Rehasport Clinic został oficjalnym partnerem medycznym Polskiego Związku Triathlonu. W ramach umowy placówka zapewni organizację opieki medycznej w Związku, przy współpracy ze związkowym sztabem szkoleniowym. Umowa obowiązuje od 1 kwietnia 2019 roku.

Ponad trzydziestu członków kadr narodowych przejdzie raz w roku badania biomechanicznej oceny funkcjonalnej, a także zostanie poddanych analizie strukturalnej składu ciała. Wskazani przez PZTri kadrowicze mogą na te badania liczyć trzy razy w jednym roku, a dodatkowo na wykonanie progów mleczanowych oraz ocenę fizjoterapeutyczną.

Poza tym Rehasport Clinic zapewni co najmniej cztery prelekcje rocznie z zakresu medyczno-rehabilitacyjnego na szkoleniach organizowanych przez PZTri, a także podejmie działania mające na celu wsparcie w organizacji imprez PZTri.

– Triathlon z roku na rok zyskuje na popularności, co szczególnie widać po ilości zgłoszeń do zawodów nie tylko dla zawodowców, ale także i amatorów. Ponieważ łączy aż trzy formy ruchu, czyli pływanie, jazdę na rowerze i bieganie, zwykle wymaga znacznie dłuższych przygotowań do sezonu, a później odpowiednich treningów w trakcie jego trwania. Pomoc naszych specjalistów może stanowić ten ważny krok, który przybliży reprezentantów Polski do sukcesów i medali – przyznaje dyrektor zarządzający Rehasport Clinic Piotr Lach.

Polski Związek Triathlonu został czwartym związkiem sportowym w Polsce, którego Partnerem Medycznym jest Rehasport Clinic. Klinika sprawuje także opiekę nad Związkiem Piłki Ręcznej w Polsce, Polskim Związkiem Tenisowym oraz Polskim Związkiem Żeglarskim.

Czytaj także: Rehasport Clinic partnerem medycznym Warsaw Mets>>>

Rehasport to specjalistyczna sieć klinik ortopedyczno-rehabilitacyjnych. Główna siedziba mieści się w Poznaniu, w biurowcu Galerii Handlowej Panorama przy ulicy Góreckiej. W roku 2013 został otwarty Szpital Rehasport Klinic, który mieści się w Poznaniu przy ulicy Jasielskiej 14. Rehasport posiada także oddział w Koninie, prowadzący sklep ortopedyczny oraz oferujący usługi rehabilitacyjne, a także placówkę w Trójmieście, która działa na terenie Ergo Areny na granicy Gdańska i Sopotu.

W grudniu 2016 roku Rehasport  otworzył oddział w Warszawie, działający w Szpitalu Medicover na Wilanowie.

Spółka Telemedycyna Polska S.A. zanotowała w kwartale 2019 roku skonsolidowane przychody ze sprzedaży w wysokości 1 327,5 tys. zł., było to mniej niż w analogicznym okresie roku 2018, kiedy to przychody miały wartość 1 454,5 tys. zł.

W I kwartale 2019 odnotowano również stratę netto w wysokości 81,9 tys. zł, co było wynikiem lepszym od ubiegłorocznego, kiedy to za I kwartał 2018 strata wyniosła 325,5 tys. zł.

W pierwszych miesiącach 2019 roku spółka koncentrowała się na rozwoju utworzonego pod koniec 2018 roku Całodobowego Centrum Ratownictwa Telemedycznego, dzięki któremu zespół ratowników medycznych, wspierany przez dyżurujący zespół lekarski, jest w stanie reagować na wezwania alarmowe wysyłane ze zdalnych opasek „SOS”, a także innych urządzeń monitorujących (czujniki dymu, czujniki gazu, itp.). Usługa wykonywana przez CCRT jest świadczona przez 24 godziny, 7 dni w tygodniu.

Spółka zamierza docelowo wykorzystać zasoby CCRT nie tylko do świadczenia usług z zakresu teleopieki senioralnej, ale także do rozwijania innych linii biznesowych.

Czytaj także: Telemedycyna – element efektywnej opieki nad pacjentem>>>

Na początku 2019 roku Telemedycyna Polska nawiązała relacje z firmą SiDLY będącą inicjatorem rozwiązań telemedycznych, zajmującą się między innymi projektowaniem, badaniem oraz konstruowaniem urządzeń telemedycznych.

Spółka zamierza świadczyć na rzecz SiDLY usługi z zakresu zdalnego monitoringu w oparciu o całodobowe CCRT oraz jego gotowości do wykonania ustalonych procedur w momencie  otrzymania sygnału z urządzeń SiDLY, wystąpienia zdarzenia zagrażającego życiu lub zdrowiu lub zanotowaniu zdarzenia odbiegającego od standardowego.

W I kwartale 2019 Telemedycyna Polska kontynuowała również prace nad wdrożeniem e-Recepty dla pacjentów usługi Kardiotele oraz prace projektowe nad stworzeniem zintegrowanej bazy pacjenta, której celem jest scentralizowanie historii choroby wraz z informacjami formalno-prawnymi.

Strategia spółki Telemedycyna Polska dotyczy też wprowadzania i rozwijania rozwiązań telemedycznych w obszarze chorób przewlekłych. W pierwszej kolejności będzie to dotyczyć teleopieki kardiologicznej, następnie oferowane będą kompleksowe usługi teleopieki długoterminowej.

W roku 2019 jednym z obszarów strategicznych będzie także rozwój nowej linii biznesowej – teleopieki senioralnej.

Telemedycyna Polska S.A. specjalizuje się w usługach telekardiologicznych dla pacjentów indywidualnych oraz dla placówek medycznych na terenie całego kraju. Spółka posiada własne Centrum Monitoringu Kardiologicznego, które czynne jest przez całą dobę, 365 dni w roku i obsługuje kilka tysięcy badań miesięcznie.

Spółka bezpośrednio świadczy usługę kardiotele – całodobową teleopiekę kardiologiczną. W ramach tej usługi pacjenci wyposażani są w osobisty, przenośny aparat EKG, za pomocą którego mogą przesyłać przez telefon swoje badania oraz konsultować je z dyżurującym lekarzem z Centrum Monitoringu Kardiologicznego.

34,15 procenta akcji spółki Telemedycyna Polska S.A. posiada Neuca Med, spółka z Grupy Neuca.

Spółka Dent-a-Medical w I kwartale 2019 roku uzyskała przychody ze sprzedaży na poziomie 77 294 zł, co było wynikiem o 5,7 procenta lepszym od wyniku w I kwartale 2018 roku. Zmiana ta była związana ze zwiększeniem liczby pacjentów objętych usługami zarządzanymi przez spółkę w segmencie stomatologicznym.

Całość przychodów ze sprzedaży spółki pochodziła właśnie z tego segmentu usług.

W I kwartale 2019 roku spółka wykazała zysk operacyjny w wysokości 35 272 zł, co oznacza spadek o 16,9 procent w stosunku do analogicznego okresu ubiegłego roku. Zarząd w komentarzu do wyników finansowych wyjaśnia to wyższym poziomem kosztów usług obcych, których część została poniesiona w tym roku o jeden kwartał wcześniej, aniżeli to miało miejsce w poprzednim roku.

Po uwzględnieniu kosztów finansowych (odsetek od kredytów i pożyczek), ostateczny zysk netto w I kwartale 2019 roku wyniósł 29 770 zł, czyli mniej o 22,7 procenta niż w tym samym okresie 2018 roku.

Czytaj także: Enel-med stomatologia Rodzinną Marką Roku – Jakość i Zaufanie 2019>>>

Dent-a-Medical S.A. w I kwartale 2019 roku koncentrowała swoją działalność wyłącznie na segmencie stomatologicznym. Spółka oferuje dostęp do usług stomatologicznych bezpośrednio osobom indywidualnym oraz pośrednio poprzez współpracę z podmiotami oferującymi pakiety usług medycznych osobom indywidualnym oraz w formie grupowej zakładom pracy. Oferowanie usług odbywa się poprzez ogólnopolską sieć partnerskich klinik stomatologicznych, działających we współpracy z Dent-a-Medical.

Obecnie spółka koncentruje się na utrzymaniu obecnego poziomu przychodów ze sprzedaży w segmencie stomatologicznym oraz zakończeniu prac nad budową serwisu do obsługi gabinetów.

Poza tym w II kwartale 2019 roku rozpoczęła działania operacyjne w drugim, nowym segmencie działalności – handlu hurtowym w branży materiałów izolacyjnych dla budownictwa i rolnictwa.

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie rodzajów elektronicznej dokumentacji medycznej rozszerza katalog tej dokumentacji o dodatkowy dokument w postaci opisu badań diagnostycznych.

Rozszerzenie katalogu EDM o opis badań diagnostycznych jest zasadne z uwagi na fakt, iż możliwość sprawniejszego zaznajomienia się lekarza z dokumentacją medyczną pacjenta dotyczącą jego stanu zdrowia niewątpliwe umożliwi szybszy i efektywniejszy proces udzielania świadczeń zdrowotnych – czytamy w uzasadnieniu do projektu.

Z analiz wynika, że opis badań diagnostycznych pochodzący od innych świadczeniodawców jest dokumentem, który najczęściej jest przeglądany przez lekarzy aktualnie udzielających pacjentowi świadczeń opieki zdrowotnej. Prowadzenie go przez świadczeniodawców w postaci elektronicznej zapewni też pacjentowi łatwy dostęp do niego za pośrednictwem Internetowego Konta Pacjenta.

Uwagi do projektu można przekazywać w ciągu 10-dni.

Projekt został opublikowany 15 maja 2019 roku  na stronie Rządowego Centrum Legislacji.

Czytaj także: Podpis zamiast pieczęci na skierowaniu na badania>>>

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia, który został opublikowany na stronie Rządowego Centrum Legislacji 13 maja 2019, zawiera nowy wzór zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne oraz zlecenia naprawy wyrobu medycznego.

Projekt przewiduje wprowadzenie nowych wzorów tych zleceń, które odzwierciedlają nowe zasady postępowania ze zleceniem, zawarte w nowelizacji ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz niektórych innych ustaw.

Nowelizacja ta wprowadza nowy sposób postępowania ze zleceniem poprzez wprowadzenie elektronicznego jego potwierdzenia, nie wymagającego wizyty w oddziale Narodowego Funduszu Zdrowia.

Uwagi do projektu można przekazywać w ciągu 10-ciu dni od jego otrzymania do konsultacji.

Projekt jest dostępny na stronie legislacja.rcl.gov.pl

Czytaj także: WizjaMED otworzyła nową specjalistyczną pracownię diagnostyczną>>>

Projekt nowelizacja rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie  standardów jakości dla medycznych laboratoriów diagnostycznych i mikrobiologicznych znosi obowiązek stosowania pieczęci w odniesieniu do skierowania na badanie laboratoryjne oraz autoryzacji wyników badań laboratoryjnych.

Przepis ten stanowi realizację przyjętej przez Radę Ministrów, na wniosek ministra przedsiębiorczości i technologii, rekomendacji zawartej w „Informacji dotyczącej deregulacji obowiązku stosowania pieczęci/pieczątek przez obywateli i przedsiębiorców”.

Proponowana zmiana rozporządzenia ma na celu usunięcie wymogu stosowania pieczęci i pozostawienia jej jako możliwości dokonania wyboru, polegającego na  umieszczeniu zamiast pieczęci podpisu zawierającego imię i nazwisko oraz numeru wykonywania zawodu w przypadku lekarza zlecającego badanie lub numeru dokumentu potwierdzającego tożsamość w przypadku innej osoby upoważnionej do zlecenia badania, imię i nazwisko oraz prawo wykonywania zawodu osoby upoważnionej do jego autoryzacji albo imię i nazwisko osoby wykonującej badanie oraz imię i nazwisko, prawo wykonywania zawodu osoby upoważnionej do jego autoryzacji.

Projekt zawiera regulacje przejściową, zgodnie z którą do formularzy zlecenia badań i formularzy sprawozdań z badania wydanych przed dniem wejścia w życie projektowanego rozporządzenia będą miały zastosowanie przepisy dotychczasowe.

Uwagi do projektu można przekazywać do 17 maja 2019.

Projekt został opublikowany na stronie Rządowego Centrum Legislacji 15 maja 2019.

Czytaj także: Jakość laboratorium diagnostycznego zależy od zarządzania>>>

Przedstawiciele krakowskiego Szpitala na Klinach odwiedzili St. Antonius Hospital oraz klinikę neurologii i urologii onkologicznej PZNW w Gronau, w Niemczech. Spotkanie było okazją do wymiany doświadczeń oraz dyskusji dotyczących potencjalnych obszarów współpracy.

Dotyczy to szczególnie zabiegów z wykorzystaniem systemu wsparcia chirurgicznego da Vinci.

Klinika Urologii Szpitala St. Antonius i PZNW w Gronau, położone około 100 km od Duesseldorfu,  od 2006 roku specjalizują się w leczeniu nowotworów prostaty z wykorzystaniem robota da Vinci.

PZNW jest największym i najbardziej doświadczonym centrum leczenia nowotworów prostaty w Europie. Klinika dysponuje dwoma najnowszej generacji robotami da Vinci Xi® i jednym robotem da Vinci Si® i wykonuje co roku ponad 1400 zabiegów. Od początku istnienia, w PZNW wykonano już ponad 8000 operacji da Vinci.

– Ważnym celem naszego szpitala jest rozwój długofalowych relacji w obszarze umiędzynarodowienia oferty, promowania najlepszych praktyk oraz innowacyjnych rozwiązań. Podejmujemy również znaczną aktywność na rzecz uruchomienia przy zaangażowaniu naszego ośrodka programów dydaktycznych oraz naukowo-badawczych z wykorzystaniem międzynarodowych doświadczeń, w szczególności w zakresie popularyzacji technik operacyjnych z wykorzystaniem systemu wsparcia chirurgicznego da Vinci na terenie Polski – mówi dyrektor Szpitala na Klinach Józefa Job.

Czytaj także: Kraków: Centrum Chirurgii Robotycznej w Szpitalu na Klinach>>>

Szpital na Klinach działa od listopada 2018 roku. Prowadzi oddział ginekologiczno-położniczy i zabiegowy oraz 16 poradni specjalistycznych, między innymi uroginekologiczną, pediatryczną, endokrynologiczną czy psychologiczną.

Szpital dysponuje 26 łóżkami, posiada dwie sale operacyjne, salę chirurgii jednego dnia, trakt porodowy, a także przychodnię przyszpitalną.

Oferuje zabiegi z zakresie ginekologii, urologii, ortopedii, neurochirurgii, chirurgii ogólnej, naczyniowej i plastycznej, a także badania diagnostyczne – USG, mammografię, KTG, EKG, diagnostykę laboratoryjną, badania histopatologiczne.

Szpital mieści się przy ulicy Kostrzewskiego 74m, w dzielnicy krakowskiej – Kliny Zacisze.

Prywatna Lecznica Certus z Poznania w czerwcu 2019 roku otworzy nową poradnię, która będzie oferować konsultacje i zabiegi w zakresie transplantacji włosów. Poradnia powstanie w ambulatorium Certusa przy ulicy Grunwaldzkiej 156.

W poradni będzie przyjmował lek. med. Maciej Borejsza, członek Międzynarodowego Towarzystwa Chirurgii Odtwórczej Włosów (ISHRS), FUE Europe, oraz Polskiego Towarzystwa Chirurgii Odtwórczej Włosów, który specjalizuje się w zabiegach przeszczepu włosów metodą FUE.

Certus prowadzi przy ulicy Grunwaldzkiej 156 w Poznaniu szpital i ambulatorium oraz 5 Centrów Medycznych na terenie Poznania i Swarzędza, w tym przychodnie Zdrowie Rodziny i Art Medicum, które dołączyły w 2018 roku.

Usługi medyczne w PL Certus dostępne są zarówno odpłatnie, jak i w ramach umów z NFZ.

Certus powstał w roku 1992 i był pierwszym wielospecjalistycznym prywatnym szpitalem w Polsce.

Od 2017 roku. Certus jest częścią Penta Hospitals International (PHI) – grupy szpitali i przychodni w Europie Środkowo-Wschodniej. PHI działa na Słowacji, w Czechach oraz w Polsce, gdzie prowadzi również sieć placówek EMC Instytut Medyczny.

Dzięki nowemu inwestorowi w grudniu 2018 w Certusie rozpoczął się remont placówki przy ulicy Grunwaldzkiej, który ma się zakończyć w maju 2019.

Czytaj: Poznań: trwa przebudowa szpitala Certus>>>

Nowo powstające Centrum Handlu Zdrowia i Usług „Galeria Wieliczka” przeznacza część swojej powierzchni na działalność medyczną. Na ten cel może zostać wydzielone nawet kilka tysięcy metrów kwadratowych.

Wielkość powierzchni będzie zależała od potrzeb wynajmującego. Galeria prowadzi rozmowy z kilku potencjalnymi oferentami. Może to być jeden najemca, na przykład ogólnopolska sieć medyczna, ale wynajęciem pojedynczych gabinetów zainteresowani są także indywidualni lekarze.

Galeria powstaje w Wieliczce przy ulicy Krakowskiej. Obiekt o powierzchni 42 tys. mkw będzie miał charakter handlowo – usługowo i rekreacyjny.

Część medyczna będzie wyposażona w niezależne wejście i windy oraz aptekę. Około 2 tys. mkw powierzchni obiektu będzie przeznaczone na strefę relax-fitness..

W skład powierzchni obiektu wchodzi 10 tys. mkw, w której zlokalizowana będzie firma Leroy Merlin. Przewidziano około 60 lokali z przeznaczeniem usługowo-handlowym w tym powierzchnia marketu branży spożywczej oraz powierzchnie przewidziane dla branży drogeryjnej czy strefy fitness.

Centrum będzie usytuowane w bezpośrednim sąsiedztwie Hotelu Soray , stacji BP oraz oddalonego około 3 minuty od węzła Wielickiego, zjazdu na trasę A4 w kierunku Katowic i Rzeszowa oraz nieopodal planowanego węzła A4/Niepołomice.

Otarcie Galerii planowane jest na rok 2021.

Czytaj także: Poznań: Enel-Med otworzy przychodnię w Galerii Malta>>>

W Dzienniku Ustaw RP opublikowany został jednolity tekst  ustawy o diagnostyce laboratoryjnej. Tekst uwzględnia szereg zmian wprowadzonych między innymi ustawą o systemie informacji w ochronie zdrowia.

Poza tym test jednolity uwzględnia zmiany wynikające z przepisów wprowadzających ustawę – Prawo przedsiębiorców, przepisów wprowadzających ustawę Prawo o szkolnictwie wyższym, zmiany wynikające z nowelizacji ustawy o usługach zaufania oraz identyfikacji elektronicznej oraz z nowelizacji ustawy o dowodach osobistych.

Ustawa określa zasady i warunki wykonywania czynności diagnostyki laboratoryjnej w medycznym laboratorium diagnostycznym, zasady i warunki wykonywania zawodu diagnosty laboratoryjnego oraz zasady organizacji i działania samorządu diagnostów laboratoryjnych.

Wynika z niej, że konto w Systemie Monitorowania Kształcenia Pracowników Medycznych, o którym mowa w ustawie o systemie informacji w ochronie zdrowia zakłada w celu dokonywania w nim czynności diagnosta laboratoryjny oraz kierownik specjalizacji.

Osobą uprawnioną do samodzielnego wykonywania czynności diagnostyki laboratoryjnej w laboratorium jest diagnosta laboratoryjny lub osoba posiadająca tytuł zawodowy lekarza i prawo wykonywania zawodu lekarza oraz wiedzę i umiejętności w zakresie wykonywania czynności diagnostyki laboratoryjnej, uzyskane w ramach specjalizacji lub posiadająca umiejętności z zakresu węższych dziedzin medycyny, o których mowa w art. 17 ust. 1 ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty.

Czytaj także: Jakość laboratorium diagnostycznego zależy od zarządzania>>>

Diagnosta laboratoryjna to osoba, która ukończyła studia wyższe na kierunku analityka medyczna i uzyskała tytuł zawodowy magistra lub ukończyła studia wyższe na kierunkach biologia lub farmacja, chemia lub biotechnologia, weterynaria oraz odbyła kształcenie podyplomowe potwierdzone egzaminem lub uzyskała specjalizację I lub II stopnia lub tytuł specjalisty w dziedzinie analityki klinicznej, diagnostyki laboratoryjnej, mikrobiologii lub toksykologii lub ukończyła studia wyższe na kierunku lekarskim i uzyskała tytuł lekarza oraz odbyła kształcenie podyplomowe.

Diagnostą może być też osoba, która posiada dyplom wydany w państwie innym niż państwo członkowie EU lub państwo EFTA.

Jednolity tekst ustawy o diagnostyce laboratoryjnej został opublikowany w Dzienniku Ustaw 8 maja 2019 roku (poz. 849).

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia, które zmienia przepisy w sprawie sposobu wydawania i określenia wzoru poświadczenia potwierdzającego prawo do świadczeń opieki zdrowotnej, likwiduje konieczność stosowania pieczątki instytucji w tym dokumencie.

Nowelizacja ta wynika z przyjęcia przez Radę Ministrów 28 czerwca 2018 roku dokumentu rządowego pt. „Informacja dotycząca deregulacji obowiązku stosowania pieczęci/pieczątek przez obywateli i przedsiębiorców”.

„Dążenie do elektronizacji i tym samym uproszczenia załatwiania spraw w urzędach jest jednym z priorytetów polityki państwa wyrażonych w Strategii na rzecz Odpowiedzialnego Rozwoju. Składanie oświadczeń w formie papierowej, któremu towarzyszy wymóg formalny stosowania pieczęci/pieczątek stoi w sprzeczności z nowoczesnym, elektronicznym obrotem prawnym  i gospodarczym. Powinien być oceniany z punktu widzenia wyzwań i korzyści, jakie niesie elektronizacja życia społecznego i publicznego, zwiększającej się liczby czynności, których z powodzeniem – jeśli chodzi o wywołanie określonych skutków prawnych – dokonać można drogą elektroniczną” – czytamy w uzasadnieniu do rozporządzenia.

Czytaj także: Jest jednolity tekst ustawy o diagnostyce laboratoryjnej>>>

Poza tym proponuje się we wzorze poświadczenia potwierdzającego prawo do świadczeń opieki zdrowotnej na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej uaktualnić treść objaśnienia, w którym znajdują się wytyczne tworzenia numeru poświadczenia.

Obecnie w numerze tym wskazuje się między innymi rodzaj zaświadczenia serii E100. Poświadczenie wydawane jest na podstawie zaświadczenia wystawionego przez instytucję właściwą państwa członkowskiego UE/EFTA na formularzu S2 lub E 112, w którym instytucja ta wyraża zgodę na kontynuowanie leczenia lub na planowe leczenie w Polsce.

W najbliższym czasie planowane jest odstąpienie od wydawania papierowych dokumentów z serii E 100 na rzecz dokumentów SED wymienianych między instytucjami w ramach EESSI i w związku z tym konieczne będzie dokonanie odpowiedniej zmiany dotyczącej numeru poświadczenia, w zakresie wskazania dokumentu uprawniającego stanowiącego podstawę jego badania.

Poświadczenie wydawane jest na podstawie zaświadczenia wystawionego przez instytucję właściwą państwa członkowskiego UE/EFTA na formularzu S2 lub E 112, w którym instytucja ta wyraża zgodę na kontynuowanie leczenia lub na planowe leczenie w Polsce.

Proponuje się, aby rozporządzenie weszło w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.

Projekt rozporządzenia został opublikowany na stronie Rządowego Centrum Legislacji  10 maja 2019. Uwagi do projektu można przekazywać do 17 maja 2019.

Od 1 lipca 2019 roku lekarz oraz lekarz dentysta  odbywający staż będzie otrzymywał wynagrodzenie zasadnicze w wysokości 2 465 zł.

Tak wynika z rozporządzenie ministra zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie stażu podyplomowego lekarza i lekarza dentysty z 26 kwietnia 2019 roku, które zostało opublikowane 10 maja 2019 roku w Dzienniku Ustaw RP.

Rozporządzenie wydano na podstawie ustawy z 5 grudnia 1996 roku o zawodach lekarza i lekarza dentysty.

Rozporządzenie to zmienia rozporządzenie ministra zdrowia z 26 września 2012 roku w sprawie stażu podyplomowego lekarza i lekarza dentysty (Dz.U. z 2014 roku poz 474 oraz z 2017 roku poz. 2194).

Czytaj także: Wzrosną wynagrodzenia w podmiotach leczniczych>>>

Zmiana rozporządzenia wynika z konieczności uwzględnienia przepisów ustawy z 8 czerwca 2017 roku o sposobie ustalania najniższego wynagrodzenia zasadniczego niektórych pracowników zatrudnionych w podmiotach leczniczych (Dz. U. poz. 1473, z późn. zm.).

Ustawa wprowadza obowiązek podwyższania pracownikom medycznym zatrudnionym w podmiotach leczniczych wynagrodzeń zasadniczych do poziomu najniższego wynagrodzenia zasadniczego, obliczonego w sposób wskazany ustawą.

Od 1 lipca 2018 roku podwyżki powinny wynosić corocznie na dzień 1 lipca 20 procent różnicy między najniższym wynagrodzeniem zasadniczym właściwym dla tej grupy, a wynagrodzeniem zasadniczym aktualnym na ten dzień dla lekarzy stażystów i lekarzy dentystów stażystów.

Orpea Polska 29 maja 2019 roku organizuje uroczyste otwarcie Rezydencji Dąbrówka, nowej placówki opiekuńczej zlokalizowanej w Warszawie przy ulicy Czeremchowej 40F, w dzielnicy Białołęka. Rezydencja została otwarta dla mieszkańców w styczniu tego roku.

Dąbrówka to dziesiąty i najnowocześniejszy dom opieki Grupy Orpea w Warszawie. Oferuje opiekę dla 130 seniorów, zarówno na zasadach komercyjnych, jak i w ramach kontraktu z NFZ.

Dom położony jest na terenie dużej, ogrodzonej działki z wyjściem do lasu. Został zaprojektowany specjalnie dla seniorów, bez barier architektonicznych.

Oferuje usługi opiekuńcze seniorom, którzy nie mogą mieszkać sami, a rodzina nie może zapewnić im wsparcia całą dobę. Zapewnia stały nadzór lekarski i pielęgniarki, posiada zaplecze rehabilitacyjne i koncentruje się na usprawnianiu podopiecznych.

Placówka oferuje także pobyty czasowe oraz opiekę nad chorymi w stanie ciężkim, na przykład po urazach mózgu, wypadkach czy zatrzymaniu krążenia, które wymagają długotrwałej i intensywnej pielęgnacji i rehabilitacji neurologicznej.

Orpea Polska (wcześniej MEDI-system) działa od 2001 roku. Oferuje prawie 1000 miejsc w dziesięciu ośrodkach – domach opieki i klinikach rehabilitacyjnych, głównie na Mazowszu, a także w Chorzowie i we Wrocławiu, gdzie poza domem opieki funkcjonują Mieszkania dla Seniorów (formuła assisted living).

Ośrodki specjalizują się w usługach opiekuńczo-leczniczych oraz rehabilitacji neurologicznej, ogólnoustrojowej i kardiologicznej. Usługi Orpea Polska są kierowane do seniorów, którzy ze względu na wiek i stan zdrowia wymagają codziennego wsparcia i całodobowej opieki oraz osób, które zakończyły pobyt w szpitalu po przebytej chorobie lub operacji, ale nie są jeszcze gotowe, by funkcjonować samodzielnie.

Orpea Polska oferuje opiekę na oddziałach rehabilitacyjnych oraz w ośrodkach opiekuńczo-leczniczych (ZOL) w ramach Narodowego Funduszu Zdrowia lub w formie komercyjnej.

Firma jest częścią największej w Europie sieci domów opieki i klinik rehabilitacyjnych Orpea, obecnej w branży od 1989 roku lat z potencjałem blisko 87 000 miejsc (ponad 850 placówek) w 10 krajach europejskich, a także w Brazylii i Chinach.

Czytaj: Orpea w lipcu 2019 rozpocznie inwestycję w Poznaniu>>>

Centrum Diagnostyki Laboratoryjnej z Łodzi rozszerzyło obszar swojej działalności o nowe województwo – śląskie. Laboratorium sieci powstało w Rudzie Śląskiej, zlokalizowane jest w Śląskim Centrum Leczenia Endometriozy, przy Alei Powstań Śląskich 32.

W Zabrzu (11 km od Rudy Śląskiej) działają autoryzowane punkty pobrań CDL, które zlokalizowane są w placówkach przychodni Revitamed – Revitamed Maciejów, przy ulicy Kondratowicza, Revitamed Makoszowy przy ulicy Dalekiej oraz Revitamed Zabrze, przy ulicy Wolności.

CDL prowadzi obecnie 14 laboratoriów. Pozostałe działają w Skierniewicach, Łodzi, Radomiu, Warszawie, Lublinie, Głownie, Wieruszowie, Ostrowie Wielkopolskim, Wągrowcu, Wrześni, Nowym Tomyślu, Włocławku i Gostyninie.

Czytaj także: Diagnostykę przyszłości wdrażamy już dzisiaj>>>

Na terenie siedmiu województw działa około 60 punktów pobrań sieci.

Laboratoria i punkty pobrań CDL działają przy placówkach medycznych. Oferują szeroki zakres diagnostyki laboratoryjnej: hematologię i koagulologię, analitykę ogólną, badania hormonalne, biochemiczne, diagnostykę infekcji i zakaźnictwa, badanie markerów nowotworowych i osteoporozy, serologię, badanie na białka specyficzne, toksykologię, bakteriologię i inne.

Właścicielem Centrum jest Maryla Drynkowska-Panasiuk.

Paweł Buszman zrezygnował z funkcji prezesa zarządu spółki American Heart of Poland S.A. Odwołani zostali ze składu zarządu – Marek Król i Wiesław Drópiewski.

Obecnie prezesem zarządu jest Bartosz Sadowski, członkiem zarządu i dyrektorem ds. medycznych – Paweł Kaźmierczak, członkiem zarządu i dyrektorem finansowym – Magdalena Demucha, a członkiem zarządu ds. operacyjnych – Jacek Ryczyk.

Grupa American Heart of Poland prowadzi ośrodki, w których działają oddziały kardiologii interwencyjnej, chirurgii naczyniowej oraz kardiochirurgii, pełniące 24-godzinne dyżury między innymi dla chorych z różnymi postaciami ostrego zespołu wieńcowego, w tym ostrego zawału serca.

W ramach Grupy działają marki: Polsko-Amerykańskie Kliniki Serca, Nafis, Centrum Kardiologii Józefów, Med Pro, Intercard, Podlaskie Centrum Sercowo-Naczyniowe, Centrum Zdrowego Serca Telcor, I-Kar oraz Uzdrowisko Ustroń.

Czytaj także: PAKS: oddział w Bełchatowie z akredytacją MZ>>>

Sieć placówek CenterMed przystąpiła do akcji May Measurement Month 2019, polegającej na pomiarze ciśnienia tętniczego krwi u osób dorosłych. Kampania jest organizowana przez International Society of Hypertension (Międzynarodowe Towarzystwo Nadciśnienia Tętniczego) i ma charakter globalny.

W poprzednich edycjach udało się przebadać ponad 2,7 miliona osób w 100 krajach.

Mierzenie ciśnienie dotyczy szczególnie osób, u których badanie takie nie było wykonywane przez co najmniej rok.

Akcja została zorganizowana, ponieważ podwyższone ciśnienie tętnicze jest najsilniejszym pojedynczym czynnikiem całkowitego ryzyka zgonów oraz ryzyka wystąpienia wielu chorób (w tym między innymi zawałów serca, udarów mózgu i chorób nerek).

Ocenia się, że prawie 10 milionów ludzi na świecie umiera przedwcześnie co roku z powodu podwyższonego ciśnienia tętniczego. Dane światowe pokazują, że mniej niż połowa chorych na nadciśnienie tętnicze w ogóle wie o swojej chorobie. Dodatkowo, wśród osób leczonych na nadciśnienie tętnicze, mniej niż jedna trzecia osiąga zalecane cele terapeutyczne

Placówki CenterMed działają w Warszawie, Krakowie, Katowicach, Poznaniu, Lublinie, Nowym Sączu i Bochni. W Krakowie działa Szpital CenterMed.

Placówki sieci oferują szeroką opiekę medyczną od badań diagnostycznych, poprzez medycynę pracy, konsultacje lekarzy pierwszego kontaktu, lekarzy specjalistów, zabiegi ambulatoryjne, rehabilitację, badania profilaktyczne i usługi stomatologiczne, aż po opiekę szpitalną. CenterMed współpracuje z Narodowym Funduszem Zdrowia oraz firmami ubezpieczeniowymi. Oferuje opiekę medyczną dla studentów.

Czytaj: CenterMed: świadczenia medyczne dla Uniwersytetu Warszawskiego>>>

Od początku 2019 roku nowym dyrektorem Działu Ubezpieczeń Zdrowotnych firmy Saltus Ubezpieczenia jest Xenia Kruszewska, uznana ekspertka w dziedzinie prywatnych ubezpieczeń zdrowotnych. Ubezpieczenia zdrowotne to dla Saltus jeden z najbardziej nowatorskich produktów.

Obecnie sieć placówek medycznych, w których można skorzystać z ubezpieczenia Saltus Zdrowie to ponad 1.500 przychodni w całym kraju.

– Jesteśmy szczęśliwi, że Xenia Kruszewska jest z nami. Rynek powinien to odczytać jako wyraźny sygnał dla wagi, jaką przykładamy w Saltusie do ubezpieczeń zdrowotnych. Nasze możliwości wraz z doświadczeniem i pasją Xeni gwarantują zauważalny skok jakościowy w ubezpieczeniach zdrowotnych oferowanych przez Saltus Ubezpieczenia – powiedział Grzegorz Buczkowski, wiceprezes zarządu Saltus TUW.

Czytaj także: Szukanie nowych źródeł finansowania – potrzebne także prywatnym podmiotom>>>

Xenia Kruszewska z wykształcenia jest lekarzem internistą, absolwentką Akademii Medycznej w Warszawie oraz absolwentką studiów podyplomowych zarządzanie i finansowanie opieki zdrowotnej w Szkole Głównej Handlowej. Doradzała firmom asekuracyjnym przygotowującym ubezpieczenia zdrowotne, budowała i zarządzała prywatnymi ubezpieczeniami zdrowotnymi. Do września 2018 roku stała na czele TU Zdrowie – pierwszego polskiego specjalistycznego towarzystwa ubezpieczeń oferującego wyłącznie prywatne ubezpieczenia zdrowotne.

Saltus Ubezpieczenia to dwa Towarzystwa Ubezpieczeniowe: Saltus Towarzystwo Ubezpieczeń Wzajemnych (ubezpieczenia majątkowe oraz osobowe) oraz Saltus Towarzystwo Ubezpieczeń Na Życie SA (ubezpieczenia na życie).

22 maja 2019 roku wejdzie w życie  rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie działalności leczniczej w zakresie radiologii i diagnostyki obrazowej wykonywanej za pośrednictwem systemów teleinformatycznych.

Rozporządzenie określa standardy organizacyjne opieki zdrowotnej dla podmiotów wykonujących działalność leczniczą w dziedzinie radiologii i diagnostyki obrazowej wykonywanej za pośrednictwem systemów teleinformatycznych, w przypadku badań radiograficznych, tomografii komputerowej, rezonansu magnetycznego oraz cyfrowej angiografii subtrakcyjnej.

Według standardów zawartych w rozporządzeniu usługa teleradiologiczna polega na ocenie i opisie obrazu radiologicznego dokonywanych poza miejscem jego akwizycji lub ocenie prawidłowości badania radiologicznego dokonywanej poza miejscem akwizycji obrazu radiologicznego, lub ponownej ocenie obrazu radiologicznego, wyjaśnieniu, potwierdzeniu rozpoznania lub określeniu dalszego postępowania diagnostycznego dokonywanych poza miejscem akwizycji obrazu radiologicznego. Może nią być także wymiana opinii między lekarzami.

Usługa teleradiologiczna może być wykonywana przez lekarza, który posiada specjalizację I stopnia w dziedzinie rentgenodiagnostyki, radiologii lub radiodiagnostyki lub specjalizację II stopnia lub tytuł specjalisty w dziedzinie rentgenodiagnostyki, radiologii, radiodiagnostyki lub radiologii i diagnostyki obrazowej – w przypadku badań radiograficznych, posiada specjalizację II stopnia lub tytuł specjalisty w dziedzinie rentgenodiagnostyki, radiologii, radiodiagnostyki lub radiologii i diagnostyki obrazowej – w przypadku badań tomografii komputerowej, rezonansu magnetycznego oraz cyfrowej angiografii subtrakcyjnej.

Zgodnie z rozporządzeniem wykonanie usługi teleradiologicznej jest możliwe w przypadku stosowania środków techniczno-organizacyjnych służących zapewnieniu bezpiecznej transmisji dokumentów elektronicznych w postaci graficznej (obraz radiologiczny) i tekstowej (zlecenie wykonania usługi teleradiologicznej, ocena i opis obrazu radiologicznego) w sposób zapewniający ich ochronę przed nieuprawnionym wykorzystaniem.

Czytaj także: Telemedycyna – element efektywnej opieki nad pacjentem>>>

Podmiot oferujący takie usługi musi zapewnić wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną, w tym stanowisko opisowe, oraz warunki dotyczące opisu i przeglądu obrazów radiologicznych rejestrowanych w postaci elektronicznej, określonych w przepisach wydanych na podstawie Prawa atomowego.

Podmiot musi także zapewnić łącze oraz wyposażenie elektroniczne umożliwiające odpowiednią szybkość i jakość transmisji danych (obrazu i dźwięku).

Rozporządzenie określa także, co powinno zawierać zlecenie badania i jego opis.

Reguluje także kwestie kontroli usług teleradiologicznych. Dokumentacja kontroli jakości takich usług ma być przechowywana przez co najmniej 5 lat, licząc od końca roku kalendarzowego, w którym przeprowadzono kontrolę.

Z rozporządzenia wynika, że podmioty oferujące taką działalność dostosują ją do zawartych w nim wymagań w terminie 12 miesięcy od wejścia w życie rozporządzenia.

Rozporządzenie zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 7 maja 2019.

Projekt ustawy o zmianie ustawy o refundacji przyjęty przez Radę  Ministrów ma poprawić dostęp pacjentów, w tym głównie osób z niepełnosprawnościami, do wyrobów medycznych. Zmienione przepisy pozwolą na usprawnienie procesu zaopatrywania w wyroby medyczne, takie jak na przykład wkładki ortopedyczne, wózki inwalidzkie, protezy, soczewki.

Wprowadzone ułatwienia dotyczyć będą zarówno pacjentów, osób wystawiających zlecenia, jak i ich realizatorów. Nowe rozwiązania uwzględniają postulaty pacjentów, Naczelnej Izby Lekarskiej oraz przedsiębiorców funkcjonujących w branży wyrobów medycznych.

W projekcie nowelizacji ustawy doprecyzowano także kwestie wystawiania i realizacji zleceń na zaopatrzenie w wyroby medyczne.

Przewidziano potwierdzenie posiadania prawa do świadczeń opieki zdrowotnej i uprawnień dodatkowych na dwóch etapach realizacji zlecenia, tj. w chwili jego wystawiania oraz w momencie przyjmowania go do realizacji – zamiast, jak to było  dotychczas, w chwili wydania wyrobu medycznego. Natomiast weryfikacja zlecenia dokonywana będzie wyłącznie na etapie jego wystawienia.

Czytaj także: Projekt ustawy o refundacji usprawni proces zaopatrzenia w wyroby medyczne>>>

Zaproponowane zmiany ograniczą biurokrację, doprowadzą do skrócenia czasu niezbędnego do wypełnienia druku zlecenia, a także pozwolą na wprowadzenie uproszczonych wzorów zleceń, co pozwoli na zmniejszenie objętości dokumentu o ponad połowę względem obowiązującego.

Ponadto, zlecenia na wyroby medyczne przysługujące comiesięcznie (np. na pieluchomajtki) będą wystawiane na okres nie dłuższy niż 12 kolejnych miesięcy, czyli nawet dwukrotnie dłużej niż obecnie, o ile weryfikacja zlecenia odbywać się będzie za pośrednictwem serwisów internetowych lub usług informatycznych NFZ.

Nowe rozwiązania dotyczące zleceń na wyroby medyczne mają obowiązywać od 1 września 2019 roku.

W 2018 roku zrealizowanych zostało 4,6 mln zleceń współfinansowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia, w tym 1,6 mln zleceń jednorazowych i 3 mln zleceń comiesięcznych, a budżet na refundację wyrobów medycznych wyniósł 1,2 mld zł.

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia wprowadza zmianę do realizacji programu pilotażowego dotyczącego leczenia ostrej fazy udaru niedokrwiennego za pomocą przezcewnikowej trombektomii mechanicznej naczyń domózgowych lub wewnątrzczaszkowych. Poszerzeniu ulegnie wykaz realizatorów programu.

W wyniku wprowadzenie zmian program będzie realizowało 17 placówek (dotąd było 7). Będą to: Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Instytut Psychiatrii i Neurologii w Warszawie, Kliniczny Szpital Wojewódzki nr 2 im. św. Jadwigi Królowej w Rzeszowie, Samodzielny Publiczny Specjalistyczny Szpital Zachodni im. św. Jana Pawła II w Grodzisku Mazowieckim, Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 1 im. Prof. Tadeusza Sokołowskiego w Szczecinie, Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 4 w Lublinie, Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, Szpital Uniwersytecki nr 2 im. Dr. Jana Biziela w Bydgoszczy, Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Uniwersyteckie Centrum Kliniczne w Gdańsku, Uniwersytecki Szpital Kliniczny im. Jana Mikulicza – Radeckiego we Wrocławiu, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Białymstoku, Wojewódzkie Specjalistyczne Centrum Onkologii i Traumatologii im. M. Kopernika w Łodzi, Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. św. Jadwigi w Opolu, Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Olsztynie, Wojewódzki Szpital Zespolony w Kielcach oraz Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie.

Celem zmiany było wprowadzenie programu  pilotażowego w co najmniej jednym ośrodku w każdym województwie, o ile jest w nim ośrodek mający przygotowanie do realizacji tego programu. Nadal takiej placówki nie ma w województwie lubuskim.

Na świecie szacuje się, że rocznie na 1 mln populacji 100 pacjentów kwalifikuje się do trombektomii. Przyjmując, że 5 procent chorych z udarem niedokrwiennym będzie leczona metodą trombektomii mechanicznej, w Polsce będzie to 4 tysiące pacjentów w skali roku.

Rozporządzenie wejdzie w życie 1 lipca 2019 roku.

Uwagi do projektu można przekazywać do 21 maja 2019 roku.

Projekt opublikowano na stronie legislcja.rcl.gov.pl

Czytaj także: Będzie pilotaż opieki nad pacjentami z niewydolnością serca>>>

W Lesznie, w województwie wielkopolskim, powstała nowa placówka medyczna – Nova Clinic. Centrum oferuje komercyjne świadczenia specjalistyczne oraz zabiegi w zakresie medycyny estetycznej i kosmetologii.

Można tutaj skorzystać z konsultacji w zakresie neurologii, chirurgii ogólnej, naczyniowej i onkologicznej oraz z zabiegów chirurgicznych, w zakresie chirurgii naczyniowej, proktologii oraz dermatochirurgii.

Dostępna jest diagnostyka USG oraz zabiegi fizjoterapeutyczne, między innymi masaże.

Nova Clinic działa od początku roku 2019. Zlokalizowana jest przy ulicy 17 stycznia 23, w przebudowanym na ten cel piętrowym obiekcie położonym na osiedlu bloków mieszkalnych.

Placówkę prowadzi Nova Clinic sp. z o.o. s.k., zarejestrowana pod koniec 2018 roku. Zarząd spółki z  o.o. tworzą – Lucyna Rodzeń i Mieczysław Iwanicki.

Czytaj także: System nie może funkcjonować bez podmiotów niepublicznych>>>

Centrum Medyczne Medyceusz z Łodzi zapowiada uruchomienie pod koniec czerwca 2019 roku nowego centrum rehabilitacyjnego. Placówka będzie zlokalizowana przy ulicy Limanowskiego 47 w Łodzi, w działającej tam przychodni.

Będzie to czwarte centrum rehabilitacyjne Medyceusz. Pozostałe działają w przychodniach sieci zlokalizowanych przy ulicach – Bazarowej, Spornej oraz Herlinga-Grudzińskiego.

Centra rehabilitacyjne Medyceusz oferują szeroką gamę zabiegów rehabilitacyjnych z zakresu fizykoterapii, elektroterapii, magnetoterapii, krioterapii, światłolecznictwa, kinezyterapii, hydroterapii, a także masaże lecznicze i zabiegi z użyciem ultradźwięków.

Świadczenia oferowane przez centrum są zarówno komercyjne jak i finansowane przez Narodowy Fundusz Zdrowia.

Przychodnie Medyceusz oferują podstawową opiekę zdrowotną, ambulatoryjną opiekę specjalistyczną, medycynę pracy oraz diagnostykę. Przy ulicy Bazarowej działa szpital, który prowadzi oddziały: chirurgii urazowo-ortopedycznej, chirurgii ogólnej oraz chirurgii jednego dnia. Oferowane są zabiegi w zakresie medycyny estetycznej, transport medyczny i opieka długoterminowa.

Pierwsze Centrum Medyczne Medyceusz założone zostało w 1999 roku.

Placówki prowadzi Centra Medyczne Medyceusz sp. z o.o. zarejestrowana w roku 2004 z siedzibą w Konstantynowie Łódzkim. Prezesem spółki jest Anna Kusak.

Czytaj także: Łódź: foniatra w Centrum Medyceusz>>>

Przychodnia prowadzona przez spółkę Blue Medica, zlokalizowana w Łodzi przy ulicy Zgierskiej 211, rozszerza działalność i zmienia nazwę na Centrum Medyczne Zgierska.

Do zespołu przychodni dołączą nowi specjaliści a placówka zostanie doposażona w nowy sprzęt medyczny.

Obecnie placówka oferuje konsultacje specjalistyczne w poradniach: neurologicznej, endokrynologicznej, ortopedycznej, immunologicznej oraz pediatrycznej. Można tutaj wykonać badania USG oraz badania laboratoryjne.

Przychodnia, zlokalizowana w Centrum Handlowym Vis a Vis, jest częścią Grupy Blue Medica, która prowadzi kilkanaście placówek. Są one zlokalizowane w Łodzi, w Warszawie, Krakowie, Radomsku, Bełchatowie, Toruniu, Elblągu, Lublinie, Zgierzu, Kielcach i Lubawce. Są to przychodnie studenckie lub placówki ambulatoryjne, oferujące badania w zakresie medycyny pracy, konsultacje specjalistyczne i diagnostykę.

Czytaj także: Blue Medica: nowe świadczenia specjalistyczne w Łodzi>>>

Przychodnię Blue Medica w Łodzi prowadzi Blue Medica s. z o.o. działająca od 2008 roku, której prezesem jest Paweł Jarosz. Pełni on również funkcję prezesa w Grupa Blue Medica sp. z o.o., która została zarejestrowana w roku 2015. Wiceprezesem tej spółki jest Maciej Hazubski.

Wiosną 2017 roku Blue Medica pozyskała udziałowca – fundusz WinVentures, który zainwestował w sieć prawie 30 mln zł.

Szpital Specjalistyczny Pro-Familia z Rzeszowa otrzymał certyfikat akredytacyjny ministra zdrowia przyznawany przez Centrum Monitorowania Jakości w Ochronie Zdrowia. Certyfikat dotyczy lecznictwa szpitalnego.

Placówki, które uzyskały akredytację CMJ muszą spełnić wymogi określone w standardach. Dotyczą one szeregu zagadnień, wśród których znajduje się właściwa diagnostyka, ocena stanu pacjenta, skuteczność opieki nad nim, kontrola zakażeń,  zabiegi i znieczulenia, farmakoterapia, prawa pacjenta, a także różne obszary zarządzania.

Certyfikat akredytacyjny CMJ posiada obecnie 195 szpitali oraz 113 placówek podstawowej opieki zdrowotnej.

Szpital Pro-Familia prowadzi oddziały: ginekologii i położnictwa, neonatologii, urologii, chirurgii i okulistyki, laryngologii dzieci, chirurgii dzieci, ortopedyczno-urazowy oraz pediatryczny, a także pracownie diagnostyczne (laboratorium i USG), poradnię podstawowej opieki zdrowotnej i poradnie specjalistyczne.

Oferuje zarówno usługi finansowane przez NFZ jak i komercyjne. Od października 2017 placówka ta znajduje się w sieci szpitali.

Szpital Specjalistyczny Pro-Familia z Rzeszowa w ubiegłorocznej edycji rankingu szpitali, organizowanego przez CMJ oraz dziennik Rzeczpospolita, zajął pierwsze miejsce w województwie podkarpackim oraz trzecie w kraju.

Czytaj na ten temat: Pro-Familia: najbezpieczniejszy szpital na Podkarpaciu i trzeci w kraju>>>

Placówka posiada także certyfikat „Szpital bez bólu” przyznawany przez Polskie Towarzystwo Badania Bólu, certyfikat Systemu Zarządzania Jakością (ISO 9001:2008) oraz Systemu Zarządzania Środowiskowego (ISO 14001:2004).

Oddziały: neonatologiczny z intensywną opieką medyczną i ginekologiczno-położniczy posiadają III poziom referencyjny, oznaczające najwyższe kompetencje do opieki nad najtrudniejszymi przypadkami.