Spółka będąca operatorem serwisu Zdrowegeny.pl zajęła trzecie miejsce wśród polskich firm w rankingu 50-ciu najszybciej rozwijających się podmiotów w Europie Centralnej, według Deloitte. Spółka zajęła także 11. miejsce wśród wszystkich firm z Europy Centralnej ze wzrostem na poziomie ponad 1622 procent. 

W porównaniu do roku 2020 spółka poprawiła swój wynik wśród polskich firm – w poprzednim rankingu Zdrowegeny.pl były czwartą polską firmą, w tym roku weszły na podium, plasując się na 3. miejscu. 

Udziały w firmie prowadzącej serwis Zdrowegeny.pl od 2018 roku posiada ogólnopolska sieć laboratoriów medycznych Diagnostyka, która w maju 2021 roku po nabyciu kolejnego pakietu udziałów spółki stała się 100-procentowym właścicielem tej dynamicznie rozwijającej się platformy. 

Czytaj na ten temat: Diagnostyka właścicielem serwisu ZdroweGeny.pl>>>

Ranking „DeloitteTechnology Fast 50 Central Europe” to zestawienie najszybciej rozwijających się firm technologicznych w regionie Europy Środkowej. Oprócz firm wyróżnionych w głównej kategorii Fast 50, Deloitte Central Europe nagrodził też młodsze firmy w kategorii „Wschodzące Gwiazdy”. Firmy samodzielnie zgłaszają chęć udziału w rankingu, a Deloitte weryfikuje podane przez nie dane finansowe. 

Każda spółka ubiegająca się o udział w programie musi spełniać następujące kryteria: posiadać siedzibę w jednym z krajów Europy Środkowej (Albania, Bośnia i Hercegowina, Bułgaria, Chorwacja, Czechy, Estonia, Węgry, Kosowo, Łotwa, Litwa, Macedonia, Mołdawia, Czarnogóra, Polska, Rumunia, Serbia, Słowacja, Słowenia), być firmą technologiczną, której działalność zawiera się w jednej z kategorii: komunikacja, ochrona środowiska, fintech, sprzęt komputerowy, ochrona zdrowia i nauki medyczne, media i rozrywka, produkcja oprogramowania; być właścicielem praw własności intelektualnej lub zastrzeżonej technologii sprzedawanych klientom w produktach, generujących większość przychodów operacyjnych spółki; posiadać strukturę własności, która wyklucza udziały większościowe zagranicznych inwestorów strategicznych. 

W 22. edycji zestawienia najszybciej rozwijających się firm technologicznych w Europie Środkowej aż 30 procent miejsc zajmują spółki z Polski. Polskim zwycięzcą rankingu została firma Nethone, specjalizująca się w automatycznym wykrywaniu oszustw za pomocą autorskich narzędzi badawczych i sztucznej inteligencji. 

-Do tegorocznej edycji zgłosiło się aż 450 firm, dla porównania rok temu było to o 150 mniej. To pokazuje najlepiej, jak środkowoeuropejskie firmy technologiczne stają się silne, konkurencyjne i jak szybko rosną. Jak można było się spodziewać, katalizatorem tak dynamicznego wzrostu dla wielu z nich była pandemia, która wymusiła na niemal każdej branży inwestycję w technologię w znacznie większym stopniu niż to było wcześniej –  mówi Agnieszka Zielińska, partner w dziale Doradztwa Finansowego, liderka Programu Deloitte Technology Fast 50 w Polsce. 

Zdrowegeny.pl to spółka e-commerce wchodząca w skład Grupy Kapitałowej Diagnostyka. To największa w Polsce, niezależna platforma diagnostyczna skupiającą ofertę badań największych i najlepszych laboratoriów w Polsce, ułatwiająca pacjentom dostęp do wyspecjalizowanych i nowoczesnych badań.  

Zdrowegeny.pl obsługują kilkanaście tysięcy pacjentów rocznie oraz umożliwiają wykonanie badań w prawie 500 punktach pobrań w całej Polsce. 

Czytaj także: Inwestujemy w nowe technologie>>>

Spółka genXone 25 października 2021 roku wprowadziła na rynek badania nanobione, dzięki którym możliwa będzie charakterystyka środowiska bakteryjnego jelit i ocena ich ogólnej kondycji. Uruchomienie komercyjnych badań mikrobioty jelitowej wpisuje się w realizację celu emisyjnego spółki, jakim jest tworzenie kompleksowych baz danych genomowych i metagenomowych.  

Projekt nanobione jest kluczowym elementem strategii rozwoju genXone. Inicjatywa ta początkowo zakładała stworzenie bazy wyników mikrobiomu jelitowego osób zdrowych mieszkających w Polsce. Takie informacje pomogą znaleźć odpowiedź na pytanie, czy istnieje zdrowy mikrobiom jelit, a sama baza jest jednocześnie pierwszym tego typu zbiorem informacji o środowisku bakteryjnym jelit.  

Spółka podjęła się analizy korelacji pomiędzy wynikami mikrobiomów, a zgłaszanymi dolegliwościami uczestników badania oraz ich dietą i zwyczajami. Uzyskane statystyki potwierdzają, że kondycja jelit silnie oddziałuje na zdrowie każdego człowieka, a rodzaj diety może mieć wpływ na podatność ludzkiego organizmu na wiele infekcji czy chorób. 

-Wywiązujemy się dziś z naszych obietnic z okresu debiutu giełdowego, wprowadzając projekt nanobione w fazę komercyjną. Pozyskanie bazy referencyjnej, opisującej mikrobiom jelitowy w kraju, pozwoliło nam uzyskać satysfakcjonującą odpowiedź na kluczowe pytanie – jaki realny wpływ na organizm ma mikrobiota jelit? W kolejnym kroku przygotowaliśmy gotowe testy, które oferujemy w naszej sieci sprzedaży i w sieci naszego akcjonariusza, którym jest spółka Diagnostyka. Wdrożenie na szeroką skalę takiego kompleksowego badania mikrobioty wprowadza na rynek bardzo cenne informacje, na podstawie których lekarze czy dietetycy będą mogli prowadzić skuteczniejsze i, co najważniejsze, dedykowane konkretnemu pacjentowi terapie bądź programy dietetyczne – podkreśla Michał Kaszuba, prezes zarządu genXone. 

Czytaj także: Inwestujemy w nowe technologie>>>

Założeniem projektu od samego początku było opracowanie najbardziej efektywnych i wysokoprzepustowych badań mikrobioty jelitowej, które pozwolą na najbardziej szczegółową ocenę kondycji układu pokarmowego.  

Nadrzędnym celem tej inicjatywy jest przygotowanie obszernych baz danych, których analiza umożliwi spojrzenie na problematykę mikrobiomu jelitowego w szerokiej perspektywie, tworząc tym samym niezawodne narzędzie ułatwiające pracę branży medycznej – gastroenterologom czy też specjalistom z zakresu żywienia. Takie informacje zebrane w jednym miejscu pomogą określić związek między konkretnymi jednostkami chorobowymi, a zmianami w ludzkim mikrobiomie. 

-Naszym projektem dowodzimy, że środowisko bakteryjne jelit związane jest z występowaniem chorób. Niska bioróżnorodność mikrobiomu bezpośrednio wpływa na nasz układ immunologiczny. W prostych słowach: im mniej różnych bakterii posiadamy, tym nasz układ odpornościowy jest najprawdopodobniej gorzej rozwinięty, a bakterie, z  uwagi na okrojony potencjał genetyczny, są zdolne do podjęcia mniejszej ilości zadań. Oczywiście mamy świadomość, że tworzenie rozbudowanych baz danych pozwalających na wyciąganie wniosków dotyczących związku między mikrobiomem o konkretnymi jednostkami chorobowymi to bardzo długi proces, jednak jesteśmy na to gotowi –  podkreśla Michał Kaszuba. 

Spółka genXone jest jednym ze światowych liderów w prowadzeniu badań metodą sekwencjonowania nanoporowego. Pozwala ona na bardzo wysoką efektywność w analizie mikroorganizmów, między innymi znajdujących się w ludzkim układzie pokarmowym, a więc na poznanie sekwencji nukleotydowych DNA, czyli pełnego „kodu genetycznego” wszystkich zasiedlających jelita drobnoustrojów.  

Czytaj także: Prywatne firmy umożliwiają dostęp do najnowszych technologii medycznych>>>

Obecnie, technologia nanoporowa jako jedyna umożliwia uzyskanie nieskończenie długich odczytów sekwencji nukleotydowych. Dlatego właśnie  testy nanobione pozwalają na uzyskanie najbardziej szczegółowej informacji na temat specyfiki bakterii jelitowych danej osoby. 

GenXone to spółka z branży biotechnologicznej, która specjalizuje się w sekwencjonowaniu NGS (ang. next generation sequencing) oraz diagnostyce medycznej. Jest pierwszym w Polsce i jednym z pierwszych dziesięciu na świecie laboratoriów wykorzystujących technologię sekwencjonowania nanoporowego w wielu obszarach nauki, biznesu i medycyny.  

Współpracuje jako partner komercyjny z firmą Oxford Nanopore Technologies – światowym liderem innowacji biotechnologicznych. 

Największym akcjonariuszem genXone S.A. jest Diagnostyka S.A., posiada obecnie 38,61 procent akcji spółki oraz tyle samo procent głosów na WZA. 

Centrum Medyczne Damiana udostępniło pacjentom nową ofertę badań genetycznych, dotyczących nowotworów dziedzicznych. Badania są wykonywane przy współpracy partnerskiej z laboratorium Medicover Genetics w Niemczech.  

Próbki DNA badane są przy pomocy najnowszej technologii sekwencjonowania następnej generacji (NGS, Next Generation Sequencing).  

W ramach nowej oferty udostępniono pacjentom 15 różnych rodzajów testów, między innymi badania predyspozycji do rozwoju nowotworów gruczołu piersiowego, jajników, układu pokarmowego, nerki, gruczołu krokowego, skóry czy układu endokrynnego.  

Czytaj także: Bezpłatna rehabilitacja pocovidowa w Centrum Medycznym Damiana >>>

Centrum Medyczne Damiana prowadzi w Warszawie przychodnie przy ulicach: Wałbrzyskiej 46, Foksal 3/5, Alei Zjednoczenia 36, Racławickiej 27, Nowolipie 18, Cybernetyki 7B, przy Bażantarni 8B oraz przy placu Konesera 10A.  Przy ulicy Wałbrzyskiej 46 działa też Szpital Damiana.   

1 lipca 2021 otwarta została nowa przychodnia Centrum Medycznego Damiana, zlokalizowana w Piasecznie przy ulicy Puławskiej 42 B.   

W Warszawie, Poznaniu, Wrocławiu i Katowicach Centrum Medyczne Damiana prowadzi poradnie zdrowia psychicznego.   

Centrum Medyczne Damiana działa od 1994 roku i jest częścią Grupy Medicover.  

Czytaj także: Potrzebujemy przywództwa >>>

Centrum Medyczne Damiana już wkrótce udostępni pacjentom nową ofertę badań genetycznych. Będzie to panel badań dotyczący nowotworów dziedzicznych. Próbki DNA będą badane najnowszą technologią sekwencjonowania następnej generacji (NGS, Next Generation Sequencing). 

Badania będą wykonywane przy współpracy partnerskiej z laboratorium Medicover Genetics w Niemczech. Dostępnych będzie 15 różnych rodzajów testów, między innymi badania predyspozycji do rozwoju nowotworów gruczołu piersiowego, jajników, układu pokarmowego, nerki, gruczołu krokowego, skóry czy układu endokrynnego. 

Czytaj także: CM Damiana: poradnia POZ w placówce na Ursynowie >>>

Centrum Medyczne Damiana prowadzi w Warszawie przychodnie przy ulicach: Wałbrzyskiej 46, Foksal 3/5, Alei Zjednoczenia 36, Racławickiej 27, Nowolipie 18, Cybernetyki 7B, przy Bażantarni 8B oraz przy placu Konesera 10A.  Przy ulicy Wałbrzyskiej 46 działa też Szpital Damiana.  

1 lipca 2021 otwarta została nowa przychodnia Centrum Medycznego Damiana, zlokalizowana w Piasecznie przy ulicy Puławskiej 42 B.  

W Warszawie, Poznaniu, Wrocławiu i Katowicach Centrum Medyczne Damiana prowadzi poradnie zdrowia psychicznego.  

Centrum Medyczne Damiana działa od 1994 roku i jest częścią Grupy Medicover. 

Czytaj także: Medicover większościowym udziałowcem Centrum Medycznego MML >>>

Alab Plus, wspólnie z Mazowieckim Szpitalem Wojewódzkim w Siedlcach, realizuje pilotaż dotyczący zastosowania badania molekularnego w kierunku wirusa brodawczaka ludzkiego wysokiego ryzyka (HPV-HR) jako nowego testu przesiewowego w profilaktyce raka szyjki macicy w Polsce.  

Realizatorzy pilotażu zostali wyłonieni w wyniku postępowania konkursowego.  

Celem pilotażu jest ocena i porównanie skuteczności testu w kierunku wirusa brodawczaka ludzkiego oraz badania cytologicznego w wykrywaniu zmian przedrakowych i raka szyjki macicy.  

Grupa Alab na potrzeby pilotażu będzie wykonywać badania cytologiczne, badania w kierunku oznaczenia DNA HPV-HR oraz badania histopatologiczne. 

Inicjatywa bezpłatnych przesiewowych badań w ramach pilotażu dotyczy kobiet w wieku 30-59 lat, które w ciągu ostatnich 36 miesięcy nie miały wykonanego badania cytologicznego. 

Czytaj także: Będzie nowa specjalizacja: chirurgiczna asysta lekarza>>>

Grupa Alab, jako podmiot realizujący akcję profilaktyczną, mającą na celu zmniejszenie liczby kobiet chorujących na ten typ nowotworu, propaguje wszelkie działania wspierające i zachęca kobiety do wykonywania badań. 

-Jesteśmy dumni, że możemy uczestniczyć w tak prestiżowym projekcie i wierzymy, że nasz udział przyczyni się do wypracowania optymalnej strategii, która w przyszłości pozwoli na znaczące ograniczenie zachorowalności kobiet na raka szyjki macicy i wypracowanie efektywnej profilaktyki dla każdej Polki – mówi Magdalena Popławska-Barlik, koordynator pilotażu w Alab Plus. 

Grupa Alab to ogólnopolska sieć medycznych laboratoriów diagnostycznych. Jest częścią europejskiej sieci placówek skoncentrowanych wokół laboratorium Limbach z główną siedzibą w Heidelbergu.  

W Polsce grupa Alab oferuje ponad 3500 badań diagnostycznych, od podstawowych po wysokospecjalistyczne testy w kierunku wykrycia zakażenia Sars-CoV-2, testy na nietolerancje pokarmowe, markery nowotworowe, badania genetyczne, badania prenatalne, diagnostykę autyzmu, boreliozy czy alergii. Oferta firmy zawiera również kilkadziesiąt specjalistycznych pakietów badań stworzonych pod kątem konkretnych schorzeń, dolegliwości i narządów a także profilaktyki zdrowotnej. Alab posiada 80 laboratoriów oraz ponad 400 punktów pobrań na terenie całego kraju.  

Laboratoria z Grupy Alab, wykonujące testy PCR w kierunku obecności wirusa Sars-CoV-2, zostały wpisane na listę laboratoriów prowadzoną przez Ministerstwo Zdrowia.  

Czytaj także: Nowe laboratorium Alab na liście uprawnionych do testów na koronawirusa >>>

Rok 2020 był najbardziej znaczącym okresem w historii rozwoju spółki genXone, która zanotowała w tym czasie przychody netto ze sprzedaży w wysokości 20 474 101,55 zł, podczas gdy rok wcześniej miały one wartość 204 588,71 zł. Zysk netto z rok 2020 wyniósł 7 157 084,55 zł, rok wcześniej zanotowano stratę wielkości 1 077 374,65 zł. 

Trzy kwartały roku 2020 zdominowane były przez pandemię koronawirusa SARS-CoV-2, która okazała się paraliżem dla dużej części gospodarki światowej, jednak dla spółki genXone stała się szansą na rozwój. Już przy pierwszych doniesieniach o nowym wirusie i wywoływanej przez niego chorobie Covid-19 zarząd spółki podjął decyzję o wdrożeniu protokołów laboratoryjnych w celu uruchomienia diagnostyki w kierunku nowego patogenu.  

Jako pierwszy komercyjny podmiot spółka trafiła w marcu 2020 roku na listę laboratoriów Covid-19 i sukcesywnie zwiększała przepustowość laboratorium. W ramach działalności Laboratorium Diagnostyki Molekularnej wykonywane były testy Real Time PCR identyfikujące początkowo 3 geny koronawirusa, natomiast we wrześniu 2020 roku wdrożona została wersja testu wykrywająca aż 4 geny.  

W maju 2020 genXone w porozumieniu ze spółką NewLab System sp. z o.o. uruchomił pierwszy w Polsce mobilny pawilon laboratoryjny. Natomiast w czerwcu 2020 spółka zakupiła sprzęt laboratoryjny – półautomatyczny system diagnostyczny zbudowany z dwóch urządzeń: stacja pipetująca NIMBUS IVD oraz CFX DX Real Time PCR System, co wpłynęło na zwiększenie przepustowości do 1000 próbek na dobę.  

W październiku, czyli w okresie gdy pandemia po raz drugi uderzyła ze większą intensywnością, spółka uruchomiła punkt pobrań wymazów w kierunku COVID-19, co przełożyło się na wprowadzenie do oferty badań komercyjnych. 

W całym roku 2020 głównym zleceniodawcą komercyjnych badań diagnostycznych w kierunku Covid-19 była spółka Diagnostyka. 

Czytaj także: Diagnostyka bierze aktywny udział w Narodowym Programie Szczepień>>>

Oprócz diagnostyki koronawirusa spółka rozwijała także inne kierunku działalności. Zespół Laboratorium Badań i Rozwoju pracował między innymi nad dwoma projektami – nad projektem sekwencjonowania genomu SARS-CoV-2 oraz nad projektem Nanobiome. 

Zakończono także prace nad pierwszymi produktami w postaci gotowych rozwiązań dla laboratoriów (klientów B2B), które umożliwiają komercjalizację usług, a tym samym otwarcie nowego źródła przychodów.  

W dalszej perspektywie strategia rozwoju spółki zakłada podjęcie działań dotyczących wdrażania najnowszych technologii sekwencjonowania kwasów nukleinowych (DNA i RNA) oraz tworzenia i komercjalizacji własnych usług i produktów wytworzonych z ich wykorzystaniem, tworzenia innowacyjnych produktów i oprogramowania umożliwiających wykonywanie zaawansowanych badań genetycznych poza laboratorium, tworzenia kompleksowych baz danych genomowych i metagenomowych, prowadzenia diagnostyki przesiewowej oraz badań naukowych w zakresie epidemii COVID-19 a także tworzenia i rozwoju grupy kapitałowej spółek odpowiedzialnych za komercjalizację wybranych produktów i usług na rynku polskim i międzynarodowym. 

GenXone to spółka z branży biotechnologicznej, która tworzy nowe rozwiązania oraz produkty wykorzystujące najnowsze technologie sekwencjonowania kwasów nukleinowych. Specjalizuje się w sekwencjonowaniu NGS oraz diagnostyce medycznej. 

Jednym z akcjonariuszy genXone jest Diagnostyka sp. z o.o., która w roku 2019 objęła 13,41 procenta akcji spółki, a obecnie posiada ich 10,97 procenta. 

Czytaj także: Diagnostyka właścicielem serwisu ZdroweGeny.pl>>>

Genomed planuje rozszerzanie zakresu działalności, tworzy między innymi nowe laboratorium mobilne, umożliwiające pracę z materiałem wysoce zakaźnym i rozwija nowy zakres usług. Spółka realizuje także diagnostykę w kierunku wirusa Sars-CoV-2. 

Na działalność Genomed w roku 2020 wpłynęła pandemia Covid-19. Spółka osiągnęła w tym roku przychody w wysokości 18 754,3 tys. zł, co oznacza spadek w porównaniu do roku 2019 o 4,7 procenta, wówczas przychody miały wartość 19 673,6 tys. zł. Zysk netto w roku 2020 miał wartość 412,3 tys. zł. 

Czytaj także: Prywatna opieka zdrowotna odrobi straty już w 2021 roku>>>

Genomed wzmocnił w roku 2020 swoją pozycję na polskim rynku usług sekwencjonowania DNA w technologii genomowej, wygrywając konkursy i przetargi na te usługi a także współpracując ze spółkami z grupy Diagnostyka.  

Umowy zostały zawarte między innymi z Państwowym Instytutem Weterynaryjnym w Puławach, z Narodowym Instytutem Leków, Uniwersytetem im. Adama Mickiewicza w Poznaniu, Narodowym Instytutem Onkologii czy Narodowym Instytutem Zdrowia Publicznego – Państwowym Zakładem Higieny. 

Genomed zajmuje się odczytywaniem i przetwarzaniem informacji zawartej w DNA, w tym diagnostyką genetyczną. Realizuje projekty badawcze, dofinansowywane ze środków unijnych, dotyczące między innymi rozwoju diagnostyki spersonalizowanej. Spółka planuje uruchomić pierwszą w Polsce klinikę terapii genowych. 

Genomed rozwija także sprzedaż badań genetycznych, głównie klientom zainteresowanym szeroko pojętą profilaktyką zdrowotną. 

Udziałowcem Genomed S.A. jest spółka Diagnostyka, która posiada 42,6 procenta udziałów w kapitale zakładowym (28,81 procenta głosów na WZA). 

Czytaj także: Medicover Polska rozpoczyna współpracę z MedApp S.A. w obszarze medycyny cyfrowej>>>

Ogólnopolska sieć laboratoriów medycznych Diagnostyka nabyła kolejny pakiet udziałów w spółce będącej operatorem serwisu ZdroweGeny.pl, stając się tym samym 100-procentowym właścicielem tej dynamicznie rozwijającej się platformy.

ZdroweGeny.pl to jeden z największych w Polsce serwisów e-Commerce dedykowanych badaniom diagnostycznym dla klientów indywidualnych, w tym badaniom genetycznym (także prenatalnym), nowotworowym, dietetycznym oraz intymnym.

Serwis ZdroweGeny.pl od kilku lat ściśle współpracuje z Diagnostyką, oferując dostęp do najnowocześniejszej diagnostyki medycznej i wzbogacając ofertę  Grupy o badania możliwe do samodzielnego wykonania (bez konieczności wizyty w laboratorium diagnostycznym).

Zgodnie z aktualnymi planami Diagnostyki serwis ma nadal rozwijać ofertę badań wysyłkowych a także utrzymać dotychczasową formę działalności marketplace’u, oferującego badania z oferty różnych laboratoriów medycznych.

Czytaj także: Diagnostyka bierze aktywny udział w Narodowym Programie Szczepień>>>

– Diagnostyka wykonuje rocznie ponad 100 milionów badań dla około 16 milionów pacjentów, spoczywa więc na nas odpowiedzialność nie tylko za jakość i fachowość oferowanych usług, ale także za możliwie szybkie przekazanie testów potrzebującym ich pacjentom. Dlatego inwestujemy we współpracę z rzetelnymi i dynamicznymi partnerami. Sytuacja, w jakiej znalazł się świat w obliczu pandemii Covid-19, jasno pokazuje, jak wielką rolę i znaczenie ma szybki i szeroki dostępu do medycyny laboratoryjnej – podkreśla prof. Jakub Swadźba, prezes zarządu Diagnostyki.

– Zakup pakietu udziału w 2018 roku przez Diagnostykę zmienił perspektywy rozwoju spółki, a współpraca z organizacją dała duże synergie obu stronom. Efektem był między innymi zwiększenie sprzedaży 13.5x w okresie inwestycyjnym. Jestem przekonany, że obecny zespół i idąca dalej integracja z Diagnostyką pozwoli na dynamiczne zwiększanie przychodów serwisu ZdroweGeny.pl. Spółka tym samym zakończyła swój okres startup-owy, w czym leży moja kompetencja i co jest moją pasją. Dlatego zdecydowałem się na realizację opcji sprzedaży i zaangażowanie się w nowe przedsięwzięcia na etapie seed – mówi Tomasz Karmowski, założyciel i współwłaściciel serwisu ZdroweGeny.pl.

Diagnostyka ma bardzo dobre doświadczenia w dotychczasowej współpracy ze ZdrowymiGenami, zamierza więc nadal rozwijać serwis, rozbudowując zarówno jego ofertę jak i umacniając jego pozycję w sieci, ugruntowując tym samym swoją pozycję biznesową wśród nowoczesnych laboratoriów medycznych.

Diagnostyka posiada ponad 170 laboratoriów, ponad 800 punktów pobrań w całej Polsce oraz kilkanaście mobilnych punktów pobrań (Drive&GoThru). Oferuje największy wybór badań laboratoryjnych (2500 rodzajów testów). Firma obsługuje miliony pacjentów rocznie oraz współpracuje z kilkoma tysiącami placówek ochrony zdrowia.

Diagnostyka zaangażowała się także w Narodowy Program Szczepień.

Czytaj na ten temat: Diagnostyka bierze aktywny udział w Narodowym Programie Szczepień>>>

Spółka Genomtec S.A. zawarła umowę z Dolnośląskim Centrum Medycznym Dolmed S.A. dotyczącą świadczenia usług laboratoryjnych w zakresie diagnostyki genetycznej. Będzie to pierwsze laboratorium partnerskie stosujące produkty Genomtec.  

Otwarcie laboratorium umożliwi komercyjne wykorzystanie dopuszczonych obecnie do diagnostyki zestawów testowych w technice RT-LAMP, jak również komercjalizację opracowanych dotychczas pozostałych testów genetycznych w technice LAMP. 

Genomtec dostarczy wyposażenie laboratorium, zapewni personel oraz zorganizuje jego działalność. W ramach współpracy obie firmy zobowiązały się również do współpracy w zakresie wzajemnej promocji produktów i usług. 

Kwota przychodu spółki Genomtec nie została określona w umowie, ponieważ będzie zależna od składanych zamówień. 

Czytaj: Enel-Med planuje rozwój usług specjalistycznych i diagnostyki>>>

Genomtec to spółka technologiczna działająca w obszarze diagnostyki klinicznej, która została założona w 2016 roku przez grupę naukowców mających doświadczenie i kompetencje w obszarze biologii molekularnej oraz mikrosystemów i fotoniki. Siedziba firmy mieści się we Wrocławiu, biuro spółki działa także w Wielkiej Brytanii, gdzie zlokalizowana jest część międzynarodowego zespołu badawczo – inżynieryjnego. 

Plany spółki dotyczą między innymi rozwoju mobilnej platformy diagnostyki genetycznej, wykorzystującej opatentowany system bezkontaktowego grzania i detekcji.  

Dolmed działa od 1977 roku, obecnie jako spółka akcyjna, której udziałowcem jest samorząd województwa dolnośląskiego.  

Oferuje usługi w zakresie podstawowej opieki zdrowotnej, ambulatoryjnej opieki specjalistycznej, medycyny pracy oraz diagnostyki laboratoryjnej, posiada także własne pracownie diagnostyki obrazowej. Usługi Centrum są zarówno komercyjne jak i finansowane przez NFZ. 

Centrum mieści się przy ulicy Legnickiej 40 we Wrocławiu. Dolmed posiada także dwie filie świadczące usługi w ramach podstawowej opieki zdrowotnej – w Miękini oraz w Lutyni. 

Czytaj także: Wskazówki dla zakładów pracy w sprawie szczepień pracowników>>>

Spółka genXone S.A. podpisała umowę o podwykonawstwo z Małopolskim Centrum Biotechnologii Uniwersytetu Jagiellońskiego z siedzibą w Krakowie. Umowa będzie realizowana w ramach projektu zatytułowanego „Monitorowanie zmienności genetycznej wirusa Sars-CoV-2 w Polsce”.

W ramach umowy spółka wykona sekwencjonowanie techniką całogenomową w technologii nanopore próbek pochodzących od osób ze zdiagnozowanym Covid-19. Będzie ono wykonywane na bieżąco w celu optymalnego monitorowania przebiegu pandemii.

Umowa została zawarta do 14 stycznia 2022 roku lub do wyczerpania założonej w umowie puli środków przeznaczonych na jej realizację.

Wynagrodzenie spółki wyniesie 2.401.200 zł netto, ale ostateczne rozliczenie nastąpi na podstawie rzeczywiście zrealizowanych badań.

Czytaj także: Umowa genXone z Sanepidem>>>

Umowa jest kolejnym krokiem genXone w rozwijaniu oferty komercyjnej z wykorzystaniem technologii nanopore (NGS). Spółka dysponuje zaawansowaną bazą technologiczną o wysokiej przepustowości, umożliwiającą sekwencjonowanie nanoporowe. Dzięki temu dołącza do ogólnopolskiego konsorcjum, które podjęło ważne zadanie monitorowania zmienności koronawirusa w Polsce.

GenXone to spółka z branży biotechnologicznej, która tworzy nowe rozwiązania oraz produkty wykorzystujące najnowsze technologie sekwencjonowania kwasów nukleinowych. Specjalizuje się w sekwencjonowaniu NGS oraz diagnostyce medycznej.

Jednym z akcjonariuszy genXone jest Diagnostyka sp. z o.o., która w roku 2019 objęła 13,41 procenta akcji spółki, a obecnie posiada ich 10,97 procenta.

Czytaj także: „Pracodawcy przeciw Covid-19” – program w celu zwalczania skutków epidemii>>>

Spółka Genomed S.A. zanotowało za IV kwartał 2020 roku przychody netto ze sprzedaży w wysokości 5 mln 651 tys. zł. W porównaniu do analogicznego okresu roku 2019 spadek przychodów wyniósł 1,3 procenta.

Zysk netto w IV kwartale 2020 roku wyniósł 526 tys. zł, rok wcześniej było to 685 tys. zł.

Na wyniki finansowe osiągnięte w IV kwartale 2020 roku spółki wpływ miał tan epidemii koronawirusa Sars-CoV-2.

Mimo trwającego stanu epidemii COVID-19 Genomed prowadził nieprzerwaną działalność laboratoryjną i usługową. Utrzymanie przychodów IV kwartale na tym samym poziomie co w IV kwartale roku 2019 wynikało między innymi ze zwiększonej sprzedaży odczynników i produktów jednorazowych, wykorzystywanych przez laboratoria diagnostyczne przy detekcji koronawirusa, w tym sond molekularnych do detekcji SARS-CoV-2.

Spółka odnotowała także wzrost zapotrzebowania na swoje usługi  ze strony jednostek naukowych, których działalność została w II i III kwartale ograniczona wskutek epidemii, a w IV kwartale wznowiona w większym zakresie.

Czytaj także: Medyczne zawody wspierające receptą na niedobory kadrowe>>>

W IV kwartale 2020 podpisano także kilka nowych umów, związanych z usługami dla sektora naukowego i z rozszerzeniem bazy klientów o nowe podmioty instytucjonalne.

Genomed zajmuje się odczytywaniem i przetwarzaniem informacji zawartej w DNA, w tym diagnostyką genetyczną. Realizuje projekty badawcze, dofinansowywane ze środków unijnych, dotyczące między innymi rozwoju diagnostyki spersonalizowanej. Spółka planuje uruchomić pierwszą w Polsce klinikę terapii genowych.

Genomed rozwija także sprzedaż badań genetycznych, głównie klientom zainteresowanym szeroko pojętą profilaktyką zdrowotną.

Udziałowcem Genomed S.A. jest spółka Diagnostyka, która posiada 42,6 procenta udziałów w kapitale zakładowym (28,81 procenta głosów na WZA).

Spółka genXone S.A. podpisała 21 stycznia 2021 roku z Wojewódzką Stacją Sanitarno-Epidemiologiczną w Olsztynie umowę dotycząca przeprowadzenia projektu pilotażowego, którego celem jest wdrożenie sekwencjonowania nanoporowego do badań epidemiologicznych wirusa Sars-CoV-2.

W ramach umowy spółka sprzeda i dostarczy sprzęt laboratoryjny oraz komputer wraz z oprogramowaniem niezbędnym do realizacji projektu a także udzieli licencji na oprogramowanie do sekwencjonowania.

Umowa obejmuje też przygotowanie i dostarczenie odczynników, wystarczających na sekwencjonowanie co najmniej 200 próbek, przeszkolenie pracowników, a także bieżące wsparcie w zakresie realizacji projektu.

Czytaj także: Diagnostyka i genXone zidentyfikowały nowy wariant wirusa>>>

Wynagrodzenie wynikające z umowy to 150.000 zł brutto. Realizacja umowy trwa do 22 lutego 2021 roku.

Realizacja projektu pozwoli na dopracowanie pierwszego produktu opracowanego przez dział badawczo rozwojowy spółki w technologii nanoporowego sekwencjonowania NGS. W przypadku pozytywnych wyników spółka rozpocznie sprzedaż własnych rozwiązań opracowanych w technologii Nanopore w postaci zestawów odczynników wraz z protokołami laboratoryjnymi, oprogramowania i rozwiązań bioinformatycznych na rzecz innych laboratoriów.

GenXone to spółka z branży biotechnologicznej, która tworzy nowe rozwiązania oraz produkty wykorzystujące najnowsze technologie sekwencjonowania kwasów nukleinowych. Specjalizuje się w sekwencjonowaniu NGS oraz diagnostyce medycznej.

Jednym z akcjonariuszy genXone jest Diagnostyka sp. z o.o., która w roku 2019 objęła 13,41 procenta akcji spółki, a obecnie posiada ich 10,97 procenta.

Centrum Badań DNA z Poznania otworzy filię w Lublinie. Placówka zostanie uruchomiona na początku września 2020 roku i będzie świadczyć usługi diagnostyczne, szczególnie w kierunku detekcji wirusa SARS-CoV-2.

Wydajność laboratorium w Lublinie wynosić będzie 300 próbek dziennie, co zwiększy potencjał testów w kierunku koronawirusa w województwach – lubelskim oraz podlaskim i podkarpackim.

W celu utworzenia filii Centrum Badań DNA podpisało umowę na wynajem pomieszczeń laboratoryjnych od spółki Inngen S.A. z Lublina.

Kilka dni temu Centrum Badań DNA poinformowało o zainstalowaniu nowej linii technologicznej do automatycznej detekcji wirusa SARS-CoV-2, która dzięki zautomatyzowaniu procesów izolacji wirusowego RNA oraz przygotowania reakcji qPCR pozwoli zwiększyć dzienną liczbę wykonywanych testów.

Czytaj na ten temat: Centrum Badań DNA zwiększa liczbę testów na koronawirusa>>>

Centrum Badań DNA to ośrodek badawczo-diagnostyczny, którego celem jest wdrażanie i oferowanie nowych technologii w zakresie analiz DNA. Firma prowadzi własne prace badawcze i współpracuje z wieloma ośrodkami i instytucjami naukowymi i diagnostycznymi.

Centrum oferuje testy medyczne, w tym między innymi panele nowotworowe, diagnostykę chorób i predyspozycji genetycznych. Wykonuje także badania z zakresu identyfikacji osobniczej – ustalenie pokrewieństwa (ojcostwa). W placówce działa poradnia dla chorych na boreliozę.

Centrum wykonuje też testy wykrywające obecność SARS- COV – 2 (COVID – 19) oraz testy serologiczne. Placówka znajduje się na liście podmiotów uprawnionych przez Ministerstwo Zdrowia do wykonywania badań na obecność wirusa SARS CoV-2.

Centrum Badań DNA Sp. z o.o. zlokalizowane jest w Poznaniu przy ulicy Inflanckiej. Jest to spółka zależna Inno-Gene S.A.

Czytaj także: Synevo zwiększa dostępność punktów pobrań>>>

Centrum Medyczne Klara z Częstochowy wprowadziło do swojej oferty nowe nieinwazyjne genetyczne badania prenatalne. Są to testy prenatalne – Sanco, Sanco Plus a także badanie RhD płodu.

Testy badają cały genomen płodu i wykrywają monosomie i trisomie wszystkich par chromosomów, takich jak między innymi trisomia 21 (zespół Downa), trisomia 18 (zespół Edwaedsa), trisomia 13 (zespół Patau),

Test Sanco to test przesiewowy, który nie zastępuje diagnostyki inwazyjnej (amniopunkcji), ale w większości przypadków pozwala jej uniknąć.

Czytaj także: Nowa pracownia diagnostyki obrazowej Lux Med>>>

Centrum Medyczne Klara oferuje kompleksowe usługi medyczne – konsultacje specjalistyczne, diagnostykę, chirurgię jednego dnia oraz rehabilitację. Prowadzi Ośrodek Profilaktyki i Leczenia Chorób Dietozależnych. W placówce funkcjonuje gabinet medycyny pracy oraz medycyny estetycznej a także pracownia diagnostyki obrazowej z rezonansem magnetycznym.

Placówka posiada oddziały szpitalne świadczące usługi w zakresie chirurgii ogólnej, urologii, medycyny sportowej, ortopedii i traumatologii narządu ruchu. Wykonywane są tutaj między innymi zabiegi przy użyciu echolasera. Centrum posiada także własne urządzenie systemu NanoKnife IRE do nietermicznej ablacji leczenia guzów.

Centrum Medyczne Klara działa od 2012 roku. Jest prowadzone przez JST sp. z o.o., prezesem spółki jest Sławomir Nawrocki. Centrum mieści się w budynku o powierzchni prawie 5 tysięcy metrów kwadratowych, zlokalizowanym przy ulicy Wały Generała Józefa Dwernickiego 43/45.

Centrum Badań DNA podpisało umowę  z Wydziałem Zarządzania Uniwersytetu Łódzkiego na wykonanie ekspertyzy naukowej dotyczącej przygotowania modelu biznesowego komercjalizacji (sprzedaży lub udzielenia licencji) patentu związanego z diagnostyką zakażeń koronawirusem.

Chodzi o patent Oligonukleotydy i ich zastosowanie oraz sposób i zestaw do wielogenowej diagnostyki predyspozycji do infekcji SARS-CoV-2 oraz ciężkiej i łagodnej formy choroby COVID-19 i wykonywania badań genetycznych oraz dostęp do bazy danych całogenomowych.

W sporządzeniu ekspertyzy Uniwersytet Łódzki będzie współpracował z Texas University z Austin (IC2 Institute) oraz Inkubatorem Technologicznym Austin (ATI, Austin Technology Incubator – The University of Texas at Austin).

Ekspertyza zostanie wykonana w drugim kwartale 2020 roku.

Centrum Badań DNA to ośrodek badawczo-diagnostyczny, którego celem jest wdrażanie i oferowanie nowych technologii w zakresie analiz DNA. Firma prowadzi własne prace badawcze i współpracuje z wieloma ośrodkami i instytucjami naukowymi i diagnostycznymi.

Czytaj także: WizjaMed pierwsza w Polsce z systemem EOS>>>

Centrum oferuje testy medyczne, w tym między innymi panele nowotworowe, diagnostykę chorób i predyspozycji genetycznych. Wykonuje także badania z zakresu identyfikacji osobniczej – ustalenie pokrewieństwa (ojcostwa). W placówce działa także poradnia dla chorych na boreliozę.

Centrum wykonuje też testy wykrywające obecność SARS- COV – 2 (COVID – 19) oraz testy serologiczne. Placówka znajduje się na liście podmiotów uprawnionych przez Ministerstwo Zdrowia do wykonywania badań na obecność wirusa SARS CoV-2.

Centrum Badań DNA Sp. z o.o. zlokalizowane jest w Poznaniu przy ulicy Inflanckiej. Jest to spółka zależna Inno-Gene S.A.

Spółka Genomed oferuje od stycznia 2020 roku test genetyczny Sanco w wersji całogenomowej. Jest to jedyny wykonywany w Polsce całogenomowy nieinwazyjny test prenatalny.

Oznacza to, że w standardowej analizie Sanco jest możliwość oznaczenia trisomi wszystkich 23 par chromosomów, aneupliodi chromosomów płci, płci genetycznej płodu, ryzyko zespołów delecji i duplikacji co najmniej 7 Mpz, dla wszystkich chromosomów autosomalnych, co odpowiada rozdzielczości badania kariotypu z płynu owodniowego tzw. amniopunkcji.

Test określa ryzyko nieprawidłowości genetycznych, będących przyczyną poronień, stanu przedrzucawkowego, IUGR i niskiej masy urodzeniowej. Określa ryzyko wystąpienia disomii jednorodzicielskiej a także umożliwia wczesne wykrycie choroby nowotworowej u ciężarnej.

Wykrywalność badania przewyższa 99,5 procenta. Dzięki niemu wiele przyszłych mam może uniknąć badań inwazyjnych (w tym amniopunkcji), których często się obawiają.  Test można wykonać pomiędzy 10 a 24  tygodniem ciąży.

Test posiada europejski certyfikat CE-IVD na cały proces technologiczny.

Badanie wykonywane jest w nowym laboratorium Genomed SA w Warszawie.

Czytaj także: Otwieramy się na nowe rynki>>>

Genomed zajmuje się odczytywaniem i przetwarzaniem informacji zawartej w DNA, w tym diagnostyką genetyczną. Realizuje projekty badawcze, dofinansowywane ze środków unijnych, dotyczące między innymi rozwoju diagnostyki spersonalizowanej. Spółka planuje uruchomić pierwszą w Polsce klinikę terapii genowych.

Genomed rozwija także sprzedaż badań genetycznych, głównie klientom zainteresowanym szeroko pojętą profilaktyką zdrowotną.

Udziałowcem Genomed jest spółka Diagnostyka, która posiada 42,6 procenta udziałów w kapitale zakładowym (28,81 procenta głosów na WZA).

Spółka Genomed S.A. dzięki realizacji projektu unijnego rozszerzy swoją ofertę diagnostyczną, związaną z diagnostyką onkologiczną i profilaktyką nowotworową, wprowadzając nowe badania.

Będą to badania w kierunku genetycznego podłoża nowotworu piersi, wykonywane zarówno z materiału utrwalonego (klasycznej biopsji guza), jak i z krwi pacjentki (płynna biopsja).

Projekt unijny, który Genomed realizował, został zakończony 31 grudnia 2018 roku. Był to projekt pt. „Opracowanie metod nieinwazyjnej diagnostyki genetycznej i profilaktyki chorób nowotworowych – płynnej biopsji”, współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej w ramach Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Mazowieckiego na lata 2014-2020.

W ramach projektu opracowano panel diagnostyczny, oparty na technologii NGS, dla pacjentów onkologicznych, zarówno oparty na wolnokrążącym, pozakomórkowym DNA (cfDNA), jak i DNA pochodzącym z tkanki nowotworowej.

Potwierdzono możliwość wykorzystania biomarkera, jakim jest wolny nowotworowy DNA, do monitorowania przebiegu choroby nowotworowej.

Czytaj: Genomed: zmiany w zarządzie spółki>>>

Zmodyfikowano i ulepszono metodykę analizy potencjalnego ryzyka rozwoju chorób cywilizacyjnych, ze szczególnym uwzględnieniem chorób nowotworowych, na podstawie sekwencjonowania całogenomowego.

Powstała platforma internetowa, prezentująca metodę płynnej biospsji i możliwości terapeutyczne, które stwarza wykonanie tego badania oraz umożliwiająca dostęp ekspertów do uzyskanych danych.

Genomed zajmuje się odczytywaniem i przetwarzaniem informacji zawartej w DNA, w tym diagnostyką genetyczną. Realizuje projekty badawcze, dofinansowywane ze środków unijnych, dotyczące między innymi rozwoju diagnostyki spersonalizowanej. Spółka planuje uruchomić pierwszą w Polsce klinikę terapii genowych.

Genomed rozwija także sprzedaż badań genetycznych, głównie klientom zainteresowanym szeroko pojętą profilaktyką zdrowotną.

Udziałowcem Genomed jest Diagnostyka, która posiada 39,55 procenta akcji spółki (26,25 procenta głosów na WZA).

Genomed S.A. wprowadził zmianę w składzie zarządu. Na wniosek spółki Diagnostyka na członka zarządu powołany został Krzysztof Kostyra. Diagnostyka posiada 39,55 procenta akcji Genomed S.A.

Akcje posiadane przez Diagnostykę dają prawo do 25,74 procenta ogólnej liczby głosów na Walnym Zgromadzeniu Genomed.

Pozostałymi udziałowcami Genomed są: Marek Zagulski, który posiada 20,49 procenta akcji uprawniających do 26,76 procenta głosów na WZ, Anna Boguszewska – Chachulska, która posiada odpowiednio – 8,9 i 11,44 procenta udziałów, Andrzej Pałucha, który posiada – 5,6 i 7,44 procenta udziałów, Iwona Wach – 5,6 i 7,44 procenta udziałów, Andrzej Migdalski – 4,96 i 6,51 procenta udziałów. Pozostałą część udziałów tworzą akcje serii A1, A2 i B.

Czytaj także: Diagnostyka zwiększyła udziały w spółce Genomed>>>

Prezesem zarządu Genomed S.A. jest Anna Boguszewska-Chachulska, a członkami zarządu oprócz Krzysztofa Kostyry także Marek Zagulski i Andrzej Pałucha.

Genomed zajmuje się odczytywaniem i przetwarzaniem informacji zawartej w DNA, w tym diagnostyką genetyczną. Realizuje projekty badawcze, dofinansowywane ze środków unijnych, dotyczące między innymi rozwoju diagnostyki spersonalizowanej. Spółka planuje uruchomić pierwszą w Polsce klinikę terapii genowych.

Genomed rozwija także sprzedaż badań genetycznych, głównie klientom zainteresowanym szeroko pojętą profilaktyką zdrowotną.

Diagnostyka to największa sieć placówek diagnostyki laboratoryjnej w Polsce. Posiada ponad 700 punktów pobrań w całej Polsce. Diagnostyka oferuje największy wybór badań laboratoryjnych (2500 rodzajów testów) dostępnych również bez skierowania od lekarza. Firma obsługuje miliony pacjentów rocznie oraz współpracuje z kilkoma tysiącami placówek ochrony zdrowia.

Diagnostyka spółka z o.o. zwiększyła do 39,55 procenta akcji swoje udziały w spółce Genomed S.A. Dają one prawo do 25,74 procenta ogólnej liczby głosów na Walnym Zgromadzeniu Genomed.

Zwiększenie udziału Diagnostyki nastąpiło w wyniku wykonanej poza rynkiem New Connect transakcji, w wyniku której spółka nabyła 39 tysięcy akcji imiennych Genomed.

Przed transakcją Diagnostyka posiadała 483 524 akcje, co stanowiło 36,59 procenta akcji i dawało prawo do 23,82 procenta ogólnej liczby głosów na Walnym Zgromadzeniu Genomed S.A.

Diagnostyka posiada akcje spółki Genomed od czerwca 2018 roku, kiedy to kupiła 34,88 procent akcji od dotychczasowego inwestora venture capital, MCI.CreditVentures 2.0 FIZ.

Genomed zajmuje się odczytywaniem i przetwarzaniem informacji zawartej w DNA, w tym diagnostyką genetyczną. Realizuje projekty badawcze, dofinansowywane ze środków unijnych, dotyczące między innymi rozwoju diagnostyki spersonalizowanej. Spółka planuje uruchomić pierwszą w Polsce klinikę terapii genowych.

Genomed rozwija także sprzedaż badań genetycznych, głównie klientom zainteresowanym szeroko pojętą profilaktyką zdrowotną.

Diagnostyka to największa sieć placówek diagnostyki laboratoryjnej w Polsce. Posiada ponad 700 punktów pobrań w całej Polsce. Diagnostyka oferuje największy wybór badań laboratoryjnych (2500 rodzajów testów) dostępnych również bez skierowania od lekarza. Firma obsługuje miliony pacjentów rocznie oraz współpracuje z kilkoma tysiącami placówek ochrony zdrowia.

Do Grupy Diagnostyka należą także: laboratoria Diagnostyka Consilio, Oncogene Diagnostics i Genesis.

Centrum Badań DNA Sp. z o.o. z Poznania podpisało 31 sierpnia 2018 roku porozumienie z Instytutem Informatyki Politechniki Poznańskiej. W ramach umowy będą prowadzone prace nad rozwijaniem narzędzi bioinformatycznych i genomicznych, które posłużą do analizowania, przetwarzania, składowania i interpretacji danych genetycznych.

Prace będą prowadzone przy udziale pracowników i studentów Instytutu Informatyki Politechniki Poznańskiej. Porozumienie będzie realizowane w ramach wspólnych projektów badawczo-rozwojowych i naukowych, a także realizacji prac inżynierskich lub zleceń komercyjnych na rzecz Centrum Badań DNA.

Instytut Informatyki Politechniki Poznańskiej jest współrealizatorem największych w Polsce projektów z zakresu genomiki, między innymi projektu „Dynastia i społeczeństwo państwa Piastów w świetle zintegrowanych badań historycznych, antropologicznych i genomicznych” czy projektu dotyczącego stworzenia Genomicznej Mapy Polski, realizowanych w ramach konsorcjum European Centre for Bioinformatics and Genomics (ECBIG), które otrzymało dofinansowanie o wartości prawie 105 mln zł.

Centrum Badań DNA to ośrodek badawczo-diagnostyczny, którego celem jest wdrażanie i oferowanie nowych technologii w zakresie analiz DNA, a tym samym wprowadzenie na rynek nowoczesnej diagnostyki medycznej. Firma prowadzi własne prace badawcze i współpracuje z wieloma ośrodkami i instytucjami naukowymi i diagnostycznymi z całego świata.

Efektem działalności spółki jest między innymi opracowanie innowacyjnych na skalę światową testów wykrywających predyspozycje genetyczne do raka jelita grubego oraz nowotworu prostaty.

Centrum oferuje testy medyczne, w tym między innymi panele nowotworowe, diagnostykę chorób i predyspozycji genetycznych. Wykonuje także badania z zakresu identyfikacji osobniczej – ustalenie pokrewieństwa (ojcostwa). W placówce działa także poradnia dla chorych na boreliozę.

Centrum Badań DNA Sp. z o.o. zlokalizowane jest w Poznaniu przy ulicy Inflanckiej. Jest to spółka zależna Inno-Gene S.A., do której należy także spółka NewLab Systems.

Spółka Genomed S.A. poinformowała o zawarciu umowy z amerykańską firmą Illumina Inc. i rozpoczęciu wykonywania testu prenatalnego Sanco we współpracy z tym światowym liderem technologii sekwencjonowania nowej generacji (ang. Next Generation Sequencing, NGS).

Test Sanco, oparty na najnowszej dostępnej technologii NGS, posiada certyfkat CE-IVD na cały proces i wykonywany będzie w nowym laboratorium Genomed SA w Warszawie.

Genomed jednocześnie wypowiedział umowę o współpracy, dotycząca badania Nifty, zawartą z firmą BGI Europe A/S, Kopenhaga, Dania (europejskim działem diagnostycznym Beijing Genomics Institute).

Umowa ta, o zrealizowanej wartości ponad 20 mln zł, umożliwiła spółce Geomed, jako jedynemu podmiotowi w Polsce, wykonywanie we własnym laboratorium nieinwazyjnego, genetycznego testu prenatalnego (ang. NIPT).

Umowa została wypowiedziana w związku z koniecznością znaczącego zwiększenia przepustowości laboratorium i pełnej automatyzacji procesu.

Genomed zajmuje się odczytywaniem i przetwarzaniem informacji zawartej w DNA, w tym diagnostyką genetyczną. Realizuje projekty badawcze, dofinansowywane ze środków unijnych, dotyczące między innymi rozwoju diagnostyki spersonalizowanej. Spółka planuje uruchomić pierwszą w Polsce klinikę terapii genowych.

Genomed rozwija także sprzedaż badań genetycznych, głównie klientom zainteresowanym szeroko pojętą profilaktyką zdrowotną.

Przychody Genomed S.A. w 2017 roku wyniosły 16.361,1 tys. zł i były o 14 procent wyższe od przychodów poprzedniego roku. Spółka osiągnęła za rok 2017 wynik brutto 2 210,8 tys. zł i EBITDA w wysokości 3 051,6 tys. zł.

Od czerwca 2018 roku 34,88 procent akcji spółki Genomed, po zakupie od dotychczasowego inwestora venture capital, MCI.CreditVentures 2.0 FIZ, posiada spółka Diagnostyka.

Spółka Genomed poinformowała o osiągnięciu w II kwartale 2018 roku przychodów netto ze sprzedaży w wysokości 4,2 mln zł. Spółka zamknęła ten okres zyskiem brutto w wysokości 0,4 mln zł (zysk netto –  0,35 mln zł).

W II kwartale 2018 roku, w porównaniu do tego samego okresu roku poprzedniego, przychody wzrosły o 10 procent.

Spółka zapewnia, że wzrost przychodów oraz dodatni wynik finansowy wynikają ze stałego rozwoju sprzedaży innowacyjnych usług opartych na sekwencjonowaniu nowej generacji, w tym szczególnie nieinwazyjnego testu genetycznego NIFTY.  Natomiast wzrost kosztów operacyjnych w II kwartale 2018 roku to wynik ponoszonych kosztów końcowych etapów uruchamiania laboratorium sekwencjonowania nowej generacji.

8 czerwca 2018 roku nastąpiła sprzedaż całego pakietu akcji Genomed S.A., będącego w posiadaniu dotychczasowego inwestora venture capital, MCI.CreditVentures 2.0 FIZ, na rzecz spółki Diagnostyka. Pakiet ten obejmował 460.889 akcji czyli 34,88 procenta ogólnej liczby akcji za 12.001.549,56 zł.

W II kwartale 2018 roku spółka podpisała szereg umów związanych z usługami dla sektora naukowego, pozyskując także nowych klientów instytucjonalnych, między innymi podpisano bezterminową umowę na wykonywanie badań genetycznych z Uzdrowiskiem Konstancin S.A. Podpisano umowy na  usługi sekwencjonowania i syntezy oligonukleotydów z Uniwersytetem Przyrodniczym w Lublinie, z Uniwersytetem Mikołaja Kopernika w Toruniu oraz z Katolickim Uniwersytetem Lubelskim. Podpisano także umowę z Uniwersytetem Warszawskim na wysokoprzepustowe sekwencjonowanie (NGS).

Od 16 do 19 czerwca 2018 roku Genomed S.A., jako jedyna polska firma, zaprezentowała swoją ofertę badań i wyniki prowadzonych prac badawczo-rozwojowych w ramach 52 konferencji European Society of Human Genetics w Mediolanie (ESHG 2018). Zespół Genomedu zaprezentował wyniki projektu realizowanego w ramach programu Strategmed pt. „Innowacyjna strategia diagnostyki, profilaktyki, aduwantowej terapii wybranych schorzeń neurodegeneracyjnych w populacji polskiej”.

W ramach prezentacji najnowszej oferty badań diagnostycznych i usług NGS przedstawione zostały nowe panele diagnostyczne, opracowane przez zespół Genomed S.A., w tym panel okulistyczny w kierunku chorób degeneracyjnych siatkówki i panele nowotworowe w kierunku mutacji somatycznych, a także założenia, cele i pierwsze wyniki projektu, którego celem jest opracowanie metodyki nieinwazyjnej diagnostyki genetycznej chorób nowotworowych – płynnej biopsji. Zespół Genomedu zaprezentował także ofertę sekwencjonowania całogenomowego (WGS), w zastosowaniu klinicznym i profilaktycznym.

Genomed zajmuje się odczytywaniem i przetwarzaniem informacji zawartej w DNA, w tym diagnostyką genetyczną. Realizuje projekty badawcze, dofinansowywane ze środków unijnych, dotyczące między innymi rozwoju diagnostyki spersonalizowanej. Spółka planuje uruchomić pierwszą w Polsce klinikę terapii genowych.

Genomed rozwija także sprzedaż badań genetycznych, głównie klientom zainteresowanym szeroko pojętą profilaktyką zdrowotną.

Przychody Genomed S.A. w 2017 roku wyniosły 16.361,1 tys. zł i były o 14 procent wyższe od przychodów poprzedniego roku. Spółka osiągnęła za rok 2017 wynik brutto 2 210,8 tys. zł i EBITDA w wysokości 3 051,6 tys. zł.

Centrum Badań DNA z Poznania nawiązało współpracę z firmą ratalnie.com i wprowadziło system MediRaty, który umożliwia pacjentom płacenie za oferowane świadczenia w ratach. Finansowane w ten sposób mogą być usługi w cenie od 500 zł do 50 tysięcy złotych.

Okres kredytowania może trwać do 5 lat, a wnioski składać można on-line.

Centrum Badań DNA Sp. z o.o. znajduje się w Poznaniu przy ulicy Inflanckiej. Jest to ośrodek badawczo-diagnostyczny, którego celem jest wdrażanie i oferowanie nowych technologii w zakresie analiz DNA, a tym samym wprowadzenie na rynek nowoczesnej diagnostyki medycznej. Firma prowadzi własne prace badawcze i współpracuje z wieloma ośrodkami i instytucjami naukowymi i diagnostycznymi z całego świata.

Efektem działalności spółki jest między innymi opracowanie innowacyjnych na skalę światową testów wykrywających predyspozycje genetyczne do raka jelita grubego oraz nowotworu prostaty.

Centrum oferuje testy medyczne, w tym między innymi panele nowotworowe, diagnostykę chorób i predyspozycji genetycznych. Wykonuje także badania z zakresu identyfikacji osobniczej – ustalenie pokrewieństwa (ojcostwa). W placówce działa także poradnia dla chorych na boreliozę.

Centrum Badań DNA to spółka zależna Inno-Gene S.A., do której należy także spółka NewLab Systems.

Laboratorium Genetyczne Invicta  – jako jedyny podmiot z Polski – zaprezentuje kompleksową ofertę innowacyjnych badań DNA podczas targów towarzyszących 34-emu Kongresowi Europejskiego Towarzystwa Rozrodu Człowieka i Embriologii (ESHRE). Wydarzenie odbędzie się w Barcelonie w pierwszych dniach lipca 2018.

Podczas Kongresu kilkanaście tysięcy gości z całej Europy będzie mogło wymienić się wiedzą i omówić wyniki ostatnich badań naukowych. Spotkanie będzie też okazją, by nawiązać kontakt z potencjalnymi partnerami merytorycznymi i biznesowymi.

Invicta gościć będzie na targach już po raz piąty z ofertą diagnostyki genetycznej opartej o sekwencjonowanie DNA następnej generacji (NGS). Doroczny kongres ESHRE dedykowany jest wymianie doświadczeń i promowaniu aktualnej wiedzy z zakresu medycyny rozrodu. Jest to jedno z najważniejszych wydarzeń związanych tego tematyką niepłodności na świecie.

– Przedstawiciele zespołu naukowego Invicta wezmą udział w pracach międzynarodowych grup wypracowujących rekomendacje dla środowiska praktyków. Przedstawimy też podczas sesji plakatowych wyniki ostatnich badań prowadzonych w naszych ośrodkach. Będziemy dzielić się wnioskami i dyskutować o dobrych praktykach oraz nowych możliwościach pomocy pacjentom. – mówi Jakub Dejewski, Dyrektor Sprzedaży i Marketingu Invicta.

Istotnym elementem kongresu są targi branżowe, w trakcie których prezentowane są nowe narzędzia i propozycje firm, wspierających codzienną pracę klinik. Swoją ofertę w zakresie innowacyjnych badań genetycznych promuje – jako jedyny podmiot z Polski –  Laboratorium Genetyczne Invicta. W kraju jest liderem w zakresie diagnostyki preimplantacyjnej (PGD). W 2013 roku, jako pierwszy ośrodek na świecie, Invicta wprowadziła do praktyki klinicznej badania zarodków oparte o sekwencjonowanie następnej generacji – najnowszą i najbardziej precyzyjną metodę analizy materiału genetycznego. Podczas targów ESHRE, poza swoimi sztandarowymi usługami, prezentuje nowe możliwości w zakresie spersonalizowanej diagnostyki całych genów u dorosłych pacjentów.

– Laboratorium Genetyczne Invicta jest liderem w zakresie innowacyjnych badań DNA człowieka w Polsce. Mamy na koncie wiele osiągnięć w zakresie wykorzystania sekwencjonowania następnej generacji. Będziemy z pewnością o nich opowiadać. Chcemy także szerzej promować przesiewowe badania preimplantacyjne PGS NGS. – mówi Jakub Dejewski. – Warto dodać, że jakość naszych badań potwierdzają międzynarodowe kontrole między innymi EMQN (European Molecular Genetics Quality Network), CF Network (Cystic Fibrosis European Network), INSTAND, QCMD (Quality Control for Molecular Diagnostics), CEQA (Cytogenetic European Quality Assessment) i Labquality. – uzupełnia.