W ramach realizacji misji publicznej, Grupa Scanmed jest zaangażowana w walkę z epidemią. W związku z dynamicznym wzrostem liczby zakażeń w regionie podjęto decyzję o częściowym przekształceniu Szpitala im. Rudolfa Weigla w Blachowni w jednostkę dedykowaną opiece nad pacjentami z Covid-19.

Zmiana profilu działalności szpitala odbędzie się stopniowo. Najpierw, od 1 listopada 2020 roku przekształcone zostaną oddziały – anestezjologii i intensywnej terapii oraz chorób wewnętrznych, a następnie, od 8 listopada 2020 roku, dwa kolejne oddziały – ortopedii i traumatologii narządu ruchu oraz chirurgii ogólnej.

Natomiast oddziały – położnictwa oraz neonatologii będą w dalszym ciągu działać w normalnym trybie, z zachowaniem wszelkich zasad bezpieczeństwa.

Czytaj także: Prywatne szpitale włączają się w walkę z epidemią>>>

W związku z wprowadzonymi zmianami szpital od 29 października 2020 roku do odwołania zawiesił przyjęcia planowe oraz ostro-dyżurowe pacjentów do oddziałów: chirurgii urazowo – ortopedycznej, chirurgii ogólnej, chorób wewnętrznych z pododdziałem intensywnej opieki kardiologicznej, pediatrii oraz ginekologii.

Szpital im. Weigla, który działa w ramach sieci szpitali, prowadzi oddziały: chirurgii ogólnej, chirurgii urazowo-ortopedycznej, anestezjologii i intensywnej terapii, chorób wewnętrznych, ginekologiczno-położniczy, neonatologiczny orz pediatryczny. Działa tutaj także zespół poradni specjalistycznych, pracownie diagnostyczne oraz nocna i świąteczna pomoc lekarska.

Na początku 2020 roku szpital otrzymał pozytywną ocenę w procesie akredytacji Ministerstwa Zdrowia, a pod koniec 2019 roku – po raz kolejny certyfikat „Szpital bez bólu”.

Grupa Scanmed od początku pandemii jest zaangażowana w walkę z Covid-19 i opracowuje kolejne strategie pomocy w swoich szpitalach w całej Polsce. W związku z tym w szpitalu im. Rudolfa Weigla w Blachowni, należącym do Grupy Scanmed, powstaną 4 miejsca (izolatki) dla pacjentów z rozpoznaniem lub podejrzeniem infekcji koronawirusem.

Poza tym w szpitalu tym 2 listopada 2020 roku zostanie uruchomiony punkt wymazowy dla osób, które muszą wykonać test w kierunku wirusa SARS-CoV-2. Wymazy będą pobierane przez 7 dni w tygodniu w godzinach od 8.00 do 12.00.

Czytaj także: Prywatne szpitale włączają się w walkę z epidemią>>>

Szpital im. Weigla działa w systemie podstawowego szpitalnego zabezpieczenia świadczeń opieki zdrowotnej (sieć szpitali) i przyjmuje chorych w stanie zagrożenia zdrowia i życia.

Placówka prowadzi oddziały: chirurgii ogólnej, chirurgii urazowo-ortopedycznej, anestezjologii i intensywnej terapii,  chorób wewnętrznych, ginekologiczno-położniczy, neonatologiczny oraz pediatryczny. Działa tutaj także zespół poradni specjalistycznych, pracownie diagnostyczne oraz nocna i świąteczna pomoc lekarska.

Na początku 2020 roku szpital otrzymał pozytywną ocenę w procesie akredytacji Ministerstwa Zdrowia, a pod koniec 2019 roku – po raz kolejny certyfikat „Szpital bez bólu”.

Rozporządzenie ministra zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie standardu organizacyjnego opieki zdrowotnej nad pacjentem podejrzanym o zakażenie lub zakażonym wirusem SARS-CoV-2 umożliwia felczerom sprawowanie opieki nad takim pacjentem.

Dotychczas felczerzy, w tym pracujący w podstawowej opiece zdrowotnej, nie mieli takiej możliwości.

Zgodnie z uzasadnieniem tego rozporządzenia regulacja ma ułatwić dostęp pacjentów do świadczeń opieki zdrowotnej, a także przyczynić się do bardziej efektywnego wykorzystania kadr medycznych.

Czytaj także: Prywatne szpitale włączają się w walkę z epidemią>>>

Zgodnie z danymi Naczelnej Rady Lekarskiej, obecnie jest 285 czynnych zawodowo felczerów.

Rozporządzenie ministra zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie standardu organizacyjnego opieki zdrowotnej nad pacjentem podejrzanym o zakażenie lub zakażonym wirusem SARS-CoV-2 zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 26 października 2020 roku (poz. 1873).

Weszło w życie 27 października 2020 roku.

Prywatne szpitale zadeklarowały, że udostępnią dla pacjentów zarażonych koronawirusem bazę 1046 łóżek. Będą one zlokalizowane w placówkach 18-tu podmiotów, które włączyły się do współpracy. Informację na ten temat przekazali Adam Niedzielski, minister zdrowia, i Anna Rulkiewicz, wiceprezydent Pracodawców RP i prezes Pracodawców Medycyny Prywatnej na konferencji prasowej 22 października 2020.

– Potrzebujemy około półtora tygodnia, aby przygotować tę bazę. Na początek będzie to około 700 łóżek, docelowo 1046. Zapewnimy także potrzebną kadrę medyczną – mówiła Anna Rulkiewicz.

Udostepnienie szpitali na potrzeby pacjentów chorych na COVID-19 zadeklarowały takie podmioty jak Lux Med, Scanmed, EMC Instytut Medyczny S.A. czy placówki należące do sieci AHP (American Heart of Poland.). Są to szpitale należące do związku Pracodawcy Medycyny Prywatnej, do Ogólnopolskiego Stowarzyszenia Szpitali Prywatnych a także niezrzeszone w tych organizacjach.

– Nowa rzeczywistość, z którą przyszło nam się mierzyć, wymaga solidarności i wsparcia całego środowiska medycznego. Kluczowa jest tutaj rola personelu, który nieprzerwanie od pierwszych dni pandemii wykazuje się wielkim zaangażowaniem. Dziękując pracownikom za dotychczasową wyjątkową postawę, proszę jednocześnie o wytrwałość niezbędną dla ratowania życia pacjentów – powiedział Hubert Bojdo, prezes Zarządu Scanmed S.A., członek zarządu Związku Pracodawców Medycyny Prywatnej

Między innymi na potrzeby walki z epidemią zostanie przeznaczony warszawski Szpital Elżbietanek, należący do Grupy Lux Med, w którym od kilku dni trwają prace dostosowujące tę placówkę do wymogów epidemiologicznych

Czytaj na ten temat: Włączamy się w systemowe działania w zakresie zwalczania koronawirusa>>>

– Włączenie się prywatnych szpitali do walki z epidemią to realne wsparcie naszych wysiłków. Prywatne szpitale są zlokalizowane głównie w dużych miastach, gdzie znajdują się największe ogniska koronawirusa – mówił minister zdrowia Adam Niedzielski.

Baza łóżek szpitalnych dla osób chorych z koronawirusem w najbliższych dniach ma się powiększyć do 30 tysięcy. Obecnie wynosi około 17 tysięcy.

Sektor prywatny posiada w sumie około 4 tysiące łóżek szpitalnych, na potrzeby pacjentów z koronawirusem zostanie przeznaczonych 25 procent zasobów.

– Jest to udział porównywalny do tego, który na potrzeby chorych na COVID-19 przeznacza sektor publiczny – mówił minister zdrowia.

Czytaj także: Prywatne podmioty medyczne proponują współpracę w zakresie walki z epidemią>>>

Anna Rulkiewicz, prezes zarządu Grupy Lux Med

W ostatnich dniach obserwujemy skokowy wzrost liczby zakażeń COVID-19 w Polsce. Walka z pandemią koronawirusa staje się naszą „nową normalnością”. W tym trudnym czasie należy się wspierać i współpracować ze sobą. Grupa Lux Med jest dziś gotowa wziąć na siebie część odpowiedzialności i włączyć się w niezbędne działania na rzecz zwalczania pandemii.

Grupa Lux Med jako największy prywatny świadczeniodawca usług medycznych w Polsce od lat czuje się współodpowiedzialna za zdrowie i życie Polaków. Zawsze widzieliśmy się jako partner sektora publicznego w dbaniu o zdrowie Polaków. I także w tym trudnym momencie próby angażujemy się w aktywną walkę z COVID-19.

Czytaj także: Prywatne szpitale włączają się w walkę z epidemią>>>

W tym celu Grupa Lux Med włącza warszawski Szpital św. Elżbiety do grupy placówek przeznaczonych do opieki nad pacjentami z COVID-19. Od kilku dni trwają prace dostosowujące tę placówkę do wymogów epidemiologicznych. Szpital będzie w pełni wyłączony z innej działalności i skupi się na ratowaniu zdrowia i życia zakażonych koronawirusem.

Od początku pandemii deklarowaliśmy możliwość włączenia się w systemowe działania w zakresie zwalczania koronawirusa. Jednocześnie przez ostatnie miesiące, skupialiśmy się na zapewnieniu ciągłości opieki medycznej dla naszych pacjentów.

Decyzja o włączeniu Szpitala św. Elżbiety do grupy placówek zajmujących się pacjentami z koronawirusem nie wpływa na działalność innych naszych placówek. Wszyscy pacjenci Grupy mają możliwość korzystania, na niezmienionych zasadach, z przysługujących im świadczeń medycznych. Cały personel Grupy Lux Med dokłada wszelkich starań, by w czasie epidemii zapewnić wszystkim pacjentom bezpieczeństwo i nieprzerwany dostęp do opieki medycznej.

Czytaj także: Prywatne podmioty medyczne proponują współpracę w zakresie walki z epidemią>>>

24 października 2020 roku weszło w życie rozporządzenie Rady Ministrów zmieniające przepisy dotyczące ograniczeń, nakazów i zakazów w związku z epidemią. Dotyczą one między innymi badań laboratoryjnych.

Do rozporządzenia dodano przepis, z którego wynika, że medyczne laboratorium diagnostyczne wykonujące diagnostykę zakażenia wirusem SARS-CoV-2 wprowadza do systemu teleinformatycznego informację o pozytywnym wyniku testu diagnostycznego w kierunku SARS-CoV-2 finansowanego ze środków innych niż środki publiczne.

Do systemu wpisywane zostają także informacje o osobie, której dotyczy badanie diagnostyczne, w tym informacja o numerze telefonu do bezpośredniego kontaktu z tą osobą.

Ten przepis wejdzie w życie 5 listopada 2020 roku.

Dotychczas laboratoria wprowadzały do systemu tylko informacje o wynikach testów diagnostycznych w kierunku SARS-CoV-2 finansowanych ze środków publicznych.

Rozporządzenie mówi o zawieszeniu działalności w zakresie lecznictwa uzdrowiskowego, a także o tym,  że podstawą wypłaty osobie poddanej kwarantannie albo izolacji w warunkach domowych wynagrodzenia  lub świadczenia pieniężnego jest informacja w systemie.

Czytaj także: Prywatne szpitale włączają się w walkę z epidemią>>>

Do rozporządzenia dodano także przepis, że obowiązku odbycia kwarantanny nie stosuje się wobec osoby, która zakończyła  hospitalizację, odbywanie izolacji lub izolacji w warunkach domowych, z powodu stwierdzenia zakażenia wirusem SARS-CoV-2.

Zgodnie z rozporządzeniem dane dotyczące osób na kwarantannie będą także dostępne dla Służby Kontrwywiadu Wojskowego.

Rozporządzenie weszło w życie 24 października 2020 roku, z wyjątkiem kilku punktów, które wchodzą  życie 26 października 2020 oraz 5 listopada 2020 roku.

Rozporządzenie Rady Ministrów zmieniające rozporządzenie w sprawie ustanowienia określonych ograniczeń, nakazów i zakazów w związku z wystąpieniem stanu epidemii zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 23 października 2020 roku (poz. 1871).

Pracodawcy RP oraz Pracodawcy Medycyny Prywatnej zwrócili się do ministra zdrowia z postulatem dotyczącym rozszerzenia uprawnień do kierowania na testy w kierunku koronawirusa na lekarzy nierealizujących świadczeń w ramach NFZ oraz w sprawie rozbudowy sieci punktów pobrań.

Świadczeniodawcy prywatni prowadzą działalność medyczną zarówno w oparciu o kontrakty z płatnikiem publicznym, czyli Narodowym Funduszem Zdrowia, jak i w modelu abonamentowym, ubezpieczeniowym i gotówkowym.

W obecnym stanie prawnym pacjenci z objawami mogącymi wskazywać na zachorowanie na COVID-19, kontaktujący się ze swoim lekarzem prowadzącym poza systemem POZ, muszą być przekierowani do lekarza POZ po to, aby uzyskać skierowanie na test w kierunku wykrycia obecności koronawirusa SARS-CoV-2.

Wydłuża to czas weryfikacji podejrzenia choroby zakaźnej, a zatem zwiększa ryzyko epidemiologiczne i stanowi zbędne obciążenie dla systemu publicznego. Jedynie lekarz POZ może także orzekać o izolacji i czasie jej trwania, także w przypadku pacjentów będących pod stałą opieką lekarzy pracujących poza podstawową opieką zdrowotną.

Czytaj także: Już 211 laboratoriów na liście uprawnionych do testów>>>

W związku z tym Pracodawcy RP oraz Pracodawcy Medycyny Prywatnej zwrócili się do ministra zdrowia Adama Niedzielskiego o rozszerzenie uprawnień do kierowania na testy genetyczne w kierunku COVID-19 finansowane ze środków publicznych oraz do nakładania izolacji oraz orzekania o czasie jej trwania na lekarzy nierealizujących świadczeń w ramach kontraktu na podstawową opiekę zdrowotną.

– Jesteśmy przekonani, że jest to możliwe przy użyciu tych samych narzędzi, z których korzysta aktualnie lekarz POZ – czytamy w piśmie przekazanym do ministra zdrowia.

Drugi postulat dotyczy rozbudowy sieci punktów pobrań materiału biologicznego do testów w kierunku wykrycia obecności koronawirusa SARS-CoV-2 w taki sposób, żeby nie obciążać infrastruktury świadczeniodawców sprawujących opiekę zdrowotną oraz zoptymalizować dostępność pacjentów do tych punktów, proponowany jest model Drive-Thru.

Autorzy pisma poprosili także o możliwość spotkania z ministrem zdrowia w celu omówienia planowanych inicjatyw legislacyjnych oraz podzielenia się swoimi doświadczeniami w tym zakresie.

– Sytuacja, w jakiej się wszyscy znaleźliśmy, jest wyjątkowa i na całym świecie wzbudza w społeczeństwach obawy, lęki i frustracje. Dlatego tak ważna jest solidarność wszystkich uczestników systemu. Liczymy na przychylność Pana Ministra – czytamy w piśmie, pod którym podpisali się – Andrzej Mądra, wiceprezydent Pracodawców RP oraz Anna Rulkiewicz, prezes Pracodawców Medycyny Prywatnej.

Sieć laboratoriów medycznych Diagnostyka uruchomiła nowy punkt pobrań materiału do badania SARS-CoV-2 metodą RT-PCR. Punkt został uruchomiony w Jastrzębiu – Zdroju, przy ulicy Macieja Witczaka 6, na parkingu pływalni MOSIR.

Punkt czynny jest przez siedem dni w tygodniu i pobiera wymazy zarówno od pacjentów ze skierowaniem (badanie finansowane przez NFZ) jak i komercyjnych.

Diagnostyka otworzyła także w październiku 2020 mobilny punkt pobrań w Warszawie, który jest drugim w stolicy punktem przeznaczonym wyłącznie do pobierania materiału na badanie wykrywające obecność wirusa SARS-CoV-2 metodą RT-PCR.

Czytaj na ten temat: Mobilny Punkt Pobrań Diagnostyki na Placu Defilad w Warszawie>>>

Diagnostyka posiada ponad 150 laboratoriów, ponad 800 punktów pobrań w całej Polsce  oraz kilkanaście mobilnych punktów pobrań (Drive&GoThru). Oferuje największy wybór badań laboratoryjnych (2500 rodzajów testów). Firma obsługuje miliony pacjentów rocznie oraz współpracuje z kilkoma tysiącami placówek ochrony zdrowia.

Do Grupy Diagnostyka należą również specjalistyczne podmioty zajmujące się genetyką (między innymi Genesis, Genomed czy Oncogene Diagnostics) oraz największa w Polsce, prywatna specjalistyczna sieć laboratoriów histopatologicznych – Diagnostyka Consilio.

Laboratoria Diagnostyki znajdują się na liście placówek upoważnionych przez Ministerstwo Zdrowia do wykonywania testów w kierunku koronawirusa.

Dwa kolejne prywatne laboratoria dołączyły do listy, publikowanej na stronie Ministerstwa Zdrowia, zawierającej placówki uprawnione do wykonywania badań na obecność koronawirusa SARS-CoV-2. Lista zawiera obecnie 211 laboratoriów, 67 z nich to placówki prywatne.

W ostatnich dniach do listy dołączyły dwie prywatne placówki, z województwa podkarpackiego – Centrum Genetyczne OncoGenLab Pracownia Diagnostyki Molekularnej, zlokalizowane przy ulicy Leszka Czarnego w Rzeszowie oraz z województwa lubelskiego – Laboratorium Diagnostyczne Centrum Medycznego Luxmed z Lublina, działające przy ulicy Orkana 7.

Na liście laboratoriów znajduje się kilkanaście laboratoriów sieci Diagnostyka, laboratoria Grupy Alab, laboratoria Synevo i Synlab, a także wiele innych prywatnych laboratoriów zlokalizowanych na terenie całego kraju.

Czytaj także: Prywatne podmioty medyczne proponują współpracę w zakresie walki z epidemią>>>

Najwięcej laboratoriów wykonujących testy na obecność koronawirusa działa w województwach: mazowieckim – 31, śląskim – 24, wielkopolskim – 21, małopolskim – 16,  dolnośląskim – 15 i pomorskim – 14.

Najwięcej prywatnych laboratoriów działa w województwach – mazowieckim i śląskim –  po 11,  łódzkim i wielkopolskim – po 7, w pomorskim –  6.

Aktualna lista laboratoriów znajduje się na stronie Ministerstwa Zdrowia>>>

Spółka Vito-Med z Gliwic uzyskała w sierpniu 2020 roku z tytułu wykonania 28 048 testów w kierunku wirusa SARS-CoV-2 w przychody wysokości 7 847 320 zł.

Spółka wykonała w tym miesiącu w sumie 31.148 testów, pozostałe 3 100 badań, które zostały wykonane i niezafakturowane w sierpniu 2020 roku, będą rozliczane oraz fakturowane w kolejnych miesiącach, po uzyskaniu niezbędnych weryfikacji i akceptacji.

W czerwcu i lipcu 2020 Vito-Med uzyskał przychody z tytułu badań wykonanych w kierunku wirusa SARS-CoV-2 w wysokości 5 410 080 zł. Spółka wykonała w tym okresie 19 264 badania.

Czytaj także: Andrzej Mądrala wyróżniony Portretem Polskiej Medycyny>>>

Medyczne Laboratorium Diagnostyczne działające w szpitalu Vito-Med w Gliwicach znajduje się od czerwca 2020 roku na liście laboratoriów uprawnionych przez Ministerstwo Zdrowia do wykonywania badań na obecność wirusa SARS CoV-2.

Vito-Med prowadzi w Gliwicach przy ulicy Radiowej oddziały szpitalne, poradnie i pracownie diagnostyczne, natomiast przy ulicy Kozielskiej – Zakład Opiekuńczo-Leczniczy.

Szpital działa w oparciu o kontrakt z NFZ, oferuje również usługi komercyjne.

Szpital prowadzi spółka Vito-Med. sp. z o.o., która powstała na bazie SP ZOZ-u Zespołu Szpitali  Nr 2 w  Gliwicach. W roku 2007 po restrukturyzacji zespól szpitali został przekształcony w NZOZ Vito-Med.

Od stycznia 2019  roku 91,45 procenta udziałów w kapitale zakładowym spółki Vito-Med posiada Voxel S.A., który prowadzi w tym szpitalu pracownię diagnostyki obrazowej.

20 października 2020 roku weszły w życie rozporządzenia ministra zdrowia dotyczące leczenia szpitalnego oraz zawierania umów o świadczenia zdrowotne. Przepisy te znoszą obowiązek spełniania wymogów dotyczących zatrudnionego personelu.

Rozporządzenie w sprawie szczegółowych kryteriów wyboru ofert w postępowaniu w sprawie zawarcia umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej mówi o tym, że od 20 października do 31 grudnia 2020 roku w związku z ogłoszeniem stanu zagrożenia epidemicznego albo stanu epidemii szpitale są zwolnione z obowiązku spełniania szczegółowych kryteriów wyboru ofert, dotyczących personelu lekarskiego oraz pielęgniarskiego.

Czytaj także: Prywatne podmioty medyczne proponują współpracę w zakresie walki z epidemią>>>

Rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego również mówi o tym, że szpitale są zwolnione z obowiązku spełniania wymagań odnoszących się do personelu lekarskiego oraz pielęgniarskiego.

Oba rozporządzenia określają, że jest to możliwe  pod warunkiem zapewnienia przez kierownika podmiotu leczniczego ciągłości leczenia oraz bezpieczeństwa zdrowotnego pacjentów.

Rozporządzenie ministra zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 19 października 2020 roku (poz. 1840).

Rozporządzenie ministra zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie szczegółowych kryteriów wyboru ofert w postępowaniu w sprawie zawarcia umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 19 października 2020 roku (poz. 1841).

W budynku Uczelni Medycznej im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie powstaje punkt pobrań wymazów do badań na obecność wirusa SARS-CoV-2.  Uczelnia od tego roku kształci studentów na kierunku lekarskim.

Uczelnie szuka osób chętnych do pracy w punkcie wymazowym oraz informuje, że studenci, którzy będą wykonywali czynności w ramach zadań realizowanych przez podmioty lecznicze lub służby sanitarno-epidemiologiczne w związku z zakażeniami wirusem SARS-CoV-2, mogą ubiegać się o zaliczenie części zajęć lub grup zajęć kształtujących umiejętności praktyczne, w tym zajęć praktycznych i praktyk zawodowych.

Uczelnia Medyczna im. Marii Skłodowskiej-Curie z Warszawy dołączyła do grona prywatnych uczelni, które posiadają uprawniania do kształcenia na kierunku lekarskim, jako czwarta placówka.

Uczelnia na najbliższy rok akademicki uzyskała limit 50 miejsc na jednolitych studiach magisterskich prowadzonych w formie stacjonarnej w języku polskim.

Uczelnia kształci także na kierunku ratownictwo medyczne oraz pielęgniarstwo.

Czytaj także: Cztery uczelnie niepubliczne kształcą lekarzy>>>

Uczelnia Medyczna im. Marii Skłodowskiej-Curie rozpoczęła działalność w roku 1997 jako Wyższa Szkoła Działalności Gospodarczej i na początku kształciła na kierunku ekonomia, prowadząc studia pierwszego stopnia.

W roku 2010 uczelnia wybudowała, w pełni wyposażyła oraz uruchomiła Mazowiecki Szpital Onkologiczny w Wieliszewie, który jest bazą kliniczną dla uczelni. Prowadzi także Centrum Medyczne Zdrowie, zlokalizowane w warszawskiej dzielnicy Włochy.

W styczniu 2019 roku w związku z ukierunkowaniem swojej działalności na prowadzenie studiów w obszarze nauk medycznych i nauk o zdrowiu, zmieniła nazwę na Uczelnia Medyczna Marii Skłodowskiej-Curie.

Czytaj także: Już 65 prywatnych laboratoriów na liście uprawnionych do testów na koronawirusa>>>

Kolejne laboratoria prywatnych sieci – Diagnostyka, Alab i Synevo dołączyły do listy Ministerstwa Zdrowia zawierającej placówki uprawnione do wykonywania badań na obecność koronawirusa SARS-CoV-2. Laboratoria te działają w województwach– łódzkim i wielkopolskim.

Na liście znalazło się Laboratorium Analiz Lekarskich Alab, zlokalizowane w Łodzi przy ulicy Pasjonistów 15, Laboratorium Mikrobiologiczne Synevo, działające przy ulicy Krakusa 28 w Łodzi oraz Medyczne Laboratorium Diagnostyka z Poznania, zlokalizowane przy ulicy Krysiewicza 7/8.

Czytaj także: Alab: współpraca z siecią CMP>>>

Lista zawiera obecnie 202 laboratoria, 61 z nich to laboratoria prywatne.

Na liście znajduje się kilkanaście laboratoriów Grupy Diagnostyka, laboratoria Grupy Alab, laboratoria Synevo, laboratorium Synlab oraz wiele innych prywatnych laboratoriów zlokalizowanych na terenie całego kraju.

Najwięcej laboratoriów wykonujących testy na obecność koronawirusa działa w województwach: mazowieckim – 29, śląskim – 24, wielkopolskim – 21, pomorskim, dolnośląskim i małopolskim – po 14.

Najwięcej prywatnych laboratoriów działa w województwach – mazowieckim i śląskim –  po 10,  łódzkim i wielkopolskim – po 7, w pomorskim –  6.

Aktualna lista laboratoriów znajduje się na stronie Ministerstwa Zdrowia>>>

GenXone, spółka działająca w branży biotechnologicznej, uruchamia 
w centrum Poznania, w dzielnicy Jeżyce, punkt pobrań do wykonywania testów identyfikujących koronawirusa SARS-CoV-2 oraz testów na inne wirusy i bakterie układu oddechowego.

Punkt, otwarty przez 7 dni w tygodniu, usytuowano w pawilonie obok szpitala miejskiego. Z usługi pobrania wymazu będą mogli skorzystać bezpłatnie pacjenci kierowani przez NFZ oraz osoby prywatne, które dokonają zakupu badań na stronie sklepu genXone.

Rozszerzony panel Wirus to test, który jednorazowo identyfikuje najbardziej powszechnie występujące wirusy związane z chorobami układu oddechowego oraz wirusa SARS-CoV-2. Takie badanie umożliwia bardzo precyzyjne określenie przyczyny choroby, a ponieważ COVID-19 ma często podobne objawy do grypy, ma to istotne znaczenie diagnostyczne.

– Rozszerzając podstawowy test COVID-19 o dodatkowe wirusy dajemy pacjentom szerszy zakres informacji o ich stanie zdrowia. Uzyskują oni nie tylko wiedzę czy zainfekował ich SARS-CoV-2, ale także jaki inny wirus odpowiedzialny jest za występujące objawy. Nasze laboratorium udostępnia wyniki wszystkich badań z obrębu układu oddechowego już w ciągu 48 godzin. Dla łatwiejszego dostępu nasz punkt będzie otwarty przez cały tydzień zarówno dla pacjentów kierowanych przez NFZ, jak i dla kupujących test poprzez sklep internetowy genXone, w podziale na określone godziny – podkreśla Michał Kaszuba, prezes genXone.

Od początku pandemii Laboratorium Diagnostyki Molekularnej genXone wykonało ponad 40 tysięcy testów identyfikujących obecność wirusa SARS-CoV-2.

Laboratorium genXone zlokalizowane w Złotnikach koło Poznania znajduje się na liście Ministerstwa Zdrowia, zawierającej placówki uprawnione do badań w kierunku koronawirusa.

Czytaj także: Kolejne laboratoria sieci Diagnostyka, Alab i Synevo na liście uprawnionych>>>

Oprócz działalności diagnostycznej spółka oferuje usługi sekwencjonowania kwasów nukleinowych w oparciu o technologię sekwencjonowania nanoporowego. Spółka posiada akredytację Oxford Nanopore Technologies (ONT) – twórcy tej technologii – do komercyjnego jej wykorzystania. Wykorzystując sekwencjonowanie nanoporowe genXone zasiliło w tym roku międzynarodową bazę skupiającą informacje o genotypie zidentyfikowanych wirusów SARS-CoV-2. Dzięki temu możliwe jest prześledzenie pochodzenia i zdefiniowanie kolejnych mutacji poszczególnych koronawirusów. Takie dane mogą być podstawą do analizy przebiegu pandemii i docelowo do opracowania działań ją zwalczających.

GenXone to spółka z branży biotechnologicznej, która tworzy nowe rozwiązania oraz produkty wykorzystujące najnowsze technologie sekwencjonowania kwasów nukleinowych. Specjalizuje się w sekwencjonowaniu NGS (ang. next generation sequencing) oraz diagnostyce medycznej. Jest pierwszym w Polsce i jednym z pierwszych na świecie laboratoriów wykorzystujących technologię sekwencjonowania nanoporowego w obszarach nauki, biznesu i medycyny. Współpracuje jako partner komercyjny z firmą Oxford Nanopore Technologies – światowym liderem innowacji biotechnologicznych i posiada jej pełne certyfikacje.

Czytaj także: GenXone zainwestował w specjalistyczne wyposażenie>>>

Jednym z akcjonariuszy genXone jest Diagnostyka sp. z o.o., która w roku 2019 objęła 13,41 procenta akcji spółki. Obie firmy pracują obecnie nad wspólnym projektem.

Od 25 sierpnia 2020 roku akcje spółki notowane są na rynku NewConnect.

9 i 10 października 2020 roku weszły w życie trzy rozporządzenia ministra zdrowia dotyczące opieki nad pacjentami zakażonymi wirusem SARS-CoV-2 lub podejrzanymi o to zakażenie oraz dotyczące opieki w izolatoriach.

Rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie standardu organizacyjnego opieki zdrowotnej nad pacjentem podejrzanym o zakażenie lub zakażonym wirusem SARS-CoV-2 mówi między innymi o tym, że lekarz podstawowej opieki zdrowotnej lub lekarz udzielający świadczeń zdrowotnych w szpitalu, kierując się aktualną wiedza medyczną, podejmuje działania mające na celu zapobieganie szerzeniu się zachorowań na chorobę wywołaną zakażeniem wirusem SARS-CoV-2 (Covid-19).

W związku z tym lekarz ten dokonuje oceny stanu zdrowia pacjenta przez przeprowadzenie badania fizykalnego lub w formie teleporady (z wyłączeniem dzieci do lat dwóch, kiedy to badanie jest przeprowadzane tylko bezpośrednio), a w sytuacjach uzasadnionych stanem zdrowia pacjenta zleca wykonanie badań diagnostycznych, w tym testu molekularnego RT-PCR w kierunku wirusa SARS-CoV-2. Po uzyskaniu dodatniego wyniku tego testu lekarz kieruje pacjenta do izolacji, izolacji w warunkach domowych lub do szpitala (w przypadku konieczności leczenia szpitalnego).

Lekarz zleca pacjentowi wykonanie badania w punkcie pobrań (gdy pacjent może się samodzielnie przemieszczać), a gdy nie jest to możliwe, zleca wykonanie wymazu przez zespół karetki wymazowej, a po stwierdzeniu konieczności leczenia szpitalnego – zleca transport do szpitala.

W przypadku izolacji domowej lekarz udziela pacjentowi najwcześniej w ósmej dobie porady lub teleporady, informuje także pacjenta o czasie trwania izolacji i o jej ewentualnym przedłużeniu.

Czytaj także: Kolejne laboratoria sieci Diagnostyka, Alab i Synevo na liście uprawnionych>>>

Z rozporządzenia w sprawie chorób zakaźnych powodujących powstanie obowiązku hospitalizacji, izolacji lub izolacji w warunkach domowych wynika, że lekarz, który podejrzewa lub rozpoznaje zakażenie lub chorobę zakaźną, zleca transport sanitarny do wskazanego szpitala, albo miejsca izolacji albo izolacji w warunkach domowych w przypadku pacjenta, który nie jest w stanie samodzielnie się przemieszczać lub którego stan zdrowia to uzasadnia, albo przekazuje pacjentowi informację o konieczności nieprzemieszczania się środkami publicznego transportu zbiorowego.

Rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie standardu organizacyjnego opieki w izolatoriach mówi o tym, że do objęcia opieką w takich miejscach kwalifikują się osoby, od których pobrano materiał biologiczny w celu wykonania testu na obecność wirusa SARS-CoV-2, skierowane tam przez lekarza szpitala, lekarza podstawowej opieki zdrowotnej lub przez państwowego inspektora sanitarnego.

Wizyta pielęgniarki odbywa się u pacjenta w izolatorium nie rzadziej niż raz na dobę i dopuszczone jest jej realizowanie za pośrednictwem systemów teleinformatycznych lub systemów łączności.

Rozporządzenie ministra zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie chorób zakaźnych powodujących powstanie obowiązku hospitalizacji, izolacji lub izolacji w warunkach domowych oraz obowiązku kwarantanny lub nadzoru epidemiologicznego zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 8 października 2020 roku (poz. 1748).

Rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie standardu organizacyjnego opieki zdrowotnej nad pacjentem podejrzanym o zakażenie lub zakażonym wirusem SARS-CoV-2 zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 8 października 2020 roku (poz. 1749).

Rozporządzenie ministra zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie standardu organizacyjnego opieki w izolatoriach zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 9 października 2020 roku (poz. 1750).

Sieć laboratoriów medycznych Diagnostyka rozpoczęła drugą część kampanii Zdrowie pod lupą, w ramach której proponuje zestawy badań predysponujących do ciężkiego przebiegu COVID-19 oraz badań, które sprawdzają, czy pacjent przebył już infekcję wirusem SARS-CoV-2.

Kampania trwa od 28 września do 30 listopada 2020.

Proponowany e-pakiet „Zdrowie w dobie pandemii” obejmuje 14 badań, w tym między innymi lipidogram, eGFR, CRP czy oznaczenie aktywności enzymów wątrobowych a także raport ułatwiający ich interpretację. Badania mogą wykryć przewlekłe schorzenia, które predysponują do cięższego przebiegu zakażenia koronawirusem.

Natomiast e-pakiet Koronawirus SARS-CoV-2 zawiera panel badań na przeciwciała (IgM, IgG) półilościowo, wskazujące na obecną lub przebytą infekcję.

Wiosną 2020 w ramach kampanii Zdrowie pod lupą laboratoria Diagnostyki zachęcały do badań ogólnych i ukierunkowanych na ocenę stanu wątroby i nerek.

Diagnostyka posiada ponad 150 laboratoriów, ponad 800 punktów pobrań w całej Polsce  oraz kilkanaście mobilnych punktów pobrań (Drive&GoThru). Oferuje największy wybór badań laboratoryjnych (2500 rodzajów testów). Firma obsługuje miliony pacjentów rocznie oraz współpracuje z kilkoma tysiącami placówek ochrony zdrowia.

Czytaj także: Diagnostyka buduje największe laboratorium medyczne w Europie>>>

Do Grupy Diagnostyka należą również specjalistyczne podmioty zajmujące się genetyką (między innymi Genesis, Genomed czy Oncogene Diagnostics) oraz największa w Polsce, prywatna specjalistyczna sieć laboratoriów histopatologicznych – Diagnostyka Consilio.

Laboratoria Diagnostyki znajdują się na liście placówek upoważnionych przez Ministerstwo Zdrowia do wykonywania testów w kierunku koronawirusa.

Czytaj także: Kolejne prywatne laboratoria na liście uprawnionych>>>

Na liście Ministerstwa Zdrowia zawierającej placówki uprawnione do wykonywania badań na obecność koronawirusa znalazły się dwa nowe prywatne laboratoria, zlokalizowane na terenie województw – łódzkiego i małopolskiego.

Na listę uprawnionych laboratoriów trafiło dr. n. med. Teresa Fryda Laboratorium Medyczne, filia przy ulicy Okólnej w Łodzi oraz Laboratorium Oncogene Diagnostics, przy ulicy Mogilskiej w Krakowie.

Lista zawiera obecnie 197 placówek, 58 z nich to laboratoria prywatne.

Czytaj także: Dental Sense dołącza do Medicover Stomatologia>>>

Na liście znajduje się kilkanaście laboratoriów Grupy Diagnostyka, laboratoria Grupy Alab, laboratorium Synevo, laboratorium Synlab oraz wiele innych prywatnych laboratoriów zlokalizowanych na terenie całego kraju.

Najwięcej laboratoriów wykonujących testy na obecność koronawirusa działa w województwach: mazowieckim – 29, śląskim – 24, wielkopolskim – 20, pomorskim, dolnośląskim i małopolskim – po 14.

Najwięcej prywatnych laboratoriów działa w województwach – mazowieckim i śląskim –  po 10 oraz w wielkopolskim i pomorskim –  po 6.

Aktualna lista laboratoriów znajduje się na stronie Ministerstwa Zdrowia>>>

Do konsultacji publicznych skierowany został projekt rozporządzenia ministra zdrowia dotyczący opieki nad pacjentem podejrzanym o zakażenie lub zakażonym koronawirusem SARS-CoV-2. Wynika z niego, że lekarz domowy będzie mógł skierować pacjenta do odbycia izolacji domowej lub do leczenia szpitalnego.

Dotyczy to pacjentów zakażonych wirusem SARS-CoV-2.

Z projektu wynika, że lekarz może dokonać oceny stanu zdrowia pacjenta przez badanie fizykalne lub w formie teleporady. Może także zlecić wykonanie badań diagnostycznych, w tym testu molekularnego RT-PCR w kierunku wirusa SARS-CoV-2, lub skierować pacjenta do odbycia izolacji, izolacji w warunkach domowych, albo do szpitala, po uzyskaniu dodatniego wyniku testu.

Lekarz zleci pacjentowi wykonanie testu w mobilnym punktach pobrań (gdy pacjent jest w stanie samodzielnie się przemieszczać) i poinformuje go o konieczności nieprzemieszczania się środkami publicznego transportu zbiorowego.

Czytaj także: Kolejne prywatne laboratoria na liście uprawnionych>>>

W przypadku skierowania pacjenta do odbycia izolacji w warunkach domowych, lekarz podstawowej opieki zdrowotnej udzieli nie wcześniej niż w ósmej dobie odbywania tej izolacji, porady albo teleporady. Podczas takiej porady dokona on oceny stanu zdrowia pacjenta. W razie konieczności przedłużenia okresu trwania izolacji w warunkach domowych pacjenta, u którego wystąpiły objawy, lekarz poinformuje o przewidywanej dacie zakończenia okresu tej izolacji oraz o konieczności odbycia kolejnej porady albo teleporady w ostatnim dniu jej trwania.

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie standardu organizacyjnego opieki nad pacjentem podejrzanym o zakażenie lub zakażonym wirusem SARS-CoV-2 został opublikowany na stornie Rządowego Centrum Legislacji 2 października 2020 roku.

Uwagi do projektu można przekazywać do 6 października 2020 roku.

Link do projektu>>>

Sieć laboratoriów diagnostycznych Synevo otworzyła nowy punkt pobrań, zlokalizowany w Koszalinie, w województwie zachodniopomorskim. Placówka mieści się przy ulicy Dworcowej 11

Punkt otwarty jest w godzinach przedpołudniowych, od poniedziałku do piątku.

Laboratoria i punkty pobrań Synevo działają w 14-tu województwach, zlokalizowane są między innymi w Warszawie, Lublinie, Łodzi, Zielonej Górze, Krakowie, Poznaniu, Włocławku, Bydgoszczy, Toruniu, Sosnowcu czy Gorzowie Wielkopolskim.

Zakład Genetyki Synevo z Krakowa znajduje się na publikowanej przez Ministerstwo Zdrowia liście placówek uprawnionych do badań na obecność wirusa SARS-CoV-2.

Czytaj także: Laboratoria prywatnych sieci na liście uprawnionych do testów na koronawirusa>>>

Synevo wchodzi w skład międzynarodowej sieci laboratoriów medycznych,  działających w Niemczech, Turcji, Rumunii, na Ukrainie, w Gruzji, Białorusi, Mołdawii, Bułgarii, Serbii i Rosji.

Synevo należy do Grupy Medicover.

Centrum Badań DNA sprzeda 250 tysięcy szybkich testów w kierunku koronawirusa SARS-CoV-2 spółce BI Biotech India Private Limited z siedzibą w New Delhi, w Indiach. Średnia cena sprzedaży testu wynosi 10 USD.

Chodzi o testy RT-LAMP (Loop Mediated Isothermal Amplification) umożliwiające identyfikację koronawirusa w ciągu kilku minut.

Zamówienie 5000 sztuk pilotażowych testów będzie realizowane w październiku 2020 roku, natomiast zamówienie pozostałej części testów –  do 31 grudnia 2020 roku.

Centrum Badań DNA prowadzi także rozmowy z kilkoma zagranicznymi podmiotami zainteresowanymi zakupem testów.

Czytaj także: Nowy punkt pobrań sieci Synevo>>>

16 września 2020 roku spółka złożyła w trybie międzynarodowym poprzez Urząd Patentowy RP wniosek patentowy dotyczący szybkiego testu na koronawirusa.

Test przeznaczony jest do użytku zarówno w laboratoriach medycznych jak i w warunkach terenowych, na przykład na lotniskach, a identyfikacja wirusa następuje poprzez zmianę barwy roztworu reakcyjnego.

Centrum Badań DNA to ośrodek badawczo-diagnostyczny, którego celem jest wdrażanie i oferowanie nowych technologii w zakresie analiz DNA. Oferuje testy medyczne, w tym między innymi panele nowotworowe, diagnostykę chorób i predyspozycji genetycznych. Wykonuje także badania z zakresu identyfikacji osobniczej – ustalenie pokrewieństwa (ojcostwa). W placówce działa poradnia dla chorych na boreliozę.

Centrum wykonuje testy wykrywające obecność SARS-COV-2 oraz testy serologiczne i znajduje się na liście podmiotów uprawnionych przez Ministerstwo Zdrowia do wykonywania badań na obecność wirusa SARS-CoV-2.

Centrum Badań DNA Sp. z o.o. zlokalizowane jest w Poznaniu przy ulicy Inflanckiej. Jest to spółka zależna Inno-Gene S.A.

W związku z obecną sytuacją epidemiczną Grupa Nowy Szpital uruchomiła nowe punkty pobrań drive-thru, w celu pobierania materiału do badań w kierunku stwierdzenia wirusa SARS-CoV-2.

Punkty pobrań powstały przy szpitalach w Świebodzinie i Kostrzynie nad Odrą (w województwie lubuskim) oraz przy szpitalach w Wąbrzeźnie i Świeciu (województwo kujawsko-pomorskie).

Natomiast Nowy Szpital we Wschowie (województwo lubuskie) uruchomił nowe punkty pobrań w tej miejscowości oraz w  Górze.

Czytaj także: Opieka zdrowotna przynosi ponad tysiąc złotych oszczędności rocznie na pracownika>>>

Bezpłatne badania wykonywane są u osób skierowanych na badanie przez lekarza POZ, u osób objętych kwarantanną, dojeżdżających na badanie samochodem (drive thru), u osób posiadających skierowanie na leczenie uzdrowiskowe, albo rehabilitację uzdrowiskową, u opiekunów dzieci w przypadku uzdrowiskowego leczenia sanatoryjnego a także u osób skierowanych przez Kasę Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego na rehabilitację leczniczą.

Grupa Nowy Szpital prowadzi dziesięć placówek, które działają na terenie województw: – lubuskiego, kujawsko-pomorskiego oraz małopolskiego.

Są to placówki w Szprotawie, Olkuszu, Wschowie, Świeciu, Wąbrzeźnie, Nakle i Szubinie, Świebodzinie, Kostrzynie i Skwierzynie. Wszystkie działają w ramach sieci szpitali.

Pięć kolejnych prywatnych laboratoriów znalazło się na liście Ministerstwa Zdrowia, zawierającej placówki uprawnione do wykonywania badań na obecność koronawirusa SARS-CoV-2. Lista zawiera obecnie 194 placówki, 56 z nich to laboratoria prywatne.

Na liście znalazło się Medyczne Laboratorium Diagnostyka sp. z o.o., działające w Lublinie, przy ulicy profesora Antoniego Gębali 6 (w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym), laboratorium Synlab, zlokalizowane w Płocku przy ulicy Kolegialnej (w Przychodni Medikard), laboratorium Vitalabo z Bydgoszczy (działające przy ulicy generała Józefa Hallera), Laboratorium Genetyczne Alab Plus z Lublina oraz laboratorium działające w Ustroniu, prowadzone przez Polsko-Amerykańskie Kliniki Serca.

Czytaj także: Diagnostyka buduje największe laboratorium medyczne w Europie>>>

Na ministerialnej liście znajduje się kilkanaście laboratoriów Grupy Diagnostyka, laboratoria Grupy Alab, laboratorium Synevo oraz wiele innych prywatnych laboratoriów zlokalizowanych na terenie całego kraju.

Najwięcej laboratoriów wykonujących testy na obecność koronawirusa działa w województwach: mazowieckim – 29, śląskim – 24, wielkopolskim – 19, pomorskim i dolnośląskim – po 14 oraz małopolskim –  13.

Najwięcej prywatnych laboratoriów działa w województwach – mazowieckim i śląskim –  po 10 oraz w wielkopolskim i pomorskim –  po 6.

Aktualna lista laboratoriów znajduje się na stronie Ministerstwa Zdrowia>>>

Marzena Kołoszczyk, dyrektor Departamentu Obsługi Klienta, Medicover

Epidemia spowodowała wiele zmian w sposobie dostarczania opieki pacjentom Medicover. Wynikało to zarówno z konieczności dostosowania się do obowiązujących zaleceń,  jak i z dbałości o bezpieczeństwo pacjentów i personelu placówek medycznych.

W naszych centrach medycznych i szpitalach obowiązują ścisłe procedury bezpieczeństwa epidemicznego. W strefie wejścia do placówek wprowadziliśmy pomiar temperatury i ankietę medyczną. Udostępniliśmy pacjentom płyny do dezynfekcji rąk oraz przestrzegamy obowiązku zakrywania ust i nosa podczas całego pobytu w centrum. Wdrożyliśmy regularną dezynfekcję gabinetów i ozonowanie centrów, a w recepcjach zamontowaliśmy przesłony ochronne.

Tak przeorganizowaliśmy pracę naszych placówek, aby możliwe było zachowanie dystansu społecznego oraz odizolowanie pacjentów z objawami infekcji od pozostałych osób. Szczególne warunki bezpiecznego pobytu na terenie centrów stworzyliśmy dla najmłodszych pacjentów oraz kobiet w ciąży, wyznaczając dla nich dedykowane strefy.

Czytaj także: Utrzymaliśmy ciągłość opieki>>>

Przede wszystkim zadbaliśmy jednak o to, aby nasi pacjenci mogli uzyskać poradę medyczną bez wychodzenia z domu. W tym celu rozszerzyliśmy funkcjonujące w Medicover już od 15 lat rozwiązania w zakresie telemedycyny. Oferujemy porady zdalne zarówno lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej, jak i większości pozostałych specjalistów. Udostępniamy różne możliwości uzyskania takiej porady, na przykład porady telefoniczne umawiane, porady telefoniczne bez umawiania, czat czy kontakt mailowy z lekarzem.

Pacjenci bardzo chętnie korzystają z takich rozwiązań. Obecnie porady zdalne, w różnej formie, stanowią około 45 procent wszystkich realizowanych w Medicover porad i wizyt. Na początku epidemii było to nawet 70 procent. O ile w marcu i kwietniu pacjenci korzystali z porad zdalnych głównie z uwagi na swoje bezpieczeństwo, o tyle teraz przekonali się, że jest to dla nich wygodne rozwiązanie i w wielu przypadkach w pełni wystarczające do rozwiązania ich problemu zdrowotnego. Jak pokazują nasze statystyki, około 70-80 procent pacjentów z objawami infekcji, po poradzie zdalnej, nie wymaga wizyty w placówce. W przypadku innych potrzeb zdrowotnych, około 30-50 procent pacjentów uzyskuje pełne rozwiązanie swojego problemu podczas zdalnego kontaktu z lekarzem. Dotyczy to głównie takich specjalistów jak endokrynolog, kardiolog, czy dermatolog.

W trosce o zdrowie i bezpieczeństwo pacjentów i personelu medycznego wdrożyliśmy także obowiązkową ankietę medyczną przy umawianiu wizyt, której celem jest oszacowanie ryzyka zakażenia koronawirusem. W przypadku pozytywnej odpowiedzi na którekolwiek z pytań, proponujemy pacjentowi konsultację zdalną, a jeśli to niemożliwe, na przykład w przypadku potrzeby wykonania badania USG, proponujemy przełożenie wizyty na inny termin. Pacjentów, którzy pozytywnie przeszli ankietę, edukujemy, aby w przypadku pogorszenia stanu zdrowia, zamienili wizytę na teleporadę lub odłożyli jej realizację w czasie. Warto w tym miejscu podkreślić, że jeśli po odbyciu konsultacji zdalnej lekarz potwierdza potrzebę wizyty w placówce, umożliwiamy pacjentowi realizację takiej usługi, wskazując miejsce jej uzyskania.

Takie podejście jest szczególnie ważne przed nadchodzącym sezonem infekcyjnym. W Medicover od wielu tygodni pracujemy nad tym, aby w okresie zwiększonego zapotrzebowania na usługi medyczne, umożliwić bezpieczne i skuteczne uzyskanie pomocy zarówno pacjentom z objawami infekcji, jak i z innymi potrzebami zdrowotnymi. Tworzymy specjalne ścieżki obsługi pacjentów i dokonujemy zmian w organizacji naszych placówek medycznych by zapewnić, aby pacjenci infekcyjni mieli ograniczony kontakt z pozostałymi pacjentami. W tym celu wyodrębniamy na przykład specjalne godziny infekcyjne, w trakcie których na terenie centrów będą obsługiwani pacjenci z objawami infekcji, którzy uzyskali wskazania do odbycia wizyty w centrum po wcześniejszej konsultacji lekarza na teleporadzie. Wydłużamy także godziny pracy niektórych placówek. Dodatkowo wprowadziliśmy umawianie pacjentów do punktów pobrań na określoną godzinę. Najpierw takie rozwiązanie testowaliśmy w formie pilotażu w kilku placówkach. Obecnie funkcjonuje ono już we wszystkich naszych centrach medycznych.

Od początku epidemii udostępniamy wiele innych udogodnień obsługowych dla naszych pacjentów, dzięki którym mogą łatwiej uzyskać pomoc. Wśród nich warto wspomnieć o rozszerzeniu możliwości pobrania hasła do serwisu Medicover OnLine bez konieczności wizyty w placówce, czy udostępnieniu możliwości korzystania z porad telemedycznych pacjentom Medicover na co dzień korzystającym z usług naszych placówek współpracujących.

Pacjenci doceniają nasze starania, co widać z przeprowadzanych regularnie ankiet satysfakcji. W okresie epidemii, czyli od marca do sierpnia 2020 roku poziom pozytywnych ocen utrzymywał się na wysokim poziomie: NPS, czyli ocena zadowolenia z usługi i chęć jej polecenia innym, po wizycie/teleporadzie średnio wynosił 75, co nas bardzo cieszy.

Centrum Badań Dna sp. z o.o. o złożyło 16 września 2020 roku wniosek patentowy dotyczący szybkiego testu na koronawirusa. Wniosek został złożony w trybie międzynarodowym poprzez Urząd Patentowy RP.

Test genetyczny oparty jest o technologię RT-LAMP (Loop Mediated Isothermal Amplification) umożliwiającą identyfikację wirusa w ciągu kilku minut.

Test przeznaczony jest do użytku zarówno w laboratoriach medycznych jak i w warunkach terenowych, na przykład na lotniskach, a identyfikacja wirusa następuje poprzez zmianę barwy roztworu reakcyjnego.

Czytaj także: Diagnostyka buduje największe laboratorium medyczne w Europie>>>

Jednym z zastrzeżeń patentowych jest metoda do identyfikacji koronawirusa bez etapu izolacji RNA. W tym przypadku materiałem badanym jest wymazówka pacjenta co stanowi nowość w przypadku konkurencyjnych rozwiązań.

Wynalazek ten pozwala skrócić czas identyfikacji koronawirusa do 10 minut w porównaniu do tradycyjnych metod diagnostycznych RT-PCR (6-7 godzin bez uwzględnienia czasu dostarczenia materiału do laboratorium medycznego).

Centrum Badań DNA to ośrodek badawczo-diagnostyczny, którego celem jest wdrażanie i oferowanie nowych technologii w zakresie analiz DNA. Oferuje testy medyczne, w tym między innymi panele nowotworowe, diagnostykę chorób i predyspozycji genetycznych. Wykonuje także badania z zakresu identyfikacji osobniczej – ustalenie pokrewieństwa (ojcostwa). W placówce działa poradnia dla chorych na boreliozę.

Czytaj także: Przepisy dotyczące medycyny laboratoryjnej wymagają zmian>>>

Centrum wykonuje też testy wykrywające obecność SARS- COV – 2 (COVID – 19) oraz testy serologiczne. Placówka znajduje się na liście podmiotów uprawnionych przez Ministerstwo Zdrowia do wykonywania badań na obecność wirusa SARS CoV-2.

Centrum Badań DNA Sp. z o.o. zlokalizowane jest w Poznaniu przy ulicy Inflanckiej. Jest to spółka zależna Inno-Gene S.A.