Medyczne Laboratorium Diagnostyczne Invicta jest gotowe, aby wykonać do 8 tysięcy badań na koronawirusa na dobę. Badanie molekularne metodą rtPCR dostępne jest dla osób zmotoryzowanych oraz pieszych. Testy przeprowadzane są w pięciu miastach w Polsce

– Widoczny w Polsce wzrost zakażeń skłonił nas do wprowadzenia zmian w działaniu laboratorium i wprowadzenia robotyzacji w procesie diagnostyki. Dzięki temu jesteśmy w stanie przebadać aż do 8 tysięcy próbek na dobę. Warto podkreślić, że jesteśmy największym prywatnym laboratorium genetycznym na Pomorzu. Testy wykonujemy zgodnie ze standardami Światowej Organizacji Zdrowia oraz Amerykańskiego Centrum Kontroli i Prewencji Chorób. Jesteśmy wpisani przez Ministerstwo Zdrowia na listę laboratoriów wykonujących w Polsce badania na koronawirusa – mówi Adrian Konstantynowicz, rzecznik prasowy, dyrektor ds. marketingu Invicta.

Czytaj także: Diagnostyka buduje największe laboratorium medyczne w Europie>>>

Punkty Drive Thru znajdują się w pięciu lokalizacjach – w Sopocie, Gdańsku, Poznaniu, Wrocławiu oraz w Warszawie.

– Rejestracja do punktu pobrań przeprowadzana jest zdalnie. W Invicta opracowaliśmy nasz autorski zestaw pobraniowy, który dezaktywuje wirusa w próbówce i jednocześnie utrwala jego RNA. Od maja wykonaliśmy kilkadziesiąt tysięcy testów – dodaje Adrian Konstantynowicz.

Invicta działa na rynku od 19 lat, specjalizując się między innymi w kompleksowej diagnostyce i leczeniu zaburzeń płodności oraz w obszarze zdrowia kobiety (profilaktyka zdrowotna, prowadzenie ciąży, badania prenatalne). Prowadzi placówki leczenia niepłodności oraz centra zdrowia kobiety w Warszawie, Gdańsku, Gdyni, Słupsku, Bydgoszczy i Wrocławiu.

Czytaj także: Kolejne prywatne laboratoria na liście uprawnionych do testów na koronawirusa>>>

Centrum Medyczne Medyk z Rzeszowa uruchamia od 23 września 2020 nową poradnię- ortopedyczną, która będzie działać w przychodni zlokalizowanej przy ulicy Architektów 11. Świadczenia oferowane przez poradnię będą komercyjne.

Przychodnia przy ulicy Architektów, zlokalizowana  na parterze bloku mieszkalnego, na nowym osiedlu, oferuje podstawową opiekę zdrowotną, konsultacje specjalistyczne w zakresie ginekologii i pediatrii a także leczenie stomatologiczne.

Centrum Medyczne Medyk prowadzi w Rzeszowie 13 placówek. Pozostałe przychodnie działają przy ulicach: Rejtana 53, Powstańców Warszawy, Łukasiewicza, Siemiradzkiego, Hoffmanowej, Piłsudskiego, Lisa Kuli, Leskiej, Dąbrowskiego, Szopena oraz Obrońców Poczty Gdańskiej. W lipcu 2020 otwarta została najnowsza placówka, zlokalizowana w Galerii Budziwój (przy ulicy Budziwojskiej).

Czytaj także: Diagnostyka buduje największe laboratorium medyczne w Europie>>>

Centrum prowadzi też przychodnie w Mielcu, w Boguchwale, w Leżajsku, w Jasionce, w Łączkach Kucharskich, w Sędziszowie Małopolskim, a także dwie stacje dializ – w Leżajsku oraz w Rzeszowie.

Placówki Centrum oferują świadczenia w zakresie podstawowej opieki zdrowotnej, konsultacje specjalistyczne, usługi stomatologiczne, medycynę pracy, badania diagnostyczne oraz zabiegi rehabilitacyjne.

W lipcu 2020 Centrum otworzyło punkt pobrań w Polańczyku, w Bieszczadach, a we wrześniu 2020 – mobilny punkt pobrań przy Powiatowym Szpitalu Specjalistycznym w Stalowej Woli.

Właścicielem Centrum Medycznego Medyk, które działa od ponad 30 lat, jest lekarz Stanisław Mazur.

Według Najwyższej Izby Kontroli system lecznictwa psychiatrycznego dzieci i młodzieży wymaga zmian, bowiem nie zapewnia kompleksowej oraz powszechnie dostępnej opieki zdrowotnej w tej dziedzinie. NIK wskazuje na nierównomierne, w skali kraju, rozmieszczenie kadry lekarskiej, szpitalnych oddziałów psychiatrycznych i poradni dla małoletnich.

Według danych przytoczonych przez NIK, w Polsce 9 procent dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia, czyli około 630 tysięcy, wymaga pomocy  systemu lecznictwa psychiatrycznego i psychologicznego. Wskaźnik ten jest podobny u nas jak w innych krajach.

Natomiast z danych Komendy Głównej Policji wynika, że wśród nastolatków samobójstwa są drugą co do częstości przyczyną zgonów, a Polska jest w czołówce Europy pod względem liczby samobójstw. Liczba zamachów samobójczych wśród małoletnich w wieku 7 – 18 lat rośnie z roku na rok: z 730 w 2017 roku do 772 w 2018 roku, a w I półroczu 2019 roku wyniosła już 485. W latach 2017 – 2019 (I półrocze) na łącznie 1987 zamachów samobójczych, 250 zakończyło się zgonem. W 585 przypadkach przyczyną zamachów samobójczych była choroba psychiczna, a w 374 przypadkach zaburzenia psychiczne.

Potrzebna kompleksowa opieka

Podstawową zasadą terapii dzieci i młodzieży z problemami psychicznymi jest kompleksowość – diagnoza psychologiczna i lekarska oraz wielokierunkowy proces leczenia i rehabilitacji z uwzględnieniem kontekstu społecznego i rodzinnego, w jakim dziecko funkcjonuje. Jednak kontrola NIK wykazała, że system lecznictwa psychiatrycznego dzieci i młodzieży nie zapewnia tego.

Czytaj także: Prywatne podmioty uzupełniają ofertę świadczeń w zakresie zdrowia psychicznego>>>

Do czasu zakończenia kontroli NIK minister zdrowia nie wdrożył modelu leczenia  środowiskowego małoletnich z zaburzeniami psychicznymi. Model ten zakłada, że najpierw dziecku należy udzielić pomocy w przyjaznym dla niego środowisku, najlepiej w otoczeniu rodziny, w szkole, czy też poradni psychologiczno – pedagogicznej. Dopiero potem należy zapewnić leczenie ambulatoryjne, na przykład w poradni zdrowia psychicznego, a gdy i ta droga nie pomoże – dopiero w szpitalu. Taki model został przygotowany, ale jego wdrażanie rozpoczęło się już po zakończeniu kontroli NIK, dlatego nie oceniono  jego skuteczności.

Izba zwraca uwagę, że minister zdrowia nie określił wskaźników minimalnej liczby lekarzy psychiatrów dzieci i młodzieży, która zaspokoiłaby potrzeby, ani też nie opracowano modelu prognozowania zapotrzebowania na tych specjalistów. Dlatego nie wiadomo, ilu lekarzy jest obecnie potrzebnych, a ilu będzie potrzebnych w przyszłości.

Brak lekarzy specjalistów

Pod koniec marca 2019 roku zawód psychiatry dzieci i młodzieży wykonywało 419 lekarzy, a 169 było w trakcie specjalizacji. Konsultant krajowy w dziedzinie psychiatrii dzieci i młodzieży wskazywał na brak około 300 lekarzy tej specjalności. Dodatkowo niekorzystna była również struktura wiekowa kadry lekarskiej, gdyż 32 procent specjalistów miało powyżej 55 lat. W najbliższych latach problem braku lekarzy tej specjalności może się pogłębić, gdyż tylko niewielka część przyznanych przez ministra zdrowia miejsc szkoleniowych w dziedzinie psychiatrii dla rezydentów została obsadzona.

Minister wpisał wprawdzie psychiatrię dzieci i młodzieży na listę specjalności priorytetowych, ale nie spowodowało to istotnego zwiększenia zainteresowania lekarzy wyborem tej specjalizacji. Na 161 miejsc szkoleniowych w tej dziedzinie tylko 39 osób (czyli ponad 24 procent) zdecydowało się na podjęcie szkolenia w tej specjalizacji.

Według Najwyższej Izby Kontroli największym problemem jest nierównomierne rozmieszczenie psychiatrów dzieci i młodzieży na terenie kraju. Najmniej lekarzy tej specjalności,  przypadających na 10 tysięcy osób małoletnich było w województwie lubuskim (0,16), a najwięcej – w województwie łódzkim (0,79). Natomiast psychiatrów przypadających na 1 tysiąc pacjentów małoletnich, najmniej było w województwie podkarpackim (1,02) a najwięcej – również w województwie łódzkim (4,96).

Czytaj także: Coraz większe potrzeby w zakresie opieki psychiatrycznej>>>

Nierównomiernie na terenie kraju rozmieszczone były  także szpitalne  oddziały psychiatryczne dla dzieci i młodzieży, na przykład żadnego nie było w województwie podlaskim, i oddziały dzienne. W tym przypadku żadnego nie było w pięciu województwach – lubuskim, opolskim, świętokrzyskim, warmińsko – mazurskim i zachodniopomorskim.

W skali kraju, według stanu na koniec 2018 roku, świadczeń psychiatrycznych dla dzieci i młodzieży udzielano na 36 oddziałach szpitalnych (w 40 na koniec I półrocza 2019 roku). Na przyjęcie na oddział oczekiwało 402 pacjentów w stabilnym stanie zdrowia czyli o 114 osób mniej w stosunku do 2017 roku, a średni czas oczekiwania zmniejszył się z dwóch (w 2017 roku) do półtora dnia (w 2018 roku).

Izba zwraca uwagę, iż w dwóch skontrolowanych szpitalach z uwagi na brak miejsc małoletni pacjenci hospitalizowani byli także na oddziałach dla dorosłych.

Niewystarczające finansowanie

Obsada personelu  na oddziałach psychiatrycznych dla dzieci i młodzieży z reguły spełniała lub nawet przewyższała minimalne normy zatrudnienia. Problemem było niewystarczające finansowanie  świadczeń psychiatrycznej opieki dzieci i młodzieży. Środki przekazywane szpitalom przez NFZ nie pokrywały kosztów leczenia pacjentów.

NIK zwrócił też uwagę na niewystarczający nadzór konsultantów wojewódzkich w dziedzinie psychiatrii dzieci i młodzieży nad tymi specjalistycznymi oddziałami. Przeprowadzili oni kontrole tylko w dwóch spośród ośmiu skontrolowanych przez NIK szpitali. Żadnej kontroli nie przeprowadził Konsultant Krajowy w dziedzinie psychiatrii dzieci i młodzieży.

Gorzej niż w szpitalach pod względem  wolnych miejsc i czasu oczekiwania wyglądała sytuacja w poradniach. Dyrektorzy tych placówek zgłaszali, że wobec dużych potrzeb leczenia psychiatrycznego dzieci i młodzieży poradni jest za mało, dlatego wydłużają się kolejki i z roku na rok rosła liczba pacjentów oczekujących na leczenie.

W 2017 roku były to, w skontrolowanych poradniach średnio 564 osoby, w 2018 roku – 661 osób, a w 2019 roku – 1036. Wydłużył się średni czas oczekiwania na wizytę z ponad 44 dni w 2017 roku do 56 dni w 2019 roku. W jednej z poradni średni czas oczekiwania wynosił aż 120 dniu.

Czytaj także: Lux Med: nowe placówki poradni zdrowia psychicznego Harmonia>>>

Główną przyczyną dużej liczby pacjentów oczekujących na wizytę i długiego czasu oczekiwania była za mała liczba zatrudnionych lekarzy specjalistów.

Wprawdzie zatrudnienie w poradniach psychiatrycznych spełniało minimalne normy określone w przepisach, ale liczba pacjentów przypadających na jeden etat w 2017 roku – średnio 1091 osób – wzrosła w 2018 roku średnio do 1124. Na przykład w poradni w Piszu były to 593 osoby, a w Rzeszowie już 2415 pacjentów.

Brak profilaktyki

Problemem w opiece psychiatrycznej dzieci i młodzieży jest brak profilaktyki. W ponad połowie skontrolowanych poradni  nie prowadzono profilaktyki zaburzeń psychicznych, uzasadniając to realizacją tych zadań przez szkoły (pedagoga lub psychologa szkolnego) lub poradnie psychologiczno-pedagogiczne.

Tymczasem system oświaty nie gwarantuje łatwej dostępności do opieki psychologiczno – pedagogicznej. Prawie połowa szkół publicznych różnego typu (44 procent) nie zatrudnia na odrębnych etatach ani pedagoga, ani psychologa, natomiast tam, gdzie są tacy specjaliści, prowadzenie profilaktyki zaburzeń psychicznych w szkole utrudnia duża liczba uczniów.

Poza tym w żadnej (spośród 13) poradni zdrowia psychicznego nie funkcjonowały zespoły opieki środowiskowej. Kierownictwo placówek wyjaśniało, że NFZ nie finansuje opieki środowiskowej dla dzieci i poradnie nie realizują wizyt domowych psychiatrycznej opieki zdrowotnej.

Do konsultacji trafił projekt rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie zakresu informacji gromadzonych w Systemie Ewidencji Zasobów Ochrony Zdrowia oraz sposobu i terminów przekazywania tych informacji. Dotyczy on przekazywania informacji na temat zasobów usługodawców istotnych z punktu widzenia udzielania świadczeń zdrowotnych, w tym także w przypadku ogłoszenia stanu zagrożenia epidemicznego lub stanu epidemii.

Rozporządzenie określa szczegółowy zakresu informacji o wyrobach medycznych i środkach ochrony osobistej posiadanych przez usługodawców oraz sposób i termin ich przekazywania do SEZOZ, mając na uwadze zakres udzielanych przez nich świadczeń oraz potrzebę zabezpieczenia potrzeb zdrowotnych społeczeństwa.

Zakres tych informacji został podzielony na kategorie danych, które obejmują dane usługodawcy, dane miejsca, w którym znajduje się wyrób medyczny lub środek ochrony osobistej, w przypadku usługodawcy będącego podmiotem leczniczym, oraz dane wyrobu medycznego lub środka ochrony osobistej.

Raportowanie danych o wyrobach medycznych oraz środkach ochrony osobistej będzie następowało w oparciu o wykaz wyrobów medycznych oraz środków ochrony osobistej, który stanowi załącznik do rozporządzenia.

Czytaj także: Diagnostyka buduje największe laboratorium medyczne w Europie>>>

Zawiera on wyliczenie wyrobów medycznych oraz środków ochrony osobistej, o których informacje usługodawca jest zobligowany przekazywać do SEZOZ. Zakres danych raportowanych w odniesieniu do wyrobów medycznych jest znacznie szerszy i dotyczy takich danych jak nazwa handlowa, model, nazwa producenta, numer seryjny, rok produkcji, przewidywany okres eksploatacji, liczba badań albo zabiegów wykonanych przy użyciu wyrobu medycznego w roku poprzednim oraz źródło jego finansowania.

W odniesieniu do środków ochrony osobistej zakres raportowanych danych dotyczy jedynie ich liczby nabytej przez usługodawcę w ciągu ostatnich trzech miesięcy. Pod pojęciem nabycie należy rozumieć wszelkie źródła, z których usługodawca pozyskał środki ochrony osobistej, zatem nie tylko zakup, ale także na przykład darowizny.

Termin przekazywania takich informacji w przypadku szpitali liczących co najmniej 200 łóżek będzie następować do każdego 7 dnia następnego miesiąca. Raport będzie dotyczył środków ochrony nabytych w ciągu trzech poprzednich miesięcy.

W odniesieniu do pozostałych podmiotów obowiązek ten będzie należało wykonywać raz w roku, w terminie do 31 stycznia (w odniesieniu do praktyk zawodowych) oraz do 15 stycznia (w odniesieniu pozostałych podmiotów leczniczych).

Minister zdrowia do 30 października 2020 roku poda do publicznej wiadomości termin uruchomienia SEZOZ działającego na nowych zasadach.

W projekcie rozporządzenia zostały zawarte również regulacje dotyczące sposobu przekazywania przez usługodawcę informacji do SEZOZ – będzie się to odbywało w postaci elektronicznej.

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie zakresu informacji gromadzonych w Systemie Ewidencji Zasobów Ochrony Zdrowia oraz sposobu i terminów przekazywania tych informacji został opublikowany na stronie Rządowego Centrum Legislacji 15 września 2020 roku.

Uwagi do projektu można przekazywać w ciągu 10-ciu dni.

Link do projektu>>>

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie wymagań jakości w bankach tkanek i komórek wprowadza zmiany zawiązane ze stanem epidemii. Według projektu każdy zmarły dawca będzie musiał mieć wykonany test RT-PCR w kierunku zakażenia wirusem SARS-CoV-2.

Jest to uzasadnione tym, że przeciwskazane jest przeszczepianie komórek lub tkanek od dawców zakażonych wirusem SARS-CoV-2 i dawców z potwierdzonym kontaktem z osobą zakażoną, a każdy prawdopodobny zmarły dawca spełnia kryterium osoby podejrzanej o zakażenie SARS-CoV2.

W rezultacie w procesie kwalifikacji wszystkich potencjalnych dawców komórek lub tkanek konieczne jest uzupełnienie dotychczasowego postępowania (wywiad medyczny i środowiskowy, badanie fizykalne, badania laboratoryjne) o wykonanie testów RT-PCR w kierunku zakażenia wirusem SARS-CoV-2.

Czytaj także: Diagnostyka buduje największe laboratorium medyczne w Europie>>>

Natomiast w przypadku konieczności pilnej dystrybucji przeszczepu, przed uzyskaniem wyniku testu u dawcy, dopuszczona będzie dystrybucja warunkowa na wyłączną, potwierdzoną pisemnie, zgodę lekarza przeszczepiającego na wykorzystanie tkanki lub komórek o nieznanym statusie dotyczącym ich bezpieczeństwa i jakości, i po uzyskaniu pisemnej zgody pacjenta.

Poza tym w projekcie doprecyzowano, że raport z badania pośmiertnego jest wykonywany w ramach sekcji sądowo-lekarskiej lub sekcji anatomo-patologicznej. Natomiast standardowe procedury operacyjne związane z pobieraniem komórek lub tkanek, będą musiały zostać uzupełnione o wymagania dotyczące badań dodatkowych.W sytuacji, gdy odstępuje się od zlecenia sekcji, banki tkanek i komórek mogą wnioskować o wykonanie tych badań.

Projekt rozporządzenia zmieniającego rozporządzenie w sprawie wymagań, jakie powinien spełniać system zapewnienia jakości w bankach tkanek i komórek został opublikowany na stronie Rządowego Centrum Legislacji 16 września 2020 roku.

Uwagi do rozporządzenia można zgłaszać w ciągu 7 dni.

Link do projektu>>>

Centrum Badań DNA prowadzi prace badawczo-rozwojowe dotyczące opracowania szybkiego testu genetycznego identyfikującego wirusa SARS-CoV-2. Test jest oparty o technologię RT-LAMP, która analizuje wytypowane geny RNA wirusa SARS-CoV-2 i umożliwia otrzymanie wyniku w ciągu 5-10 minut.

Ewaluacja testu jest w finalnej fazie i w najbliższych dniach planowane jest zgłoszenie patentowe.

Technologia LAMP – Loop Mediated Isothermal Amplification polega na wykorzystaniu techniki amplifikacji izotermicznej. Metoda została opracowana przez japoński zespół prowadzony przez Notomi. Izotermalna metoda amplifikacji kwasów nukleinowych przebiega w jednej, stałej temperaturze, w przeciwieństwie do badań w klasycznej technice PCR i nie wymaga zastosowania drugich urządzeń (termocyklerów).

Z porównania metody LAMP i PCR wynika, że amplifikacja izotermiczna wykazuje czułość i specyficzność większą od łańcuchowej reakcji polimerazy (PCR) o dwa rzędy wielkości.

Przyrost specyficznego produktu reakcji LAMP świadczącego o obecności czynnika patogennego może być obserwowana nawet wzrokowo (zmętnienie probówki i zmiana barwy na pomarańczową). Zmętnienie jest efektem reakcji jonów magnezowych z pirofosforanem (produktem ubocznym amplifikacji) w wyniku której powstaje nierozpuszczalny pirofosforan magnezu.

Czytaj także: Zielona Góra: nowoczesne zabiegi urologiczne w Centrum Medycznym Aldemed>>>

W związku z zaletami takimi jak szybkość i prostota reakcji, krótki czas analizy oraz możliwość monitorowania przebiegu analizy w czasie rzeczywistym metoda została szybko zaadoptowana do celów diagnostycznych, zarówno do wykrywania bakterii jak i wirusów. W praktyce wynik badania można otrzymać w ciągu kilku minut.

Opracowany prototyp testu w technologii RT-LAMP będzie dostępny w dwóch wersjach.

Wersja laboratoryjna przeznaczona będzie do wykonania przez medyczne laboratoria diagnostyczne. W tej wersji testu wykorzystane zostaną znakowane fluorescencyjnie specyficzne sondy molekularne

W wersji przesiewowej testy będą mogły być wykorzystane w każdych warunkach, na przykład w punktach mobilnych na lotniskach czy przejściach granicznych poprzez detekcję wzrokową lub zastosowanie zwykłych smartfonów i zaprojektowanej aplikacji. Spółka będzie prowadziła prace w kierunku możliwości wykorzystania smartfonów i mobilnych aplikacji do detekcji koronawirusa.

W związku z tym Centrum Badań DNA poszukuje producenta zestawów do diagnostyki in vitro, którzy rozpoczną produkcję odczynników oraz producentów przenośnych urządzeń podłączonych do smartfona, które umożliwią po podgrzaniu próbki do 65st.C przeprowadzenie reakcji detekcji koronawirusa.

Centrum prowadzi także zaawansowane prace wdrożeniowe nad kolejnymi wynalazkami, dotyczące technologii omijającej etap izolacji RNA wirusa w badaniach molekularnych (etap ten jest najbardziej czasochłonny), technologii umożliwiającej pobranie próbek w kierunku detekcji SARS-CoV-2 bez pobierania wymazów z gardła i nosa (w tym przypadku materiałem do badań będzie ślina pacjenta, co umożliwi pobieranie i transport materiału bez konieczności pobieranie wymazów przez personel medyczny), a także nad  testem „podwójnym” identyfikującym i różnicującym jednocześnie infekcje wirusem grypy oraz SARS-CoV-2.

Prace te planowane są do wdrożenie we wrześniu 2020 roku.

Centrum Badań DNA to ośrodek badawczo-diagnostyczny, którego celem jest wdrażanie i oferowanie nowych technologii w zakresie analiz DNA. Firma prowadzi własne prace badawcze i współpracuje z wieloma ośrodkami i instytucjami naukowymi i diagnostycznymi.

Centrum oferuje testy medyczne, w tym między innymi panele nowotworowe, diagnostykę chorób i predyspozycji genetycznych. Wykonuje także badania z zakresu identyfikacji osobniczej – ustalenie pokrewieństwa (ojcostwa). W placówce działa poradnia dla chorych na boreliozę.

Centrum wykonuje też testy wykrywające obecność SARS- COV – 2 (COVID – 19) oraz testy serologiczne. Placówka znajduje się na liście podmiotów uprawnionych przez Ministerstwo Zdrowia do wykonywania badań na obecność wirusa SARS CoV-2.

Czytaj także: Kolejne prywatne laboratoria na liście uprawnionych do testów na koronawirusa>>>

Centrum Badań DNA Sp. z o.o. zlokalizowane jest w Poznaniu przy ulicy Inflanckiej. Jest to spółka zależna Inno-Gene S.A.

Fundusz private equity Tar Heel Capital objął 70 procent udziałów w Centrum Estetique z Polanicy-Zdroju, specjalizującym się w zaawansowanej stomatologii estetycznej. To pierwsza akwizycja funduszu w segmencie usług stomatologicznych, nad kolejnymi już pracuje.

Centrum Estetique Implatologia i Stomatologia Cyfrowa z Polanicy-Zdroju specjalizuje się w stomatologii estetycznej – implantologii i protetyce. W placówce działają 3 gabinety stomatologiczne oraz pracownie wyposażone w cyfrowy sprzęt diagnostyczny, takie jak między innymi tomograf nowej generacji CS 9600. Zespół kliniki tworzy zespół ponad 20 specjalistów z zakresu protetyki, implantologii oraz chirurgii.

Placówka zlokalizowana jest przy ulicy Łąkowej 16. Została założona w roku 2011 przez lekarza stomatologa – Pawła Paszkiewicza.

– To nasz pierwszy krok w kierunku konsolidacji rynku stomatologicznego, który w Polsce jest nadal bardzo rozdrobniony. Tylko kilka procent gabinetów działa w ramach dużych sieci. Dla porównania – w Hiszpanii i Wielkiej Brytanii sektor usług stomatologicznych jest skonsolidowany już w ponad 25 procentach. Taka struktura polskiego rynku i jego stały wzrost zachęcają do inwestycji i to zarówno w formie otwierania nowych placówek jak i akwizycji – mówi Jacek Przybył, dyrektor inwestycyjny Tar Heel Capital.

Czytaj także: Medicover Stomatologia dzieli się swoim know-how dotyczącym procedur bezpieczeństwa>>>

Fundusz chce powtórzyć sukces innej spółki portfelowej Tomma, która jest prywatną siecią 37 pracowni diagnostyki obrazowej. Dzięki wsparciu Tar Heel Capital spółka osiągnęła swoją obecną pozycję w ciągu 5 lat od inwestycji funduszu w 2014 roku. Spójna strategia rozwoju i jej konsekwentna realizacja poprzez między innymi 5 akwizycji oraz rozwój organiczny przełożyła się na blisko 7-krotny wzrost przychodów spółki. W 2019 roku fundusz sfinalizował transakcję sprzedaży spółki do PZU Zdrowie.

W lipcu 2019 roku wystartował już trzeci fundusz THC, który w ciągu najbliższych 6 lat ma przeznaczyć ponad 100 mln euro własnych środków na akwizycje i rozwój polskich przedsiębiorstw. Dodatkowe finansowanie dłużne oznacza, że w ramach realizowanych transakcji do firm i ich właścicieli może trafić nawet miliard złotych.

Centrum Medyczne Konsylium z Sanoka (województwo podkarpackie) zaoferowało nowe usługi w zakresie fizjoterapii – konsultacje uroginekologiczne. Świadczenia są komercyjne, koszt konsultacji to 120 lub 130 zł.

Ze świadczeń fizjoterapeutki uroginekologicznej mogą korzystać pacjentki po porodach lub operacjach ginekologicznych, takie, które mają problemy z obniżeniem narządów miednicy mniejszej, cierpią na dolegliwości okołoporodowe czy nietrzymanie moczu.

Czytaj także: Zielona Góra: nowoczesne zabiegi urologiczne w Centrum Medycznym Aldemed>>>

Centrum Medyczne Konsylium oferuje konsultacje w ponad dwudziestu specjalnościach, świadczenia w zakresie psychiatrii i psychologii, badania medycyny pracy, diagnostykę (endoskopia, badania USG, laboratoryjne), a także zabiegi chirurgii jednego dnia w zakresie flebologii, medycyny estetycznej oraz ginekologii i laryngologii.

Centrum Medyczne Konsylium zlokalizowane jest w Sanoku przy ulicy Witkiewicza 5, zajmuje wybudowany w tym celu obiekt. Działa od roku 2009. Prowadzone jest przez Konsylium sp. z o.o., której prezesem jest dr n. med. Artur Gładysz, specjalista chirurgii ogólnej i chirurgii naczyniowej.

Puckie Centrum Medyczne zaoferowało swoim pacjentom możliwość składania wniosków na recepty poprzez formularz dostępny na stronie internetowej placówki. Usługa ta jest dostępna w przypadku stale przyjmowanych leków.

W roku 2019 Centrum zaoferowało możliwość rejestracji przez internet do wszystkich swoich poradni.

Czytaj także: Zielona Góra: nowoczesne zabiegi urologiczne w Centrum Medycznym Aldemed>>>

Puckie Centrum Medyczne działa od 2000 roku (początkowo jako Bik-Med). Prowadzi pięć przychodni – w Pucku, Leśniewie, Gniewinie, Starzynie i w Gdyni, które oferują świadczenia w zakresie podstawowej opieki zdrowotnej, konsultacje specjalistyczne, medycynę pracy, świadczenia rehabilitacyjne i diagnostykę. Świadczenia są zarówno komercyjne jak i finansowane przez NFZ.

Od kilku miesięcy placówka oferuje wykonywanie testów na identyfikację przeciwciał IgM i IgG specyficznych dla koronawirusa SARS-CoV-2.

Puckie Centrum Medyczne prowadzi spółka z o.o. spółka komandytowa. Jej właścicielem jest lekarz Krzysztof Dzietczyk.

Centrum Medyczne CenterMed było parterem ERC Space and Robotics Event – wydarzenia robotyczno – kosmicznego łączącego międzynarodowe zawody robotów mobilnych z pokazami naukowo – technologicznymi.

CenterMed Kielce jest partnerem Politechniki Świętokrzyskiej i prowadzi na terenie kampusu uczelni przychodnię, która zapewnia opiekę zdrowotną studentom, pracownikom oraz mieszkańcom Kielc.

Ta placówka oraz karetki prywatnej firmy (podwykonawcy CenterMed Kielce) zabezpieczały medycznie całe wydarzenie.

CenterMed oprócz tego, że zapewniał obsługę medyczną eventu, był także jego sponsorem.

Wydarzenie odbywało się od 11 do 13 września 2020 roku na Politechnice Świętokrzyskiej w Kielcach. Jego główną częścią były międzynarodowe zawody robotyczne, podczas których drużyny akademickie z całego świata prezentowały swoje projekty robotów mobilnych, rywalizując w konkurencjach opartych na prawdziwych misjach ESA i NASA.

Czytaj także: Nagroda Superbrands dla Lux Med>>>

Zawody odbywały się na największym na świecie sztucznym torze marsjańskim, odwzorowującym powierzchnię Czerwonej Planety. Tegoroczna edycja była pierwszą zorganizowaną w formule hybrydowej. Zawodnicy z kilku kontynentów starowali zdalnie robotem poruszającym się fizycznie po torze zlokalizowanym w Polsce, na kampusie Politechniki Świętokrzyskiej.

Grupa CenterMed posiada w sumie 24 placówki i jeden szpital. Centra medyczne sieci działają też w Warszawie, Katowicach, Krakowie, Poznaniu, Lublinie,  Tarnowie, Nowym Sączu, Bochni i Brzesku.

W Kielcach CenterMed prowadzi ośrodek środowiskowej opieki psychologicznej, a na terenie województwa świętokrzyskiego realizuje program POZ Plus.

PZU Zdrowie  na koniec I półrocza 2020 roku miało podpisanych 2,7 miliona umów. Klienci sieci mieli dostęp do 2,2 tysiąca współpracujących partnerów medycznych, 130 placówek Grupy PZU, 48 szpitali oraz 2 200 lekarzy. Wzrosły przychody spółki z usług medycznych.

Przychody te w I półroczu 2020 miały wartość 439 mln zł i były wyższe o 20,6 procenta od przychodów w analogicznym okresie roku 2019.

Wynik finansowe Grupy PZU w I półroczu 2020 roku to składka przypisana brutto w wysokości 11,7 mld zł, a wynik netto przypisany jednostce dominującej, bez uwzględnienia odpisów, wyniósł 1,6 mld zł.

Czytaj także: Zielona Góra: nowoczesne zabiegi urologiczne w Centrum Medycznym Aldemed>>>

Sprzedaż w głównych liniach biznesowych utrzymywała się na dobrym poziomie, szczególnie dotyczy to segmentu życiowego. Już po I kwartale 2020 roku udział PZU w tym rynku wyniósł 41,8 procenta, co jest najwyższym wynikiem od 2009 roku. Było to możliwe dzięki utrzymaniu rosnącej sprzedaży w segmencie ubezpieczeń grupowych i IK oraz produktów indywidualnych.

– Tak wysoka dynamika to rezultat bardzo dobrych wyników sprzedaży ubezpieczeń na życie i abonamentów zdrowotnych. Szczególnie widoczne to było w trudnej sytuacji pandemicznej. Oferujemy ubezpieczenia medyczne i sukcesywnie budujemy portfel klientów abonamentowych w sieci własnej PZU Zdrowie – podkreśla Aleksandra Agatowska, pełniąca obowiązki prezesa PZU Życie.

PZU Zdrowie w ciągu ostatnich dwóch lat poszerzyło własną sieć medyczną dwukrotnie, otwierając centra medyczne między innymi w Warszawie, Krakowie, Gdańsku, Wrocławiu czy Poznaniu. Posiada także sieć kilkudziesięciu pracowni diagnostyki obrazowej.

Czytaj także: Warszawa: powstała nowa placówka PZU Zdrowie>>>

Regionalne Centrum Zdrowia w Lubinie, należące do grupy EMC Szpitale, otworzyło 8 września 2020 roku nowy blok porodowy, wybudowany w zmodernizowanej części szpitala. Na inwestycję pozyskano środki zewnętrzne, które zostały przekazane przez gminę Polkowice, fundację KGHM Polska Miedź S.A. oraz Powiat Lubiński. Łączna kwota otrzymanych dotacji wyniosła ponad 0,6 mln złotych.

Blok o powierzchni 540 mkw, który może przyjąć jednocześnie sześć pacjentek, dysponuje salą przygotowania do porodu, pokojem badań oraz trzema salami porodowymi (każda z łazienką).

Przygotowano także w pełni wyposażoną salę cięć cesarskich oraz salę obserwacyjną po porodach zakończonych cesarskim cięciem. W ramach wykonanych w bloku prac remontowo – budowlanych zmodernizowane zostały instalacje centralnego układu klimatyzacyjno-wentylacyjnego, elektryczna oraz wodociągowa. Zainstalowano również system monitorowania. Modernizacja objęła również doposażenie w nową aparaturę medyczną.

– Do dyspozycji pacjentek jest nowoczesny sprzęt oraz zespół lekarzy położników i wykwalifikowanych położnych. Zapewniamy poród naturalny, pomimo trwającej pandemii – z zachowaniem rygorów sanitarnych – odbywają się porody rodzinne.  Warto wspomnieć, że blok porodowy jest przygotowany do prowadzenia porodów w  znieczuleniu. Rodzice mogą również skorzystać ze szkoły rodzenia, która działa od egidą naszej placówki. Zajęcia prowadzi tam położna oddziałowa naszego Oddziału Ginekologiczno-Położniczego – informuje Małgorzata Bacia, dyrektor szpitala i  prezes spółki Regionalne Centrum Zdrowia.

Jeszcze przed rewitalizacją do jednostki przyjeżdżały rodzić pacjentki z Wałbrzycha, Legnicy, Jeleniej Góry a nawet z Wrocławia. Porody są finansowane przez NFZ.

Czytaj także: Przepisy dotyczące medycyny laboratoryjnej wymagają zmian>>>

Na bloku obowiązują wprowadzone w 1 stycznia 2019 roku przez ministra zdrowia nowe standardy opieki okołoporodowej. Jednym z kluczowych jej elementów jest kompleksowa opieka nad mamą i dzieckiem od chwili poczęcia do czterech tygodni po porodzie. Rodząca ma między innymi prawo do pomocy psychologicznej, opieki fizjoterapeuty i porady laktacyjnej. W standardzie znajduje się również wykaz badań, konsultacji i plan porodu, który powinien zostać przedstawiony ciężarnej po wyborze placówki, w której planuje rodzić.

Regionalne Centrum Zdrowia w Lubinie prowadzi 11 oddziałów szpitalnych, Zakład Pielęgnacyjno-Opiekuńczy, hospicjum stacjonarne, a także zespół poradni specjalistycznych i pracownie diagnostyczne, w których można wykonać badania endoskopowe, tomografii komputerowej, USG i RTG.

EMC Instytut Medyczny S.A. prowadzi 11 szpitali (większość działa w sieci) oraz 19 przychodni, które działają na terenie województw: dolnośląskiego, opolskiego, zachodniopomorskiego, pomorskiego, śląskiego, mazowieckiego i wielkopolskiego.

Centrum Badań DNA podpisało z ogólnopolską stacją telewizyjną umowę, która dotyczy sukcesywnej dostawy 10 tysięcy testów w kierunku wykrywania wirusa SARS-CoV-2. Dostawa testów ma nastąpić do 97 dni od podpisania umowy.

Wartość umowy przekracza kapitał zakładowy spółki Inno-Gene S.A.  (Centrum Badań DNA sp. z o.o. to spółka zależna Inno-Gene), którego wartość wynosi ponad 570 tys. zł.

Pod koniec sierpnia 2020 Centrum Badań DNA poinformowało o planach otwarcie nowej filii w Lublinie, która będzie świadczyć usługi diagnostyczne, szczególnie w kierunku detekcji wirusa SARS-CoV-2. Wydajność laboratorium w Lublinie wynosić będzie 300 próbek dziennie.

Wcześniej spółka informowała także o zainstalowaniu nowej linii technologicznej do automatycznej detekcji wirusa SARS-CoV-2, która pozwoli zwiększyć dzienną liczbę wykonywanych testów.

Czytaj także: Przepisy dotyczące medycyny laboratoryjnej wymagają zmian>>>

Centrum Badań DNA to ośrodek badawczo-diagnostyczny, którego celem jest wdrażanie i oferowanie nowych technologii w zakresie analiz DNA. Firma prowadzi własne prace badawcze i współpracuje z wieloma ośrodkami i instytucjami naukowymi i diagnostycznymi.

Centrum oferuje testy medyczne, w tym między innymi panele nowotworowe, diagnostykę chorób i predyspozycji genetycznych. Wykonuje także badania z zakresu identyfikacji osobniczej – ustalenie pokrewieństwa (ojcostwa). W placówce działa poradnia dla chorych na boreliozę.

Centrum wykonuje też testy wykrywające obecność SARS- COV – 2 (COVID – 19) oraz testy serologiczne. Placówka znajduje się na liście podmiotów uprawnionych przez Ministerstwo Zdrowia do wykonywania badań na obecność wirusa SARS CoV-2.

Centrum Badań DNA Sp. z o.o. zlokalizowane jest w Poznaniu przy ulicy Inflanckiej. Jest to spółka zależna Inno-Gene S.A.

Laboratoria Medyczne Vitalabo na początku września 2020 roku otworzyły dwa nowe punkty pobrań zlokalizowane we Włocławku, w województwie kujawsko-pomorskim.

Punkty działają przy ulicach: Matejki 7-9, na osiedlu bloków mieszkalnych, oraz Kilińskiego 7A/1A. Placówki czynne są w godzinach przedpołudniowych.

Także w województwie kujawsko-pomorskim Vitalabo otworzył nowe punkty pobrań w sierpniu i lipcu 2020. Placówki te zostały uruchomione w Nakle nad Notecią oraz w Grudziądzu.

Czytaj także: Przepisy dotyczące medycyny laboratoryjnej wymagają zmian>>>

Vitalabo prowadzi ponad 100 punktów pobrań, które znajdują się w kilkudziesięciu miejscowościach, na terenie pięciu województw. Oprócz kujawsko-pomorskiego, są to województwa – pomorskie, warmińsko-mazurskie, zachodniopomorskie oraz wielkopolskie.

Vitalabo prowadzi także 8 laboratoriów diagnostycznych, które zlokalizowane są w Bydgoszczy, w Toruniu, w Koszalinie, w Chodzieży, w Grudziądzu, we Włocławku, w Brodnicy i w Lipinie.

Laboratoria Medyczne Vitalabo powstały w 2003 roku. Wykonują badania dla szpitali, ośrodków zdrowia, indywidualnych praktyk lekarskich, stacji dializ oraz innych laboratoriów, a także firm.

Centrum Medyczne EuroMedis ze Szczecina otworzyło nową poradnię ginekologiczną. W poradni składającej się z dwóch gabinetów przyjmuje trzech specjalistów ginekologii i położnictwa. Poradnia oferuje świadczenia komercyjne.

Koszt konsultacji wynosi 160 zł (z badaniem USG i badaniem cytologicznym – 310 zł).

Centrum EuroMedis oferuje konsultacje w zakresie kilkunastu specjalności, między innymi w zakresie neurologii, urologii , gastrologii, okulistyki, dermatologii, immunologii, chirurgii. W przychodni dostępne są badania diagnostyczne oraz świadczenia rehabilitacyjne.

W ofercie placówki znajdują się między innym usługi w zakresie psychologii, działa tutaj Ośrodek Terapii Zaburzeń Pamięci, oferowana jest diagnostyka i leczenie chorób wieku dziecięcego. Placówka wykonuje również badania kliniczne.

Czytaj także: Medicover otworzy placówkę w Gdyni>>>

Świadczenia centrum są zarówno komercyjne jak i finansowane ze środków Narodowego Funduszu Zdrowia.

Centrum Medyczne EuroMedis działa od 2009 roku.

Placówka mieści się przy Alei Powstańców Wielkopolskich 33a. Jest prowadzona przez EuroMedis sp. z o.o., której zarząd tworzą: Marcin Ratajczak i Jerzy Kolenda.

W Szpitalu Zakonu Bonifratrów w Łodzi rocznie wykonywanych jest około 1500 operacji. Prawie połowa z nich (40 procent) to zabiegi wykonywane małoinwazyjną metodą laparoskopową i odsetek ten każdego roku się zwiększa.

Zabiegi wykonywane w tej placówce to głównie operacje w obrębie jamy brzusznej, dotyczące żołądka, jelit, wątroby,  trzustki, dróg żółciowych, śledziony, a także powłoki jamy brzusznej i przestrzeni zaotrzewnowej. Około 150 z nich to operacje onkologiczne, związane z usunięciem nowotworu.

– Jest to sporo, biorąc pod uwagę  nasze możliwości, związane z tym, że jesteśmy małym szpitalem – mówi Marek Staniaszczyk, ordynator oddziału chirurgicznego ogólnego w Szpitalu Zakonu Bonifratrów w Łodzi w rozmowie opublikowanej na stronie internetowej placówki.

– Inaczej mówiąc – porównując się z wielkimi klinikami, nie mamy się czego wstydzić, proporcjonalnie robimy tyle operacji, ile najlepsze, duże szpitale. Nie unikamy trudnych przypadków, robimy często operacje wielonarządowe. I możemy się pochwalić dobrymi, z punktu widzenia pacjentów, wynikami naszej pracy. To głównie zasługa naszych lekarzy i pielęgniarek – kieruję zespołem naprawdę dobrych chirurgów. Dbamy o to, żeby wciąż rozwijać nasze umiejętności, uczestniczymy w wielu szkoleniach, sympozjach, zapraszamy znanych chirurgów, specjalistów w różnego rodzaju operacjach, którzy nierzadko dzielą się z nami swoim doświadczeniem na sali operacyjnej – dodaje ordynator.

Czytaj także: Przepisy dotyczące medycyny laboratoryjnej wymagają zmian>>>

Coraz więcej operacji wykonywanych jest tutaj technikami małoinwazyjnymi, endoskopowymi, czyli bez otwierania brzucha pacjenta.

– Pacjenci operowani metodą laparoskopową – nawet w przypadku dużych skomplikowanych operacji jelitowych, także tych związanych z wycięciem nowotworu – zdecydowanie mniej odczuwają skutki takiego zabiegu, już następnego dnia wstają, nie mając dolegliwości brzusznych, jakie są typowe po operacji klasycznej, otwartej. Korzyści ma też szpital, bo jeśli pacjenci szybciej wracają do zdrowia, to krótszy jest ich pobyt u nas – mówi Marek Staniaszczyk.

Szpital Bonifratrów w Łodzi posiada 166 łóżek na oddziałach: wewnętrznym, chirurgii ogólnej, ortopedycznym, okulistycznym, medycyny paliatywnej oraz anestezjologii i intensywnej terapii.

Przy szpitalu działa poradnia podstawowej opieki zdrowotnej, poradnie specjalistyczne, zespół rehabilitacji leczniczej oraz pracownie diagnostyczne.

Placówka jest jednym z 4 bonifraterskich szpitali działających w Polsce. Pozostałe zlokalizowane są w Krakowie, Katowicach oraz w Piaskach-Marysinie. Zakon prowadzi też Zespół Poradni i Lecznictwa w Warszawie oraz hospicjum i poradnię medycyny paliatywnej we Wrocławiu. W całej Europie Zakon Bonifratrów prowadzi kilkadziesiąt placówek medycznych.

Czytaj także: Od 1 marca 2019 nowe przepisy w zakresie medycyny sportowej>>>

Lekarz podstawowej opieki zdrowotnej może skierować pacjenta na wykonanie testu molekularnego RT-PCR u osoby, u której podejrzewa lub rozpoznaje zakażenie lub chorobę wywołaną wirusem SARS-CoV-2 (COVID-19).

Tak wynika z rozporządzenia ministra zdrowia, które weszło w życie 9 września 2020 roku.

W rozporządzeniu zawarto zapis, że zlecenie wykonania testu molekularnego RT-PCR u osoby, u której podejrzewa się lub rozpoznaje zakażenie lub chorobę wywołaną wirusem SARS-CoV-2  (COVID-19), przez lekarza udzielającego świadczeń zdrowotnych u świadczeniodawcy podstawowej opieki zdrowotnej, wymaga przeprowadzenia badania fizykalnego albo teleporady, w trakcie której stwierdził on następujące kliniczne objawy tej choroby: temperaturę ciała powyżej 38^o C, kaszel i duszności oraz utratę węchu lub smaku.

Rozporządzenie ministra zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie chorób zakaźnych powodujących powstanie obowiązku hospitalizacji, izolacji lub izolacji w warunkach domowych oraz obowiązku kwarantanny lub nadzoru epidemiologicznego zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 8 września 2020 roku (poz. 1550).

Czytaj także: Medicover Stomatologia otworzy placówkę na Podkarpaciu>>>

9 września 2020 roku weszło w życie rozporządzenie ministra zdrowia zmieniające przepisy w sprawie ogólnych warunków umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej, zgodnie z którym wiele decyzji dotychczas podejmowanych przez dyrektorów oddziałów wojewódzkich NFZ będzie teraz podejmowanych przez prezesa Funduszu.

Dotyczy to między innymi decyzji w sprawie wyrażania zgody na zmiany w harmonogramie usług oferowanych przez placówki, na zmiany miejsca udzielania świadczeń czy przerwy w ich udzielaniu.

Także kwestie dotyczące finansowania świadczeń zdrowotnych, takie jak zmiany umów, zwrot środków finansowych czy warunki finansowania świadczeń znalazły są w gestii centrali Narodowego Funduszu Zdrowia.

Czytaj także: Skierowanie na test także po teleporadzie>>>

W przypadku rażącego naruszania obowiązku realizowania umowy o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej umowę może wypowiedzieć prezes Narodowego Funduszu Zdrowia lub dyrektor oddziału wojewódzkiego NFZ.

Rozporządzenie ministra zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie ogólnych warunków umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 8 września 2020 roku (poz. 1548).

Mazowiecki Szpital Onkologiczny z Wieliszewa pod Warszawą będzie wkrótce przeprowadzał zabiegi operacyjne z użyciem robota da Vinci. Obecnie trwają szkolenia, a także procesy certyfikacji operatorów i uruchamianie urządzenia.

System da Vinci umożliwia wykonywanie skomplikowanych procedur operacyjnych przy użyciu minimalnie inwazyjnych technik. Optymalizuje ruchy operatora poprzez eliminację naturalnego drżenia mięśni i poprawienie pola widzenia, co pozwala zawęzić obszar interwencji chirurgicznej. Precyzja nacięć i ich niewielkie rozmiary sprawiają, że zabieg wiąże się z mniejszym obciążeniem dla pacjentów. Szybciej wracają oni do zdrowia oraz pełnej aktywności życiowej i zawodowej.

Zabiegi z udziałem systemu da Vinci przeprowadzane są w Polsce zarówno w szpitalach prywatnych, jak i publicznych: we Wrocławiu, Warszawie, Poznaniu, Białymstoku, Krakowie, Wieliszewie i Siedlcach.

Prywatne placówki, które posiadają robota to– HIFU Clinic Centrum Leczenia Raka Prostaty w Carolina Medical Center (Grupa Lux Med), Szpital Medicover w Warszawie, Szpital Mazovia w Warszawie, EMC we Wrocławiu i Szpital Na Klinach w Krakowie.

Czytaj także: Szpital Medicover inwestuje w robotykę>>>

W roku 2019 w polskich szpitalach przeprowadzono prawie 900 zabiegów w asyście robota da Vinci.

Mazowiecki Szpital Onkologiczny oferuje pełen proces diagnostyczno-terapeutyczny w zakresie onkologii – od konsultacji przez specjalistę poprzez badania laboratoryjne, endoskopowe i obrazowe, zabiegi operacyjne aż po leczenie uzupełniające w trybie ambulatoryjnym, hospitalizację jednodniową i hospitalizację planową, włącznie z rehabilitacją pooperacyjną oraz późniejszą opiekę specjalistyczną w poradniach przyszpitalnych.

Szpital działa od 2010 roku, jego właścicielem jest Uczelnia Medyczne im. Marii Skłodowskiej-Curie, która w tym roku uzyskała uprawnienia do kształcenia na kierunku lekarskim. Szpital stanowi bazę kliniczną dla uczelni.

Laboratoria Medyczne Vitalabo otworzyły nowy punkt pobrań, który zlokalizowany jest w Nakle nad Notecią (województwo kujawsko-pomorskie), przy ulicy Dąbrowskiego 10, na parterze bloku mieszkalnego.

Punkt czynny jest od poniedziałku do piątku od 7.00 do 13.00.

Pod koniec lipca 2020 nowy punkt pobrań ginekologicznych Vitalabo został uruchomiony w Grudziądzu, w tym samym województwie.

Czytaj także: Medicover Stomatologia otworzy placówkę na Podkarpaciu>>>

Vitalabo prowadzi ponad 100 punktów pobrań, które znajdują się w kilkudziesięciu miejscowościach, na terenie pięciu województw, głównie północnych, takich jak pomorskie, warmińsko-mazurskie i zachodniopomorskie, a także kujawsko-pomorskie i wielkopolskie.

Vitalabo prowadzi także 8 laboratoriów diagnostycznych, które zlokalizowane są w Bydgoszczy, w Toruniu, w Koszalinie, w Chodzieży, w Grudziądzu, we Włocławku, w Brodnicy i w Lipinie.

Laboratoria Medyczne Vitalabo powstały w 2003 roku. Wykonują badania dla szpitali, ośrodków zdrowia, indywidualnych praktyk lekarskich, stacji dializ oraz innych laboratoriów, a także firm.

Klinika Wiśniowa z Zielonej Góry rozszerzyła zakres oferowanych usług o biopsję prostaty pod kontrolą systemu połączenia obrazów rezonansu magnetycznego z USG, czyli tzw. biopsję fuzyjną, celowaną.

Placówka wykonuje to badanie jako pierwszy ośrodek w województwie lubuskim.

Świadczenia kliniki w zakresie urologii są finansowane przez Narodowy Fundusz Zdrowia, podobnie jak konsultacje i zabiegi w zakresie chirurgii, laryngologii i okulistyki.

Klinika Wiśniowa prowadzi specjalistyczne poradnie, oferujące konsultacje w kilkunastu dziedzinach. Placówka jest Ośrodkiem Leczenia Kamicy Moczowej u Dzieci, prowadzi między innymi Pracownię Badań Czynnościowych Dróg Moczowych. Działa tutaj pracownia endoskopii oraz pracownia USG.

Czytaj także: Zielona Góra: nowe zabiegi w Centrum Medycznym Aldemed>>>

Klinika posiada także oddziały jednodniowe, które oferują zabiegi w zakresie urologii, urologii dziecięcej, chirurgii, ortopedii, laryngologii oraz chirurgii plastycznej.

Klinika Wiśniowa rozpoczęła działalność w czerwcu 1999 roku jako Niepubliczny Specjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej Nieoperacyjnego Kruszenia Kamieni Nerkowych. Placówka później działała jako Centrum Medyczne Urolog, a od lutego 2017 roku funkcjonuje pod obecną nazwą.

Placówka działa przy ulicy Anieli Krzywoń 2. Jest prowadzona przez Specjalistyczne Centrum Medyczne Urolog spółka jawna.

Do konsultacji skierowany został projekt nowelizacji ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych, który zawiera modyfikacje systemu opracowania i wdrażania map potrzeb zdrowotnych.

Z uzasadnienia do projektu wynika, że mapy potrzeb zdrowotnych w pierwszej edycji nie spełniły pokładanych w nich oczekiwań z uwagi na ograniczenie analiz do realizacji świadczeń opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych. Poza tym z dyskusji nad ich treścią wynikało, że nie stanowią one jednoznacznej rekomendacji dla koniecznych do podejmowania działań na poziomie regionalnym i lokalnym.

Od 2016 roku są podejmowane działania służące rozwinięciu systemu map potrzeb zdrowotnych, jednym z nich jest wprowadzenie Instrumentu Oceny Wniosków Inwestycyjnych w Ochronie Zdrowia (IOWISZ). System ten jest rozwijany przez prace nad uzależnieniem kontraktowania świadczeń z Narodowym Funduszem Zdrowia od posiadania pozytywnej opinii o celowości inwestycji.

Celem nowelizacji ustawy jest wprowadzenie systemu planowania strategicznego w ochronie zdrowia, czyli systemu, w którym działania są planowane z należytym wyprzedzeniem, a także jest przewidziany horyzont czasowy oraz środki finansowe na ich realizację.

Nowelizacja wprowadza szereg zmian mających na celu usprawnienie organizacji tworzenia map potrzeb zdrowotnych i wykorzystania ich do kreowania polityki zdrowotnej na poziomie kraju i województwa.

Obecnie obowiązujące przepisy wykonawcze, oraz przyjęte uprzednio mapy potrzeb zdrowotnych oraz priorytety dla regionalnej polityki zdrowotnej zachowają moc do 30 czerwca 2021 roku. Wojewódzkie Rady do spraw Potrzeb Zdrowotnych powołane na podstawie dotychczasowych przepisów zostaną rozwiązane z dniem wejścia w życie projektowanej ustawy.

Czytaj także: Przepisy dotyczące medycyny laboratoryjnej wymagają zmian>>>

Zgodnie z zaproponowanymi przepisami minister zdrowia będzie sporządzał mapę potrzeb zdrowotnych obejmującą analizy demograficzne i epidemiologiczne, analizy stanu i wykorzystania zasobów, w tym personelu medycznego oraz rekomendowane kierunki działań dla obszaru Rzeczypospolitej Polskiej i województw.

Przy tworzeniu mapy będzie mieć na uwadze potrzebę zapewnienia skutecznego narzędzia planowania zabezpieczenia właściwej dostępności do świadczeń opieki zdrowotnej, z uwzględnieniem specyfiki potrzeb zdrowotnych zarówno ogółu ludności jak i społeczności lokalnych.

Mapa będzie sporządzana na 7 lat, przy czym wyniki analiz demograficznych i epidemiologicznych, analiz stanu i wykorzystania zasobów, w tym personelu medycznego aktualizowane będą co roku.

Minister będzie ogłaszał mapę w drodze obwieszczenia, do 30 czerwca roku poprzedzającego o jeden rok kalendarzowy pierwszy rok obowiązywania planów transformacji, z tym że pierwsza mapa potrzeb zdrowotnych, zgodnie z przepisami przejściowymi, zostanie sporządzona w terminie 1 miesiąca od dnia wejścia w życie ustawy i będzie obowiązywała od 1 lipca 2021 roku do 31 grudnia 2027 roku.

Zmianą zaproponowaną w nowelizowanej ustawie jest sporządzenie krajowego planu transformacji dla obszaru Rzeczypospolitej Polskiej oraz wojewódzkiego planu transformacji dla obszaru województwa, uwzględniających rekomendowane kierunki działań płynące z mapy potrzeb zdrowotnych.

W ocenie ministra zdrowia dotychczas tworzone priorytety dla regionalnej polityki zdrowotnej nie są wystarczającym i efektywnym narzędziem, ponieważ w przeszłości były pisane zbyt ogólnie, a ponadto ich operacjonalizacja była istotnie utrudniona, gdyż wojewodowie nie mieli narzędzi w postaci przepisów prawa umożliwiających ich wdrożenie.

Wprowadzono po raz pierwszy dokument wdrożeniowy dla mapy potrzeb zdrowotnych na poziomie krajowym – Krajowy Plan Transformacji (dotychczas nie miał swojego odpowiednika). Potrzeba jego wprowadzenia wynika z faktu, że podejmowanie działań w części obszarów kluczowych z perspektywy systemu jest możliwe wyłącznie na poziomie krajowym (dotyczy to w szczególności kadr medycznych czy usieciowienia świadczeń na poziomie ponadregionalnym) – czytamy w uzasadnieniu do projektu.

Projektowane przepisy wpłyną również na wzmocnienie nadzoru ministra zdrowia nad realizacją rekomendacji wskazanych w mapie potrzeb zdrowotnych – w obecnym stanie prawnym brak jest mechanizmów jakiegokolwiek nadzoru, który umożliwiałby zapewnienie, że zidentyfikowane potrzeby zdrowotne będą brane pod uwagę w działalności poszczególnych instytucji.

Czytaj także: Nowe centrum Medicover Stomatologia w Poznaniu>>>

Wprowadzone projektem ustawy narzędzia służą jednoznacznemu przypisaniu odpowiedzialności i nadaniu ministrowi zdrowia narzędzi dla wdrożenia mapy potrzeb zdrowotnych. Minister zdrowia będzie miał wpływ na tworzone dokumenty wdrożeniowe – przez akceptację planów transformacji (w tym wojewódzkich) na etapie ich tworzenia, w szczególności weryfikację zgodności z mapą potrzeb zdrowotnych i adekwatności proponowanych działań do identyfikowanych problemów i potrzeb, a także nadzór nad planami zakupu świadczeń NFZ i ocenę ich zgodności z mapą potrzeb zdrowotnych.

W projektowanej ustawie zaproponowano zmniejszenie liczby członków rad wojewódzkich i zapewnienie wyłącznie doradczej roli konsultantów wojewódzkich, którzy z racji swojej funkcji wycinkowo patrzą na potrzeby pacjentów a także przyjęto, że plan transformacji przyjmowany jest przez wojewodę, a nie jak w przypadku obecnych priorytetów dla regionalnej polityki zdrowotnej przez wojewodę w porozumieniu z radą.

W związku z tym uchylony zostanie przepis dotyczący obowiązku sporządzania i aktualizowania priorytetów dla regionalnej polityki zdrowotnej w ochronie zdrowia.

Konsultanci wojewódzcy w danej dziedzinie medycyny nie będą już członkami rady, chociaż będą mieć wpływ na treść planów transformacji, gdyż Wojewódzka Rada do spraw Potrzeb Zdrowotnych będzie mogła zasięgać ich  opinii.

Nowy dokument – plan transformacji będzie określał problemy zdrowotne  i wyzwania organizacji systemu opieki zdrowotnej wymagające podjęcia działań koordynowanych na poziomie ponadregionalnym lub odpowiednio na poziomie województwa wraz z harmonogramem, podmioty odpowiedzialne za realizację działań, szacowane skutki finansowe działań, oczekiwane rezultaty wynikające z realizacji działań, wskaźniki realizacji poszczególnych działań, w tym określające zabezpieczenie określonych zakresów świadczeń opieki zdrowotnej. Plany sporządza się na okres 7 lat.

Za ustalenie i wdrożenie krajowego planu transformacji będzie odpowiedzialny minister zdrowia, natomiast wojewódzkiego planu transformacji – wojewoda.

W celu opracowania projektu, monitorowania i aktualizacji wojewódzkiego planu przy wojewodzie zaplanowano utworzenie Wojewódzkiej Rady, w której skład będą wchodzić przedstawiciele wojewody, prezesa NFZ, przedstawiciel marszałka województwa, konwentu powiatów danego województwa, państwowego wojewódzkiego inspektora sanitarnego, Ministra Zdrowia, Rzecznika Praw Pacjenta oraz NIZP – PZH. Przewodniczącym Wojewódzkiej Rady będzie wojewoda.

Nowo powołana Wojewódzka Rada zastąpi obecnie funkcjonującą Radę do spraw Potrzeb Zdrowotnych.

Krajowy plan transformacji będzie uwzględniał rekomendacje wynikające z mapy oraz będzie ustalany przez ministra zdrowia.

Projektowana zmiana ustawy wpłynie również na system opieki zdrowotnej dostosowując realizację zadań przy użyciu narzędzi, jakimi jest opinia o celowości inwestycji, zwana dalej „OCI”, i plany zakupów, które będą bazowały na nowych mapach potrzeb zdrowotnych i stworzonych planach transformacji.

Projekt przewiduje, że OCI będą wydawane, zamiast na podstawie priorytetów dla regionalnej polityki zdrowotnej, na podstawie krajowego i wojewódzkich planów transformacji.

Projekt ustawy o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej oraz niektórych innych ustaw został opublikowany na stronie Rządowego Centrum Legislacji 2 września 2020 roku.

Uwagi do projektu można przekazywać w ciągu 21 dni.

Link do projektu>>>

18 września 2020 roku wejdzie w życie rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie warunków występowania o sporządzenie dokumentu elektronicznego potwierdzającego prawo do świadczeń opieki zdrowotnej.

Dotychczas rozporządzenie określało warunki występowania o sporządzenie dokumentu elektronicznego potwierdzającego prawo do świadczeń tylko dla jednej istniejącej możliwości – za pośrednictwem usługi świadczonej przez system teleinformatyczny Narodowego Funduszu Zdrowia (eWUŚ).

Obecnie możliwość taką daje także Elektroniczna Platforma Gromadzenia, Analizy i Udostępnienia Zasobów Cyfrowych o Zdarzeniach Medycznych. Jest to inne narzędzie, upraszczające i ułatwiające proces występowania o dokument potwierdzający prawo do świadczeń, gdyż dokonanie weryfikacji będzie mogło odbywać się już z poziomu aplikacji gabinetowej.

W związku z tym do rozporządzenia dodany został przepis, który określa warunki, jakie należy spełnić w przypadku występowania o dokument elektroniczny za pośrednictwem Elektronicznej Platformy Gromadzenia, Analizy i Udostępnienia Zasobów Cyfrowych o Zdarzeniach Medycznych przez aplikację gabinetową (gabinet.gov.pl).

Zgodnie z przyjętymi rozwiązaniami w przypadku niebędącej świadczeniodawcą osoby uprawnionej musi być spełniony warunek potwierdzenia posiadania prawa wykonywania zawodu medycznego uprawniającego do wystawiania recept oraz zleceń na zaopatrzenie w wyroby medyczne przez uzyskanie takiej informacji za pośrednictwem Centralnego Wykazu Pracowników Medycznych.

Czytaj także: Przepisy dotyczące medycyny laboratoryjnej wymagają zmian>>>

Poza tym niebędąca świadczeniodawcą osoba uprawniona będzie musiała zobowiązać się do przestrzegania przepisów dotyczących zapewnienia bezpieczeństwa przetwarzania danych, które otrzyma, oraz zachowania w tajemnicy i nieujawniania tych danych.

Rozporządzenie określa, jakie dane świadczeniodawca oraz niebędąca świadczeniodawcą osoba uprawniona udostępnia Funduszowi, występując o sporządzenie dokumentu potwierdzającego prawo do świadczeń, będzie to numer identyfikacyjny świadczeniodawcy określony przez Fundusz, kod oddziału wojewódzkiego oraz numer PESEL osoby występującej o sporządzenie dokumentu potwierdzającego prawo do świadczeń w imieniu świadczeniodawcy.

W przypadku niebędącej świadczeniodawcą osoby uprawnionej Funduszowi przekazane zostaną: numer prawa wykonywania zawodu niebędącej świadczeniodawcą osoby uprawnionej, kod przynależności do danej grupy zawodowej tej osoby oraz jej numer PESEL.

Rozporządzenie ministra zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie warunków występowania o sporządzenie dokumentu elektronicznego potwierdzającego prawo do świadczeń opieki zdrowotnej zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 3 września 2020 roku (poz. 1516).

Centrum Medyczne Warsaw Medical Center nawiązało współpracę z polsko-amerykańską fundacją Alliance for Innovation. Przedstawiciele fundacji odwiedzili placówkę, aby określić formy współpracy pomiędzy lecznicą a amerykańskimi ekspertami ze świata medycyny.

Alliance For Innovation to organizacja pozarządowa non-profit, która została założona w celu mobilizowania do współpracy amerykańskie i polskie podmioty funkcjonujące między innymi w branży medycznej.  Jednym z partnerów tych działań jest Warsaw Medical Center.

Efektem wizyty ma być wymiana doświadczeń pomiędzy polskimi a amerykańskimi przedstawicielami medycznego świata nauki, a w dalszej perspektywie – korzyści także dla pacjentów lecznicy.

AFI brała udział między innymi w koordynacji działań zmierzających do wsparcia Polskiej Narodowej Strategii Walki z Rakiem. Inicjatywę tę realizowano  z udziałem Instytutu Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie.

Inną aktywnością AFI w ostatnich miesiącach była koordynacja (wspólnie z Cobin Angels) zakupu odzieży ochronnej (maski, kombinezony, gogle) dla szpitali i oddziałów onkologicznych w całym kraju.

Czytaj także: Medicover Stomatologia otworzy placówkę na Podkarpaciu>>>

Warsaw Medical Center prowadzi placówkę przy ulicy Wynalazek 4, w warszawskiej dzielnicy Mokotów.

Placówka oferuje leczenie szpitalne w zakresie chirurgii ogólnej, chirurgii dziecięcej, neurochirurgii, ortopedii, otorynolaryngologii oraz ginekologii estetycznej. Działa tutaj także kilkanaście poradni specjalistycznych. Dostępne są badania diagnostyczne.

Świadczenia placówki są komercyjne.

Placówkę prowadzi Warsaw Medical Center Warszawskie Centrum Medyczne sp. z o.o., zarejestrowana w roku 2008, której prezesem jest Jolanta Grajczyk.