Regionalne Centrum Zdrowia w Lubinie, należące do grupy EMC Szpitale, otworzyło 8 września 2020 roku nowy blok porodowy, wybudowany w zmodernizowanej części szpitala. Na inwestycję pozyskano środki zewnętrzne, które zostały przekazane przez gminę Polkowice, fundację KGHM Polska Miedź S.A. oraz Powiat Lubiński. Łączna kwota otrzymanych dotacji wyniosła ponad 0,6 mln złotych.

Blok o powierzchni 540 mkw, który może przyjąć jednocześnie sześć pacjentek, dysponuje salą przygotowania do porodu, pokojem badań oraz trzema salami porodowymi (każda z łazienką).

Przygotowano także w pełni wyposażoną salę cięć cesarskich oraz salę obserwacyjną po porodach zakończonych cesarskim cięciem. W ramach wykonanych w bloku prac remontowo – budowlanych zmodernizowane zostały instalacje centralnego układu klimatyzacyjno-wentylacyjnego, elektryczna oraz wodociągowa. Zainstalowano również system monitorowania. Modernizacja objęła również doposażenie w nową aparaturę medyczną.

– Do dyspozycji pacjentek jest nowoczesny sprzęt oraz zespół lekarzy położników i wykwalifikowanych położnych. Zapewniamy poród naturalny, pomimo trwającej pandemii – z zachowaniem rygorów sanitarnych – odbywają się porody rodzinne.  Warto wspomnieć, że blok porodowy jest przygotowany do prowadzenia porodów w  znieczuleniu. Rodzice mogą również skorzystać ze szkoły rodzenia, która działa od egidą naszej placówki. Zajęcia prowadzi tam położna oddziałowa naszego Oddziału Ginekologiczno-Położniczego – informuje Małgorzata Bacia, dyrektor szpitala i  prezes spółki Regionalne Centrum Zdrowia.

Jeszcze przed rewitalizacją do jednostki przyjeżdżały rodzić pacjentki z Wałbrzycha, Legnicy, Jeleniej Góry a nawet z Wrocławia. Porody są finansowane przez NFZ.

Czytaj także: Przepisy dotyczące medycyny laboratoryjnej wymagają zmian>>>

Na bloku obowiązują wprowadzone w 1 stycznia 2019 roku przez ministra zdrowia nowe standardy opieki okołoporodowej. Jednym z kluczowych jej elementów jest kompleksowa opieka nad mamą i dzieckiem od chwili poczęcia do czterech tygodni po porodzie. Rodząca ma między innymi prawo do pomocy psychologicznej, opieki fizjoterapeuty i porady laktacyjnej. W standardzie znajduje się również wykaz badań, konsultacji i plan porodu, który powinien zostać przedstawiony ciężarnej po wyborze placówki, w której planuje rodzić.

Regionalne Centrum Zdrowia w Lubinie prowadzi 11 oddziałów szpitalnych, Zakład Pielęgnacyjno-Opiekuńczy, hospicjum stacjonarne, a także zespół poradni specjalistycznych i pracownie diagnostyczne, w których można wykonać badania endoskopowe, tomografii komputerowej, USG i RTG.

EMC Instytut Medyczny S.A. prowadzi 11 szpitali (większość działa w sieci) oraz 19 przychodni, które działają na terenie województw: dolnośląskiego, opolskiego, zachodniopomorskiego, pomorskiego, śląskiego, mazowieckiego i wielkopolskiego.

Centrum Badań DNA podpisało z ogólnopolską stacją telewizyjną umowę, która dotyczy sukcesywnej dostawy 10 tysięcy testów w kierunku wykrywania wirusa SARS-CoV-2. Dostawa testów ma nastąpić do 97 dni od podpisania umowy.

Wartość umowy przekracza kapitał zakładowy spółki Inno-Gene S.A.  (Centrum Badań DNA sp. z o.o. to spółka zależna Inno-Gene), którego wartość wynosi ponad 570 tys. zł.

Pod koniec sierpnia 2020 Centrum Badań DNA poinformowało o planach otwarcie nowej filii w Lublinie, która będzie świadczyć usługi diagnostyczne, szczególnie w kierunku detekcji wirusa SARS-CoV-2. Wydajność laboratorium w Lublinie wynosić będzie 300 próbek dziennie.

Wcześniej spółka informowała także o zainstalowaniu nowej linii technologicznej do automatycznej detekcji wirusa SARS-CoV-2, która pozwoli zwiększyć dzienną liczbę wykonywanych testów.

Czytaj także: Przepisy dotyczące medycyny laboratoryjnej wymagają zmian>>>

Centrum Badań DNA to ośrodek badawczo-diagnostyczny, którego celem jest wdrażanie i oferowanie nowych technologii w zakresie analiz DNA. Firma prowadzi własne prace badawcze i współpracuje z wieloma ośrodkami i instytucjami naukowymi i diagnostycznymi.

Centrum oferuje testy medyczne, w tym między innymi panele nowotworowe, diagnostykę chorób i predyspozycji genetycznych. Wykonuje także badania z zakresu identyfikacji osobniczej – ustalenie pokrewieństwa (ojcostwa). W placówce działa poradnia dla chorych na boreliozę.

Centrum wykonuje też testy wykrywające obecność SARS- COV – 2 (COVID – 19) oraz testy serologiczne. Placówka znajduje się na liście podmiotów uprawnionych przez Ministerstwo Zdrowia do wykonywania badań na obecność wirusa SARS CoV-2.

Centrum Badań DNA Sp. z o.o. zlokalizowane jest w Poznaniu przy ulicy Inflanckiej. Jest to spółka zależna Inno-Gene S.A.

Laboratoria Medyczne Vitalabo na początku września 2020 roku otworzyły dwa nowe punkty pobrań zlokalizowane we Włocławku, w województwie kujawsko-pomorskim.

Punkty działają przy ulicach: Matejki 7-9, na osiedlu bloków mieszkalnych, oraz Kilińskiego 7A/1A. Placówki czynne są w godzinach przedpołudniowych.

Także w województwie kujawsko-pomorskim Vitalabo otworzył nowe punkty pobrań w sierpniu i lipcu 2020. Placówki te zostały uruchomione w Nakle nad Notecią oraz w Grudziądzu.

Czytaj także: Przepisy dotyczące medycyny laboratoryjnej wymagają zmian>>>

Vitalabo prowadzi ponad 100 punktów pobrań, które znajdują się w kilkudziesięciu miejscowościach, na terenie pięciu województw. Oprócz kujawsko-pomorskiego, są to województwa – pomorskie, warmińsko-mazurskie, zachodniopomorskie oraz wielkopolskie.

Vitalabo prowadzi także 8 laboratoriów diagnostycznych, które zlokalizowane są w Bydgoszczy, w Toruniu, w Koszalinie, w Chodzieży, w Grudziądzu, we Włocławku, w Brodnicy i w Lipinie.

Laboratoria Medyczne Vitalabo powstały w 2003 roku. Wykonują badania dla szpitali, ośrodków zdrowia, indywidualnych praktyk lekarskich, stacji dializ oraz innych laboratoriów, a także firm.

Centrum Medyczne EuroMedis ze Szczecina otworzyło nową poradnię ginekologiczną. W poradni składającej się z dwóch gabinetów przyjmuje trzech specjalistów ginekologii i położnictwa. Poradnia oferuje świadczenia komercyjne.

Koszt konsultacji wynosi 160 zł (z badaniem USG i badaniem cytologicznym – 310 zł).

Centrum EuroMedis oferuje konsultacje w zakresie kilkunastu specjalności, między innymi w zakresie neurologii, urologii , gastrologii, okulistyki, dermatologii, immunologii, chirurgii. W przychodni dostępne są badania diagnostyczne oraz świadczenia rehabilitacyjne.

W ofercie placówki znajdują się między innym usługi w zakresie psychologii, działa tutaj Ośrodek Terapii Zaburzeń Pamięci, oferowana jest diagnostyka i leczenie chorób wieku dziecięcego. Placówka wykonuje również badania kliniczne.

Czytaj także: Medicover otworzy placówkę w Gdyni>>>

Świadczenia centrum są zarówno komercyjne jak i finansowane ze środków Narodowego Funduszu Zdrowia.

Centrum Medyczne EuroMedis działa od 2009 roku.

Placówka mieści się przy Alei Powstańców Wielkopolskich 33a. Jest prowadzona przez EuroMedis sp. z o.o., której zarząd tworzą: Marcin Ratajczak i Jerzy Kolenda.

W Szpitalu Zakonu Bonifratrów w Łodzi rocznie wykonywanych jest około 1500 operacji. Prawie połowa z nich (40 procent) to zabiegi wykonywane małoinwazyjną metodą laparoskopową i odsetek ten każdego roku się zwiększa.

Zabiegi wykonywane w tej placówce to głównie operacje w obrębie jamy brzusznej, dotyczące żołądka, jelit, wątroby,  trzustki, dróg żółciowych, śledziony, a także powłoki jamy brzusznej i przestrzeni zaotrzewnowej. Około 150 z nich to operacje onkologiczne, związane z usunięciem nowotworu.

– Jest to sporo, biorąc pod uwagę  nasze możliwości, związane z tym, że jesteśmy małym szpitalem – mówi Marek Staniaszczyk, ordynator oddziału chirurgicznego ogólnego w Szpitalu Zakonu Bonifratrów w Łodzi w rozmowie opublikowanej na stronie internetowej placówki.

– Inaczej mówiąc – porównując się z wielkimi klinikami, nie mamy się czego wstydzić, proporcjonalnie robimy tyle operacji, ile najlepsze, duże szpitale. Nie unikamy trudnych przypadków, robimy często operacje wielonarządowe. I możemy się pochwalić dobrymi, z punktu widzenia pacjentów, wynikami naszej pracy. To głównie zasługa naszych lekarzy i pielęgniarek – kieruję zespołem naprawdę dobrych chirurgów. Dbamy o to, żeby wciąż rozwijać nasze umiejętności, uczestniczymy w wielu szkoleniach, sympozjach, zapraszamy znanych chirurgów, specjalistów w różnego rodzaju operacjach, którzy nierzadko dzielą się z nami swoim doświadczeniem na sali operacyjnej – dodaje ordynator.

Czytaj także: Przepisy dotyczące medycyny laboratoryjnej wymagają zmian>>>

Coraz więcej operacji wykonywanych jest tutaj technikami małoinwazyjnymi, endoskopowymi, czyli bez otwierania brzucha pacjenta.

– Pacjenci operowani metodą laparoskopową – nawet w przypadku dużych skomplikowanych operacji jelitowych, także tych związanych z wycięciem nowotworu – zdecydowanie mniej odczuwają skutki takiego zabiegu, już następnego dnia wstają, nie mając dolegliwości brzusznych, jakie są typowe po operacji klasycznej, otwartej. Korzyści ma też szpital, bo jeśli pacjenci szybciej wracają do zdrowia, to krótszy jest ich pobyt u nas – mówi Marek Staniaszczyk.

Szpital Bonifratrów w Łodzi posiada 166 łóżek na oddziałach: wewnętrznym, chirurgii ogólnej, ortopedycznym, okulistycznym, medycyny paliatywnej oraz anestezjologii i intensywnej terapii.

Przy szpitalu działa poradnia podstawowej opieki zdrowotnej, poradnie specjalistyczne, zespół rehabilitacji leczniczej oraz pracownie diagnostyczne.

Placówka jest jednym z 4 bonifraterskich szpitali działających w Polsce. Pozostałe zlokalizowane są w Krakowie, Katowicach oraz w Piaskach-Marysinie. Zakon prowadzi też Zespół Poradni i Lecznictwa w Warszawie oraz hospicjum i poradnię medycyny paliatywnej we Wrocławiu. W całej Europie Zakon Bonifratrów prowadzi kilkadziesiąt placówek medycznych.

Czytaj także: Od 1 marca 2019 nowe przepisy w zakresie medycyny sportowej>>>

Lekarz podstawowej opieki zdrowotnej może skierować pacjenta na wykonanie testu molekularnego RT-PCR u osoby, u której podejrzewa lub rozpoznaje zakażenie lub chorobę wywołaną wirusem SARS-CoV-2 (COVID-19).

Tak wynika z rozporządzenia ministra zdrowia, które weszło w życie 9 września 2020 roku.

W rozporządzeniu zawarto zapis, że zlecenie wykonania testu molekularnego RT-PCR u osoby, u której podejrzewa się lub rozpoznaje zakażenie lub chorobę wywołaną wirusem SARS-CoV-2  (COVID-19), przez lekarza udzielającego świadczeń zdrowotnych u świadczeniodawcy podstawowej opieki zdrowotnej, wymaga przeprowadzenia badania fizykalnego albo teleporady, w trakcie której stwierdził on następujące kliniczne objawy tej choroby: temperaturę ciała powyżej 38^o C, kaszel i duszności oraz utratę węchu lub smaku.

Rozporządzenie ministra zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie chorób zakaźnych powodujących powstanie obowiązku hospitalizacji, izolacji lub izolacji w warunkach domowych oraz obowiązku kwarantanny lub nadzoru epidemiologicznego zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 8 września 2020 roku (poz. 1550).

Czytaj także: Medicover Stomatologia otworzy placówkę na Podkarpaciu>>>

9 września 2020 roku weszło w życie rozporządzenie ministra zdrowia zmieniające przepisy w sprawie ogólnych warunków umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej, zgodnie z którym wiele decyzji dotychczas podejmowanych przez dyrektorów oddziałów wojewódzkich NFZ będzie teraz podejmowanych przez prezesa Funduszu.

Dotyczy to między innymi decyzji w sprawie wyrażania zgody na zmiany w harmonogramie usług oferowanych przez placówki, na zmiany miejsca udzielania świadczeń czy przerwy w ich udzielaniu.

Także kwestie dotyczące finansowania świadczeń zdrowotnych, takie jak zmiany umów, zwrot środków finansowych czy warunki finansowania świadczeń znalazły są w gestii centrali Narodowego Funduszu Zdrowia.

Czytaj także: Skierowanie na test także po teleporadzie>>>

W przypadku rażącego naruszania obowiązku realizowania umowy o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej umowę może wypowiedzieć prezes Narodowego Funduszu Zdrowia lub dyrektor oddziału wojewódzkiego NFZ.

Rozporządzenie ministra zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie ogólnych warunków umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 8 września 2020 roku (poz. 1548).

Mazowiecki Szpital Onkologiczny z Wieliszewa pod Warszawą będzie wkrótce przeprowadzał zabiegi operacyjne z użyciem robota da Vinci. Obecnie trwają szkolenia, a także procesy certyfikacji operatorów i uruchamianie urządzenia.

System da Vinci umożliwia wykonywanie skomplikowanych procedur operacyjnych przy użyciu minimalnie inwazyjnych technik. Optymalizuje ruchy operatora poprzez eliminację naturalnego drżenia mięśni i poprawienie pola widzenia, co pozwala zawęzić obszar interwencji chirurgicznej. Precyzja nacięć i ich niewielkie rozmiary sprawiają, że zabieg wiąże się z mniejszym obciążeniem dla pacjentów. Szybciej wracają oni do zdrowia oraz pełnej aktywności życiowej i zawodowej.

Zabiegi z udziałem systemu da Vinci przeprowadzane są w Polsce zarówno w szpitalach prywatnych, jak i publicznych: we Wrocławiu, Warszawie, Poznaniu, Białymstoku, Krakowie, Wieliszewie i Siedlcach.

Prywatne placówki, które posiadają robota to– HIFU Clinic Centrum Leczenia Raka Prostaty w Carolina Medical Center (Grupa Lux Med), Szpital Medicover w Warszawie, Szpital Mazovia w Warszawie, EMC we Wrocławiu i Szpital Na Klinach w Krakowie.

Czytaj także: Szpital Medicover inwestuje w robotykę>>>

W roku 2019 w polskich szpitalach przeprowadzono prawie 900 zabiegów w asyście robota da Vinci.

Mazowiecki Szpital Onkologiczny oferuje pełen proces diagnostyczno-terapeutyczny w zakresie onkologii – od konsultacji przez specjalistę poprzez badania laboratoryjne, endoskopowe i obrazowe, zabiegi operacyjne aż po leczenie uzupełniające w trybie ambulatoryjnym, hospitalizację jednodniową i hospitalizację planową, włącznie z rehabilitacją pooperacyjną oraz późniejszą opiekę specjalistyczną w poradniach przyszpitalnych.

Szpital działa od 2010 roku, jego właścicielem jest Uczelnia Medyczne im. Marii Skłodowskiej-Curie, która w tym roku uzyskała uprawnienia do kształcenia na kierunku lekarskim. Szpital stanowi bazę kliniczną dla uczelni.

Laboratoria Medyczne Vitalabo otworzyły nowy punkt pobrań, który zlokalizowany jest w Nakle nad Notecią (województwo kujawsko-pomorskie), przy ulicy Dąbrowskiego 10, na parterze bloku mieszkalnego.

Punkt czynny jest od poniedziałku do piątku od 7.00 do 13.00.

Pod koniec lipca 2020 nowy punkt pobrań ginekologicznych Vitalabo został uruchomiony w Grudziądzu, w tym samym województwie.

Czytaj także: Medicover Stomatologia otworzy placówkę na Podkarpaciu>>>

Vitalabo prowadzi ponad 100 punktów pobrań, które znajdują się w kilkudziesięciu miejscowościach, na terenie pięciu województw, głównie północnych, takich jak pomorskie, warmińsko-mazurskie i zachodniopomorskie, a także kujawsko-pomorskie i wielkopolskie.

Vitalabo prowadzi także 8 laboratoriów diagnostycznych, które zlokalizowane są w Bydgoszczy, w Toruniu, w Koszalinie, w Chodzieży, w Grudziądzu, we Włocławku, w Brodnicy i w Lipinie.

Laboratoria Medyczne Vitalabo powstały w 2003 roku. Wykonują badania dla szpitali, ośrodków zdrowia, indywidualnych praktyk lekarskich, stacji dializ oraz innych laboratoriów, a także firm.

Klinika Wiśniowa z Zielonej Góry rozszerzyła zakres oferowanych usług o biopsję prostaty pod kontrolą systemu połączenia obrazów rezonansu magnetycznego z USG, czyli tzw. biopsję fuzyjną, celowaną.

Placówka wykonuje to badanie jako pierwszy ośrodek w województwie lubuskim.

Świadczenia kliniki w zakresie urologii są finansowane przez Narodowy Fundusz Zdrowia, podobnie jak konsultacje i zabiegi w zakresie chirurgii, laryngologii i okulistyki.

Klinika Wiśniowa prowadzi specjalistyczne poradnie, oferujące konsultacje w kilkunastu dziedzinach. Placówka jest Ośrodkiem Leczenia Kamicy Moczowej u Dzieci, prowadzi między innymi Pracownię Badań Czynnościowych Dróg Moczowych. Działa tutaj pracownia endoskopii oraz pracownia USG.

Czytaj także: Zielona Góra: nowe zabiegi w Centrum Medycznym Aldemed>>>

Klinika posiada także oddziały jednodniowe, które oferują zabiegi w zakresie urologii, urologii dziecięcej, chirurgii, ortopedii, laryngologii oraz chirurgii plastycznej.

Klinika Wiśniowa rozpoczęła działalność w czerwcu 1999 roku jako Niepubliczny Specjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej Nieoperacyjnego Kruszenia Kamieni Nerkowych. Placówka później działała jako Centrum Medyczne Urolog, a od lutego 2017 roku funkcjonuje pod obecną nazwą.

Placówka działa przy ulicy Anieli Krzywoń 2. Jest prowadzona przez Specjalistyczne Centrum Medyczne Urolog spółka jawna.

Do konsultacji skierowany został projekt nowelizacji ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych, który zawiera modyfikacje systemu opracowania i wdrażania map potrzeb zdrowotnych.

Z uzasadnienia do projektu wynika, że mapy potrzeb zdrowotnych w pierwszej edycji nie spełniły pokładanych w nich oczekiwań z uwagi na ograniczenie analiz do realizacji świadczeń opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych. Poza tym z dyskusji nad ich treścią wynikało, że nie stanowią one jednoznacznej rekomendacji dla koniecznych do podejmowania działań na poziomie regionalnym i lokalnym.

Od 2016 roku są podejmowane działania służące rozwinięciu systemu map potrzeb zdrowotnych, jednym z nich jest wprowadzenie Instrumentu Oceny Wniosków Inwestycyjnych w Ochronie Zdrowia (IOWISZ). System ten jest rozwijany przez prace nad uzależnieniem kontraktowania świadczeń z Narodowym Funduszem Zdrowia od posiadania pozytywnej opinii o celowości inwestycji.

Celem nowelizacji ustawy jest wprowadzenie systemu planowania strategicznego w ochronie zdrowia, czyli systemu, w którym działania są planowane z należytym wyprzedzeniem, a także jest przewidziany horyzont czasowy oraz środki finansowe na ich realizację.

Nowelizacja wprowadza szereg zmian mających na celu usprawnienie organizacji tworzenia map potrzeb zdrowotnych i wykorzystania ich do kreowania polityki zdrowotnej na poziomie kraju i województwa.

Obecnie obowiązujące przepisy wykonawcze, oraz przyjęte uprzednio mapy potrzeb zdrowotnych oraz priorytety dla regionalnej polityki zdrowotnej zachowają moc do 30 czerwca 2021 roku. Wojewódzkie Rady do spraw Potrzeb Zdrowotnych powołane na podstawie dotychczasowych przepisów zostaną rozwiązane z dniem wejścia w życie projektowanej ustawy.

Czytaj także: Przepisy dotyczące medycyny laboratoryjnej wymagają zmian>>>

Zgodnie z zaproponowanymi przepisami minister zdrowia będzie sporządzał mapę potrzeb zdrowotnych obejmującą analizy demograficzne i epidemiologiczne, analizy stanu i wykorzystania zasobów, w tym personelu medycznego oraz rekomendowane kierunki działań dla obszaru Rzeczypospolitej Polskiej i województw.

Przy tworzeniu mapy będzie mieć na uwadze potrzebę zapewnienia skutecznego narzędzia planowania zabezpieczenia właściwej dostępności do świadczeń opieki zdrowotnej, z uwzględnieniem specyfiki potrzeb zdrowotnych zarówno ogółu ludności jak i społeczności lokalnych.

Mapa będzie sporządzana na 7 lat, przy czym wyniki analiz demograficznych i epidemiologicznych, analiz stanu i wykorzystania zasobów, w tym personelu medycznego aktualizowane będą co roku.

Minister będzie ogłaszał mapę w drodze obwieszczenia, do 30 czerwca roku poprzedzającego o jeden rok kalendarzowy pierwszy rok obowiązywania planów transformacji, z tym że pierwsza mapa potrzeb zdrowotnych, zgodnie z przepisami przejściowymi, zostanie sporządzona w terminie 1 miesiąca od dnia wejścia w życie ustawy i będzie obowiązywała od 1 lipca 2021 roku do 31 grudnia 2027 roku.

Zmianą zaproponowaną w nowelizowanej ustawie jest sporządzenie krajowego planu transformacji dla obszaru Rzeczypospolitej Polskiej oraz wojewódzkiego planu transformacji dla obszaru województwa, uwzględniających rekomendowane kierunki działań płynące z mapy potrzeb zdrowotnych.

W ocenie ministra zdrowia dotychczas tworzone priorytety dla regionalnej polityki zdrowotnej nie są wystarczającym i efektywnym narzędziem, ponieważ w przeszłości były pisane zbyt ogólnie, a ponadto ich operacjonalizacja była istotnie utrudniona, gdyż wojewodowie nie mieli narzędzi w postaci przepisów prawa umożliwiających ich wdrożenie.

Wprowadzono po raz pierwszy dokument wdrożeniowy dla mapy potrzeb zdrowotnych na poziomie krajowym – Krajowy Plan Transformacji (dotychczas nie miał swojego odpowiednika). Potrzeba jego wprowadzenia wynika z faktu, że podejmowanie działań w części obszarów kluczowych z perspektywy systemu jest możliwe wyłącznie na poziomie krajowym (dotyczy to w szczególności kadr medycznych czy usieciowienia świadczeń na poziomie ponadregionalnym) – czytamy w uzasadnieniu do projektu.

Projektowane przepisy wpłyną również na wzmocnienie nadzoru ministra zdrowia nad realizacją rekomendacji wskazanych w mapie potrzeb zdrowotnych – w obecnym stanie prawnym brak jest mechanizmów jakiegokolwiek nadzoru, który umożliwiałby zapewnienie, że zidentyfikowane potrzeby zdrowotne będą brane pod uwagę w działalności poszczególnych instytucji.

Czytaj także: Nowe centrum Medicover Stomatologia w Poznaniu>>>

Wprowadzone projektem ustawy narzędzia służą jednoznacznemu przypisaniu odpowiedzialności i nadaniu ministrowi zdrowia narzędzi dla wdrożenia mapy potrzeb zdrowotnych. Minister zdrowia będzie miał wpływ na tworzone dokumenty wdrożeniowe – przez akceptację planów transformacji (w tym wojewódzkich) na etapie ich tworzenia, w szczególności weryfikację zgodności z mapą potrzeb zdrowotnych i adekwatności proponowanych działań do identyfikowanych problemów i potrzeb, a także nadzór nad planami zakupu świadczeń NFZ i ocenę ich zgodności z mapą potrzeb zdrowotnych.

W projektowanej ustawie zaproponowano zmniejszenie liczby członków rad wojewódzkich i zapewnienie wyłącznie doradczej roli konsultantów wojewódzkich, którzy z racji swojej funkcji wycinkowo patrzą na potrzeby pacjentów a także przyjęto, że plan transformacji przyjmowany jest przez wojewodę, a nie jak w przypadku obecnych priorytetów dla regionalnej polityki zdrowotnej przez wojewodę w porozumieniu z radą.

W związku z tym uchylony zostanie przepis dotyczący obowiązku sporządzania i aktualizowania priorytetów dla regionalnej polityki zdrowotnej w ochronie zdrowia.

Konsultanci wojewódzcy w danej dziedzinie medycyny nie będą już członkami rady, chociaż będą mieć wpływ na treść planów transformacji, gdyż Wojewódzka Rada do spraw Potrzeb Zdrowotnych będzie mogła zasięgać ich  opinii.

Nowy dokument – plan transformacji będzie określał problemy zdrowotne  i wyzwania organizacji systemu opieki zdrowotnej wymagające podjęcia działań koordynowanych na poziomie ponadregionalnym lub odpowiednio na poziomie województwa wraz z harmonogramem, podmioty odpowiedzialne za realizację działań, szacowane skutki finansowe działań, oczekiwane rezultaty wynikające z realizacji działań, wskaźniki realizacji poszczególnych działań, w tym określające zabezpieczenie określonych zakresów świadczeń opieki zdrowotnej. Plany sporządza się na okres 7 lat.

Za ustalenie i wdrożenie krajowego planu transformacji będzie odpowiedzialny minister zdrowia, natomiast wojewódzkiego planu transformacji – wojewoda.

W celu opracowania projektu, monitorowania i aktualizacji wojewódzkiego planu przy wojewodzie zaplanowano utworzenie Wojewódzkiej Rady, w której skład będą wchodzić przedstawiciele wojewody, prezesa NFZ, przedstawiciel marszałka województwa, konwentu powiatów danego województwa, państwowego wojewódzkiego inspektora sanitarnego, Ministra Zdrowia, Rzecznika Praw Pacjenta oraz NIZP – PZH. Przewodniczącym Wojewódzkiej Rady będzie wojewoda.

Nowo powołana Wojewódzka Rada zastąpi obecnie funkcjonującą Radę do spraw Potrzeb Zdrowotnych.

Krajowy plan transformacji będzie uwzględniał rekomendacje wynikające z mapy oraz będzie ustalany przez ministra zdrowia.

Projektowana zmiana ustawy wpłynie również na system opieki zdrowotnej dostosowując realizację zadań przy użyciu narzędzi, jakimi jest opinia o celowości inwestycji, zwana dalej „OCI”, i plany zakupów, które będą bazowały na nowych mapach potrzeb zdrowotnych i stworzonych planach transformacji.

Projekt przewiduje, że OCI będą wydawane, zamiast na podstawie priorytetów dla regionalnej polityki zdrowotnej, na podstawie krajowego i wojewódzkich planów transformacji.

Projekt ustawy o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej oraz niektórych innych ustaw został opublikowany na stronie Rządowego Centrum Legislacji 2 września 2020 roku.

Uwagi do projektu można przekazywać w ciągu 21 dni.

Link do projektu>>>

18 września 2020 roku wejdzie w życie rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie warunków występowania o sporządzenie dokumentu elektronicznego potwierdzającego prawo do świadczeń opieki zdrowotnej.

Dotychczas rozporządzenie określało warunki występowania o sporządzenie dokumentu elektronicznego potwierdzającego prawo do świadczeń tylko dla jednej istniejącej możliwości – za pośrednictwem usługi świadczonej przez system teleinformatyczny Narodowego Funduszu Zdrowia (eWUŚ).

Obecnie możliwość taką daje także Elektroniczna Platforma Gromadzenia, Analizy i Udostępnienia Zasobów Cyfrowych o Zdarzeniach Medycznych. Jest to inne narzędzie, upraszczające i ułatwiające proces występowania o dokument potwierdzający prawo do świadczeń, gdyż dokonanie weryfikacji będzie mogło odbywać się już z poziomu aplikacji gabinetowej.

W związku z tym do rozporządzenia dodany został przepis, który określa warunki, jakie należy spełnić w przypadku występowania o dokument elektroniczny za pośrednictwem Elektronicznej Platformy Gromadzenia, Analizy i Udostępnienia Zasobów Cyfrowych o Zdarzeniach Medycznych przez aplikację gabinetową (gabinet.gov.pl).

Zgodnie z przyjętymi rozwiązaniami w przypadku niebędącej świadczeniodawcą osoby uprawnionej musi być spełniony warunek potwierdzenia posiadania prawa wykonywania zawodu medycznego uprawniającego do wystawiania recept oraz zleceń na zaopatrzenie w wyroby medyczne przez uzyskanie takiej informacji za pośrednictwem Centralnego Wykazu Pracowników Medycznych.

Czytaj także: Przepisy dotyczące medycyny laboratoryjnej wymagają zmian>>>

Poza tym niebędąca świadczeniodawcą osoba uprawniona będzie musiała zobowiązać się do przestrzegania przepisów dotyczących zapewnienia bezpieczeństwa przetwarzania danych, które otrzyma, oraz zachowania w tajemnicy i nieujawniania tych danych.

Rozporządzenie określa, jakie dane świadczeniodawca oraz niebędąca świadczeniodawcą osoba uprawniona udostępnia Funduszowi, występując o sporządzenie dokumentu potwierdzającego prawo do świadczeń, będzie to numer identyfikacyjny świadczeniodawcy określony przez Fundusz, kod oddziału wojewódzkiego oraz numer PESEL osoby występującej o sporządzenie dokumentu potwierdzającego prawo do świadczeń w imieniu świadczeniodawcy.

W przypadku niebędącej świadczeniodawcą osoby uprawnionej Funduszowi przekazane zostaną: numer prawa wykonywania zawodu niebędącej świadczeniodawcą osoby uprawnionej, kod przynależności do danej grupy zawodowej tej osoby oraz jej numer PESEL.

Rozporządzenie ministra zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie warunków występowania o sporządzenie dokumentu elektronicznego potwierdzającego prawo do świadczeń opieki zdrowotnej zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 3 września 2020 roku (poz. 1516).

Centrum Medyczne Warsaw Medical Center nawiązało współpracę z polsko-amerykańską fundacją Alliance for Innovation. Przedstawiciele fundacji odwiedzili placówkę, aby określić formy współpracy pomiędzy lecznicą a amerykańskimi ekspertami ze świata medycyny.

Alliance For Innovation to organizacja pozarządowa non-profit, która została założona w celu mobilizowania do współpracy amerykańskie i polskie podmioty funkcjonujące między innymi w branży medycznej.  Jednym z partnerów tych działań jest Warsaw Medical Center.

Efektem wizyty ma być wymiana doświadczeń pomiędzy polskimi a amerykańskimi przedstawicielami medycznego świata nauki, a w dalszej perspektywie – korzyści także dla pacjentów lecznicy.

AFI brała udział między innymi w koordynacji działań zmierzających do wsparcia Polskiej Narodowej Strategii Walki z Rakiem. Inicjatywę tę realizowano  z udziałem Instytutu Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie.

Inną aktywnością AFI w ostatnich miesiącach była koordynacja (wspólnie z Cobin Angels) zakupu odzieży ochronnej (maski, kombinezony, gogle) dla szpitali i oddziałów onkologicznych w całym kraju.

Czytaj także: Medicover Stomatologia otworzy placówkę na Podkarpaciu>>>

Warsaw Medical Center prowadzi placówkę przy ulicy Wynalazek 4, w warszawskiej dzielnicy Mokotów.

Placówka oferuje leczenie szpitalne w zakresie chirurgii ogólnej, chirurgii dziecięcej, neurochirurgii, ortopedii, otorynolaryngologii oraz ginekologii estetycznej. Działa tutaj także kilkanaście poradni specjalistycznych. Dostępne są badania diagnostyczne.

Świadczenia placówki są komercyjne.

Placówkę prowadzi Warsaw Medical Center Warszawskie Centrum Medyczne sp. z o.o., zarejestrowana w roku 2008, której prezesem jest Jolanta Grajczyk.

Szpital Bonifratrów z Krakowa rozszerzył ofertę specjalistycznych gabinetów lekarskich o konsultacje immunologiczne oraz konsultacje w zakresie chorób rzadkich. Świadczenia są komercyjne.

Konsultacji udziela nowy specjalisty w zakresie chorób wewnętrznych, w trakcie specjalizacji z immunologii klinicznej.

Specjalistyczne gabinety lekarskie, zlokalizowane w Szpitalu Bonifratrów, oferują wyłącznie komercyjne świadczenia w ponad 20-tu specjalnościach.

Czytaj także: Utrzymaliśmy ciągłość opieki>>>

W szpitalu działają oddziały: chirurgii ogólnej i onkologicznej, diagnostyczno-leczniczy, chorób wewnętrznych, angiologii i geriatrii, oddział anestezjologii i intensywnej terapii oraz wojewódzki oddział chirurgii naczyń i angiologii z pododdziałem terapii wewnątrznaczyniowej, a także poradnie lekarza rodzinnego i specjalistyczne (między innymi ziołolecznictwa), pracownie diagnostyczne oraz dział rehabilitacji.

Szpital oferuje świadczenia finansowane przez NFZ i działa w sieci szpitali.

Placówka jest jednym z 4 bonifraterskich szpitali działających w Polsce. Pozostałe zlokalizowane są w Katowicach, Łodzi oraz w Piaskach-Marysinie. Zakon prowadzi też Zespół Poradni i Lecznictwa w Warszawie, hospicjum i poradnię medycyny paliatywnej we Wrocławiu, a także apteki i sklepy zielarskie. W całej Europie Zakon Bonifratrów prowadzi kilkadziesiąt placówek medycznych.

Centrum Medyczne Lifeclinica z Elbląga rozszerzyło zakres oferowanych usług o nowe konsultacje specjalistyczne. W placówce otwarto poradnie: proktologiczną, chirurgii ogólnej, chirurgii endokrynologicznej i chirurgii onkologicznej.

Nowe poradnie oferują także zabiegi, między innymi w zakresie dermatochiurrgii, mezoterapii kręgosłupa czy podawania preparatu do stawu kolanowego.

Placówka wykonuje także zabiegi w zakresie chirurgii ogólnej, chirurgii naczyniowej, ortopedii, ginekologii, okulistyki czy neurochirurgii.

Konsultacje specjalistyczne i zabiegi są komercyjne.

Czytaj także: Medicover Stomatologia otworzy placówkę na Podkarpaciu>>>

Elbląskie Centrum Medyczne Lifeclinica działa od 2016 roku.

Placówka oferuje świadczenia w zakresie podstawowej opieki zdrowotnej, konsultacje specjalistyczne, leczenie stomatologiczne, rehabilitację (między innymi dla seniorów oraz dla kobiet w ciąży i z dysfunkcjami mięśni dna miednicy), a także zabiegi medycyny estetycznej oraz „chirurgii jednego dnia”.

Centrum mieści się przy ulicy Węgrowskiej 3 w Elblągu. Jest prowadzone przez spółkę Elbląskie Centrum Medyczne Lifeclinica sp. z o.o., której prezesem jest Wiesław Rudnicki.

Placówki spółki Dom Lekarski wprowadziły od września 2020 roku nowy sposób płatności za usługi medyczne – za pomocą systemu PayPlus. Umożliwia on odroczenie płatności za wizytę nawet na 30 dni.

Taka możliwość dotyczy różnego rodzaju usług medycznych do wartości 1000 zł, czyli na przykład świadczeń w zakresie medycyny ogólnej, medycyny estetycznej, stomatologii, okulistyki czy rehabilitacji.

System ten umożliwia płatność w ratach, za pomocą szybkich płatności online lub tradycyjnym przelewem bankowym.

Czytaj także: Przepisy dotyczące medycyny laboratoryjnej wymagają zmian>>>

Elementem nowej strategii działania spółki od roku 2019 jest ograniczenie współpracy z jednostkami publicznymi i zwiększenie sprzedaży usług dla pacjentów prywatnych. Sprzedaż ta w roku 2019 wyniosła 18 270 651,57 zł, rok wcześniej było to 15 285 173,11 zł.

Dom Lekarski S.A. uzyskał za rok 2019 przychody ze sprzedaży w wysokości 24 262,7 tys. zł oraz stratę netto w wysokości 2 364,7 tys. zł.

Dom Lekarski SA prowadzi w Szczecinie przychodnie, które działają przy ulicach – Rydla 37, w Centrum Handlowym Turzyn przy alei Bohaterów Warszawy 42, w Outlet Park przy ulicy Struga 42 oraz w Piastów Office Center, przy ulicy Piastów 30, gdzie działa także oddział szpitalny. Przy ulicy Gombrowicza 23 spółka prowadzi centrum zabiegowe.

2 września 2020 roku weszły w życie trzy rozporządzenia zmieniające przepisy dotyczące kwarantanny, izolacji oraz opieki w izolatoriach. Zgodnie z nimi między innymi skrócony został czas kwarantanny do minimum 10-ciu dni.

Kwarantanna u osób z rozpoznaniem Covid-19 w przypadku braku objawów chorobowych będzie mogła trwać 10 dni lub minimum 13 dni, gdy wystąpią objawy, jednak ostatnie trzy dni muszą przebiegać bez objawów.

Decyzję o zakończeniu izolacji domowej osoby z rozpoznaniem Covid-19 będzie podejmował lekarza podstawowej opieki zdrowotnej, na podstawie teleporady lub porady w warunkach domowych.

Czytaj także: Przepisy dotyczące medycyny laboratoryjnej wymagają zmian>>>

Natomiast kwarantanna wynikająca z możliwości narażenia na zakażenie koronawirusem o osób, u których nie wystąpiły objawy choroby, zakończy się po 10 dniach licząc od dnia następującego po ostatnim dniu narażenia albo styczności. Nie ma wtedy obowiązku wykonywania testów.

Powiatowy inspektor sanitarny będzie mógł w uzasadnionych przypadkach zdecydować o skróceniu tego okresu lub o zwolnieniu z kwarantanny.

Skróceniu do 10-ciu dni uległa także kwarantanna u osób wracających z zagranicy.

Regulacje te zawarte zostały w trzech rozporządzeniach.

Rozporządzenie Rady Ministrów z 1 września 2020 roku zmieniające rozporządzenie w sprawie ustanowienia określonych ograniczeń, nakazów i zakazów w związku z wystąpieniem stanu epidemii zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 1 września 2020 roku (poz. 1505).

Rozporządzenie ministra zdrowia z 1 września 2020 roku zmieniające rozporządzenie w sprawie chorób zakaźnych powodujących powstanie obowiązku hospitalizacji, izolacji lub izolacji w warunkach domowych oraz obowiązku kwarantanny lub nadzoru epidemiologicznego zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 1 września 2020 roku (poz. 1506).

Rozporządzenie ministra zdrowia z 1 września 2020 roku zmieniające rozporządzenie w sprawie standardu organizacyjnego opieki w izolatoriach zostało opublikowane w Dzienniku Ustaw RP 1 września 2020 roku (poz. 1507).

1 września 2020 roku weszła w życie ustawa z 14 sierpnia 2020 o zmianie niektórych ustaw w celu zapewnienia funkcjonowania ochrony zdrowia w związku z epidemią COVID-19 oraz po jej ustaniu.

Celem ustawy jest wprowadzenie kolejnych instrumentów, które mają pozwolić na zapewnienie sprawnego i efektywnego działania systemu ochrony zdrowia, w tym zapobieganie, przeciwdziałanie i zwalczanie epidemii choroby zakaźnej COVID-19.

Ustawa umożliwia między innymi podjęcie decyzji przez ministra zdrowia o przeprowadzeniu państwowego egzaminu specjalizacyjnego lekarzy, diagnostów laboratoryjnych, farmaceutów czy fizjoterapeutów wyłącznie w jednej postaci egzaminu – ustnego albo pisemnego, w sytuacji kiedy ze względu na bezpieczeństwo osób biorących udział w tym egzaminie nie będzie możliwości przeprowadzenia obydwu części egzaminu, przeprowadzenie egzaminu ustnego za pośrednictwem środków komunikacji elektronicznej umożliwiających jednoczesny udział zdającego i wszystkich członków zespołu egzaminacyjnego, zwolnienie z ponoszenia opłaty za kolejne zgłoszenie do egzaminu, a także realizację kursów specjalizacyjnych z wykorzystaniem metod i technik kształcenia na odległość.

Czytaj także: Przepisy dotyczące medycyny laboratoryjnej wymagają zmian>>>

Wprowadzone zostały także zmiany mające na celu elektronizację obsługi procedury wystawiania i rozpatrywania zapotrzebowań na produkty lecznicze i środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego niezbędne dla ratowania życia lub zdrowia oraz wystawiania i rozpatrywania zgłoszenia przedsiębiorcy prowadzącego działalność polegającą na prowadzeniu hurtowni farmaceutycznej o konieczności wydania zgody na czasowe dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego.

Jest to możliwe dzięki stworzeniu Systemu Obsługi Importu Docelowego (SOID), umożliwiającego składanie zapotrzebowań i wniosków o dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego w formie elektronicznej, ich rozpatrywanie realizację oraz komunikację z ministrem zdrowia w tym zakresie.

Czytaj także: Nowe centrum Medicover Stomatologia w Poznaniu>>>

Nowelizacja ustawy mówi o rezygnacji z recepty papierowej na sprowadzany w trybie importu produkt leczniczy a także rozszerza katalog kanałów komunikacji, w ramach których pacjent może otrzymać uproszczoną informację o recepcie oraz o skierowaniu wystawionych w postaci elektronicznej, przez dodanie możliwości przekazywania informacji o wystawionej recepcie do aplikacji mobilnych.

Umożliwiono także podawanie danych dostępowych do recepty i skierowania w postaci elektronicznej, a także przeprowadzanie, w czasie trwającego stanu epidemii, inspekcji i kontroli zdalnych, przez inspektorów ds. wytwarzania i inspektorów ds. obrotu hurtowego Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego, dotyczących prowadzenia działalności wytwórczej lub importowej produktów leczniczych oraz wytwórczej, importowej lub dystrybucyjnej substancji czynnych, a także obrotu hurtowego produktów leczniczych.

Ustawa została opublikowana w Dzienniku Ustaw RP 31 sierpnia 2020 roku (poz. 1493).

Weszła w życie 1 września 2020 roku, z wyjątkiem kilku punktów, które wejdą w życie w terminach późniejszych.

Od 29 sierpnia 2020 roku w powiatach zakwalifikowanych do tzw. strefy czerwonej nie obowiązuje już zakaz prowadzenia leczenia uzdrowiskowego albo rehabilitacji uzdrowiskowej w wybranych podmiotach.

Zgodnie z rozporządzeniem Rady Ministrów z 28 sierpnia 2020 roku zmieniającego rozporządzenie w sprawie ustanowienia określonych ograniczeń, nakazów i zakazów w związku  z wystąpieniem stanu epidemii (Dz.U. poz. 1484), w strefie czerwonej zniesiono zakaz prowadzenia rehabilitacji leczniczej w ośrodku rehabilitacyjnym w systemie stacjonarnym, rehabilitacji leczniczej w zakładach rehabilitacji leczniczej, dla których podmiotem tworzącym jest prezes Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego, a także realizacji projektu „Wypracowanie i pilotażowe wdrożenie modelu kompleksowej rehabilitacji umożliwiającej podjęcie lub powrót do pracy” realizowanego przez Państwowy Fundusz Rehabilitacji Osób Niepełnosprawnych.

Zakaz nie dotyczy również turnusów leczniczo-profilaktycznych prowadzonych w podmiotach leczniczych nadzorowanych przez Ministra Obrony Narodowej, turnusów leczniczo-profilaktycznych odbywających się w podmiotach leczniczych utworzonych przez ministra spraw wewnętrznych a także turnusów readaptacyjno-kondycyjnych w podmiotach leczniczych utworzonych przez ministra spraw wewnętrznych, w których są udzielane stacjonarne i całodobowe świadczenia opieki zdrowotnej z zakresu leczenia uzdrowiskowego albo rehabilitacji uzdrowiskowej.

Czytaj także: Weszły w życie zmiany dotyczące kwarantanny i izolacji>>>

Zakaz nie dotyczy także organizacji turnusów readaptacyjno-kondycyjnych w jednostkach organizacyjnych podległych Ministrowi Obrony Narodowej a także  turnusów antystresowych, które odbywają się w podmiotach leczniczych utworzonych i nadzorowanych przez ministra spraw wewnętrznych.

Do tzw. czerwonej strefy trafiają powiaty, w których wskaźnik przyrostu nowych przypadków zakażeń koronawirusem Sars-CoV-2 na 10 tysięcy mieszkańców przekracza 12 w ciągu ostatnich 14 dni. W strefie tej obowiązuje zakaz organizacji imprez masowych, a liczba uczestników wesel jest ograniczona do 50. Na takim terenie w komunikacji miejskiej dostępna jest tylko połowa miejsc siedzących, obowiązuje także zakaz organizacji targów i wydarzeń kulturalnych, wydarzenia sportowe odbywają się bez kibiców. Zamknięte są sanatoria, a siłownie i kina działają z zachowaniem dodatkowych środków bezpieczeństwa (określona jest liczba osób na metr kwadratowy powierzchni).

Źródło: www.mz.gov.pl

Centrum Badań DNA z Poznania otworzy filię w Lublinie. Placówka zostanie uruchomiona na początku września 2020 roku i będzie świadczyć usługi diagnostyczne, szczególnie w kierunku detekcji wirusa SARS-CoV-2.

Wydajność laboratorium w Lublinie wynosić będzie 300 próbek dziennie, co zwiększy potencjał testów w kierunku koronawirusa w województwach – lubelskim oraz podlaskim i podkarpackim.

W celu utworzenia filii Centrum Badań DNA podpisało umowę na wynajem pomieszczeń laboratoryjnych od spółki Inngen S.A. z Lublina.

Kilka dni temu Centrum Badań DNA poinformowało o zainstalowaniu nowej linii technologicznej do automatycznej detekcji wirusa SARS-CoV-2, która dzięki zautomatyzowaniu procesów izolacji wirusowego RNA oraz przygotowania reakcji qPCR pozwoli zwiększyć dzienną liczbę wykonywanych testów.

Czytaj na ten temat: Centrum Badań DNA zwiększa liczbę testów na koronawirusa>>>

Centrum Badań DNA to ośrodek badawczo-diagnostyczny, którego celem jest wdrażanie i oferowanie nowych technologii w zakresie analiz DNA. Firma prowadzi własne prace badawcze i współpracuje z wieloma ośrodkami i instytucjami naukowymi i diagnostycznymi.

Centrum oferuje testy medyczne, w tym między innymi panele nowotworowe, diagnostykę chorób i predyspozycji genetycznych. Wykonuje także badania z zakresu identyfikacji osobniczej – ustalenie pokrewieństwa (ojcostwa). W placówce działa poradnia dla chorych na boreliozę.

Centrum wykonuje też testy wykrywające obecność SARS- COV – 2 (COVID – 19) oraz testy serologiczne. Placówka znajduje się na liście podmiotów uprawnionych przez Ministerstwo Zdrowia do wykonywania badań na obecność wirusa SARS CoV-2.

Centrum Badań DNA Sp. z o.o. zlokalizowane jest w Poznaniu przy ulicy Inflanckiej. Jest to spółka zależna Inno-Gene S.A.

Czytaj także: Synevo zwiększa dostępność punktów pobrań>>>

Centrum Medyczne Corten Medic otworzyło nowy punkt diagnostyki  mobilnej w kierunku wirusa SARS-CoV-2, który działa we Włoszczowie (województwo świętokrzyskie). Punkt czynny  jest codziennie w godzinach od 14.00 do 16.00 przy basenie Nemo, przy ulicy Wiśniowej 43.

Test na koronawirusa można tutaj wykonać odpłatnie oraz na zlecenie NFZ lub sanepidu.

W punkcie można wykonać testy kasetkowe na przeciwciała IgM i IgG Anty-SARS-CoV-2. Wynik testu znany jest po 6 -10 minutach.

Dostępne są także testy molekularne (genetyczne) wykrywające RNA wirusa w organizmie. Wynik pobranego wymazu znany jest po około 24 godzinach.

Corten Medic to centrum medyczne posiadające doświadczenie w diagnostyce COVID-19. Rozwija sieć punktów pobrań w kierunku koronawirusa. Działają one  w Garwolinie, Mławie, Ostrołęce, Płocku i Kielcach.

Sieć jako pierwsza w województwie mazowieckim rozpoczęła w kwietniu 2020 przyjmowanie na leczenie stomatologiczne pacjentów przebywających w kwarantannie i chorych na COVID-19. Centrum wprowadziło podział swoich przychodni na zdrowe, dedykowane dla osób z podejrzeniem COVID-19 oraz mobilne dla chorych.

Czytaj także: Nowe centrum Medicover Stomatologia w Poznaniu>>>

Corten Medic prowadzi siedem przychodni w Warszawie, po dwie – w Radomiu i w Kielcach oraz po jednej w Milanówku, Zwoleniu oraz Pruszkowie.

Placówki Corten Medic oferują usługi w zakresie podstawowej opieki zdrowotnej oraz konsultacje specjalistyczne (między innymi w zakresie ginekologii, onkologii, kardiologii czy okulistyki), a także rehabilitację i szeroki zakres usług stomatologicznych.

Od 2018 roku Corten Medic realizuje finansowane przez NFZ świadczenia stomatologiczne w dentobusach na terenie województw – mazowieckiego i świętokrzyskiego.

Właścicielem Corten Medic jest Tomasz Sikora.

Centrum Medyczne Medyceusz z Łodzi wprowadziło do swojej oferty nowe badanie – skalometrię (ang. stitching), czyli wykonanie pełnych zdjęć rentgenowskich całego kręgosłupa i nóg. W celu wykonywania badań pracownia diagnostyczne placówki została wyposażona w nowy aparat RTG.

Skalometria to badanie, które daje pełny obraz diagnostyczny i  pomocne jest przy diagnostyce schorzeń ortopedycznych oraz przy pomiarach długości kości kończyn czy kątowych pomiarach skrzywień kręgosłupa

Badanie jest dostępne w placówce Centrum Medyceusz, działającej przy ulicy Limanowskiego 47. Jest finansowane ze środków Narodowego Funduszu Zdrowia.

Czytaj także: Nowe centrum Medicover Stomatologia w Poznaniu>>>

Centrum Medyczne Medyceusz prowadzi także w Łodzi placówkę przy ulicy Bazarowej 9, gdzie funkcjonuje szpital z oddziałami: chirurgii urazowo-ortopedycznej, chirurgii ogólnej oraz chirurgii jednego dnia.

Przychodnie Medyceusz działają również przy ulicach – Spornej, Herlinga-Grudzińskiego oraz  Syrenki.  Sieć prowadzi także przychodnię Kormed w Zgierzu.

Pierwsze Centrum Medyczne Medyceusz założone zostało w 1999 roku.

Placówki prowadzi Centra Medyczne Medyceusz sp. z o.o. zarejestrowana w roku 2004 z siedzibą w Konstantynowie Łódzkim. Prezesem spółki jest Anna Kusak.

Neuca w pierwszym półroczu 2020 rok osiągnęła przychody ze sprzedaży  w wysokości ponad 4,5 mld zł, czyli o 10 procent wyższe niż w tym samym okresie roku 2019. W samym drugim kwartale 2020 przychody miały wartość 1,9 mld zł, co oznacza, że były niższe o 3,9 procenta wobec analogicznego okresu sprzed roku.

Zysk netto ze sprzedaży w I półroczu 2020 wyniósł 79,7 mln zł, rok wcześniej było to 64,9 mln zł.

W I kwartale 2020, po wywołanych sytuacją epidemiologiczną dynamicznych wzrostach rynku hurtu aptecznego (o 16 procent), od kwietnia do czerwca dynamika rynku była ujemna i wyniosła -18,6 procenta. Ograniczenie zakupów przez pacjentów wynikało  między innymi  z korzystania z zapasów leków oraz niższej preskrypcji leków związanej z ograniczeniem wizyt w przychodniach. Skumulowana dynamika rynku w ciągu I półrocza 2020 roku osiągnęła poziom zbliżony do okresu sprzed roku i wyniosła 15,9 mld zł (-0,4 procenta r/r).

Działalność operacyjna spółki w obszarze biznesów pacjenckich ze względu na stan epidemiczny była utrudniona, jednak mimo to sprzedaż w tym zakresie rok do roku miała dodatnią, ponad 7-procentową, dynamikę.

Czytaj także: Nowe centrum Medicover Stomatologia w Poznaniu>>>

– Konsekwentnie realizujemy strategię obszaru badań klinicznych uwzględniającą konsolidację rynku oraz rozwój kompetencji także poza granicami Polski. W II kwartale sfinalizowaliśmy przejęcie 40 procent udziałów w największej niemieckiej sieci ośrodków badań klinicznych – KFGN. Z kolei pod koniec lipca 2020 Grupa Neuca objęła 100 procent udziałów w hiszpańskiej spółce SMO/CRO Experior  – komentuje wyniki Piotr Sucharski, prezes zarządu Neuca S.A.

Niemiecka spółka KFGN, która do tej pory przeprowadziła ponad 700 badań klinicznych, specjalizuje się w badaniach z zakresu bezsenności, wyrobów medycznych oraz całego spektrum badań specjalistycznych, w tym szczepień. Hiszpańska firma Experior to podmiot typu Clinical Research Organization (CRO), która od prawie 20 lat rozwija się na rynku hiszpańskim, obejmując swymi działaniami operacyjnymi Hiszpanię, Włochy, Francję, UK oraz kraje Beneluxu. Kluczowymi obszarami terapeutycznymi dla Experior są: onkologia,  neurologia, choroby zakaźne oraz autoimmunologiczne.

Neuca działa na kilku obszarach na rynku ochrony zdrowia. Zajmuje się hurtową dystrybucją farmaceutyków do aptek, a poprzez spółkę Synoptis Pharma prowadzi działalność w zakresie zarządzania markami własnymi. Obecnie w portfolio Synoptis znajduje się ponad 500 produktów.

W skład Grupy wchodzi także 66 przychodni lekarskich Świat Zdrowia.

W Biuletynie Informacji Publicznej Rządowego Centrum Legislacji opublikowane zostały projekty rozporządzeń ministra zdrowia dotyczące kwarantanny, izolacji oraz opieki w izolatoriach. Projekty zmieniają dotychczasowe przepisy w tym zakresie.

Zgodnie z nowymi rozporządzeniami kwarantanna u osób z rozpoznaniem Covid-19 w przypadku braku objawów będzie mogła trwać 10 dni lub minimum 13 dni, gdy wystąpią objawy, jednak z zastrzeżeniem, że ostatnie 3 dni musza przebiegać bez gorączki i innych objawów ze strony układu oddechowego.

Decyzję o zakończeniu izolacji domowej osoby z rozpoznaniem Covid-19 będzie podejmował lekarza podstawowej opieki zdrowotnej.

W przypadku, gdy kwarantanna wynika z możliwości narażenia na zakażenie Sars-Cov-2 o osób, u których nie wystąpiły objawy choroby, zakończy się po 10 dniach licząc od dnia następującego po ostatnim dniu narażenia albo styczności. Powiatowy inspektor sanitarny będzie mógł w uzasadnionych przypadkach zdecydować o skróceniu tego okresu lub o zwolnieniu z kwarantanny.

Czytaj także: Synevo zwiększa dostępność punktów pobrań>>>

W projekcie rozporządzenia uwzględniono również przepis przejściowy, odnoszący się do obecnego stanu prawnego, zgodnie z którym obowiązkowa kwarantanna ulegała zakończeniu również po 24 godzinach od zamieszczenia przez medyczne laboratorium diagnostyczne w odpowiednim systemie informatycznym negatywnego wyniku testu diagnostycznego w kierunku SARS-CoV-2 finansowanego ze środków publicznych.

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie chorób zakaźnych powodujących powstanie obowiązku hospitalizacji, izolacji lub izolacji w warunkach domowych oraz obowiązku kwarantanny lub nadzoru epidemiologicznego został opublikowany  na stronie Rządowego Centrum Legislacji 27 sierpnia 2020.

Link do projektu>>>

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie standardu organizacyjnego opieki w izolatoriach został opublikowany na stronie Rządowego Centrum Legislacji 27 sierpnia 2020.

Link do projektu>>>

Uwagi do projektów można przekazywać do 31 sierpnia 2020.