalu w Poddębicach, w województwie łódzkim, oraz Laboratorium Analiz Lekarskich Alab, działające w szpitalu w Końskich, w województwie świętokrzyskim. 

W wykazie resortu zdrowia znalazło się także Przedsiębiorstwo Usług Medycznych Al-Med Laboratorium Analityczno-Bakteriologiczne, zlokalizowane w Radomsku, przy ulicy Przedborskiej 2 (województwo łódzkie). 

Czytaj także: Lux Med zaszczepi olimpijczyków>>>

Wśród uprawnionych placówek znajdują się także inne laboratoria Alab – z Wrocławia, Bydgoszczy, Lublina, Łodzi, Warszawy, Płocka, Ostrołęki, Siedlec, Rzeszowa, Tarnobrzega, Poznania i Szczecina. 

Na liście znajduje się kilkanaście laboratoriów sieci Diagnostyka, laboratoria Synevo i Synlab, a także wiele innych prywatnych laboratoriów zlokalizowanych na terenie całego kraju. 

Najwięcej laboratoriów wykonujących testy na obecność koronawirusa działa w województwach: mazowieckim – 47, wielkopolskim – 32, śląskim – 29, lubelskim i małopolskim – po 23, dolnośląskim i kujawsko-pomorskim – po 20. 

Najwięcej prywatnych laboratoriów działa w województwach – mazowieckim – 18, śląskim – 14, lubelskim – 11, wielkopolskim i łódzkim – po 10 oraz kujawsko-pomorskim – 7. 

Aktualna lista laboratoriów znajduje się na stronie Ministerstwa Zdrowia>>> 

Spółka Diagnostyka oferuje szybkie testy antygenowe na obecność wirusa SARS-CoV-2 na terenie Portu Lotniczego w Gdańsku. Testy przeznaczone są dla osób, które przylatują z zagranicy i zwalniają z kwarantanny tylko podróżujących spoza strefy Schengen. 

Wynik testu jest dostępny w ciągu 15-35 minut. 

Punkt pobrań i rejestracji na szybkie testy został umiejscowiony w terminalu pasażerskim T2, w strefie zastrzeżonej gdańskiego lotniska. Pasażerowie są testowani jeszcze przed kontrolą dokumentów przez Straż Graniczną. Podczas tej kontroli muszą okazać negatywny wynik testu na obecność wirusa SARS-CoV-2 w formie papierowej, który zwolni ich z obowiązku odbywania 10-dniowej kwarantanny w Polsce. 

Test są wykonywane zarówno u osób dorosłych jak i u dzieci. Koszt testu to 190 zł.  

Diagnostyka posiada ponad 150 laboratoriów, ponad 800 punktów pobrań w całej Polsce  oraz kilkanaście mobilnych punktów pobrań (Drive&GoThru). Oferuje największy wybór badań laboratoryjnych (2500 rodzajów testów). Firma obsługuje miliony pacjentów rocznie oraz współpracuje z kilkoma tysiącami placówek ochrony zdrowia. 

Czytaj także: Diagnostyka inwestuje w innowacyjność i wygodę>>>

Laboratoria Diagnostyki z całego kraju znajdują się na liście placówek upoważnionych przez Ministerstwo Zdrowia do wykonywania testów w kierunku koronawirusa. 

Do Grupy Diagnostyka należą również specjalistyczne podmioty zajmujące się genetyką (między innymi Genesis, Genomed czy Oncogene Diagnostics) oraz największa w Polsce, prywatna specjalistyczna sieć laboratoriów histopatologicznych – Diagnostyka Consilio. 

Rząd zapowiedział zmiany w realizacji Narodowego Programu Szczepień, które dotyczą zwiększenia liczby punktów szczepień, personelu kwalifikującego oraz kadry wykonującej szczepienia a także usprawnienia procesu kwalifikacji. 

– Do końca II kwartału chcemy zaszczepić 20 milionów osób, a do końca sierpnia 2021 – wszystkich chętnych – poinformował szef rządu Mateusz Morawiecki podczas konferencji prasowej 30 marca 2021. – Chcemy działać jak najszybciej, bo każdy dzień pandemii przynosi straty – dodał Prezes Rady Ministrów. 

Do tej pory szczepienia odbywały się w przychodniach, szpitalach rezerwowych i węzłowych. W II kwartale 2021 lista miejsc, w których będzie można się zaszczepić zostanie poszerzona o szpitale powiatowe (1 szpital w każdym powiecie), punkty samorządowe (1 w każdym powiecie), punkty drive thru, zakłady pracy oraz apteki. Szczepienia będą się również odbywały w miejscach działalności samodzielnych ratowników medycznych i pielęgniarek. 

Zmiany dotyczą także procesu kwalifikacji i wykonywania szczepień. Kwalifikować do szczepień będą już nie tylko lekarze, ale również stomatolodzy, felczerzy, pielęgniarki, położne, ratownicy medyczni, diagności, farmaceuci, fizjoterapeuci, asystenci medyczni oraz studenci ostatniego roku studiów medycznych. 

Czytaj także: Kodeks dla branży medycznej zaakceptowany przez PUODO >>>

Obecnie szczepionkę podają lekarze, stomatolodzy, położne, pielęgniarki, ratownicy medyczni oraz felczerzy. W II kwartale do tej grupy dołączą również diagności laboratoryjni, farmaceuci, fizjoterapeuci i studenci ostatniego roku studiów medycznych. 

Zmieni się proces kwalifikacji do szczepienia. Do tej pory pacjent musiał przejść badanie lekarskie i uzupełnić kwestionariusz. Od II kwartału podstawą kwalifikacji do szczepienia przeciw Covid-19 będzie kwestionariusz wstępnego wywiadu. Jeżeli pacjent wypełni go prawidłowo, zostanie dopuszczony do szczepienia. Jeżeli w kwestionariuszu coś wzbudzi wątpliwości, osoba wykonująca szczepienie skonsultuje się z lekarzem. 

Od 12 kwietnia 2021 roku ruszy także rejestracja na szczepienia populacyjne, każdego dnia kolejny rocznik będzie się mógł zapisywać na szczepienia, począwszy od rocznika 1962. 

Na konferencji poinformowano także, że w kwietniu do Polski ma przyjechać około 5 milionów dawek szczepionek, a ilości deklarowane sięgają 7 milionów.  

Czytaj także: Pacjenci Centrum Dializ Fresenius już po szczepieniach przeciw Covid-19>>>

Centrum Medyczne Damiana otwiera nowe punkty wymazowe w kierunku koronawirusa Sars-CoV-2, które będą zlokalizowane przy lotniskach w Katowicach, Poznaniu i Gdańsku. 

Placówki rozpoczną działalność 19 kwietnia 2021. 

Będą oferowały testy antygenowe, których wynik dostępny jest w ciągu 15 – 30 minut, oraz szybkie testy PCR, których wyniki otrzymuje się od 6 godzin po badaniu. Wyniki wydawane będą w języku polskim lub angielskim. 

Punkt w Porcie Lotniczym Katowice – Pyrzowice będzie działał na terenie Hotelu Moxy Katowice Airport, punkt w Porcie Lotniczym Poznań – Ławica na terenie Hotelu Moxy Poznań Airport, a ten w Porcie Lotniczym Gdańsk – na terenie Hotelu Hampton by Hilton Gdańsk Airport. 

Punkty powstały w celu umożliwienia podróżnym wykonania testu tuż przed lotem i uzyskania zaświadczenia o jego negatywnym wyniku.  

Od 19 marca 2021 Centrum Medyczne Damiana prowadzi mobilny punkt wymazowy działający na warszawskim lotnisku Modlin. Punkt, zlokalizowany na parkingu przed terminalem lotniska, jest czynny całą dobę.  

Czytaj także: Prezes Pracodawców Medycyny Prywatnej spotkała się z ministrem zdrowia>>>

Centrum prowadzi także mobilne punkty pobrań w Warszawie, Poznaniu, Wrocławiu, Szczecinie, Łodzi, Krakowie, Lublinie, Mysłowicach i Gdańsku, a także stacjonarny punkt pobrań w Warszawie. 

Centrum Medyczne Damiana prowadzi w Warszawie przychodnie zlokalizowane przy ulicach: Wałbrzyskiej 46,  Foksal 3/5, Alei Zjednoczenia 36, Przy Bażantarni 8B, Racławickiej 27, Nowolipie 18, Cybernetyki 7B oraz przy placu Konesera 10A. Przy ulicy Wałbrzyskiej 46 działa też Szpital Damiana. 

Centrum Medyczne Damiana działa od 1994 roku i jest częścią Grupy Medicover. 

Czytaj także: Alab otworzył punkt pobrań oparty na nowej koncepcji wnętrza>>>

Centrum Medyczne Corten Medic w porozumieniu z władzami lokalnymi miast organizuje punkty diagnostyki mobilnej typu Corten Test & Drive. Punkty te oferują dwa rodzaje testów w kierunku koronawirusa Sars-CoV-2. 

Są to testy na przeciwciała IgM i IgG Anty-Sars-CoV-2 oraz testy genetyczne wykrywające koronawirusa w organizmie. Badania są komercyjne, a osoby w kwarantannie na podstawie otrzymanej wiadomości od NFZ mogą skorzystać z badań bezpłatnie. W punktach Corten Test&Drive można również wykonać test jakościowy wykrywający wirusa grypy typu A i B. 

Corten Medic realizuje testy także w placówkach stacjonarnych W sumie prowadzi 36 punktów pobrań, które działają w miejscowościach Kepez escort zlokalizowanych w województwach – mazowieckim i świętokrzyskim. 

Czytaj także: Centrum Medyczne Damiana otwiera nowe punkty wymazowe >>>

Corten Medic prowadzi sieć placówek ambulatoryjnych działających w Radomiu, Warszawie, Milanówku, Zwoleniu, Pruszkowie İbradı escort oraz w Kielcach.  

Placówki Corten Medic oferują usługi w zakresie podstawowej opieki zdrowotnej oraz konsultacje specjalistyczne (między innymi w zakresie ginekologii, onkologii, kardiologii czy okulistyki), a także rehabilitację i szeroki zakres usług stomatologicznych. 

Placówki Corten Medic uczestniczą także w Narodowym Programie Szczepień przeciwko wirusowi Gündoğmuş escort Sars-CoV-2. 

Centrum Medyczne Damiana otwiera kolejny mobilny punkt wymazowy w kierunku Covid-19, który będzie działał na terenie Portu Lotniczego Warszawa-Modlin. Punkt, zlokalizowany na parkingu przed terminalem lotniska, rozpocznie działalność 19 marca 2021.

Punkt Test & Fly czynny będzie całą dobę. Będzie można w nim wykonać test na Covid-19 w dniu wylotu i odebrać wynik przed planowaną podróżą. Testy będzie można wykonywać bez wcześniejszego zapisu.

Czytaj także: Nowe testy w Centrum Medycznym Damiana>>>

Cena testu antygenowego wyniesie 170 zł, a jego wyniki będą dostępne w ciągu 15-tu minut. Test RT-PCR będzie kosztował 450 zł, wyniki tego testu będzie można otrzymać po 6-ciu godzinach.

Centrum Medyczne Damiana prowadzi w Warszawie przychodnie zlokalizowane przy ulicach: Wałbrzyskiej 46,  Foksal 3/5, Alei Zjednoczenia 36, Przy Bażantarni 8B, Racławickiej 27, Nowolipie 18, Cybernetyki 7B oraz przy placu Konesera 10A. Przy ulicy Wałbrzyskiej 46 działa też Szpital Damiana.

Centrum Medyczne Damiana działa od 1994 roku i jest częścią Grupy Medicover.

Czytaj także: Centrum Medyczne Damiana uruchamia Centrum Zdrowia Psychicznego w Poznaniu>>>

Spółka genXone S.A. podpisała umowę o podwykonawstwo z Małopolskim Centrum Biotechnologii Uniwersytetu Jagiellońskiego z siedzibą w Krakowie. Umowa będzie realizowana w ramach projektu zatytułowanego „Monitorowanie zmienności genetycznej wirusa Sars-CoV-2 w Polsce”.

W ramach umowy spółka wykona sekwencjonowanie techniką całogenomową w technologii nanopore próbek pochodzących od osób ze zdiagnozowanym Covid-19. Będzie ono wykonywane na bieżąco w celu optymalnego monitorowania przebiegu pandemii.

Umowa została zawarta do 14 stycznia 2022 roku lub do wyczerpania założonej w umowie puli środków przeznaczonych na jej realizację.

Wynagrodzenie spółki wyniesie 2.401.200 zł netto, ale ostateczne rozliczenie nastąpi na podstawie rzeczywiście zrealizowanych badań.

Czytaj także: Umowa genXone z Sanepidem>>>

Umowa jest kolejnym krokiem genXone w rozwijaniu oferty komercyjnej z wykorzystaniem technologii nanopore (NGS). Spółka dysponuje zaawansowaną bazą technologiczną o wysokiej przepustowości, umożliwiającą sekwencjonowanie nanoporowe. Dzięki temu dołącza do ogólnopolskiego konsorcjum, które podjęło ważne zadanie monitorowania zmienności koronawirusa w Polsce.

GenXone to spółka z branży biotechnologicznej, która tworzy nowe rozwiązania oraz produkty wykorzystujące najnowsze technologie sekwencjonowania kwasów nukleinowych. Specjalizuje się w sekwencjonowaniu NGS oraz diagnostyce medycznej.

Jednym z akcjonariuszy genXone jest Diagnostyka sp. z o.o., która w roku 2019 objęła 13,41 procenta akcji spółki, a obecnie posiada ich 10,97 procenta.

Czytaj także: „Pracodawcy przeciw Covid-19” – program w celu zwalczania skutków epidemii>>>