Projekt rozporządzenia ministra zdrowia, skierowany do konsultacji publicznych, wprowadza egzaminy weryfikacyjne dla lekarzy i lekarzy dentystów, którzy będą ubiegać się o prawo wykonywania zawodu na terenie Polski.

Będą to – Lekarski Egzamin Weryfikacyjny oraz Lekarsko-Dentystyczny Egzamin Weryfikacyjny, które nie będą zastępowały procesu nostryfikacji dyplomów na uczelniach, ale będą alternatywną formą uznawania kwalifikacji.

Projekt rozporządzenia mówi między innymi o zasadach powoływania komisji przeprowadzającej egzaminy oraz współpracy Centrum Egzaminów Medycznych z wojewodami w zakresie organizacji egzaminów.

Czytaj także: Rok 2020 pokazał potencjał prywatnego sektora opieki zdrowotnej>>>

Rozporządzenie określa postępowanie dotyczące unieważnienia egzaminu w stosunku do wszystkich bądź niektórych zdających. Opisuje procedurę wydania świadectw LEW i LDEW.

Wartość opłaty egzaminacyjnej została ustalona na 650 zł.

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie Lekarskiego Egzaminu Weryfikacyjnego i Lekarsko-Dentystycznego Egzaminu Weryfikacyjnego został opublikowany na stronie Rządowego Centrum Legislacji 28 grudnia 2020 roku.

Uwagi do projektu można przekazywać w ciągu 14-tu dni.

Link do projektu>>>

Do konsultacji przekazany został projekt rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie krajowej bazy urządzeń radiologicznych, która zawiera informacje o urządzeniach radiologicznych znajdujących się w jednostkach ochrony zdrowia.

Baza dotyczy urządzeń radiologicznych stosowanych w  rentgenodiagnostyce i radiologii zabiegowej, w medycynie nuklearnej oraz radioterapii.

Rozporządzenie to zastąpi rozporządzenie ministra zdrowia z 27 marca 2008 roku w sprawie bazy danych urządzeń radiologicznych (Dz. U. 366). Uzupełniono w nim informacje dotyczące  poszczególnych kategorii urządzeń o dane istotne dla ich identyfikacji, takie jak numer seryjny, dane dotyczące testów specjalistycznych oraz ich wyników a także numer i datę decyzji administracyjnej w sprawie wydania, zmiany albo cofnięcia zezwolenia na uruchomienia urządzenia.

Czytaj także: Tomma Diagnostyka Obrazowa: nowa pracownia w Częstochowie>>>

Uwzględnienie numeru seryjnego urządzenia radiologicznego oraz decyzji administracyjnej pozwoli na ustalenie daty rozpoczęcia udzielania na danym urządzeniu świadczeń zdrowotnych, bez względu na to czy dany aparat jest albo był stosowany do wykonywania świadczeń zdrowotnych w jednej czy w kilku jednostkach ochrony zdrowia.

Celem rozporządzenie ma być pełna informacja o urządzeniach radiologicznych umożliwiająca dokonywanie analiz i zwiększenie skuteczności kontroli podmiotów leczniczych wykorzystujących promieniowanie jonizujące.

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie informacji zawartych w Krajowej Bazie Urządzeń Radiologicznych został opublikowany na stronie Rządowego Centrum Legislacji 28 grudnia 2020 roku.

Uwagi do projektu można przekazywać w ciągu 30-tu dni.

Link do projektu>>>

Zarząd EMC Instytut Medyczny S.A. podpisał 21 grudnia 2020 roku porozumienie z powiatem kamieńskim w sprawie zawarcia, do 1 marca 2021 roku, umowy sprzedaży udziałów w spółce prowadzącej Szpitala św. Jerzego w Kamieniu Pomorskim wraz z przychodnią specjalistyczną.

Sprzedaż nastąpi  na rzecz nowo założonej spółki Szpital w Kamieniu Sp. z o.o. Decyzję o jej utworzeniu podjęła Rada Powiatu w Kamieniu Pomorskim na sesji 23 listopada 2020 roku. Spółka ta będzie prowadziła szpital.

Rozmowy i negocjacje na ten temat trwały od kilku miesięcy. Na początku roku 2020 roku EMC zapowiadał zakończenie działalności szpitala, motywując to tym, że nie jest w stanie zapewnić obsługi placówki w zakresie oczekiwanym przez władze powiatu.

Czytaj także: Rok 2020 pokazał potencjał prywatnego sektora opieki zdrowotnej>>>

W roku 2018 i 2019 zawieszana i zamykana była działalność niektórych oddziałów w tej placówce, między innymi ginekologiczno-położniczego i neonatologicznego. Obecnie w szpitalu tym działają oddziały – chorób wewnętrznych i pediatryczny oraz Zakład Opiekuńczo-Leczniczy.

EMC prowadzi 11 szpitali i 19 przychodni, które działają na terenie województw: dolnośląskiego, opolskiego, zachodniopomorskiego, pomorskiego, śląskiego, mazowieckiego i wielkopolskiego.

Zgodnie z przepisami po 1 stycznia 2021 roku podmioty udzielające świadczeń zdrowotnych powinny prowadzić dokumentację medyczną w postaci elektronicznej. Natomiast w przypadku braku warunków organizacyjno-technicznych dopuszczalne jest prowadzenie jej w postaci papierowej.

Zagadnienia te reguluje rozporządzenie ministra zdrowia z 6 kwietnia 2020 roku w sprawie rodzajów, zakresu i wzorów dokumentacji medycznej oraz sposobu jej przetwarzania (Dz. U. poz. 666, z późn. zm.), z którego wynika, że dokumentacja medyczna może być prowadzona zarówno w postaci papierowej, jak i elektronicznej.

Biorąc jednak pod uwagę kierunek zmian zachodzących w ochronie zdrowia, jako podstawową formę prowadzenia dokumentacji medycznej wskazano postać elektroniczną. Jednak jeśli warunki organizacyjno-techniczne uniemożliwiają jej prowadzenie w takiej formie, może być prowadzona w formie papierowej.

Czytaj także: Legislacja w czasach zarazy – raport Pracodawców RP>>>

Ministerstwo Zdrowia w komunikacie na stornie internetowej wyjaśnia, że przez brak warunków organizacyjno-technicznych należy rozumieć zarówno stały brak rozwiązań informatycznych, jak i czasową niemożność prowadzenia dokumentacji w postaci elektronicznej wynikającą na przykład z systemu teleinformatycznego, w którym prowadzona jest dokumentacja, czy sprzętu.

Przepis zawarty w § 72 ust. 1 rozporządzenia nie nakłada na podmioty udzielające świadczeń zdrowotnych obowiązku prowadzenia dokumentacji medycznej w postaci elektronicznej, a jedynie wskazuje, iż do końca 2020 roku możliwe jest prowadzenie dokumentacji medycznej na dotychczasowych zasadach, czyli  na zasadach uregulowanych w uprzednio obowiązującym rozporządzeniu ministra zdrowia z 9 listopada 2015 roku w sprawie rodzajów, zakresu i wzorów dokumentacji medycznej oraz sposobu jej przetwarzania (Dz. U. poz. 2069), które zostało zmienione  rozporządzeniem z 6 kwietnia 2020 roku.

Wyjątek od reguły swobody wyboru, w jakiej postaci podmiot leczniczy prowadzi dokumentację medyczną, stanowi elektroniczna dokumentacja medyczna, którą, zgodnie z art. 2 pkt 6 ustawy z 28 kwietnia 2011 roku o systemie informacji w ochronie, stanowią dokumenty wytworzone w postaci elektronicznej opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym, podpisem osobistym albo z wykorzystaniem sposobu potwierdzania pochodzenia oraz integralności danych dostępnego w systemie teleinformatycznym udostępnionym bezpłatnie przez Zakład Ubezpieczeń Społecznych.

Komunikat na ten temat znajduje się na stronie Ministerstwa Zdrowia>>>

1 stycznia 2021 roku wejdzie w życie rozporządzenie ministra zdrowia dotyczące warunków, jakie powinny spełniać aplikacje mobilne służące do przesyłania informacji o wystawionych skierowaniach, oraz dotyczące wymiany informacji między tymi aplikacji a Internetowym Kontem Pacjenta.

Z rozporządzenia wynika, że informacja o wystawionym skierowaniu może być przekazana z IKP wyłącznie do aplikacji mobilnej wykorzystującej profil zaufany lub obsługiwanej przez systemy wykorzystujące profil zaufany.

Wymiana danych między IKP i aplikacjami mobilnymi będzie musiała następować z zachowaniem formatów określonych przez jednostkę podległą ministrowi zdrowia i zamieszczonych w Biuletynie Informacji Publicznej na stronie resortu zdrowia. Podłączenie aplikacji mobilnej do IKP nastąpi po potwierdzeniu przez tę jednostkę.

Czytaj także: Rok 2020 pokazał potencjał prywatnego sektora opieki zdrowotnej>>>

Aplikacja mobilna zapewni  rozliczalność, rozumianą jako przypisanie określonego działania w systemie teleinformatycznym obsługującym aplikację do osoby fizycznej lub procesu, oraz umiejscowienie ich w czasie,  integralność, autentyczność i poufność danych identyfikacyjnych i uwierzytelniających użytkownika, codzienną synchronizację czasu systemowego z czasem uniwersalnym koordynowanym UTC(PL) oraz zgodność przetwarzania danych gromadzonych przez aplikację mobilną z wymaganiami określonymi w odrębnych przepisach.

Rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie szczegółowych warunków organizacyjnych i technicznych, które powinny spełniać aplikacje mobilne służące do przesyłania danych zawartych w informacji o wystawionym skierowaniu oraz sposobu wymiany informacji w postaci elektronicznej między Internetowym Kontem Pacjenta i aplikacjami mobilnymi zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 24 grudnia 2020 roku (poz. 2352).

25 grudnia 2020 roku weszło w życie rozporządzenie ministra zdrowia wprowadzające skierowanie na szczepienie przeciwko Covid-19 oraz Kartę Szczepień do wykazu indywidualnej dokumentacji medycznej.

Oba dokumenty będą prowadzone w postaci elektronicznej. Zaświadczenie o wykonanym szczepieniu będzie można otrzymać na żądanie także w postaci papierowej.

Skierowanie na szczepienie będzie ważne przez 60 dni od wystawienia.

Karta Szczepień będzie zawierała oznaczenie pacjenta, informacje o przeprowadzeniu badania kwalifikacyjnego, dane dotyczące szczepienia (data, numer, dawka szczepionki), informacje o podanej szczepionce, dane o podmiocie udzielającym świadczeń zdrowotnych, o osobie kwalifikującej do szczepień oraz o osobie przeprowadzającej szczepienie a także informacje dotyczące stanu zdrowia pacjenta.

Czytaj także: Legislacja w czasach zarazy – raport Pracodawców RP>>>

Wpisy w Karcie Szczepień będą musiały być dokonywane w okresie nie przekraczającym 24 godziny od momentu przeprowadzenia lekarskiego badania kwalifikacyjnego lub szczepienia.

Rozporządzenie ministra zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów, zakresu i wzorów dokumentacji medycznej oraz sposobu jej przetwarzania zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 24 grudnia 2020 roku (poz. 2350).

1 stycznia 2021 roku wejdzie w życie nowelizacji ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych, zgodnie z którą ułatwione będzie wnioskowanie o ocenę inwestycji w ochronie zdrowia.

Nowelizacja zapewnia elektronizację składania wniosków. Opinia o Celowości Inwestycji będzie ważna przez 3 lata od dnia wydania, a nie jak dotychczas, bezterminowo.

Nowelizacja wprowadza nowe czynniki ubiegania się o OCI. Nie będzie konieczności ubiegania się o Ocenę Celowości Inwestycji w przypadku wprowadzenia jedynie drobnych zmian o wartości do 2 mln zł.

Czytaj także: Rok 2020 pokazał potencjał prywatnego sektora opieki zdrowotnej>>>

W przypadku inwestycji o wartości przekraczającej 50 mln zł przed wydaniem OCI będzie potrzebna dodatkowa ocena Komisji Oceny Wniosków Inwestycyjnych, działającej przy ministrze zdrowia. Będzie się ona składała z przedstawicieli ministerstw – finansów, rozwoju regionalnego i zdrowia oraz z osób wskazanych przez prezesa NFZ oraz szefa KPRM.

Pozytywna ocena inwestycji będzie warunkiem uzyskania kontraktu z Narodowym Funduszem Zdrowia.

Ustawa z 10 grudnia 2020 roku o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw została opublikowana w Dzienniku Ustaw RP 23 grudnia 2020 roku (poz. 2345).

Nowe prywatne firmy dołączyły do listy placówek opublikowanych na stronie Ministerstwa Zdrowia, zawierających laboratoria uprawnione do wykonywania badań na obecność koronawirusa SARS-CoV-2. Lista zawiera obecnie 266 laboratoriów, 95 z nich to placówki prywatne.

Do listy dołączyły – Laboratorium Diagnostyczne Maklab z Łęcznej (województwo lubelskie), działające w szpitalu SP ZOZ, oraz Medyczne Laboratorium Diagnostyczne Meduniv z Kielc, zlokalizowane przy alei IX Wieków Kielc 19A.

Na liście laboratoriów znajduje się kilkanaście laboratoriów sieci Diagnostyka, laboratoria Grupy Alab, laboratoria Synevo i Synlab, a także wiele innych prywatnych laboratoriów zlokalizowanych na terenie całego kraju.

Czytaj także: Rok 2020 zmienił wszystko>>>

Najwięcej laboratoriów wykonujących testy na obecność koronawirusa działa w województwach: mazowieckim – 41, wielkopolskim i śląskim – po 28, lubelskim – 20, małopolskim – 18,  dolnośląskim –  17.

Najwięcej prywatnych laboratoriów działa w województwach – mazowieckim – 16, śląskim –  13,  wielkopolskim – 10, lubelskim – 9, łódzkim – 8, pomorskim–  6.

Aktualna lista laboratoriów znajduje się na stronie Ministerstwa Zdrowia>>>

Szpital Specjalistyczny Pro-Familia z Rzeszowa został uznany za najbezpieczniejszy szpital w Polsce w rankingu szpitali organizowanym przez Centrum Monitorowania Jakości w Ochronie Zdrowia oraz dziennik Rzeczpospolita. W rankingu oceniana była między innymi wysoka jakość opieki, dostęp do kompleksowej diagnostyki oraz personel i jego kwalifikacje.

Pod uwagę brane są także takie elementy działalności szpitala jak blok operacyjny, system sterylizacji, diagnostyka czy polityka lekowa.

Centrum Monitorowania Jakości w Ochronie Zdrowia skrupulatnie analizuje też skargi pacjentów oraz ilość zdarzeń niepożądanych. Sprawdza komfort pobytu w placówce, a także finanse, zarządzanie majątkiem czy systemy informatyczne.

Drugie miejsce w rankingu zajęło Centrum Onkologii im. prof. F. Łukaszczyka w Bydgoszczy (ubiegłoroczny zwycięzca), a trzecie – Pleszewskie Centrum Medyczne.

Czytaj także: Optimus dla prezes Pracodawców Medycyny Prywatnej>>>

– Nigdy bym nie pomyślał, że możemy zostać pierwszym szpitalem w Polsce, szczególnie że rywalizowaliśmy z ogromnymi, świetnie zarządzanymi placówkami, których szefów podziwiam od lat. To wyjątkowy dzień dla całego naszego zespołu, W 2009 roku zaczynaliśmy od jednej placówki o powierzchni 6 tys. mkw. Do dziś tę infrastrukturę czterokrotnie powiększyliśmy. Nasze działania wynikają z potrzeb zdrowotnych pacjentów, staramy się dostosować rodzaj i zakres udzielanych świadczeń do potrzeb mieszkańców Podkarpacia – wyjaśnia dyrektor szpitala Radosław Skiba.

– Naszym marzeniem było zbudowanie ośrodka dla matki i dziecka. W międzyczasie rozszerzyliśmy działalność o świadczenia przeznaczone również dla mężczyzn, ale pozostajemy przede wszystkim placówką dla kobiet. Obecnie naszym celem jest rozwijanie kompleksowego ośrodka leczenia chorób piersi, tzw. breast cancer unit, co zajmie zapewne kilka lat. By opieka była kompleksowa – mam na myśli diagnostykę, małoinwazyjne leczenie i profesjonalną rehabilitację onkologiczną – wszystkie obszary muszą zostać dokładnie opracowane i przygotowane – dodaje dyrektor.

Czytaj na ten temat: Rzeszów: w Szpitalu Pro-Familia powstało Centrum Chorób Piersi>>>

– Stale inwestujemy, rozwijamy się, zatrudniamy najlepszych specjalistów w kraju, otwieramy nowe oddziały, wdrażamy innowacyjne metody leczenia, kupujemy sprzęt najwyższej klasy. Wszystko to z myślą o naszych pacjentach. To oni wyznaczają kierunek naszego rozwoju. Choć 10 miesięcy pandemii było dla nas trudnym okresem, tak jak dla wszystkich ośrodków opieki zdrowotnej w kraju, ani na jeden dzień nie zatrzymaliśmy się z udzielaniem świadczeń z zakresu położnictwa czy neonatologii. Było to możliwe dzięki ogromnemu zaangażowaniu naszego zespołu, który zachował się wspaniale – podkreśla dyrektor Skiba.

19 grudnia 2020 roku weszło w życie rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie wzrostu budżetu na refundację w roku 2021.

Rozporządzenie ustala kwotę środków przeznaczonych na finansowanie dotychczas nieobjętych refundacją leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, które nie mają swojego odpowiednika refundowanego w danym wskazaniu, w wysokości 325 380 000 zł.

Natomiast finansowanie przewidywanego wzrostu refundacji w wybranych grupach limitowych wynikającego ze zmian w Charakterystyce Produktu Leczniczego lub ze zmian praktyki klinicznej wyniesie 14 041 000 zł.

Czytaj także: Rok 2020 zmienił wszystko>>>

Kwota środków finansowych przeznaczonych na refundację, w części dotyczącej finansowania leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych dostępnych w aptece na receptę wyniesie 1 175 166 000 zł.

Rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie podziału kwoty środków finansowych w 2021 roku stanowiącej wzrost całkowitego budżetu na refundację zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 18 grudnia 2020 roku (poz. 2292).

Centrum Medyczne Bimed z Mszczonowa (województwo mazowieckie) od stycznia 2021 roku wprowadza do swojej oferty świadczenia w zakresie ortodoncji. Świadczenia będą komercyjne.

Ortodonta zajmuje się leczeniem wad zgryzu, wad szczękowo-twarzowych oraz korygowaniem nieprawidłowości zębowych. Leczenie ortodontyczne przeprowadza się u pacjentów w każdym wieku z powodów profilaktycznych i estetycznych

Bimed prowadzi poradnię podstawowej opieki zdrowotnej, oferuje konsultacje specjalistyczne, między innymi w zakresie pediatrii, alergologii, dermatologii, kardiologii, neurologii, ginekologii,  chirurgii, reumatologii, endokrynologii, okulistyki, psychologii transportu czy dietetyki.

Czytaj także: Potrzebna jest kampania promocyjna dotycząca szczepień>>>

Można tutaj skorzystać z badań medycyny pracy, z leczenia stomatologicznego, wykonać badania słuchu, badania prenatalne oraz badania USG i EKG. W przychodni działa punkt pobrań. Dostępna jest oferta zabiegów w zakresie medycyny estetycznej.

Świadczenia w placówce są komercyjne (oprócz świadczeń w zakresie POZ). Bimed współpracuje także z ubezpieczycielami – z firmą Compensa, Allianz a także z sieciami medycznymi – Medicover i Lux Med.

Bimed działa od 2016 roku. Zlokalizowany jest w nowo wybudowanym, dwupiętrowym obiekcie przy ulicy Sienkiewicza, o powierzchni około 1000 mkw. Na terenie przychodni działa również apteka.

Placówkę prowadzi Bimed spółka z o.o., której właścicielem jest Paweł Bińkowski, przedsiębiorca z Mszczonowa.

W Centrum Medycyny Sportowej w Warszawie została otwarta poradnia oferująca konsultacje w zakresie dietetyki. Konsultacje są komercyjne, koszt pierwszej wizyty wynosi 150 zł.

Specjalista zatrudniony w poradni specjalizuje się w dietetyce klinicznej i sportowej. Oferuje konsultacje dla osób w każdym wieku (dzieci, młodzieży, osób dorosłych i seniorów), które chcą poprawić swoje nawyki żywieniowe a także uzyskać pomoc w leczeniu chorób cywilizacyjnych i dieto zależnych.

Pacjenci mogą także uzyskać pomoc w postaci gotowego jadłospisu.

Czytaj także: Potrzebna jest kampania promocyjna dotycząca szczepień>>>

Centrum Medycyny Sportowej  jest ośrodkiem leczniczo-rehabilitacyjnym specjalizującym się w terapii urazów ortopedycznych. Powstało w 2002 roku.

Oprócz kliniki ortopedii działa tutaj centrum rehabilitacji oraz centrum diagnostyki i poradnie specjalistyczne. CMS posiada także własny blok operacyjny i oddział szpitalny, w którym przeprowadzane są operacje i zabiegi ortopedyczne.

Placówka znajduje się przy ulicy Wawelskiej 5. Prezesem spółki Centrum Medycyny Sportowej sp. z o.o. jest Maryla Gałczyńska.

W 2021 roku 5 procent wizyt lekarskich będą stanowiły wizyty wideo – przewidują eksperci Deloitte w raporcie „TMT Predictions 2021”. Pokazuje on, że pandemia COVID-19 jest katalizatorem zmian w świecie technologii, także w medycynie.

5 procent udziału wizyt wideo w ogólnej liczbie wizyt lekarskich to wzrost kilkukrotny w porównaniu do przewidywań, które przedstawiano jeszcze rok temu, kiedy mówiono o udziale telekonsultacji wynoszącym poniżej jednego procenta wszystkich wizyt.

W 36 krajach OECD tylko w roku 2019 odbyło się 8,5  miliarda wizyt lekarskich o ogólnej wartości 500 mld dolarów. Pięć procent tej liczby to ponad 400 milionów wizyt wideo o wartości około 25 mld dolarów.

W Polsce liczba wszystkich wizyt lekarskich to około 280 milionów, czyli nieco ponad 3 procent wizyt wszystkich krajów OECD.

Według raportu Deloitte, przewidywana wartość globalnego rynku rozwiązań telemedycznych szacowana jest na 8 miliardów dolarów w roku 2021. Obejmuje ona zarówno wartość odpowiednich urządzeń wareables (mierzących parametry zdrowotne) jak i specjalistyczne urządzenia do monitorowania zdrowia oraz opieki zdalnej.

Czytaj także: Mamy narzędzia do samodzielnej oceny stanu zdrowia przez pacjenta>>>

Wzrost wideo wizyt zaobserwowano w okresie pandemii. Obecnie 92 procent Polaków deklaruje korzystanie ze smartphone, a ponad 20 procent – z urządzeń kategorii wareables. W związku z pandemią zauważalne jest zwiększone zainteresowanie usługami mobilnymi także wśród seniorów.

– Ponad 10 procent zapytanych przez nas Polaków zadeklarowało skorzystanie z wideowizyty, z czego połowa zwiększyła częstotliwość wykorzystania tej opcji w czasie pandemii. Jednak jedynie 1,4 procenta Polaków zadeklarowało chęć kontynuowania takich wizyt także po opanowaniu pandemii – komentuje wyniki raportu Robert Kauf, senior manager w zespole Strategy, Analytics and M&A Deloitte.

W dwudziestej edycji globalnego raportu eksperci Deloitte wskazują, że w ciągu kilku miesięcy kryzysu branża technologiczna wypracowała więcej niż przez pięć lat funkcjonowania w normalnych warunkach.

Raport dotyczy również takich zagadnień jak między innymi sieć dostępu radiowego, 5G, migracja chmurowa czy wirtualna rzeczywistość i jej zastosowanie w firmach.

29 grudnia 2020 roku wejdzie w życie rozporządzenie ministra zdrowia dotyczące szkodliwych czynników biologicznych dla zdrowia w środowisku pracy oraz ochrony zdrowia pracowników. Rozporządzenie wdraża dyrektywę unijną, która włącza Sars-CoV-2 do wykazu czynników biologicznych o znanej zakaźności dla ludzi.

W załączniku do rozporządzenia w wykazie prac narażających pracowników na działanie czynników biologicznych punkt dotychczas mający brzmienie „Praca w jednostkach ochrony zdrowia” teraz ma formę „Praca w jednostkach ochrony zdrowia, w tym w pomieszczeniach izolacyjnych i zakładach, gdzie są wykonywane badania pośmiertne”.

Punkt, który brzmiał „Praca w innych okolicznościach niż wymienione, podczas której jest potwierdzone narażenie na działanie czynników biologicznych”, teraz ma formę „Praca inna od wymienionej, w przypadku której wynik oceny ryzyka wskazuje, że czynniki biologiczne mogą być obecne w środowisku pracy”.

Czytaj także: Szpital Medicover: odkładanie leczenia to ryzykowna strategia>>>

Z przepisów rozporządzenia wynika, że prace diagnostyczne, których celem nie jest prowadzenie badań nad czynnikami szkodliwymi (prace nie powodujące namnażania wirusa) z udziałem Sars-CoV-2, powinny być prowadzone w laboratorium spełniającym wymagania dla co najmniej 2. stopnia hermetyczności. Prace z udziałem SarsCoV-2 związane z namnażaniem wirusa powinny być prowadzone w laboratorium spełniającym wymogi 3. stopnia hermetyczności, z wymaganym podciśnieniem w miejscu pracy w stosunku do bezpośredniego otoczenia.

Rozporządzenie ministra zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie szkodliwych czynników biologicznych dla zdrowia w środowisku pracy oraz ochrony zdrowia pracowników zawodowo narażonych na te czynniki zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 14 grudnia 2020 roku (poz. 2234).

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia, który został skierowany do konsultacji, rozszerza wykaz świadczeń gwarantowanych w zakresie ambulatoryjnej opieki specjalistycznej o wybrane procedury, które obecnie wykonywane są w ramach leczenia szpitalnego.

Są to procedury endoskopowe dedykowane diagnostyce przewodu pokarmowego w znieczuleniu, takie jak gastroskopia i kolonoskopia, procedury z obszaru diagnostyki hematologicznej – biopsja aspiracyjna szpiku kostnego oraz trepanobiopsja szpiku kostnego oraz świadczenia dedykowane chorym na hemofilię i inne pokrewne skazy krwotoczne. Celem rozporządzenia jest zwiększenie dostępności do tych świadczeń w ramach leczenia ambulatoryjnego.

Czytaj także: Potrzebna jest kampania promocyjna dotycząca szczepień>>>

Świadczenia te dotychczas nie były dostępne dla pacjentów w ramach ambulatoryjnej opieki specjalistycznej, ale tylko w ramach leczenia szpitalnego. Ich wprowadzenie powinno przyczynić się do zmniejszenia liczby niezasadnych hospitalizacji wykonywanych w celu realizacji tych badań.

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej został opublikowany na stronie Rządowego Centrum Legislacji 16 grudnia 2020 roku.

Uwagi do projektu można przekazywać do 30 grudnia 2020 roku.

Link do projektu>>>

Szpital na Klinach z Krakowa będzie realizował projekt operacyjnego leczenia raka szyjki i trzonu macicy metodą TMMR/PMMR z wykorzystaniem robota da Vinci. Projekt jest dofinansowany z funduszy unijnych, ze środków Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Małopolskiego.

Liderem projektu jest Neo Robotics One Sp. z o.o. Sp. k., a partnerem – Neo Hospital Sp. z o.o. Sp. k., prowadząca Szpital na Klinach.

Całkowity koszt projektu wynosi 12 584 070,15 zł, a wartość dofinansowania – 7 333 290,49 zł. W ramach projektu szpital wykona 200 zabiegów, w tym 100 w grupie pacjentek z rakiem szyjki macicy oraz 100 w grupie pacjentek z rakiem trzonu macicy. Dla pacjentek zakwalifikowanych do programu zabiegi będą bezpłatne.

Szpital na Klinach jako jeden z pierwszych ośrodków w Polsce wykonuje zabiegi ginekologiczne z wykorzystaniem robota da Vinci. System robotyczny da Vinci poprzez obrazowanie 3D z wielokrotnym powiększeniem oraz precyzyjne instrumenty, eliminację naturalnego drżenia rąk chirurga, umożliwia wykonanie operacji z dużą dokładnością.

Projekt przygotowany przez Grupę NEO Hospital to pierwsze badanie komercyjne w dziedzinie chirurgii robotycznej w kraju.

Czytaj także: Specjalistyczne Centrum Diagnostyki i Leczenia Łagodnego Rozrostu Stercza w Szpitalu Mazovia>>>

– Chirurgia robotyczna w ginekologii ma zastosowanie także w skomplikowanych operacjach onkologicznych. Już przed wybuchem pandemii była jedną z najszybciej rozwijających się metod  chirurgicznych  na świecie. W tym kontekście godny uwagi jest innowacyjny potencjał tkwiący w polskim środowisku naukowo-badawczym związanym z prywatnym sektorem ochrony zdrowia. Polska dzięki takim projektom badawczo-rozwojowym w ginekologii robotycznej ma szansę zająć znaczącą pozycję wśród światowych liderów tej dziedziny – podkreśla prof. dr hab. n. med. Kazimierz Pityński, specjalista w dziedzinie ginekologii onkologicznej.

Metoda TMMR/PMMR (TMMR odnosi się do leczenia raka szyjki macicy, a PMMR – do leczenia raka trzonu macicy) wykonana z użyciem robota da Vinci bazuje na teorii rozprzestrzeniania się nowotworu w tzw. kompartmentach embrionalnych, według której w początkowych stadiach raka komórki nowotworowe mają zdolność wzrostu tylko w obrębie tkanki, która w rozwoju embrionalnym tworzy narząd, gdzie dany nowotwór powstał, np. macicę.

Odmienność metody TMMR/PMMR od innych obecnie stosowanych polega na zapobieganiu wznowie nowotworu poprzez wycięcie całości tkanek tworzących dany kompartment. Zaletą tej techniki operacyjnej jest zaoszczędzenie nerwów oraz narządów należących do sąsiadujących kompartmentów takich, jak pęcherz moczowy, co pozwala na redukcję powikłań pooperacyjnych oraz utrzymanie dobrej jakości życia pacjentek po zabiegu.

Czytaj także: Jednoczasowa operacja z użyciem techniki laparoskopowej i robotycznej w Szpitalu Medicover>>>

Dzięki zastosowaniu metody TMMR/PMMR istnieje także możliwość rezygnacji z leczenia uzupełniającego w postaci radioterapii, często znacznie pogarszającej jakość życia pacjentek.

W projekcie zostanie wykorzystana również technologia CarnaLife Holo. Jest to system przetwarzania danych medycznych, który pozwala na wizualizację trójwymiarowych danych obrazowych pozyskanych przy pomocy tomografii komputerowej lub USG. Wykorzystanie systemu zostało przewidziane dla pacjentek, u których anatomia pola operacyjnego jest zaburzona i niemożliwa do oceny na podstawie powszechnie stosowanych metod diagnostycznych. Do planowania wspomaganego systemem trójwymiarowej wizualizacji CarneLife Holo będą kwalifikowane pacjentki po zabiegach operacyjnych, otyłe, czy też po radioterapii.

Centrum Badań DNA zakończyło prace badawczo-rozwojowe dotyczące opracowania testu genetycznego identyfikującego zwiększone ryzyko do zachorowań na COVID-19 oraz wirusy grypy typu A i B

Test oparty jest o technikę RT-PCR i służy do wykrywania ilościowego genów SARS-CoV-2: (gen S i N) a także wirusów grypy typu A (gen M) oraz typu B (gen HA)

Test pozwala na detekcję RNA wirusa SARS-CoV-2 oraz wirusów grypy typu A i B podczas jednoczesnej analizy.

Wirusy grypy typu A i B należą do najczęściej występujących w przebiegu grypy i w największym stopniu odpowiadają za wystąpienie objawów grypowych (bóle mięśni, gorączka, apatia i osłabienie organizmu). Dzięki równoczesnej analizie występowania trzech wirusów, pacjent od razu może zostać poddany odpowiedniemu leczeniu.

Czytaj także: Grupa Alab inwestuje w nowe technologie>>>

Spółka prowadzi prace badawcze w kierunku testu identyfikującego 3 wirusy w oparciu o technologię RT-LAMP. Testy będą objęte ochroną patentową. Ich wdrożenie planowane jest na koniec grudnia 2020 roku.

Centrum Badań DNA to ośrodek badawczo-diagnostyczny, którego celem jest wdrażanie i oferowanie nowych technologii w zakresie analiz DNA. Oferuje testy medyczne, w tym między innymi panele nowotworowe, diagnostykę chorób i predyspozycji genetycznych. Wykonuje także badania z zakresu identyfikacji osobniczej – ustalenie pokrewieństwa (ojcostwa). W placówce działa poradnia dla chorych na boreliozę.

Centrum wykonuje też testy wykrywające obecność SARS- CoV – 2 (COVID – 19) oraz testy serologiczne. Placówka znajduje się na liście podmiotów uprawnionych przez Ministerstwo Zdrowia do wykonywania badań na obecność wirusa SARS CoV-2.

Czytaj także: Nowe laboratoria „covidowe”>>>

W listopadzie 2020 roku spółka zawarła umowy z firmami z Francji oraz z Wielkiej Brytanii dotyczące dystrybucji testu SARS-CoV-2 RT-LAMP Fast Detection KIT – szybkiego testu na obecność koronawirusa, którego wyniki dostępne są w ciągu 10-ciu minut.

Centrum Badań DNA Sp. z o.o. ma siedzibę w Poznaniu przy ulicy Inflanckiej. Jest to spółka zależna Inno-Gene S.A.

W grudniu 2020 roku w Radomskim Centrum Onkologii została utworzona nowa komórka organizacyjna – Dział Badań Klinicznych. Badania kliniczne, prowadzone w placówce, umożliwiają pacjentom z chorobami nowotworowymi skorzystanie z wysokospecjalistycznych, niestandardowych i darmowych terapii.

Zadaniem nowego działu jest między innymi koordynowanie i nadzór nad organizacją badań klinicznych w szpitalu, bieżąca współpraca z badaczami i zespołami badawczymi, a także ocena projektów badań klinicznych w kontekście wykonalności oraz weryfikacja projektów badań klinicznych komercyjnych i niekomercyjnych.

Czytaj także: Grupa Alab inwestuje w nowe technologie>>>

Radomskie Centrum Onkologii działa od 2016 roku. Leczone są tutaj między innymi nowotwory piersi, przewodu pokarmowego, głowy i szyi, układu moczowego i prostaty, narządów rodnych, nowotwory płuc oraz nowotwory mózgu.

Placówka dysponuje bazą 150 łóżek, posiada dwie sale operacyjne i bazę diagnostyczną w postaci aparatów PET/CT (TK 64 rzędowy), USG, RTG, mammografu, aparatu do biopsji stereotaktycznej piersi, jak również endoskopii przewodu pokarmowego i dróg oddechowych.

Radomskie Centrum Onkologii jest połączone z Centrum Gamma Knife w Warszawie.

Zarówno Radomskie Centrum Onkologii, jak i Centrum Gamma Knife w Warszawie działają w ramach kontraktów z Narodowym Funduszem Zdrowia.

CenterMed uruchamia dwa nowe ośrodki opieki psychologiczno psychoterapeutycznej dla dzieci i młodzieży. 15 grudnia 2020 roku zostanie uruchomiony nowy zespół terapeutyczny w Opatowie, w województwie śląskim, drugi ruszy 1 stycznia 2021 w Łodzi przy ulicy Srebrnej.

Ośrodki, podobnie jak dwa działające już w Kielcach oraz w powiecie kieleckim, są nową marką Grupy CenterMed po nazwą „Bliżej”. Ich celem jest wsparcie psychologiczne dzieci w ich własnym środowisku, jak najbliższej miejsca zamieszkania.

– Dostrzegamy rosnące problemy zdrowia psychicznego dzieci i młodzieży, zwłaszcza w tym wyjątkowo trudnym czasie pandemii. Cieszymy się, że  dzięki kontraktom z Narodowym Funduszem Zdrowia możemy dołożyć cegiełkę do pozytywnych zmian w ochronie zdrowia psychicznego najmłodszych. Pomoc w centrach jest bezpłatna, niepotrzebne jest skierowanie. Od stycznia 2021 roku  rozszerzamy działalność o województwo łódzkie – mówi Bartłomiej Ostręga, prezes CenterMed Kielce oraz koordynator ośrodków.

W nowo powstałych poradniach najmłodsi pacjenci otrzymają opiekę wykwalifikowanej kadry – psychologa, terapeuty środowiskowego oraz psychoterapeutów. Trafią tutaj dzieci, które borykają się z różnymi zaburzeniami zarówno zachowania, jak i emocjonalnymi, ale nie wymagają interwencji psychiatry. Otrzymają pomoc ekspercką bez skierowania, blisko miejsca zamieszkania, co w założeniu zmniejszy zdecydowanie stres oraz sprawi, że opieka będzie się odbywać w bardziej znanym dziecku środowisku.

Czytaj także: Rehabilitacja postcovidowa w Centrum Medycznym Damiana>>>

Dzięki temu rozwiązaniu zostanie też usprawniony kontakt z opiekunem oraz szkołą dziecka, co przełoży się na korzystne efekty również poza murami samej poradni.

Z konsultacji, diagnostyki oraz terapii indywidualnej i grupowej będą mogły skorzystać osoby uczące się do 21 roku życia oraz ich rodzice i opiekunowie prawni.

Tworzone ośrodki powstają są w ramach nowego modelu wsparcia psychologicznego, realizowanego w całej Polsce.

Grupa CenterMed prowadzi w sumie 24 placówki ambulatoryjne i jeden szpital. Centra medyczne sieci działają między innymi w Warszawie, Katowicach, Poznaniu, Lublinie, Krakowie, Tarnowie i Nowym Sączu.

Placówki oferują szeroki zakres opieki medycznej – od badań diagnostycznych, poprzez medycynę pracy, konsultacje lekarzy pierwszego kontaktu, lekarzy specjalistów, zabiegi ambulatoryjne, rehabilitację, badania profilaktyczne i usługi stomatologiczne, aż po opiekę szpitalną. CenterMed współpracuje z Narodowym Funduszem Zdrowia oraz firmami ubezpieczeniowymi.

Czytaj także: Grupa Lux Med otworzyła nowe placówki w Łodzi>>>

Oddział pediatryczny w szpitalu w Szprotawie, należącym do Grupy Nowy Szpital, został otwarty po kilku miesiącach prac budowalnych. W wyniku inwestycji oddział podzielony został na odcinki dla starszych i młodszych dzieci. Odnowione także wiele pomieszczeń.

Inwestycja została sfinansowana z budżetu szpitala. Koszt przeprowadzonych prac wyniósł około 500 tys. zł.

Zmodernizowano łazienki, zaplecze socjalne dla rodziców oraz dyżurki personelu. Sale chorych zostały pomalowane na pastelowe kolory, wymieniono oświetlenie, instalację wentylacyjną, drzwi wewnętrzne. Powstała izolatka dla pacjentów.

Obecnie oddział dysponuje czterema dwu- lub trzyosobowymi salami dla małych dzieci i dwoma salami dla starszych. Na oddziale znajduje się izolatka, gabinet zabiegowy i inhalatorium.

– Zależy nam, żeby oddział jak najlepiej spełniał oczekiwania mieszkańców i był ważnym elementem ochrony zdrowia, w lokalnej społeczności. Mamy doświadczony zespół, współpracujemy z lekarzami rodzinnymi. W naszej pediatrii prowadzimy pełną diagnostykę, w tym układu moczowego, oddechowego, pokarmowego. Jesteśmy dostępni dla małych pacjentów 24 godziny na dobę, 7 dni w tygodniu – mówi Mirosław Sosna, prezes Nowego Szpitala w Szprotawie.

Czytaj także: Grupa Alab inwestuje w nowe technologie>>>

Na oddziale pediatrycznym w szpitalu w Szprotawie rocznie leczonych jest około 800 pacjentów. Oddział prowadzi diagnostykę chorób wieku dziecięcego.

Szpital w Szprotawie  prowadzi oprócz oddziału pediatrycznego także oddział chorób wewnętrznych. Działają tutaj również poradnie specjalistyczne, pracownie diagnostyczne, pracownia rehabilitacji oraz opieka długoterminowa.

Grupa Nowy Szpital prowadzi dziesięć placówek. Oprócz szpitala w Szprotawie są to także placówki w Olkuszu, Wschowie, Świeciu, Wąbrzeźnie, Nakle i Szubinie, Świebodzinie, Kostrzynie i Skwierzynie. Wszystkie działają w ramach sieci szpitali.

PZU jako pierwszy ubezpieczyciel w Polsce powołał Rzecznika Zdrowia, który ma być głosem pacjentów w organizacji. Decyzja ta jest istotnym wzmocnieniem działalności medycznej Grupy PZU, którą rozwija w ramach spółki PZU Zdrowie.

Zadaniem Rzecznika Zdrowia będzie prowadzenie dialogu z pacjentami i wspieranie ich na każdym etapie korzystania z opieki zdrowotnej – od momentu zakupu do wizyty lub badania w placówce medycznej. Rzecznik będzie analizował sprawy zgłaszane przez pacjentów, oceniając jakość obsługi i zastosowane procedury. Bliski kontakt z pacjentami pozwoli także wpływać na tworzenie nowych rozwiązań obsługowych i produktów zdrowotnych.

Oprócz kontaktu z klientami, Rzecznik Zdrowia będzie również dbał o promocję zdrowia i działań prewencyjnych podejmowanych przez PZU.

Czytaj także: Grupa Alab inwestuje w nowe technologie>>>

Pacjenci będą mogli się kontaktować z Rzecznikiem za pośrednictwem formularza kontaktowego dostępnego na stronie internetowej PZU.

Stanowisko Rzecznika Zdrowia w PZU objęła dr n. o zdr. Mariola Borowska, która w swojej działalności naukowej zajmuje się tematyką bezpieczeństwa pacjenta oraz organizacją systemu ochrony zdrowia w Polsce i prawa medycznego.

PZU Zdrowie posiada własną sieć 130 placówek medycznych, w tym pracowni diagnostycznych, zlokalizowanych między innymi w Warszawie, Krakowie, Gdańsku, Wrocławiu czy Poznaniu. Współpracuje z ponad 2000 placówek partnerskich w 600 miastach w Polsce. Zapewnia opiekę medyczną osobom objętym ubezpieczeniami zdrowotnymi, abonamentami medycznymi, a także pacjentom indywidualnym.

11 grudnia 2020 roku weszło w życie rozporządzenie ministra zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie zakażenia koronawirusem SARS-CoV-2. Dotyczy ono uprawnień personelu do wykonywania szczepień.

Zmiany dotyczą rozporządzenia z 27 lutego 2020 roku, zgodnie z którym zakażenie koronawirusem SARS-CoV-2 zostało objęte przepisami o zapobieganiu oraz zwalczaniu zakażeń i chorób zakaźnych u ludzi.

Do rozporządzenia tego dodano zapis, zgodnie z którym szczepienia ochronne przeciwko COVID-19 mogą być przeprowadzane przez osoby, które posiadają prawo wykonywania zawodu lekarza, felczera, pielęgniarki, położnej lub wykonują zawód ratownika medycznego.

Czytaj także: Grupa Alab inwestuje w nowe technologie>>>

Szczepienia takie mogą także przeprowadzać higienistki szkolne posiadające kwalifikacje do wykonywania szczepień określone w odpowiednich przepisach.

Rozporządzenie ministra zdrowia zmieniające rozporządzenia w sprawie zakażenia koronawirusem SARS-CoV-2 zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 10 grudnia 2020 roku (poz. 2212).

Centrum Medyczne Dobra, zlokalizowane w Dobrej, niedaleko Szczecina, rozpoczęło współpracę z Novum Ortopedia. Specjaliści z tego podmiotu zajmują się leczeniem urazów oraz schorzeń ortopedycznych.

Novum Ortopedia tworzą lekarzy i fizjoterapeuci, którzy prowadzą w Centrum Medycznym Dobra konsultacje oraz wykonują zabiegi. Zapewniają także rehabilitację pooperacyjną.

Novum Ortopedia sp. z o.o. została zarejestrowana w 2020 roku, jej zarząd tworzą – Piotr Kominiak i Marcin Ferenc, lekarze, specjaliści w zakresie ortopedii i traumatologii narządu ruchu.

Czytaj także: Specjalistyczne Centrum Diagnostyki i Leczenia Łagodnego Rozrostu Stercza w Szpitalu Mazovia>>>

Centrum Medyczne Dobra oferuje konsultacje lekarzy ponad 20-tu specjalności, diagnostykę laboratoryjną oraz USG, a także leczenie stomatologiczne i fizjoterapię. Odbywają się tutaj również zajęcia jogi.

Oferowane w placówce świadczenia są komercyjne.

Centrum realizuje także zdrowotne programy samorządowe, obecnie jest to kompleksowy program leczenia dietetycznego i rehabilitacyjnego dla pacjentów otyłych, obciążonych innymi schorzeniami, finansowany przez gminę Dobra.

Placówka działa od prawie 20-tu lat. Od czerwca 2019 roku zajmuje nową siedzibę przy ulicy Poziomkowej 5B.

Centrum Medyczne Konsylium z Sanoka (województwo podkarpackie) rozszerzyło zakres oferowanych usług o badania USG wykonywane u niemowląt i małych dzieci. W tym celu placówka zainwestowała w nowy sprzęt diagnostyczny.

Nowy aparat USG wyposażony jest w głowicę – microconvex, dzięki której oprócz dotychczas dostępnych badań można również wykonać USG u niemowląt i dzieci.

Nowe badania dostępne są od listopada 2020 roku. Są to badania komercyjne, koszt wykonania USG u dziecka wynosi 150 zł.

Kilka miesięcy wcześniej centrum wprowadziło także nowe usługi w zakresie fizjoterapii – konsultacje uroginekologiczne.

Czytaj także: Specjalistyczne Centrum Diagnostyki i Leczenia Łagodnego Rozrostu Stercza w Szpitalu Mazovia>>>

Centrum Medyczne Konsylium oferuje konsultacje w ponad dwudziestu specjalnościach, świadczenia w zakresie psychiatrii i psychologii, badania medycyny pracy, diagnostykę (endoskopia, badania USG, laboratoryjne), a także zabiegi chirurgii jednego dnia w zakresie flebologii, medycyny estetycznej oraz ginekologii i laryngologii.

Centrum Medyczne Konsylium zlokalizowane jest w Sanoku przy ulicy Witkiewicza 5, zajmuje wybudowany w tym celu obiekt. Działa od roku 2009. Prowadzone jest przez Konsylium sp. z o.o., której prezesem jest dr n. med. Artur Gładysz, specjalista chirurgii ogólnej i chirurgii naczyniowej.

Czytaj także: Jest projekt Narodowego Programu Szczepień Przeciw Covid-19>>>