Projekt rozporządzenie ministra zdrowia rozszerza wykaz świadczeń finansowanych w ramach systemu podstawowego szpitalnego zabezpieczenia świadczeń opieki zdrowotnej i jednocześnie nie objętych ryczałtem systemu zabezpieczenia o kilkanaście pozycji.

Zawierają one następujące świadczenia: wszczepienie pompy baklofenowej w leczeniu spastyczności opornej na leczenie farmakologiczne, leczenie zaburzeń słuchu za pomocą wszczepialnych protez słuchu, żywienie pozajelitowe w warunkach domowych, wszczepienie, przemieszczenie lub wymiana stymulatora nerwu błędnego, leczenie cukrzycy z zastosowaniem pompy insulinowej u dorosłych w wieku 18-26 lat, leczenie udaru mózgu w oddziale udarowym, implantacja lub wymiana hydraulicznego zwieracza cewki moczowej, endowaskularne zaopatrzenie tętniaka aorty – dotyczy tętniaków aorty piersiowej, brzuszno-piersiowej i brzusznej, tętniaków aorty obejmujących tętnice trzewne i nerkowe, dostęp naczyniowy w leczeniu nerkozastępczym, zabiegi witrektomijne, zabiegi związane z leczeniem jaskry oraz kompleksowa ambulatoryjna opieka specjalistyczna nad pacjentem z chorobą przewlekłą.

Medicover wdrożył Program Profilaktyki i Opieki Onkologicznej

Wprowadzenie odrębnego rozliczania tych świadczeń, czyli rozliczania ich kosztów zgodnie z bieżącym sprawozdanym wykonaniem, umożliwi ich pozalimitowe finansowanie przez Narodowy Fundusz Zdrowia, jeżeli taka możliwość zostanie przewidziana w przepisach wydanych na podstawie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych.

Poza tym w przypadku świadczeń dotyczących leczenia pacjentów z chorobami przewlekłymi umieszczenie ich w wykazie ma charakter doprecyzowujący i jest konsekwencją wcześniejszego wyłączenia z ryczałtu systemu zabezpieczenia ogółu świadczeń ambulatoryjnej opieki specjalistycznej.

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie określenia wykazu świadczeń opieki zdrowotnej wymagających ustalenia odrębnego sposobu finansowania został opublikowany na stronie Rządowego Centrum Legislacji 14 lutego 2023.

Uwagi do projektu można przekazywać w ciągu 14 dni.

Link do projektu>>>

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia wprowadza do wykazu świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej nowe świadczenie pod nazwa „iniekcja doszklistkowa”.

Wprowadzenie tego świadczenia stanowi realizację rekomendacji prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji.

Iniekcja doszklistkowa jest procedurą medyczną będącą podstawowym sposobem podawania do wnętrza gałki ocznej preparatów leczniczych. Stosowana jest w leczeniu szeregu różnych schorzeń oka: neowaskularnej postaci zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem, cukrzycowego obrzęku plamki, niedrożności żył siatkówki, zakrzepu gałęzi żyły środkowej siatkówki, zapalenia wnętrza gałki ocznej, retinopatii cukrzycowej oraz krótkowzroczności patologicznej.

Wstrzyknięcie do ciała szklistego preparatu leczniczego umożliwia wysoce ukierunkowaną terapię lekową, maksymalizując dostarczanie leku terapeutycznego do tylnego bieguna oka, jednocześnie minimalizując toksyczność ogólnoustrojową. Korzyści z iniekcji zależą od leczonej patologii oka, ale zazwyczaj obejmują poprawę widzenia lub zapobieganie pogorszeniu widzenia. W przypadku infekcji korzyścią jest również bezpośrednie dostarczenie antybiotyku czy leku przeciwgrzybiczego do oka w pobliżu ogniska infekcji.

Centrum Medyczne Mavit liderem w zakresie operacji zaćmy

Obecnie iniekcja doszklistkowa finansowana jest ze środków publicznych w ramach programu lekowego oraz w ramach lecznictwa szpitalnego.

Wprowadzenie świadczenia „iniekcja doszklistkowa” pozwoli na podawanie pacjentom w trybie ambulatoryjnym steroidów, antybiotyków, leków przeciwgrzybiczych, leków przeciwwirusowych oraz leków immunosupresyjnych. Dostępność iniekcji doszklistkowej w ramach AOS będzie jednym z istotnych elementów terapii u pacjentów z rożnymi chorobami narządu wzroku.

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej został opublikowany na stronie Rządowego Centrum Legislacji 16 lutego 2023 roku.

Uwagi do projektu można przekazywać w ciągu 30 dni.

Link do projektu>>>

Projekt rozporządzenie ministra zdrowia zakłada wprowadzenie zmian w dotychczasowych zasadach realizacji programu pilotażowego w zakresie monitorowania dzieci i młodzieży z pierwotnymi i wtórnymi niedoborami odporności.

Zmiany mają na celu doprecyzowanie przepisów rozporządzenia w związku z koniecznością rozstrzygnięcia wątpliwości interpretacyjnych wysuniętych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Wydłużają także czas realizacji programu.

W projekcie rozporządzenia dodano termin „wyposażenie dodatkowe”, obejmujące słuchawki nauszne i karty dźwiękowe przeznaczone dla lekarzy, obsługujących innowacyjne urządzenia wielofunkcyjne.

Wyposażenie to będzie wykorzystywane przez lekarzy do precyzyjnej oceny danych medycznych zapisywanych podczas cyfrowej rejestracji obrazów jamy ustnej, przewodu słuchowego oraz powierzchni skóry a także nagrań audio pochodzących z klatki piersiowej, serca, jamy brzusznej oraz rejestracji kaszlu. Zmiana ma na celu doprecyzowanie zakresu przedmiotów objętych finansowaniem w ramach programu pilotażowego.

Dodano zakres danych, jaki ma zostać przekazany do NFZ w wyniku naboru realizatorów przeprowadzonego przez ministra zdrowia. Określono środki na zakup innowacyjnych urządzeń wielofunkcyjnych w kwocie nieprzekraczającej 53 650 zł brutto oraz wyposażenia dodatkowego w kwocie nieprzekraczającej 1 613,76 zł brutto.

Będą zmiany w programie pilotażowym leczenia gruźlicy

Doprecyzowana została także podstawa rozliczania świadczeń opieki zdrowotnej realizowanych w ramach programu oraz sposób obliczenia kwoty przeznaczonej w ramach programu pilotażowego na rozliczenie tych świadczeń.

Projekt zakłada również wydłużenie etapu organizacji programu pilotażowego do 31  marca 2023 roku. Etap ten obejmuje przeprowadzenie przez ministra akcji promocyjnej dotyczącej wykorzystania innowacyjnych urządzeń wielofunkcyjnych w ramach udzielanych świadczeń opieki zdrowotnej, ogłoszenie przez ministra naboru i wybór realizatorów, zawarcie umów przez NFZ, nabycie przez realizatorów innowacyjnych urządzeń wielofunkcyjnych oraz wdrożenie przez ministra funkcjonalności platformy DOM umożliwiającej realizację programu.

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie programu pilotażowego w zakresie monitorowania dzieci i młodzieży z pierwotnymi i wtórnymi niedoborami odporności został opublikowany na stronie Rządowego Centrum Legislacji 16 lutego 2023.

Link do projektu>>>

Biotechnologiczna spółka genXone w 2022 roku koncentrowała się na rozwoju bazy laboratoryjnej i nawiązaniu współpracy z zagranicznymi partnerami w celu rozszerzania kompetencji badawczych i wspólnego prowadzenia nowych projektów.

W efekcie tych działań wzbogaca się systematycznie oferta specjalistycznych badań dedykowanych medycynie spersonalizowanej, związanych z profilaktyką i zapobieganiem chorobom cywilizacyjnym. W lutym 2023 roku spółka wprowadziła do swojej oferty kolejne, nowe badanie, wykrywające 9 patogenów przenoszonych przez kleszcze.

Dzięki inwestycjom poczynionym przez spółkę w 2022 roku, do jej bazy laboratoryjnej trafił najnowszy sekwenator Oxford Nanopore Technologies. P2Solo pozwala na uzyskanie nawet 120Gb z pojedynczej płytki sekwencjonującej. Wdrożenie nowego urządzenia do bieżącej pracy pozwoli na zwiększenie wydajności badania próbek materiału genetycznego przy minimalizacji kosztów.

Spółka rozwijała intensywnie projekt Nanobiome, dotyczący badania mikrobioty Polaków i wykorzystania tej wiedzy w leczeniu chorób dotykających społeczeństwo. Powiększono grupę partnerów współpracujących w ramach sieci dystrybucji badań mikrobioty.

Diagnostyka laboratoryjna to przyszłość medycyny

Raport wynikowy został wzbogacony o nowe pozycje informacyjne, między innymi całkowitą liczbę zidentyfikowanych gatunków bakterii. Bardzo ważnym elementem oczekiwanym przez rynek była lista wszystkich bakterii znalezionych w próbce. Tabela dostępna w Panelu Pacjenta zawiera dodatkowe objaśnienia pomagające rozumieć rolę danej bakterii dla procesów związanych z funkcjonowaniem ludzkiego organizmu. Prace rozwojowe Nanobiome obejmowały także opracowanie narzędzia niezbędnego w pracy specjalisty, który dopiero poznaje specyfikę mikrobioty jelitowej.

– Pracowicie wykorzystaliśmy dwanaście miesięcy 2022 roku i zbudowaliśmy bazę do rozwoju badań nad chorobami cywilizacyjnymi. To proces ewolucyjny, wymagający czasu i dużych nakładów finansowych. Ale efekty już widzimy. Rozszerzając ofertę badań właśnie dla medycyny spersonalizowanej przyczyniamy się do coraz lepszej diagnostyki pacjentów. Dziś bez rzetelnie wykonanych badań genetycznych diagnozowanie przyczyn większości chorób obarczone jest błędami. Genetyka nie tylko pozwala stwierdzić występowanie danej choroby u pacjenta, ale określa też prawdopodobieństwo rozwinięcia się konkretnego schorzenia. W ramach rozwoju naszego flagowego projektu badań mikrobioty jelitowej Nanobiome rozbudowaliśmy raport wynikowy o nowe pozycje, między innymi o liczbę zidentyfikowanych gatunków bakterii w jelitach człowieka, indeks dominacji czy pełny wykaz bakterii. To bardzo cenne informacje dla lekarzy i dietetyków, które pozwalają na jeszcze precyzyjniejszą diagnostykę i powiązanie stanu zdrowia danej osoby z praktykowaną przez nią dietą i stylem życia. Mamy środki na rozwój badań w tym roku, co już się dzieje. Jednak rosnące radykalnie koszty w 2022 roku, w przypadku tak młodych podmiotów jak nasz, szybko przekładają się na finalny wynik finansowy – mówi Michał Kaszuba, prezes genXone.

GenXone w ciągu 2022 roku zanotował przychody w wysokości 10,5 mln zł. Zysk netto wyniósł w tym okresie 0,48 mln zł, co wynikało z wyraźnego wzrostu kosztów z działalności operacyjnej w porównaniu z poprzednim 2021 rokiem.

W ubiegłym roku, już po raz drugi od swojego debiutu na Giełdzie Papierów Wartościowych w Warszawie, który miał miejsce w 2021 roku, spółka podzieliła się zyskiem ze swoimi akcjonariuszami. genXone wypłaciła akcjonariuszom niemal 3,3 mln zł w postaci dywidendy.

Ze względu na potrzebę rozszerzenia możliwości badawczych i efektywniejsze wykorzystanie środków finansowych na nowe projekty genXone w 2022 roku prowadził kontynuowane także w roku bieżącym projekty z zagranicznymi partnerami. Z duńską firmą Metaceutic rozpoczęto prace nad stworzeniem europejskiej bazy danych o mikrobiocie jelitowej. Docelowo taka wiedza o mikrobiocie człowieka, byłaby wykorzystywana dla eliminowania zagrożeń dla zdrowia danej osoby poprzez zmianę jej trybu życia oraz zwyczajów żywieniowych na właściwe. Natomiast współpraca z duńską firmą gMendel Aps dotyczy rozpoznawania i przeciwdziałania tzw. chorobom rzadkim.

Ważnym wydarzeniem z punktu widzenia osiągania przez spółkę coraz wyższej efektywności i skuteczności działania, było uzyskanie certyfikacji jakości ISO 9001:2015 wydanej przez TÜV SÜD Management Service GmbH. Spółka ma świadomość, jak ważne są normy jakości i wymagania w branży biotechnologii. Z tego powodu rozpoczęła już przygotowanie do przeprowadzenia akredytacji metody badawczej na zgodność z wymaganiami kolejnej normy – ISO 15189.

genXone włącza do oferty badania wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro

10 lutego 2023 roku do Grupy CMP dołączył Niepubliczny Zakład Opieki Zdrowotnej – Eskulap w Białej Rawskiej (województwo łódzkie). W rezultacie tej akwizycji w skład Grupy wchodzi już 20 oddziałów zlokalizowanych na terenie Warszawy, województwa mazowieckiego i łódzkiego, a przejęcie kolejnych miejsc wpisuje się w przyjętą strategię systematycznego rozwoju Centrum Medycznego CMP.

Niepubliczny Zakład Opieki Zdrowotnej Eskulap, zlokalizowany przy ulicy Jana Pawła II 55 w Białej Rawskiej, działa od wielu lat i oferuje świadczenia w zakresie podstawowej opieki zdrowotnej, konsultacje specjalistyczne (między innymi w zakresie okulistyki, kardiologii, ginekologii i położnictwa oraz reumatologii). Działa tutaj poradnia logopedyczna, oferowane są świadczenia w zakresie rehabilitacji oraz leczenie stomatologiczne. Przychodnia dysponuje sprzętem do diagnostyki USG, można wykonać tu badanie EKG czy spirometrię. Dostępne są również badania laboratoryjne.

Szpital Medicover z innowacyjnym leczeniem drżenia samoistnego i drżennej postaci choroby Parkinsona

Przychodnia zachowa dotychczasową nazwę – NZOZ Eskulap, profil jej działania nie ulegnie zmianie, w planach jest rozszerzenie zakresu  konsultacji specjalistycznych.

– Pozyskiwanie nowych placówek, takich jak NZOZ Eskulap jest kolejnym krokiem w naszym rozwoju. Teraz także poza województwem mazowieckim. Stale poszukujemy nowych lokalizacji i prowadzimy rozmowy na terenie całego kraju. Pragniemy podwyższać jakość świadczonych usług we wszystkich naszych przychodniach, jak również poszerzać naszą ofertę – mówi Paweł Walicki – prezes zarządu Centrum Medycznego CMP.

Centrum Medyczne CMP to sieć przychodni posiadających obecnie 20 oddziałów na terenie Warszawy, Piaseczna, Łomianek, Józefosławia i Białej Rawskiej. Jest polską, rodzinną firmą, która powstała w 2002 roku.  CMP oferuje prywatną opiekę specjalistyczną, a także realizuje wizyty z zakresu podstawowej opieki zdrowotnej w ramach Narodowego Funduszu Zdrowia. Na stałe współpracuje z około 400 podwykonawcami na terenie całej Polski i około 520 lekarzami i specjalistami. Opieką lekarską w CMP objętych jest około 800 000 pacjentów, którzy realizują ponad 40 000 wizyt miesięcznie. Od 2019 roku firma prowadzi badania kliniczne między innymi w zakresie leczenia grypy czy chorób z obszaru pulmonologii, kardiologii i ginekologii, a obecnie również leków na Covid-19.

Nowy Szpital we Wschowie zakończył inwestycję dotyczącą budowy stacji zgazowania tlenu ciekłego, rozprężalni tlenu i wykonania instalacji tlenowej w szpitalu. Inwestycja została sfinansowana z Funduszu Przeciwdziałania Covid-19.

Wartość dofinansowania wyniosła 770 000 zł, całkowita wartość inwestycji to 802 000 zł.

Celem realizacji inwestycji było zwiększenie bazy łóżkowej w województwie lubuskim dla pacjentów zakażonych wirusem Sars-Cov2 oraz zapewnienie bezpieczeństwa ciągłości dostaw tlenu w szpitalu w dobie pandemii.

Nowy Szpital we Wschowie prowadzi 3 oddziały – chorób wewnętrznych, chirurgii ogólnej oraz anestezjologii i intensywnej terapii, a także pracownie diagnostyki obrazowej (RTG, USG, endoskopii), 12 poradni specjalistycznych (w tym dwie w miejscowości Góra), pracownię rehabilitacji i stację dializ. Oferuje także opiekę długoterminową.

Placówka należy do Grupy Nowy Szpital, która prowadzi w sumie 10 placówek .Oprócz szpitala we Wschowie są to także placówki w Olkuszu, Szprotawie, Świeciu, Wąbrzeźnie, Nakle i Szubinie, Świebodzinie, Kostrzynie i Skwierzynie. Wszystkie działają w ramach sieci szpitali.

Penta Hospitals kupiła Grupę Nowy Szpital

13 lutego 2023 roku w szpitalu Vratislavia Medica we Wrocławiu odbyło się  spotkanie ekspertów w zakresie uroginekologii z całej Polski. Spotkanie odbyło się pod kierownictwem merytorycznym prof. Gila Levyego z Tel Avivu (Izrael).

W Rundzie Eksperckiej wzięli udział między innymi profesor  Paweł Szymanowski (Vratislavia Medica), inicjator spotkania, profesor Wojciech Cnota (Ruda Śląska), profesor Tomasz Łoziński (Rzeszów), dr Grzegorz Gurynowicz (Poznań) lek. Wioletta Szepieniec (Vratislavia Medica), dr Adriana Bil (Kraków) i lek. Hanna Szweda, dr Elżbieta Świeściak (Warszawa).

Podczas warsztatów zostały przeprowadzone zabiegi plastyki przedniej pochwy z użyciem nowatorskiego implantu ginekologicznego w postaci siatki z rusztowaniem, u pacjentek z obniżonym pęcherzem moczowym i/lub macicą. Implant wykorzystywany podczas warsztatów, został stworzony przy współpracy z prof. Gilem Levym, który był jego pomysłodawcą.

Szpital Medicover z innowacyjnym leczeniem drżenia samoistnego i drżennej postaci choroby Parkinsona

Vratislavia Medica Szpital im. św. Jana Pawła II wcześniej funkcjonował jako Wrocławskie Centrum Medycyny Sportowej i Rehabilitacji. Od 2017 roku siedziba placówki mieści się w nowo wybudowanym obiekcie przy ulicy Lekarskiej 1. Przy ulicy Wiśniowej we Wrocławiu funkcjonuje Dolnośląskie Centrum Dziecięce.

W szpitalu Vratislavia Medica przeprowadzane są zarówno zbiegi metodami małoinwazyjnymi (laparoskopia i histeroskopia) jak i metodami tradycyjnymi.

Na początku roku 2022 w szpitalu otwarte zostało centrum ginekologii małoinwazyjnej i uroginekologii.

Przy szpitalu funkcjonuje zespół poradni specjalistycznych, pracownie diagnostyczne i dział fizjoterapii.

Vratislavia Medica jest częścią Grupy Hasco.

Koalicja na rzecz Bezpieczeństwa Szpitali ogłosiła drugą w Polsce certyfikację bezpieczeństwa i jakości szpitali. Placówka medyczna, która spełni wymogi, otrzyma certyfikat poświadczający najwyższe europejskie standardy w dziedzinie bezpieczeństwa i jakości. O dokument certyfikacyjny mogą ubiegać się placówki, które podpisały deklarację ,,Bezpieczny szpital, to bezpieczny pacjent” oraz wypełnią formularz zgłoszeniowy dostępny na stronie Koalicji do 31 marca 2023 roku.

Biorąc pod uwagę bezpieczeństwo i higienę pracy, zredukowanie liczby incydentów związanych z narażeniem między innymi na kontakt z toksycznymi substancjami zwartymi na przykład w lekach onkologicznych lub materiałem zakaźnym, powinno stać się priorytetem dla pracowników i pracodawców służby zdrowia.

Przyczyn niepożądanych zdarzeń można upatrywać w deficycie bezpiecznego sprzętu medycznego w szpitalach. Ze względu na specyfikę pracy personel medyczny jest narażony na kontakt między innymi z materiałem biologicznym. Według danych WHO wśród zakażeń u kadry medycznej dominuje WZW typu C (39%) oraz WZW typu B (37%), zaś 4,4% stanowią zakażenia wirusem HIV.

Jak uzyskać certyfikat?

O przyznaniu certyfikatu „Bezpieczny szpital to bezpieczny pacjent” decyduje Rada Ekspertów Programu w skład, której wchodzą eksperci, krajowi konsultanci, specjaliści ze środowiska medycznego, którzy mają rozległą wiedzę medyczną oraz znają problematykę bezpieczeństwa pracowników medycznych i pacjentów z własnego doświadczenia. Ich misją jest prowadzenie dialogu zarówno ze szpitalami jak i instytucjami państwowymi. Podczas procesu weryfikacji, zespół oceniający zwróci uwagę między innymi na prowadzenie rejestru zranień pracowników, posiadanie procedur określających zasady właściwego używania narzędzi oraz czy placówki prowadzą systematyczne szkolenia w zakresie ryzyka eksploatacji na materiał biologiczny przeprowadzania procedur medycznych. Wyróżnione przez Radę Ekspertów placówki medyczne zostaną nagrodzone na uroczystej gali wręczenia certyfikatów w październiku 2023 roku. Certyfikat zostanie wydany na 2 lata z możliwością odnowienia po podanym terminie.

Certyfikat poświadcza stosowanie wysokich standardów bezpieczeństwa w placówkach i potwierdzenie podjęcia działań na rzecz popularyzacji praktyk zapewniających możliwie najbezpieczniejsze środowisko pracy personelu medycznego. Certyfikat jest jednocześnie wyrazem uznania dla wysokich kwalifikacji personelu i efektywnego zarządzania. Jakość wykonywanych usług zależy między innymi od wykorzystywanego sprzętu oraz od zapewnienia bezpieczeństwa personelowi medycznemu oraz pacjentom przy wykonywaniu procedur medycznych.

W pierwszej edycji programu wzięły udział 63 placówki medyczne z całej Polski. Certyfikat przyznano  52 z nich.

Prywatne szpitale z certyfikatami „Bezpieczny szpital”

Główne wnioski dotyczące bezpieczeństwa w polskich szpitalach pokazały, że prawie jedna trzecia placówek medycznych wskazała, że sprzęt bezpieczny stanowi w ich przypadku maksymalnie 15 rocent. Ponad połowa szpitali nie szkoli pracowników w zakresie ekspozycji na leki cytotoksyczne obejmujące procedury zapobiegania im oraz postępowania w sytuacjach awaryjnych. Prawie połowa szpitali korzysta ze sprzętu bezpiecznego w przygotowywaniu minimum 50 procent leków, przy czym 16 procent szpitali w ogóle nie używa sprzętu bezpiecznego przy procedurze przygotowywania leków. Ponad połowa szpitali korzysta z zamkniętych systemów do podawania leków cytotoksycznych w praktycznie każdym przypadku. Natomiast prawie 30 procent szpitali w ogóle nie korzysta z zamkniętych systemów w zakresie przygotowywania leków cytotoksycznych.

Rada Ekspertów Koalicji na rzecz Bezpieczeństwa Szpitali opracowała raport „Bezpieczny Szpital to Bezpieczny Pacjent” zawierający podsumowanie I edycji programu certyfikacyjnego.

Koalicja na rzecz Bezpieczeństwa Szpitali została zawiązana w 2021 roku, a głównym jej celem jest zwiększanie bezpieczeństwa pracowników ochrony zdrowia w miejscu pracy, między innymi poprzez promowanie i zachęcanie szpitali do korzystania z bezpiecznego sprzętu medycznego. Głównym projektem koalicji jest program Deklaracji „Bezpieczny szpital to bezpieczny pacjent”, do którego przyłączają się polskie placówki medyczne, przestrzegające zaleceń zawartych w Deklaracji. W poprzednim roku do Koalicji dołączyło ponad 40 instytucji (szpitali, powiatowych stacji sanitarno-epidemiologicznych, centrów zdrowia, ośrodków rehabilitacyjnych), w tym roku liczba zgłoszeń wynosi 48. Patronat nad projektem objęły: Narodowy Fundusz Zdrowia, Rzecznik Praw Pacjenta, Naczelna Izba Pielęgniarek i Położnych, Polska Federacja Szpitali, Polskie Stowarzyszenie Pielęgniarek Epidemiologicznych, Polskie Towarzystwo Pielęgniarek Anestezjologicznych i Intensywnej Opieki, Polskie Towarzystwo Epidemiologów i Lekarzy Chorób Zakaźnych, Polski Klub Dostępu Naczyniowego, Stowarzyszenie Higieny Lecznictwa oraz Ogólnopolskie Stowarzyszenie Szpitali Prywatnych.

Więcej informacji oraz Regulamin dostępny jest na stronie https://deklaracja-bezpiecznyszpital.pl/

Salve Medica z Łodzi otworzyła stację dializ. Placówka mieści się przy ulicy Szparagowej, w lokalizacji, w której działa także Szpital Salve oraz poradnia nefrologiczna. Placówka posiada kontrakt z Narodowym Funduszem Zdrowia na dializoterapię.

Stacja dializ powstała w nowych pomieszczeniach, w których mieści się sala do dializoterapii, szatnia i łazienka. Do dyspozycji pacjentów jest bezpłatny TV oraz Wi-Fi.

Salve Medica działa od 28 lat. Oferuje opiekę medyczną ponad 200 lekarzy specjalistów i lekarzy rodzinnych, a także badania w zakresie diagnostyki obrazowej, badania laboratoryjne, świadczenia w zakresie leczenia płodności oraz leczenie onkologiczne.

Pacjenci i personel oczekują aktualizacji stawki refundacyjnej za dializy

W Szpitalu Specjalistycznym Salve Medica wykonywane są zabiegi urologiczne, ginekologiczne, onkologiczne i laryngologiczne, zarówno finansowane w ramach kontraktu z NFZ jak i  komercyjne.

Salve Medica zajmuje się także realizacją badań klinicznych.

Oprócz szpitala przy ulicy Szparagowej Salve Medica prowadzi w Łodzi przychodnie przy ulicach: Struga, Wujaka, Rzgowskiej, Pomorskiej i Łagiewnickiej oraz w Warszawie przy ulicy Wilanowskiej.

Źródło: www.salvemedica.pl

Centrum Medyczne Ogrodowa ze Skierniewic, rozszerzając ofertę świadczeń, otwiera poradnię wspomagania leczenia nadwagi i otyłości. Placówka rozpocznie działalność 15 lutego 2023 roku.

Świadczenia poradni będą komercyjne. W poradni będzie przyjmować lekarz posiadający certyfikat Polskiego Towarzystwa Leczenia Otyłości i Polskiego Towarzystwa Badań Nad Otyłością.

Centrum Medyczne Ogrodowa oferuje świadczenia w zakresie podstawowej opieki zdrowotnej oraz konsultacje specjalistyczne, zarówno komercyjne jak i finansowane przez NFZ.

Enel-Med otworzył Centrum Zdrowej Wagi

W ofercie placówki są świadczenia w zakresie stomatologii, medycyny estetycznej a także diagnostyka laboratoryjna. Prowadzone są badania kliniczne.

Centrum Ogrodowa działa od 2013 roku. Zlokalizowane jest w centrum miasta przy ulicy Ogrodowej, w budynku o powierzchni około 1100 mkw (część medyczna zajmuje około 900 mkw). W obiekcie budynku działa też apteka.

Właścicielem centrum jest lekarz Grzegorz Kania, który prowadzi także drugą placówkę w Skierniewicach – na osiedlu Zadębie oraz przychodnie zlokalizowane w pobliskich miejscowościach – w Makowie, Bolimowie oraz Łowiczu.

Centrum Medyczne Komorniki rozszerzyło zakres oferowanych świadczeń o konsultacje ginekologiczne oraz badania EKG Holter. Świadczenia są komercyjne. W planach jest otwarcie poradni medycyny pracy.

Centrum Medyczne Komorniki działa od 2021 roku. Oferuje świadczenia w zakresie podstawowej opieki zdrowotnej oraz komercyjne konsultacje specjalistyczne, między innymi w zakresie kardiologii, urologii, gastrologii, reumatologii, dermatologii, psychologii i dietetyki. W placówce można wykonać także badania USG.

Przychodnia zlokalizowana jest na drugim piętrze budynku ośrodka zdrowia przy ulicy Stawnej.

Nowa pracownia Lux Med Diagnostyka w Olsztynie

Placówka, w lipcu 2021 przejęła pacjentów przychodni lekarza rodzinnego, która oferuje świadczenia w zakresie podstawowej opieki zdrowotnej.

Placówkę prowadzi spółka Centrum Medyczne Komorniki spółka z o.o. spółka komandytowa. Zarząd spółki z o. o. tworzą: Artur Bąki Krzysztof Wójtowicz.

Innova Capital, firma private equity, w roku 2022 zainwestowała w udziały w trzech spółkach działających na rynku usług stomatologicznych – litewskiej sieci DPC, a także w polskich klinikach Dentaurus oraz Medicadent.

Fundusz chce stworzyć niezależną regionalną grupę stomatologiczną, w skład której będzie wchodzić 19 klinik zlokalizowanych w Polsce, na Litwie oraz w Wielkiej Brytanii.

Dentaurus prowadzi placówki w Gdańsku i Toruniu, a Medicadent – w Poznaniu, Luboniu i Wolsztynie.

Medicover Stomatologia pozyskuje kolejną prestiżową klinikę

Sześć funduszy inwestycyjnych Innova Capital od 1994 roku osiągnęło łączną kwotę 1,2 mld euro w aktywach i przyczyniło się do rozwoju ponad 60 firm zlokalizowanych w 10 krajach regionu.

Cztery pierwsze fundusze zostały już pomyślnie zbyte, a w ramach Innova/5 pozostała tylko jedna inwestycja (Flokk – producent siedzisk biurowych), po niedawnym niezwykle udanym wyjściu ze słoweńskiego Trimo (systemy fasadowe), co przyniosło ponad 4,7-krotny zwrot z inwestycji. W ramach piątego funduszu firmie udało się także wyjść z PeP (Polskie ePłatnosci), wiodącego procesora płatności, co przyniosło jej 5,2-krotny zwrot. W ramach Innova/6 dokonano dziewięciu inwestycji, a pozostałe w funduszu aktywa Innova wykorzysta do realizacji kolejnych przejęć w ramach istniejącego portfela (follow-on).

W sierpniu 2022 Innoca ogłosiła pozyskanie ponad 220 mln euro w ramach pierwszego zamknięcia swojego najnowszego funduszu – Innova/7.

24 lutego 2023 wejdzie w życie rozporządzenie dotyczące standardów leczenia bólu w warunkach ambulatoryjnych. Podmioty wykonujące działalność leczniczą w zakresie leczenia bólu mają 6 miesięcy na dostosowanie się do jego wymogów.

Standardy leczenia bólu w warunkach ambulatoryjnych to efekt współpracy Polskiego Towarzystwa Badania Bólu i Fundacji Eksperci dla Zdrowia z ministrem zdrowia.

Rozporządzenie wprowadza skale stosowane do oceny natężenia bólu, takie jak skala numeryczna, obrazkowa, słowna oraz wzrokowo-analogowa. Pacjent określa także jak ból wpływa na poszczególne elementy jego życia (sen, nastrój, praca zawodowa, codzienne funkcjonowanie).

Rozporządzenie zawiera także opis sposobu monitorowania bólu poprzez ocenę jego natężenie oraz innych elementów takich jak osiągnięta poprawa, występowanie działań niepożądanych, skuteczność ich likwidacji, zastosowania się pacjenta do zaleceń oraz jego satysfakcji z zastosowanego leczenia.

Pierwszym elementem standardu jest ocena bólu przez wywiad lekarski i badania. Wywiad powinien koncentrować się na przyczynach i natężeniu bólu (z użyciem zawartych w rozporządzeniu skal), charakterze i okolicznościach jego występowania, dotychczasowym leczeniu, dolegliwościach wynikających z bólu oraz ich wpływie na jakość życia.

Szpital Medicover z innowacyjnym leczeniem drżenia samoistnego i drżennej postaci choroby Parkinsona

Do historii choroby pacjenta, zgodnie z nowym rozporządzeniem, musi być dołączona karta oceny natężenia bólu. Jest to obligatoryjny element dokumentacji medycznej. Wywiad z pacjentem będzie więc bardziej szczegółowy i odnotowany w dokumentacji medycznej.

W poradni leczenia bólu stosuje się metody terapeutyczne, mające na celu uśmierzenie bólu, z wyjątkiem tych, które możliwe są do zastosowania w leczeniu szpitalnym.

Rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie standardu organizacyjnego leczenia bólu w warunkach ambulatoryjnych zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 9 lutego 2023 roku (poz. 271).

Link do rozporządzenia>>>

Placówki należące do Polsko-Amerykańskich Klinik Serca wykonają bezpłatne badania kardiologiczne u obywateli Ukrainy. Jest to wspólna inicjatywa stowarzyszenia EcoSerce oraz Grupy American Heart of Poland, do której należy sieć PAKS.

Pomysłodawcami projektu są – prof. dr hab. n. med. Krzysztof Milewski, kardiolog Grupy American Heart of Poland oraz Agnieszka Wołczenko, prezes Stowarzyszenia EcoSerce.

– Jesteśmy w stałym kontakcie z pacjentami ukraińskimi goszczącymi w Polsce. Poznaliśmy ich potrzeby w tej wyjątkowo trudnej sytuacji. Mimo że uzyskali oni formalny dostęp do opieki zdrowotnej, dostrzegamy konieczność dodatkowego wsparcia, choćby z powodu bariery językowej – mówi Agnieszka Wołczenko, prezes Stowarzyszenia EcoSerce.

Od niespełna roku obywatele Ukrainy żyją w permanentnym stresie.

– Silny lub długotrwały stres może także przyczyniać się między innymi do niedokrwienia mięśnia sercowego. Nieleczone choroby serca stanowią duże zagrożenie dla zdrowia. Dzięki realizacji kardiologicznego pakietu badań sprawdzamy, jak funkcjonuje układ krążenia. Przed badaniami przeprowadzony zostanie wywiad lekarski, natomiast pakiet kardiologiczny zawiera badanie fizykalne, EKG, UKG, pomiar ciśnienia, podstawowe badania laboratoryjne. Na podstawie uzyskanych wyników badan możemy zdiagnozować między innymi chorobę wieńcową niewydolność serca, nadciśnienie, choroby zastawkowe czy zaburzenia rytmu serca – wyjaśnia profesor Krzysztof Milewski, ordynator Polsko-Amerykańskich Klinik Serca w Bielsku-Białej, Grupa American Heart of Poland.

W ramach bezpłatnych konsultacji zostanie przebadanych ponad 20 pacjentów w asyście tłumacza.

– Pacjenci którym chcemy pomóc, to grupa osób, które odczuwają bóle w klatce piersiowej, trudności w oddychaniu, arytmię czy upośledzenie tolerancji wysiłku. Do wzięcia udziału w bezpłatnych badaniach zachęcamy również osoby, którym problemy kardiologiczne zostały zdiagnozowane wcześniej, natomiast brak dostępu do leczenia farmakologicznego mógł przyczynić się do nasilenia objawów – dodał profesor Milewski.

Wektor Serca dla Grupy Lux Med

Ta inicjatywa to tylko jedno z działań jakie Stowarzyszenie EcoSerce i Grupa American Heart of Poland podejmują w celu pomocy obywatelom Ukrainy.

– Od początku konfliktu jesteśmy zaangażowani w pomoc skierowaną do ludności cywilnej, a w szczególności do pacjentów. EcoSerce ma podpisane memorandum – porozumienie z ukraińską organizacją pozarządową „Centrum Przedstawicielstwa Obywatelskiego” oraz Towarzystwem Kultury Polskiej Zakarpacia w Użgorodzie, dzięki którym możemy skutecznie docierać w najbardziej dotknięte przez wojnę rejony. Zakres naszych działań jest szeroki i obejmuje między innymi pokrycie kosztów transportu do placówek medycznych, konsultacji, badań, rehabilitacji, żywienia medycznego, tłumaczeń ustnych i dokumentów medycznych oraz zagadnień związanych z leczeniem w Polsce – wymienia Wołczenko.

Grupa American Heart of Poland prowadzi w całej Polsce 24 ośrodki, w których oferuje wielospecjalistyczną opiekę medyczną, edukację prozdrowotną, profilaktykę, diagnostykę, leczenie oraz rehabilitację. Wspiera pacjentów cierpiących na choroby cywilizacyjne, w szczególności osoby z różnymi postaciami ostrego zespołu wieńcowego, miażdżycą naczyń obwodowych, zaburzeniami rytmu i przewodzenia, niewydolnością krążenia oraz wadami serca.  Do Grupy AHP obok Polsko-Amerykańskich Klinik Serca należą również szpitale wielospecjalistyczne, laboratoria, Uzdrowisko Ustroń oraz Centrum Badawczo-Rozwojowe.

AHP chce przejąć szpital w Sztumie

Centrum Medyczne Ostrołęka otwiera nową poradnię, która będzie oferowała konsultacje w zakresie dermatologii dla dorosłych i dzieci. Poradnia rozpocznie działalność 13 lutego 2023 roku.

Świadczenia w zakresie dermatologii będą komercyjne. Poradnia będzie działać w placówce  zlokalizowanej przy ulicy 11 Listopada 51.

W przychodni tej funkcjonuje kilkanaście poradni specjalistycznych, centrum stomatologiczne, poradnia medycyny pracy, oferowane są świadczenia w zakresie rehabilitacji, leczenie niepłodności oraz badania diagnostyczne.

Scanmed otwiera poradnię zdrowia psychicznego Scanmed Psyche

Centrum Medyczne w Ostrołęce prowadzi także Centrum Medycyny Rodzinnej, zlokalizowane przy ulicy 11 Listopada 37, przychodnię oferującą świadczenia w ramach NFZ (podstawowa opieka zdrowotna, punkt szczepień). Działa tam także  punkt pobrań materiału do badań, prowadzony przez Alab Laboratoria.

Placówkę prowadzi Centrum Medyczne Ewa Burghard i wspólnicy spółka jawna, zarejestrowana w roku 2009. Wspólnikiem spółki jest także Agnieszka Suska-Szałkowska, lekarz dentysta.

Spółka prowadzi także Centrum Medyczne w Różanie (26 km od Ostrołęki), przy ulicy Gdańskiej 2, w którym działa poradnia podstawowej opieki zdrowotnej, poradnie specjalistyczne, punkt pobrań sieci Alab i poradnia medycyny pracy. Oferowane jest leczenie stomatologiczne oraz badania diagnostyczne.

Szpital w Szprotawie, należący do Grupy Nowy Szpital, rozszerza zakres usług i od 15 lutego 2023 będzie prowadził poradnię logopedyczną. Świadczenia poradni będą finansowane ze środków Narodowego Funduszu Zdrowia.

W poradni będzie można skorzystać z diagnozy logopedycznej dzieci, młodzieży oraz osób dorosłych w zakresie zaburzeń rozwoju językowego oraz wad wymowy.

Scanmed otwiera poradnię zdrowia psychicznego Scanmed Psyche

Szpital w Szprotawie prowadzi oddział chorób wewnętrznych oraz oddział pediatrii, a także poradnie specjalistyczne, pracownie diagnostyczne, pracownię rehabilitacji oraz zakład opiekuńczo-leczniczy.

Placówka realizuje między innymi program „Sprawni i aktywni zawodowo”, skierowany do osób aktywnych zawodowo ze schorzeniami układu ruchu i obwodowego układu nerwowego.

Grupa Nowy Szpital prowadzi dziesięć placówek. Oprócz szpitala w Szprotawie są to także placówki w Olkuszu, Wschowie, Świeciu, Wąbrzeźnie, Nakle i Szubinie, Świebodzinie, Kostrzynie i Skwierzynie. Wszystkie działają w ramach sieci szpitali.

Penta Hospitals kupiła Grupę Nowy Szpital

Zgodnie z projektem rozporządzenia ministra zdrowia farmaceuci będą mieli możliwość przeprowadzania szczepień ochronnych przeciw grypie u osób dorosłych, po ukończeniu kursu kwalifikacyjnego.

Projekt wprowadza i określa kwalifikacje dla farmaceutów do przeprowadzania takich szczepień.

Zmiana zawarta w projekcie rozporządzenia jest powiązania z wejściem w życie rozporządzenia ministra zdrowia z 18 sierpnia 2022 roku w sprawie kursów kwalifikacyjnych dla farmaceutów, które obejmują między innymi tematy dotyczące przeprowadzania badania kwalifikacyjnego i wykonania szczepienia przeciw Covid-19 oraz szczepień, do których farmaceuta jest uprawniony na podstawie ustawy o zapobieganiu oraz zwalczaniu zakażeń i chorób zakaźnych u ludzi.

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie obowiązkowych szczepień ochronnych został opublikowany na stronie Rządowego Centrum Legislacji 6 lutego 2023 roku.

Uwagi do projektu można przekazywać w ciągu trzech dni.

Link do projektu>>>

Do konsultacji skierowany został projekt rozporządzenia ministra zdrowia, który wprowadza zmiany w przepisach dotyczących programu pilotażowego leczenia gruźlicy wielolekoopornej w warunkach ambulatoryjnych.

Zgodnie z projektem raporty dotyczące realizacji programu będą przekazywane przez centralny ośrodek koordynujący do Narodowego Funduszu Zdrowia raz na trzy miesiące, a nie, tak jak dotychczas, raz na miesiąc.

Szpital Medicover z innowacyjnym leczeniem drżenia samoistnego i drżennej postaci choroby Parkinsona

Dodano informację o cenie porady lekarskiej końcowej z rozszerzoną oceną wyników leczenia MDR-TB, która została ustalona na poziomie 150 zł.

Zmiany dotyczą także listy regionalnych ośrodków koordynujących prowadzenie pilotażu.

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie programu pilotażowego leczenia gruźlicy wielolekoopornej w warunkach ambulatoryjnych został opublikowany na stronie Rządowego Centrum Legislacji 7 lutego 2023 roku. Uwagi do projektu można przekazywać w ciągu trzech dni.

Link do projektu>>>

Ponad 15 mln zł  zainwestowała Grupa American Heart of Poland w Szpitalu im. Matki Teresy z Kalkuty w Drawsku Pomorskim od kwietnia 2022 roku, czyli od chwili przejęcia zarządzania placówką. Środki te zostały przeznaczone między innymi na rozbudowę lądowiska, modernizację sali hybrydowej i sali hemodynamiki oraz zakup sprzętu medycznego.

Grupa American Heart of Poland działa w ramach publicznego systemu opieki zdrowotnej. Za sprawą porozumienia z Zachodniopomorskim Oddziałem Wojewódzkim Narodowego Funduszu Zdrowia wartość kontraktu ma świadczenia w Drawsku Pomorskim na rok 2022 została zwiększona o ponad 15 mln zł.

Dzięki temu w szpitalu wykonano o ponad 500 zabiegów operacyjnych więcej niż w roku 2021, wzrosła też liczba leczonych pacjentów. Wpłynie to pozytywnie na wartość kontraktu w 2023 roku. Jego wyższa wartość oznacza, iż szpital będzie mógł wykonać więcej procedur medycznych i świadczyć opiekę dla większej liczby pacjentów w regionie.

Flagowym przedsięwzięciem  jest rozbudowa lądowiska na terenie szpitala. Zostało ono dostosowane do wymogów większych i cięższych śmigłowców – oprócz helikopterów Lotniczego Pogotowia Ratunkowego będą mogły z niego korzystać maszyny wojskowe. Dzięki tej inwestycji pacjenci wymagający pilnej interwencji medycznej uzyskają pomoc szybciej, a szpital zyska na znaczeniu w województwie.

Od kwietnia 2022 roku szpital zwiększył liczbę pracowników medycznych o 127. Zatrudniono dodatkowo między innymi 44 lekarzy, 40 pielęgniarek i położnych oraz 34 pracowników personelu pomocniczego. Wzrosła również liczba umów o pracę. Grupa American Heart of Poland inwestuje w dodatkowe szkolenia personelu lekarskiego, pielęgniarskiego i administracyjnego.

Pracodawcy odegrają istotną rolę w kształtowaniu prywatnego rynku medycznego

Zakupione zostały urządzenia i sprzęt medyczny, między innymi tomograf, angiografy, aparaty do USG, defibrylatory. Dzięki sprawnemu funkcjonowaniu podstawowej i nocnej opieki zdrowotnej liczba pacjentów trafiających na SOR zmniejszyła się o ponad 1000 osób w porównaniu do 2021 roku. Oznacza to poprawę opieki nad pacjentami wymagającymi natychmiastowej pomocy.

Modernizacja Szpitalnego Oddziału Ratunkowego to kolejny etap zmian w drawskim szpitalu. Oddział został wyposażony w nowy sprzęt, który wpływa na poprawę warunków hospitalizacji pacjentów oraz efektywność świadczonych usług medycznych.

Statystyki wskazują na znaczący wzrost chorób sercowo-naczyniowych oraz neurologicznych po okresie pandemii. W niektórych regionach kraju zanotowano wzrost liczby zawałów mięśnia sercowego nawet o 40 procent. Wychodząc naprzeciw potrzebom pacjentów w regionie drawskim, szpital  konsekwentnie realizuje program opieki nad pacjentem po zawale – KOS-zawał, który oferuje pacjentom po zawale konsultacje kardiologiczne oraz rehabilitację. W związku ze wzrostem  liczby udarów mózgu drawska placówka obejmie  również opieką pacjentów neurologicznych.

Od 1 lutego 2023 roku działalność rozpoczęła tutaj poradnia neurologiczna, która 4 dni w tygodniu funkcjonuje w ramach kontraktu z Narodowym Funduszem Zdrowia.

W ramach społecznej odpowiedzialności biznesu Grupa American Heart of Poland realizuje szereg programów społecznych, których celem jest edukacja zdrowotna. Fundacja „Z sercem do Pacjenta” organizuje bezpłatne spotkania – Kluby Pacjenta. Specjaliści medyczni dzielą się swoją wiedzą na temat zapobiegania chorobom cywilizacyjnym takim jak otyłość, udary mózgu czy zawały mięśnia sercowego, a uczestnicy mogą skorzystać z bezpłatnych badań oraz konsultacji.  W 2022 roku w spotkaniach w maju i w listopadzie uczestniczyło prawie 200 osób, kolejne spotkanie Klubu Pacjenta  planowane jest na marzec 2023.

Koncepcja rozbudowy Szpitala im. Matki Teresy z Kalkuty zakłada zwiększanie jego powierzchni o 2400 metrów kwadratowych.  Utworzony zostanie między innymi blok operacyjny i porodowy (3 sale operacyjne). Wdrożony zostanie również nowy układ komunikacyjny, który ułatwi transport pacjentów.

Ubezpieczenie szpitalne Lux Med z nagrodą Produkt Roku

Grupa American Heart of Poland chce przejąć także szpital w Sztumie, obecnie jest on zarządzany przez Szpitale Polskie S.A.

Grupa American Heart of Poland prowadzi w całej Polsce 24 ośrodki, w których oferuje wielospecjalistyczną opiekę medyczną, edukację prozdrowotną, profilaktykę, diagnostykę, leczenie oraz rehabilitację. Wspiera pacjentów cierpiących na choroby cywilizacyjne, w szczególności osoby z różnymi postaciami ostrego zespołu wieńcowego, miażdżycą naczyń obwodowych, zaburzeniami rytmu i przewodzenia, niewydolnością krążenia oraz wadami serca.  Do Grupy AHP obok Polsko-Amerykańskich Klinik Serca należą również szpitale wielospecjalistyczne, laboratoria, Uzdrowisko Ustroń oraz Centrum Badawczo-Rozwojowe.

Centrum Medyczne Anmed z Pabianic zmieniło siedzibę. Od 27 stycznia 2023 roku mieści się przy ulicy Piłsudskiego 3A. Dotychczas placówka zlokalizowana była na Starym Rynku.

Nowa siedziba to większa powierzchnia i więcej gabinetów lekarskich, a także nowoczesne estetyczne pomieszczenia, zarówno dla personelu jak i dla pacjentów.

Centrum Medyczne Anmed oferuje konsultacje specjalistyczne dla dorosłych i dla dzieci, a także diagnostykę (USG), laryngologiczną (fiberoskopia), laboratoryjną, transport medyczny oraz specjalistyczną opiekę domową.

W ofercie placówki jest także rehabilitacja. W roku 2017 wprowadzono świadczenia w zakresie fizjoterapii dla niemowląt i dzieci, w roku 2012 – fizjoterapię uroginekologiczną.

Centrum Medyczne Lux Med po rozbudowie

Stale poszerzana jest także oferta świadczeń specjalistycznych dla dzieci i dorosłych, między innymi o konsultacje ortopedów, neurologów, kardiologów, radiologów, dermatologów, endokrynologów czy pulmonologów.

Świadczenia Centrum są komercyjne. W planach jest otwarcie pod koniec roku 2023 domu opieki w Pawlikowicach, 6 km od Pabianic.

Anmed powstało w 2016 roku jako prywatne centrum medyczne świadczące usługi w zakresie rehabilitacji.

Placówkę prowadzi Anmed sp. z o.o., zarejestrowana w Warszawie, przy ulicy Obrzeżnej 1A. Prezesem spółki jest Arkadiusz Tomasik.

NFZ zmienił plan finansowy na rok 2023. W wyniku uruchomienia 3,6 mld zł z funduszu zapasowego zwiększy się ryczał dla szpitali w sieci, więcej środków trafi także na opiekę paliatywną i hospicyjną oraz POZ.

Od stycznia 2023 roku cena punktu w ryczałcie wzrosła o 15 procent do 1,62 zł. Prezes NFZ, zmieniając plan finansowy, zapewnił środki na pokrycie tej podwyżki. Prawie 3,2 mld zł uwolnione z funduszu zapasowego NFZ uzupełnią środki na wzrost ryczałtu, które zostały zabezpieczone już w pierwotnym planie finansowym NFZ na 2023 rok. Łącznie, w tym roku, szpitale „sieciowe” zyskają z tego tytułu około 4,5 mld zł.

Przeliczenie ryczałtu po nowej cenie nastąpiło w oddziałach wojewódzkich NFZ do 1 lutego 2023.

Resort zdrowia ogłosił konkurs na dofinansowanie szpitali onkologicznych

Wyceny świadczeń w opiece paliatywnej i hospicyjnej wzrosły od 1 lutego 2023 średnio o 12 procent. Także od 1 lutego 2023 wyższe stawki zaczeły obowiązywać w opiece długoterminowej. Tutaj wzrost wyceny waha się między 10 a 17 procent i dotyczy świadczeń pielęgniarskiej opieki długoterminowej domowej. Na te cele świadczenia przeznaczono dodatkowe 220 mln zł z funduszu zapasowego NFZ.

Nowelizacja planu finansowego NFZ na 2023 rok dotyczy również poradni podstawowej opieki zdrowotnej. Do lekarzy rodzinnych trafi prawie 229,2 mln zł (z funduszu zapasowego) na zakup i wykonanie testów combo, które umożliwiają wykrycie — za pomocą jednego testu — wirusów Covid-19, grypy (A lub B) i RSV.

3 lutego 2023 roku weszło w życie rozporządzenie dotyczące komisji bioetycznej. Określa ono tryb powoływania takiej komisji oraz szczegółowy sposób postępowania z wnioskiem o wyrażenie opinii w sprawie eksperymentu medycznego.

Komisje bioetyczne działają przy okręgowych izbach lekarskich, przy uczelniach prowadzących kształcenie w zakresie nauk medycznych lub nauk o zdrowia, a także przy instytutach badawczych. Odwoławcza komisja bioetyczna jest powoływana w drodze zarządzenia przez ministra zdrowia.

Komisja bioetyczna rozpatruje wnioski dotyczące projektów eksperymentów medycznych. W przypadku wydania negatywnej opinii odwołanie jest przekazywane do odwoławczej komisji bioetycznej.

Rozporządzenie określa także wysokość wynagrodzenia za udział w posiedzeniach komisji. W przypadku komisji odwoławczej stawki wynoszą – 2300 zł dla przewodniczącego, 1700 zł dla zastępcy oraz 1100 zł – dla członków komisji.

Rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie komisji bioetycznej oraz Odwoławczej Komisji Bioetycznej zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 2 lutego 2023 roku (poz. 218).

Link do rozporządzenia>>>

Ministerstwo Zdrowia ogłosiło konkurs na dofinansowanie szpitali onkologicznych z Funduszu Medycznego. Placówki mogą starać się o środki na budowę, przebudowę i modernizację budynków oraz doposażenie w sprzęt. Na ten cel przeznaczone zostanie 2,5 mld zł.

Konkurs został ogłoszony 3 lutego 2023 roku. Propozycje projektów strategicznych będzie można składać od 6 marca 2023 roku. Minimalna wartość projektu zgłoszonego do konkursu to  50 mln zł. Szpitale mogą ubiegać się maksymalnie o 300 mln zł  dotacji celowej. Nabór projektów potrwa do  5 maja 2023 roku.

Wnioski o dofinansowanie będzie można składać wyłącznie w formie elektronicznej.

Lux Med Onkologia: umowy z NFZ na kompleksowe leczenie nowotworów

Propozycja projektu powinna zawierać między innymi opis inwestycji, kosztorys i harmonogram realizacji, a także potwierdzenie spełnienia kryteriów oceny określonych w dokumentacji konkursowej.

Mówią one między innymi o tym, że wnioskodawca powinien być podmiotem leczniczym zakwalifikowanym do systemu podstawowego szpitalnego zabezpieczenia świadczeń opieki zdrowotnej. Warunki konkursu mówią także o minimalnej liczbie unikatowych pacjentów leczonych w wybranych zakresach onkologicznych.

Mowa jest także o konieczności posiadania przez podmiot leczniczy opinii o celowości inwestycji, prawa do dysponowania nieruchomością na cele budowlane oraz zgodności założeń propozycji projektu strategicznego z regulaminem konkursu.

Szczegóły konkursu dostępne są na stronie www.gov.pl

Według Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) laboratoryjna informacja diagnostyczna powinna dziś poprzedzać każdą diagnozę medyczną stawianą w gabinecie lekarskim. Na świecie wyniki badań laboratoryjnych  wpływają na prawie 70 procent decyzji klinicznych. Polska plasuje się na 5. miejscu od końca rankingu państw w przeliczeniu wydatków na wyroby medyczne do diagnostyki in vitro przypadających na mieszkańca. Tymczasem sektor diagnostyki laboratoryjnej to przyszłość medycyny

W tej gałęzi medycyny dokonuje się dziś jeden z największych postępów w historii, a liczba nowych zgłoszeń patentowych wyprzedza nawet zgłoszenia firm farmaceutycznych.  Jednocześnie według najnowszego raportu MedTech Europe pt. „Statystyki Europejskiego Rynku IVD 2022” na badania IVD (in vitro diagnostics, diagnostyczne badania laboratoryjne) przypada zaledwie 1 procent całkowitych wydatków na opiekę zdrowotną w UE-27, Wielkiej Brytanii i EFTA (Europejskie Stowarzyszenie Wolnego Handlu).

Według raportu MedTech Europe „Statystyki Europejskiego Rynku IVD 2022” europejski rynek wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro w 2021 roku był wart 150 miliardów euro. Branża technologii medycznych generuje najwięcej innowacji w postaci zgłoszonych wniosków patentowych, co oznacza, że sektor ten znacznie wyprzedza w tym zakresie rynek farmaceutyczny. To z tego sektora pochodzi aż 8,1 procent całkowitej liczby zgłoszeń patentowych, co jest drugim najwyższym wynikiem wśród wszystkich sektorów przemysłowych w Europie.

W ciągu ostatnich dwóch dekad liczba zgłoszeń do EPO (Europejski Urząd Patentowy) w dziedzinie technologii medycznych dla IVD  wzrosła niemal trzykrotnie, podczas gdy liczba wniosków patentowych w dziedzinie farmacji i biotechnologii pozostała na stałym poziomie.

Na tle Europy Polska wypada blado

– Polska pozostaje daleko w tyle za innymi krajami UE w wydatkach na medyczną diagnostykę laboratoryjną. Zbyt mało inwestujemy w te technologie medyczne, co może mieć bezpośrednie przełożenie na efektywność całego sektora opieki zdrowotnej w Polsce. Już dziś na świecie promuje się podejście, w którym pacjent powinien do gabinetu lekarza udawać się z podstawowym pakietem wyników badań, by jego lekarz rodzinny mógł skierować go od razu na odpowiednią ścieżkę leczenia. Dzięki temu pacjent może mieć szybciej postawioną diagnozę,  a czas oszczędza także lekarz – podkreśla Jarosław Wyligała, prezes MedTech Polska. 

Dużym problemem w Polsce pozostaje fakt, że przypadku POZ nie istnieje jasna i przejrzysta procedura, która wytyczałaby ścieżkę postępowania lekarzom pierwszego kontaktu, zgodnie z którą lekarz miałby obowiązek nie tylko zlecać pacjentowi wykonanie badań laboratoryjnych, ale także monitorować, czy faktycznie zostały one zrealizowane. Takie procedury pozwoliłyby w jakimś stopniu zminimalizować ryzyko sytuacji, w których pacjent z wystawionego zlecenia nie korzysta. To bowiem oznacza nie tylko niewykorzystany potencjał diagnostyczny, ale także niepotrzebne koszty wizyt refundowanych z budżetu państwa, a nieefektywnych, co przekłada się na straty w budżecie.

Jednocześnie raport przeprowadzony w 27 krajach UE dotyczący technologii medycznych IVD pokazuje, że Polska zajmuje jedno z ostatnich miejsc w inwestycjach w sektorze medycyny laboratoryjnej.

Diagnostyka: 600 tysięcy osób wykonało badania w ramach programu Profilaktyka 40 Plus

Wielkość rynku medycyny laboratoryjnej w Polsce szacuje się na 493 mln Euro, co w przeliczeniu na mieszkańca plasuje nas na mało zaszczytnej 5. pozycji od końca w rankingu państw europejskich objętych badaniem. Średnia EU-27  jest 3 razy większa niż w Polsce, a Czesi biją nas dwukrotnie większymi inwestycjami w medycynę laboratoryjną.

Szersza diagnostyka laboratoryjna odpowiedzią na braki kadrowe w medycynie

Branża medtech apeluje o włączenie potencjału medycyny laboratoryjnej do systemu profilaktyki zdrowotnej obecnej nie tylko w gabinetach lekarzy POZ, ale w każdej palcówce medycznej. Istotna jest systemowa zmiana podejścia, tak by każdą wizytę w gabinecie lekarskim poprzedzało wykonanie odpowiednich badań laboratoryjnych, które przyspieszą proces diagnostyczny i wesprą efektywność wykorzystania kadr medycznych. Dziś, gdy brakuje lekarzy i pielęgniarek, musimy wdrożyć takie rozwiązania, które pozwolą na skuteczną diagnostykę laboratoryjną przy ograniczonych zasobach ludzkich.

-Pandemia Covid-19 bardzo mocno przyśpieszyła rozwój  zakresu i sektora medycyny laboratoryjnej. Ważne, by Polska również wykorzystała ten potencjał. Może to przynieść korzyść zarówno w profilaktyce chorób, szybszej diagnostyce, jak również pomóc w poprawie efektywności w administrowaniu leków i zapobieganiu lekooporności, w tym antybiotykoodporności. Dzięki medycynie laboratoryjnej możemy skrócić czas lekarza poświęcany na wstępne wizyty. Zlecanie badań podstawowych powinno być możliwe nawet dla personelu medycznego niższego szczebla, jak pielęgniarki czy asystenci” – dodaje Jarosław Wyligała, prezes MedTech Polska. 

MedTech Polska jest stowarzyszeniem zrzeszającym działające w Polsce firmy zaangażowane w badania, rozwój, produkcję, dystrybucję i import wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (IVD).