Ogólnopolska sieć laboratoriów medycznych Diagnostyka nabyła kolejny pakiet udziałów w spółce będącej operatorem serwisu ZdroweGeny.pl, stając się tym samym 100-procentowym właścicielem tej dynamicznie rozwijającej się platformy.
ZdroweGeny.pl to jeden z największych w Polsce serwisów e-Commerce dedykowanych badaniom diagnostycznym dla klientów indywidualnych, w tym badaniom genetycznym (także prenatalnym), nowotworowym, dietetycznym oraz intymnym.
Serwis ZdroweGeny.pl od kilku lat ściśle współpracuje z Diagnostyką, oferując dostęp do najnowocześniejszej diagnostyki medycznej i wzbogacając ofertę Grupy o badania możliwe do samodzielnego wykonania (bez konieczności wizyty w laboratorium diagnostycznym).
Zgodnie z aktualnymi planami Diagnostyki serwis ma nadal rozwijać ofertę badań wysyłkowych a także utrzymać dotychczasową formę działalności marketplace’u, oferującego badania z oferty różnych laboratoriów medycznych.
– Diagnostyka wykonuje rocznie ponad 100 milionów badań dla około 16 milionów pacjentów, spoczywa więc na nas odpowiedzialność nie tylko za jakość i fachowość oferowanych usług, ale także za możliwie szybkie przekazanie testów potrzebującym ich pacjentom. Dlatego inwestujemy we współpracę z rzetelnymi i dynamicznymi partnerami. Sytuacja, w jakiej znalazł się świat w obliczu pandemii Covid-19, jasno pokazuje, jak wielką rolę i znaczenie ma szybki i szeroki dostępu do medycyny laboratoryjnej – podkreśla prof. Jakub Swadźba, prezes zarządu Diagnostyki.
– Zakup pakietu udziału w 2018 roku przez Diagnostykę zmienił perspektywy rozwoju spółki, a współpraca z organizacją dała duże synergie obu stronom. Efektem był między innymi zwiększenie sprzedaży 13.5x w okresie inwestycyjnym. Jestem przekonany, że obecny zespół i idąca dalej integracja z Diagnostyką pozwoli na dynamiczne zwiększanie przychodów serwisu ZdroweGeny.pl. Spółka tym samym zakończyła swój okres startup-owy, w czym leży moja kompetencja i co jest moją pasją. Dlatego zdecydowałem się na realizację opcji sprzedaży i zaangażowanie się w nowe przedsięwzięcia na etapie seed – mówi Tomasz Karmowski, założyciel i współwłaściciel serwisu ZdroweGeny.pl.
Diagnostyka ma bardzo dobre doświadczenia w dotychczasowej współpracy ze ZdrowymiGenami, zamierza więc nadal rozwijać serwis, rozbudowując zarówno jego ofertę jak i umacniając jego pozycję w sieci, ugruntowując tym samym swoją pozycję biznesową wśród nowoczesnych laboratoriów medycznych.
Diagnostyka posiada ponad 170 laboratoriów, ponad 800 punktów pobrań w całej Polsce oraz kilkanaście mobilnych punktów pobrań (Drive&GoThru). Oferuje największy wybór badań laboratoryjnych (2500 rodzajów testów). Firma obsługuje miliony pacjentów rocznie oraz współpracuje z kilkoma tysiącami placówek ochrony zdrowia.
Diagnostyka zaangażowała się także w Narodowy Program Szczepień.
Nowe laboratorium Alab na liście uprawnionych do testów na koronawirusa
Autor: Medycyna Prywatna
Dodano: 28.04.2021
Nowe laboratorium Grupy Alab znalazło się na liście placówek upoważnionych do wykonywania testów w kierunku wirusa Sars-CoV-2, publikowanej na stronie Ministerstwa Zdrowia. Lista tych placówek liczy 313 jednostek, 106 z nich to placówki prywatne.
Do listy dołączyło Laboratorium Analiz Lekarskich Alab Głogów, działające w szpitalu powiatowym, przy ulicy Kościuszki 15.
Wśród uprawnionych placówek znajdują się także inne laboratoria Alab – z Wrocławia, Bydgoszczy, Lublina, Łodzi, Poddębic, Warszawy, Płocka, Ostrołęki, Siedlec, Rzeszowa, Tarnobrzega, Końskich, Poznania i Szczecina.
Na liście znajduje się kilkanaście laboratoriów sieci Diagnostyka, laboratoria Synevo i Synlab, a także wiele innych prywatnych laboratoriów zlokalizowanych na terenie całego kraju.
Najwięcej laboratoriów wykonujących testy na obecność koronawirusa działa w województwach: mazowieckim – 47, wielkopolskim – 32, śląskim – 30, lubelskim i małopolskim – po 23, dolnośląskim – 22, kujawsko-pomorskim – 20.
Najwięcej prywatnych laboratoriów działa w województwach – mazowieckim – 18, śląskim – 14, lubelskim – 11, wielkopolskim i łódzkim – po 10 oraz kujawsko-pomorskim – 7.
23 kwietnia 2021 roku weszło w życie rozporządzenie ministra zdrowia dotyczące standardów jakości dla medycznych laboratoriów diagnostycznych i mikrobiologicznych, które dopuszcza łączenie materiału pozyskanego do wykonywania badania laboratoryjnego pobranego od różnych osób.
Zapisy takie wprowadzone zostały w związku z działaniami podejmowanymi w celu zapobiegania lub ograniczania szerzenia się i zwalczania Covid-19, a także w celu maksymalnego zwiększenia wydajności systemu opieki zdrowotnej.
Celem rozporządzenia jest wyraźne określenie, że warunkiem wykorzystania materiału pozyskanego do wykonania badania laboratoryjnego pobranego od różnych osób i wydania wyniku badania, będzie spełnienie odpowiednich standardów jakości określonych w załącznikach do rozporządzenia dotyczących zastosowanej metody badawczej oraz zapewnienie, że formularz sprawozdania z badania zawiera informację o wykonaniu badania z wykorzystaniem metody łączenia materiału pozyskanego do wykonania badania laboratoryjnego pobranego od różnych osób.
W uzasadnieniu do projektu rozporządzenia podkreślono, że wykorzystywanie tzw. pulowania akceptuje między innymi Światowa Organizacja Zdrowia (WHO), w przypadku braków zasobów diagnostycznych. NAAT (ang. NucleicAcidAmplification Test) oznacza technikę amplifikacji kwasów nukleinowych w celu wykrycia materiału genetycznego (RNA), jest to na przykład test RT-PCR, stosowany do wykrycia koronawirusa Sars-Cov2. Rozporządzenie ma zapewnić, aby badania takie były prowadzone zwalidowanymi metodami, w sposób gwarantujący ich najwyższą jakość.
Podkreślono także, że wybór odpowiedniej metody wykonania danego badania spoczywa na laboratorium i przepis rozporządzenia w żaden sposób nie obliguje laboratorium do prowadzenia tego typu badań, wskazuje natomiast, jakie warunki powinny być spełnione w przypadku ich realizacji, co ma zabezpieczyć ich jakość.
Projekt rozporządzenia został przesłany do opinii Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych, która odniosła się negatywnie do proponowanej zmiany. Jednakże biorąc pod uwagę dynamiczną sytuację epidemiczną, w tym znaczący wzrost zakażeń wirusem Sars-CoV-2, minister zdrowia podjął decyzję o podtrzymaniu swojego stanowiska i wydaniu rozporządzenia.
Rozporządzenie ministra zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie standardów jakości dla medycznych laboratoriów diagnostycznych i mikrobiologicznych zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 22 kwietnia 2021 roku (poz. 747).
Alab otworzył punkt pobrań oparty na nowej koncepcji wnętrza
Autor: Medycyna Prywatna
Dodano: 19.03.2021
W Katowicach, przy ulicy Tysiąclecia 17 powstał punkt pobrań Grupy Alab, który wyróżnia nowoczesny projekt wnętrza uwzględniający oczekiwania pacjentów w dobie zakażeń SARS-CoV-2.
Wszystkie punkty pobrań Grupy Alab, których jest w całej Polsce ponad 400, spełniają najwyższe standardy bezpieczeństwa, a pobrania materiałów do badań odbywają się w reżimie sanitarnym.
Natomiast nowy punkt pobrań w Katowicach jest oparty na nowoczesnym koncepcie wnętrza. W grupie Alab to nowy standard, który stopniowo będzie wdrażany w innych rejonach Polski.
Przemyślana architektura placówki pozwala zachować bezpieczeństwo, bowiem zostały wydzielone w nim poszczególne strefy: przyjęcia, pobrania materiału i poczekalni.
– Covid-19 zmienił sposób myślenia i zwyczaje zarówno w kontekście relacji – kontaktów międzyludzkich jak i dostępności usług medycznych – komentuje Milena Moryson-Kowalska – rzeczniczka prasowa Alab Laboratoria. – Pacjenci powinni bez względu na okoliczności mieć możliwość zdobycia wiarygodnej diagnozy, mieć szansę na leczenie. Nie powinni przy okazji badań czuć zagrożenia epidemiologicznego, dlatego punkty pobrań Alab spełniają najwyższe standardy bezpieczeństwa – dodaje.
– Uwzględniając architektoniczne i technologiczne rozwiązania tworzymy miejsca przyjazne badaniom. Powstałe w tym punkcie strefy (boksy) zostały wydzielone z użyciem ścian z pleksy. Odpowiedzialność i reżim, to słowa które na stałe wpisują się w nasze działania i pozwalają nam tylko ulepszać to, co zrobiliśmy już do tej pory – podkreśla Tomasz Mospan – dyrektor ds. rozwoju sieci punktów pobrań.
Alab wyróżnia możliwość zamówienia i opłacenia badań bez skierowania w domu poprzez stronę internetową, umawianie on-line wizyty w punkcie pobrań na konkretną godzinę oraz doradztwo w zakresie doboru badań i możliwość pisemnej konsultacja w ramach usług Konta Pacjenta w Alab laboratoria.
Smart terminale stosowane w placówkach zawierają specjalne algorytmy sztucznej inteligencji Deep Learning oraz system termowizyjny. W ciągu zaledwie 200 ms możliwe staje się rozpoznanie ludzkiej twarzy, następnie pomiar temperatury i w razie konieczności zaalarmowanie o gorączce. Terminal informuje też o braku maseczki na twarzy.
Inwestycja w start-up Badania.pl to kolejne cyfrowe ułatwienie wdrażane przez ogólnopolską sieć laboratoriów medycznych Diagnostyka sp.z.o.o., które ma pomóc lekarzom i pacjentom w zdalnej komunikacji i sprawnej realizacji zlecanych badań laboratoryjnych.
W ramach pierwszej rundy inwestycyjnej, Diagnostyka i portal uPacjenta.pl obejmują łącznie 40 procent udziałów w spółce Badania.pl. Umowa inwestycyjna zakłada przejęcie docelowo większościowego pakietu udziałów w spółce Badania.pl w ciągu kolejnych miesięcy.
-Inwestycja w tak obiecującego partnera jak Badania.pl, to potwierdzenie przyjętej przez Diagnostykę konsekwentnej strategii lokowania kapitału w obszarze zaawansowanych rozwiązań teleinformatycznych. Pomimo ogromnej skali naszej działalności, jesteśmy nadal wysoko cenieni za jakość i terminowość realizowanych usług, a dzieję się tak między innymi dzięki współpracy z rzetelnymi i wiarygodnymi partnerami. Dlatego nawiązanie współpracy biznesowej pomiędzy naszymi firmami pomaga wytyczyć naturalną ścieżkę rozwoju dla obu podmiotów i uzyskać efekt synergii oferowanych usług – mówi prezes zarządu Diagnostyki, prof. Jakub Swadźba.
Zgodnie z zawartą umową, obaj założyciele platformy pozostają w jej strukturach. Wspólnie z nowymi członkami zarządu, Piotrem Sitkowskim i Dominikiem Swadźbą będą kontynuować prace nad dalszym rozwojem spółki, wzmacniając jej kompetencje w zakresie realizacji badań laboratoryjnych oraz usług oferowanych zarówno pacjentom jak i lekarzom specjalistom, umożliwiając im wzajemną szybką i efektywną współpracę.
-Podpisanie umowy inwestycyjnej z największą siecią laboratoriów w Polsce to niesamowita rzecz dla nas. Dla mnie jako osoby odpowiedzialnej za poprawne działanie systemu, bycie częścią tak silnego partnera, czyli grupy Diagnostyka, to spory zastrzyk adrenaliny wzmagający chęć do dalszych działań wykraczających poza granice naszego kraju. Nasze połączenie to powstanie nowego standardu i poprawa jakości medycyny cyfrowej, która dzięki partnerowi jakim jest Diagnostyka staje się faktem – mówi dr n. med. Jakub Kwiatek członek zarządu Badania.pl sp.z.o.o.
Platforma Badania.pl to prosty system zlecania i obsługi badań laboratoryjnych. Jego koncepcja została opracowana przez polskich lekarzy i przedsiębiorców Michała i Jakuba Kwiatka, którzy na co dzień praktykują na oddziałach hematologii oraz w klinice stomatologicznej. Codzienne wpisywanie ręcznych skierowań ma zastąpić system działający online, będący udoskonaleniem pracy lekarzy. To również spore ułatwienie dla pacjentów, którzy dzięki zleceniu badania przez lekarza, wszystkie informacje otrzymują w wiadomości SMS. Stworzenie platformy to odpowiedź na obecne trendy w branży medycznej, która również rozwija się w kierunku większej digitalizacji.
-Współpraca z siecią Diagnostyka to dla projektu Badania.pl nie tylko znaczne wzmocnienie oferty poprzez zwiększenie dostępności do około tysiąca placówek, w których realizowane są badania zlecane przez naszych specjalistów, ale także okazja do uzyskania synergii biznesowej, która będzie opierać się o wzajemne wspieranie produktów oraz wymianę doświadczeń zdobytych na rynku usług zdrowotnych. Jesteśmy przekonani, że nasz projekt nie mógł zyskać lepszego partnera branżowego na polskim rynku, a transakcja jest tylko początkiem wspólnej drogi, której celem jest poprawa jakości profilaktyki i leczenia polskich pacjentów – mówi lek.med. Michał Kwiatek, prezes zarządu Badania.pl sp.z.o.o.
– Zawarcie umowy o stałej współpracy z platformą uPacjenta.pl, umożliwi lekarzom zlecanie badań przez Badania.pl bezpośredno do domów. Dzięki temu, nawet gdy pacjent będzie miał trudności z dotarciem do placówki medycznej, nie będzie miał problemów z wykonaniem zleconych badań. Mobilny punkt pobrań uPacjenta świadczący między innymi usługi pobierania krwi oraz wykonywania testów covidowych we własnym domu lub firmie, to uzupełnienie i domknięcie całego projektu inwestycyjnego – tłumaczy Dominik Swadźba, prezes zarządu uPacjenta i nowy członek zarządu Badania.pl sp.z.o.o.
Obecnie na stronie Badania.pl lekarz może zlecić indywidualne badania laboratoryjne oraz pakiety badań dotyczących danych jednostek chorobowych, a w niedalekiej przyszłości będzie to możliwe także w przypadku badań obrazowych takich jak tomografia komputerowa, rezonans magnetyczny, tomografia Emisyjna PET-CT. Platforma ma również wzbogacić się o system umawiania pacjentów bezpośrednio do danych placówek z pozycji portalu oraz dostępność do wyników online.
Ogólnopolska sieć laboratoriów medycznych Diagnostyka to lider rynku diagnostyki medycznej w Polsce. Rocznie z usług sieci korzysta ponad 16 milionów pacjentów, dla których wykonywanych jest rocznie ponad 100 mln badań. Od ponad 22 lat precyzyjnie i z dbałością o najlepsze standardy obsługi pacjentów, konsekwentnie realizuje strategię biznesową, i zgodnie ze swoją misją czyni starania by być najczęściej wybieraną siecią laboratoriów medycznych w Polsce.
Spółka Diagnostyka podpisała umowę partnerską z MedApp S.A. dotyczącą nowej usługi Cyfrowa Przychodnia. Dzięki tej współpracy pacjenci oraz lekarze będą mieli ułatwiony dostęp do badań wykonywanych przez Diagnostykę oraz bezpieczny wgląd do ich wyników w formie elektronicznej – za pośrednictwem komputera lub aplikacji mobilnej.
– Nawiązanie współpracy z liderem diagnostyki laboratoryjnej w Polsce jest dla nas ważnym etapem rozwoju Cyfrowej Przychodni. Dzięki temu partnerstwu specjaliści placówek medycznych otrzymają możliwość bezpośredniego, zdalnego zlecania szeregu badań wykonywanych przez Diagnostykę. Co więcej, zarówno lekarze jak i pacjenci, będą mieli równie łatwy i bezpieczny dostęp do ich wyników – uzyskiwany dzięki otrzymaniu specjalnego kodu.– komentuje Krzysztof Mędrala, prezes MedApp S.A. – Wykorzystując doświadczenia w zakresie sztucznej inteligencji, sukcesywnie rozszerzamy naszą ofertę dla pacjentów i lekarzy. Wierzymy, że rozwiązania oferowane w ramach Cyfrowej Przychodni będą wkrótce nowym standardem w obszarze świadczenia usług medycznych wspieranych nowoczesną technologią, a współpraca z Diagnostyką przybliża nas do tego celu.
Diagnostyka to największa w Polsce sieć laboratoriów medycznych, posiadająca najszerszy wybór badań. Specjalizuje się w realizacji profesjonalnych usług diagnostycznych na wszystkich ich etapach – od pobrania i transportu materiału biologicznego, aż po dostarczenie wyniku analiz medycznych. Diagnostyka wykonuje rocznie około 100 mln badań dla ponad 16 milionów pacjentów.
Rozwiązanie Cyfrowa Przychodnia usprawnia funkcjonowanie zarówno małych placówek medycznych, szpitali jak i rozwiniętych sieci medycznych. Umożliwia pełną, zdalną obsługę pacjentów – od umówienia na wizytę, poprzez jej przeprowadzenie, po zlecenie badań i ich analizę.
Sieć laboratoriów diagnostycznych Alab ciągle się rozwija oraz inwestuje w nowe technologie. Pod koniec roku 2020 centralne laboratorium Grupy zostanie przystosowane do nowoczesnej linii do badań w technice Elisa, która zapewni optymalne możliwości techniczne ich wykonywania.
Diagności pracujący na nowych technologiach zostaną wyposażeni w narzędzia, które pomogą ich wiedzę przełożyć na niezwykle precyzyjne i szybkie wyniki badań. W planach jest również tworzenie kolejnych punktów pobrań po to, aby zwiększyć dostępność badań w całej Polsce.
W ofercie laboratoriów Alab jest ponad 3000 badań, z czego w tak zwanym koszyku świadczeń lekarza pierwszego kontaktu znajduje się tylko 56 badań.
– Naszym celem jest zwiększanie świadomości w zakresie profilaktyki zdrowotnej u pacjentów, aby sięgali po wysokospecjalistyczne badania diagnostyczne. Proces diagnostyczny w Alab laboratoria oparty jest na najlepszych technologiach, weryfikowanych i walidowanych sprzętach oraz realizowany jest w laboratoriach posiadających certyfikaty jakości, co przekłada się na rzetelną usługę dla pacjenta– podkreśla Milena Moryson-Kowalska, rzecznik prasowy Alab laboratoria.
W związku z epidemią wirusa SARS-CoV-2, Alab otwiera także kolejne pracownie genetyczne specjalizujące się w wykrywaniu koronawirusa. Alab oferuje testy w kierunku wykrycia koronawirusa, zarówno genetyczne jak i antygenowe, a także badania przeciwciał, wskazujące na kontakt z wirusem lub przebycie infekcji.
Laboratoria Grupy znajdują się na liście Ministerstwa Zdrowia i są uprawnione do wykonywania takich badań w ramach NFZ. Oprócz stacjonarnych punktów pobrań – w których pobierane są wymazy, Alab dla pacjentów ze skierowaniem NFZ udostępnił w Warszawie przy Pałacu Kultury i Nauki na Placu Defilad, namiot w którym pobierane są wymazy zarówno dla pacjentów pieszych jak i zmotoryzowanych.
Alab przywiązuje dużą wagę do innowacji i jako pierwsza firma w Polsce wprowadziła podpis elektroniczny. Dostęp do wyników online jest możliwy w przypadku firm dzięki nowoczesnym aplikacjom internetowym „Twoje Wyniki” oraz „iCentrum”. Pacjenci indywidualni mogą dokonywać zakupów badań w sklepie internetowym i mają bezpłatny dostęp do wygodnej aplikacji do pobierania wyników online. Alab jest także firmą świadczącą usługę porady diagnostycznej „zapytaj laboratorium”, dla pacjentów zalogowanych na Koncie Pacjenta, którzy zakupili dodatkowe świadczenie. Konto to archiwizuję historię wyników, a usługi w jego obszarze pozwalają pacjentowi – już przed wizytą u lekarza- posiadać pełny zakres badań wskazanych przez diagnostę wraz z opisem wyników. Alab zapewnia też dostępność do najnowszych technologii w zakresie diagnostyki prenatalnej. Pracownia Harmony to pierwsze w Polsce laboratorium realizujące najlepiej przebadany nieinwazyjny test prenatalny.
Grupa Alab stale się rozwija i poszerza działalność o nowe obszary, dlatego w 2020 roku uruchomione zostało nowe laboratorium spółki Alab plus – Alab bioscience. Oferuje ono badania z zakresu diagnostyki hematologicznej, biochemicznej, molekularnej, mikrobiologicznej, patomorfologicznej i toksykologicznej przeznaczone na potrzeby nauki. Prowadzone są tam również badania in vitro na hodowlach komórkowych. Działalność Alab bioscience koncentruje się na pięciu głównych obszarach: zdrowiu zwierząt laboratoryjnych, badaniach naukowych i przedklinicznych zwierząt, badaniach naukowych i klinicznych ludzi, hodowlach komórkowych i analizach molekularnych, badaniach mikrobiomu.
Firma Alab powstała w roku 1987 i zajmowała się pierwotnie wyposażaniem laboratoriów naukowych i medycznych. W 2000 roku rozpoczęła działalność usługową w dziedzinie diagnostyki laboratoryjnej, a w roku 2007 roku została utworzona Grupa Alab, w skład której wchodzą: Alab laboratoria, Laboratoria Medyczne Bruss, Laboratoria Medyczne Grupa Alab, Bio-Diagnostyka, Laboratorium Świętokrzyskie, Białostockie Centrum Analiz Medycznych i Zespół Przychodni Specjalistycznych Prima.
Od 2008 roku Grupa Alab jest częścią ogólnoeuropejskiej sieci laboratoriów skupionych wokół laboratorium Limbach – inwestora, z główną siedzibą w Heidelbergu, ośrodku akademickim Niemiec.
Obecnie Grupa Alab w Polsce to przeszło 70 laboratoriów i prawie 400 punktów pobrań. Portfolio firmy stale się powiększa i obecnie obejmuje ponad 3000 różnych badań laboratoryjnych.
Firma współpracuje z blisko 3 500 podmiotami medycznymi w całym kraju, w których jest wykonywanych ponad 34 miliony badań rocznie. Świadczy usługi dla publicznych i niepublicznych zakładów opieki zdrowotnej, szpitali, prywatnych praktyk lekarskich, klientów indywidualnych oraz jednostek prowadzących badania kliniczne.
Potwierdzeniem jakości firmy są otrzymane certyfikaty: ISO 9001, ISO/IEC 27001 oraz najważniejszy ISO 15189, czyli najwyższy możliwy certyfikat w zakresie diagnostyki laboratoryjnej. W Polsce posiada go niewiele ponad 30 laboratoriów na 1700 działających, w tym 6 należących do Grupy Alab.
Spółka GenXone poinformowała o wznowieniu od 1 grudnia 2020 wszystkich badań diagnostycznych, których wykonywanie zostało czasowo zawieszone w październiku 2020 w związku z sytuacją epidemiczną i wykonywaniem testów w kierunku wirusa SARS-CoV-2.
Dotyczy to badań diagnostyki laboratoryjnej oferowanych w ramach paneli pokarmowych, moczowo-płciowych i nerwowych. Ich wznowienie będzie możliwe z uwagi na zwiększenie przepustowości Laboratorium Diagnostyki Molekularnej spółki.
Laboratorium genXone zlokalizowane w Złotnikach koło Poznania znajduje się na liście Ministerstwa Zdrowia, zawierającej placówki uprawnione do badań w kierunku koronawirusa.
Od marca 2020 roku do końca listopada 2020 liczba testów w kierunku SARS-CoV-2, wykonywanych w tym laboratorium, przekroczy 80 tysięcy.
GenXone to spółka z branży biotechnologicznej, która tworzy nowe rozwiązania oraz produkty wykorzystujące najnowsze technologie sekwencjonowania kwasów nukleinowych. Specjalizuje się w sekwencjonowaniu NGS (ang. next generation sequencing) oraz diagnostyce medycznej.
Spółka oferuje także usługi sekwencjonowania kwasów nukleinowych w oparciu o technologię sekwencjonowania nanoporowego. Spółka posiada akredytację Oxford Nanopore Technologies (ONT) – twórcy tej technologii – do komercyjnego jej wykorzystania.
Jednym z akcjonariuszy genXone jest Diagnostyka sp. z o.o., która w roku 2019 objęła 13,41 procenta akcji spółki, a obecnie posiada ich 10,97 procenta. Obie firmy pracują obecnie nad wspólnym projektem.
Od 25 sierpnia 2020 roku akcje spółki notowane są na rynku NewConnect.
Opublikowano jednolity tekst ustawy o diagnostyce laboratoryjnej
Autor: Medycyna Prywatna
Dodano: 25.11.2020
23 listopada 2020 roku opublikowany został w Dzienniku Ustaw RP jednolity tekst ustawy o diagnostyce laboratoryjnej. Tekst uwzględnia zmiany wprowadzone za pomocą aktów prawnych związanych z ogłoszeniem stanu epidemii.
Chodzi o ustawę z 31 marca 2020 roku o zmianie niektórych ustaw w zakresie systemu ochrony zdrowia związanych z zapobieganiem, przeciwdziałaniem i zwalczaniem COVID-19 (Dz. U. poz. 567) oraz ustawę z 14 sierpnia 2020 roku o zmianie niektórych ustaw w celu zapewnienia funkcjonowania ochrony zdrowia w związku z epidemią COVID-19 oraz po jej ustaniu (Dz. U. poz. 1493).
Ustawa określa zasady i warunki wykonywania czynności diagnostyki laboratoryjnej w medycznym laboratorium diagnostycznym, zasady i warunki wykonywania zawodu diagnosty laboratoryjnego a także zasady organizacji i działania samorządu diagnostów laboratoryjnych.
Z ustawy wynika między innymi, że czynności diagnostyki laboratoryjnej obejmują badania laboratoryjne, mające na celu określenie właściwości fizycznych, chemicznych i biologicznych oraz składu płynów ustrojowych, wydzielin, wydalin i tkanek pobranych dla celów profilaktycznych, diagnostycznych i leczniczych lub sanitarno-epidemiologicznych.
Do tych czynności należą także mikrobiologiczne badania laboratoryjne płynów ustrojowych, wydzielin, wydalin i tkanek pobranych dla celów profilaktycznych, diagnostycznych i leczniczych lub sanitarno-epidemiologicznych, działania zmierzające do ustalenia zgodności tkankowej, wykonywanie oceny jakości i wartości diagnostycznej badań, oraz laboratoryjnej interpretacji i autoryzacji wyniku badań.
Do czynności diagnostyki laboratoryjnej należy także działalność naukowa i dydaktyczna prowadzona w dziedzinie diagnostyki laboratoryjnej.
Obwieszczenie Marszałka Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej z 21 października 2020 roku w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy o diagnostyce laboratoryjnej zostało opublikowanew Dzienniku Ustaw RP 23 listopada 2020 (poz. 2061).
Kolejny punkt pobrań Vitalabo w Kujawsko-Pomorskim
Autor: Medycyna Prywatna
Dodano: 18.10.2020
Laboratoria Medyczne Vitalabo otworzyły nowy punkt pobrań, który zlokalizowany jest w Bydgoszczy, przy alei Lecha Kaczyńskiego 42. Sieć prowadzi ponad 100 punktów pobrań.
W ciągu ostatnich kilku miesięcy Vitalabo otworzył cztery nowe punkty pobrań, również działające w województwie kujawsko-pomorskim. Działają one we Włocławku, w Nakle nad Notecią i w Grudziądzu.
Punkty pobrań Vitalabo działają w kilkudziesięciu miejscowościach, na terenie pięciu województw- kujawsko-pomorskiego, pomorskiego, warmińsko-mazurskiego, zachodniopomorskiego oraz wielkopolskiego.
Vitalabo prowadzi także 8 laboratoriów diagnostycznych, które zlokalizowane są w Bydgoszczy, w Toruniu, w Koszalinie, w Chodzieży, w Grudziądzu, we Włocławku, w Brodnicy i w Lipinie.
Laboratoria Medyczne Vitalabo powstały w 2003 roku. Wykonują badania dla szpitali, ośrodków zdrowia, indywidualnych praktyk lekarskich, stacji dializ oraz innych laboratoriów, a także firm.
Centrum Medyczne CMP, wychodząc naprzeciw oczekiwaniom firm i ich pracowników, wprowadziło nową usługę dedykowaną klientom korporacyjnym i przy współpracy z Alab Laboratoria oferuje testy na koronawirusa.
W ramach tej współpracy firmy funkcjonujące na terenie Warszawy i w najbliższej okolicy mogą zamówić pobranie wymazów do testów w kierunku SARS-CoV-2 w siedzibie firmy, aby przebadać swoich pracowników.
Oferowane są badania genetyczne RT-PCR, a także badania przeciwciał przeciwko koronawirusowi – testy Elisa (pakiet IgM/IgG), testy metodą CLIA (przeciwciała IgG metodą ilościową) oraz testy kasetkowe (IgG/IgM – test immunochromatograficzny).
Alab prowadzi ponad 180 punktów pobrań oraz 50 laboratoriów. Usługi świadczone są dla publicznych i niepublicznych zakładów opieki zdrowotnej, szpitali, prywatnych praktyk lekarskich, klientów indywidualnych oraz jednostek prowadzących badania kliniczne. Oferta Alab laboratoria to ponad 2500 badań.
Sieć placówek CMP to 14 przychodni, z których 10 działa w stolicy, 2 – w Piasecznie, a po jednej – w Łomiankach i Józefosławiu.
Placówki CMP oferują podstawową opiekę zdrowotną, konsultacje specjalistyczne, medycynę pracy, medycynę podróży, rehabilitację, diagnostykę, a także szeroki zakres usług stomatologicznych.
Sieć laboratoriów medycznych Diagnostyka rozpoczęła drugą część kampanii Zdrowie pod lupą, w ramach której proponuje zestawy badań predysponujących do ciężkiego przebiegu COVID-19 oraz badań, które sprawdzają, czy pacjent przebył już infekcję wirusem SARS-CoV-2.
Kampania trwa od 28 września do 30 listopada 2020.
Proponowany e-pakiet „Zdrowie w dobie pandemii” obejmuje 14 badań, w tym między innymi lipidogram, eGFR, CRP czy oznaczenie aktywności enzymów wątrobowych a także raport ułatwiający ich interpretację. Badania mogą wykryć przewlekłe schorzenia, które predysponują do cięższego przebiegu zakażenia koronawirusem.
Natomiast e-pakiet Koronawirus SARS-CoV-2 zawiera panel badań na przeciwciała (IgM, IgG) półilościowo, wskazujące na obecną lub przebytą infekcję.
Wiosną 2020 w ramach kampanii Zdrowie pod lupą laboratoria Diagnostyki zachęcały do badań ogólnych i ukierunkowanych na ocenę stanu wątroby i nerek.
Diagnostyka posiada ponad 150 laboratoriów, ponad 800 punktów pobrań w całej Polsce oraz kilkanaście mobilnych punktów pobrań (Drive&GoThru). Oferuje największy wybór badań laboratoryjnych (2500 rodzajów testów). Firma obsługuje miliony pacjentów rocznie oraz współpracuje z kilkoma tysiącami placówek ochrony zdrowia.
Do Grupy Diagnostyka należą również specjalistyczne podmioty zajmujące się genetyką (między innymi Genesis, Genomed czy Oncogene Diagnostics) oraz największa w Polsce, prywatna specjalistyczna sieć laboratoriów histopatologicznych – Diagnostyka Consilio.
Laboratoria Diagnostyki znajdują się na liście placówek upoważnionych przez Ministerstwo Zdrowia do wykonywania testów w kierunku koronawirusa.
Alab Laboratoria wprowadziły do swojej oferty nowe badanie – doustny test tolerancji tłuszczów – lipid test. Jest to badanie służące do oznaczania poziomu trójglicerydów po posiłku.
Podwyższony poziom lipidów jest najczęstszym zaburzeniem metabolicznym występującym po jedzeniu, jest również czynnikiem ryzyka wystąpienia chorób sercowo-naczyniowych.
Badanie poziomu cholesterolu jest jednym z najważniejszych profilaktycznych testów laboratoryjnych. Cały profil lipidowy zawiera badanie poziomu cholesterolu całkowitego, HDL, LDL, non-HDL oraz trójglicerydów.
W Alab Laboratoria lipidogram zawiera także poziom kwasu moczowego, który jest równie ważnym czynnikiem ryzyka chorób sercowo-naczyniowych, a teraz także nowoczesne badanie tolerancji tłuszczów – lipid test.
Alab prowadzi ponad 180 punktów pobrań oraz 50 laboratoriów. Usługi świadczone są dla publicznych i niepublicznych zakładów opieki zdrowotnej, szpitali, prywatnych praktyk lekarskich, klientów indywidualnych oraz jednostek prowadzących badania kliniczne. Oferta Alab laboratoria to ponad 2500 badań.
W skład Grupy Alab, utworzonej w roku 2007, chodzą także firmy regionalne: Laboratoria Medyczne Bruss – Trójmiasto i Pomorze, Białostockie Centrum Analiz Medycznych – Białystok i Podlasie, Laboratoria Przygoda – Północne Mazowsze, Warmia i Mazury, Bio-Diagnostyka – Górny Śląsk, Małopolska Północna, Świętokrzyskie oraz Laboratoria Świętokrzyskie – Kielce.
Synevo uruchomił dwa serwisy specjalistyczne poświęcone tematyce nieinwazyjnych badań prenatalnych (NIPT), które mają ułatwić pacjentkom dostęp do istotnych informacji na temat tych produktów.
Serwisy veracity.com.pl oraz veragene.pl poświęcone są głównym produktom firmy NIPD Genetics. Można tam jednak znaleźć znacznie więcej informacji, niż tylko oferta produktowa na badania prenatalne. Obie strony internetowe mają na celu przekazywanie wiedzy na temat tego, czym są i co mogą wykrywać dostępne na rynku badania prenatalne.
Serwisy mają stanowić kompendium wiedzy dla osób, które planują w przyszłości korzystać z tego typu produktów, a nawet dla tych, które już z nich skorzystały.
– Po rozmowach z lekarzami, którzy współpracują z naszymi laboratoriami, doszliśmy do wniosku, że pomimo rosnącej dostępności badań typu NIPT, pacjentki nadal bardzo często niewiele wiedzą o tej technologii. Chcemy to zmienić i przyczynić się do wzrostu świadomości wśród naszych pacjentek. Naszym celem jest doprowadzenie do sytuacji, w której formularz świadomej zgody pacjentki nie jest tylko kolejnym dokumentem, który przyszła matka musi wypełnić przed pobraniem materiału. Chcemy, żeby nasze klientki były naprawdę świadome tego, że wybierają produkt z najwyższej półki – komentuje Bartosz Skłodowski, marketing manager Synevo sp. z o.o.
W ramach serwisów prowadzony jest blog, na którym pacjentki będą mogły znaleźć istotne informacje z zakresu diagnostyki i screeningu prenatalnego. Oprócz zagadnień związanych z Nieinwazyjnymi Testami Prenatalnymi (NIPT), poruszana będzie również między innymi tematyka obowiązkowych i zalecanych badań diagnostycznych w trakcie ciąży, diagnostyki obrazowej (USG), refundacji badań przez NFZ a także wad genetycznych występujących u płodu i ograniczeń badań prenatalnych.
Laboratoria i punkty pobrań Synevo działają w 14-tu województwach, zlokalizowane są między innymi w Warszawie, Lublinie, Łodzi, Zielonej Górze, Krakowie, Poznaniu, Włocławku, Bydgoszczy, Toruniu, Sosnowcu czy Gorzowie Wielkopolskim.
Synevo wchodzi w skład międzynarodowej sieci laboratoriów medycznych, działających w Niemczech, Turcji, Rumunii, na Ukrainie, w Gruzji, Białorusi, Mołdawii, Bułgarii, Serbii i Rosji. Synevo należy do Grupy Medicover.
Laboratoria Medyczne Vitalabo na początku września 2020 roku otworzyły dwa nowe punkty pobrań zlokalizowane we Włocławku, w województwie kujawsko-pomorskim.
Punkty działają przy ulicach: Matejki 7-9, na osiedlu bloków mieszkalnych, oraz Kilińskiego 7A/1A. Placówki czynne są w godzinach przedpołudniowych.
Także w województwie kujawsko-pomorskim Vitalabo otworzył nowe punkty pobrań w sierpniu i lipcu 2020. Placówki te zostały uruchomione w Nakle nad Notecią oraz w Grudziądzu.
Vitalabo prowadzi ponad 100 punktów pobrań, które znajdują się w kilkudziesięciu miejscowościach, na terenie pięciu województw. Oprócz kujawsko-pomorskiego, są to województwa – pomorskie, warmińsko-mazurskie, zachodniopomorskie oraz wielkopolskie.
Vitalabo prowadzi także 8 laboratoriów diagnostycznych, które zlokalizowane są w Bydgoszczy, w Toruniu, w Koszalinie, w Chodzieży, w Grudziądzu, we Włocławku, w Brodnicy i w Lipinie.
Laboratoria Medyczne Vitalabo powstały w 2003 roku. Wykonują badania dla szpitali, ośrodków zdrowia, indywidualnych praktyk lekarskich, stacji dializ oraz innych laboratoriów, a także firm.
Sieć placówek diagnostyki laboratoryjnej Synlab otworzyła nowy punkt pobrań, zlokalizowany w Płońsku, w województwie mazowieckim. Placówka działa w Medicum Gabinety Lekarskie, przy ulicy Rzemieślniczej 21.
Punkt pobrań czynny jest od poniedziałku do soboty od 7.30 do 11.30.
W ramach promocji nowej placówki w sierpniu 2020 do każdego zleconego tutaj badania dołączany jest bezpłatne wykonanie lipidogramu (cholesterol całkowity, cholesterol HDL, cholesterol LDL, trójglicerydy, NHDL).
Punkty pobrań sieci Synlab działają w Warszawie przy ulicy Mochnackiego 10 (w przychodni Ochota Medical Center), przy ulicy Rolnej (w przychodni Duomed), w Centrum Medycyny Zintegrowanej, przy ulicy Braci Załuskich, w pobliżu stacji Metra Marymont, przy ulicy Powstańców Śląskich 10, przy ulicy Brackiej (w Centrum Medycznym Ameds) oraz przy ulicy Krzyżówki, przy placówce Drips (jest to punkt partnerski).
Punkty pobrań sieci działają także w Sochaczewie, w Konstancinie-Jeziornej oraz w Józefowie pod Warszawą.
W maju 2020 Synlab otworzył nowy punkt pobrań w Ciechanowie.
Przy ulicy Kartezjusza 2 w Warszawie działa laboratorium Synlab.
Synlab oferuje szeroki zakres badań laboratoryjnych dostępnych bez skierowania. Wykonuje także badanie w kierunku przeciwciał anty-SARS-Cov2 w klasach IgM, IgA, IgG.
Laboratoria Medyczne Vitalabo otworzyły pod koniec lipca 2020 roku nowy punkt pobrań ginekologicznych, który zlokalizowany jest w Grudziądzu przy ulicy Starorynkowej 6/8.
Punkt czynny jest od poniedziałku do piątku.
Vitalabo prowadzi ponad 100 punktów pobrań, które znajdują się w kilkudziesięciu miejscowościach, na terenie pięciu województw, głównie północnych, takich jak pomorskie, warmińsko-mazurskie i zachodniopomorskie, a także kujawsko-pomorskie i wielkopolskie.
Vitalabo prowadzi także 8 laboratoriów diagnostycznych, które zlokalizowane są w Bydgoszczy, w Toruniu, w Koszalinie, w Chodzieży, w Grudziądzu, we Włocławku, w Brodnicy i w Lipinie.
Laboratoria Medyczne Vitalabo powstały w 2003 roku. Wykonują badania dla szpitali, ośrodków zdrowia, indywidualnych praktyk lekarskich, stacji dializ oraz innych laboratoriów, a także firm.
Ministerstwo Zdrowia: korzystamy z wiedzy prywatnych laboratoriów
Autor: Medycyna Prywatna
Dodano: 8.07.2020
Od początku pandemii liczyliśmy na współpracę z prywatnymi laboratoriami diagnostycznymi, ponieważ nie byliśmy jako resort przygotowani na taką skalę badań molekularnych, jaką mamy teraz – mówił Sławomir Gadomski – Podsekretarz Stanu w Ministerstwie Zdrowia, podczas webinarium zorganizowanego przez Pracodawców RP na temat rozwiązań informatycznych w diagnostyce laboratoryjnej.
– Laboratoria sanepidu miały różny poziom doświadczeń i różne wyposażenie, dlatego od razu nawiązaliśmy współpracę z prywatnymi jednostkami, które traktowaliśmy także jako głos doradczy i dużo skorzystaliśmy z tej współpracy i z wiedzy prywatnych laboratoriów, dotyczącej między innymi spraw organizacyjnych – mówił minister Gadomski.
W rezultacie wiele jednostek prywatnych znalazło się na liście laboratoriów wykonujących badania w kierunku SARS-CoV-2, finansowane przez NFZ. Gotowość do współpracy resort zdrowia widział głównie ze strony dużych sieci diagnostyki laboratoryjnej.
Wzmocnienie kontroli laboratoriów
– Początkowo naszym celem było przede wszystkim zapewnienie, przy zachowaniu kryteriów jakościowych, jak największego dostępu do badań. Obecnie zwracamy większą uwagę na ich jakość i z pewnością nastąpi wzmocnienie kontroli laboratoriów pod tym względem – mówił wiceminister, który podkreślił, że bardzo ważne jest raportowanie badań w kierunku koronawirusa, także badań komercyjnych, tak aby było wiadomo, ile testów zostało wykonanych oraz ile z nich dało wyniki negatywne, a ile pozytywne.
W webinarium udział brał także Jakub Swadźba, członek zarządu Pracodawców Medycyny Prywatnej, prezes zarządu spółki Diagnostyka, której 10 placówek znalazło się na ministerialnej liście laboratoriów wykonujących testy na koronawirusa.
– Zostaliśmy zaproszeni do współpracy w początkowej fazie epidemii i od razy czynnie się do tej działalności włączyliśmy. Nasza współpraca z resortem zdrowia od początku układała się dobrze. Wykonujemy badania molekularne, otwieramy nowe laboratoria. Koordynacja pomiędzy naszymi placówkami nie byłaby możliwa gdyby nie systemy telemedyczne – mówił Jakub Swadźba, który zapytał także o sprawę zdalnej autoryzacji wyników badań i pokazał uczestnikom spotkania film wyjaśniający, na czym polega to rozwiązanie.
Rozporządzenie ministra zdrowia dopuszczające zdalną autoryzację wyników badań laboratoryjnych weszło w życie w marcu 2020 i obowiązywało przez 3 miesiące (wygasło 20 czerwca 2020).
– Jestem zwolennikiem zdalnej autoryzacji wyników badań, jednak trzeba w tym zakresie stworzyć pewne ramy jakościowe, dlatego musimy wspólnie wypracować model jakościowy – mówił minister Gadomski, który na pytanie zadane przez uczestników spotkania odpowiedział, że zdarzają się błędne pobrania materiałów i że brakuje centralnej informacji o jakości procedur diagnostycznych. Wspomniał też o planach wprowadzenia obowiązkowej akredytacja dla laboratoriów, tak jak to się obecnie odbywa w przypadku placówek oferujących usługi w zakresie patomorfologii.
Integracja systemów konieczna w diagnostyce
Jakub Swadźba przypomniał, że diagnostyka laboratoryjna to tysiące pojedynczych świadczeń, dlatego informatyzacja się tutaj sprawdza i jest wręcz niezbędna.
– Jesteśmy na pierwszej linii frontu informatyzacji, jako jedne z pierwszych placówek staraliśmy się o włączenie podpisu elektronicznego do procesu diagnostyki, obecnie jest on równoważny z tradycyjnym – mówił prezes Diagnostyki i podkreślił sprawę integracji systemów.
– Połączyliśmy się z systemem CSIOZ oraz ze szpitalami, ale już z lekarzami rodzinnymi nie. Mam nadzieję, że uda się także to zrealizować – dodał.
Agnieszka Kister, dyrektor Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia, mówiła o dwóch kierunkach rozwoju systemów informatycznych – o rozwoju telemedycyny oraz o elektronicznej dokumentacji medycznej.
– Jedna trzecia Polaków ostatnio skorzystała z usług telemedycyny, ale ciągle dostępne ogólnopolskie narzędzia są dosyć ubogie. Udało nam się wprawdzie uruchomić usługę e-wizyty, ale chcemy, aby powstało narzędzie zintegrowane z platformą P1, tak aby każdy lekarz miał dostęp do całej dokumentacji medycznej pacjenta. Realizacja tej inwestycji nastąpi w III i IV kwartale 2021 roku – mówiła dyrektor Kister.
Wspomniała także, że do końca roku 2020 wdrożone zostanie e-skierowanie, a w sierpniu 2020 roku rozpoczyna się pilotaż w zakresie elektronicznej dokumentacji medycznej. W tym celu została nawiązania współpraca z sieciami medycznymi.
Dyrektor CSIOZ podkreśliła, że na Indywidualnym Koncie Pacjenta (IKP) będzie także dostęp do wyników badań laboratoryjnych.
Skierowanie na testy na koronawirusa z POZ
Minister Gadomski podsumowując to, co miało miejsce w ostatnich miesiącach, stwierdził, że pozytywnym skutkiem pandemii było wprowadzenie wielu rozwiązań telemedycznych, na przykład możliwość rozliczania zdalnych porad w podstawowej opiece zdrowotnej i ambulatoryjnej opiece specjalistycznej.
– Pandemia uwidoczniła sens nakładów na informatyzację i pokazała, że musimy jeszcze prężniej się rozwijać w tym zakresie. Udowodniliśmy także , że bardzo szybko jesteśmy w stanie stworzyć rejestr pacjentów, ten dotyczący pacjentów z COVID19 powstał w ciągu tygodnia, oraz że podmioty potrafią szybko się dostosować do nowych rozwiązań – mówił.
– Przed nami jest wyzwanie – przygotowanie przed jesienną drugą falą epidemii (jeśli nastąpi) możliwości systemowego zlecania testów na koronawirusa przez lekarzy POZ (jest 10 tysięcy takich jednostek). Musimy w tym celu dostarczyć narzędzia i obsługę, pomoc w zakładaniu kont itd. – mówił Sławomir Gadomski.
Webinarium pod tytułem: Rola systemów informatycznych w diagnostyce laboratoryjnej” odbyło się 7 lipca 2020 roku. Moderatorem spotkania była Anna Rulkiewicz, prezes Grupy Lux Med, prezes Pracodawców Medycyny Prywatnej
Prelegentami byli: dr hab. n. med. Jakub Swadźba – prezes zarządu spółki Diagnostyka, członek zarządu Pracodawców Medycyny Prywatnej i Barbara Kopeć, wiceprezes zarządu spółki Diagnostyka przewodnicząca Forum Medycyny Laboratoryjnej Pracodawców Medycyny Prywatnej, Agnieszka Kister – dyrektor Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia oraz Sławomir Gadomski – Podsekretarz Stanu w Ministerstwie Zdrowia.
Publiczne szpitale doceniają działalność Alab Laboratoria
Autor: Medycyna Prywatna
Dodano: 20.06.2020
Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie oraz Instytut Matki i Dziecka w Warszawie doceniły współpracę z Alab Laboratoria, które wykonują badania u pacjentów tych placówek.
Przedstawiciele szpitali przekazali specjalne podziękowania dla Alab Laboratoria.
Alab Laboratoria umożliwiły wykonanie testów na koronawirusa przed planowanymi hospitalizacjami w Klinice Onkologii i Hematologii Dziecięcej Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie w punktach zlokalizowanych najbliżej miejsca zamieszkania pacjentów.
Podziękowanie za te działania skierowała do Grupy Alab profesor Walentyna Balwierz, kierownik Kliniki.
– To docenienie to dla nas bardzo duża wartość i sygnał, że warto pomagać, warto wykonywać diagnostykę z uszanowaniem potrzeb pacjentów. Mamy nadzieję, że w tym trudnym czasie bezpieczna diagnostyka w Alab laboratoria pozwoli wszystkim pacjentom poczuć zaufanie do naszych placówek. Każde dziecko i jego zdrowie jest dla nas szczególnie ważne. Czynimy wszystko co w naszej mocy, by usprawnić diagnostykę, w tym i tak już długotrwałym procesie leczenia –zaznacza Ewa Małkowska, prezes Alab Laboratoria.
Pełen zakres badań świadczonych przez Alab dla Kliniki Onkologii i Chirurgii Onkologicznej Dzieci i Młodzieży Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie także spotkał się z docenieniem.
– Jako Klinika zajmująca się kompleksowym leczeniem nowotworów u dzieci, na co dzień doceniamy pracę zespołową wszystkich osób, zaangażowanych w przeprowadzenie sprawnego procesu leczenia – podkreśliła profesor Anna Raciborska, kierownik Kliniki.
– Instytut Matki i Dziecka i pracujący w niej lekarze to marka. Cieszymy się że możemy dostarczać wyniki naszych badań i przyczyniać się do skutecznej diagnostyki i leczenia tych młodych pacjentów – podkreśliła Milena Moryson-Kowalska, rzecznik prasowa Alab Laboratoria. – Deklarujemy nasze dalsze zaangażowanie i mobilizujemy nasze zespoły laboratoryjne do wytężonej pracy – dodała.
Alab prowadzi ponad 180 punktów pobrań oraz 50 laboratoriów. Usługi świadczone są dla publicznych i niepublicznych zakładów opieki zdrowotnej, szpitali, prywatnych praktyk lekarskich, klientów indywidualnych oraz jednostek prowadzących badania kliniczne. Oferta Alab laboratoria to ponad 2500 badań.
W skład Grupy Alab, utworzonej w roku 2007, chodzą także firmy regionalne: Laboratoria Medyczne Bruss – Trójmiasto i Pomorze, Białostockie Centrum Analiz Medycznych – Białystok i Podlasie, Laboratoria Przygoda – Północne Mazowsze, Warmia i Mazury, Bio-Diagnostyka – Górny Śląsk, Małopolska Północna, Świętokrzyskie oraz Laboratoria Świętokrzyskie – Kielce.
10 procent testów na koronawirusa wykonują laboratoria Diagnostyki
Autor: Medycyna Prywatna
Dodano: 17.06.2020
Laboratoria Diagnostyki wykonują 2 tysiące testów w kierunku koronawirusa dziennie, czyli 10 procent wszystkich wykonywanych w Polsce badań. Na liście 143-ech uprawnionych laboratoriów jest 10 placówek sieci.
– Jest to pierwszy, nieformalny model współpracy publiczno-prywatnej – mówił Jakub Swadźba, prezes półki Diagnostyka podczas panelu – „Diagnostyka laboratoryjna i obrazowa w Polsce – wybrane zagadnienia organizacyjne”, będącego częścią Kongresu Wyzwań Zdrowotnych.
– Na początku epidemii pojawiły się sygnały, że nie jest przewidziany udział prywatnych laboratoriów w diagnostyce Covid-19, ale później okazało się, że system placówek Sanapidu jest niewydolny i włączono do tej diagnostyki także laboratoria prywatne. Robimy wymazy, prowadzimy 15 mobilnych punktów pobrań, oferujemy badania serologiczne – mówił prezes Swadźba, który zwrócił uwagę na problemy kadrowe w diagnostyce laboratoryjnej.
– Brakuje specjalistów w zakresie biologii molekularnej. Uważamy, że diagnostów laboratoryjnych jest za mało i nie są wystarczająco wyszkoleni, ale system nie sprzyja podnoszeniu kwalifikacji tej grupy zawodowej, dlatego działamy w kierunku jego zmiany – dodał prezes Diagnostyki.
Z powodu braku kadry większość dużych laboratoriów wykonuje po 200 badań (w kierunku koronawirusa), a mogłyby ich wykonywać więcej. Powodem tej sytuacji jest także mała automatyzacja badań, która wynika z faktu, że świadczenia diagnostyczne nie były osobno wyceniane, co nie sprzyjało inwestowaniu.
Istnienie problemów kadrowych potwierdziła także Alina Niewiadomska, prezes Krajowej Izby Diagnostów Laboratoryjnych, która przypomniała, że diagności sami ponoszą koszty odbywanych szkoleń.
Zwróciła także uwagę, że diagności laboratoryjni nie są traktowani jako zawód narażony na kontakt z koronawirusem, dlatego znaleźli się poza systemem dodatków, które otrzymują lekarze, pielęgniarki czy ratownicy. Podkreśliła konieczność nowelizacji ustawy o medycynie laboratoryjnej.
– Jesteśmy jednym krajem, albo jednym z niewielu krajów w Europie, w którym diagności są absolwentami uniwersytetów medycznych – dodał profesor Bogdan Solnica z Katedry Biochemii Klinicznej Uniwersytetu Jagiellońskiego. – Jednak standardy kształcenia często nie są zgodne z realiami pracy, a system kształcenia ustawicznego diagnostów, który powstał na wzór kształcenia farmaceutów, jest nieprzyjazny i skomplikowany. Zmiany powinny dotyczyć wszystkich etapów tego kształcenia – wyjaśniał profesor.
Uczestnicy spotkania podkreślili, że pandemia pokazała, jak ważna jest diagnostyka laboratoryjna, spowodowała też, że po raz pierwszy badanie laboratoryjne zostało uznane za świadczenie i osobno wycenione. Postulaty odrębnej wyceny świadczeń w zakresie diagnostyki laboratoryjnej były od dawna zgłaszane przez diagnostów.
– W czasie pandemii po raz pierwszy zawieraliśmy umowy z laboratoriami, odbywało się to na podstawie specustawy „cowidowej”, może wyciągnięte zostaną z tego pewne wnioski na przyszłość – stwierdził Dariusz Dziełak, dyrektor Departamentu Analiz i Strategii Narodowego Funduszu Zdrowia.
Jedno z pytań dotyczyło tego, czy obniżenie przez NFZ wyceny badania testów na koronawirusa odbiło się na ich jakości.
Dariusz Dziełak odpowiedział, że obniżenie wyceny badania z 450 zł do 280 zł (lub do 140 zł, gdy nie jest wykonane w ciągu 24 godzin), nie wpłynęło ani na ilość, ani na jakość wykonywanych badań. Na dobę wykonuje się nawet 23,5 tysiąca testów. Wyjaśnił też, że cena ta jest ustalana przez Ministerstwo Zdrowia.
Dyskusja dotyczyła także badań diagnostyki obrazowej, których liczba w związku z wprowadzeniem w roku 2019 nielimitowanych badań tomografii komputerowej i rezonansu magnetycznego wzrosła. W przypadku tomografii komputerowej wzrost liczby badań w porównaniu do roku 2018 wyniósł – 11 procent, w stosunku do roku 2019 – 14 procent, w przypadku badań wykonywanych u pacjentów z kartą DILO- o 30 procent w ciągu dwóch lat.
Badań rezonansu magnetycznego zostało wykonanych w roku 2020 więcej o 30 procent w porównaniu do roku 2019, w przypadku pacjentów z kartą DILO- o 60 procent w ciągu dwóch lat.
Jednocześnie skrócił się czas oczekiwania zarówno na badania tomografii komputerowej i rezonansu magnetycznego.
Także w diagnostyce obrazowej pojawiają się problemy kadrowe. Brak radiologów jest dotkliwy zwłaszcza w mniejszych miastach. Pomocą może być w tym zakresie teleradiologia a także lekarze także rezydenci, którzy mogą wykonywać zadania specjalistów.
Podczas dyskusji wspomniano także o kwestiach przygotowania pacjenta oraz właściwego wystawiania skierowania na badania obrazowe.
W panelu wzięli udział: Dariusz Dziełak, dyrektor Departamentu Analiz i Strategii Narodowego Funduszu Zdrowia, Jolanta Mrochem-Kwarciak, kierownik Zakładu Analityki i Biochemii Klinicznej Narodowego Instytutu Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowego Instytutu Badawczego, Oddział w Gliwicach, Alina Niewiadomska, prezes Krajowej Izby Diagnostów Laboratoryjnych, Bogdan Solnica z Katedry Biochemii Klinicznej Uniwersytetu Jagiellońskiego, Collegium Medicum, Jakub Swadźba, prezes zarządu Diagnostyki, Andrzej Urbanik, kierownik Katedry Radiologii Collegium Medicum, Uniwersytetu Jagiellońskiego w Krakowie, a także redaktorzy Rynku Zdrowia: Ryszard Rotaub i Piotr Wróbel.
Kongres Wyzwań Zdrowotnych w tym roku odbywa się online i trwa od 14 maja do 14 lipca 2020 roku.
Zdalna autoryzacja wyników badań powinna pozostać na stałe
Autor: Medycyna Prywatna
Dodano: 29.05.2020
Pracodawcy RP oraz Pracodawcy Medycyny Prywatnej postulują wprowadzenie na stałe przepisów dotyczących zdalnej autoryzacji wyników badań laboratoryjnych. Rozwiązanie to obowiązuje na mocy rozporządzenia ministra zdrowia z 17 marca 2020 roku, zmieniającego rozporządzenie w sprawie standardów jakości dla medycznych laboratoriów diagnostycznych i mikrobiologicznych.
Jakkolwiek zdalna autoryzacja nie była zabroniona przez przepisy ustawy o diagnostyce laboratoryjnej, to jej wyraźne wskazanie w akcie wykonawczym – zwłaszcza w sytuacji nadzwyczajnej – jest elementem zapewniającym ciągłość i bezpieczeństwo funkcjonowania medycznych laboratoriów diagnostycznych, co ma fundamentalne znaczenie dla sprawnego diagnozowania oraz leczenia pacjentów i to nie tylko chorych na COVID-19 – podkreślają autorzy stanowiska.
Wskazują także, że wbrew obawom wyrażanym od lat przez Krajową Radę Diagnostów Laboratoryjnych zdalna autoryzacja wyników nie spowodowała zagrożenia dla poprawności wyników badań ani nie doprowadziła do utraty pracy przez diagnostów. Wręcz przeciwnie – automatyzacja i wymuszona przez nią standaryzacja procesu autoryzacji badań (przygotowana i wprowadzona pod pilnym nadzorem kierownika laboratorium) pozwala na zwiększenie jakości badań laboratoryjnych poprzez umożliwienie autoryzacji każdego wyniku badania przez uprawnionego i odpowiednio kompetentnego do oceny danego badania diagnostę. Usystematyzowanie procesu autoryzacji pozwala na obiektywną ocenę kryteriów i jakości procesu, zmniejszając tym samym ryzyko błędu. Do podobnych wniosków prowadzi analiza sytuacji zdalnej autoryzacji badań serologicznych w oparciu o przepisy rozporządzenia regulującego zasady leczenia krwią.
Jak wskazują dane zebrane przez podmioty prowadzące laboratoria stowarzyszone w ramach Forum Medycyny Laboratoryjnej Pracodawców Medycyny Prywatnej, laboratoria korzystające ze zdalnej autoryzacji nie notują wyższego odsetka incydentów ani zwiększonej liczby reklamacji w stosunku do laboratoriów funkcjonujących w systemie „tradycyjnym”.
Obserwacja ta nie dziwi, biorąc pod uwagę, że w nowoczesnych laboratoriach (które powinny być wzorem do naśladowania przez wszystkie pozostałe laboratoria na rynku) podstawą działania jest właściwy system informatyczny, który zapewnia monitorowanie wszelkich czynników wpływających na wiarygodność wyniku badania i bezwzględne wymuszanie reakcji na każde odstępstwo od ustalonych kryteriów.
W nowoczesnym laboratorium to właśnie system informatyczny jest podstawowym środowiskiem pracy przy autoryzacji i miejsce, z którego diagnosta laboratoryjny uzyskuje dostęp do danych zgromadzonych w tym systemie, nie ma żadnego znaczenia dla możliwości prawidłowej oceny wyniku i jego autoryzacji. W taki sam sposób diagnosta dokonuje tej czynności znajdując się w tym samym pomieszczeniu co podłączony do systemu analizator jak i znajdując się w innym pomieszczeniu tego samego laboratorium czy też w pomieszczeniu na drugim końcu kraju. Kluczowym czynnikiem projakościowym w autoryzacji jest znajomość procedur stosowanych w laboratorium wykonującym, a nie miejsce wykonywania autoryzacji.
Stosowanie zdalnej autoryzacji może wręcz przyczyniać się do zmniejszenia liczby niezasadnie autoryzowanych lub odrzuconych wyników. Oczywiste jest, że żaden diagnosta laboratoryjny nie posiada wiedzy i doświadczenia w zakresie każdego rodzaju badania. Jeżeli zatem ma do czynienia z badaniem, które autoryzuje rzadko, to ryzyko popełnienia przez niego błędu jest znacznie wyższe niż gdy odda zadanie zautoryzowania takiego wyniku innemu diagnoście, który z tego rodzaju badaniami spotyka się znacznie częściej (a dzięki temu z większą pewnością może ocenić wiarygodność badania).
W przypadku części badań częstotliwość ich wykonywania sprawia, że jedynie kilku diagnostów w skali całego kraju ma doświadczenie w danym rodzaju badań i są oni często skupieni w największych ośrodkach. Zdalna autoryzacja jest zatem również drogą do wyrównywania szans w dostępie do wysokiej jakości świadczeń zdrowotnych. Z perspektywy pacjenta nie jest istotne to czy wynik jego badania autoryzowano w jego miejscowości czy na przykład w Warszawie, ale to by czynności tej dokonał diagnosta, który ma ku temu nie tylko uprawnienie zawodowe ale też wystarczającą wiedzę i doświadczenie.
Biorąc to pod uwagę, Pracodawcy RP oraz Pracodawcy Medycyny Prywatnej są zgodni, że rozwiązanie o charakterze pilotażowym, wprowadzone rozporządzeniem z 17 marca 2020 roku zmieniającym rozporządzenie w sprawie standardów jakości dla medycznych laboratoriów diagnostycznych i mikrobiologicznych, sprawdziło się w co najmniej dwóch aspektach.
Po pierwsze – nie spowodowało narażenia pacjentów na negatywne konsekwencje. Po drugie – umożliwiło ochronę diagnostów laboratoryjnych, którzy mogą autoryzować badania wykonywane u pacjentów chorych na COVID-19 lub podejrzewanych o zakażenie wirusem SARS-CoV-2 bez potrzeby fizycznej obecności w laboratorium, w którym takie próbki się znajdują.
Jednocześnie tacy diagności przejmują pracę diagnostów stojących „na pierwszej linii” walki z epidemią, wykonujących i autoryzujących badania w kierunku wirusa SARS-CoV-2 metodą PCR.
– Jesteśmy przekonani, że bez możliwości zdalnej autoryzacji, co najmniej kilka laboratoriów COVID nie powstałoby z przyczyn czysto kadrowych (braku możliwości wykonania pracy, którą dotychczas wykonywał personel takiego laboratorium COVID) – podkreślają autorzy stanowiska.
Wyrażając najwyższe uznanie dla wyraźnego przyspieszenia prac Ministerstwa Zdrowia nad informatyzacją poszczególnych dziedzin ochrony zdrowia, Pracodawcy RP oraz Pracodawcy Medycyny Prywatnej zwrócili się z prośbą, by w tych działaniach uwzględniać również medyczne laboratoria diagnostyczne, dla których zdalna autoryzacja jest podstawową unowocześniania i usprawniania procesów laboratoryjnych.
Prośbę w tej sprawie przekazano wiceministrom zdrowia – Józefie Szczurek-Żelazko oraz Januszowi Cieszyńskiemu. Podpisali ją: Anna Rulkiewicz, Wiceprezydent Pracodawców RP, prezes zarządu Pracodawców Medycyny Prywatnej oraz Andrzej Mądrala, Wiceprezydent Pracodawców RP.
Centrum Medyczne Enel-Med zawarło 19 maja 2020 umowę stałej współpracy ze spółką Diagnostyka, która dotyczy wykonywania świadczeń zdrowotnych w zakresie diagnostyki laboratoryjnej.
Umowa została zawarta na czas określony od 19 maja 2020 roku do 18 maja 2023 roku, czyli na 3 lata, potem zostanie przedłużona na kolejne 3 lata, a następnie przekształci się w umowę na czas nieokreślony.
Ostateczna wartość umowy uzależniona będzie od liczby zleconych badań laboratoryjnych i może wynieść około 29.889.478,00 zł netto (w okresie 3 lat).
Centrum Medyczne Enel-Med poinformowało także o wypowiedzeniu 19 maja 2020 roku umowy z 30 czerwca 2016 roku zawartej ze spółką Alab Laboratoria.
Enel-Med prowadzi oddziały, które zlokalizowane są w Warszawie, Gdańsku, Gdyni, Katowicach, Krakowie, Łodzi, Poznaniu, Sochaczewie, Tarnowie Podgórnym i Wrocławiu.
W skład grupy wchodzi także szpital, oddziały diagnostyki obrazowej oraz specjalistyczne kliniki: medycyny sportowej enel-sport, medycyny estetycznej Estell, stomatologii oraz marka enelsenior, a także sieć ponad 1600 placówek partnerskich w całym kraju.
Centrum Diagnostyki Laboratoryjnej z Łodzi wprowadza do swojej oferty testy Anty-SARS-CoV-2 ELISA IgA, IgG, kierowane do osób, które przeszły zakażenie bezobjawowo lub skąpo objawowo i mogły być źródłem infekcji dla innych ludzi.
Testy te przeznaczone są także dla osób, które miały kontakt z zakażonymi SARS-CoV-2, ale nie spełniają kryteriów wykonania badań PCR. Są także stosowane u osób narażonych na SARS-CoV-2 (takich jak na przykład personel szpitali) w interwałach czasu, by wychwycić ewentualną serokonwersję u osób bez objawów, które z uwagi na pracę mogą być źródłem zakażenia dla ludzi starszych i schorowanych, osób będących w kwarantannie czy dla pacjentów z powikłaniami po niedawnym przebyciu infekcji grypopodobnej, którzy nie mieli diagnostyki.
Wykrycie swoistych przeciwciał anty-SARS-CoV-2 w klasie IgG jest możliwe już po około 10-ciu dniach od momentu wystąpienia pierwszych objawów klinicznych zakażenia. W przypadku wcześniejszego wykonania badania wynik może być niewiarygodny.
Taki stan rzeczy nazywany jest oknem serologicznym w którym to wynik może być seronegatywny (Ujemny) pomimo zakażenia. By je wykluczyć, badanie należy powtórzyć po około 2–4 tygodniach. Cena za dwa badania wyniesie 220 zł.
CDL prowadzi 14 laboratoriów, które działają w Skierniewicach, Łodzi, Radomiu, Warszawie, Lublinie, Głownie, Wieruszowie, Ostrowie Wielkopolskim, Wągrowcu, Wrześni, Nowym Tomyślu, Rudzie Śląskiej, Włocławku i Gostyninie.
Na terenie siedmiu województw działa ponad 60 punktów pobrań sieci.
Laboratoria i punkty pobrań CDL działają głównie przy placówkach medycznych. Oferują szeroki zakres diagnostyki laboratoryjnej: hematologię i koagulologię, analitykę ogólną, badania hormonalne, biochemiczne, diagnostykę infekcji i zakaźnictwa, badanie markerów nowotworowych i osteoporozy, serologię, badanie na białka specyficzne, toksykologię, bakteriologię i inne.
Właścicielem Centrum jest Maryla Drynkowska-Panasiuk.
Rok 2020 będzie trudny dla diagnostyki laboratoryjnej
Autor: Medycyna Prywatna
Dodano: 4.04.2020
Wartość rynku usług diagnostyki laboratoryjnej w Polsce wyniosła w 2019 roku prawie 7 mld zł, obejmuje to zarówno segment publiczny jak i prywatny. Oznacza to wzrost o około 5 procent w porównaniu do roku 2018 – wynika z najnowszego raportu PMR, który wskazuje, że rok 2020 będzie trudny dla tego segmentu ochrony zdrowia.
Według założeń PMR na podstawie danych dostępnych na dzień 24 marca 2020 roku, występujące ograniczenia w otoczeniu zewnętrznym, zarówno po stronie popytu, jak i podaży, zakłócone łańcuchy dostaw, jak i ogólny wzrost niepewności, odzwierciedlający się między innymi we wzroście zmienności indeksów giełdowych stanowią istotną barierę rozwoju ekonomicznego w 2020 roku. W efekcie, PMR spodziewa się niemal całkowitego wyhamowania krajowego wzrostu gospodarczego w 2020 roku, który wedle aktualnych szacunków może wynieść około 0,2 procenta r/r.
Spadek liczby badań w 2020 roku
Według raportu pt. “Rynek usług diagnostyki laboratoryjnej w Polsce 2020. Analiza rynku i perspektywy rozwoju” rok 2020 będzie trudnym okresem dla segmentu diagnostyki laboratoryjnej, podobnie jak dla wielu innych segmentów branży medycznej.
Wprowadzenie najpierw stanu zagrożenia epidemiologicznego, a później epidemii i idące za tym ograniczenia mają wpływ również na segment usług diagnostyki laboratoryjnej. Liczba wykonywanych badań zmniejszy się między innymi ze względu na przejście placówek ambulatoryjnych w tryb telemedycyny, wstrzymanie przyjęć planowych w szpitalach, czy też wstrzymanie przez niektóre laboratoria wykonywania badań komercyjnych.
Na skutek pogorszenia się sytuacji gospodarczej firmy mogą rezygnować z dodatkowych ubezpieczeń i abonamentów medycznych lub mogą modyfikować ich zakres w kierunku produktów mniej kompleksowych. Osoby fizyczne mogą rezygnować z badań finansowanych z własnej kieszeni.
Na wartość rynku usług laboratoryjnych pozytywnie wpłynie natomiast przeprowadzanie testów diagnostycznych w kierunku koronawirusa. Na chwilę obecną są to testy molekularne, ale Polska zakupi również najprawdopodobniej testy serologiczne do szybkiej diagnostyki. W ocenie PMR, nie zrównoważy to jednak w całości negatywnych efektów działań opisanych powyżej.
W drugiej połowie roku – powrót do normalności
PMR spodziewa się, że w drugiej połowie 2020 roku polski system opieki medycznej wróci do stosunkowo normalnego funkcjonowania. Odrobienie przestoju spowodowanego koronawirusem (zaległe operacje, zabiegi i wizyty lekarskie, a co za tym idzie, badania diagnostyczne) nie będzie jednak możliwe do końca 2020 roku, z racji ograniczeń w przepustowości. Dlatego też, dynamika rynku w 2020 w ocenie PMR będzie ujemna.
Jednocześnie PMR szacuje, że będzie to mieć pozytywny wpływ na rynek w 2021 roku. Poza tym na wzrost liczby badań w 2021 roku wpłynie również wprowadzenie programu Profilaktyka 40 Plus, w ramach którego planowane jest przeprowadzanie badań laboratoryjnych nawet u 11 milionów Polaków w ciągu pięciu lat.
Na wzrost rynku diagnostyki laboratoryjnej pozytywnie wpływać będzie zwiększanie się świadomości pacjentów. PMR przewiduje ogólny wzrost świadomości badań diagnostycznych w społeczeństwie – w wyniku epidemii uwaga całego społeczeństwa i władz zwróciła się w kierunku działań profilaktycznych i diagnostycznych.
Czynnikiem wzrostu będzie również epidemiologia (choroby cywilizacyjne, wieku podeszłego i wirusowe), poszerzająca się oferta badań i zlecanie coraz większej ich liczby przez lekarzy.
Przy modelowym założeniu braku pandemii koronawirusa, rynek osiągnąłby dodatnią dynamikę wzrostu w latach 2020-2021 i na koniec 2021 roku byłby wart blisko 7,7 mld zł. Warto jednak zaznaczyć, że nawet przy braku pandemii, wzrost byłby jednak niższy niż w roku 2019 ze względu na osłabienie prognoz makroekonomicznych.
