Projekt rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie wymagań jakości w bankach tkanek i komórek wprowadza zmiany zawiązane ze stanem epidemii. Według projektu każdy zmarły dawca będzie musiał mieć wykonany test RT-PCR w kierunku zakażenia wirusem SARS-CoV-2.

Jest to uzasadnione tym, że przeciwskazane jest przeszczepianie komórek lub tkanek od dawców zakażonych wirusem SARS-CoV-2 i dawców z potwierdzonym kontaktem z osobą zakażoną, a każdy prawdopodobny zmarły dawca spełnia kryterium osoby podejrzanej o zakażenie SARS-CoV2.

W rezultacie w procesie kwalifikacji wszystkich potencjalnych dawców komórek lub tkanek konieczne jest uzupełnienie dotychczasowego postępowania (wywiad medyczny i środowiskowy, badanie fizykalne, badania laboratoryjne) o wykonanie testów RT-PCR w kierunku zakażenia wirusem SARS-CoV-2.

Czytaj także: Diagnostyka buduje największe laboratorium medyczne w Europie>>>

Natomiast w przypadku konieczności pilnej dystrybucji przeszczepu, przed uzyskaniem wyniku testu u dawcy, dopuszczona będzie dystrybucja warunkowa na wyłączną, potwierdzoną pisemnie, zgodę lekarza przeszczepiającego na wykorzystanie tkanki lub komórek o nieznanym statusie dotyczącym ich bezpieczeństwa i jakości, i po uzyskaniu pisemnej zgody pacjenta.

Poza tym w projekcie doprecyzowano, że raport z badania pośmiertnego jest wykonywany w ramach sekcji sądowo-lekarskiej lub sekcji anatomo-patologicznej. Natomiast standardowe procedury operacyjne związane z pobieraniem komórek lub tkanek, będą musiały zostać uzupełnione o wymagania dotyczące badań dodatkowych.W sytuacji, gdy odstępuje się od zlecenia sekcji, banki tkanek i komórek mogą wnioskować o wykonanie tych badań.

Projekt rozporządzenia zmieniającego rozporządzenie w sprawie wymagań, jakie powinien spełniać system zapewnienia jakości w bankach tkanek i komórek został opublikowany na stronie Rządowego Centrum Legislacji 16 września 2020 roku.

Uwagi do rozporządzenia można zgłaszać w ciągu 7 dni.

Link do projektu>>>

Centrum Badań DNA prowadzi prace badawczo-rozwojowe dotyczące opracowania szybkiego testu genetycznego identyfikującego wirusa SARS-CoV-2. Test jest oparty o technologię RT-LAMP, która analizuje wytypowane geny RNA wirusa SARS-CoV-2 i umożliwia otrzymanie wyniku w ciągu 5-10 minut.

Ewaluacja testu jest w finalnej fazie i w najbliższych dniach planowane jest zgłoszenie patentowe.

Technologia LAMP – Loop Mediated Isothermal Amplification polega na wykorzystaniu techniki amplifikacji izotermicznej. Metoda została opracowana przez japoński zespół prowadzony przez Notomi. Izotermalna metoda amplifikacji kwasów nukleinowych przebiega w jednej, stałej temperaturze, w przeciwieństwie do badań w klasycznej technice PCR i nie wymaga zastosowania drugich urządzeń (termocyklerów).

Z porównania metody LAMP i PCR wynika, że amplifikacja izotermiczna wykazuje czułość i specyficzność większą od łańcuchowej reakcji polimerazy (PCR) o dwa rzędy wielkości.

Przyrost specyficznego produktu reakcji LAMP świadczącego o obecności czynnika patogennego może być obserwowana nawet wzrokowo (zmętnienie probówki i zmiana barwy na pomarańczową). Zmętnienie jest efektem reakcji jonów magnezowych z pirofosforanem (produktem ubocznym amplifikacji) w wyniku której powstaje nierozpuszczalny pirofosforan magnezu.

Czytaj także: Zielona Góra: nowoczesne zabiegi urologiczne w Centrum Medycznym Aldemed>>>

W związku z zaletami takimi jak szybkość i prostota reakcji, krótki czas analizy oraz możliwość monitorowania przebiegu analizy w czasie rzeczywistym metoda została szybko zaadoptowana do celów diagnostycznych, zarówno do wykrywania bakterii jak i wirusów. W praktyce wynik badania można otrzymać w ciągu kilku minut.

Opracowany prototyp testu w technologii RT-LAMP będzie dostępny w dwóch wersjach.

Wersja laboratoryjna przeznaczona będzie do wykonania przez medyczne laboratoria diagnostyczne. W tej wersji testu wykorzystane zostaną znakowane fluorescencyjnie specyficzne sondy molekularne

W wersji przesiewowej testy będą mogły być wykorzystane w każdych warunkach, na przykład w punktach mobilnych na lotniskach czy przejściach granicznych poprzez detekcję wzrokową lub zastosowanie zwykłych smartfonów i zaprojektowanej aplikacji. Spółka będzie prowadziła prace w kierunku możliwości wykorzystania smartfonów i mobilnych aplikacji do detekcji koronawirusa.

W związku z tym Centrum Badań DNA poszukuje producenta zestawów do diagnostyki in vitro, którzy rozpoczną produkcję odczynników oraz producentów przenośnych urządzeń podłączonych do smartfona, które umożliwią po podgrzaniu próbki do 65st.C przeprowadzenie reakcji detekcji koronawirusa.

Centrum prowadzi także zaawansowane prace wdrożeniowe nad kolejnymi wynalazkami, dotyczące technologii omijającej etap izolacji RNA wirusa w badaniach molekularnych (etap ten jest najbardziej czasochłonny), technologii umożliwiającej pobranie próbek w kierunku detekcji SARS-CoV-2 bez pobierania wymazów z gardła i nosa (w tym przypadku materiałem do badań będzie ślina pacjenta, co umożliwi pobieranie i transport materiału bez konieczności pobieranie wymazów przez personel medyczny), a także nad  testem „podwójnym” identyfikującym i różnicującym jednocześnie infekcje wirusem grypy oraz SARS-CoV-2.

Prace te planowane są do wdrożenie we wrześniu 2020 roku.

Centrum Badań DNA to ośrodek badawczo-diagnostyczny, którego celem jest wdrażanie i oferowanie nowych technologii w zakresie analiz DNA. Firma prowadzi własne prace badawcze i współpracuje z wieloma ośrodkami i instytucjami naukowymi i diagnostycznymi.

Centrum oferuje testy medyczne, w tym między innymi panele nowotworowe, diagnostykę chorób i predyspozycji genetycznych. Wykonuje także badania z zakresu identyfikacji osobniczej – ustalenie pokrewieństwa (ojcostwa). W placówce działa poradnia dla chorych na boreliozę.

Centrum wykonuje też testy wykrywające obecność SARS- COV – 2 (COVID – 19) oraz testy serologiczne. Placówka znajduje się na liście podmiotów uprawnionych przez Ministerstwo Zdrowia do wykonywania badań na obecność wirusa SARS CoV-2.

Czytaj także: Kolejne prywatne laboratoria na liście uprawnionych do testów na koronawirusa>>>

Centrum Badań DNA Sp. z o.o. zlokalizowane jest w Poznaniu przy ulicy Inflanckiej. Jest to spółka zależna Inno-Gene S.A.

Centrum Badań DNA podpisało z ogólnopolską stacją telewizyjną umowę, która dotyczy sukcesywnej dostawy 10 tysięcy testów w kierunku wykrywania wirusa SARS-CoV-2. Dostawa testów ma nastąpić do 97 dni od podpisania umowy.

Wartość umowy przekracza kapitał zakładowy spółki Inno-Gene S.A.  (Centrum Badań DNA sp. z o.o. to spółka zależna Inno-Gene), którego wartość wynosi ponad 570 tys. zł.

Pod koniec sierpnia 2020 Centrum Badań DNA poinformowało o planach otwarcie nowej filii w Lublinie, która będzie świadczyć usługi diagnostyczne, szczególnie w kierunku detekcji wirusa SARS-CoV-2. Wydajność laboratorium w Lublinie wynosić będzie 300 próbek dziennie.

Wcześniej spółka informowała także o zainstalowaniu nowej linii technologicznej do automatycznej detekcji wirusa SARS-CoV-2, która pozwoli zwiększyć dzienną liczbę wykonywanych testów.

Czytaj także: Przepisy dotyczące medycyny laboratoryjnej wymagają zmian>>>

Centrum Badań DNA to ośrodek badawczo-diagnostyczny, którego celem jest wdrażanie i oferowanie nowych technologii w zakresie analiz DNA. Firma prowadzi własne prace badawcze i współpracuje z wieloma ośrodkami i instytucjami naukowymi i diagnostycznymi.

Centrum oferuje testy medyczne, w tym między innymi panele nowotworowe, diagnostykę chorób i predyspozycji genetycznych. Wykonuje także badania z zakresu identyfikacji osobniczej – ustalenie pokrewieństwa (ojcostwa). W placówce działa poradnia dla chorych na boreliozę.

Centrum wykonuje też testy wykrywające obecność SARS- COV – 2 (COVID – 19) oraz testy serologiczne. Placówka znajduje się na liście podmiotów uprawnionych przez Ministerstwo Zdrowia do wykonywania badań na obecność wirusa SARS CoV-2.

Centrum Badań DNA Sp. z o.o. zlokalizowane jest w Poznaniu przy ulicy Inflanckiej. Jest to spółka zależna Inno-Gene S.A.

Lekarz podstawowej opieki zdrowotnej może skierować pacjenta na wykonanie testu molekularnego RT-PCR u osoby, u której podejrzewa lub rozpoznaje zakażenie lub chorobę wywołaną wirusem SARS-CoV-2 (COVID-19).

Tak wynika z rozporządzenia ministra zdrowia, które weszło w życie 9 września 2020 roku.

W rozporządzeniu zawarto zapis, że zlecenie wykonania testu molekularnego RT-PCR u osoby, u której podejrzewa się lub rozpoznaje zakażenie lub chorobę wywołaną wirusem SARS-CoV-2  (COVID-19), przez lekarza udzielającego świadczeń zdrowotnych u świadczeniodawcy podstawowej opieki zdrowotnej, wymaga przeprowadzenia badania fizykalnego albo teleporady, w trakcie której stwierdził on następujące kliniczne objawy tej choroby: temperaturę ciała powyżej 38^o C, kaszel i duszności oraz utratę węchu lub smaku.

Rozporządzenie ministra zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie chorób zakaźnych powodujących powstanie obowiązku hospitalizacji, izolacji lub izolacji w warunkach domowych oraz obowiązku kwarantanny lub nadzoru epidemiologicznego zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 8 września 2020 roku (poz. 1550).

Czytaj także: Medicover Stomatologia otworzy placówkę na Podkarpaciu>>>

2 września 2020 roku weszły w życie trzy rozporządzenia zmieniające przepisy dotyczące kwarantanny, izolacji oraz opieki w izolatoriach. Zgodnie z nimi między innymi skrócony został czas kwarantanny do minimum 10-ciu dni.

Kwarantanna u osób z rozpoznaniem Covid-19 w przypadku braku objawów chorobowych będzie mogła trwać 10 dni lub minimum 13 dni, gdy wystąpią objawy, jednak ostatnie trzy dni muszą przebiegać bez objawów.

Decyzję o zakończeniu izolacji domowej osoby z rozpoznaniem Covid-19 będzie podejmował lekarza podstawowej opieki zdrowotnej, na podstawie teleporady lub porady w warunkach domowych.

Czytaj także: Przepisy dotyczące medycyny laboratoryjnej wymagają zmian>>>

Natomiast kwarantanna wynikająca z możliwości narażenia na zakażenie koronawirusem o osób, u których nie wystąpiły objawy choroby, zakończy się po 10 dniach licząc od dnia następującego po ostatnim dniu narażenia albo styczności. Nie ma wtedy obowiązku wykonywania testów.

Powiatowy inspektor sanitarny będzie mógł w uzasadnionych przypadkach zdecydować o skróceniu tego okresu lub o zwolnieniu z kwarantanny.

Skróceniu do 10-ciu dni uległa także kwarantanna u osób wracających z zagranicy.

Regulacje te zawarte zostały w trzech rozporządzeniach.

Rozporządzenie Rady Ministrów z 1 września 2020 roku zmieniające rozporządzenie w sprawie ustanowienia określonych ograniczeń, nakazów i zakazów w związku z wystąpieniem stanu epidemii zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 1 września 2020 roku (poz. 1505).

Rozporządzenie ministra zdrowia z 1 września 2020 roku zmieniające rozporządzenie w sprawie chorób zakaźnych powodujących powstanie obowiązku hospitalizacji, izolacji lub izolacji w warunkach domowych oraz obowiązku kwarantanny lub nadzoru epidemiologicznego zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 1 września 2020 roku (poz. 1506).

Rozporządzenie ministra zdrowia z 1 września 2020 roku zmieniające rozporządzenie w sprawie standardu organizacyjnego opieki w izolatoriach zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 1 września 2020 roku (poz. 1507).

1 września 2020 roku weszła w życie ustawa z 14 sierpnia 2020 o zmianie niektórych ustaw w celu zapewnienia funkcjonowania ochrony zdrowia w związku z epidemią COVID-19 oraz po jej ustaniu.

Celem ustawy jest wprowadzenie kolejnych instrumentów, które mają pozwolić na zapewnienie sprawnego i efektywnego działania systemu ochrony zdrowia, w tym zapobieganie, przeciwdziałanie i zwalczanie epidemii choroby zakaźnej COVID-19.

Ustawa umożliwia między innymi podjęcie decyzji przez ministra zdrowia o przeprowadzeniu państwowego egzaminu specjalizacyjnego lekarzy, diagnostów laboratoryjnych, farmaceutów czy fizjoterapeutów wyłącznie w jednej postaci egzaminu – ustnego albo pisemnego, w sytuacji kiedy ze względu na bezpieczeństwo osób biorących udział w tym egzaminie nie będzie możliwości przeprowadzenia obydwu części egzaminu, przeprowadzenie egzaminu ustnego za pośrednictwem środków komunikacji elektronicznej umożliwiających jednoczesny udział zdającego i wszystkich członków zespołu egzaminacyjnego, zwolnienie z ponoszenia opłaty za kolejne zgłoszenie do egzaminu, a także realizację kursów specjalizacyjnych z wykorzystaniem metod i technik kształcenia na odległość.

Czytaj także: Przepisy dotyczące medycyny laboratoryjnej wymagają zmian>>>

Wprowadzone zostały także zmiany mające na celu elektronizację obsługi procedury wystawiania i rozpatrywania zapotrzebowań na produkty lecznicze i środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego niezbędne dla ratowania życia lub zdrowia oraz wystawiania i rozpatrywania zgłoszenia przedsiębiorcy prowadzącego działalność polegającą na prowadzeniu hurtowni farmaceutycznej o konieczności wydania zgody na czasowe dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego.

Jest to możliwe dzięki stworzeniu Systemu Obsługi Importu Docelowego (SOID), umożliwiającego składanie zapotrzebowań i wniosków o dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego w formie elektronicznej, ich rozpatrywanie realizację oraz komunikację z ministrem zdrowia w tym zakresie.

Czytaj także: Nowe centrum Medicover Stomatologia w Poznaniu>>>

Nowelizacja ustawy mówi o rezygnacji z recepty papierowej na sprowadzany w trybie importu produkt leczniczy a także rozszerza katalog kanałów komunikacji, w ramach których pacjent może otrzymać uproszczoną informację o recepcie oraz o skierowaniu wystawionych w postaci elektronicznej, przez dodanie możliwości przekazywania informacji o wystawionej recepcie do aplikacji mobilnych.

Umożliwiono także podawanie danych dostępowych do recepty i skierowania w postaci elektronicznej, a także przeprowadzanie, w czasie trwającego stanu epidemii, inspekcji i kontroli zdalnych, przez inspektorów ds. wytwarzania i inspektorów ds. obrotu hurtowego Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego, dotyczących prowadzenia działalności wytwórczej lub importowej produktów leczniczych oraz wytwórczej, importowej lub dystrybucyjnej substancji czynnych, a także obrotu hurtowego produktów leczniczych.

Ustawa została opublikowana w Dzienniku Ustaw RP 31 sierpnia 2020 roku (poz. 1493).

Weszła w życie 1 września 2020 roku, z wyjątkiem kilku punktów, które wejdą w życie w terminach późniejszych.

Od 29 sierpnia 2020 roku w powiatach zakwalifikowanych do tzw. strefy czerwonej nie obowiązuje już zakaz prowadzenia leczenia uzdrowiskowego albo rehabilitacji uzdrowiskowej w wybranych podmiotach.

Zgodnie z rozporządzeniem Rady Ministrów z 28 sierpnia 2020 roku zmieniającego rozporządzenie w sprawie ustanowienia określonych ograniczeń, nakazów i zakazów w związku  z wystąpieniem stanu epidemii (Dz.U. poz. 1484), w strefie czerwonej zniesiono zakaz prowadzenia rehabilitacji leczniczej w ośrodku rehabilitacyjnym w systemie stacjonarnym, rehabilitacji leczniczej w zakładach rehabilitacji leczniczej, dla których podmiotem tworzącym jest prezes Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego, a także realizacji projektu „Wypracowanie i pilotażowe wdrożenie modelu kompleksowej rehabilitacji umożliwiającej podjęcie lub powrót do pracy” realizowanego przez Państwowy Fundusz Rehabilitacji Osób Niepełnosprawnych.

Zakaz nie dotyczy również turnusów leczniczo-profilaktycznych prowadzonych w podmiotach leczniczych nadzorowanych przez Ministra Obrony Narodowej, turnusów leczniczo-profilaktycznych odbywających się w podmiotach leczniczych utworzonych przez ministra spraw wewnętrznych a także turnusów readaptacyjno-kondycyjnych w podmiotach leczniczych utworzonych przez ministra spraw wewnętrznych, w których są udzielane stacjonarne i całodobowe świadczenia opieki zdrowotnej z zakresu leczenia uzdrowiskowego albo rehabilitacji uzdrowiskowej.

Czytaj także: Weszły w życie zmiany dotyczące kwarantanny i izolacji>>>

Zakaz nie dotyczy także organizacji turnusów readaptacyjno-kondycyjnych w jednostkach organizacyjnych podległych Ministrowi Obrony Narodowej a także  turnusów antystresowych, które odbywają się w podmiotach leczniczych utworzonych i nadzorowanych przez ministra spraw wewnętrznych.

Do tzw. czerwonej strefy trafiają powiaty, w których wskaźnik przyrostu nowych przypadków zakażeń koronawirusem Sars-CoV-2 na 10 tysięcy mieszkańców przekracza 12 w ciągu ostatnich 14 dni. W strefie tej obowiązuje zakaz organizacji imprez masowych, a liczba uczestników wesel jest ograniczona do 50. Na takim terenie w komunikacji miejskiej dostępna jest tylko połowa miejsc siedzących, obowiązuje także zakaz organizacji targów i wydarzeń kulturalnych, wydarzenia sportowe odbywają się bez kibiców. Zamknięte są sanatoria, a siłownie i kina działają z zachowaniem dodatkowych środków bezpieczeństwa (określona jest liczba osób na metr kwadratowy powierzchni).

Źródło: www.mz.gov.pl

Centrum Medyczne Corten Medic otworzyło nowy punkt diagnostyki  mobilnej w kierunku wirusa SARS-CoV-2, który działa we Włoszczowie (województwo świętokrzyskie). Punkt czynny  jest codziennie w godzinach od 14.00 do 16.00 przy basenie Nemo, przy ulicy Wiśniowej 43.

Test na koronawirusa można tutaj wykonać odpłatnie oraz na zlecenie NFZ lub sanepidu.

W punkcie można wykonać testy kasetkowe na przeciwciała IgM i IgG Anty-SARS-CoV-2. Wynik testu znany jest po 6 -10 minutach.

Dostępne są także testy molekularne (genetyczne) wykrywające RNA wirusa w organizmie. Wynik pobranego wymazu znany jest po około 24 godzinach.

Corten Medic to centrum medyczne posiadające doświadczenie w diagnostyce COVID-19. Rozwija sieć punktów pobrań w kierunku koronawirusa. Działają one  w Garwolinie, Mławie, Ostrołęce, Płocku i Kielcach.

Sieć jako pierwsza w województwie mazowieckim rozpoczęła w kwietniu 2020 przyjmowanie na leczenie stomatologiczne pacjentów przebywających w kwarantannie i chorych na COVID-19. Centrum wprowadziło podział swoich przychodni na zdrowe, dedykowane dla osób z podejrzeniem COVID-19 oraz mobilne dla chorych.

Czytaj także: Nowe centrum Medicover Stomatologia w Poznaniu>>>

Corten Medic prowadzi siedem przychodni w Warszawie, po dwie – w Radomiu i w Kielcach oraz po jednej w Milanówku, Zwoleniu oraz Pruszkowie.

Placówki Corten Medic oferują usługi w zakresie podstawowej opieki zdrowotnej oraz konsultacje specjalistyczne (między innymi w zakresie ginekologii, onkologii, kardiologii czy okulistyki), a także rehabilitację i szeroki zakres usług stomatologicznych.

Od 2018 roku Corten Medic realizuje finansowane przez NFZ świadczenia stomatologiczne w dentobusach na terenie województw – mazowieckiego i świętokrzyskiego.

Właścicielem Corten Medic jest Tomasz Sikora.

W Biuletynie Informacji Publicznej Rządowego Centrum Legislacji opublikowane zostały projekty rozporządzeń ministra zdrowia dotyczące kwarantanny, izolacji oraz opieki w izolatoriach. Projekty zmieniają dotychczasowe przepisy w tym zakresie.

Zgodnie z nowymi rozporządzeniami kwarantanna u osób z rozpoznaniem Covid-19 w przypadku braku objawów będzie mogła trwać 10 dni lub minimum 13 dni, gdy wystąpią objawy, jednak z zastrzeżeniem, że ostatnie 3 dni musza przebiegać bez gorączki i innych objawów ze strony układu oddechowego.

Decyzję o zakończeniu izolacji domowej osoby z rozpoznaniem Covid-19 będzie podejmował lekarza podstawowej opieki zdrowotnej.

W przypadku, gdy kwarantanna wynika z możliwości narażenia na zakażenie Sars-Cov-2 o osób, u których nie wystąpiły objawy choroby, zakończy się po 10 dniach licząc od dnia następującego po ostatnim dniu narażenia albo styczności. Powiatowy inspektor sanitarny będzie mógł w uzasadnionych przypadkach zdecydować o skróceniu tego okresu lub o zwolnieniu z kwarantanny.

Czytaj także: Synevo zwiększa dostępność punktów pobrań>>>

W projekcie rozporządzenia uwzględniono również przepis przejściowy, odnoszący się do obecnego stanu prawnego, zgodnie z którym obowiązkowa kwarantanna ulegała zakończeniu również po 24 godzinach od zamieszczenia przez medyczne laboratorium diagnostyczne w odpowiednim systemie informatycznym negatywnego wyniku testu diagnostycznego w kierunku SARS-CoV-2 finansowanego ze środków publicznych.

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie chorób zakaźnych powodujących powstanie obowiązku hospitalizacji, izolacji lub izolacji w warunkach domowych oraz obowiązku kwarantanny lub nadzoru epidemiologicznego został opublikowany  na stronie Rządowego Centrum Legislacji 27 sierpnia 2020.

Link do projektu>>>

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie standardu organizacyjnego opieki w izolatoriach został opublikowany na stronie Rządowego Centrum Legislacji 27 sierpnia 2020.

Link do projektu>>>

Uwagi do projektów można przekazywać do 31 sierpnia 2020.

Centrum Badań DNA z Poznania zainstalowało nową linię technologiczną do automatycznej detekcji wirusa SARS-CoV-2, która dzięki zautomatyzowaniu procesów izolacji wirusowego RNA oraz przygotowania reakcji qPCR pozwoli zwiększyć dzienną liczbę wykonywanych testów.

Spółka podjęła decyzje o instalacji nowej linii technologicznej (w formie dzierżawy) z uwagi na rosnące zapotrzebowanie na diagnostykę w kierunku koronawirusa. Uruchomienie linii nastąpiło 25 sierpnia 2020.

Stacja pipetująca Bravo (Agilent Technologies, USA) w połączeniu ze zoptymalizowanymi do pracy na niej odczynnikami do izolacji RNA i detekcji SARS-CoV-2 (DIANA Biotechnologies, Czechy) umożliwia wykonanie około tysiąca testów dziennie przy założeniu pracy laboratorium w godzinach od 8:00 do 18:00 lub około 2 500 testów przy pracy trzyzmianowej.

W razie potrzeby stacja może zostać przystosowana do pracy z płytkami 384-dołkowymi, co dodatkowo zwiększy przepustowość laboratorium do maksymalnie około 10 000 testów na dobę.

Czytaj także: Kolejne laboratorium Alab na liście uprawnionych do testów na koronawirusa>>>

Centrum Badań DNA to ośrodek badawczo-diagnostyczny, którego celem jest wdrażanie i oferowanie nowych technologii w zakresie analiz DNA. Firma prowadzi własne prace badawcze i współpracuje z wieloma ośrodkami i instytucjami naukowymi i diagnostycznymi.

Centrum oferuje testy medyczne, w tym między innymi panele nowotworowe, diagnostykę chorób i predyspozycji genetycznych. Wykonuje także badania z zakresu identyfikacji osobniczej – ustalenie pokrewieństwa (ojcostwa). W placówce działa także poradnia dla chorych na boreliozę.

Centrum wykonuje też testy wykrywające obecność SARS- COV – 2 (COVID – 19) oraz testy serologiczne. Placówka znajduje się na liście podmiotów uprawnionych przez Ministerstwo Zdrowia do wykonywania badań na obecność wirusa SARS CoV-2.

Centrum Badań DNA Sp. z o.o. zlokalizowane jest w Poznaniu przy ulicy Inflanckiej. Jest to spółka zależna Inno-Gene S.A.

Centrum Medyczne Medyk z Rzeszowa uruchomi mobilny punkt pobrań, który będzie zlokalizowany przy Powiatowym Szpitalu Specjalistycznym w Stalowej Woli. Punkt będzie działał od 1 września 2020 i będzie oferował badania dla osób skierowanych przez Sanepid, a także badania komercyjne.

Cena testu wynosi obecnie 500 zł. W połowie września 2020 Medyk planuje wprowadzenie nowych testów wymazowych, których cena wyniesie około 200 zł. W punkcie będzie można także wykonać badania na przeciwciała przeciwko koronawirusowi.

Badania będą wykonywane w Zakładzie Diagnostyki Medycznej Centrum Medycznego Medyk w Rzeszowie. Placówka ta znajduje się na liście laboratoriów uprawnionych przez Ministerstwo Zdrowia do badań w kierunku koronawirusa.

W lipcu 2020 roku Medyk otworzył nowy punkt pobrań zlokalizowany w Polańczyku, w Bieszczadach, około 100 km od Rzeszowa.

Czytaj także: Diagnostyka: nowe punkty pobrań w kierunku koronawirusa>>>

Centrum Medyczne Medyk prowadzi sieć przychodni, z których 11 zlokalizowanych jest w Rzeszowie, pozostałe – w Mielcu, Sędziszowie Małopolskim, Boguchwale, w Leżajsku, w Jasionce, w Łączkach Kucharskich. Centrum prowadzi też dwie stacje dializ – w Leżajsku oraz w Rzeszowie.

Placówki oferują świadczenia w zakresie podstawowej opieki zdrowotnej, konsultacje specjalistyczne, usługi stomatologiczne, medycynę pracy, badania diagnostyczne oraz zabiegi rehabilitacyjne.

Właścicielem Centrum Medycznego Medyk, które działa od ponad 30 lat, jest lekarz Stanisław Mazur.

Vito-Med z Gliwic uzyskał w czerwcu i lipcu 2020 roku przychody z tytułu badań wykonanych w kierunku wirusa SARS-CoV-2 w wysokości 5 410 080 zł.  Spółka wykonała w tym okresie 19 264 badania.

Medyczne Laboratorium Diagnostyczne działające w szpitalu Vito-Med w Gliwicach znalazło się 1 czerwca 2020 roku na liście laboratoriów uprawnionych przez Ministerstwo Zdrowia do wykonywania badań na obecność wirusa SARS CoV-2.

Obecnie na liście znajdują się  183 laboratoria, w tym 49 prywatnych, wśród nich między innymi laboratoria sieci Diagnostyka, Alab oraz laboratorium Synevo.

Czytaj także: Diagnostyka: nowe punkty pobrań w kierunku koronawirusa>>>

Vito-Med prowadzi w Gliwicach przy ulicy Radiowej oddziały szpitalne, poradnie i pracownie diagnostyczne, natomiast przy ulicy Kozielskiej – Zakład Opiekuńczo-Leczniczy.

Szpital działa w oparciu o kontrakt z NFZ, oferuje również usługi komercyjne.

Szpital prowadzi spółka Vito-Med. sp. z o.o., która powstała na bazie SP ZOZ -u Zespołu Szpitali  Nr 2 w  Gliwicach. W roku 2007 po restrukturyzacji zespól szpitali został przekształcony w NZOZ Vito-Med.

Od stycznia 2019  roku 91,45 procenta udziałów w kapitale zakładowym spółki Vito-Med posiada Voxel S.A., który prowadzi w tym szpitalu pracownię diagnostyki obrazowej.

Sieć laboratoriów medycznych Diagnostyka otworzyła nowe punkty, w których pobierany jest materiał do badań wykrywających obecność wirusa SARS-CoV-2 metodą RT-PCR. Laboratoria Diagnostyki przeprowadzają badania molekularne w kierunku koronawirusa już w 19 przystosowanych do tego punktach pobrań.

Nowe punkty powstały w ostatnich w Iławie, przy ulicy Okulickiego 1a, w Gdańsku przy ulicy Maurycego Beniowskiego 9, w Olsztynie przy ulicy Gębika 10b oraz w Słupsku przy ulicy Sary Rynek 5.

Poza tym krakowski oddział laboratoriów medycznych Diagnostyka otworzył drugi punkt, pobierający materiał na badanie wykrywające obecność wirusa SARS-CoV-2 metodą RT-PCR.  Specjalny punkt wymazowy działa przy ulicy prof. M. Życzkowskiego 16 w Krakowie.

Jest to kolejny punkt pobierający materiał na badanie SARS-CoV-2 metodą RT-PCR, która wykrywa zakażenie koronawirusem, w stolicy Małopolski. Pierwszy punkt powstał w kwietniu 2020 na parkingu VIP przy Tauron Arena Kraków, gdzie materiał pobierany jest w namiotach „Drive&Go-Thru”.

Czytaj także: Kolejne laboratorium Alab na liście uprawnionych do testów na koronawirusa>>>

Nowy punkt pobrań materiału do badań w kierunku koronawirusa otworzył także oddział laboratoriów medycznych Diagnostyka w Białymstoku. Specjalny punkt wymazowy został uruchomiony w tym mieście przy ulicy Żeromskiego 1b/12a.

Badania wykonywane są metodą real time RT-PCR, testami z certyfikatem CE-IVD, zwalidowanymi i zgodnymi z rekomendacjami WHO.

Laboratorium Analiz Lekarskich Alab, działające przy Alei Jana Pawła II w Ostrołęce, trafiło na listę Ministerstwa Zdrowia, zawierającą placówki uprawnione do wykonywania badań na obecność koronawirusa. Na liście znajduje się obecnie 180 laboratoriów, 49 z nich to placówki prywatne.

Wśród laboratoriów uprawnionych do wykonywania badań na obecność wirusa SARS-CoV-2 znajdują się także laboratoria Alab zlokalizowane w Lublinie przy ulicy Jaczewskiego 8, w Warszawie przy ulicy Stępińskiej, w Rzeszowie przy ulicy Witolda 6B oraz w Poznaniu przy ulicy Starołęckiej 42.

Na liście znajduje się także kilkanaście laboratoriów Grupy Diagnostyka, laboratorium Synevo oraz wiele innych prywatnych laboratoriów zlokalizowanych na terenie całego kraju.

Czytaj także: Diagnostyka: nowe punkty pobrań w kierunku koronawirusa>>>

Najwięcej laboratoriów wykonujących testy na obecność koronawirusa działa w województwach: mazowieckim – 28, śląskim – 20, wielkopolskim – 19, oraz dolnośląskim, małopolskim i pomorskim –  po 13.

Najwięcej prywatnych laboratoriów działa w województwach – mazowieckim – 9, śląskim – 8 oraz w wielkopolskim i pomorskim –  po 6.

Aktualna lista laboratoriów znajduje się na stronie Ministerstwa Zdrowia>>>

Anna Rulkiewicz, prezes Grupy Lux Med

W sytuacji kryzysowej trzeba bazować na posiadanej wiedzy i podejmować odważne decyzje. Takie chwile pokazują, jak ważni są ludzie, którymi się otaczamy, i zaufanie, jakim się darzymy. W ostatnich miesiącach zespół Lux Med wykonał ogromną pracę, aby w czasie epidemii zapewnić pacjentom nieprzerwany dostęp do opieki medycznej.

Priorytetem było i nadal jest zapewnienie bezpieczeństwa chorych i personelu. To, co stanowiło dla nas punkt przełomowy, to wdrożenie nowego modelu opieki.

Pomimo obecnego luzowania obostrzeń, wcale nie jest tak, że widać już koniec pandemii. Wręcz przeciwnie, wszyscy chcemy być przygotowani na wypadek, gdyby czarny scenariusz miał się spełnić. Na pewno jeszcze przez długi czas pozostanie z nami bardzo wysoki rygor epidemiologiczny.

Wprowadziliśmy też nowe procedury i stale je udoskonalamy. Wiele z nich już z nami zostanie, jak na przykład triage medyczny. Wartość w czasie pandemii pokazały rozwiązania z obszaru e-zdrowia. Następuje rozwój narzędzi do zdalnego monitorowania stanu zdrowia i diagnostyki pacjenta. Najważniejsza pozostaje jednak edukacja, ciągłe budowanie świadomości i wskazywanie odpowiednich wzorców zachowania.

Czytaj także: Lux Med wprowadza nowe rozwiązania w opiece medycznej>>>

Na początku wyzwaniem była skala i czas, w jakim zmiany musiały zostać wdrożone. W najbardziej newralgicznym momencie około 75 procent naszych placówek działało w trybie zdalnym – telemedycznym. Dzisiaj to około 35 procent i myślę, że około 30 procent zostanie z nami na dłużej.  By sprostać zapotrzebowaniu na poradę zdalną, delegowaliśmy kolejne grupy lekarzy do pracy w tym kanale. Dzięki temu pacjenci Lux Med mogą skorzystać z konsultacji lekarskich blisko 40 specjalizacji.

Oczywiście wiele obszarów naszej działalności kryzys dotknął w sposób szczególny. Myślę tu chociażby o stomatologii, diagnostyce obrazowej czy usługach fee-for-service. Z drugiej strony zadbaliśmy o grupy pacjentów wymagających szczególnej ochrony. Dzięki zdecydowanym krokom nasi pacjenci mogli cały czas korzystać ze świadczeń, na przykład oferowanych przez szpitale onkologiczne. Wydzieliliśmy placówki i punkty pobrań dla kobiet w ciąży. Wprowadziliśmy też triage, czyli wstępny wywiad medyczny dzięki czemu pacjenci mogli kontaktować się z placówkami medycznymi, uzyskując niezbędną pomoc również stacjonarnie.

Pomimo własnych trudności nie pozostaliśmy obojętni na to, co dzieje się obok. Przekazaliśmy środki ochrony dla publicznych szpitali, przychodni i domów opieki. Pomagamy też osobom, które tracą pracę z powodu epidemii i tym samym nasz abonament zdrowotny. Oferujemy im kilka miesięcy bezpłatnej pomocy medycznej w ramach tzw. „Pakietu Pomoc”. Skorzystało z niego już kilkaset osób. Dzieląc się wiedzą, przygotowaliśmy też niezbędnik dla pracodawców z wytycznymi dotyczącymi bezpiecznego powrotu do pracy. Sporządziliśmy też poradniki na temat procedur bezpieczeństwa w placówkach medycznych.

Czytaj także: Lux Med: nieodpłatne pakiety opieki dla osób, które straciły pracę>>>

W tak trudnym czasie, jakim jest epidemia koronawirusa , badany przez nas regularnie poziom satysfakcji pacjentów wzrósł o ponad 20 punktów i osiągnął nie notowany dotychczas w Grupie Lux Med poziom. Pacjenci widzą nasz wysiłek i go doceniają.

Dwa nowe prywatne laboratoria trafiły na listę Ministerstwa Zdrowia, zawierającą placówki uprawnione do wykonywania badań na obecność koronawirusa. Na liście znajdują się obecnie 172 laboratoria, 48 z nich to placówki prywatne.

Na liście znalazło się Laboratorium Diagnostyczne Centrum Diagnostyki Molekularnej Patogenów Proteon Pharmaceuticals S.A, firmy z branży biotechnologicznej, zlokalizowane przy ulicy Lodowej 106 w Łodzi, oraz Laboratorium Analiz Medycznych Bio-Diagnostyka, działające w Katowicach  przy ulicy Kościuszki 92B.

Czytaj także: Medicover: nowy sposób obsługi pacjentów w punktach pobrań>>>

Wśród laboratoriów uprawnionych do wykonywania badań na obecność wirusa SARS-CoV-2 znajduje się w sumie kilkanaście laboratoriów Grupy Diagnostyka, laboratoria Grupy Alab, laboratorium Synevo oraz wiele innych prywatnych laboratoriów zlokalizowanych na terenie całego kraju.

Najwięcej laboratoriów wykonujących testy na obecność koronawirusa działa w województwach: mazowieckim – 26, śląskim – 19, wielkopolskim – 16, oraz dolnośląskim, małopolskim i pomorskim – po 13.

Najwięcej prywatnych laboratoriów działa w województwach – mazowieckim i śląskim – po 8 oraz w wielkopolskim i pomorskim –  po 6.

Aktualna lista laboratoriów znajduje się na stronie Ministerstwa Zdrowia>>>

Laboratorium Medyczne Diagnostyka, działające przy ulicy Paderewskiego 32c w Katowicach znalazło się na liście Ministerstwa Zdrowia, zawierającej placówki uprawnione do wykonywania badań na obecność koronawirusa. Na liście znajduje się obecnie 168 laboratoriów, 46 z nich to placówki prywatne.

Laboratorium Diagnostyki to punkt typu Drive&Go –Thru. W województwie śląskim na liście jest także laboratorium Diagnostyki z Cieszyna.

Na listę trafiło także laboratorium sieci Zip Laboratoria, prowadzone przez Zip Medical sp. z o.o. Laboratorium zlokalizowane jest w Płocku, przy ulicy Kolegialnej 47, gdzie działa również Specjalistyczna Przychodnia Lekarska Medikard.

Czytaj także: Ministerstwo Zdrowia: korzystamy z wiedzy prywatnych laboratoriów>>>

Na liście laboratoriów uprawnionych do wykonywania badań na obecność wirusa SARS-CoV-2 jest w sumie kilkanaście laboratoriów Grupy Diagnostyka, laboratoria Grupy Alab, laboratorium Synevo oraz wiele innych prywatnych laboratoriów zlokalizowanych na ternie całego kraju.

Najwięcej laboratoriów wykonujących testy na obecność koronawirusa działa w województwach: mazowieckim – 26, śląskim – 17, wielkopolskim – 16, oraz dolnośląskim, małopolskim i pomorskim –  po 13.

Najwięcej prywatnych laboratoriów działa w województwach – mazowieckim – 8, śląskim – 7 oraz  w wielkopolskim i pomorskim –  po 6.

Aktualna lista laboratoriów znajduje się na stronie Ministerstwa Zdrowia>>>

Pracodawcy RP są organizatorami webinarium, którego temat brzmi „Rehabilitacja w czasach pandemii – co nasz czeka?”. Spotkanie, w którym udział jest bezpłatny, odbędzie się 29 lipca 2020 roku, o godzinie 10.00.

Moderatorem spotkania będzie Jerzy Karwowski, Wiceprezydent Pracodawców RP, prezes zarządu Centrum Kompleksowej Rehabilitacji Konstancin.

Prelegentami natomiast będą: Filip Nowak, zastępca prezesa NFZ ds. operacyjnych, prof. nadzw. dr hab. n. med. Piotr Majcher, konsultant krajowy w dziedzinie rehabilitacji medycznej, prezes Polskiego Towarzystwa Rehabilitacji, członek Komitetu Rehabilitacji, Kultury Fizycznej i Integracji Społecznej Polskiej Akademii Nauk oraz dr n. med. Marek Kiljański, prezes honorowy Polskiego Towarzystwa Fizjoterapii, prezes zarządu głównego Polskiego Stowarzyszenia Specjalistów Fizjoterapii.

Czytaj także: Radzimy jak bezpiecznie wrócić do pracy w czasie epidemii>>>

Wśród poruszanych tematów będzie – jak radzimy sobie z rehabilitacją w obliczu pandemii, jak będzie wyglądała transformacja rehabilitacji po pandemii i na co musimy być przygotowani.

Uczestnicy spotkania postarają się także odpowiedzieć na pytania – jakie są oczekiwania podmiotów medycznych i pacjentów odnośnie rehabilitacji, jak koronawirus wpłynął na finanse w rehabilitacji oraz jakie zmiany należy wdrożyć w zakresie świadczeń rehabilitacyjnych, uwzględniając pacjentów „pocovidowskich”.

Zapis webinarium będzie dostępny na kanale Pracodawców RP w serwisie YouTube.

Rejestracja na wydarzenia dostępna jest tutaj>>>

Naczelna Izba Pielęgniarek i Położnych postuluje rozszerzenie kompetencji pielęgniarek o możliwość wykonywania badań kwalifikacyjnych do szczepień. Według NIPiP pielęgniarki są w pełni przygotowane do przeprowadzania takich badań,  jednak obecnie nie mają do nich uprawnień.

Badanie ma na celu wykluczenie ewentualnych przeciwwskazań i jest niezbędne do zaaplikowania szczepionki. Obecnie jedynie lekarz może kwalifikować pacjentów do szczepienia. Jednak w dobie pandemii dostęp do gabinetów lekarskich jest utrudniony, dlatego umożliwienie pielęgniarkom wykonywania takich badań ułatwiłoby wykonywanie szczepień, a tym samym wzmocniłoby odporność polskiego społeczeństwa – stwierdza Izba, która w czerwcu 2020 wystosowała apel do ministra zdrowia w sprawie rozszerzenia uprawnień pielęgniarek o możliwość kwalifikacji do szczepień oraz w sprawie bezpłatnych szczepień przeciw grypie dla personelu medycznego.

Czytaj także: Pielęgniarki i pielęgniarze z Magodent z prestiżowymi wyróżnieniami>>>

NIPiP apeluje także do pielęgniarek i położnych w sprawie edukacji polskiego społeczeństwa w zakresie działań profilaktycznych, w tym szczepień ochronnych. Wystosowane postulaty mają na celu wzrost świadomości znaczenia większej dostępności do szczepień ochronnych.

Ze względu na stały, częsty i bliski kontakt pielęgniarek z pacjentami, ich rola w edukowaniu społeczeństwa na temat profilaktyki chorób zakaźnych jest niezastąpiona. Z tego powodu NIPIP apeluje także o wprowadzenie bezpłatnych szczepień przeciw grypie dla personelu medycznego. Pracując blisko pacjentów, pielęgniarki, położne, ratownicy i inni pracownicy medyczni są szczególnie narażeni na bezpośredni kontakt z wirusem grypy, dlatego powinni mieć możliwość bezpłatnego zabezpieczenia się dzięki szczepieniom ochronnym.

Stanowisko Naczelnej Izby Pielęgniarek i Położnych popiera Ogólnopolski Program Zwalczania Grypy, który od lat aktywnie działa na rzecz ułatwienia dostępu do szczepień oraz zwiększenia poziomu wyszczepialności polskiego społeczeństwa.

OPZG stara się także między innymi o wprowadzenie możliwości szczepienia w aptekach przez farmaceutów oraz rozszerzenie refundacji szczepionek dla osób z grup podwyższonego ryzyka.

Czytaj na ten temat: Apel OPZG: Farmaceuci powinni wykonywać szczepienia w aptekach>>>

23 lipca 2020 roku wchodzi w życie rozporządzenie ministra zdrowia dotyczące personelu szpitali i oddziałów zakaźnych. Rozporządzenie zmienia dotychczasowe przepisy i skraca okres ograniczający możliwość pracy w innych podmiotach.

Z rozporządzenia wynika, że w wykazie stanowisk, których dotyczy rozporządzenie, można umieścić wyłącznie stanowiska pracy, na których osoby wykonujące zawód medyczny w udzielaniu świadczeń opieki zdrowotnej, mają bezpośredni kontakt z pacjentami z podejrzeniem lub zakażeniem wirusem SARS-CoV-2, oraz na których może wystąpić podwyższone ryzyko zakażenia wirusem SARS-CoV-2.

Osoby uczestniczące w udzielaniu świadczeń opieki zdrowotnej na stanowiskach określonych w wykazie nie mogą uczestniczyć w udzielaniu świadczeń opieki zdrowotnej pacjentom innym niż z podejrzeniem lub zakażeniem wirusem SARS-CoV-2. Ograniczenie to nie dotyczy udzielania świadczeń opieki zdrowotnej niewymagających bezpośredniego kontaktu z tymi pacjentami, w szczególności udzielania tych świadczeń za pośrednictwem systemów teleinformatycznych lub systemów łączności.

Ograniczenie to nie dotyczy również przypadków, w których kierownik podmiotu leczniczego wyrazi zgodę na piśmie osobom uczestniczącym w udzielaniu świadczeń opieki zdrowotnej na stanowiskach określonych w wykazie na udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej pacjentom korzystającym z usług kierowanego przez niego podmiotu leczniczego innym niż z podejrzeniem lub zakażeniem wirusem SARS-CoV-2, po wprowadzeniu niezbędnych zabezpieczeń mających na celu uniemożliwienie zakażenia wirusem SARS-CoV-2 w trakcie udzielania tych świadczeń przez osoby objęte ograniczeniem.

Kierownik podmiotu leczniczego informuje na piśmie osoby, o których mowa w rozporządzeniu, o objęciu ich ograniczeniami i określa dzień początkowy oraz końcowy objęcia ograniczeniem.

Dzień początkowy objęcia ograniczeniem nie może przypadać wcześniej niż po upływie 5 dni od dnia przekazania na ten temat informacji na piśmie.

W przypadku gdy nie ma możliwości określenia dnia końcowego objęcia ograniczeniem, obowiązuje ono do dnia jego odwołania przez kierownika podmiotu leczniczego, nie dłużej jednak niż do dnia zakończenia obowiązywania stanu zagrożenia epidemicznego lub stanu epidemii w związku z zakażeniami wirusem SARS-CoV-2 lub ustania zatrudnienia osoby objętej ograniczeniem w podmiocie leczniczym.

Czytaj także: Cztery uczelnie niepubliczne kształcą lekarzy>>>

Dzień końcowy objęcia ograniczeniem nie może przypadać wcześniej niż po upływie 14 dni od dnia zaprzestania udzielania świadczeń opieki zdrowotnej na stanowisku określonym wykazem stanowisk, chyba że przed upływem 14 dni od dnia zaprzestania udzielania świadczeń opieki zdrowotnej na stanowisku określonym wykazem osoba, o której mowa, uzyska ujemny wynik badania w kierunku zakażenia wirusem SARS-CoV-2.

W takim przypadku osoba ta może przystąpić do udzielania świadczeń opieki zdrowotnej pacjentom innym niż z podejrzeniem lub zakażeniem wirusem SARS-CoV-2 bezpośrednio po uzyskaniu ujemnego wyniku badania w kierunku zakażenia wirusem SARS-CoV-2. Tego zapisu nie było w poprzedniej wersji rozporządzenia..

Dodano także  punkty, z których wynika, że pracownik, którego objęto ograniczeniem, w terminie 3 dni od dnia otrzymania pisemnej informacji o ograniczeniach, może wystąpić do kierownika podmiotu leczniczego z wnioskiem o zwolnienie z ograniczenia, a kierownik nie później niż w ciągu 2 dni od dnia otrzymania wniosku jest obowiązany powierzyć wnioskującej osobie wykonywanie zadań na innym stanowisku niż objęte ograniczeniem albo tak dostosować zakres wykonywanych  przez nią zadań, aby przy ich wykonywaniu nie zachodziło podwyższone ryzyko zakażenia wirusem SARS-CoV-2.

W przypadku wystąpienia z wnioskiem o zwolnienie z ograniczenia w terminie późniejszym niż określony w rozporządzeniu, kierownik w ciągu 5 dni od dnia otrzymania wniosku, dokonuje powierzenia wnioskującej osobie wykonywania zadań na innym stanowisku niż objęte ograniczeniem albo dostosowania zakresu wykonywanych zadań tak, aby przy ich wykonywaniu nie zachodziło podwyższone ryzyko zakażenia wirusem SARS-CoV-2.

W przypadku gdy uwzględnienie wniosku może skutkować brakiem możliwości zabezpieczenia przez podmiot leczniczy dostępu do świadczeń opieki zdrowotnej pacjentom zakażonym lub podejrzanym o zakażenie wirusem SARS-CoV-2, kierownik może odmówić na piśmie jego uwzględnienia.

Czytaj także: Trzeba zmienić dotychczasowy model opieki zdrowotnej>>>

W przypadkach uzasadnionych koniecznością zapewnienia dostępu do świadczeń opieki zdrowotnej dyrektor oddziału wojewódzkiego NFZ może, na wniosek kierownika podmiotu leczniczego (szpitala zakaźnego lub posiadającego oddziały chorób zakaźnych), wyrazić zgodę na udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej innych niż udzielanie świadczeń medycznych osobom zakażonym mimo objęcia ograniczeniem danego pracownika.

W przypadku gdy wniosek o zgodę na udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej przez osobę wykonującą zawód medyczny mimo objęcia jej ograniczeniem składa kierownik innego podmiotu, dyrektor oddziału wojewódzkiego Narodowego Funduszu Zdrowia podejmuje decyzję o wyrażeniu zgody na udzielanie świadczeń mimo objęcia ograniczeniem po zasięgnięciu opinii dyrektora szpitala zakaźnego lub posiadającego oddziały chorób zakaźnych.

Rozporządzenie ministra zdrowia z 20 lipca 2020 roku zmieniające rozporządzenie w sprawie standardów w zakresie ograniczeń przy udzielaniu świadczeń opieki zdrowotnej pacjentom innym niż z podejrzeniem lub zakażeniem wirusem SARS-CoV-2 przez osoby wykonujące zawód medyczny mające bezpośredni kontakt z pacjentami z podejrzeniem lub zakażeniem tym wirusem zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 22 lipca 2020 roku (poz. 1275).

Szpital prowadzony przez spółkę Arion Szpitale w Biłgoraju zaoferował możliwość wykonania testów na koronawirusa. Wykonywane są trzy rodzaje testów: test immunologiczny Anti-SARS-CoV-2, test kasetkowy oraz test molekularny metodą RT-PCR.

Dla wszystkich pacjentów robiących badania odpłatne punkt pobrań oraz laboratorium czynne są przez całą dobę we wszystkie dni tygodnia.

Test Anti-SARS-CoV-2 jest testem immunologicznym do jakościowego wykrywania in vitro przeciwciał (łącznie z IgG) przeciwko SARS-CoV-2 w surowicy lub osoczu. Jest to test pomocniczy w określeniu reakcji immunologicznej na kontakt z SARS-CoV 2. Testy wykrywające przeciwciała są przydatne do potwierdzenia wcześniejszej ekspozycji na SARS-CoV-2 oraz oceny odpowiedzi immunologicznej pacjenta, identyfikacji bezobjawowych nosicieli wirusa oraz w badaniach epidemiologicznych. Koszt testu wynosi 50 zł.

Test kasetkowy to wariant testu serologicznego z próbki krwi włośniczkowej lub żylnej.  Wynik dodatni badania może świadczyć o przebyciu zakażenia w przeszłości (IgG) lub toczącej się infekcji (IgM). Cena badania wynosi 40 zł.

Czytaj także: Diagnostyka: pobrania w domu pacjenta dostępne w kolejnych miastach>>>

Test metodą RT-PCR (wymaz) to test genetyczny w kierunku zakażeń układu oddechowego powodowanych przez koronowirusy SARS-CoV-2-COVID-19. Cena badania wynosi 500 zł.

Wyniki wszystkich testów dostępne są tego samego dnia.

Szpital w Biłgoraju prowadzi 10 oddziałów, poradnie specjalistyczne, oddziały rehabilitacji, pracownie diagnostyczne oraz laboratorium.

Zespół Opieki Zdrowotnej w Biłgoraju obejmuje oprócz szpitala w tej miejscowości także szpital w Tarnogrodzie i poradnię we Frampolu. Arion prowadzi też szpital w Gostyninie oraz Centrum Medyczne Górnik w Łęcznej.

Od 15 lipca 2020 roku w oddziale Kliniki Invicta przy ulicy Złotej 6 w Warszawie rozpoczął działalność punkt pobrań w kierunku COVID 19. Osoby chcące wykluczyć u siebie zakażenie koronawirusem będą mogły prywatnie zlecić wykonanie specjalistycznego badania molekularnego.

Badanie molekularne wykrywa RNA wirusa SARS-CoV-2 w próbce pobranej od pacjenta i pozwala jednoznacznie potwierdzić lub wykluczyć aktywne zarażenie.

Wykonanie testu zaleca się między innymi osobom, które chcą sprawdzić stan swojego zdrowia, potrzebują zaświadczenia do pracy, wybierają się na dłuższy wyjazd lub urlop, przygotowują się do zabiegów medycznych lub chcą odwiedzić bliskich, którzy są w grupie ryzyka.

Badanie przeprowadzane jest w Medycznych Laboratoriach Diagnostycznych Invicta, prowadzących największe na Pomorzu laboratorium genetyczne.

– Dzięki rozbudowanej infrastrukturze, zaangażowaniu kilkudziesięciu wykwalifikowanych diagnostów i biologów molekularnych, a także konsekwentnej automatyzacji procesu, dziennie jesteśmy w stanie wykonać nawet 4000 testów – mówi Michał Gajewski, dyrektor sprzedaży i marketingu  w Laboratorium Invicta.

Czytaj także: Będzie pilotaż rehabilitacji dla osób, które przebyły COVID-19>>>

Obecna wydajność laboratorium pozwoliła na zwiększenie dostępności badań i obniżenie ich kosztów. Ceny badań w Warszawie zaczynają się obecnie od 439 zł, a większość znanych laboratoriów oferuje je za 495 zł. W nowym punkcie pobrań Invicta będzie je można wykonać już za 399 zł.

– Biorąc pod uwagę wzrost zainteresowania badaniami komercyjnymi obserwowany w Warszawie, a także nasze doświadczenia z innych miast, postanowiliśmy zaoferować test w przystępnej cenie. Zależy nam na tym, by na diagnostykę mogły sobie pozwolić wszystkie osoby, które chcą sprawdzić swoje zdrowie, bezpiecznie pracować czy podróżować. Od początku pandemii, wszyscy eksperci są zgodni – masowe przeprowadzenie testów jest warunkiem naszego wspólnego bezpieczeństwa – dodaje Michał Gajewski z Invicta.

Invicta działa na rynku od 19 lat, specjalizując się między innymi w kompleksowej diagnostyce i leczeniu zaburzeń płodności oraz w obszarze zdrowia kobiety (profilaktyka zdrowotna, prowadzenie ciąży, badania prenatalne). Prowadzi placówki leczenia niepłodności oraz centra zdrowia kobiety w Warszawie, Gdańsku, Gdyni, Słupsku i Wrocławiu.

30 lipca 2020 roku wejdzie w życie rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie programu pilotażowego w zakresie rehabilitacji leczniczej dla pacjentów po przebytej chorobie COVID-19.

Obecnie opieka nad chorymi na chorobę COVID-19 koncentruje się głównie na postępowaniu z pacjentami leczonymi w szpitalu w ostrej fazie choroby. Brak jest jednak ustalonego postępowania odnośnie rehabilitacji leczniczej takich pacjentów.

Powstałe rekomendacje dotyczą możliwości zastosowania pewnych procedur fizjoterapeutycznych u chorych leczonych szpitalnie na oddziałach intensywnej terapii. Brak jest jednak wytycznych dotyczących postępowania rehabilitacyjnego związanego z utrzymaniem ciągłości i powszechności terapii u chorych po zakażeniu wirusem SARS-COV-2 po zakończeniu ostrej fazy choroby i wypisaniu ze szpitala – czytamy w Ocenie Skutków Regulacji dołączonej do projektu rozporządzenia.

W związku z tym rozporządzenie ma na celu przetestowanie programu rehabilitacji leczniczej dla osób po przebytej chorobie COVID-19, ukierunkowanego na remisję choroby, poprawę wydolności wysiłkowej i krążeniowej, sprawności oddechowej, siły mięśniowej, i ogólnej sprawności fizycznej oraz wsparcie zdrowia psychicznego, a także ocenę jego efektywności organizacyjnej i klinicznej.

Czytaj także: Alab Laboratoria wykonały 20 tysięcy bezpłatnych testów na koronawirusa>>>

W rozporządzeniu określono poszczególne modele fizjoterapii oddechowej  nad chorymi oraz świadczenia opieki zdrowotnej dedykowane tej grupie chorych.

Program będzie finansowany w ramach środków przewidzianych w planie finansowym NFZ.

Z informacji zawartych w OSR wynika, że koszt pobytu pacjenta po COVID-19 na oddziale rehabilitacji wyniesie 200 zł na dobę.

Podjęto decyzję o nieprzedłożeniu projektu do konsultacji, biorąc pod uwagę wyjątkowy charakter rozporządzenia i pilną potrzebę rozpoczęcia kompleksowej rehabilitacji pulmonologicznej tych pacjentów – czytamy OSR.

Rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie programu pilotażowego w zakresie rehabilitacji leczniczej dla świadczeniobiorców po przebytej chorobie COVID-19 zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 15 lipca 2020 roku (poz. 1246).

Laboratorium Medyczne Lab-Med z Sośnicowic, w województwie śląskim, trafiło na listę Ministerstwa Zdrowia, zawierającą placówki uprawnione do wykonywania badań na obecność koronawirusa. Na liście znajduje się obecnie 161 laboratoriów, 44 z nich to placówki prywatne.

Laboratorium Lab-Med zlokalizowane jest przy ulicy Raciborskiej 9 w Sośnicowicach. Placówkę prowadzi firma Bor-Pol, dystrybutor aparatów i odczynników do diagnostyki laboratoryjnej.

Placówka oferuje wykonywanie badań specjalistycznych, prowadzi między innymi pracownię mikrobiologii oraz autoimmunologii. Laboratorium jest częścią kompleksu o powierzchni ponad tysiąc metrów kwadratowych, w skład którego wchodzi także moduł weterynaryjny oraz serwis aparatury i urządzeń laboratoryjnych.

Oprócz laboratorium w Sośnicowicach Lab-Med prowadzi punkty pobrań 15 punktów pobrań zlokalizowanych na Śląsku – w Gliwicach, Knurowie, Raciborzu, w Rybniku, Zabrzu, Tychach, Rudzie Śląskiej, Stanowicach i Paniówkach. Punkty działają przy placówkach medycznych.

Na liście laboratoriów uprawnionych do wykonywania badań na obecność wirusa SARS-CoV-2 znajdują się laboratoria spółki Diagnostyka, laboratoria Grupy Alab, laboratorium Synevo oraz wiele innych prywatnych laboratoriów zlokalizowanych na ternie całego kraju.

Czytaj także: Kolejne prywatne laboratoria na liście Ministerstwa Zdrowia>>>

Najwięcej laboratoriów wykonujących testy na obecność koronawirusa działa w województwach: mazowieckim – 24, wielkopolskim – 16, śląskim – 15 oraz dolnośląskim – 13.

Najwięcej prywatnych laboratoriów działa w województwach – mazowieckim – 7 oraz  w wielkopolskim, pomorskim i śląskim –  po 6.

Aktualna lista laboratoriów znajduje się na stronie Ministerstwa Zdrowia>>>