Szpital Vito-Med z Gliwic otworzył mobilne punkty pobierania wymazów „drive thru”, które działają w ośmiu miejscowościach, zlokalizowanych w województwach – śląskim i małopolskim.

Punkty powstały: w Krakowie, na parkingu na terenie Szpitala Specjalistycznego im. L. Rydygiera, w Katowicach przy ulicy Markiefki, w Mysłowicach przy ulicy Bytomskiej, w Częstochowie przy ulicy Kilińskiego, w Krzeszowicach na targowisku, w Bieruniu przy siedzibie starostwa powiatowego, w Mykanowie na targowisku oraz w Gliwicach, przy ulicy Radiowej, przy szpitalu Vito-Med.

Vito-Med posiada umowę z Narodowym Funduszem Zdrowia na wykonywanie refundowanych testów diagnostycznych Real Time PCR. Test można wykonać na podstawie skierowania od lekarza podstawowej opieki zdrowotnej.

Można także wykonywać testy komercyjne, koszt testu wynosi 370 zł.

Czytaj także: Diagnostyka oferuje bezpłatne testy dla nauczycieli>>>

Medyczne Laboratorium Diagnostyczne działające w szpitalu Vito-Med w Gliwicach od czerwca 2020 roku znajduje się na liście laboratoriów uprawnionych przez Ministerstwo Zdrowia do wykonywania badań na obecność wirusa SARS CoV-2.

Vito-Med prowadzi w Gliwicach przy ulicy Radiowej oddziały szpitalne, poradnie i pracownie diagnostyczne, natomiast przy ulicy Kozielskiej – Zakład Opiekuńczo-Leczniczy.

Szpital działa w oparciu o kontrakt z NFZ, oferuje również usługi komercyjne.

Szpital prowadzi spółka Vito-Med. sp. z o.o., która powstała na bazie SP ZOZ -u Zespołu Szpitali  Nr 2 w  Gliwicach. W roku 2007 po restrukturyzacji zespól szpitali został przekształcony w NZOZ Vito-Med.

Od stycznia 2019  roku 91,45 procenta udziałów w kapitale zakładowym spółki Vito-Med posiada Voxel S.A., który prowadzi w tym szpitalu pracownię diagnostyki obrazowej.

W budynku Uczelni Medycznej im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie powstaje punkt pobrań wymazów do badań na obecność wirusa SARS-CoV-2.  Uczelnia od tego roku kształci studentów na kierunku lekarskim.

Uczelnie szuka osób chętnych do pracy w punkcie wymazowym oraz informuje, że studenci, którzy będą wykonywali czynności w ramach zadań realizowanych przez podmioty lecznicze lub służby sanitarno-epidemiologiczne w związku z zakażeniami wirusem SARS-CoV-2, mogą ubiegać się o zaliczenie części zajęć lub grup zajęć kształtujących umiejętności praktyczne, w tym zajęć praktycznych i praktyk zawodowych.

Uczelnia Medyczna im. Marii Skłodowskiej-Curie z Warszawy dołączyła do grona prywatnych uczelni, które posiadają uprawniania do kształcenia na kierunku lekarskim, jako czwarta placówka.

Uczelnia na najbliższy rok akademicki uzyskała limit 50 miejsc na jednolitych studiach magisterskich prowadzonych w formie stacjonarnej w języku polskim.

Uczelnia kształci także na kierunku ratownictwo medyczne oraz pielęgniarstwo.

Czytaj także: Cztery uczelnie niepubliczne kształcą lekarzy>>>

Uczelnia Medyczna im. Marii Skłodowskiej-Curie rozpoczęła działalność w roku 1997 jako Wyższa Szkoła Działalności Gospodarczej i na początku kształciła na kierunku ekonomia, prowadząc studia pierwszego stopnia.

W roku 2010 uczelnia wybudowała, w pełni wyposażyła oraz uruchomiła Mazowiecki Szpital Onkologiczny w Wieliszewie, który jest bazą kliniczną dla uczelni. Prowadzi także Centrum Medyczne Zdrowie, zlokalizowane w warszawskiej dzielnicy Włochy.

W styczniu 2019 roku w związku z ukierunkowaniem swojej działalności na prowadzenie studiów w obszarze nauk medycznych i nauk o zdrowiu, zmieniła nazwę na Uczelnia Medyczna Marii Skłodowskiej-Curie.

Czytaj także: Już 65 prywatnych laboratoriów na liście uprawnionych do testów na koronawirusa>>>

Krakowski Szpital na Klinach wprowadził nowoczesną metodę leczenia stenozy kanału kręgowego i wykonuje małoinwazyjne zabiegi tzw. odbarczenia stenozy czyli poszerzenia kanału kręgowego poprzez plastykę łuków kręgowych techniką endoskopową.

Stenoza kanału kręgowego, zwana także jego zwężeniem lub ciasnotą, to schorzenie, które dotyka głównie osób po 50. roku życia, zarówno mężczyzn, jak i kobiety. Dochodzi do niej z wielu przyczyn. Mogą to być zmiany kostne występujące samoistnie na skutek wrodzonej choroby genetycznej, zmiany pourazowe (np. po wypadku samochodowym), zmiany zwyrodnieniowe, w tym zmiany degeneracyjne stawów międzykręgowych czy też pogrubienie więzadła żółtego pokrywającego łuki kręgów, bądź zmiany w przebiegu dyskopatii, w tym przepukliny krążków międzykręgowych.

Leczenie zachowawcze i przeciwbólowe jest z reguły mało skuteczne, dlatego aż u 70 procent pacjentów konieczny jest zabieg chirurgiczny. W trakcie zabiegu wykonuje się wówczas tzw. odbarczenie, czyli poszerzenie zwężonego kanału kręgowego poprzez całkowite lub częściowe usunięcie struktur powodujących ucisk nerwów.

Tradycyjnie zabiegi te wykonywane są metodą klasyczną, z tzw. dużego dojścia. Wiąże się to z koniecznością rozwarstwienia mięśni i uszkodzeniem okolicznych tkanek, co zwiększa ryzyko wystąpienia powikłań i wydłuża okres rehabilitacji po zabiegu. W wielu przypadkach jednak istnieją przeciwskazania do tego zabiegu  z uwagi na ogólny stan zdrowia, choroby współistniejące czy przyjmowanie leków zmniejszających krzepliwość krwi.

W Szpitalu na Klinach zabiegi odbarczenia stenozy wykonywane są małoinwazyjną metodą endoskopową.

– Zabieg endoskopowego usunięcia stenozy to nowoczesne zastosowanie mikrochirurgii w ortopedii – mówi dr n. med. Aleksander Winiarski, chirurg-ortopeda ze Szpitala na Klinach. – Podczas zabiegu, wykonuje się niewielkie nacięcie skórne a następnie pod kontrolą kamery endoskopu za pomocą wiertarek szybkoobrotowych wycina w strukturach kostnych otwór, który pozwala na dostanie się bezpośrednio do kanału kręgowego, w okolice zlokalizowanych wcześniej przy pomocy diagnostyki obrazowej uciśniętych struktur nerwowych. Następnie w celu wygospodarowania dla nich odpowiedniej przestrzeni w kanale usuwa się przy pomocy niezwykle precyzyjnych narzędzi wszelkie zdegenerowane struktury kostne, jak przerośnięte więzadło żółte lub przerośniętą torebkę stawową.

Zastosowanie techniki endoskopowej minimalizuje traumatyzację tkanek, a także zmniejsza krwawienie i ryzyko powikłań związanych z uszkodzeniem korzeni nerwowych czy gojeniem się ran. Oznacza to krótszy pobyt w szpitalu oraz szybszą rekonwalescencję i powrót do codziennych czynności życiowych i zawodowych.

Czytaj także: Już 65 prywatnych laboratoriów na liście uprawnionych do testów na koronawirusa>>>

Poza samym zabiegiem, w poradni ortopedycznej Szpitala na Klinach wykonywana jest też diagnostyka schorzenia w celu zobrazowania zmian i ustalenia miejsca największego przewężenia kanału kręgowego. Obejmuje ona badania obrazowe z wykorzystaniem rezonansu magnetycznego, a także tomografię komputerową i elektromiografię (EMG), które pozwalają na dokładne ustalenie poziomu, z którego pochodzą dolegliwości.

Szpital na Klinach posiada oddziały – ginekologii, położnictwa, chirurgii ogólnej, chirurgii onkologicznej, chirurgii naczyniowej, chirurgii kręgosłupa, chirurgii plastycznej, ortopedii, urologii oraz 17 poradni specjalistycznych, między innymi uroginekologiczną, pediatryczną, endokrynologiczną czy psychologiczną.

W placówce działają dwie sale operacyjne, sala chirurgii jednego dnia oraz trakt porodowy. Wykonywane są zabiegi ze wsparciem systemu robotycznego da Vinci.

Szpital działa przy ulicy Kostrzewskiego 47, przy ulicy Cechowej 12 zlokalizowane są gabinety specjalistyczne.

Szpital należy do Neo Hospital sp. z o.o. spółka komandytowa.

18 października 2020 roku weszło w życie rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie ogólnych warunków umów, które mówi o finansowaniu świadczeń opieki zdrowotnej w okresie epidemii.

Wynika z niego, że w przypadku ograniczenia albo zaprzestania przez świadczeniodawcę udzielania świadczeń opieki zdrowotnej w wyniku wydania przez właściwy organ polecenia albo nałożenia obowiązku wynikającego z ustawy o szczególnych rozwiązaniach związanych z zapobieganiem, przeciwdziałaniem i zwalczaniem COVID-19, innych chorób zakaźnych. zobowiązującego do realizacji świadczeń opieki zdrowotnej w związku z zapobieganiem, przeciwdziałaniem i zwalczaniem COVID-19 lub w wyniku wydania decyzji przez organ Państwowej Inspekcji Sanitarnej, lub wprowadzenia ograniczenia prowadzenia działalności leczniczej w związku ze stanem zagrożenia epidemicznego albo stanem epidemii na wniosek świadczeniodawcy, należność dla danego zakresu świadczeń za okresy sprawozdawcze od 1 października do 31 grudnia 2020 roku może być ustalona jako iloczyn odwrotności liczby okresów sprawozdawczych w okresie rozliczeniowym i kwoty zobowiązania dla danego zakresu świadczeń.

Podstawą wypłaty należności jest rachunek składany w oddziale wojewódzkim Narodowego Funduszu Zdrowia, w terminie do 10. dnia miesiąca, za miesiąc poprzedni.

Czytaj także: Już 65 prywatnych laboratoriów na liście uprawnionych do testów na koronawirusa>>>

Natomiast dyrektor oddziału wojewódzkiego NFZ jest obowiązany do rozliczenia w terminie do zakończenia okresu rozliczeniowego określonego w umowie o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej, środków wynikających z wypłaty świadczeniodawcy należności, o której mowa w rozporządzeniu.

Należność ustalona w ten sposób nie obejmuje należności uwzględnianych przy wyliczaniu opłaty ryczałtowej za utrzymanie stanu gotowości do udzielania świadczeń opieki zdrowotnej, o którym mowa w ustawie o szczególnych rozwiązaniach związanych z zapobieganiem, przeciwdziałaniem i zwalczaniem COVID-19, innych chorób zakaźnych oraz wywołanych nimi sytuacji kryzysowych.

Rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie zmiany rozporządzenia zmieniającego rozporządzenie w sprawie ogólnych warunków umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 17 października 2020 roku (poz. 1837).

Weszło w życie z dniem następującym po dniu ogłoszenia, z mocą od dnia 1 października 2020 roku.

Kolejne laboratoria dołączyły do listy, publikowanej na stronie Ministerstwa Zdrowia, zawierającej placówki uprawnione do wykonywania badań na obecność koronawirusa SARS-CoV-2. Lista zawiera 209 laboratoriów, 65 z nich to placówki prywatne.

W ostatnich dniach do listy dołączyły kolejne prywatne laboratoria – Medyczne Laboratorium Mikrobiologiczne spółki Diagnostyka, przy alei Prymasa Tysiąclecia 791, Filia Cegłowska 80 w Warszawie, NZOZ Białostockie Centrum Analiz Medycznych, działające w Białymstoku, przy ulicy Choroszczańskiej 24 (należące do Grupy Alab), a także Laboratorium Centralne spółki ICZ Healtcare, operatora szpitala w Żywcu, oraz Immquest Laboratorium Immunologiczne, działające w Toruniu przy ulicy Uniwersyteckiej 17.

Czytaj także: Infarma apeluje o pilotaż w zakresie patomorfologii>>>

Na liście laboratoriów znajduje się kilkanaście laboratoriów sieci Diagnostyka, laboratoria Grupy Alab, laboratoria Synevo i Synlab, a także wiele innych prywatnych laboratoriów zlokalizowanych na terenie całego kraju.

Najwięcej laboratoriów wykonujących testy na obecność koronawirusa działa w województwach: mazowieckim – 31, śląskim – 24, wielkopolskim – 21, małopolskim – 16,  dolnośląskim – 15 i pomorskim – 14.

Najwięcej prywatnych laboratoriów działa w województwach – mazowieckim i śląskim –  po 11,  łódzkim i wielkopolskim – po 7, w pomorskim –  6.

Aktualna lista laboratoriów znajduje się na stronie Ministerstwa Zdrowia>>>

Diagnostyka otworzyła właśnie kolejny mobilny punkt pobrań w Warszawie. To już drugi w stolicy po ursynowskim punkt pobrań przeznaczony wyłącznie do pobierania materiału na badanie wykrywające obecność wirusa SARS-CoV-2 metodą RT-PCR.

Tego typu rozwiązania z powodzeniem stosowane są już w całym kraju, a Diagnostyka jest tu pionierem. Pierwsze namioty Drive&Go-Thru powstały jeszcze w kwietniu 2020. Dziś działa ich kilkanaście w głównych ośrodkach miejskich. Od początku Diagnostyka przebadała w nich prawie 90 tysięcy osób, w tym także bezpłatnie pracowników służby zdrowia.

Z inicjatywą uruchomienia mobilnych punktów w kolejnych miastach zgłaszają się do Diagnostyki także i samorządy. Zaletą tego typu rozwiązań mobilnych jest bowiem bezpieczeństwo pacjentów, sprawność pobierania i dostępność badań w kierunku wykrycia wirusa. Skuteczne okazały się zorganizowane między innymi w USA czy Niemczech punkty pobrań typu „Drive-Through”, polegające na przygotowaniu miejsca dedykowanego tylko i wyłącznie pobraniu materiału do badań w kierunku SARS-CoV-2.

Taka mobilna placówka może zostać ustawiona w dowolnie wybranym miejscu, w dobrym punkcie komunikacyjnym, zapewniając łatwy dojazd dla pacjentów przy jednoczesnym bezpieczeństwie dla osób korzystających oraz obsługującego go personelu medycznego. Stąd pomysł wyboru nowego miejsca – Plac Defilad 1 w Warszawie, który działa zaledwie od kilku dni.

Badania wykonywane są metodą RT-PCR, testami z certyfikatem CE-IVD, zwalidowanymi i zgodnymi z rekomendacjami WHO. Badania w punktach mobilnych mogą wykonać zarówno pacjenci indywidualni, jak i firmy kierujące swoich pracowników do wykonania testu.

Czytaj także: Infarma apeluje o pilotaż w zakresie patomorfologii>>>

Ambulans na Placu Defilad przyjmuje pacjentów od poniedziałku do piątku w godzinach od 8.00 do 12.00. Badanie można zakupić on-line lub także na miejscu płacąc kartą płatniczą. Koszt badania wykrywającego obecność wirusa SARS-CoV-2 metodą RT-PCR wynosi obecnie 495 zł. Pacjent otrzymuje dedykowany kod zlecenia i na jego podstawie może zdalnie odczytać wynik badania.

Diagnostyka posiada ponad 150 laboratoriów, ponad 800 punktów pobrań w całej Polsce  oraz kilkanaście mobilnych punktów pobrań (Drive&GoThru). Oferuje największy wybór badań laboratoryjnych (2500 rodzajów testów). Firma obsługuje miliony pacjentów rocznie oraz współpracuje z kilkoma tysiącami placówek ochrony zdrowia.

Do Grupy Diagnostyka należą również specjalistyczne podmioty zajmujące się genetyką (między innymi Genesis, Genomed czy Oncogene Diagnostics) oraz największa w Polsce, prywatna specjalistyczna sieć laboratoriów histopatologicznych – Diagnostyka Consilio.

Laboratoria Diagnostyki znajdują się na liście placówek upoważnionych przez Ministerstwo Zdrowia do wykonywania testów w kierunku koronawirusa.

Czytaj także: Już 65 prywatnych laboratoriów na liście uprawnionych do testów na koronawirusa>>>

Medicover Polska przedłużył umowę najmu z CPI Property Group (CPIPG), największym właścicielem nieruchomości komercyjnych w Czechach, Berlinie i regionie Europy Środkowo-Wschodniej. Umowa dotyczy pomieszczeń w należącym do portfolio Grupy biurowcu Equator II w Warszawie.

W rezultacie przedłużenia umowy najmu o 8 lat siedziba Medicover Polska będzie się nadal mieścić w biurowcu Equator II, na powierzchni 6 200 mkw.

Zlokalizowany w korytarzu Alej Jerozolimskich biurowiec Equator II został oddany do użytku w 2011 roku. Do portfolio CPIPG wszedł w styczniu 2020 roku. Budynek dysponuje powierzchnią klasy A o wielkości 23 100 mkw. Na 14 piętrach mieszczą się siedziby firm między innymi z branż: finansowej, informatycznej, wydawniczej oraz real estate. Equator II posiada certyfikat BREEAM In-Use na poziomie Very Gold.

Czytaj także: Szpital Medicover: szkolenie z leczenia endometriozy>>>

Obecnie CPIPG jest właścicielem 14 biurowców w Warszawie, o łącznej powierzchni przekraczającej 314 000 mkw.

Medicover Polska, to grupa podmiotów, świadczących usługi z zakresu opieki zdrowotnej, działająca na rynku od 25 lat. Aktualnie Medicover zapewnia swoim pacjentom pełną opiekę medyczną, obejmującą usługi ambulatoryjne, diagnostykę laboratoryjną i obrazową oraz stomatologię w ponad 120 własnych oraz 2700 placówkach partnerskich.

Firma posiada 6 szpitali oraz sieć aptek. Jest częścią Medicover – wiodącej międzynarodowej spółki, specjalizującej się w opiece zdrowotnej oraz diagnostyce między innymi w Polsce, Niemczech, Rumunii i na Ukrainie.

Centrum Badań DNA sp. z o.o. podpisało umowę z Medicofarma S.A. dotyczącą opracowania dokumentacji niezbędnej do otrzymania certyfikatu CE/IVD oraz zgłoszenia testu na koronawirusa do Urzędu Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Umowa dotyczy także uruchomienia produkcji i konfekcjonowania gotowego wyrobu czyli testu do diagnostyki SARS-CoV-2 metodą RT-LAMP, według wynalazku i zgłoszenia patentowego Centrum Badań DNA.

Zgodnie z umową Medicofarma  będzie wyłącznym producentem zestawów diagnostycznych według technologii RT-LAMP.

Szacowany potencjał produkcyjny zakładu wynosi 2 miliony testów tygodniowo, z możliwością zwiększenia go poprzez zlecenie produkcji do spółek powiązanych.

Strony umowy dopuszczają rozszerzenie współpracy o kolejne zestawy do diagnostyki IVD według technologii i wynalazków Centrum Badań DNA.

Medicoframa jest polskim przedsiębiorstwem produkcyjnym branży farmaceutycznej. Powstała w roku 2004. Specjalizuje się w wytwarzaniu suplementów diety, wyrobów medycznych i produktów leczniczych. Od 2019 roku prowadzi laboratorium badawczo-rozwojowe, które powstało w ramach projektu unijnego.

Spółka Medicofarma S.A. została zarejestrowana w roku 2007. Jej prezesem jest Cezary Kilczewski.

Czytaj także: Mobilny Punkt Pobrań Diagnostyki na Placu Defilad w Warszawie>>>

Centrum Badań DNA to ośrodek badawczo-diagnostyczny, którego celem jest wdrażanie i oferowanie nowych technologii w zakresie analiz DNA. Oferuje testy medyczne, w tym między innymi panele nowotworowe, diagnostykę chorób i predyspozycji genetycznych. Wykonuje także badania z zakresu identyfikacji osobniczej – ustalenie pokrewieństwa (ojcostwa). W placówce działa poradnia dla chorych na boreliozę.

Centrum wykonuje też testy wykrywające obecność SARS- COV – 2 (COVID – 19) oraz testy serologiczne. Placówka znajduje się na liście podmiotów uprawnionych przez Ministerstwo Zdrowia do wykonywania badań na obecność wirusa SARS CoV-2.

Centrum Badań DNA Sp. z o.o. zlokalizowane jest w Poznaniu przy ulicy Inflanckiej. Jest to spółka zależna Inno-Gene S.A. Jej prezesem jest Jacek Wojciechowicz.

Szpital św. Wojciecha z Poznania, jako jedyna placówka medyczna w Wielkopolsce, otrzymał certyfikat „Wysoka jakość w ochronie zdrowia”, który przyznawany jest podmiotom wyróżniającym się wysoką jakością świadczeń, nowoczesnym modelem zarządzania oraz troską o budowanie jak najlepszych relacji z pacjentami.

W ramach Ogólnopolskiego Konkursu i Programu Certyfikacji Podmiotów Branży Medycznej „Wysoka Jakość w Ochronie Zdrowia” szpital otrzymał także Certyfikat Nadzwyczajny za najwyższą liczbę punktów wśród wszystkich podmiotów certyfikowanych w VI edycji Programu.

Konkurs organizuje Quality Institute (dawniej Instytut Zarządzania i Rozwoju). Certyfikat promuje najlepsze polskie placówki, instytucje i firmy działające w branży medycznej i branżach pokrewnych (np. farmaceutycznej czy SPA). Przyznaje go kapituła złożona z naukowców polskich uczelni, między innymi Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, Uniwersytetu Łódzkiego i Śląskiego Uniwersytetu Medycznego.

Czytaj także: Strategiczne partnerstwo Grupy Lux Med i SGH>>>

Gala Finałowa VI edycji Programu, połączona z uroczystością wręczenia certyfikatów, odbyła się 7 września 2020 roku w Pałacu w Otrębusach.

Szpital św. Wojciecha specjalizuje się między innymi w laryngologii, ortopedii i chirurgii, w tym neurochirurgii.

Placówka działa przy ulicy Bolesława Krzywoustego w Poznaniu. Posiada 21 łóżek. Oferuje usługi szpitalne oraz konsultacje specjalistyczne dostępne w zespole poradni. Szpital jest wyposażony w 2-salowy blok operacyjny i 2-salowy blok endoskopowy.

Szpital wyposażony jest także w zaplecze diagnostyczne – laboratorium analityczne oraz  dział diagnostyki obrazowej z aparatami USG, cyfrowym RTG oraz 16-rzędowym tomografem komputerowym, a także aptekę.

Inwestorem szpitala była spółka Wielkopolskie Centrum Medyczne sp. z o.o. SKA. z siedzibą w Poznaniu przy ulicy Bolesława Krzywoustego 114.  Zarząd spółki Wielkopolskie Centrum Medyczne sp.  z o.o. będącej komplementariuszem firmy, tworzą  Błażej Mrugalski prezes zarządu) i Mariusz Szymyślik (członek zarządu).

TUW Polski Zakład Ubezpieczeń Wzajemnych przekazał szpitalom z Małopolski i ze Śląska bezprzewodowe stetoskopy, które umożliwiają badanie pacjentów na odległość. Jest to pilotaż nowego sprzętu, który, gdy się sprawdzi, trafi także do innych placówek.

Bezprzewodowe stetoskopy umożliwiają zdalne badanie płuc i serca. Wyposażony w urządzenie pacjent przykłada je we wskazane punkty na ciele, a przebywający z dala od niego lekarz za pośrednictwem internetowej platformy dostaje natychmiastowy odczyt.

Chorzy mogą samodzielnie wykonywać badanie w dowolnym miejscu i czasie, kierując się wskazówkami specjalnej aplikacji albo lekarza. Wyniki wszystkich badań są w każdym miejscu i czasie dostępne online dla lekarza.

– To idealne rozwiązanie dla zakażonych koronawirusem pacjentów, którzy pozostają w domowej kwarantannie albo w zamkniętych szpitalnych oddziałach. Zapewnia nad nimi medyczną kontrolę, a jednocześnie pozwala personelowi medycznemu unikać ryzykownych kontaktów z zakażonym. Bezprzewodowe stetoskopy mogą też służyć opiece nad innymi pacjentami, którzy wymagają stałej kontroli, a dla których zbyt uciążliwe są regularne wizyty w szpitalu czy przychodni – wyjaśnia dyrektor ds. medycznych TUW PZUW Piotr Daniluk.

Czytaj także: Już 65 prywatnych laboratoriów na liście uprawnionych do testów na koronawirusa>>>

Pierwsze bezprzewodowe stetoskopy od TUW PZUW trafiły w ramach pilotażowego projektu do Szpitala Wojewódzkiego w Tychach na Śląsku, który do niedawna był tzw. jednoimiennym szpitalem zakaźnym opiekującym się zakażonymi koronawirusem, a także na Oddział Pulmonologii Specjalistycznego Szpitala im. Edwarda Szczeklika w Tarnowie w Małopolsce.

– Gdy faza pilotażu zakończy się pomyślnie, planujemy sukcesywnie rozszerzać nasz projekt o kolejne szpitale ubezpieczone w TUW PZUW – mówi prezes Rafał Kiliński.

TUW PZUW, należący do Grupy PZU, jest największym w Polsce towarzystwem ubezpieczeń wzajemnych i drugim na świecie, według rankingu Global 500, pod względem dynamiki rozwoju.

MedApp S.A., spółka z branży medtech (software as a medical device), wprowadza na rynek rozwiązanie, które będzie rozszerzeniem dotychczasowej aplikacji CarnaLife System i będzie oferowane jako Wirtualna Przychodnia.

Wykorzystuje ono sztuczną inteligencję oraz analizę dużych zbiorów danych medycznych (big data analytics) i ma usprawnić funkcjonowanie zarówno małych placówek medycznych, szpitali jak i dużych sieci medycznych, a pacjenci otrzymają możliwość umówienia wizyty za pośrednictwem platformy telemedycznej.

– Pojawienie się pandemii spowodowało przyspieszenie rozwoju zdalnych rozwiązań w medycynie. Do niedawna takie rozwiązania jak e-recepty, czy wideokonsultacje były traktowane jako coś nietypowego. Dzisiaj, gdy wielu ludzi starszych oraz z chorobami przewlekłymi znalazło się w strefie podwyższonego ryzyka, pojawiła się potrzeba wprowadzenia do systemu ochrony zdrowia takich rozwiązań, które pozwolą przeprowadzić proces konsultacji lekarskich oraz zorganizować podstawowe badania bez konieczności wychodzenia z domu. Wirtualna Przychodnia w połączeniu ze zdalnym monitoringiem takich parametrów jak między innymi ciśnienie, puls, czy temperatura przy jednoczesnym wykorzystaniu nowoczesnych algorytmów AI, oferuje rozwiązanie umożliwiające kompleksowe wsparcie procesu leczenia – komentuje Krzysztof Mędrala, prezes MedApp S.A.

Czytaj także: Strategiczne partnerstwo Grupy Lux Med i SGH>>>

Dzięki wykorzystaniu urządzeń telemedycznych, lekarz będzie w stanie  zarejestrować wyniki badań w czasie rzeczywistym. Wszystkie badania przeprowadzone bez udziału lekarza na przykład EKG, badanie ciśnienia czy pulsoksymetria, zostaną przeanalizowane przez sztuczną inteligencję i w przypadku niepokojących zmian oznaczone jako wymagające interwencji lekarskiej.

Związek Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych Infarma z nadzieją odnosi się do deklaracji Ministerstwa Zdrowia w zakresie poprawy dostępu do badań patomorfologicznych w Polsce i poprawy jakości wyników tych badań. Apeluje także o wdrożenie rozporządzenia w sprawie pilotażu finansowania badań patomorfologicznych.

Zmiany w tym zakresie pozwolą szybciej i lepiej diagnozować polskich pacjentów, a także skuteczniej ich leczyć dzięki rozwiązaniom medycyny personalizowanej – uzasadniają przedstawiciele związku.

Nowoczesne leczenie coraz częściej jest rodzajem terapii celowanej, kierowanej do tych pacjentów, którzy uzyskają najlepszą odpowiedź terapeutyczną. Dzięki wykorzystaniu najnowszych osiągnięć biologii molekularnej, medycyna personalizowana umożliwia diagnozowanie poprzez określanie profilu molekularnego choroby, a następnie dobranie najlepszego leku dla danego pacjenta.

Brak możliwości diagnostycznych barierą w leczeniu

– Na listach refundacyjnych pojawia się coraz więcej nowoczesnych leków, stosowanych w ramach terapii celowanych, w szczególności w obszarze onkologii. Aby pacjenci mogli rzeczywiście stać się beneficjentami tych rozwiązań, konieczna jest właściwa diagnostyka molekularna – wysokiej jakości i na czas, która pozwoli chorych zakwalifikować do leczenia. To trudna sytuacja, kiedy lek potencjalnie jest dostępny, ale barierą staje się brak możliwości diagnostycznych. Ale niestety jest to jedna z przyczyn, dla której pacjenci w Polsce wciąż mają bardziej ograniczony dostęp do leczenia zgodnego z wytycznymi medycznymi niż chorzy w innych krajach Unii Europejskiej – podkreśla Nienke Feenstra, prezes Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych Infarma.

Raport Najwyższej Izby Kontroli „O organizacji, dostępności i jakości diagnostyki patomorfologicznej” wskazuje, że w latach 2017-2019 dostęp do dobrej diagnostyki patomorfologicznej był znacząco ograniczony. Te problemy od kilku lat są przedmiotem zainteresowania i prac w ramach związku.

Raport NIK dostępny jest na stronie www.nik.gov.pl>>>

Grupa Robocza ds. Medycyny Personalizowanej, działająca w strukturach związku, we współpracy z ekspertami od kilku lat prowadzi działania na rzecz poprawy jakości badań molekularnych. Współpraca z Polską Koalicją Medycyny Personalizowanej – Stowarzyszeniem (PKMP), pod przewodnictwem prezes dr n. med. Beaty Jagielskiej oraz prof. dr hab. n. med. Andrzejem Marszałkiem, konsultantem krajowym w dziedzinie patomorfologii, jednocześnie prezesem Polskiego Towarzystwa Patologów oraz Haliną Wąsikowską – Kutaj, dyrektorem Centrum Monitorowania Jakości w Ochronie Zdrowia, pozwoliła na określenie kluczowych ograniczeń w zakresie patomorfologii, wymagających natychmiastowej poprawy.

Konieczne urealnienie finansowania

Jednym z kluczowych elementów koniecznych dla poprawy jakości badań diagnostycznych jest urealnienie finansowania tych świadczeń.

Od dwóch lat wzrosła wycena świadczeń diagnostyki  molekularnej, ale w dalszym ciągu na poprawę w tym zakresie czeka diagnostyka patomorfologiczna, która warunkuje pobranie, przygotowanie i dalszą ocenę – w tym molekularną, materiału biologicznego. Dzięki wysiłkom środowiska patomorfologów wkrótce będzie możliwy pilotaż w tej sprawie.

Czytaj także: Już 65 prywatnych laboratoriów na liście uprawnionych do testów na koronawirusa>>>

Przedstawiciele Ministerstwa Zdrowia przyznają, że konieczne są diametralne zmiany w polskiej patomorfologii i podkreślają, że jesteśmy w trakcie przełomowych zmian w tym obszarze.

Wciąż wyczekiwane jest rozporządzanie ministra zdrowia dotyczące pilotażu finansowania badań patomorfologicznych, opartego na wystandaryzowanej ścieżce. Może to oznaczać, że od stycznia 2022 roku badania patomorfologiczne mogłyby być niezależnie finansowane, a NFZ jako płatnik mógłby to uzależnić od spełniania kryteriów jakościowych.

– Cieszymy się, że Ministerstwo Zdrowia widzi potrzebę zmiany i deklaruje konkretne działania. Wierzymy w szybkie wdrożenie rozporządzenia w zakresie pilotażu finansowania badań patomorfologicznych, a także mamy nadzieję na kolejne kroki, które pozwolą zwiększyć liczbę patomorfologów, poprawić dostępność badań, skrócić czas oczekiwania na wyniki i poprawić jakość tych wyników. Jeżeli Polska chce podjąć starania o poprawę wyników zdrowotnych, poprzez skuteczną walkę o zdrowie swoich obywateli, dynamiczne zmiany w zakresie patomorfologii są absolutnie konieczne. Jestem przekonana, że to będzie bardzo ważny krok w drodze do zapewnienia polskim pacjentom standardu opieki zgodnego z wytycznymi medycznymi – apeluje Nienke Feenstra, prezes Infarmy.

28 października 2020 roku wejdzie w życie rozporządzenie ministra zdrowia dotyczące świadczeń gwarantowanych w zakresie opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień, którego głównym celem jest określeniem nowym norm zatrudnienia pielęgniarek.

Chodzi o pielęgniarki udzielające świadczeń z zakresu opieki psychiatrycznej w warunkach stacjonarnych psychiatrycznych, w warunkach dziennych psychiatrycznych oraz w warunkach dziennych leczenia uzależnień.

Normy te wynoszą: 1 etat pielęgniarki na 20 pacjentów w zakresie świadczeń w opiece domowej lub rodzinnej, 1 etat pielęgniarki na 30 miejsc w zakresie świadczeń dziennych psychiatrycznych dla dorosłych, 1 etat pielęgniarki na 30 miejsc w zakresie świadczeń dziennych psychiatrycznych rehabilitacyjnych dla dorosłych, 0,5 etatu pielęgniarki na 30 miejsc w zakresie świadczeń dziennych psychiatrycznych rehabilitacyjnych dla dzieci i młodzieży, 0,5 etatu pielęgniarki na 30 miejsc w zakresie świadczeń dziennych rehabilitacyjnych dla osób z całościowymi zaburzeniami rozwojowymi oraz 1 etat pielęgniarki na 24 miejsca w zakresie świadczeń dziennych psychiatrycznych geriatrycznych.

Czytaj także: Już 65 prywatnych laboratoriów na liście uprawnionych do testów na koronawirusa>>>

W zakresie świadczeń dziennych leczenia zaburzeń nerwicowych określono normę zatrudnienia na 0,25 etatu pielęgniarki na 30 łóżek, a w zakresie świadczeń dziennych terapii uzależnienia od alkoholu, świadczeń dziennych terapii uzależnienia od substancji psychoaktywnych oraz świadczeń dziennych leczenia uzależnień – na 0,35 etatu pielęgniarki na 30 miejsc.

Poza tym w tych zakresach świadczeń wprowadzono zmiany dotyczące wymogu posiadania przez pielęgniarki dodatkowych kwalifikacji zawodowych.

Rozporządzenie ministra zdrowia z 5 października 2020 roku zmieniające rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 13 października 2020 roku (poz. 1785).

Grupa Lux Med i Szkoła Główna Handlowa z Warszawy (SGH Warsaw School of Economics) nawiązały współpracę partnerską. – Łączą nas te same cele, takie jak budowa innowacyjnej przedsiębiorczości, wspieranie utalentowanych młodych osób oraz społeczna odpowiedzialność biznesu. Czeka nas wiele wspólnych inicjatyw – mówiła Anna Rulkiewicz, prezes Grupy Lux Med.

8 października 2020 pamiątkową tabliczkę w gmachu głównym uczelni odsłonili wspólnie- Anna Rulkiewicz, prezes Grupy Lux Med oraz profesor Piotr Wachowiak, rektor Szkoły Głównej Handlowej w Warszawie.

Podczas uroczystości przystąpienia Grupy Lux Med do grona partnerów SGH, obie strony podkreślały gotowość i otwartość na wzajemną współpracę oraz transfer wiedzy, z dużym naciskiem na społeczną odpowiedzialność biznesu, która zarówno dla prezes Anny Rulkiewicz, jak również rektora Piotra Wachowiaka jest bardzo istotnym zagadnieniem.

– Jesteśmy bardzo szczęśliwi, gdyż do naszego Klubu Partnerów wstąpiła firma, która jest dla nas bardzo ważna zarówno z punktu widzenia i gospodarczego jak i z punktu widzenia społecznej odpowiedzialności biznesu. Witamy Grupę Lux Med bardzo serdecznie w naszej rodzinie SGH i liczymy na doskonałą współpracę. Wierzę, że będziemy mogli zrealizować wspólnie wiele projektów, szczególnie tych społecznych – mówił Piotr Wachowiak, rektor SGH.

– Bardzo się cieszę na współpracę ze Szkołą Główną Handlową. Jest to najlepsza ekonomiczna uczelnia i czujemy się zaszczyceni, że staliśmy się jej Partnerem. Myślę, że wymiana wiedzy i doświadczenia przyda się zarówno SGH jak i naszej Grupie. Chcemy razem wychowywać i kształcić młode pokolenie. Myślę, że Szkoła Główna Handlowa ma ogromny potencjał kreatywności, który możemy również współtworzyć  i dzięki temu kreować różne rozwiązania przydatne dla polskiego społeczeństwa, przede wszystkim dla polskiej młodzieży. Jako największa firma medyczna czujemy się odpowiedzialni za to, co dzieje się w naszym kraju, w naszym życiu gospodarczym. Myślę, że to to partnerstwo będzie wartością dodaną dla wszystkich Polaków – mówiła Anna Rulkiewicz, prezes Grupy Lux Med.

Klub Partnerów SGH powstał w 1998 roku jako wspólna inicjatywa polskich i międzynarodowych przedsiębiorstw oraz władz Szkoły Głównej Handlowej w Warszawie i ówczesnej rektor Janiny Jóźwiak.

Wszyscy członkowie klubu razem i osobno, realizując swoje strategie biznesowe, współpracują z SGH w minimum czterech obszarach: employer branding i rekrutacja, edukacja i nauka, wzmacnianie potencjału SGH oraz projekty społeczne.

Czytaj także: Jednoczasowa operacja z użyciem techniki laparoskopowej i robotycznej w Szpitalu Medicover>>>

​Szkoła Główna Handlowa w Warszawie, założona w 1906 roku jako Prywatne Kursy Handlowe Męskie Augusta Zielińskiego, jest najstarszą uczelnią ekonomiczną w Polsce, a zarazem jednym z wiodących uniwersytetów ekonomicznych w Europie. Co roku mury uczelni opuszcza ponad 2 800 nowych absolwentów. Statystycznie co trzeci ekonomista w Polsce w XX wieku był absolwentem tej uczelni.

Grupa Lux Med jest liderem rynku prywatnych usług zdrowotnych w Polsce i częścią międzynarodowej grupy Bupa, która działa, jako ubezpieczyciel i świadczeniodawca usług medycznych na całym świecie.

Grupa Lux Med zapewnia pełną opiekę: ambulatoryjną, diagnostyczną, rehabilitacyjną, szpitalną i długoterminową dla ponad 2 200 000 pacjentów. Do ich dyspozycji jest 240 ogólnodostępnych i przyzakładowych centrów medycznych, w tym placówki ambulatoryjne, diagnostyczne i szpitale, a także ośrodek opiekuńczo-rehabilitacyjny oraz ponad 2600 poradni partnerskich. Firma zatrudnia ponad 16 000 osób, około 7000 lekarzy i 4000 wspierającego personelu medycznego.

Grupa Lux Med jest Głównym Partnerem Medycznym Polskiego Komitetu Olimpijskiego i Głównym Partnerem Medycznym Polskiego Komitetu Paraolimpijskiego.

28 i 29 września 2020 roku lekarze Szpitala Medicover z Warszawy – dr n. med. B. Paweł Siekierski, kierownik Oddziału Ginekologii oraz lek. Maciej Pliszkiewicz, przeprowadzili kolejny etap międzynarodowego szkolenia w zakresie laparoskopowego chirurgicznego leczenia zaawansowanej endometriozy.

Szpital Medicover jest jedynym w Polsce Centre of Excellence Leczenia Endometriozy w ramach międzynarodowego programu szkoleniowego realizowanego przez MIS Academy by Arnaud Wattiez wspólnie z firmą Medtronic Poland.

Każdego roku specjaliści ze Szpitala Medicover wykonują prawie 200 operacji laparoskopowych endometriozy, w tym przypadki skrajnie zaawansowane, z zaangażowaniem jelita czy ogniskami na przeponie.

– Endometrioza jest poważnym schorzeniem, które dotyka wielu kobiet. Częstotliwość jej występowania szacuje się na około 10-15 procent wśród kobiet w wieku reprodukcyjnym. Z drugiej strony warto podkreślić, że endometrioza rozpoznawana jest nawet u 6 procent kobiet w wieku pomenopauzalnym – mówi dr n. med. B. Paweł Siekierski, kierownik Kliniki Ginekologii w Szpitalu Medicover.

Niezmiernie ważnym problemem jest obecność endometriozy u kobiet leczących się z powodu niepłodności. Jak wskazuje dr Siekierski, w tej populacji choroba ta rozpoznawana jest w około 40-tu procent przypadków, a torbiele endometrialne występują u od 17 do 44 procent pacjentek.

Współcześnie złotym standardem leczenia operacyjnego endometriozy, nawet w jej zaawansowanych postaciach, pozostaje leczenie z użyciem technik ginekologii małoinwazyjnej: laparoskopii, a coraz częściej także z wykorzystaniem robota da Vinci. Ze względu na zróżnicowanie choroby, niezbędne są także dalsze badania, pozwalające na jeszcze skuteczniejsze leczenie endometriozy w jej mnogich postaciach.

Czytaj także: Jednoczasowa operacja z użyciem techniki laparoskopowej i robotycznej w Szpitalu Medicover>>>

Międzynarodowe szkolenie w zakresie laparoskopowego chirurgicznego leczenia zaawansowanej endometriozy w Szpitalu Medicover obejmowało zarówno wykłady, analizę przypadków, jak i operacje pokazowe. Uczestniczyli w nim lekarze z placówek z całej Polski.

Medicover w Polsce od 25 lat zapewnia swoim pacjentom pełną opiekę medyczną, obejmującą usługi ambulatoryjne, diagnostykę laboratoryjną i obrazową, stomatologię oraz kompleksową opiekę szpitalną.

Od 2009 roku Medicover Polska dysponuje prywatnym, wielospecjalistycznym szpitalem w warszawskiej dzielnicy Wilanów. W ramach placówki działa 9 specjalistycznych oddziałów zatrudniających około 350 lekarzy i 290 pielęgniarek.

Medicover Polska jest częścią Medicover – wiodącej międzynarodowej spółki świadczącej usługi z zakresu opieki zdrowotnej oraz diagnostycznej od 1995 roku. Medicover posiada centra medyczne, szpitale, specjalistyczne placówki opiekuńcze i laboratoria. Firma najszerszą działalność realizuje w Polsce i w Niemczech.

Kolejne laboratoria prywatnych sieci – Diagnostyka, Alab i Synevo dołączyły do listy Ministerstwa Zdrowia zawierającej placówki uprawnione do wykonywania badań na obecność koronawirusa SARS-CoV-2. Laboratoria te działają w województwach– łódzkim i wielkopolskim.

Na liście znalazło się Laboratorium Analiz Lekarskich Alab, zlokalizowane w Łodzi przy ulicy Pasjonistów 15, Laboratorium Mikrobiologiczne Synevo, działające przy ulicy Krakusa 28 w Łodzi oraz Medyczne Laboratorium Diagnostyka z Poznania, zlokalizowane przy ulicy Krysiewicza 7/8.

Czytaj także: Alab: współpraca z siecią CMP>>>

Lista zawiera obecnie 202 laboratoria, 61 z nich to laboratoria prywatne.

Na liście znajduje się kilkanaście laboratoriów Grupy Diagnostyka, laboratoria Grupy Alab, laboratoria Synevo, laboratorium Synlab oraz wiele innych prywatnych laboratoriów zlokalizowanych na terenie całego kraju.

Najwięcej laboratoriów wykonujących testy na obecność koronawirusa działa w województwach: mazowieckim – 29, śląskim – 24, wielkopolskim – 21, pomorskim, dolnośląskim i małopolskim – po 14.

Najwięcej prywatnych laboratoriów działa w województwach – mazowieckim i śląskim –  po 10,  łódzkim i wielkopolskim – po 7, w pomorskim –  6.

Aktualna lista laboratoriów znajduje się na stronie Ministerstwa Zdrowia>>>

Centrum Medyczne CMP, wychodząc naprzeciw oczekiwaniom firm i ich pracowników, wprowadziło nową usługę dedykowaną klientom korporacyjnym i przy współpracy z Alab Laboratoria oferuje testy na koronawirusa.

W ramach tej współpracy firmy funkcjonujące na terenie Warszawy i w najbliższej okolicy mogą zamówić pobranie wymazów do testów w kierunku SARS-CoV-2 w siedzibie firmy, aby przebadać swoich pracowników.

Oferowane są badania genetyczne RT-PCR, a także badania przeciwciał przeciwko koronawirusowi – testy Elisa (pakiet IgM/IgG), testy metodą CLIA (przeciwciała IgG metodą ilościową) oraz testy kasetkowe (IgG/IgM – test immunochromatograficzny).

Czytaj także: Centrum Medyczne Damiana otworzyło mobilne punkty pobrań>>>

Alab prowadzi ponad 180 punktów pobrań oraz 50 laboratoriów. Usługi świadczone są dla publicznych i niepublicznych zakładów opieki zdrowotnej, szpitali, prywatnych praktyk lekarskich, klientów indywidualnych oraz jednostek prowadzących badania kliniczne. Oferta Alab laboratoria to ponad 2500 badań.

Sieć placówek CMP to 14 przychodni, z których 10 działa w stolicy, 2 – w Piasecznie, a po jednej – w Łomiankach i Józefosławiu.

Placówki CMP oferują podstawową opiekę zdrowotną, konsultacje specjalistyczne, medycynę pracy, medycynę podróży, rehabilitację, diagnostykę, a także szeroki zakres usług stomatologicznych.

GenXone, spółka działająca w branży biotechnologicznej, uruchamia 
w centrum Poznania, w dzielnicy Jeżyce, punkt pobrań do wykonywania testów identyfikujących koronawirusa SARS-CoV-2 oraz testów na inne wirusy i bakterie układu oddechowego.

Punkt, otwarty przez 7 dni w tygodniu, usytuowano w pawilonie obok szpitala miejskiego. Z usługi pobrania wymazu będą mogli skorzystać bezpłatnie pacjenci kierowani przez NFZ oraz osoby prywatne, które dokonają zakupu badań na stronie sklepu genXone.

Rozszerzony panel Wirus to test, który jednorazowo identyfikuje najbardziej powszechnie występujące wirusy związane z chorobami układu oddechowego oraz wirusa SARS-CoV-2. Takie badanie umożliwia bardzo precyzyjne określenie przyczyny choroby, a ponieważ COVID-19 ma często podobne objawy do grypy, ma to istotne znaczenie diagnostyczne.

– Rozszerzając podstawowy test COVID-19 o dodatkowe wirusy dajemy pacjentom szerszy zakres informacji o ich stanie zdrowia. Uzyskują oni nie tylko wiedzę czy zainfekował ich SARS-CoV-2, ale także jaki inny wirus odpowiedzialny jest za występujące objawy. Nasze laboratorium udostępnia wyniki wszystkich badań z obrębu układu oddechowego już w ciągu 48 godzin. Dla łatwiejszego dostępu nasz punkt będzie otwarty przez cały tydzień zarówno dla pacjentów kierowanych przez NFZ, jak i dla kupujących test poprzez sklep internetowy genXone, w podziale na określone godziny – podkreśla Michał Kaszuba, prezes genXone.

Od początku pandemii Laboratorium Diagnostyki Molekularnej genXone wykonało ponad 40 tysięcy testów identyfikujących obecność wirusa SARS-CoV-2.

Laboratorium genXone zlokalizowane w Złotnikach koło Poznania znajduje się na liście Ministerstwa Zdrowia, zawierającej placówki uprawnione do badań w kierunku koronawirusa.

Czytaj także: Kolejne laboratoria sieci Diagnostyka, Alab i Synevo na liście uprawnionych>>>

Oprócz działalności diagnostycznej spółka oferuje usługi sekwencjonowania kwasów nukleinowych w oparciu o technologię sekwencjonowania nanoporowego. Spółka posiada akredytację Oxford Nanopore Technologies (ONT) – twórcy tej technologii – do komercyjnego jej wykorzystania. Wykorzystując sekwencjonowanie nanoporowe genXone zasiliło w tym roku międzynarodową bazę skupiającą informacje o genotypie zidentyfikowanych wirusów SARS-CoV-2. Dzięki temu możliwe jest prześledzenie pochodzenia i zdefiniowanie kolejnych mutacji poszczególnych koronawirusów. Takie dane mogą być podstawą do analizy przebiegu pandemii i docelowo do opracowania działań ją zwalczających.

GenXone to spółka z branży biotechnologicznej, która tworzy nowe rozwiązania oraz produkty wykorzystujące najnowsze technologie sekwencjonowania kwasów nukleinowych. Specjalizuje się w sekwencjonowaniu NGS (ang. next generation sequencing) oraz diagnostyce medycznej. Jest pierwszym w Polsce i jednym z pierwszych na świecie laboratoriów wykorzystujących technologię sekwencjonowania nanoporowego w obszarach nauki, biznesu i medycyny. Współpracuje jako partner komercyjny z firmą Oxford Nanopore Technologies – światowym liderem innowacji biotechnologicznych i posiada jej pełne certyfikacje.

Czytaj także: GenXone zainwestował w specjalistyczne wyposażenie>>>

Jednym z akcjonariuszy genXone jest Diagnostyka sp. z o.o., która w roku 2019 objęła 13,41 procenta akcji spółki. Obie firmy pracują obecnie nad wspólnym projektem.

Od 25 sierpnia 2020 roku akcje spółki notowane są na rynku NewConnect.

Filia Centrum Kompleksowej Rehabilitacji z Konstancina-Jeziornej, działająca w Zielonce pod Warszawą, wprowadziła do swojej oferty nową usługę – aktywną terapię manualną z pomocą urządzenia Indiba Activ.

Zabiegi wykonywane przy pomocy tego urządzenia przydatne są w fizjoterapii, w terapii mięśni dna miednicy, w regeneracji sportowej oraz w medycynie estetycznej.

Placówka w Zielonce to najmłodsza filia CKR, działa od października 2019 roku. Oferuje konsultacje specjalistyczne w zakresie ortopedii i rehabilitacji, badania USG, iniekcje dostawowe oraz szeroki zakres zabiegów fizjo- i fizykoterapeutycznych.

Świadczenia placówki są komercyjne.

Placówka zlokalizowana jest przy ulicy Jagiellońskiej 6, lokal 40.

Centrum Kompleksowej Rehabilitacji prowadzi w także filie – Warszawa Centrum, przy ulicy Gałczyńskiego 4, Warszawa Praga Południe, przy ulicy Majdańskiej 12, Warszawa Ursynów, przy ulicy Surowieckiego 8 oraz filię we Wrocławiu, przy ulicy Krasińskiego.

Główna siedziba CKR mieści się w Konstancinie-Jeziornej, gdzie działa przychodnia, szpital i sanatorium uzdrowiskowe.

Czytaj także: Strategiczne partnerstwo Grupy Lux Med i SGH>>>

Centrum Kompleksowej Rehabilitacji specjalizuje się w leczeniu schorzeń i rehabilitacji narządu ruchu, rehabilitacji kręgosłupa, rehabilitacji neurologicznej oraz w operacjach ortopedycznych i chirurgii kręgosłupa. Oferuje stacjonarne pobyty szpitalne a także zabiegi odnowy biologicznej i pobyty rekreacyjne.

Świadczenia Centrum są zarówno finansowane przez NFZ jak i komercyjne.

Oprócz działalności medycznej ośrodek prowadzi także działalność naukową.

Centrum Kompleksowej Rehabilitacji powstało na bazie ośrodka, który prowadził Zakład Pracy Chronionej z Zasadniczą Szkołą Zawodową, i zajmował się edukacją zawodową i rehabilitacją osób niepełnosprawnych.

W roku 2001 placówka została przekształcona w spółkę i zaczęła działać jako Centrum Kształcenia i Rehabilitacji (pod obecną nazwą funkcjonuje od roku 2009).

Zarząd Centrum Kompleksowej Rehabilitacji sp. z o.o. tworzą – Jerzy Karwowski, prezes, oraz Jarosław Deszczyński, wiceprezes, ds. leczniczo-rehabilitacyjnych.

Grupa Nowy Szpital Holding S.A. od 16 września 2020 roku prowadzi podstawowy zespół ratownictwa medycznego w Łagowie. Zespół ten to jedna z dwóch dodatkowych karetek, które znalazły się za zgodą Ministerstwa Zdrowia w zaktualizowanym planie systemu ratownictwa medycznego dla województwa lubuskiego.

Dotychczas rejon Łagowa zabezpieczały karetki ratownictwa medycznego ze Świebodzina, ale ze względu na odległość oraz warunki pogodowe bardzo trudno było zapewnić wymagany czas dojazdu. Poza tym to w sezonie letnim liczba wezwań karetki do Łagowa i okolic jest większa ze względu na turystów odpoczywających w tej okolicy.

O dodatkową karetkę, która zapewni wzrost bezpieczeństwa mieszkańcom powiatu świebodzińskiego, zabiegali zarówno wojewoda lubuski wraz dyrektorem Wydziału Zarządzania Kryzysowego Urzędu Wojewódzkiego jak i radni i starosta powiatu świebodzińskiego a także Ratownictwo Medyczne sp. z o.o. z siedzibą w Świebodzinie, której większościowym udziałowcem jest powiat świebodziński.

Czytaj także: Centrum Medyczne Damiana otworzyło mobilne punkty pobrań>>>

– Od lat w województwie lubuskim staramy się robić dobre rzeczy dla poprawy bezpieczeństwa zdrowotnego mieszkańców. Karetka w Łagowie jest takim przykładem. Chciałbym podziękować panu wojewodzie, ponieważ to nie pierwszy raz cieszymy się z dobrej współpracy ze służbami wojewody lubuskiego. Bardzo dziękujemy za merytoryczne i dobre podejście. Chcielibyśmy zapewnić, że jeśli będzie jakakolwiek potrzeba w zakresie bezpieczeństwa jesteśmy do dyspozycji, jesteśmy chętni do współpracy i do współdziałania. Dziękuję samorządowcom, którzy bardzo nam pomogli, aby ta karetka mogła tutaj stacjonować – powiedział prezes Grupy Nowy Szpital Holding S.A. Marcin Szulwiński.

Zespół ratownictwa medycznego w Łagowie (dwóch ratowników), dyżuruje w Bramie Polskiej. Spółka Ratownictwo Medyczne zakupiła nowy ambulans z kompletnym wyposażeniem i zapewnia załogę karetki. Wójt gminy Łagów udostępnił pomieszczenia do pracy dla pracowników zespołów RTM, natomiast właściciel przyległej restauracji udostępnił parking dla karetki.

Obecnie w województwie lubuskim funkcjonują 54 zespoły ratownictwa, w tym 4 w powiecie świebodzińskim: 2 w Świebodzinie i po jednym w Zbąszynku i Łagowie. Ich dysponentem jest Nowy Szpital w Świebodzinie.

Placówka w Świebodzinie należy do Grupy Nowy Szpital, która prowadzi 10 placówek zlokalizowanych w województwach: lubuskim, kujawsko-pomorskim, warmińsko-mazurskim i małopolskim. Wszystkie placówki Grupy trafiły do funkcjonującej od października 2017 roku sieci szpitali.

9 i 10 października 2020 roku weszły w życie trzy rozporządzenia ministra zdrowia dotyczące opieki nad pacjentami zakażonymi wirusem SARS-CoV-2 lub podejrzanymi o to zakażenie oraz dotyczące opieki w izolatoriach.

Rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie standardu organizacyjnego opieki zdrowotnej nad pacjentem podejrzanym o zakażenie lub zakażonym wirusem SARS-CoV-2 mówi między innymi o tym, że lekarz podstawowej opieki zdrowotnej lub lekarz udzielający świadczeń zdrowotnych w szpitalu, kierując się aktualną wiedza medyczną, podejmuje działania mające na celu zapobieganie szerzeniu się zachorowań na chorobę wywołaną zakażeniem wirusem SARS-CoV-2 (Covid-19).

W związku z tym lekarz ten dokonuje oceny stanu zdrowia pacjenta przez przeprowadzenie badania fizykalnego lub w formie teleporady (z wyłączeniem dzieci do lat dwóch, kiedy to badanie jest przeprowadzane tylko bezpośrednio), a w sytuacjach uzasadnionych stanem zdrowia pacjenta zleca wykonanie badań diagnostycznych, w tym testu molekularnego RT-PCR w kierunku wirusa SARS-CoV-2. Po uzyskaniu dodatniego wyniku tego testu lekarz kieruje pacjenta do izolacji, izolacji w warunkach domowych lub do szpitala (w przypadku konieczności leczenia szpitalnego).

Lekarz zleca pacjentowi wykonanie badania w punkcie pobrań (gdy pacjent może się samodzielnie przemieszczać), a gdy nie jest to możliwe, zleca wykonanie wymazu przez zespół karetki wymazowej, a po stwierdzeniu konieczności leczenia szpitalnego – zleca transport do szpitala.

W przypadku izolacji domowej lekarz udziela pacjentowi najwcześniej w ósmej dobie porady lub teleporady, informuje także pacjenta o czasie trwania izolacji i o jej ewentualnym przedłużeniu.

Czytaj także: Kolejne laboratoria sieci Diagnostyka, Alab i Synevo na liście uprawnionych>>>

Z rozporządzenia w sprawie chorób zakaźnych powodujących powstanie obowiązku hospitalizacji, izolacji lub izolacji w warunkach domowych wynika, że lekarz, który podejrzewa lub rozpoznaje zakażenie lub chorobę zakaźną, zleca transport sanitarny do wskazanego szpitala, albo miejsca izolacji albo izolacji w warunkach domowych w przypadku pacjenta, który nie jest w stanie samodzielnie się przemieszczać lub którego stan zdrowia to uzasadnia, albo przekazuje pacjentowi informację o konieczności nieprzemieszczania się środkami publicznego transportu zbiorowego.

Rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie standardu organizacyjnego opieki w izolatoriach mówi o tym, że do objęcia opieką w takich miejscach kwalifikują się osoby, od których pobrano materiał biologiczny w celu wykonania testu na obecność wirusa SARS-CoV-2, skierowane tam przez lekarza szpitala, lekarza podstawowej opieki zdrowotnej lub przez państwowego inspektora sanitarnego.

Wizyta pielęgniarki odbywa się u pacjenta w izolatorium nie rzadziej niż raz na dobę i dopuszczone jest jej realizowanie za pośrednictwem systemów teleinformatycznych lub systemów łączności.

Rozporządzenie ministra zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie chorób zakaźnych powodujących powstanie obowiązku hospitalizacji, izolacji lub izolacji w warunkach domowych oraz obowiązku kwarantanny lub nadzoru epidemiologicznego zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 8 października 2020 roku (poz. 1748).

Rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie standardu organizacyjnego opieki zdrowotnej nad pacjentem podejrzanym o zakażenie lub zakażonym wirusem SARS-CoV-2 zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 8 października 2020 roku (poz. 1749).

Rozporządzenie ministra zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie standardu organizacyjnego opieki w izolatoriach zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 9 października 2020 roku (poz. 1750).

10 października 2020 roku weszły w życie przepisy, z których wynika, że standard organizacyjny w zakresie opieki zdrowotnej w dziedzinie anestezjologii i intensywnej terapii nie obowiązuje w szpitalach przeznaczonych do leczenia pacjentów z potwierdzonym zakażeniem wirusem SARS-CoV-2.

Rozporządzenie mówi także, że w tych placówkach, przez czas obowiązywania polecenia wojewody lub ministra zdrowia w sprawie objęcia opieką wyłącznie pacjentów z potwierdzonym zakażeniem wirusem SARS-CoV-2, świadczeń zdrowotnych na oddziale anestezjologii i intensywnej terapii może udzielać lekarz anestezjolog lub lekarz po czterech latach specjalizacji w dziedzinie anestezjologii i intensywnej terapii, którzy odbyli co najmniej 6 miesięcy szkolenia w oddziale intensywnej terapii.

Czytaj także: Strategiczne partnerstwo Grupy Lux Med i SGH>>>

Jeden z przepisów rozporządzenia został zmieniony i otrzymał brzmienie: „lekarz wykonujący znieczulenie może w tym samym czasie znieczulać tylko jednego pacjenta; podczas znieczulenia z lekarzem współpracuje pielęgniarka anestezjologiczna; dotyczy to również znieczuleń wykonywanych poza salą operacyjną” (paragraf 9, punkt 9).

Rozporządzenie ministra zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie standardu organizacyjnego opieki zdrowotnej  w dziedzinie anestezjologii i intensywnej terapii zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 9 października 2020 roku (poz. 1751).

Szpital Medicover przeprowadził zaawansowaną operację jednoczasowej operacji prostaty w asyście robota da Vinci z laparoskopową resekcją guza żołądka. To procedura unikatowa ze względu na połączenie techniki laparoskopowej i robotycznej.

We wrześniu 2020 pod opiekę zespołu medycznego Szpitala Medicover trafił pacjent, u którego stwierdzono podejrzane zmiany zarówno w prostacie, jak i w żołądku. Pacjent został przyjęty do oddziału urologii z powodu gruczolaka prostaty znacznie utrudniającego oddawanie moczu. Ponieważ w okresie poprzedzającym hospitalizację chory przebył masywne krwawienie z przewodu pokarmowego, wykonano u niego gastroduodenoskopię. W trakcie badania zlokalizowano obecność owrzodzenia w dnie żołądka, w obrębie stwierdzonego tam nacieku. W wyniku dalszej diagnostyki, tj. tomografii komputerowej i biopsji, rozpoznano u pacjenta guz typu GIST o średnicy około 5 cm.

W związku z tym zespół lekarski podjął decyzję o jednoczasowym wykonaniu dwóch operacji: najpierw resekcji prostaty w asyście robota da Vinci, a następnie laparoskopowej resekcji rękawowej żołądka, w trakcie której wycięto guz z marginesem.

Czytaj także: Nowatorskie zabiegi urologiczne w Centrum Medycznym Aldemed>>>

Zabieg robotyczny przeprowadził dr n. med. Paweł Salwa, kierownik oddziału urologii Szpitala Medicover, który jest najbardziej doświadczonym operatorem da Vinci w Polsce. Operację resekcji żołądka przeprowadził z kolei dr hab. n. med. prof. UJK Maciej Kielar, kierownik oddziału chirurgii Szpitala Medicover.

– Operacja trwała około 3 godzin, a chory w trzeciej dobie po operacji opuścił szpital w dobrym stanie ogólnym. Aktualnie oczekujemy na wyniki badań histopatologicznych materiału resekcyjnego, celem ustalenia dalszego postępowania – mówi dr n. med. Paweł Salwa.

Łączone zabiegi operacyjne są szczególnie wartościowe u chorych z patologiami współistniejącymi, wymagającymi leczenia operacyjnego.

– Jest to możliwe dzięki zastosowaniu technik małoinwazyjnych – laparoskopii i robotyki. Możliwość łącznego wykonania dwóch procedur w tym samym zabiegu oznacza wiele korzyści dla pacjenta: unika dwóch operacji, dwóch znieczuleń i dwóch rekonwalescencji, co oznacza dla niego szybszy powrót do formy, mniejsze ryzyko, a także niższy koszt – mówi profesor Maciej Kielar.

W Szpitalu Medicover wykonano już łączone zabiegi laparoskopowe, między innymi  jednoczasową resekcję rękawową żołądka i cholecystektomię czy jednoczasową operację zaawansowanej endometriozy i resekcję kątnicy. Po raz pierwszy jednak połączona została technika laparoskopowa i robotyczna.

Centrum Medyczne Damiana udostępniło badania na obecność wirusa SARS-CoV-2 w otwartych właśnie mobilnych punktach pobrań. Badania w punktach mogą wykonać zarówno pacjenci indywidualni jak i firmy.

Badania w kierunku obecności koronawirusa wykonywane są metodą FRANKD. Jest to nowy test genetyczny, opracowany przez polskich naukowców z laboratorium GeneMe.

Oprócz badań FRANKD w punktach można wykonać również standardowy test RT-PC.

Badania wykonywane są w Gdańsku, przy placu Dwóch Miast 1, w Poznaniu, przy ulicy Góreckiej 30, we Wrocławiu, przy ulicy Powstańców Śląskich 7a, w Krakowie, przy ulicy Jasnogórskiej 1, w Lublinie, przy ulicy Konrada Wallenroda 4c, w Łodzi, przy alei E. Rydza – Śmigłego 20 oraz w Mysłowicach przy ulicy Bernarda Świerczyny 1.

Punkty są czynne od poniedziałku do piątku w godzinach od 8:00 – 16:00.

Czytaj także: Kolejne prywatne laboratoria na liście uprawnionych>>>

Wkrótce zostanie otwarty punkt pobrań zlokalizowany w Warszawie przy alei Rzeczypospolitej 5.

Centrum Medyczne Damiana prowadzi przychodnie w Warszawie przy ulicach: Wałbrzyskiej 46,  Foksal 3/5, Alei Zjednoczenia 36, Przy Bażantarni 8B, Racławickiej 27, Nowolipie 18, Cybernetyki 7B oraz przy placu Konesera 10A. Przy ulicy Wałbrzyskiej 46 działa też Szpital Damiana.

Centrum Medyczne Damiana działa od 1994 roku i jest częścią Grupy Medicover.